раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Хондропротекторы инъекции.
Эврин раствор для инъекций 50 мг/мл ампулы 5 мл 5 шт.
| Эврин раствор для в/м и в/в введен 50 мг/мл 2мл ампулы, 10 шт. | Эврин раствор для в/в и в/м введ. |
| Эврин раствор для инъекций инструкция - Все инструкции и руководства по применению | Подробные характеристики модели Эврин р-р для в/в и в/м введ. амп. — с описанием всех особенностей. |
| Эврин уколы — инструкция по применению, цена, отзывы | справочник лекарств | Способ применения: для инъекций и инфузий. Форма выпуска: раствор; компоненты для приготовления раствора. |
| Эврин раствор для в/м и в/в введен 50 мг/мл 2мл ампулы, 10 шт. купить в Оренбурге | Ознакомиться с полной информацией и купить Эврин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50мг/мл, 10 ампул по 2мл в Ейске Вы можете при получении товара в аптечном учреждении до момента оплаты. |
| Эврин: аналоги, сравнение цен, инструкция по применению | Применение: Эврин раствор для инъекций назначается врачом в зависимости от степени тяжести и характера заболевания или травмы. |
Эврин СОЛОФарм раствор для в/в и в/м введ 50 мг/мл 2 мл №10 в Москве
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Тmах составляет 0,45—0,5 ч. Быстро переходит из кровяного русла в органы и ткани и элиминирует из организма. Среднее время удержания составляет 0,7—1,3 ч. Выводится в конъюгированной форме и в незначительных количествах — в неизмененном виде. Внутрь Быстро всасывается при приеме внутрь. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания при приеме внутрь составляет 4,9—5,2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования.
Тяжелое течение в дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200-500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта или металлический привкус во рту, метеоризм, диарея. Со стороны нервной системы: сонливость, нарушение засыпания. Со стороны дыхательной системы: першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха как правило, связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: кратковременное повышение артериального давления. Прочие: аллергические реакции, ощущение разливающегося тепла во всем теле, неприятный запах. Передозировка В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. При случайной передозировке возможно нарушение сна бессонница , в некоторых случаях сонливость и седация.
При внутривенном введении возможно повышение артериального давления. Лечение Как правило, не требуется симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В особо тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется применение одного из снотворных и анксиолитических средств для приема внутрь нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении артериального давления гипотензивные препараты под контролем артериального давления.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических карбамазепин , противопаркинсонических леводопа лекарственных средств. Уменьшает токсическое действие этанола. Препарат не назначают детям до 18 лет в связи с недостаточной изученностью действия препарата. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
По 2 или 5 мл в ампулы из бесцветного или окрашенного стекла. По 5 ампул объемом 2 или 5 мл или по 10 ампул объемом 2 мл в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной с пленкой полимерной или фольгой алюминиевой лакированной или без пленки полимерной и фольги алюминиевой лакированной или в форме из картона с ячейками для укладки ампул. По 1, 2, 4, 6, 10, 12, 20 или 50 контурных ячейковых упаковок или форм из картона с 5 ампулами или по 1,2, 3, 5, 6, 10 или 25 контурных ячейковых упаковок или форм из картона с 10 ампулами вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным или без него в пачке из картона. Условия хранения В потребительской упаковке при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия.
Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови эритроцитов и тромбоцитов , снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием за счет уменьшения содержания общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Показания - Острые нарушения мозгового кровообращения в составе комплексной терапии ; - черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; - дисциркуляторная энцефалопатия; - легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; - тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; - острый инфаркт миокарда с первых суток в составе комплексной терапии; - первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии; - купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; - острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами; - острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит в составе комплексной терапии. Применение при беременности и кормлении грудью В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного, мутагенного, эмбриотоксического действия.
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований при беременности и в период лактации не проводилось. Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности препарата в данные периоды. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта или металлический привкус во рту, метеоризм, диарея.
Уже есть аккаунт? А биодоступность, то есть количество лекарственного вещества, доходящее до места его действия в организме, схожа.
Чем выше биодоступность, тем меньше его потерь будет при усвоении и использовании организмом. Важно, где метаболизируется препарат: лекарственные вещества выделяются из организма либо в неизмененном виде, либо в виде продуктов их биохимических превращений. Метаболизм протекает спонтанно, но чаще всего задействует основные органы, такие как печень, почки, лёгкие, кожу, мозг и другие. Соотношение риска к пользе — это когда назначение лекарственного препарата нежелательно, но оправдано при определенных условиях и обстоятельствах, с обязательным соблюдением осторожности применения.
Эврин: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена
Show more Learn more about the selection of analogues The drug has «Evrin» 31 full analog, the cheapest - Mexicor 0. Medical online service has selected the best substitutes for Evrin based on its instructions, components, pharmaceutical groups and practical application. The table shows the prices of Evrin analogues to choose the cheapest pills.
Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность. Показания активных веществ препарата Эврин Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях; вегетососудистая дистония; дисциркуляторная энцефалопатия; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза. Острые нарушения мозгового кровообращения в составе комбинированной терапии. Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами. Острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости в т.
При острых нарушениях мозгового кровообращения применяют в комплексной терапии в первые 10-14 дней - внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 2 недель. При черепно-мозговой травме и последствиях травм препарат применяют в течение 10-15 дней внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат применяют внутривенно струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100-250 мг в сутки в течение последующих двух недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии вводят внутримышечно в дозе 200-250 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.
При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят внутримышечно по 50-400 мг в сутки в течение 14 дней. При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней. При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии препарат вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне стандартной терапии инфаркта миокарда включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента АПФ , тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям. В первые 5 суток для достижения максимального эффекта препарат вводят внутривенно, в последующие 9 суток препарат может вводиться внутримышечно. Введение препарата внутривенно или внутримышечно осуществляют 3 раза в сутки через каждые 8 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг.
При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии вводят внутримышечно по 100-300 мг в сутки, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней. При абстинентном алкогольном синдроме препарат вводят внутримышечно или внутривенно капельно в дозе 200-500 мг 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствами препарат вводят внутривенно в дозе 200-500 мг в сутки в течение 7-14 дней. При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.
Тяжелое течение - в дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200-500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы.
Перед применением проконсультируйтесь со специалистом. Доставим как можно быстрее Заказ, оформленный до 13:00 может быть доставлен на следующий день только для Москвы и МО.
Будем на связи В назначенный день с вами свяжется курьер за час до запланированного времени доставки.
Эврин раствор для внтуримышечного и внтуривенного введения 50 мг/мл ампулы 2 мл 10 шт.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного, мутагенного, эмбриотоксического действия. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований при беременности и в период лактации не проводилось. Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности препарата в данные периоды.
Важно, где метаболизируется препарат: лекарственные вещества выделяются из организма либо в неизмененном виде, либо в виде продуктов их биохимических превращений. Метаболизм протекает спонтанно, но чаще всего задействует основные органы, такие как печень, почки, лёгкие, кожу, мозг и другие.
Соотношение риска к пользе — это когда назначение лекарственного препарата нежелательно, но оправдано при определенных условиях и обстоятельствах, с обязательным соблюдением осторожности применения. Также при рассчете безопасности учитывается проявляются ли только аллергические реакции или же возможная дисфункция основных органов. Синдром отмены — это патологическое состояние, возникающее после прекращения поступления в организм веществ, вызывающих привыкание или зависимость. А под резистентностью понимают изначальную невосприимчивость к препарату, этим она отличается от привыкания, когда невосприимчивость к препарату развивается в течение определенного периода времени.
Фармако-терапевтическая группа: Антиоксидантное средство Фармакологическое действие Ингибитор свободно-радикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресс-протекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов. Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами. Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.
Уменьшает токсическое действие этанола. Как принимать, курс приема и дозировка Внутримышечно или внутривенно струйно или капельно. Дозы подбирают индивидуально. Струйно вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно — со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. При острых нарушениях мозгового кровообращения применяют в комплексной терапии в первые 10-14 дней — внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 2 недель. При черепно-мозговой травме и последствиях травм препарат применяют в течение 10-15 дней внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат применяют внутривенно струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100-250 мг в сутки в течение последующих двух недель.
Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии вводят внутримышечно в дозе 200-250 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней. При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят внутримышечно по 50-400 мг в сутки в течение 14 дней. При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней. При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии препарат вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне стандартной терапии инфаркта миокарда включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента АПФ , тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям. В первые 5 суток для достижения максимального эффекта препарат вводят внутривенно, в последующие 9 суток препарат может вводиться внутримышечно. Введение препарата внутривенно или внутримышечно осуществляют 3 раза в сутки через каждые 8 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг. При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии вводят внутримышечно по 100-300 мг в сутки, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней. При абстинентном алкогольном синдроме препарат вводят внутримышечно или внутривенно капельно в дозе 200-500 мг 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней.
При острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствами препарат вводят внутривенно в дозе 200-500 мг в сутки в течение 7-14 дней.
ЭВРИН Р-Р ДЛЯ В/В В/М ВВЕД. АМП. 50МГ/МЛ АМП. 5МЛ №5
Купить Эврин СОЛОФарм р-р для в/в и в/м введ 50 мг/мл 2 мл №10 в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Эврин, Раствор для в/в и в/м введения. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие ГРОТЕКС. Лекарственная форма: Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
Эврин раствор для внтуримышечного и внтуривенного введения 50 мг/мл ампулы 2 мл 10 шт.
Ревматология Для устранения болевого синдрома при ревматических заболеваниях, в том числе ревматоидном артрите и ювенильном идиопатическом артрите. Онкология Для уменьшения болей и улучшения качества жизни у пациентов с опухолевыми заболеваниями. Гинекология Для снятия болевого синдрома при гинекологических заболеваниях, в том числе миоме матки и эндометриозе. Урология Для устранения болей при заболеваниях мочеполовой системы, в том числе при камнях в почках или мочевом пузыре.
Дерматология Для снижения болезненности и воспаления при различных дерматологических заболеваниях. Эврин является эффективным препаратом для лечения болевого синдрома различного происхождения и позволяет улучшить качество жизни пациентов, ограничивая и устраняя боль. Дозировка и способ применения Дозировка Эврин раствора для инъекций зависит от возраста и веса пациента, а также от характера заболевания, которое требует лечения.
Обычно препарат применяется внутримышечно, но в некоторых случаях может назначаться и внутривенно. Средняя рекомендуемая дозировка для взрослых составляет 5-10 мг в день. Для детей дозировка рассчитывается индивидуально и зависит от возраста, веса и состояния здоровья малыша.
Перед использованием препарата необходимо хорошо взболтать флакон, чтобы образовался однородный раствор. После этого можно проводить инъекцию. Ее место введения зависит от рекомендаций врача и может быть областью большой мышцы плеча, ягодицы или бедра.
При применении препарата необходимо соблюдать асептические условия и точно следовать инструкции по применению, чтобы избежать осложнений и повысить эффективность терапии. Влияние на организм Эврин раствор для инъекций оказывает мощное влияние на организм человека.
Максимальная суточная доза этилметилгидроксипиридина сукцината — не более 1200 мг. Максимальная разовая доза не должна превышать 250 мг, суточная — 800 мг. С целью достижения оптимального клинического эффекта в течение первых 5 дней Эврин вводят путем медленной инфузии. В случае необходимости допускается замена инфузии струйным введением раствора в течение не менее 5 минут. Дозу Эврина назначают с учетом формы и тяжести заболевания, степени распространенности гнойно-воспалительного процесса и вариантов клинического течения. Побочные действия со стороны нервной системы: нарушение засыпания, сонливость; со стороны пищеварительной системы: металлический привкус во рту, сухость слизистой оболочки рта, тошнота, метеоризм, диарея; со стороны сердечно-сосудистой системы: непродолжительное повышение АД артериального давления ; со стороны дыхательной системы: кратковременное ощущение нехватки воздуха обычно возникает при слишком высокой скорости введения Эврина ; дискомфорт в грудной клетке, першение в горле; прочие: ощущение разливающегося тепла во всем теле, аллергические реакции, неприятный запах.
Заболевания печени Гепатит Применение Эврина рекомендуется при выраженных симптомах заболевания, а также при необходимости предотвратить прогрессирование и осложнения. Длительность курса лечения и дозировка регулируются врачом и зависят от конкретной ситуации и тяжести заболевания. Эврин — это проверенное временем средство, которое поможет вам вернуться к полноценной жизни и забыть о проблемах со здоровьем. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с инструкцией по применению. Будьте здоровы! Эврин: действие на организм Действие эврина основано на его активном компоненте — метабисульфита натрия. Этот вещество обладает дезинфицирующими и противовоспалительными свойствами, что помогает бороться с инфекционными процессами и ускоряет заживление ран и язв. Кроме того, эврин улучшает кровообращение и стимулирует регенерацию тканей. Препарат эврин назначается при различных заболеваниях — от простуды до хронических заболеваний.
Он эффективен при острых и хронических бронхитах, аденитах, синуситах и других вирусных и бактериальных инфекциях. Кроме того, с помощью эврина можно лечить раны, ожоги и язвы, а также устранять опухоли и воспаления. Введение эврина осуществляется инъекциями. Препарат легко вводится в организм и быстро начинает действовать. После инъекции пациент ощущает облегчение и постепенное улучшение состояния. Боли и воспаления уменьшаются, раны заживают быстрее, а общий тонус организма повышается. Необходимо отметить, что для достижения максимального эффекта эврина, необходимо строго соблюдать рекомендации врача и дозировку препарата. Только в этом случае можно достичь наилучших результатов в лечении различных заболеваний. Эврин: преимущества перед другими препаратами Быстрое действие.
Эврин начинает действовать уже через несколько минут после инъекции, что позволяет быстро облегчить симптомы и улучшить самочувствие. Эврин может быть применен для лечения различных недугов, включая мигрень, головную боль, мышечные спазмы и боли в спине.
Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови эритроцитов и тромбоцитов , снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием за счет уменьшения содержания общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Фармакокинетика: Всасывание При однократном и курсовом приеме максимальная концентрация Сmах в плазме крови достигается через 0,58 ч. Распределение Быстро распределяется в органах и тканях.
Среднее время удерживания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме - 0,7-1,3 ч. Метаболизм Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. Выведение Выводится из плазмы крови быстро и практически не определяется через 4 часа в ней. Показатели выведения с мочой неизмененного этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. С осторожностью: Аллергические заболевания в анамнезе. Беременность и лактация: В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного, мутагенного, эмбриотоксического действия. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований при беременности и в период лактации не проводилось. Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности препарата в данные периоды.
Способ применения и дозы: Внутримышечно или внутривенно струйно или капельно. Дозы подбирают индивидуально. Струйно вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно - со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.
Эврин раствор для в/м и в/в введен 50 мг/мл 2мл ампулы, 10 шт.
При этом у Мексидола раствора для инъекцего 5% нет никаих рисков при применении, также как и у Эврина. Пришла за уколами МЕКСИДОЛ, а мне посоветовали Эврин, сказали лучше, а теперь купила и засомневалась одно и тоже или нет, информации не где нет про Эврин, могу я в аптеке поменять на мексидол или эврина не боятся. Инструкция по применению Эврин раствор для в/в и в/м введ. Эврин раствор для инъекций.
ЭВРИН - инструкция по применению
Инструкция по применению Эврин раствор для в/в и в/м введ. Легкая степень тяжести некротического панкреатита – по 100-200 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Купить Эврин амп 50мг/мл 5мл N5 (Гротекс) в интернет-аптеке в Ростове-на-Дону, инструкция по применению, аналоги, только сертифицированные медикаменты, наличие всех лицензий, дешевые аналоги. ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Инструкция по применению на Эврин. Лекарственная форма Эврина Классификация Фармакологические свойства Показания к применению Противопоказания Применение Эврина при беременности Эврин.
Эврин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 2 мл №10
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови эритроцитов и тромбоцитов , снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием за счёт уменьшения содержания общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Фармакокинетика Всасывание При однократном и курсовом приёме максимальная концентрация Сmах в плазме крови достигается через 0,58 ч. Распределение Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удерживания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме — 0,7-1,3 ч. Метаболизм Метаболизируется в печени путём глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты. Выведение Выводится из плазмы крови быстро и практически не определяется через 4 часа в ней. Показатели выведения с мочой неизмененного этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.
Показания к применению - Острые нарушения мозгового кровообращения в составе комплексной терапии ; - черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; - дисциркуляторная энцефалопатия; - лёгкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; - тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; - острый инфаркт миокарда с первых суток в составе комплексной терапии; - первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии; - купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; - острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами; - острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит в составе комплексной терапии. С осторожностью Аллергические заболевания в анамнезе. Применение при беременности и в период грудного вскармливания В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного, мутагенного, эмбриотоксического действия. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований при беременности и в период лактации не проводилось. Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности препарата в данные периоды. Способ применения и дозы Внутримышечно или внутривенно струйно или капельно. Дозы подбирают индивидуально. Струйно вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно — со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.
Фармакокинетика Всасывание При однократном и курсовом приеме максимальная концентрация Сmax в плазме крови достигается через 0,58 ч. Распределение Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удерживания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме — 0,7-1,3 ч. Метаболизм Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты. Выведение Выводится из плазмы крови быстро и практически не определяется через 4 часа в ней. Показатели выведения с мочой неизмененного этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. С осторожностью Аллергические заболевания в анамнезе. Применение при беременности и кормлении грудью В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного, мутагенного, эмбриотоксического действия. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований при беременности и в период лактации не проводилось. Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности препарата в данные периоды. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта или металлический привкус во рту, метеоризм, диарея. Со стороны нервной системы: сонливость, нарушение засыпания. Со стороны дыхательной системы: першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха как правило, связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер. Со стороны сердечно-сосудистой системы: кратковременное повышение артериального давления. Прочие: аллергические реакции, ощущение «разливающегося тепла» во всем теле, неприятный запах. Взаимодействие Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических карбамазепин , противопаркинсонических леводопа лекарственных средств. Уменьшает токсическое действие этанола. Способ применения и дозы Внутримышечно или внутривенно струйно или капельно. Дозы подбирают индивидуально.
Медпортал 03online. Здесь Вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области. Оставайтесь с нами и будьте здоровы!
Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови эритроцитов и тромбоцитов , снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием за счет уменьшения содержания общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Фармакокинетика: при однократном и курсовом приеме максимальная концентрация Смах в плазме крови достигается через 0,58 ч. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удерживания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме - 0,7-1,3 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. Выводится из плазмы крови быстро и практически не определяется через 4 часа в ней. Показатели выведения с мочой неизмененного этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта или металлический привкус во рту, метеоризм, диарея. Со стороны нервной системы: сонливость, нарушение засыпания. Со стороны дыхательной системы: першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха как правило, связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер. Со стороны сердечно-сосудистой системы: кратковременное повышение артериального давления. Прочие: аллергические реакции, ощущение «разливающегося тепла» во всем теле, неприятный запах. Передозировка В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна.
Эврин раствор
Форма выпуска: Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл. Форма выпуска: Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл. Подробные характеристики модели Эврин р-р для в/в и в/м введ. амп. — с описанием всех особенностей.