Эксперты рассказали, от каких болезней найдены эффективные лекарства. Коллектив российских химиков, разработавших новое средство для лечения ВИЧ, получил евразийский патент № 45 000 на свою разработку. Главные новости к этому часу. Да, все уже видели «сенсационную» новость о том, что найдено лекарство от болезни Альцгеймера.
Российско-американская группа ученых получила прототип лекарства, способного убивать ВИЧ
Новости Политика Экономика Техно Общество Видео. Новости Политика Экономика Техно Общество Видео. При этом принимающие препарат пациенты нередко заявляют о том, что смена лекарства приводит к появлению «побочки». Подписаться на новости.
Ученые из Санкт-Петербурга нашли лекарство от рака
Данные о ходе клинических исследований нового лекарственного препарата были озвучены в ходе научной конференции в Новосибирске. Новости. Продукция. В России начинают испытания лекарства, способного остановить развитие диабета 1 типа. Фото: РИА Новости/Екатерина Лызлова. Разработки новых лекарственных препаратов и форм их введения, в частности, развитие терапии при помощи моноклональных антител, позволяют надеяться на скорую возможность излечения пациентов от болезни Паркинсона.
Итальянские медики заявили, что найдено лекарство от коронавируса
Всего выпущено 18 778 упаковок. Ранее сообщалось, что в ближайшие три года на закупку лекарственных препаратов для людей с ВИЧ, гепатитами В и С будет дополнительно направляться по 1,1 млрд рублей ежегодно. Сейчас в стране не хватает АРТ: в начале февраля стало известно, что Минздрав не может закупить часть лекарств для лечения ВИЧ из-за отсутствия заявок поставщиков. По подсчетам экспертов, из 61 объявленного аукциона по закупке АРТ в начале 2024 года 17 не состоялись из-за невыхода поставщиков на торги. В результате ведомство пока не смогло закупить 107 тысяч годовых курсов препаратов на общую сумму около 1 млрд рублей.
Из-за коронавируса и необходимости разработки новой вакцины, исследование лекарства против рака пришлось приостановить. Но при этом работа в ковидные времена помогла ученым компании лучше понять, как иммунная система людей реагирует на мРНК-вакцины, это должно помочь и новым разработкам. Сейчас у компании уже есть несколько противораковых вакцин, которые проходят клинические испытания. Они будут эффективны против рака кишечника, меланомы и некоторых других. Но есть и сложности — например, как «обучить» вакцину целиться именно в раковые клетки, а не в здоровые ткани.
И, что важно подчеркнуть, мы имеем негативную тенденцию к росту численности таких пациентов", - добавила она. Моноклональные антитела разрабатываются в лаборатории и вводятся пациентам в рамках специализированной терапии, защищают организм от атаки чужеродными антигенами. Они используются для изготовления лекарств, иммунодиагностики и других медицинских задач. Болезнь Паркинсона представляет собой дегенеративное заболевание головного мозга. Среди симптомов наблюдаются нарушения движений, тремор, потеря равновесия, когнитивных функций, нарушения сна, боли и психические расстройства.
У людей с заболеванием активизируются Т-клетки, которые отвечают за клеточный иммунитет. Они начинают атаковать не только вирусы, но и ткани позвоночника, связок и суставов, что вызывает болевой синдром и другие последствия. Существующая терапия может только снизить воспаление, но не остановить заболевание. Ученым удалось разработать моноклинальное антитело BCD-180. После внутривенного введения оно воздействует на рецептор этих клеток. BCD-180 уничтожает только те патогенные лимфоциты, которые запускают иммунную реакцию против собственных тканей, не затрагивая при этом другие. Российские ученые получили патент на новый препарат для терапии ВИЧ В статье указано, что препарат уже прошел две стадии клинических испытаний.
В ФМБА надеются на успешное лечение болезни Паркинсона с помощью моноклональных антител
Из-за коронавируса и необходимости разработки новой вакцины, исследование лекарства против рака пришлось приостановить. Но при этом работа в ковидные времена помогла ученым компании лучше понять, как иммунная система людей реагирует на мРНК-вакцины, это должно помочь и новым разработкам. Сейчас у компании уже есть несколько противораковых вакцин, которые проходят клинические испытания. Они будут эффективны против рака кишечника, меланомы и некоторых других. Но есть и сложности — например, как «обучить» вакцину целиться именно в раковые клетки, а не в здоровые ткани.
Затем ученые синтезировали несколько молекул и испытали, как они воздействуют на активность фермента в клетках пациентов с мутацией в гене GBA1. Для эксперимента исследователи выбрали макрофаги клетки, захватывающие и переваривающие бактерии , в которых глюкоцереброзидаза проявляет максимальную активность. Эксперименты показали, что полученное соединение более эффективно снижает количество вредного субстрата, вызывающего деградацию нейронов, чем взятые за основу иностранные препараты за рубежом они уже проходят стадию клинических испытаний. Поэтому лекарство нужно применять на самых ранних стадиях развития болезни. Однако некоторые исследования показывают, что активность глюкоцереброзидазы снижается при всех формах болезни Паркинсона. Если это подтвердится, лекарство подойдет всем, кто столкнулся с диагнозом.
Кроме того, препарат может быть полезен при болезни Гоше редком и тяжелом заболевании, также связанном с дефицитом глюкоцереброзидазы. Продлить работоспособность Образцы макрофагов пациентов с диагнозом «болезнь Паркинсона» для испытаний эффективности лекарства предоставили в Научно-клиническом центре нейродегенеративных заболеваний и ботулинотерапии Института мозга человека им. П Бехтеревой РАН. В эту организацию обращаются люди с нейродегенеративными заболеваниями, и если генетический анализ показывал, что у них есть мутация в гене GBA1, то им предлагали принять участие в исследовании, рассказала «Известиям» руководитель организации Ирина Милюхина.
В основе бокового амиотрофического склероза БАС лежит дегенерация нейронов, управляющих движением и расположенных в головном и спинном мозге. Большинство случаев БАС приходится на ненаследуемую спорадическую форму. Ее патогенез не до конца расшифрован, но ключевую роль в нем занимает окислительный стресс. Лекарства для лечения БАС за редкими исключениями действуют именно через снижение свободнорадикального повреждения нейронов о связи окислительного стресса, БАС, и о том, какие направления существуют в лечении заболевания, читайте в материале «Ключ от гробницы». Японские неврологи и физиологи во главе с Хидеюки Окано Hideyuki Okano из университета Кейо в Токио попытались ускорить создание лекарственных средств, замедляющих гибель мотонейронов. Вместо того, чтобы разрабатывать новые лекарства, они взяли 1232 соединения, одобренных к применению у людей, и посмотрели , как те влияют in vitro на выживаемость мотонейронов, полученных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток пациентов со спорадической формой БАС. Исследование, опубликованное в 2018 году, показало, что ропинирол, агонист D2-, D3- и D4-подтипов дофаминовых рецепторов, применяемый при болезни Паркинсона и синдроме беспокойных ног , улучшает выживаемость мотонейронов впрочем, это уже было известно в контексте болезни Паркинсона. Теперь же японские исследователи зарегистрировали и начали одноцентровое рандомизированное двойное слепое исследование на людях.
Это весомое преимущество при условиях, что вирус ВИЧ быстро мутирует и скрывается. Если сравнивать с многолетними попытками борьбы с ВИЧ, можно отметить, что у этого вируса нет такой четкой мишени, и соответственно попасть в него труднее. На сегодня ученые работают над возможностью получать нейтрализующие антитела для борьбы с ВИЧ в двух направлениях. В первом варианте антитела вводятся напрямую в целях профилактики.
Найдено лекарство, которое поможет победить трудноизлечимый рак поджелудочной железы
Общество - 23 июля 2023 - Новости Санкт-Петербурга - точка сбора самых интересных и актуальных новостей российских онлайн-медиа. Главные новости недели. Представляем TOP5 событий недели, опубликованных в ленте новостей «ФВ».
Искусственный интеллект нашел лекарство от коронавируса
Оперативные новости. Минздрав сегодня зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева. Лекарства от ВИЧ не существует, но доступно несколько методов лечения, которые могут позволить пациентам прожить долгую жизнь. Новости Политика Экономика Техно Общество Видео. Фото: РИА Новости/Екатерина Лызлова.
Последние новости России и мира
В 2024 году начать впускать а скорее всего упаковывать индийский препарат семнадцатилетней давности который еще и пить надо несколько раз в день! Мир уже как лет 10-15 назад перешел на 1 таблетку 1 раз в день, а сейчас переходит на 1 укол один раз в 2 месяца. Срам Юлия Полянская Три таблетки в день,пока так у нас. Denis Kurakin.
Сейчас в стране не хватает АРТ: в начале февраля стало известно, что Минздрав не может закупить часть лекарств для лечения ВИЧ из-за отсутствия заявок поставщиков. По подсчетам экспертов, из 61 объявленного аукциона по закупке АРТ в начале 2024 года 17 не состоялись из-за невыхода поставщиков на торги. В результате ведомство пока не смогло закупить 107 тысяч годовых курсов препаратов на общую сумму около 1 млрд рублей. В некоторых областях проблемы остро ощущаются еще с прошлого года: в Астрахани люди остались без лечения, ближайшую поставку ждут только в апреле. В Мурманске не хватает АРТ для детей.
Оба препарата все еще требуют больше клинических результатов, которые бы превышали по эффективности побочные эффекты, отмечает Аникина. Говорить об излечении пациентов и лекарстве от болезни Альцгеймера пока рано. Но порадуемся, что движение вперед есть, и у пациентов всего мира появился реальный шанс», — говорит эксперт. Ещё по теме.
Заболевание выявили у него в 1986 году.
Он несколько раз проходил традиционную терапию, однако во всех случаях ремиссия длилась не больше пары лет. Пациент принял участие в испытаниях нового препарата в начале 2019 года. После начала приема у него смягчился болевой синдром, а также улучшилось функциональное состояние. Сейчас его ремиссия продолжается уже четвертый год. Это первый в истории случай, когда прогрессию заболевания удалось остановить на такой длительный срок, а также добиться уменьшения структурных изменений суставов.
Ученые предполагают, что подобный механизм лечения, воздействующий на основной патологический компонент, может стать основой для будущих препаратов, которые будут безопасны и эффективны при терапии других аутоиммунных заболеваний.