Клевер луговой опыляется исключительно шмелями, другие насекомые не могут дотянуться до нектара – цветочная головка состоит из множества цветочков вытянутых почти в трубочку. кросс-опыление. По сравнению с более поздними плодами, плоды из ранних цветков обычно крупнее и имеют более красный цвет и остроту при созревании. 2. Вы осмотрели цветок и нашли в нем 6 лепестков и 6 тычинок. перенос насекомыми пыльцы с цветка одного растения на цветки другого. Перекрестное опыление ветром - происходит у ветроопыляемых растений, пыльца которых поднимается облаком.
Семейство розоцветные
Различают перекрёстное опыление (аллогамия), свойственное подавляющему большинству цветковых растений, при котором рыльце опыляется пыльцой с цветков других особей того же вида, и самоопыление (автогамия). Перелетая с цветка на цветок и питаясь нектаром, насекомые опыляют цветущие растения. Цветок выглядит привлекательно в групповых посадках с другими осенними растениями и может быть выращен как в открытом грунте, так и в контейнере в качестве комнатного растения. Перелетая с цветка на цветок и питаясь нектаром, насекомые опыляют цветущие растения. Анемоновидные цветки, в отличие от них, имеют чашевидную форму и не более пяти внешних лепестков кольцом окружающих намного более короткие и изогнутые дополнительные лепестки (иногда воронкообразные — промежуточное звено между лепестками и нектарниками).
Зародыш и всходы
- решение вопроса
- Красный цветок, вероятнее всего, не опыляется: а)летучими мышами б)ветром - Универ soloBY
- Генеративные органы и размножение цветковых растений
- Семейство Розовые: признаки, представители, формула
- Красный цветок растения вероятнее всего опыляется?
Задача по теме: "Установление соответствия"
Он является ценным кормовым растением на пастбищах. Листочки этого клевера можно использовать в приготовлении салатов, а цветочные головки, прежде были любимым лакомством детворы — отсюда название клевер-кашка. Клевер горный, Белоголовка Trifolium montanum 113 Белоголовка по распространённости следует сразу за красным клевером. Клевер горный предпочитает открытые места и сухие почвы. Селится на склонах холмов, полянах, опушках, сухих лугах, в лиственных лесах.
По своим свойствам почти полностью идентичен красному клеверу. Клевер пашенный Trifolium arvense 113 В сельском хозяйстве этот клевер считается сорным растением, поскольку из-за опушения соцветий совершенно не усваивается животными, а так же засоряет зерновые культуры. За счёт того же опушения, семена распространяются легко. Но в народной медицине пашенный клевер занимает почётное место.
Тут уже его называют ласково котиками.
В процессе эволюции у цветковых выработались определённые особенности, способствующие успеху перекрёстного опыления: наличие однодомных и двудомных растений, обоеполых и однополых цветков, расположение столбиков и тычинок в цветке на разной высоте гетеростилия , разновременное созревание пыльников и рылец в одном цветке дихогамия , самонесовместимость, которая выражается в подавлении прорастания пыльцы на рыльце при самоопылении. Перекрёстное опыление осуществляется с помощью животных зоофилия , ветра анемофилия и воды гидрофилия. При зоофилии наибольшее число видов цветковых растений опыляется насекомыми энтомофилия , реже птицами орнитофилия и ещё реже другими позвоночными грызуны, летучие мыши, мелкие обезьяны, сумчатые, ящерицы. Одни насекомые чаще жуки опыляют только один какой-нибудь вид растений, другие например, пчёлы, осы, шмели, бабочки — многие виды. Между растением и насекомыми устанавливаются определённые взаимоотношения благодаря наличию в цветках привлекающих факторов: нектар, пыльца, пищевые тельца структуры на кончиках плодолистиков некоторых видов растений, богатые липидами и белками и масла, которые являются источником питания, а также запах, форма и окраска цветков и соцветий, отличающиеся огромным разнообразием. Особенности строения пыльцы способствуют переносу её с цветка на цветок.
У растений и опылителей в процессе сопряжённой эволюции выработалось множество взаимных приспособлений, содействующих опылению. Например, цветки с длинным трубчатым венчиком посещают бабочки с длинным хоботком или птицы с длинным тонким клювом, некоторые цветки орхидей имитируют самок насекомых-опылителей, цветки агав, бигноний, бананов, некоторых розоцветных с ночным ритмом цветения опыляются летучими мышами.
Объединение пыльцы в слизистые комочки, окраска цветков и их специфический запах указывают на то, что цветки раффлезии и других крупноцветковых родов опыляются насекомыми, предпочитающими гнилостные продукты, вероятно разными видами лесных мух. Ягодообразные плоды содержат вязкую массу пульпу , в которую погружены многочисленные семена. Это приспособление для эпизоохорного распространения семян раффлезии. Считается, что ее семена разносят дикие свиньи и слоны, к конечностям которых прилипают части раздавленных плодов, содержащих множество семян.
Цветки раффлезии обычно находят в местах, где почва обильно удобрена экскрементами слонов. Возможно, что мелкие млекопитающие и насекомые тоже способствуют дальнейшему распространению семян в окружающей местности, где часть из них оказывается, в непосредственной близости от корней растений-хозяев, распространяющихся в самом поверхностном слое почвы. Своеобразная форма семян с их придатками типа элайосом, возможно, служит приманкой для муравьев. Раффлезия — вероятно, единственное известное растение, семена которого могут распространяться как слонами, так и муравьями. В подсемействе аподантовых, включающем роды пилостилес и аподантес, мы находим, напротив, одни из самых мелких цветков. Тем не менее, принципиальное их устройство в основном такое же, как и у гигантских цветков раффлезии.
Цветки, по-видимому, всегда однополые. В мужских цветках пилостилеса Турбера Pilostyles thurberi тычинки овальные, пыльники, раскрывающиеся поперечной щелью, располагаются в три ряда вокруг вершины центральной колонки. У пилостилеса Гольца P. Семязачатки у пилостилеса располагаются обычно по всей внутренней поверхности стенки завязи. У аподантеса можно различить четыре плацентарных выроста, усеянных семязачатками рис. Переходные формы встречаются у пилостилеса.
В отличие от подсемейства раффлезиевых анатропные семязачатки анодантовых битегмальные. О механизмах опыления ничего не известно. Известно только, что цветки невзрачных, буроватых оттенков, а пыльцевые зерна одиночные. Зародыши пилостилеса еще более редуцированы, чем зародыши видов подсемейства раффлезиевых, строение же семян и их величина в общем сходные, хотя и имеются некоторые различия в деталях строения. О распространении семян пилостилеса и аподантеса почти ничего не известно. Некоторые исследователи предполагают, что крысы, муравьи и даже термиты разносят плоды и семена этих растений и вносят их в почву.
Не исключена и роль ветра и дождевых вод. Если семена прорастают прямо на ветвях растений-хозяев, то в распространении семян могут участвовать и птицы. Но особенности строения семян определенно указывают на их прорастание в почве и внедрение в корни растений-хозяев. Довольно своеобразно устроены цветки митрастемона — единственного представителя митрастемоновых рис. Одиночные обоеполые цветки венчают вершину небольшого побега. Тычиночная трубка имеет большое число пыльников, раскрывающихся продольной щелью.
Особенность этой тычиночной трубки состоит в том, что она окружает гинецей и возвышается над ним, оставляя на вершине лишь небольшое отверстие. Это приспособление тесно связано с особенностями опыления. Цветок протандричен, и во время созревания пыльников насекомые не могут проникнуть через узкое отверстие на вершине тычиночной трубки внутрь цветка к завязи. Так предотвращается самоопыление. Несколько позже гинецей, вырастая, разрушает тычиночную трубку, и в это время поверхность рыльца способна принять пыльцу с других растений. Предполагают, что опыление цветков митрастемона происходит при посредстве мух, в частности плодовых мушек Drosophila.
He исключено и участие в опылении птиц из рода белоглазка Zosterops. Во всяком случае, отмечено накопление больших количеств нектара в чашеподобных верхних кроющих листьях-чешуях. Семязачатки расположены в завязи и а разрастающихся к ее центру пластинчатых париетальных плацентах. Зародыш крайне редуцирован и состоит всего из четырех клеток. Общее строение семени такое же, как и у других раффлезиевых, но семена еще мельче. Способы распространения семян неизвестны.
У растений и опылителей в процессе сопряжённой эволюции выработалось множество взаимных приспособлений, содействующих опылению. Например, цветки с длинным трубчатым венчиком посещают бабочки с длинным хоботком или птицы с длинным тонким клювом, некоторые цветки орхидей имитируют самок насекомых-опылителей, цветки агав, бигноний, бананов, некоторых розоцветных с ночным ритмом цветения опыляются летучими мышами. Значительное количество видов растений в том числе хвойные опыляется с помощью ветра. Преимущественно это растения открытых пространств, причём у цветковых, как правило, все структуры цветка приспособлены к такому типу опыления см.
Их цветки чаще собраны в плотные или многоцветковые соцветия, свободно раскачиваемые ветром тополь, ольха, орех и орешник, вяз , пыльца обильна и легка. Высокая эффективность опыления достигается определённой суточной ритмикой цветения и продолжительной восприимчивостью рылец злаки, осоки, подорожники и др. Гидрофилия наблюдается у некоторых водных растений и может происходить как в толще воды, так и на её поверхности. Для представителей первой группы характерны крупные пыльцевые зёрна, часто тяжёлые, не всплывающие на поверхность дзанникеллия, Zannichellia , или пыльцевые зёрна очень длинные, нитевидные взморник , или прорастающие в пыльнике и освобождающиеся группами с длинными пыльцевыми трубками талассия, Thalassia , или собранные в цепочки и плавающие до встречи с пестиками.
Глава 4. Многообразие и развитие растительного мира — Подведём итоги. Глава 4 — 5 — стр. 28
У растений, погружённых в воду, но опыляющихся на поверхности воды, цветки выносятся наружу, пыльники вскрываются и высыпают пыльцу, которая попадает на рыльце, после чего женский цветок погружается в воду валлиснерия , или пыльники вскрываются под водой, и пыльца, имеющая воздушные камеры, всплывает на поверхность, где опыляет женский цветок руппия, Ruppia. Цветки у гидрофильных растений чаще однополые, имеют невзрачный околоцветник. При самоопылении различают хазмогамию опыление происходит в открытом цветке с помощью ветра, насекомых и других агентов и клейстогамию пыльца попадает на рыльце в нераскрывшемся цветке без участия агентов. В первом случае созревание пыльников в цветке и их вскрытие происходит чаще всего одновременно с созреванием рыльца; в то же время в этих цветках не исключено и перекрёстное опыление. При клейстогамии пыльца прорастает внутри пыльников, пыльцевые трубки проникают сквозь стенку пыльника и достигают рыльца ещё в бутоне или когда цветки совсем не раскрываются например, виды фиалок, бальзамина, кислицы и др.
Во многих случаях клейстогамия является следствием неблагоприятных внешних условий виды диких злаков, особенно ковыли , и на одном и том же растении часто можно наблюдать и хазмогамные, и клейстогамные цветки. Камелина Ольга Петровна. Первая публикация: Большая российская энциклопедия, 2014.
Все три рода распространены в тропических лесах Азии и на прилегающих островах и паразитируют на корнях лиан из семейства Виноградовых, особенно на корнях циссуса Cissus и тетрастигмы Tetrastigma. Саприя вероятно, только 1 вид распространена в Северо-Восточной Индии и в Индокитае. Ареал рода ризантес 1—2 вида приблизительно совпадает с ареалом раффлезии полуостров Малакка, острова Суматра, Ява, Калимантан.
Наконец, подсемейство митрастемоновых Mitrastemonoideae образует род митрастемон Mitrastemon , включающий 5 видов, которые распространены в Южной Японии и на острове Тайвань, в Индокитае, на островах Суматра и Калимантан, в Южной Мексике и Гватемале 2 вида. Митрастемон паразитирует на корнях представителей семейства буковых. Раффлезиевые изучены к настоящему времени еще далеко не полно и неравномерно. Это обусловлено их обитанием в труднодоступных или малонаселенных областях, а также их биологией. Большую часть жизни они проводят в тканях растений-хозяев или в почве. Тем не менее, многие особенности их биологии и развития уже стали достоянием науки.
Проростки раффлезиевых внедряются обычно в корни растения-хозяина посредством присосок гаусториев. Те части проростка, которые остаются вне тканей растения-хозяина, постепенно отмирают, и дальнейшее развитие паразита происходит интраматрикально, т. Есть основания считать, что прорастание и внедрение паразита происходит здесь теми же способами, что и у других столь же высокоспециализированных, но значительно лучше изученных паразитных растений например, из семейства заразиховых. Об этом говорят сходные особенности строения их семян и высокая степень избирательности растений-хозяев. Можно предполагать, таким образом, что, так же как и в семействе заразиховых, семена раффлезиевых побуждаются к прорастанию выделениями из корней растений-хозяев, эти же выделения ориентируют направление роста проростков, а внедрение гаусториев в ткани растений-хозяев происходит в результате действия специальных ферментов, разрушающих их клетки. Все развитие происходит в дальнейшем, как мы уже отметили, иитраматрикально.
Обитающее в тканях растения-хозяина тело паразита называют эндофитом, а такой способ паразитизма — эндопаразитизмом. Эидофит получает питание из окружающих клеток растения-хозяина. В отношении большинства родов довольно определенно известно, что их проростки внедряются в корни растений-хозяев. Некоторые исследователи считают, однако, что, в отличие от них, растения из родов пилостилес и аподантес паразитируют исключительно на стеблях. Тем не менее, прямые наблюдения прорастания этих паразитов на ветвях растений-хозяев отсутствуют. В то же время особенности строения семян пилостилеса и аподантеса и особенности их распространения свидетельствуют о том, что их проростки внедряются, равно как и проростки других раффлезиевых, вероятно, сначала в корни растений-хозяев и лишь затем врастают в ткани стеблевых частей растения.
О том, что такой переход, видимо, возможен, свидетельствует пример некоторых видов цитинуса, для которых определенно известно внедрение проростка в ткани корня; в то же время цветки некоторых видов этого рода нередко появляются на поверхности стеблей растений-хозяев. На стеблях лиан наблюдались даже цветки крупноцветковых видов раффлезии. Не исключено, однако, что отдельные, случайно попавшие на ветки семена паразита могут здесь прорасти и внедриться. В тканях растений-хозяев тело паразита распространяется в виде клеточных тяжей, напоминающих грибные гифы. Их расположение, строение, ветвление и другие особенности развития могут быть довольно разнообразны. Иногда они окружают как у аподантеса и цитинуса центральную часть стебля или корня растения-хозяина довольно плотным сетчатым чехлом, о чем можно судить по распределению цветков или плодущих побегов паразита рис.
Цветки раффлезиевых закладываются эндогенно. В некоторых участках растения-паразита происходит образование зачатков отдельных цветков раффлезия и др. Эти зачатки растут, развиваются и, наконец, появляются наружу через разрывы покровных тканей растения-хозяина. На более ранних стадиях развития зачатки цветков или побегов растения-паразита можно определить по характерным бугоркообразным вздутиям корней или стеблей растения-жертвы. У раффлезии одиночные цветки появляются на поверхности пораженного корня растения-хозяина в последовательном порядке, то реже, то чаще. У видов, эндофит которых обычно проникает в стебли растений-хозяев, происходит почти одновременное и кучное появление бутонов, которые распускаются тут же, прилегая к коре растения-хозяина виды пилостилеса.
У видов, корни растений-хозяев которых расположены сравнительно глубоко в почве и эндофит которых не способен проникнуть в стебель, на поверхности корня появляются мясистые побеги, имеющие вместо зеленых листьев лишь довольно твердые, кожистые защитные чешуи. Так, у средиземноморского цитинуса красного Cytinus rubra, рис. Побеги, зацветающие этой весной, закладывались и появлялись на поверхности корней летом предыдущего года. Здесь же на корне видны и следы отмерших прошлогодних побегов. Довольно часто зачатки побегов цитинуса красного появляются столь кучно, что создается впечатление одного ветвящегося побега. Листья растения-хозяина и цветки паразита возникают на стебле синхронно, с равной периодичностью.
Это происходит потому, что клетки эндофита проникают в точку роста стебля растения-хозяина и здесь происходит общая регуляция развития листьев астрагала и цветков паразита.
Большинство культурных растений - представители высших растений из отдела: а голосеменных, б папоротниковидных, в моховидных, г покрытосеменных. Если тебя не устраивает ответ или его нет, то попробуй воспользоваться поиском на сайте и найти похожие ответы по предмету Биология.
Ветер может переносить пыльцу с одного цветка на другой, особенно если цветки не имеют специальных адаптаций для привлечения насекомых. Насекомые, такие как пчелы, оси, бабочки и жуки, могут переносить пыльцу с одного цветка на другой в процессе поиска пищи или нектара. Они привлекаются к цветкам с помощью яркого цвета, аромата и нектара.
Это процесс, при котором пыльца с пыльников попадает на рыльце того же цветка или на рыльце другого цветка на том же растении.
Крестоцветные растения (капустные)
Этот цветок, вероятнее всего: а из бобовых, б лилейных, с розоцветных, г пасленовых. Растение, у которого жилки листа образуют ветвистую сеть, относится: а к однодольным, б двудольным, в папоротникообразным, г моховидным. Большинство культурных растений - представители высших растений из отдела: а голосеменных, б папоротниковидных, в моховидных, г покрытосеменных.
Поэтому ульи с пчёлами специально привозят в сады во время цветения. Пчёлы опыляют каждый цветок и урожай плодов повышается Перекрёстное опыление ветром. Самоопыление Пыльца некоторых растений под микроскопом. Изображение увеличено примерно в 500 раз.
Опыление может происходить с помощью ветра. Такой способ опыления очень распространён у злаков, большинства хвойных и многих лиственных деревьев. Растения, опыляемые ветром чаще всего растут большими скоплениями. У ветроопыляемых растений созревает очень много пыльцы. Большая её часть пропадает, не опыляя цветков. Большинство растений, опыляемых ветром цветут рано весной, до распускания листьев.
Так, листья не мешают их опылению. У растений, опыляемых ветром всегда невзрачные, часто мелкие цветки, пыльники расположены на длинных свисающих нитях, мелкая, сухая пыльца. Есть ещё один способ опыления - самоопыление. В таком случае, в ещё не раскрывшемся бутоне цветка пыльца попадает из пыльников на рыльце того же цветка. Когда бутон раскрывается, можно считать, что опыление уже произошло. Искусственное опыление Искусственное опыление — это перенесение пыльцы с тычинок на пестики цветков при посредстве человека.
Обычно пыльцу переносят чистой и сухой мягкой кисточкой. Иногда цветки растений, которых собираются опылять искусственно, готовят заранее. Осторожно открыв бутон, удаляют из них тычинки, для того, чтобы они не самоопылились. На бутоны одевают марлевые мешочки, чтобы ветер или насекомые не занесли пыльцу. Тычиночные цветки созревают раньше, чем пестичные цветки этого же растения. Но в безветренную погоду пыльца осыпается, и урожай получается низким.
Оплодотворение у цветковых растений Пыльцевые трубки, проросшие в камелии японской Camellia japonica L. Для того, чтобы завязался плод, и развились семена, цветы растения должны опылиться, а затем должно произойти оплодотворение. Оплодотворение - это слияние двух половых клеток - гамет.
Фотография цветущей альпийской пуйи По словам работников ботанического сада, альпийская пуйя растет у них уже 20 лет. За это время оно ни разу не цвело, потому что это происходит очень редко, особенно в оранжерее. Но недавно это ожидаемое ботаниками событие наконец-то произошло, и они сразу же принялись снимать фотографии.
На это у них было очень мало времени, потому что каждый цветок живет только около десяти дней. Считается, что растение цветет так редко, потому что его развитие происходит очень медленно. Вдобавок ко всему этому альпийская пуйя является монокарпическим растением. Это значит, что оно размножается только один раз в жизни: после цветения оно гибнет. Но ботаники британского сада надеются хотя бы немного исправить ситуацию путем извлечения семян и повторной посадки.
Между выделением пыльцы и восприимчивостью рыльца не существует идеальной синхронизации. Напротив, цветки являются протогинами, то есть на стадии бутона до раскрытия цветка пыльца не созрела, но рыльце восприимчиво. Селекционеры перца используют это условие для проведения контролируемых гибридизаций. Завязь имеет различную форму, и форма плода определяется ростом завязи после антезиса Kano et al.
В блоковидных и конических плодах завязь круглая или слегка эллиптическая, а в продолговатых плодах — призматическая или коническая. На верхушке завязи имеется конический выступ, на котором находится стило. Стиль представляет собой хрупкое тонкое или толстое нитевидное образование, заканчивающееся рыльцем. Рыльце воронкообразное, сегментированное, с «глобулами» по краю.
Его поверхность мелко папиллатная. Длина рыльца варьирует у разных сортов. Можно предположить, что в отсутствие насекомых-опылителей длинный цветоложе не позволит пыльце из пыльника достичь рыльца, и завязывание плодов будет предотвращено или сокращено. Полезной таксономической характеристикой чашечки является кольцевое сужение, встречающееся только у C.
Чашечка обычно окружает основание цветка. У большинства «домашних» видов чашечка устойчива, но у всех «диких» видов чашечка не устойчива и легко отделяется от плода что позволяет плодоядным птицам, которые являются естественными переносчиками семян «диких» видов, легко удалять плоды. Хотя ген мягкой цветоножки Ps , кодирующий признак нестойкости, является доминантным, этот признак был отселектирован в процессе одомашнивания Capsicum, что привело к появлению плодов, которые имеют тенденцию оставаться прикрепленными к растению. Длина плодоножки варьирует у разных типов стручков от 10 до 20 мм.
Виды стручков с относительно мелкими плодами обычно имеют более длинные плодоножки. Capsicum baccatum var. В своем исследовании гидравлической архитектуры растений острого перца Трифило и др. Опыление Пыльцевые зерна перца эллиптические, трехсегментные, светло-желтого цвета.
В одном пыльнике находится от 11 000 до 18 000 пыльцевых зерен Hirose, 1957 , а нормальный фертильный цветок может содержать 1,0-1,5 мг пыльцы Ouagliotti, 1979. Средняя длина сухих пыльцевых зерен Capsicum составляет 20,4-40,3 нм, а диаметр дегисированного пыльцевого зерна — 17-38 пм, опять же в зависимости от сорта. Когда пыльцевые зерна помещают на рыльце и они становятся имбибированными, они удваиваются в размере. Температура воздуха может оказывать большое влияние на формирование и жизнеспособность пыльцы.
Предположительно, воздействие высоких температур перед антезисом влияет на микроспоры во время мейоза — времени, когда микроспоры наиболее уязвимы к стрессам окружающей среды Aloni et al. Hirose 1957 наблюдал, что у сорта C. Полезно, что пыльцу можно хранить для последующего использования в селекционных программах. Полный рост пыльцевой трубки от рыльца до яйцеклетки, по имеющимся данным, занимает от 6 до 42 часов.
Когда Хорнер и Роджерс 1974 изучали морфологию CMS, они обнаружили, что клетки тапетаи пыльников становятся сильно вакуолизированными во время мейоза и остаются прикрепленными к микроспороцитам. Локулярная полость, которая является общим признаком фертильных пыльников, не формируется. Мейоз в материнских клетках микроспор протекает нормально, и праймексин развивается в тетрадах. Дальнейшее развитие микроспор приостанавливается, и тетрады разрушаются, даже если они заключены в стенку каллозы.
Самосовместимость Цветки перца являются полноценными, то есть они имеют чашечку, венчик, мужские и женские половые органы. Большинство видов перца самосовместимы, но самонесовместимость отмечена у C. Для получения жизнеспособных семян у самонесовместимых сортов требуется спаривание между родственными линиями. Перец обычно не проявляет депрессии инбридинга.
Все виды являются протогинами и могут перекрестно опыляться. Рыльце располагается немного ниже, на одном уровне с пыльниками или выступает за их пределы, причем последнее расположение увеличивает шансы на перекрестное опыление. Селекционеры и производители семян перца должны стараться предотвратить неконтролируемое перекрестное опыление Bosland, 1993. Развитие плода В роде Capsicum существует обширное разнообразие форм, размеров и цвета плодов.
Уровень жгучести, обусловленный капсаициноидами, такими как капсаицин и дигидрокапсаицин, также зависит от сорта и степени зрелости. Рост плода зависит от роста яйцеклетки, независимо от того, оплодотворена она или нет. Плод обычно семенной, но существуют и бессемянные, партенокарпические формы. Семена влияют на развитие и рост плода Marcelis and Hofman-Eijer, 1997.
Количество семян влияет на скорость роста плода, а не на период его роста. Когда число семян в плоде увеличивается, это оказывает ингибирующее воздействие на закладку плода и рост более поздно развивающихся плодов. Стручок может иметь две или более локулы, каждая из которых разделена центральной плацентой. В плаценте находятся везикулы для производства живицы и капсаициноидов рис.
Однако ее наиболее важная роль заключается в обеспечении питания для развития семян. Стенки» или околоплодник стручка состоят из эпидермальных клеток, расположенных в правильном порядке, с толстой бороздчатой кутикулой. Толщина кутикулы различается у разных видов стручков. Гиподерма состоит из нескольких рядов колленхиматозно утолщенных клеток-бусинок.
Мезокарп образован толстостенными бисерными клетками, а клетки внутреннего мезофилла — тонкостенной наземной паренхимой и фиброваскулярными пучками. Сосудистые пучки околоплодника состоят из ткани ксилемы со спиральными сосудами и ткани флоэмы. Гигантские клетки» расположены между мезокарпом и эндокарпом. Эти гигантские клетки вызывают многочисленные «волдыри» на внутренней поверхности околоплодника.
Схема плода перца, иллюстрирующая жилку на плаценте, где сосредоточены капсаициноиды и острота. Форма стручка основана на делении клеток, которое происходит на стадии до антероза. Размер плода определяется удлинением во время антеза и постантеза. Зона роста плода, особенно у сорта Нью-Мексикан, расположена в основном на кончике плода что объясняет, почему кончиковая гниль цветка обнаруживается на кончике.
Однако у сортов с колокольчатым стручком рост более равномерно распределен по всей длине стручка. Кривая роста плодов перца, как и многих других плодов, имеет простой сигмоидальный тип. Время от завязи до полного роста плода значительно варьируется среди различных типов стручков. Зрелость зависит от сорта и условий окружающей среды во время созревания.
Температура может влиять на развитие плодов косвенно, воздействуя на вегетативный рост. Если, например, ассимиляты из листьев ограничены, это может отразиться на стручках. Стручки собирают на незрелой и зрелой стадиях. Зеленая стадия является садоводческой, но физиологически незрелой, что означает, что после сбора зеленые плоды не способны к нормальному созреванию.
Таким образом, плоды перца характеризуются как неклимактерические по созреванию Lownds et al. Если перцы оставить на растении, они будут созревать нормально. Частью процесса созревания является размягчение клеточных стенок плода. Гош и др.
Партенокарпия может быть вызвана в перцах генетикой Curtis and Scarchuk, 1948 , неоптимальной температурой воздуха или регуляторами роста растений. Партенокарпические плоды становятся обильными, когда перцы подвергаются воздействию прохладных дневных или высоких ночных температур. К сожалению, все партенокарпические плоды имеют большую деформацию по форме и размеру, чем нормально сформированные плоды. Иногда наблюдается развитие дополнительных плодовых тел внутри плода.
Во время созревания стручка хлорофилл исчезает, а содержание каротиноидов увеличивается. Биосинтетическая структура каротиноидов в перце сильно отличается от таковой в томатах. Тип и количество каротиноидов значительно различаются в разных типах стручков. Содержание каротиноидов контролируется генотипом растения и средой, в которой оно выращивается.
Хромопласты синтезируют и накапливают большое количество каротиноидных пигментов. Каротиноиды отвечают за желтый, оранжевый и красный цвета плодов. Основное различие между желтым и красным цветом физиологически спелых плодов заключается в том, что желтые плоды содержат лютеин и виолаксантин в качестве основных каротиноидов, а также другие подобные ксантофиллы, в то время как лютеин полностью отсутствует в красных плодах. Красный цвет в Capsicum образуется из капсантина и капсорубина.
Делеция или структурная мутация одного доминантного гена — гена капсантина-капсорубина Ccs — приводит к образованию желто- и оранжево-пигментированных плодов Ha et al.
Ботаническое описание перца
Вероятнее всего, не опылились женские цветки. Признаки ветроопыляемого цветка: опыляется ветром, длинные тычиночные нити, пушистое рыльце пестика. Красный цветок, вероятнее всего, не опыляется: а) летучими мышами. Диаграмма вместе с формулой цветка крестоцветных содержит всю информацию о строении этого растения.
Ответы на вопрос:
- Урок 12: Размножение покрытосеменных
- Превью вопроса №69787
- Морозник — Википедия
- Ответы на вопрос:
Здрасти!Помогите верно ответить) Красный цветок, вероятнее всего, опыляется:1)
Те части проростка, которые остаются вне тканей растения-хозяина, постепенно отмирают, и дальнейшее развитие паразита происходит интраматрикально, т. Есть основания считать, что прорастание и внедрение паразита происходит здесь теми же способами, что и у других столь же высокоспециализированных, но значительно лучше изученных паразитных растений например, из семейства заразиховых. Об этом говорят сходные особенности строения их семян и высокая степень избирательности растений-хозяев. Можно предполагать, таким образом, что, так же как и в семействе заразиховых, семена раффлезиевых побуждаются к прорастанию выделениями из корней растений-хозяев, эти же выделения ориентируют направление роста проростков, а внедрение гаусториев в ткани растений-хозяев происходит в результате действия специальных ферментов, разрушающих их клетки. Все развитие происходит в дальнейшем, как мы уже отметили, иитраматрикально. Обитающее в тканях растения-хозяина тело паразита называют эндофитом, а такой способ паразитизма — эндопаразитизмом.
Эидофит получает питание из окружающих клеток растения-хозяина. В отношении большинства родов довольно определенно известно, что их проростки внедряются в корни растений-хозяев. Некоторые исследователи считают, однако, что, в отличие от них, растения из родов пилостилес и аподантес паразитируют исключительно на стеблях. Тем не менее, прямые наблюдения прорастания этих паразитов на ветвях растений-хозяев отсутствуют. В то же время особенности строения семян пилостилеса и аподантеса и особенности их распространения свидетельствуют о том, что их проростки внедряются, равно как и проростки других раффлезиевых, вероятно, сначала в корни растений-хозяев и лишь затем врастают в ткани стеблевых частей растения.
О том, что такой переход, видимо, возможен, свидетельствует пример некоторых видов цитинуса, для которых определенно известно внедрение проростка в ткани корня; в то же время цветки некоторых видов этого рода нередко появляются на поверхности стеблей растений-хозяев. На стеблях лиан наблюдались даже цветки крупноцветковых видов раффлезии. Не исключено, однако, что отдельные, случайно попавшие на ветки семена паразита могут здесь прорасти и внедриться. В тканях растений-хозяев тело паразита распространяется в виде клеточных тяжей, напоминающих грибные гифы. Их расположение, строение, ветвление и другие особенности развития могут быть довольно разнообразны.
Иногда они окружают как у аподантеса и цитинуса центральную часть стебля или корня растения-хозяина довольно плотным сетчатым чехлом, о чем можно судить по распределению цветков или плодущих побегов паразита рис. Цветки раффлезиевых закладываются эндогенно. В некоторых участках растения-паразита происходит образование зачатков отдельных цветков раффлезия и др. Эти зачатки растут, развиваются и, наконец, появляются наружу через разрывы покровных тканей растения-хозяина. На более ранних стадиях развития зачатки цветков или побегов растения-паразита можно определить по характерным бугоркообразным вздутиям корней или стеблей растения-жертвы.
У раффлезии одиночные цветки появляются на поверхности пораженного корня растения-хозяина в последовательном порядке, то реже, то чаще. У видов, эндофит которых обычно проникает в стебли растений-хозяев, происходит почти одновременное и кучное появление бутонов, которые распускаются тут же, прилегая к коре растения-хозяина виды пилостилеса. У видов, корни растений-хозяев которых расположены сравнительно глубоко в почве и эндофит которых не способен проникнуть в стебель, на поверхности корня появляются мясистые побеги, имеющие вместо зеленых листьев лишь довольно твердые, кожистые защитные чешуи. Так, у средиземноморского цитинуса красного Cytinus rubra, рис. Побеги, зацветающие этой весной, закладывались и появлялись на поверхности корней летом предыдущего года.
Здесь же на корне видны и следы отмерших прошлогодних побегов. Довольно часто зачатки побегов цитинуса красного появляются столь кучно, что создается впечатление одного ветвящегося побега. Листья растения-хозяина и цветки паразита возникают на стебле синхронно, с равной периодичностью. Это происходит потому, что клетки эндофита проникают в точку роста стебля растения-хозяина и здесь происходит общая регуляция развития листьев астрагала и цветков паразита. Такое явление ботаники называют изофазным паразитизмом.
Изофазный эндопаразитизм — высшая степень приспособления цветковых растений паразитов к чужеядному существованию. Цветки раффлезиевых от очень мелких до необычайно крупных, одиночные и сидячие или реже в колосовидных соцветиях большинство видов цитинуса и бдаллофитона , большей частью однополые, редко полигамные или обоеполые. Большинство видов семейства раффлезиевых имеют двудомные цветки. Однодомные цветки характерны, например, для цитинуса красного. Обоеполые цветки известны у митрастемона и ризантеса, но у последнего встречаются, кроме того, и мужские цветки, т.
Полигамные цветки наблюдаются также у бдаллофитона и отдельных видов раффлезии. В однополых цветках встречаются рудименты цветков другого пола. Цветки раффлезиевых безлепестные. Чашелистиков обычно 4—5, сросшихся в нижней части в трубку или редко свободных, черепитчатых или редко створчатых ризантес , иногда лепестковидных.
Тaк чтo, ecли у вac нa гpядкe ecть муpaвьи или мoшки, нe oтчaивaйтecь: вceгo нeбoльшoe кoличecтвo этoй cпeции пoмoжeт уcтpaнить их. Для тoгo, чтoбы дepжaть этих вpeдитeлeй пoд кoнтpoлeм, вы пpocтo дoлжны пocыпaть кopицeй зeмлю вoкpуг pacтeния или тудa, гдe пoceлилиcь эти нeжeлaтeльныe нaceкoмыe. У pacтeний в гopшкaх дocтaтoчнo пpocтo пoмeнять зeмлю и caмo кaшпo. Тeм нe мeнee, ecли гpибoк pacтeт нa caмoм pacтeнии, пocыпьтe нa нeгo нeмнoгo пopoшкa кopицы, чтoбы ocтaнoвить pocт этoгo нeжeлaтeльнoгo вpeдитeля.
Тoчнo тaк жe, вы мoжeтe пocыпaть кopицeй зeмлю нa вaшeй гpядкe, и этoгo будeт впoлнe дocтaтoчнo, чтoбы вoccтaнoвить здopoвьe вaших пocaдoк.
Теперь вернемся к изображению шишки ели хвойной на рисунке. Шишки являются женскими структурами растения, в которых находятся семена. Мужские цветки ели хвойной обычно располагаются на отдельных ветках и структурах растения. Исходя из этого, можно сделать вывод, что на изображении шишки ели хвойной вероятнее всего будет происходить кросс-опыление, так как для оплодотворения яйцеклетки, находящейся в шишке, необходимо, чтобы пыльца с мужских цветков других елей попала на рыльце елеобразной шишки.
Дaйтe cмecи нacтoятьcя в тeчeниe 12 чacoв. Зaтeм пpoцeдитe ee и пepeлeйтe в дpугую eмкocть. Зaмoчитe чepeнки в пoлучeннoй жидкocти в тeчeниe двух чacoв. Сaжaйтe чepeнки кaк oбычнo. Аcпиpин дeйcтвуeт кaк уcкopитeль pocтa кopнeй, кopицa являeтcя фунгицидoм.
Опыление насекомыми и ветром
Чем опыляется цветок который сильно пахнет. Вероятнее всего, что из-за сниженного атмосферного давления вредоносная живность активничает, и воробьи, не выдержав зуда, чистят перышки. На этой странице сайта вы найдете ответы на вопрос Красный цветок растения вероятнее всего опыляется?, относящийся к категории Биология. Красные бутоны турецкий сериал на русском языке смотреть бесплатно на в хорошем качестве. krasnyye-butony.