Инструкция по применению.
Вегапрат табл. п/о 2 мг №30 Обнинская ХФК (Россия)
Вегапрат: инструкция, показания и противопоказания, отзывы, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие. Вегапрат: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным или тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза. Вегапрат таблетки п/о плен. Читайте инструкцию по применению препарата Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт на сайте интернет-аптеки «Горздрав»: состав, побочные действия, показания, противопоказания. Отзывы на Вегапрат 1 мг 30 табл и инструкция по применению с доставкой лекарств на дом по Москве и области.
Вегапрат табл. п/о 2 мг №30 Обнинская ХФК (Россия)
Вегапрат таблетки инструкция — применение, цена, где купить, отзывы, показания и противопоказания, побочные эффекты, взаимодействие, аналоги. Вегапрат, инструкция по применению: способ и дозировка. Купить вегапрат таб ппо 2мг №30 по цене 1 690 ₽ в интернет аптеке Aptstore всегда в наличии Доставка от склада в пункт выдачи в Москве круглосуточно. Отзывы на Вегапрат 1 мг 30 табл и инструкция по применению с доставкой лекарств на дом по Москве и области. подробная инструкция по применению, реальные отзывы покупателей и дешевые аналоги.
Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт инструкция по применению
| Вегапрат инструкция по применению цена отзывы аналоги кому прописывают | Купить ВЕГАПРАТ, ТАБЛЕТКИ 2МГ №30 по цене 1882.32 руб. в аптеках Новосибирска. Инструкция по применению, Показания к применению, Побочные действия и противопоказания, Наличие в аптеках. |
| Вегапрат инструкция по применению лекарственного препарата | Цена на Вегапрат таблетки п.п.о. 1мг N30 от 1 217 ₽ Заказать Вегапрат таблетки п.п.о. 1мг N30 с доставкой по Москве. |
| Вегапрат таб. п/пл. об. 2мг №30 - Аптеки Волгофарм Волгоград | По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. |
Короткий срок годности
- Вегапрат: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена
- Оставить отзыв на ВЕГАПРАТ
- Фармакологическое действие
- Вегапрат — самый удобный препарат из всех слабительных
Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт
Общие реакции: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие. Взаимодействие Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина. Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. С осторожностью применять одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc.
Атропиноподобные вещества могут ослаблять эффекты прукалоприда, опосредуемые через серотоновые 5-НТ4 -рецепторы. Способ применения и дозы Принимают внутрь независимо от приема пищи, в любое время суток. Передозировка Основные симптомы передозировки прукалоприда обусловлены усилением известных побочных эффектов. Они включают диарею, тошноту и головную боль.
Читать полностью Лекарственное взаимодействие Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов.
Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина. Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина.
Читать полностью Фармакодинамика Прукалоприд - это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника. Прукалоприд является селективным, высокоаффинным агонистом 5НТ4-серотониновых рецепторов, что, скорее всего, объясняет его действие на моторику кишечника. Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его сродство к 5НТ4-рецепторам по крайней мере в 150 раз. В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции.
В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной.
Препарат не рекомендуется применять во время беременности. В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции. Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания. Исследования на животных не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей мужского и женского пола. Способ применения и дозы: Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток.
Взрослые: 2 мг 1 раз в день Пожилые старше 65 лет : начинают с 1 мг 1 раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день. Дети и подростки: Прукалоприд не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Больные с нарушением функции печени: при тяжелом нарушении печени класс С по Чайлд-Пью доза составляет I мг 1 раз в день. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется.
Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения. Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — головокружение; нечасто — тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота, диарея, боль в животе; часто — снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто — ректальное кровотечение, анорексия.
Со стороны мочеполовой системы: часто — поллакиурия.
При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов см. Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным или тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза. Для прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости. Изучение влияния прукалоприда на интервал QT в терапевтических 2 мг и супратерапевтических 10 мг дозировках не показало существенных отличий по сравнению с плацебо в отношении значений интервала QT. Частота нежелательных явлений, связанных с интервалом QT, и желудочковых аритмий была низкой и сопоставимой с таковой на фоне приема плацебо.
Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом не изучалось. Следует проявлять осторожность при назначении препарата Прукалоприд у больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе. Передозировка Симптомы: обусловлены усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею. Специфического антидота для прукалоприда не существует. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапии. Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекции нарушений электролитного баланса. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска Информация по упаковке По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Информация для врачей о препарате Вегапрат Фармакологическая группа Серотониновых рецепторов стимулятор Фармакодинамика Прукалоприд - это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника.
ВЕГАПРАТ 1МГ N30 ТАБ П/КИШЕЧ/ОБОЛ Обнинская химико-фармацевтическая компания ЗАО
| Лекарственный препарат Вегапрат, инструкция по применению | При одновременном применении прукалоприда и эритромицина концентрация последнего в плазме крови повышается на 30%. |
| ВЕГАПРАТ - инструкция по применению | ВЕГАПРАТ: инструкция по применению и отзывы. Инструкция обновлена 01.04.2024. |
| Вегапрат купить в Москве - цена от 929 руб, Вегапрат инструкция по применению, отзывы | подробная инструкция по применению, реальные отзывы покупателей и дешевые аналоги. |
| Вегапрат таб. п/пл. об. 2мг №30 | Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. |
Вегапрат – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги
| Препарат вегапрат инструкция цена отзывы - Самые разные инструкции по применению | Лекарство нового поколения Вегапрат действует иначе: устраняет не симптомы, а причину недомогания. |
| Лекарственный препарат Вегапрат, инструкция по применению | В интернет-аптеке Фармэконом, цена на Вегапрат составит всего 1 287.80 Р, если вы забронируете препарат на сайте. |
| Препарат вегапрат инструкция цена отзывы | Инструкция. Информация сгенерирована нейросетью, ожидает проверки. Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт. Показания к применению. |
Вегапрат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1мг, 30 шт
Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. При приеме 1 раз в день коэффициент k препарата колеблется от 1,9 до 2,3. При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Популяционная фармакокинетика Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина КК и не зависит от возраста, веса тела, пола или расы пациентов. Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей. Средний период полувыведения препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 часов диапазон 11,6—26,8 ч.
Фармакодинамика Прукалоприд — это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника. Показания Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. С осторожностью Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом не изучалось.
Алговир Алговир — это лекарство, которое содержит протамин сульфат.
Протамин, входящий в состав Алговира, способствует снижению риска тромбозов и кровяных сгустков. Препарат применяется для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, а также для снижения артериального давления. Подоксин Подоксин — еще один препарат, содержащий протамин. Он используется для лечения и профилактики тромбозов и сердечных приступов.
Протамин, входящий в состав Подоксина, помогает улучшить кровообращение и предотвращает образование кровяных сгустков. Протамин является важным компонентом данных препаратов, поэтому они эффективно помогают предотвратить различные сердечно-сосудистые заболевания и тромбозы. Однако перед началом применения любого из этих препаратов необходимо проконсультироваться с врачом и следовать рекомендациям по дозировке и приему. Показания и контропоказания к применению протамина Показания к применению протамина Лечение тромбозов: протамин может быть использован для предотвращения и лечения тромбозов, которые возникают в различных частях организма.
Облегчение приступов: протамин способен оказывать облегчающее действие при приступах, таких как аллергические реакции и астматические приступы. Снижение давления: протамин применяется для снижения давления в случае его повышения, что помогает улучшить общее состояние пациента. Контропоказания к применению протамина Аллергическая реакция на протамин или любые другие компоненты препарата. Индивидуальная непереносимость протамина или его взаимодействие с другими лекарственными препаратами.
Патология почек: применение протамина может быть противопоказано при наличии серьезных нарушений функции почек. Сердечно-сосудистые заболевания: некоторые сердечно-сосудистые заболевания могут быть контропоказанием к применению протамина. Беременность и грудное вскармливание: протамин может оказывать негативное влияние на развитие плода и передаваться через грудное молоко. Перед началом приема препарата протамин, необходимо проконсультироваться с врачом и изучить инструкцию по применению.
Только квалифицированный медицинский специалист может оценить показания и контропоказания в конкретной ситуации и назначить оптимальную дозировку и схему лечения. Протамин: побочные эффекты и меры предосторожности Побочные эффекты протамина Использование протамина может вызвать различные побочные эффекты, включая: 1. Тромбозы — возможно развитие тромбозов в результате применения протамина. Снижение давления — некоторые пациенты могут испытывать понижение кровяного давления после введения препарата.
Приступы — у некоторых пациентов могут наблюдаться приступы в ответ на протамин. Меры предосторожности при применении протамина Для предотвращения или минимизации побочных эффектов применения протамина, следует принять следующие меры предосторожности: Перед началом приема препарата проконсультируйтесь с врачом о возможных противопоказаниях и рисках.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - ректальное кровотечение, анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто - поллакнурня. Прочие: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие. Особые условия Основной путь выведения прукалоприда - через почки. Для больных с тяжелым нарушением функции почек рекомендуемая доза составляет 1 мг.
При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов см. Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным пли тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза. Для прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости. Изучение влияния прукалоприда на интервал QT в терапевтических 2 мг и супратерапевтических К мг дозировках не показало существенных отличий по сравнению с плацебо в отношении значений интервала QT. Частота нежелательных явлений, связанных с интервалом QT, и желудочковых аритмий была низкой и сопоставимой с таковой на фоне приема плацебо. Влияние на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и обслуживании движущихся механизмов, так как возможны головокружение и слабость, особенно в первые дни лечения. Показания Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов.
Противопоказания Гиперчувствительность к активному компоненту или любому вспомогательному веществу. Нарушение функции почек, требующее проведения диализа.
Описание: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета. Прукалоприд является селективным высокоаффинным агонистом 5НТ4-серотониновых рецепторов что скорее всего объясняет его действие на моторику кишечника. Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества превышающих его сродство к 5НТ4-рецепторам по крайней мере в 150 раз. Фармакокинетика Прукалоприд быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг максимальная концентрация Сmах достигается через 2-3 часа. Прием препарата во время еды не влияет на биодоступность.
Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт инструкция по применению
Вегапрат® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-003311. Инструкция ВЕГАПРАТ, его показания, противопоказания, действующее вещество, аналоги. Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями (заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами.
ВЕГАПРАТ - инструкция по применению
Больные с нарушением функции печени: при тяжелом нарушении печени класс С по Чайлд-Пью доза составляет I мг 1 раз в день. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - ректальное кровотечение, анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто - поллакиурия. Прочие: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие.
Передозировка Симптомы: обусловлены усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею. Специфического антидота для прукалоприда не существует. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапии. Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекции нарушений электролитного баланса. Лекарственное взаимодействие Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Этот эффект слишком мал, чтобы быть клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими ингибиторами Р-гликопротеинов, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками.
Среди показаний к применению уколов Румалон следующие заболевания позвоночника и суставов: анкилозирующий спондилоартрит болезнь Бехтерева ; хондромаляция надколенника, менископатия коленного сустава; гонартроз; переломы позвоночника; восстановительный период после хирургического вмешательства на позвоночнике. Ревматоидный артрит не является показанием к применению Румалона в уколах. Беременность и лактация, реакции гиперчувствительности к составляющим препарата также являются противопоказанием. Детям до достижения 12 лет Румалон не назначают. В период применения препарата возможно появление ответных реакций от разных систем организма. Так, после 3-6 укола Румалона возможно усиление суставной боли или болезненности в позвоночнике. Со стороны других систем Румалон может вызвать такие побочные эффекты, как вздутие живота и диспепсия, кожная сыпь и зуд, головокружение, головная боль. Перерыва в лечении, как правило, они не требуют.
Весь лечебный период не следует употреблять алкогольные напитки. Как правильно применять Румалон? Начнем с того, что лечение им длительное, — ежегодно следует проводить не менее 2 курсов продолжительностью 6-8 недель. От пунктуального следования описанной в инструкции лечебной схеме зависит эффективность терапии. Как правильно колоть Румалон? Лекарственное средство имеет животное происхождение, а потому, чтобы исключить негативные реакции, в первый день рекомендуется пробная инъекция 0,25 мл, а еще через 2 дня — 0,5 мл препарата. Далее лечение проводят по одной из схем: Вариант 1. Курс составляет 25 инъекций; Вариант 2.
Курс составляет 15 инъекций. Необходимо вводить препарат глубоко внутримышечно. Как правильно поставить укол самостоятельно — смотрите в видео: Простой расчет Поскольку курс лечения продолжительный, сам собой напрашивается вопрос: сколько стоит Румалон? Цена на Румалон 1 мл 25 ампул составляет от 2300 руб до 3200 руб. Стоит учесть, что кратность курсов при выраженном течении болезни не 2 в год, а, по рекомендации доктора, — 3-4. О том, насколько целесообразно «вкладывать» средства в здоровье, используя их на покупку Румалона, подскажут отзывы больных, применяющих этот препарат, а главное — анализ их ошибок в его применении. Почему пропадает лечебный эффект? Описывая свой опыт применения этого хондопротектора, большинство пациентов, независимо от локализации патологии, отмечают, что болевой синдром не возвращается, по крайней мере, 4-5 месяцев.
По истечении этого периода суставная боль вновь о себе заявляет.
При приеме 1 раз в день коэффициент k препарата колеблется от 1,9 до 2,3. При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Популяционная фармакокинетика Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина КК и не зависит от возраста, веса тела, пола пли расы пациентов. Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей. Средний период полувыведения препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 часов диапазон 11,6—26,8 ч. Фармакодинамика Прукалоприд — это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника. Показания Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов.
Противопоказания - Гиперчувствительность к активному компоненту или любому вспомогательному веществу. С осторожностью Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом не изучалось. Следует проявлять осторожность при назначении препарата Прукалоприд у больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе.
Особые указания Из-за характерного для прукалоприда механизма действия стимулирование моторики кишечника применение дозы более 2 мг в сутки не гарантирует усиления эффекта. При отсутствии эффекта от приема Вегапрата в течение одного месяца требуется проведение повторного обследования для подтверждения целесообразности дальнейшей терапии. В течение всего периода лечения женщинам детородного возраста следует применять надежные методы контрацепции. Поскольку Вегапрат может вызывать тяжелую форму диареи и повышать риск снижения эффективности пероральных противозачаточных средств, необходимо дополнительно использовать барьерные контрацептивы. Применение в детском возрасте Пациентам младше 18 лет Вегапрат не назначают.
При нарушениях функции почек Пациентам с нарушениями функции почек, требующими проведения диализа, применять Вегапрат противопоказано. При заболеваниях почек терапия должна проводиться с осторожностью. Больным с нарушением функции почек легкой и умеренной степени корректировать дозу нет необходимости. При нарушениях функции печени Пациентам с нарушением функции печени тяжелой степени класс С по шкале Чайлд — Пью следует принимать по 1 мг 1 раз в день. Больным с нарушением функции печени легкой и умеренной степени корректировать дозу Вегапрата нет необходимости. Лекарственное взаимодействие Результаты исследований подтверждают слабую способность терапевтических доз прукалоприда влиять на метаболизм одновременно принимаемых лекарственных средств. Активные ингибиторы Р-гликопротеина включая кетоконазол, верапамил, хинидин, циклоспорин А не оказывают клинически значимого воздействия на прукалоприд.
Вегапрат таб ппо 2мг n30
Клинико-фармакологическая группа: Селективный агонист серотониновых 5-HT4-рецепторов Фармако-терапевтическая группа: Серотониновых рецепторов стимулятор Способ применения и дозы Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Принимают внутрь независимо от приема пищи, в любое время суток. Беременным и кормящим Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации грудного вскармливания. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные методы контрацепции. Данные о применении у кормящих матерей отсутствуют. Особые указания С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями печени, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИД не изучалось, с особой осторожностью применять у пациентов с нарушениями сердечного ритма или ИБС в анамнезе. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны мочевыделительной системы: часто - поллакиурия. Общие реакции: часто - слабость, нечасто - лихорадка, плохое самочувствие.
Лекарственное взаимодействие Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина. Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках.
Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками.
Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. С осторожностью применять одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc. Атропиноподобные вещества могут ослаблять эффекты прукалоприда, опосредуемые через серотоновые 5-НТ4 -рецепторы. Особые указания С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями печени, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИД не изучалось, с особой осторожностью применять у пациентов с нарушениями сердечного ритма или ИБС в анамнезе. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов.
Условия отпуска Отпускается по рецепту Действие Средство, повышающее моторику кишечника, дигидробензофуранкарбоксамид.
Общие реакции: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие. Противопоказания к применению Нарушение функции почек, требующее проведения диализа; перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, в т. Применение при беременности и кормлении грудью Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации грудного вскармливания. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные методы контрацепции. Данные о применении у кормящих матерей отсутствуют. Особые указания С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями печени, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИД не изучалось, с особой осторожностью применять у пациентов с нарушениями сердечного ритма или ИБС в анамнезе.
Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта.
ВЕГАПРАТ табл. п.п.о. 2мг N30 (Обнинская ХФК, РФ)
Торговое наименование препарата: Вегапрат (Vegaprat) Действующее вещество (XPN): Активное вещество: прукалоприд (prucalopride) зарегистрированное ВОЗ Фармакологическая группа: Клинико-фармакологическая группа: Селективный агонист. Купить ВЕГАПРАТ табл. 2 мг №30 по цене от 1700 руб. с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Только сертифицированные лекарства. Инструкция по применению, отзывы покупателей и выбор аналогов. Купить Вегапрат 1 мг от 1 149 руб в интернет-аптеке в Новосибирске. интернет-аптека Вегапрат (Vegaprat). Вегапрат (Vegaprat).
Результаты применения Вегапрата при геморрое
Назначается Вегапрат в качестве симптоматической терапии хронического запора людям, которым слабительные лекарства не оказали достаточного эффекта в устранении такой деликатной проблемы как запор. Инструкция по применению и аннотация к препарату вегапрат. Аналоги, побочные эффекты, показания к применению и противопоказания. Вегапрат таблетки 1мг 30шт назначается при хронических запорах у женщин в качестве курсового лечения, если стандартные слабительные средства не решают проблему.