Сотрудники Сохондинского заповедника в начале августа обнаружили редкую летучую мышь – ночницу сибирскую. Дарлингдаунская мышь · Белоногая кроличья крыса · Короткохвостая тушканчиковая мышь · Рисовый хомяк Нельсона · Гуадалканальская крыса · Длиннохвостая мышь · Антильский хомяк · Пещерная крыса · Крыса Верховена · Гаитянский. Кот с забавной кличкой Нурс не только ловит мышей на щучинском аэродроме, но и летает в кабине пилота Андрея Чернышова на легкомоторном самолете Socata Rallye. Большой тушканчик — самый крупный среди тушканчиков. From Wikimedia Commons, the free media repository. Jump to navigation Jump to search.
Art Nouveau
За достоверность информации в материалах, размещенных на коммерческой основе, несет ответственность рекламодатель. Instagram и Facebook Metа запрещены в РФ за экстремизм. На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии.
Тушканчиковые мыши имеют длинный, тонкий нос, который помогает им находить пищу и ориентироваться в темноте. Они также имеют маленькие уши и крылья, которые позволяют им летать очень быстро и маневренно. Их крылья покрыты тонкой мембраной, называемой патагием, которая позволяет им летать на большие расстояния. Тушканчиковые мыши обитают в различных местах, включая леса, пустыни и саванны.
The Doomsday Book of Animals. A Natural History of vanished Species. Kelly B. Wyatt, Paula F.
Campos, M. Thomas P.
Циммерман в 1780 году. Ставшее общепризнанным биноминальное название Hydrodamalis gigas родовое название буквально означает «водяная корова», видовое — «гигантская» виду дал шведский биолог А. Ретциус в 1794 году. Важный вклад в изучение морской коровы внёс американский зоолог норвежского происхождения, биограф Стеллера Леонард Штейнегер, проведший на Командорах исследования в 1882—1883 годах и собравший большое количество костей этого животного. Облик и строение Внешность и особенности строения Череп стеллеровой коровы Внешность капустницы была характерной для всех сиреновых, за исключением того, что стеллерова корова намного превосходила своих сородичей по размеру. Тело животного было толстым и вальковатым.
Голова была в сравнении с размерами тела очень небольшой, причём корова могла свободно двигать головой как в стороны, так и вверх-вниз. Конечности представляли собой сравнительно короткие закруглённые ласты с суставом посередине, оканчивавшиеся роговым наростом, который сравнивали с конским копытом. Тело оканчивалось широкой горизонтальной хвостовой лопастью с выемкой посередине. Кожа стеллеровой коровы была голой, складчатой и чрезвычайно толстой и, по выражению Стеллера, напоминала кору старого дуба. Цвет её был от серо- до тёмно-коричневого, иногда с беловатыми пятнами и полосами. Один из немецких исследователей, изучавший сохранившийся кусок кожи стеллеровой коровы, установил, что по прочности и эластичности она близка к резине современных автомобильных покрышек. Возможно, такое свойство кожи было защитным приспособлением, спасавшим животное от ранений о камни в прибрежной зоне. Ушные отверстия были настолько маленькими, что почти терялись среди складок кожи.
Глаза были также очень небольшими, по описаниям очевидцев — не больше, чем у овцы. Мягкие и подвижные губы были покрыты вибриссами толщиной со стержень куриного пера. Верхняя губа была нераздвоенной. Зубов у стеллеровой коровы не было вовсе. Пищу капустница перетирала с помощью двух роговых пластин белого цвета по одной на каждой челюсти. Шейных позвонков было, по разным данным, 6 или 7. Судя по найденным скелетам, в позвоночнике было порядка 50 позвонков не считая грудного. Зубные пластины стеллеровой коровы рисунок ок.
Наличие у стеллеровой коровы выраженного полового диморфизма остаётся невыясненным. Однако самцы были, по-видимому, несколько крупнее самок. Стеллерова корова практически не подавала звуковых сигналов. Она обычно лишь фыркала, выдыхая воздух, и только будучи раненой могла издавать громкие стонущие звуки. Видимо, это животное обладало хорошим слухом, о чём свидетельствует значительное развитие внутреннего уха. Впрочем, коровы почти никак не реагировали на шум подплывавших к ним лодок. Размер Стеллерова корова была очень крупным животным. Сам Стеллер, детально описавший самку коровы, оценивал длину её тела в 295 дюймов около 7,5 м.
Самая большая документально зафиксированная длина морской коровы составляет 7,88 м. У самки длиной 7,42 м окружность шеи и затылка составляла 204 см, окружность туловища на уровне плеч 3,67 м, наибольшая окружность туловища посредине в задней части брюха 6,22 м, длина хвоста от анального отверстия до хвостовых лопастей 192,5 см, окружность хвостового стебля в месте отхождения лопастей 143 см, расстояние между концами хвостовых лопастей 199 см. Высказывались предположения, что длина морских коров могла быть заметно большей, но некоторые учёные полагают, что 7,9 м были уже верхним пределом; тем не менее, называется и длина в 9—10 м. В обхвате самка, измеренная Стеллером, имела 22 фута 6,6 м. Что касается массы тела, то она была весьма значительной — порядка нескольких тонн. В разных источниках приводятся варьирующие цифры: около 4 т, 4,5—5,9 т, до 10 т или от 5,4 до 11,2 т, то есть стеллерова корова могла быть даже тяжелее африканского слона. Вес самки, измеренной Стеллером, был около 3,5 т. В любом случае стеллерова корова по весу была, видимо, на первом месте среди всех млекопитающих, ведших водный образ жизни, за исключением китообразных превосходя по среднему весу даже такого гиганта, как южный морской слон.
Они не ныряли, и их спины постоянно высовывались из воды. На спину коровам часто садились морские птицы, выклёвывавшие из складок кожи прикреплявшихся там ракообразных китовых вшей. Коровы подходили так близко к берегу, что иногда до них можно было дотянуться руками. Обычно самка и самец держались вместе с детёнышем-сеголетком и молодым прошлого года, в целом же коровы обычно держались многочисленными стадами. В стаде молодняк находился в середине. Привязанность животных друг к другу была весьма сильной. Описано, как самец в течение трёх дней приплывал к убитой самке, лежавшей на берегу. Так же вёл себя и детёныш другой самки, забитой промышленниками.
О размножении капустниц известно мало. Стеллер писал, что морские коровы моногамны, спаривание происходило, по-видимому, весной. Стеллеровы коровы кормились исключительно морскими водорослями, в изобилии росшими в прибрежных водах, прежде всего морской капустой отчего и произошло название «капустница». Кормящиеся коровы, срывая водоросли, держали голову под водой. Через каждые 4—5 минут они поднимали голову за новой порцией воздуха, издавая при этом звук, несколько напоминавший лошадиное фырканье. В местах, где коровы кормились, волны выбрасывали на берег в большом количестве нижние части талломов «корни» и «стебли» поедаемых ими водорослей, а также помёт, похожий на конский навоз. Во время отдыха коровы лежали на спине, медленно дрейфуя в тихих заливах. В целом поведение капустниц отличалось исключительной медлительностью и апатией.
Зимой коровы сильно худели, так, что наблюдатель мог пересчитать их рёбра.
Редкую летучую мышь заметили в Сохондинском заповеднике
Короткохвостая тушканчиковая мышь. По теме: Джунгарский емуранчик Тушканчик прыгун Кенгуровый прыгун Морро Джунгарский емуранчик Тушканчик для детей Мохноногий тушканчик (dipus Sagitta). 28 ноя 2022. Пожаловаться. Короткохвостая тушканчиковая мышь (Notomys amplus). Обитала в Австралии. В последний раз встречена в 1896 г., причины вымирания – ряд факторов, в числе которых изменение привычных условий обитания и истребление завезенными кошками и. Длиннохвостая тушканчиковая мышь. Австралийская мышь. Тема: Животные Пигмей опоссум Болотная сумчатая мышь Жирнохвостая сумчатая мышь Двугребнехвостая сумчатая мышь Сумчатый тушканчик Австралии Австралийский тушканчик Мышка Живая Коричневая мышь Сумчатая. Длинноухий тушканчик — это грызун семейства Тушканчиковых, самый редкий и малоизученный вид.
Австралийская мышь
За достоверность информации в материалах, размещенных на коммерческой основе, несет ответственность рекламодатель. Instagram и Facebook Metа запрещены в РФ за экстремизм. На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии.
Употребление в пищу Основной целью охоты на стеллерову корову была добыча мяса. Один из участников экспедиции Беринга говорил, что от забитой коровы можно было получить до трёх тонн мяса.
Известно, что мяса одной коровы хватило для пропитания тридцати трёх человек в течение месяца. Забитых коров употребляли не только зимовавшие партии, их также обычно брали с собой в качестве провизии отплывавшие суда. Мясо морских коров было, по отзывам пробовавших, превосходного вкуса. Стеллер писал: Жир не маслянист, а жестковат, бел, как снег; если он полежит несколько дней на солнце, то становится приятно жёлтым, как лучшее голландское масло.
Топлёный, он превосходит вкусом лучший говяжий жир;... Хвост состоит почти исключительно из жира. Мясо детёнышей напоминает поросёнка, мясо взрослых — телятину; оно варится в течение получаса и при этом так разбухает, что увеличивается в объёме почти вдвое. Мясо старых животных не отличить от говядины...
Насколько целебно оно для питания, мы вскоре испытали на себе, особенно те, кто пострадал от последствий цинги. Внутренности стеллеровой коровы сердце, печень, почки не отличались хорошими вкусовыми качествами, были жёсткими и, как писал Стеллер, обычно выбрасывались. Вытопленный из подкожного сала жир шёл не только в пищу, но употреблялся также для освещения. Налитый в лампу, он горел без запаха и копоти.
Прочная и толстая кожа капустниц шла на изготовление лодок. Сохранившиеся скелеты и кости Костные остатки стеллеровых коров изучены достаточно полно. Их кости не являются редкостью, поскольку до настоящего времени попадаются людям на Командорских островах. В музеях всего мира находится значительное число костей и скелетов этого животного — согласно некоторым данным, такими экспонатами обладают пятьдесят девять мировых музеев.
Сохраняются также несколько остатков шкуры морской коровы. Муляжи стеллеровой коровы, реконструированные с высокой степенью точности, имеются во многих музеях. Среди этого количества экспонатов есть несколько хорошо сохранившихся скелетов: Из хранящихся в музеях костей были взяты образцы для секвенирования генома Стеллеровой коровы. Зоологический музей Зоологического института РАН в Санкт-Петербурге — неполный скелет особи длиной 6,87 м найден в 1855 году.
Биологический музей имени К. Тимирязева — коллекция костей, полученных из экспедиции 1990 года. Палеонтологический музей в Киеве — полный скелет 1879—1882 годы. Зоологический музей при Национальном научно-природоведческом музее НАН Украины в Киеве — полный скелет 1879—1882 годы.
Хабаровский краевой музей имени Н. Гродекова — почти полный скелет одной особи, к которому добавлены несколько костей другого экземпляра 1897—1898 годы. Харьковский музей природы — полный составной скелет 1879—1882 годы, некоторые элементы добавлены в 1970-е годы. Зоологический музей имени Бенедикта Дыбовского во Львове — полный скелет 1879—1882 годы.
Алеутский краеведческий музей в селе Никольском на острове Беринга — практически полный скелет детёныша обнаружен в 1986 году. Иркутский областной краеведческий музей — два неполных скелета, в общем насчитывающие пятьдесят шесть костей 1879 год. США Вашингтон, Национальный музей естественной истории — составной скелет. Собран в 1883 году Штейнегером.
Калифорнийский университет в Беркли — почти полный скелет, составленный из костей нескольких особей приобретён в 1904 году. Музей сравнительной зоологии часть Гарвардского музея естественной истории при Гарвардском университете в штате Массачусетс — почти полный составной скелет вероятно, из костей, собранных Штейнегером. Скелет стеллеровой коровы в Национальном музее естественной истории в Париже Европа Лондонский музей естествознания — полный скелет, составленный из костей двух особей приобретён в 1882 году. Музей Эдинбурга — почти полный составной скелет найден на о.
Медный российским учёным Д. Синицыным, доставлен в Великобританию в 1897 году. Национальный музей естественной истории в Париже — два почти полных составных скелета приобретены в 1898 году. Музей естествознания в Вене — почти полный составной скелет 1897 год.
Шведский музей естественной истории в Стокгольме — неполный скелет из костей, собранных в 1879 году экспедицией А. Норденшельда на барке «Вега». Музей естественной истории при Хельсинкском университете — полный скелет молодой особи длиной 5,3 м, умершей по естественным причинам. Составлен из костей, собранных в 1861 году Главным правителем Российско-Американской Компании фактически губернатором русской Аляски И.
Возможность сохранности до наших дней Стеллерова корова признана вымершей; статус её популяции согласно Международной красной книге — исчезнувший вид англ. Тем не менее, иногда встречается мнение, что ещё некоторое время после 1760-х годов морские коровы изредка попадались туземцам российского Дальнего Востока. Так, в 1834 году два русско-алеутских креола утверждали, что на побережье острова Беринга видели «тощее животное с конусообразным туловищем, маленькими передними конечностями, которое дышало ртом и не имело задних плавников». Подобные сообщения, по словам некоторых исследователей, в XIX веке были довольно часты.
Несколько свидетельств, оставшихся неподтверждёнными, относятся даже к XX столетию. В 1962 году члены команды советского китобойца якобы наблюдали в Анадырском заливе группу из шести животных, описание которых было похоже на облик стеллеровой коровы. В 1966 году заметка о наблюдении капустницы была опубликована в газете «Камчатский комсомолец». В 1976 году в редакцию журнала «Вокруг света» поступило письмо от камчатского метеоролога Ю.
Коева, который говорил, что видел капустницу у мыса Лопатка: Могу утверждать, что в августе 1976 года в районе мыса Лопатка видел стеллерову корову.
Последняя известная живая особь была найдена в 1901 году, когда пойманный индивид умер в научной лаборатории в городе Аделаида. Кроме того фрагменты черепа были обнаружены в погадке совы в 1977 году.
Два препарата находятся в музее Ливерпуля. Illustrated by Frank Knight. Oxford University Press, South Melbourne u.
Цвет её был от серо- до тёмно-коричневого, иногда с беловатыми пятнами и полосами. Один из немецких исследователей, изучавший сохранившийся кусок кожи стеллеровой коровы, установил, что по прочности и эластичности она близка к резине современных автомобильных покрышек. Возможно, такое свойство кожи было защитным приспособлением, спасавшим животное от ранений о камни в прибрежной зоне. Ушные отверстия были настолько маленькими, что почти терялись среди складок кожи. Глаза были также очень небольшими, по описаниям очевидцев — не больше, чем у овцы. Мягкие и подвижные губы были покрыты вибриссами толщиной со стержень куриного пера. Верхняя губа была нераздвоенной.
Зубов у стеллеровой коровы не было вовсе. Пищу капустница перетирала с помощью двух роговых пластин белого цвета по одной на каждой челюсти. Шейных позвонков было, по разным данным, 6 или 7. Судя по найденным скелетам, в позвоночнике было порядка 50 позвонков не считая грудного. Зубные пластины стеллеровой коровы рисунок ок. Наличие у стеллеровой коровы выраженного полового диморфизма остаётся невыясненным. Однако самцы были, по-видимому, несколько крупнее самок. Стеллерова корова практически не подавала звуковых сигналов.
Она обычно лишь фыркала, выдыхая воздух, и только будучи раненой могла издавать громкие стонущие звуки. Видимо, это животное обладало хорошим слухом, о чём свидетельствует значительное развитие внутреннего уха. Впрочем, коровы почти никак не реагировали на шум подплывавших к ним лодок. Размер Стеллерова корова была очень крупным животным. Сам Стеллер, детально описавший самку коровы, оценивал длину её тела в 295 дюймов около 7,5 м. Самая большая документально зафиксированная длина морской коровы составляет 7,88 м. У самки длиной 7,42 м окружность шеи и затылка составляла 204 см, окружность туловища на уровне плеч 3,67 м, наибольшая окружность туловища посредине в задней части брюха 6,22 м, длина хвоста от анального отверстия до хвостовых лопастей 192,5 см, окружность хвостового стебля в месте отхождения лопастей 143 см, расстояние между концами хвостовых лопастей 199 см. Высказывались предположения, что длина морских коров могла быть заметно большей, но некоторые учёные полагают, что 7,9 м были уже верхним пределом; тем не менее, называется и длина в 9—10 м.
В обхвате самка, измеренная Стеллером, имела 22 фута 6,6 м. Что касается массы тела, то она была весьма значительной — порядка нескольких тонн. В разных источниках приводятся варьирующие цифры: около 4 т, 4,5—5,9 т, до 10 т или от 5,4 до 11,2 т, то есть стеллерова корова могла быть даже тяжелее африканского слона. Вес самки, измеренной Стеллером, был около 3,5 т. В любом случае стеллерова корова по весу была, видимо, на первом месте среди всех млекопитающих, ведших водный образ жизни, за исключением китообразных превосходя по среднему весу даже такого гиганта, как южный морской слон. Они не ныряли, и их спины постоянно высовывались из воды. На спину коровам часто садились морские птицы, выклёвывавшие из складок кожи прикреплявшихся там ракообразных китовых вшей. Коровы подходили так близко к берегу, что иногда до них можно было дотянуться руками.
Обычно самка и самец держались вместе с детёнышем-сеголетком и молодым прошлого года, в целом же коровы обычно держались многочисленными стадами. В стаде молодняк находился в середине. Привязанность животных друг к другу была весьма сильной. Описано, как самец в течение трёх дней приплывал к убитой самке, лежавшей на берегу. Так же вёл себя и детёныш другой самки, забитой промышленниками. О размножении капустниц известно мало. Стеллер писал, что морские коровы моногамны, спаривание происходило, по-видимому, весной. Стеллеровы коровы кормились исключительно морскими водорослями, в изобилии росшими в прибрежных водах, прежде всего морской капустой отчего и произошло название «капустница».
Кормящиеся коровы, срывая водоросли, держали голову под водой. Через каждые 4—5 минут они поднимали голову за новой порцией воздуха, издавая при этом звук, несколько напоминавший лошадиное фырканье. В местах, где коровы кормились, волны выбрасывали на берег в большом количестве нижние части талломов «корни» и «стебли» поедаемых ими водорослей, а также помёт, похожий на конский навоз. Во время отдыха коровы лежали на спине, медленно дрейфуя в тихих заливах. В целом поведение капустниц отличалось исключительной медлительностью и апатией. Зимой коровы сильно худели, так, что наблюдатель мог пересчитать их рёбра. Пасущиеся стеллеровы коровы в представлении художника Продолжительность жизни стеллеровой коровы, как и у её ближайшего родственника дюгоня, могла достигать девяноста лет. Естественные враги этого животного не описаны, но Стеллер говорил о случаях гибели коров подо льдом зимой.
Он также говорил, что в шторм капустницы, если они не успевали отойти от берега, часто погибали от ударов о камни при сильном волнении. Состояние поголовья на момент открытия Подсчёты, сделанные в 1880-е годы Штейнегером, говорят, что поголовье стеллеровой коровы во всём их ареале на момент открытия этого вида едва ли превышало полторы тысячи особей. В 2006 году была проведена оценка всех факторов, которые могли привести к быстрому исчезновению коров. Результаты показали, что при первоначальной численности в полторы тысячи животных одной лишь хищнической добычи было более чем достаточно для истребления капустниц в течение двух-трёх десятилетий. Согласно оценкам 2002—2004 годов, при существовавшей численности морских коров безопасной для их поголовья была бы лишь добыча не более 17 голов в год. Однако подсчитано, что промышленники вылавливали в среднем по 123 коровы ежегодно в период между 1743 и 1763 годами. Пик забоя коров пришёлся на 1754 год, когда было убито свыше 500 голов. То, что последние коровы исчезли около 1768 года, говорит, видимо, о наличии ещё одной популяции у острова Медный; в этом случае общая численность могла быть около 2900 голов.
Квинслендская тушканчиковая мышь
Известен по единственной кости черепа, найденной в 1846 году в Дарлинг-Даунсе Darling Downs на юго-востоке Квинсленда , Австралия. Достоверность вида вызывает сомнения [1]. Строение черепа предполагает, что вид был либо тесно связан, либо, возможно, идентичен тушканчиковой мыши Митчелла Notomys mitchellii. Тем не менее, моляры были длиннее, резцы были шире, и в отличие от большинства других видов мышей, был дополнительный премоляр.
Выяснилось, что сенсорного восприятия пищи было достаточно, чтобы вызвать изменения в морфологии митохондрий в течение нескольких минут аналогичные тем, что получали корм. Это же наблюдалось при оптогенетической активации POMC-нейронов. Чтобы определить функциональные последствия фосфорилирования MFFS131, ученые создали две модифицированные модели мышей: одну линию мышей, в которой MFFS131 не может быть фосфорилирован, и другую линию, в которой имитируется постоянное фосфорилирование MFFS131. Мыши, у которых не происходило фосфорилирование, демонстрировали более слитную митохондриальную сеть по сравнению с контрольной группой животных, а высокий уровень фосфорилирования, напротив, способствовал большей фрагментации митохондриальной сети печени. Мыши с гомозиготной нефосфорилируемой мутацией MFFS131 не показали каких-либо изменений в массе тела, составе тела или толерантности к глюкозе по сравнению с контрольной группой, но показали умеренное снижение чувствительности к инсулину.
Ученые приходят к выводу, что AKT-зависимое фосфорилирование MFFS131 и динамическая фрагментация митохондрий необходимы для эффективного подавления выработки глюкозы печенью, вызванного инсулином. В дальнейшем возможна разработка терапевтических подходов в лечении диабета и ожирения, основанных на воздействии на эти молекулярные механизмы.
А обыкновенная и восточноевропейская полевка и так не различаются. Надо анализировать набор хромосом». Обычно мышей в городах много осенью, в сентябре , но сейчас — уже зима, за окном морозы. Чем спровоцировано нашествие грызунов в такую неподходящую погоду, еще не ясно, но версия есть. Мелкие, так называемые мышевидные зверьки, хорошо перезимовали: снега той зимой было достаточно, не зима была по температуре, а вечный март.
Pseudantechinus bilarni — вид из рода толстохвостых сумчатых мышей семейства хищные сумчатые. Видовое название дано в честь австралийского писателя Билла Харни 1895—1962. Стройная ночница лат. Myotis formosus — летучая мышь из рода ночницы семейства гладконосых летучих мышей. Длина её тела около 5 сантиметров и она отличается от большинства родственных видов желтоватой окраской. Африканские мангусты лат. Galerella — род млекопитающих семейства мангустовых Herpestidae. Тасманийский бандикут , или полосатый сумчатый барсук Ганна Perameles gunnii — вид из рода длинноносых бандикутов семейства бандикутовые. Видовое название дано в честь австралийского ботаника и политика Рональда Кэмпбелла Ганна 1808—1881. Австралийский ложный вампир лат. Macroderma gigas — вид рукокрылых из семейства копьеносых. Единственный представитель рода Macroderma. Мунго лат. Galidiinae — подсемейство мадагаскарских виверр Eupleridae , эндемиков Мадагаскара. Включает пять видов в четырёх родах. Грубошёрстный бандикут , или западноавстралийский полосатый сумчатый барсук лат. Perameles bougainville — вид из рода Длинноносых бандикутов семейства Бандикутовые. Видовое название дано в честь французского морского офицера Гиацинта де Бугенвиля англ. Hyacinthe de Bougainville 1781—1846. Капуцин-фавн , или апелла, или бурый черноголовый капуцин лат. Sapajus apella , — вид приматов семейства цепкохвостых обезьян, обитающих в Южной Америке. Серая ворона-флейтист , или серый курравонг лат. Strepera versicolor — вид птиц из рода ворон-флейтистов Strepera семейства ласточковых сорокопутов Artamidae. Распространена вдоль южной части Австралии и на Тасмании. Достаточно крупная птица, по внешнему виду напоминающая настоящих врановых. Длина тела взрослых особей составляет 44—57 см. Всеядна, основу рациона составляют различные беспозвоночные и мелкие позвоночные. Бульдоговая крыса лат. Rattus nativitatis — вымерший вид грызунов рода крыс Rattus. Эндемик принадлежащего Австралии острова Рождества в Индийском океане. Обыкновенная генета лат. Genetta genetta — вид генет, описанный в 1758 году Карлом Линнеем. Африканские линзанги лат. Poiana — род млекопитающих из семейства виверровых. Род распространен в странах Западной и Центральной Африки. Мохноногий вампир лат. Diphylla ecaudata — летучая мышь семейства листоносых, обитающая в Центральной и Южной Америке. Единственный вид рода Diphylla. Кубинский щелезуб , или такуахе лат. Solenodon cubanus — вид млекопитающих из семейства щелезубов Solenodontidae. Обитает во влажных горных лесах на востоке острова Куба бывшая провинция Орьенте. Китайская кошка — эндемик Китая, — один из наименее изученных представителей кошачьих. Это животное немного крупнее, чем домашний кот, и при первом знакомстве кажется увеличенным экземпляром дикой европейской кошки Felis silvestris , так они схожи. Своими размерами и весом напоминает и камышового кота, однако, лапы у китайской кошки короче. Пакарана , или ложная пака Dinomys branickii — вид грызунов, выделяемый в отдельное семейство пакарановых.
В Подмосковье обнаружили редкую и малоизученную летучую мышь
Демографическая история новозеландской короткохвостой летучей мыши Mystacina tuberculata, выведенная на основе модифицированных последовательностей контрольных регионов. Демографическая история новозеландской короткохвостой летучей мыши Mystacina tuberculata, выведенная на основе модифицированных последовательностей контрольных регионов. Коричневые мыши с короткими хвостами хлынули из леса в Новосибирск. ареал неизвестен, два экземпляра пойманы в центральной части северной границы Южной Австралии.
Коричневая тушканчиковая мышь
Коричневые тушканчиковые мыши – одни из немногих млекопитающих, которые совершенно не нуждаются в питье. Короткохвостая тушканчиковая мышь: Колибри Heliangelus zusii: Тонкоклювый (болотный) гракл. Кот с забавной кличкой Нурс не только ловит мышей на щучинском аэродроме, но и летает в кабине пилота Андрея Чернышова на легкомоторном самолете Socata Rallye.
Рыжая газель
Что такое эндемики в Австралии? Почему так много пауков в Австралии? Это потому, что климат в Австралии теплый, а насекомые, в том числе пауки, имеют тенденцию расти больше в более теплых местах и ближе к экватору. Кроме того, австралийские кустарники являются постоянным источником пищи, которая также способствует их росту. Почему в Австралии такое большое количество эндемиков? Разнообразие растительного и животного мира Австралии объясняется длительной изоляцией материка. Поэтому большинство видов растений и животных материка являются эндемиками. Много в Австралии и реликтовых видов.
На самом деле эти зверьки никакие не "мыши", а самые настоящие хищники и с новоприбывшими настоящими мышами за пищу не конкурировали, более того, для сумчатых мышей тушканчиковые мыши - это корм.
Прибыли тушканчиковые мыши из Азии и очень быстро приспособились к засушливому климату. Обитают даже в пустынях и могут обходиться без воды. Питаются растительностью, преимущественно семенами. В процессе адаптации к новому климату научились прыгать, почти как кенгуру. Но эта приспособляемость и адаптация им не сильно помогла в будущем, когда на континент прибыли европейцы и их животные. Даже сумчатые хищники, которых истребляли долго и целенаправленно лишились лишь одного вида, хотя и самого крупного.
Об увеличение количества грызунов в Новосибирске сообщают и в Роспотре бнадзоре. Жителе й призывают быть бдительными.
Мыши могут быть носителями опасных инфекций — туляремии, лептоспироза и псевдотуберкулеза. Заразиться можно при употреблении продуктов, рядом с которыми пробегали грызуны, а также при контакте с мертвыми особями. Чтобы мыши не попали в дом, вовремя делайте ремонт в квартирах, храните пищевые продукты в недоступных для грызунов местах.
Ушные отверстия были настолько маленькими, что почти терялись среди складок кожи. Глаза были также очень небольшими, по описаниям очевидцев — не больше, чем у овцы. Мягкие и подвижные губы были покрыты вибриссами толщиной со стержень куриного пера. Верхняя губа была нераздвоенной. Зубов у стеллеровой коровы не было вовсе. Пищу капустница перетирала с помощью двух роговых пластин белого цвета по одной на каждой челюсти. Шейных позвонков было, по разным данным, 6 или 7.
Судя по найденным скелетам, в позвоночнике было порядка 50 позвонков не считая грудного. Зубные пластины стеллеровой коровы рисунок ок. Наличие у стеллеровой коровы выраженного полового диморфизма остаётся невыясненным. Однако самцы были, по-видимому, несколько крупнее самок. Стеллерова корова практически не подавала звуковых сигналов. Она обычно лишь фыркала, выдыхая воздух, и только будучи раненой могла издавать громкие стонущие звуки. Видимо, это животное обладало хорошим слухом, о чём свидетельствует значительное развитие внутреннего уха. Впрочем, коровы почти никак не реагировали на шум подплывавших к ним лодок. Размер Стеллерова корова была очень крупным животным. Сам Стеллер, детально описавший самку коровы, оценивал длину её тела в 295 дюймов около 7,5 м.
Самая большая документально зафиксированная длина морской коровы составляет 7,88 м. У самки длиной 7,42 м окружность шеи и затылка составляла 204 см, окружность туловища на уровне плеч 3,67 м, наибольшая окружность туловища посредине в задней части брюха 6,22 м, длина хвоста от анального отверстия до хвостовых лопастей 192,5 см, окружность хвостового стебля в месте отхождения лопастей 143 см, расстояние между концами хвостовых лопастей 199 см. Высказывались предположения, что длина морских коров могла быть заметно большей, но некоторые учёные полагают, что 7,9 м были уже верхним пределом; тем не менее, называется и длина в 9—10 м. В обхвате самка, измеренная Стеллером, имела 22 фута 6,6 м. Что касается массы тела, то она была весьма значительной — порядка нескольких тонн. В разных источниках приводятся варьирующие цифры: около 4 т, 4,5—5,9 т, до 10 т или от 5,4 до 11,2 т, то есть стеллерова корова могла быть даже тяжелее африканского слона. Вес самки, измеренной Стеллером, был около 3,5 т. В любом случае стеллерова корова по весу была, видимо, на первом месте среди всех млекопитающих, ведших водный образ жизни, за исключением китообразных превосходя по среднему весу даже такого гиганта, как южный морской слон. Они не ныряли, и их спины постоянно высовывались из воды. На спину коровам часто садились морские птицы, выклёвывавшие из складок кожи прикреплявшихся там ракообразных китовых вшей.
Коровы подходили так близко к берегу, что иногда до них можно было дотянуться руками. Обычно самка и самец держались вместе с детёнышем-сеголетком и молодым прошлого года, в целом же коровы обычно держались многочисленными стадами. В стаде молодняк находился в середине. Привязанность животных друг к другу была весьма сильной. Описано, как самец в течение трёх дней приплывал к убитой самке, лежавшей на берегу. Так же вёл себя и детёныш другой самки, забитой промышленниками. О размножении капустниц известно мало. Стеллер писал, что морские коровы моногамны, спаривание происходило, по-видимому, весной. Стеллеровы коровы кормились исключительно морскими водорослями, в изобилии росшими в прибрежных водах, прежде всего морской капустой отчего и произошло название «капустница». Кормящиеся коровы, срывая водоросли, держали голову под водой.
Через каждые 4—5 минут они поднимали голову за новой порцией воздуха, издавая при этом звук, несколько напоминавший лошадиное фырканье. В местах, где коровы кормились, волны выбрасывали на берег в большом количестве нижние части талломов «корни» и «стебли» поедаемых ими водорослей, а также помёт, похожий на конский навоз. Во время отдыха коровы лежали на спине, медленно дрейфуя в тихих заливах. В целом поведение капустниц отличалось исключительной медлительностью и апатией. Зимой коровы сильно худели, так, что наблюдатель мог пересчитать их рёбра. Пасущиеся стеллеровы коровы в представлении художника Продолжительность жизни стеллеровой коровы, как и у её ближайшего родственника дюгоня, могла достигать девяноста лет. Естественные враги этого животного не описаны, но Стеллер говорил о случаях гибели коров подо льдом зимой. Он также говорил, что в шторм капустницы, если они не успевали отойти от берега, часто погибали от ударов о камни при сильном волнении. Состояние поголовья на момент открытия Подсчёты, сделанные в 1880-е годы Штейнегером, говорят, что поголовье стеллеровой коровы во всём их ареале на момент открытия этого вида едва ли превышало полторы тысячи особей. В 2006 году была проведена оценка всех факторов, которые могли привести к быстрому исчезновению коров.
Результаты показали, что при первоначальной численности в полторы тысячи животных одной лишь хищнической добычи было более чем достаточно для истребления капустниц в течение двух-трёх десятилетий. Согласно оценкам 2002—2004 годов, при существовавшей численности морских коров безопасной для их поголовья была бы лишь добыча не более 17 голов в год. Однако подсчитано, что промышленники вылавливали в среднем по 123 коровы ежегодно в период между 1743 и 1763 годами. Пик забоя коров пришёлся на 1754 год, когда было убито свыше 500 голов. То, что последние коровы исчезли около 1768 года, говорит, видимо, о наличии ещё одной популяции у острова Медный; в этом случае общая численность могла быть около 2900 голов. Ареал Согласно некоторым исследованиям, ареал стеллеровой коровы значительно расширился в период пика последнего оледенения около 20 тыс. Климат в северо-западной части Тихого океана был мягче современного, что позволило стеллеровой корове расселиться далеко на север вдоль побережья Азии. Командорские острова и ближайшая часть Камчатки Ископаемые находки, относящиеся к позднему плейстоцену, подтверждают факт широкого распространения сиреновых в этой географической зоне.