Маркировка медицинских изделий в системе «Честный ЗНАК» не осуществляется. Этапы запуска обязательной маркировки и прослеживания медицинских изделий. Маркировка медицинских изделий освободит рынок от фальсификата. Как будет проходить эксперимент по маркировке косметических средств и бытовой химии с 1 декабря 2023 года.
В России с 1 сентября будет обязательна маркировка БАДов и медизделий
Некогда разбираться? Каждое медицинское изделие, подлежащее обязательной маркировке должно быть оборудовано уникальным кодом DataMatrix. Данный код может быть приклеен на упаковку в виде наклейки, либо нанесен непосредственно на этикетку самого изделия. Двумерный штрихкод представляет собой графическую матрицу, состоящую из черных и белых сегментов. Data Matrix содержит детализированную карту информации изделия: GTIN: глобальный номер, состоящий из 14 цифр, который присваивается каждому медицинскому продукту, для его уникальной идентификации на международном уровне. Индивидуальный серийный номер: длиной в 13 символов, обеспечивает каждому экземпляру продукции уникальный идентификатор Код проверки: гарантирует точность, а также полноту закодированной информации.
Он состоит из 4 символов и служит для дополнительной безопасности, при расшифровке данных. В код вводятся данные, которые отражают производящую страну, срок годности, а также другие важные детали. В соответствии с поставленными задачами, количество параметров, может включать 4 или 16 различных показателей. Размещение маркировки также имеет свои стандарты. Обычно её наносят на упаковку товара, обеспечивая видимость и доступность для сканирования.
Код DataMatrix, не просто набор символов, а эффективный инструмент, предоставляющий ключевую информацию о продукте в компактной и легкодоступной форме.
Маркировка медицинской продукции является процессом нанесения на упаковку современного двумерного кода типа Data Matrix, который позволяет осуществлять контроль за движением товаров от момента изготовления и до попадания в руки конечному потребителю. Вводится это для решения следующих задач: Увеличение бюджетных доходов за счет поступления таможенных платежей, налогов и сборов; Борьба с засильем контрафактной продукции; Зачистка рынка от попадания подделок; Защита отечественного производителя; Обеспечение надежной защиты конечного потребителя от использования продукции, которая способна нанести вред его организму. Из каких этапов состоит эксперимент? Главной задачей всего эксперимента является тестирование всей цепочки движения товаров от завода-изготовителя до конечного потребителя. К второстепенным целям эксперимента можно отнести: Определение перечня информации, которая будет заложена в маркировку для последующей идентификации объекта; Проведение глубокого анализа необходимости внедрения обязательной маркировки медицинской продукции с применением современных технологий; Разработка и внедрение поправок в действующие законодательные акты РФ; Выявление технических особенностей системы контроля; Организация эффективного взаимодействия государства с производителями и продавцами.
А также некоторые виды медтехники, которые используются в крупных клиниках - аппараты ИВЛ, инкубаторы для новорожденных. Почему именно эти медизделия вошли в проект постановления, "РГ" рассказали эксперты. Оценивались категории медизделий, в которых высока доля нелегального оборота, нарушений или необходим дополнительный инструмент для государственного контроля", - пояснил "РГ" руководитель группы социально значимых товаров ЦРПТ - оператора "Честного знака" Егор Жаворонков.
Например, маркировать подкожные имплантаты для косметологических операций предложили сами производители, а врачи их поддержали. Сейчас велик риск нарваться на некачественные импланты, особенно проходя процедуры на дому "Много случаев проведения косметических процедур с филлерами и нитями на дому. Соглашаясь на домашние процедуры, пациенты уже рискуют - мастера не выдают чеков, их сложно призвать к ответственности при отрицательном результате.
В частности, при маркировке указывается: где произведено изделие с подробными координатами: наименование производителя, адрес, страна происхождения, и т.
Маркировка упаковки медицинских изделий производится в случаях, когда пометить символами сам предмет невозможно или нецелесообразно. Также она может наноситься на групповую упаковку или на инструкцию по применению изделия. Медицинские изделия, оборот которых охватывает территорию Евразийского экономического союза, в обязательном порядке помечаются специальным знаком обращения. Его проставляет либо производитель продукции, либо уполномоченный им представитель.
Такая маркировка медицинских изделий подтверждает: требования, в 2019 году предъявляемые к их эффективности и безопасности, полностью соблюдены. Специальный знак — это начертание на медицинском изделии аббревиатуры ЕАС, которая расшифровывается как «Евразийское соответствие». Более полную информацию по теме вы можете найти в КонсультантПлюс.
ОБЯЗАТЕЛЬНАЯ МАРКИРОВКА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ В 2023 ГОДУ
Также в марте 2024 года вводится маркировка для негазированных напитков и соков в алюминиевых и пластиковых упаковках, исключая продукцию на растительной основе. О правилах маркировки бутилированной воды мы писали ранее. Под обязательную маркировку попадают сельскохозяйственные животные с присвоением уникального номера и внесением в базу данных, что способствует борьбе с распространением инфекционных болезней. Дополнительно продолжается пошаговое внедрение маркировки для детской воды и биологически активных добавок: начинается контроль за объемами и исходным сырьем для воды, ведется учет каждой единицы БАДов.
Честно скажу, что лично я уже сбился со счета различных «цифровых поборов».
Ну а в конечном счете это приводит только к очередному увеличению стоимости товаров. Инфляция — здравствуй», — говорит он. Эти выкладки подтверждают те, кому уже пришлось потратиться на маркировку. Так, Пискаревский молочный завод ранее оценивал стоимость подключения к «Честному знаку» в 100 млн рублей.
Молочные производители, в частности тот же «Пискаревский» и Valio, называли внедрение меток «Честный знак» в числе причин подорожания своей продукции. Затраты на обязательную маркировку составляют от 0,7 до 1 рубля на каждую товарную позицию, отмечала Valio. В «Балтике», принимавшей участие в эксперименте по маркировке пива, стоимость оборудования для нанесения меток на продукцию оценивали от 200—300 тыс. Второй довод — избыточность.
Ассоциация производителей пива ранее подчеркивала, что оборот алкогольной продукции и так прослеживается через систему ЕГАИС. Той же логики придерживаются в «Винодельческом союзе». Кто только не отслеживает его потоки, вбиваются серийные номера в ГТД, разве что в жопу фонариком не светят», — рассуждает в Facebook Дмитрий Алексеев. Впрочем, в молочной отрасли, которая ранее потратилась на подключение к системе прослеживаемости «Меркурий», доводы о двойном контроле не помогли — «Честный знак» ей все-таки ввели.
Наконец, бизнес пугает несоразмерность наказания. За каждую ошибку может быть наложен штраф до 500 000 рублей. За крупные нарушения предусмотрена уголовная ответственность. Ответы компании на возможные возражения бизнеса опубликованы на сайте.
При этом экономический эффект покроет эти расходы. Это позволит оптимизировать бизнес-процессы и снизить издержки», — описывает оператор «Честного знака» этот самый эффект. В компании уверены, что маркировка нанесет удар, главным образом, по нелегальному сегменту рынка. Что касается уже случившегося подорожания, например той же молочки, то в этом виновата не маркировка, а другие факторы.
Не то чтобы участники рынка отрицали наличие других причин, но на фоне подорожания сырья, логистики, упаковки не перекладывать на покупателя затраты на метки проблематично, отмечали они.
Изменения в обязательной маркировке товаров с 1 марта 2024 года Изменения в обязательной маркировке товаров с 1 марта 2024 года 19. Изменения затронут участников оборота безалкогольных напитков, ювелирных и медицинских изделий, упакованной воды, антисептиков и БАДов. Рассказываем, что поменяется в сфере обязательной маркировки продукции для организаций и ИП. Маркировка безалкогольных напитков С 1 марта производители и поставщики безалкогольных напитков, в том числе сокосодержащих напитков, а также квасов в банках, должны будут маркировать указанную продукцию.
Группируем остатки по схожим признакам — вид обуви, артикул, размер, цвет По каждой группе товара со сходными характеристиками ТНВЭД, состав, цвет, размер и т. Шаг 3. Импортируем заполненный шаблон в Национальный каталог На главной странице Национального каталога нажимаем кнопку Импорт -- Технические карточки Отправляем загруженные карточки на модерацию. Шаг 4. Считаем количество единиц товаров для каждой получившейся группы Для каждой группы товара в Станции управления заказами необходимо заказать количество кодов маркировки, соответствующее количеству единиц товаров по каждой группе, полученной на втором шаге. Обязательно убедитесь в том, что в данных производства указан тип «Перемаркировка». В дальнейшем изменить способ выпуска товаров в системе будет невозможно. В одном заказе можно запросить коды маркировки не более чем на 10 товарных позиций. Сформируйте необходимое количество документов, убедитесь в наличии денежных средств на счете товарной группы, после чего подпишите заказы своей ЭЦП.
Шаг 5. Скачиваем и распечатываем новые коды маркировки Перед нанесением кода идентификации на товар не забудьте считать его предыдущий код для того чтобы указать его при оформлении перемаркировки в ЦРПТ. Старый код необходимо удалить с упаковки товара, либо нанести новый код таким образом, чтобы исключить случайное считывание старого. Шаг 6.
Стартовала обязательная маркировка медицинских изделий
| Обязательная маркировка медицинских изделий с 2023 года | Чтобы внедрить маркировку медицинских изделий, необходимо выполнить шесть шагов через Честный Знак и ЭДО. |
| Эксперимент по маркировке медицинских изделий | все участники начинают передавать сведения в Честный ЗНАК о выводе из оборота медицинских изделий в поэкземплярном формате. |
Система маркировки "Честный знак"
С 1 октября 2023 года маркировка начала действовать в отношении ортопедических изделий и рециркуляторов. С марта текущего года все участники рынка обязаны предоставлять сведения о выводе из оборота для БАД, антисептиков и детской питьевой воды. Это позволит обеспечить полную прослеживаемость данных товаров от производителя до конечного потребителя, значительно снижая риски попадания на рынок поддельной продукции. Регистрацию в системе маркировки БАД прошло более 14 700 участников рынка.
Реваз Юсупов, заместитель генерального директора ЦРПТ: «Оперативное внедрение маркировки позволит максимально быстро начать очищать рынки от контрафакта и фальсификата, защитит граждан нашей страны от небезопасной продукции. Государству маркировка таких товаров даст дополнительные возможности управления. Легальный бизнес же сможет нарастить выручку и прибыль за счет увеличения объемов продаж после ухода с рынка подделок и контрафакта». В ЦРПТ уточнили, что обязательная маркировка не повлияет на стоимость товаров.
ЭДО включено в тариф. О необходимости заключать дополнительное соглашение уточняйте у вашего ОФД. Если у вас Эвотор, вы сможете принимать электронные документы прямо на терминале. Для этого установите сервис «Маркировка».
За это время нужно протестировать разные методы нанесения идентификаторов, апробировать технологии маркировки, испытать и скорректировать систему, определить, какие этапы движения товара требуют доработки. Затем нужно будет проинформировать производителей о результатах испытаний и подготовить массовое введение маркировки. Государственные органы, Фонд социального страхования и участники эксперимента должны согласованно определить, какие именно данные должны быть включены в штрихкод, чтобы товар можно было легко идентифицировать. В ходе эксперимента планируется решить следующие задачи: наладить взаимодействие между государственными органами, производителями, продавцами и экспортерами медицинских изделий; выбрать оптимальный способ нанесения кодов; понять, насколько эффективно ГИС МТ «Честный ЗНАК» прослеживает медицинские изделия; протестировать функции информационной системы; внести необходимые правки в законодательство РФ; определить, насколько целесообразно вводить маркировку для той или иной группы товаров на данном уровне технологических возможностей. Этапы, которые нужно пройти участникам эксперимента: Заказать в ГИС МТ коды Data Matrix; Нанести идентификаторы на товары и сообщить об этом в «Честный знак»; Сформировать транспортную упаковку и единый код для входящих в нее товаров это упростит логистику ; Ввести товары в оборот: создать соответствующий отчет и отправить его в систему; Вывести товары из оборота; Обмениваться универсальными передаточными документами УПД во время движения продукта начиная со стадии производства или импорта до выхода из оборота на кассе при передаче права собственности.
С 1 сентября 2023 года стартует обязательная маркировка товаров аптечного ассортимента
Мы готовы рассмотреть партнерство в реализации проекта, когда наше программное обеспечение будет работать с оборудованием других интеграторов. Возможности масштабирования. Решение может работать на географически удаленных, находящихся в разных часовых поясах производственных точках одного предприятия. Система упаковывается в автономный контейнер, развертывается и запускается в облаке или локальной среде. Заказ кодов маркировки. В фоновом режиме отправка отчетов об их использовании с уведомлением о результатах Интеграция с ERP. Получение заданий на выпуск продукции. Маркировка единиц продукции, групповых и транспортных упаковок.
Этот статус дает доступ к полной информации о движении любых лекарств, и подобными правами обладают представители контрольно-надзорных органов. Заключения научного центра поступают в систему Росздравнадзора и используются при принятии решений о выдаче разрешения на ввод препарата в гражданский оборот, пояснила заместитель генерального директора НЦЭСМП Алла Трапкова. Она отметила, что контроль выведения поступивших в центр образцов из системы маркировки необходим для оценки количества поступающих в реализацию препаратов.
Фактически до принятия такого закона ответственного органа по контролю за маркировкой не было, — поясняют в ЦРПТ.
В связи с этим не применялась на практике ст. По словам Антона Гущанского, Роспотребнадзор хоть и видел нарушения на рынке, но не мог их пресечь в связи с отсутствием полномочий и наличием моратория на проверки. Де-факто действие статьи «размораживается», поскольку после получения полномочий Роспотребнадзор сможет не только осуществлять проверки на основе индикаторов риска сами индикаторы сейчас обсуждаются — в скором времени ожидается их утверждение , но и наказывать нарушителей по данной статье КоАП. Он начнется 1 октября 2023 года и продлится до конца февраля 2028-го.
В перечень технических средств реабилитации, в отношении которых будет введена маркировка, включены: телевизоры с телетекстом для приема программ со скрытыми субтитрами с диагональю не менее 80 см функциональные узлы протезов; специальные средства при нарушениях функций выделения в части однокомпонентных калоприемников. Производители, импортеры и продавцы указанных технических средств реабилитации участвуют в эксперименте по маркировке на добровольной основе. По результатам проведения эксперимента будет принято решение о целесообразности введения обязательной маркировки технических средств реабилитации. При работе с маркированным товаром рознице может понадобиться обновление программного обеспечения.
Стоимость такого обновления зависит от поставщика ПО. Как сообщает ТАСС , Минпромторгу будет поручено обеспечить до 1 декабря 2023 года разработку и утверждение по согласованию с уполномоченными органами методических рекомендаций по проведению эксперимента, а также разработку и утверждение плана-графика проведения эксперимента. Кроме того, министерству может быть поручено по согласованию с уполномоченными органами обеспечить направление в правительство доклада по результатам эксперимента до 1 марта 2025 года. Ранее в России проходили эксперименты по маркировке отдельных видов медизделий, БАД, антисептиков и кресел-колясок.
Она должна быть введена с 1 сентября 2023 года. С этого дня система обязательной маркировки товаров будет распространена на биологически активные добавки БАД , ряд медицинских изделий и кресла-коляски.
При этом оператор информационной системы мониторинга вносит в информационную систему мониторинга информацию о вводе в оборот отдельных видов медицинских изделий после получения от участника оборота отдельных видов медицинских изделий отчета о нанесении средств идентификации. В случае если участник оборота отдельных видов медицинских изделий, получивший коды маркировки на безвозмездной основе, не обеспечил их преобразование в средства идентификации и не представил в информационную систему мониторинга отчет о нанесении средств идентификации и сведения о вводе в оборот отдельных видов медицинских изделий по 30 сентября 2023 г. Нанесение средств идентификации на потребительскую упаковку отдельных видов медицинских изделий, в том числе посредством нанесения на такую потребительскую упаковку этикетки, содержащей средство идентификации, не требует внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на медицинское изделие, в порядке, установленном пунктами 37 - 51 Правил государственной регистрации медицинских изделий , утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. N 1416 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий".
Настоящее постановление вступает в силу с 1 сентября 2023 г. Этот документ входит в профессиональные справочные системы « Кодекс » и « Техэксперт » Бесплатная демонстрация систем.
Обязательная маркировка медицинских изделий в 2024 году
Маркировка лекарств: с 1 сентября действует новый порядок передачи сведений в систему МДЛП. Производителям медицинских изделий ID-Russia предлагает решение, разработанное для автоматизации маркировки и обеспечивающее соблюдение требований системы "Честный ЗНАК". Однако, как сообщили «Реальному времени» в Национальной системе маркировки «Честный знак», вступление в силу этого нововведения перенесли — ориентировочно на 1 декабря 2023 года. В системе «Честный знак» уже зарегистрировались свыше 32 тысяч участников оборота данного вида продукции, пишут «Известия». КЭП нужна, чтобы зарегистрироваться в системе маркировки «Честный знак» и получить для своих товаров коды КиЗ. Коды маркировки Честного знака подлежащие аннулированию с 2023 года.
Маркировка медицинских изделий "Честный знак"
| Что изменится в маркировке товаров 1 апреля 2024 года? | Маркировка медизделий: требования, правила, система «Честный знак», Регистрация на портале ЦРПТ. |
| Система «Честный ЗНАК»: все о получении и оплате кодов маркировки товара | 1. Утвердить прилагаемые Правила маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации. |
| Новые правила маркировки одежды и текстиля в 2024 году | Обязательная маркировка медицинских изделий начинается с 1 октября 2023 года. |
| Список товаров, на которые требуется маркировка Честный знак | «Еще до введения обязательных требований по маркировке БАДов в системе «Честный знак» зарегистрировалось в 2,8 раза больше импортеров, чем было зафиксировано в едином реестре ЕЭК. |
Не платить за воздух. Бизнес протестует против расширения эксперимента по маркировке
Рассмотрели требования к обязательной маркировке медицинских изделий в 2023-2024 гг. Как маркировать мед. изделия? Регистрация участников оборота медицинских изделий в «Честном знаке». 1 Маркировка медицинских изделий и Честный ЗНАК: какие товары подлежат прослеживанию.
Обязательная маркировка косметики с 1 декабря 2023 года
Плацентарные препараты, кроме Curacen, так как он является медицинским изделием. При этом Мэлсмон и Лаеннек являются лекарственными препаратами. К лекарственным препаратам может быть отнесен хлоргексидин, если будет использоваться тот, который зарегистрирован как лекарственный препарат, так как существует Хлоргексидин, являющийся дезинфицирующим средством и имеющий Свидетельство о государственной регистрации, а не Свидетельство о регистрации лекарственного препарата. Лекарственные препараты, которые используются при формировании аптечек, укладок неотложной медицинской помощи, экстренной профилактики парентеральных инфекций, в случае если укладка собиралась самостоятельно, а не была куплена как медицинское изделие, содержащее в своем составе лекарственные препараты.
Получение кодов маркировки возможно посредством заключения договора между оператором и участником оборота товаров.
На данный момент типовые формы договора на оказание услуг по предоставлению кодов маркировки, разработанные Минпромторгом РФ, проходят антикоррупционную экспертизу. Полагаем, что в ближайшее время они в той или иной редакции будут утверждены. С 1 октября 2023 г. Требования и сроки Общие требования для подключения участников оборота к ИС: Усиленная квалифицированная электронная подпись УКЭП ; Программно-аппаратный комплекс, обеспечивающий возможность подписания электронных документов УКЭП; Удаленный доступ к устройству регистрации эмиссии, размещенному в инфраструктуре информационной системы мониторинга; Заключенный договор с оператором ЭДО; Требования для розничных продавцов, использующих контрольно-кассовую технику: Сопряженные с ККТ программные и или технические средства распознавания средств идентификации; Заключенный с организацией, получившей о применении ККТ разрешение на обработку фискальных данных, договор на обработку и передачу от имени участника оборота товаров в информационную систему мониторинга сведений об обороте товаров.
Важно отметить, что участники должны будут фиксировать передачу товара через систему ЭДО с оформлением универсальных передаточных документов далее — УПД. В этой связи необходимо учитывать особенности договора, который заключается между оператором и участником оборота товаров: Передача подписанных обеими сторонами сделки УПД участника оборота товаров с оператором ЭДО в ИС осуществляется в режиме реального времени; Датой исполнения обязанности участника оборота товаров по представлению сведений в ИС считается дата получения УПД; Ответственность за корректность сведений, содержащихся в УПД, несет участник оборота товаров, а ответственность за неизменность и своевременность передачи в ИС передаточных документов, представленных участником оборота товаров, несет оператор ЭДО. Сроки внедрения маркировки различны в зависимости от вида товара. Начало обязательной маркировки — это еще не запрет оборота немаркированных товаров.
Маркировка медицинских перчаток станет обязательной с 1 марта 2024 года. Маркировка будет вводится поэтапно: 1 марта 2024 года - импортеры и производители начинают вводить медицинские перчатки в оборот. Наносить DataMatrix-коды планируют на все виды медицинских перчаток: диагностические, хирургические, стерильные и нестерильные из любого материала. Производитель и импортер могут: создать описание медицинских изделий в Национальном каталоге маркированных товаров, заказать DataMatrix-код, отправить отчет о нанесении кода маркировки через WEB-интерфейс станции управления заказами СУЗ или посредством API, списать код маркировки по различным причинам, например, если код потерялся, провести агрегацию в транспортные упаковки, ввести промаркированный товар в оборот, передать права на партию медицинских изделий следующему участнику, вывести товар из оборота, вернуть товар в оборот, если он был ранее выведен.
Оптовые организации и розничные магазины могут: списать код маркировки по различным причинам, например, если код потерялся, принять партию медицинских изделий, передать права на товар другому участнику, вывести товар из оборота, при продаже в розницу для этого потребуется онлайн-касса и 2D-сканер, вернуть товар в оборот, заказать код маркировки, например, если код был поврежден.
Кроме того, любой покупатель сможет проследить весь путь приобретаемого товара, а подделка не сможет попасть в оборот. Механизм работы по маркировке товаров пошагово расписан на сайте Центра развития перспективных технологий, который выступает оператором данного процесса «Честный знак». Генерацию кодов изготовитель оплачивает отдельно по каждой товарной единице. Далее напечатанный штрих-код стандарта Data Matrix нужно нанести на каждый экземпляр изделия — на ярлык одежды, липкую этикетку или на упаковку товара. Но прежде требуется закупить специальное оборудование: в среднем, 2D-сканер для считывания QR-кодов, терминал для сбора данных и принтер этикеток обойдется примерно в 40 тысяч рублей, не считая покупки кодов-идентификаторов нового образца, которые формирует ЦРПТ. Все представители этого рынка по-разному оценивают идею дополнительно маркировать еще несколько групп одежды. Так, в разговоре с «Реальным временем» Ирина Купряхина, директор швейной мастерской «Ирэн», выпускающей школьную форму, отметила, что у нее двоякое отношение к этой инициативе: — Во-первых, обязательный QR-код на платье или блузке потребует от бизнеса очередных затрат — это дополнительный персонал, которого и так не хватает, расходы на покупку этих меток и прочее. Но в конечном счете все это скажется на конечной цене товара и кошельке потребителя.
Взять наши некоторые рынки, которые плотно сидят на одежде из Китая. Ее туда привозят и маркируют российскими бирками, выдавая ее тем самым за продукцию отечественного производства. И получается, что, с одной стороны, порядочных предпринимателей загоняют в эти рамки маркировки, и они работают по закону, а кто возил контрафакт и одежду низкого качества, так и будут это делать. Поэтому в первую очередь здесь нужно наводить порядок. Основатель татарстанского бренда «Алга» Тимерхан Зиятдинов, уверен, что введение правил по обязательной маркировке производителям одежды все же необходимо. Часть ассортимента, который реализует его компания, уже маркируется, поэтому каких-то затрат на оборудование, необходимого для печати кодов, предпринимателю не потребуется: — Все правильно делает государство, однозначно это нужно вводить.
В России впервые нанесли маркировку "Честный знак" на коронарные стенты
Маркировка изделий медицинского назначения в системе «Честный знак» позволила бы отслеживать их путь от производителя (импортера) до конечного покупателя. В целях определения молочной продукции, подлежащей обязательной маркировке средствами идентификации, необходимо руководствоваться одновременно кодом ОКПД 2 и кодом ТН ВЭД ЕАЭС. Система маркировки также обеспечивает борьбу с контрафактом и нелегальной продукцией на рынке медицинских изделий. Минпромторг России предложил провести эксперимент по маркировке новых 10 типов медицинских изделий: презервативов, шприцев, пробирок, и другого. О чем это видео: Что необходимо сделать аптеке и медицинской организации для подключения к системе маркировки и прослеживания Честный ЗНАК: Зарегистрироваться в системе Честный ЗНАК; Обновить прош. Обязательная маркировка медицинских изделий начинается с 1 октября 2023 года.
Какие медицинские изделия подлежат маркировке
- Маркировка медицинских изделий под требования системы "Честный ЗНАК"
- Эксперимент по маркировке медицинских изделий
- Всё об обязательной маркировке медикаментов в системе «Честный ЗНАК»
- Что изменится в маркировке товаров 1 апреля 2024 года?