новости Тюмени. Дозу необходимого лекарства Святослав получил на следующий день, 26 апреля, в клинике в ОАЭ. Семилетний Святослав Тропынин из Тюмени получил долгожданное лечение препаратом за 300 млн рублей. Об этом сообщили родители мальчика.
В Ханты-Мансийске прошла первая встреча участников международного клуба друзей Югры
- Такой день. Арест экс-директора "Жилфонда" в Барнауле и погода на майские
- Подписывайтесь, чтобы первыми узнавать о важном:
- «Результат биохимии нас шокировал»
- Семилетний мальчик из Тюмени с редкой болезнью получил лечение в ОАЭ | АиФ Тюмень
- Глава IBA Кремлев помог собрать деньги на лечение мальчика из Тюмени — Сидим Дома
Это случилось!
Он запустил собственный прямой эфир вместе с семьей мальчика и в течен6ие нескольких часов бьыла собрана недостающая сумма. Болезнь мальчика вызвана нехваткой дистрофина— гормона, отвечающий за рост мышц. Дефицит этого гормона приводит к тому, что мышцы внутри его тела исчезают. В результате ребенок лишается возможности передвигаться, возникают проблемами с дыханием и сердцем.
Уже на следующий день после закрытия сбора, семья вылетела в Дубай. Тогда многие в соцсетях писали, мол, больше вы о них ничего не услышите. Якобы родители собрали денег и покинули страну, чтобы жить в Дубае. Однако 27 апреля папа мальчика поделился радостной вестью: спасительный укол ввели. Никита Тропынин выложил видео в своих соцсетях, на котором Святослав сам нажимает на кнопку аппарата, запускающего капельницу с лекарством.
Оно пришло только в момент, когда Святослав нажал кнопку. Я сам еще отхожу. Это невероятно», — отметил папа Святослава.
Он наш пацан.
Давайте поможем, написал Лев Зулькврнаев. Напомним, что до этого на странице артиста появилась видеозапись, на которой мальчик «дает слово пацана» и обещает выздороветь. Известно, что у мальчика диагностировано редкое заболевание миодистрофия Дюшенна.
Сетевое издание «МК в Тюмени» tumen. Сургут, пр-кт Мира, д.
Получил спасительный укол. Маленькому мальчику ввели препарат стоимость 300 млн рублей
Он запустил собственный прямой эфир вместе с семьей мальчика и в течен6ие нескольких часов бьыла собрана недостающая сумма. Болезнь мальчика вызвана нехваткой дистрофина— гормона, отвечающий за рост мышц. Дефицит этого гормона приводит к тому, что мышцы внутри его тела исчезают. В результате ребенок лишается возможности передвигаться, возникают проблемами с дыханием и сердцем.
Соблюдение авторских прав: Все права на материалы, опубликованные на сайте tumen. Использование материалов, опубликованных на сайте tumen. Гиперссылка должна размещаться непосредственно в тексте, воспроизводящем оригинальный материал tumen.
В результате ребенок лишается возможности передвигаться, возникают проблемами с дыханием и сердцем. Все это может привести к летальному исходу. Теперь благодаря собранным средствам Святослав сможет выздороветь. Отец ребенка, Никита Тропынин, поблагодарил всех людей за их помощь в сборе средств.
Сохрани номер URA. RU - сообщи новость первым! Хотите быть в курсе всех главных новостей Тюмени и области? Подписывайтесь на telegram-канал « Темы Тюмени »! Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку! Подписаться На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Врачи из США согласились вылечить тюменского ребенка за 396 млн
- «Мама, я устал»: ребенка считали неуклюжим, а в это время его «поедала» редкая болезнь
- Глава IBA Кремлев помог собрать деньги на лечение мальчика из Тюмени
- Актер Лев Залькарнаев просит помочь земляку
- Глава IBA Кремлев помог собрать деньги на лечение мальчика из Тюмени — Сидим Дома
- Что еще почитать
- Другие новости Общество
Мальчику из Тюмени вылечат в Америке за 396 миллионов рублей
Тропынин артем александрович. Новости, истории, фото и видео присылайте в наш бот: @news72ru_bot По поводу рекламы: @bolotovaa, +7 906 875-43-05. Тюменцы и другие жители России собрали рекордную сумму на лечение маленького Святослава Тропынина от редкой болезни. Святославу Тропынину из Тюменской области недавно исполнилось семь лет. Здоровье - 1 октября 2023 - Новости Кирова. миодистрофией Дюшенна. Препарат, который необходим для ребенка стоит 396 млн рублей.
Глава IBA Кремлев помог собрать недостающие средства на лечение 7‑летнего мальчика из Тюмени
| В Тюмени за несколько часов собрали 50 млн рублей для лечения Святослава Тропынина | Семье Тропыниных нужно было собрать более 300 миллионов рублей. |
| Юный Святослав Тропынин из Тюмени получил лечение за 300 миллионов рублей - новости Ишима | Интерфакс: Президент Международной ассоциации бокса (IBA) Умар Кремлёв помог собрать недостающие 50 миллионов рублей на лечение 7-летнего Святослава Тропынина из Тюмени. |
| Ребенка из Тюмени вылечат в США за 396 млн рублей - | Здоровье - 1 октября 2023 - Новости Воронежа. |
| Актер Лев Залькарнаев просит помочь земляку | Здоровье - 1 октября 2023 - Новости Ярославля. |
| В Тюмени мальчику со смертельной болезнью собрали 300 млн рублей на лечение | На собранную сумму Святослав Тропынин сможет пройти курс препаратом Elevidys, разработанным в США. Семья Тропыниных в пятницу вылетела в Дубай на лечение. |
Тропынин Святослав
Дело в том, что юному Святославу Тропынину необходимо 396 миллионов рублей на лечение. Святославу, моему земляку, нужна помощь в борьбе с заболеванием. Здоровье - 1 октября 2023 - Новости Якутска. Новости, истории, фото и видео присылайте в наш бот: @news72ru_bot По поводу рекламы: @bolotovaa, +7 906 875-43-05.
Найденный на прошлой неделе 15-летний воронежский мальчик вновь пропал
Здоровье - 1 октября 2023 - Новости Тамбова. Президент Международной ассоциации бокса (IBA) Умар Кремлёв помог собрать недостающие 50 миллионов рублей на лечение 7-летнего Святослава Тропынина из Тюмени. Семилетнему Святославу Тропынину из Тюмени, страдающему редкой болезнью, миодистрофией Дюшенна, удалось собрать свыше 280 миллионов рублей на лечение. В поддержку юного Святослава Тропынина и его стремления победить, школа спорта «Гранд» приобрела на аукционе ХК «Рубин» памятную медаль. Все вырученные средства будут.
Получил спасительный укол. Маленькому мальчику ввели препарат стоимость 300 млн рублей
| За 300 миллионов рублей: тюменского подростка вылечили от редкого заболевания | Семилетний Святослав Тропынин из Тюмени получил долгожданное лечение препаратом за 300 млн рублей. Об этом сообщили родители мальчика. |
| Глава IBA Кремлёв помог собрать 50 млн на лечение 7-летнего мальчика из Тюмени - Блоги - | Добрать необходимые средства Святославу Тропынину помог президент Международной ассоциации бокса Умар Кремлев. |
| Новости единоборств за 16 марта | Здоровье - 1 октября 2023 - Новости Казани. |
| «Мама, я устал»: ребенка считали неуклюжим, а в это время его «поедала» редкая болезнь | Здоровье - 1 октября 2023 - Новости Пскова. |
| За 300 миллионов рублей: тюменского подростка вылечили от редкого заболевания | Сегодня, 25 апреля, в Крестецком округе прощаются с участников СВО Святославом Запольских. Он погиб в автомобильной аварии, сообщил глава муниципалитета Сергей. |
Мальчику из Тюмени со смертельной болезнью собрали необходимые 300 млн рублей на лечение
Семилетнему Святославу Тропынину из Тюмени, страдающему редкой болезнью, миодистрофией Дюшенна, удалось собрать свыше 280 миллионов рублей на лечение. У Святослава Тропынина диагностирована миодистрофия Дюшенна. У мальчика не вырабатывается дистрофин, который способствует росту и развитию мышц. Интерфакс: Президент Международной ассоциации бокса (IBA) Умар Кремлёв помог собрать недостающие 50 миллионов рублей на лечение 7-летнего Святослава Тропынина из Тюмени. В Штатах находится единственный препарат, который поможет 7-летнему Святославу Тропынину. Однако препорат находится еще в разработке и будет одобрен к началу 2024 года.