В данном отзыве расскажу о моих позитивных впечатлениях от применения гипотензивного препарата "Моксарел" известного российского бренда лекарственных препаратов "Вертекс".
Моксарел - скорая помощь при артериальной гипертензии
Симптомы: Головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, усталость, астения, брадикардия, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота и боль в эпигастральной области, угнетение дыхания, нарушение сознания. Кроме того, возможны кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия. Лечение: Специфического антидота не существует. В случае выраженного снижения АД рекомендуется введение жидкости для восстановления объема циркулирующей крови и допамина инъекционно. Брадикардия может быть купирована атропином инъекционное введение. Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином. В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания. Взаимодействие Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту. Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их прием совместно с моксонидином. Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств.
Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразспам. Назначение моксонидина совместно с производными бензодиазепина может сопровождаться усилением седативного эффекта последних. Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции, поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции. Особые указания С осторожностью: атриовентрикулярная блокада I степени риск развития брадикардии ; заболевания коронарных артерий в т. Клинические данные о лечении беременных препаратом Моксарел отсутствуют. В ходе исследования на животных было установлено эмбриотоксичсское действие препарата.
Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и артериальное давление АД. Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД. Моксонидин улучшает индекс чувствительности к инсулину у пациентов с ожирением, инсулинорезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии. Назначать Моксарел беременным следует с осторожностью только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Моксонидин проникает в грудное молоко. Кормящим женщинам в период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание или отменить препарат. Читать полностью.
Дозировка 0,3 мг Активное вещество: моксонидин - 0,30 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 64,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 29,70 мг, кремния диоксид коллоидный - 1,00 мг, повидон К-30 - 2,00 мг, кроскармеллоза натрия - 2,00 мг, магния стеарат - 1,00 мг. Дозировка 0,4 мг Активное вещество: моксонидин - 0,40 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 64,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 29,60 мг, кремния диоксид коллоидный - 1,00 мг, повидон К-30 - 2,00 мг, кроскармеллоза натрия - 2,00 мг, магния стеарат - 1,00 мг. Описание Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета дозировка 0,2 мг , розового цвета дозировка 0,3 мг или желтого цвета дозировка 0,4 мг. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Состав пленочной оболочки: [гипромеллоза - 1. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Клинико-фармакологическая группа Селективный агонист имидазолиновых рецепторов. Антигипертензивный препарат Фармако-терапевтическая группа Гипотензивное средство центрального действия Фармакологическое действие Моксонидин является антигипертензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга ростральный слой боковых желудочков моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и АД. Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД.
Ваш браузер устарел!
Артериальная гипертензия. Противопоказания Выраженная брадикардия менее 50 уд. Дозировка Принимают внутрь. Максимальная разовая доза - 400 мкг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости терапии. Максимальная суточная доза - 600 мкг в 2 приема. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 400 мкг. Побочные действия Со стороны ЦНС: часто - головная боль, головокружение вертиго , сонливость; нечасто - обморок. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, брадикардия.
Потенциально возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия. Брадикардия может быть купирована атропином. Антагонисты -адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином. В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа. Особые указания В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема препарата Моксарел; приводит к повышению АД.
Взаимодействие Совмещение применение препарата с другими веществами Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту. Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их прием совместно с моксонидином. Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств. Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам. Назначение моксонидина совместно с производными бензодиазепина может сопровождаться усилением седативного эффекта последних. При назначении моксонидина совместно с моклобемидом ФДВ отсутствует. Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции, поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции. Способ применения и дозы Как, когда и сколько применять Внутрь, независимо от приема пищи. Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до 0,4 мг. Передозировка Приёма лекарства в дозах больше рекомендуемых или обычно применяемых Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, повышенная утомляемость, астения, брадикардия, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота и боль в эпигастральной области, угнетение дыхания, нарушение сознания. Потенциально возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.
Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и АД. Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД. Моксонидин улучшает индекс чувствительности к инсулину у пациентов с ожирением, инсулинорезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии. Фармакокинетика: Всасывание. После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах ЖКТ. Tmax — около 1 ч. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата. Основной метаболит — дегидрированный моксонидин. Особые группы пациентов: Пациенты пожилого возраста. Моксонидин не рекомендуется для применения у пациентов моложе 18 лет, в связи с чем в этой группе фармакокинетические исследования не проводились. Нарушение функции почек. Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина. Назначение многократных доз моксонидина приводит к предсказуемой кумуляции в организме пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью.
Действующее вещество:
- Моксарел: инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги
- Аналоги товара
- Инструкция к Моксарел (таблетки)
- МОКСАРЕЛ таблетки: 2 отзыва от реальных людей. Все отзывы о препаратах на сайте -
Моксарел таблетки п/о 0,2мг №30
Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 600 мкг. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до 400 мкг. Передозировка Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, повышенная утомляемость, астения, брадикардия, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота и боль в эпигастральной области, угнетение дыхания, нарушение сознания. Потенциально возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия. Лечение: специфического антидота не существует. Брадикардия может быть купирована атропином. В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания.
Взаимодействие Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту. Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их прием совместно с моксонидином. Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств. Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам. Назначение моксонидина совместно с производными бензодиазепина может сопровождаться усилением седативного эффекта последних.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 64,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 29,80 мг, кремния диоксид коллоидный - 1,00 мг, повидон К-30 - 2,00 мг, кроскармеллоза натрия - 2,00 мг, магния стеарат - 1,00 мг. Дозировка 0,3 мг моксонидин - 0,30 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 64,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 29,70 мг, кремния диоксид коллоидный - 1,00 мг, повидон К-30 - 2,00 мг, кроскармеллоза натрия - 2,00 мг, магния стеарат - 1,00 мг. Дозировка 0,4 мг моксонидин - 0,40 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 64,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 29,60 мг, кремния диоксид коллоидный - 1,00 мг, повидон К-30 - 2,00 мг, кроскармеллоза натрия - 2,00 мг, магния стеарат - 1,00 мг. Описание Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета дозировка 0,2 мг , розового цвета дозировка 0,3 мг или желтого цвета дозировка 0,4 мг. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Максимальная разовая доза составляет 400 мкг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 600 мкг. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до 400 мкг. Взаимодействие Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту. Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их прием совместно с моксонидином. Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств. Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам. Назначение моксонидина совместно с производными бензодиазепина может сопровождаться усилением седативного эффекта последних. Одновременное применение моксонидина с бета-адреноблокаторами приводит к усилению брадикардии, выраженности ино- и дромотропного действия. При назначении моксонидина совместно с моклобемидом фармакодинамическое взаимодействие отсутствует.
За счет их стимуляции происходит тоническая и рефлекторная регуляция симптоматической нервной структуры. Активизация имидазолин-сенситивных клеток вызывает снижение периферической симпатической реактивности и артериального давления. Отличие Моксарела от других антигипертензивных веществ — в незначительном сродстве с альфа 2-адренорецепторами. Активный элемент улучшает показатель сенситивности к инсулину у больных с лишней массой тела, пониженной восприимчивостью инсулинозависимых клеток к влиянию инсулина с последующим повреждением механизма метаболизма декстрозы и поступлением ее в клетки. После перорального введения вещество всасывается из стенок органов ЖКТ. Одновременный прием лекарства с продуктами питания не приводит к изменению фармакокинетических параметров. В процессе расщепления Моксарел образует неактивное производное. Поскольку научного тестирования действия Моксарела на детский организм не проводилось, назначение его несовершеннолетним лицам запрещается. Элиминация моксонидина имеет существенную корреляцию в клиренсе креатинина. У пациентов с тяжелой формой поражения мочевыделительной системы период полувыведения снижается в 3 раза. Моксарел — это гипотензивный препарат с центральным механизмом действия. Активный компонент моксонидин стимулирует чувствительные к имидазолину рецепторы, локализующиеся в ростральном слое боковых желудочков мозга. В результате такого воздействия снижается периферическая симпатическая активность, артериальное давление. Моксарел улучшает индекс чувствительности к инсулину у пациентов с инсулинорезистентностью, умеренной гипертонией, ожирением. Метаболизм протекает в печени с формированием активного метаболита дегидрированный моксонидин. Период его полувыведения из организма составляет 5 часов. Дозировка Прием таблеток Моксарел не зависит от приема пищи, поэтому единственное указание — соблюдение дозировки. Определяет дозировку врач в зависимости от сложности течения заболевания и принимаемых средств. Препарат прописывается в количестве 1 таблетка в сутки по 0,2 или 0,4 мг. Если при таком назначении терапевтического эффекта достигнуть не удалось, то врач увеличит дозировку препарата до 0,3 мг дважды в день.
Инструкция по применению Моксарела, при каком давлении и как принимать
Основной метаболит моксонидина - дегидрированный моксонидин и производные гуанидина. По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина. Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с КК. Применение моксонидина в многократных дозах приводит к предсказуемой кумуляции в организме у пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени. Во всех группах Cmax моксонидина в плазме крови выше в 1.
Брадикардия может быть купирована атропином инъекционное введение. Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином. В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания. Взаимодействие Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту. Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их прием совместно с моксонидином. Моксонидин может усиливать седативное действие трициклических антидепрессантов необходимо избегать совместного назначения , транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств. Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.
Другие ИР были обнаружены в поджелудочных бета-клетках. Их функции также пока не известны. I1-рецепторы были обнаружены в других ключевых регуляторах кровяного давления — почках. Они расположены в проксимальных почечных канальцах и отличаются от адренорецепторов. Их прямой эффект, вероятно, опосредуется влиянием на протонно-натриевый насос в базалатеральной мембране проксимальных канальцев. Почки Блокаторы рецепторов имидазолина моксонидин, рилменидин действуют главным образом в продолговатом мозге и почках. В расширенном промежуточном мозге основным эффектом является снижение симпатической активности. Основные эффекты моксонидина:.
Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД. Гипотензивный эффект моксонидина подтвержден в двойных слепых плацебо-контролируемых рандомизированных исследованиях. Показания к применению Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи. Максимальная разовая доза составляет 400 мкг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 600 мкг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии. Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.
Моксарел, таблетки, покрытые оболочкой 0,2мг, 30 шт
Влияние препарата Моксарел на способность к вождению транспортными средствами или управлению техникой изучено не было. Моксарел таблетки 0,4 мг 30 штук (покрытые оболочкой). Где купить препарат "Моксарел таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.4 мг блистер"? Лекарственный препарат Моксарел®. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие на портале Плюсмама. Препарат обладает доказанной эффективностью. Моксарел. Информация по препарату Моксарел: инструкция, применение, консультации специалистов по препарату.
Содержание статьи
- МОКСАРЕЛ ТАБ П/О - инструкция по применению в городе Новосибирск
- Аптека Миницен - заказ лекарств через интернет
- Лекарственный препарат Моксарел®, инструкция по применению
- МОКСАРЕЛ таб 0,4мг №30
Инструкция к Моксарел (таблетки)
Где купить препарат "Моксарел таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.4 мг блистер"? 'Фото товара МОКСАРЕЛ ТАБ 0.2МГ №30Аптека Миницен. Моксарел относится к препаратам, обладающим гипотензивным действием, что понижает артериальное давление.
Моксарел® инструкция по применению лекарственного препарата
Моксарел себя показал с хорошей стороны. Многим уже помог наладить неконтролируемое АД. Можно конечно его использовать и не на крайний случай, но мне удобнее именно так. Так я его воспринимаю - запасным на поле.
Ведь препарат не входит в основные группы гипотензивных средств, а является селективным агонистом имидазолиновых рецепторов. Действие его весьма сильное, его даже можно привлечь как скорую помощь при кризе, но я за постоянный прием там, где это уместно. Препарат рекомендую, но лишь в том случае, если вам его назначил ваш лечащий врач.
Вот такая инструкция, вся информация напечатана на одной стороне.
Используем высококачественные рандомизированные клинические исследования и мета-анализы, где лекарственные средства изучали по международному непатентованному наименованию. Научный подход к выбору препарата Доказательная медицина — наиболее совершенный на сегодняшний день метод клинической практики, применяющийся во всех развитых странах. Врач, использующий принципы доказательной медицины в повседневной клинической практике, принимает решения основываясь не на личном опыте или опыте коллег, назначет пациенту только те препараты, которые были проверены клиническими исследованиями, то есть доказана их эффективность. Международные базы данных препаратов и клинических исследований Всемирная база данных медицинских публикаций, содержащая более 28 миллионов статей Глобальная независимая база данных научных исследований в области медицины, объединяющая 37 000 ученых из более чем 130 стрaн Ключевой интернет-ресурс в США, посвященный оригинальным и дженерическим лекарственным препаратам Перечень основных лекарственных средств Всемирной Организации Здравоохранения: список важнейших жизненно необходимых лекарственных препаратов ВОЗ Препарат обладает доказанной эффективностью только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности Вопросы и ответы Как определяется доказанная эффективность лекарственного препарата? По принципам доказательной медицины препарат считается эффективным только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности. Эффективность препарата, обладающего даже огромным количеством исследований более низкого уровня не может считаться доказанной. Как проводятся клинические исследования лекарственных препаратов высокого уровня доказательности? В рандомизированных контролируемых испытаниях РКИ участников случайным образом распределяют по группам.
Одни пациенты попадают в опытную группу, а другие в контрольную.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — звон в ушах. Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто — боль в спине; нечасто — боль в области шеи. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — астения; нечасто — периферические отеки. Взаимодействие Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту. Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их прием совместно с моксонидином. Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств. Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам. Назначение моксонидина совместно с производными бензодиазепина может сопровождаться усилением седативного эффекта последних.
При назначении моксонидина совместно с моклобемидом фармакодинамическое взаимодействие отсутствует. Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции, поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.
На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Фармакологическое действие Фармакодинамика Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга ростральный слой боковых желудочков моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и артериальное давление АД.
Приём моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД. Моксонидин улучшает индекс чувствительности к инсулину у пациентов с ожирением, инсулинорезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии. Фармакокинетика Всасывание После приёма внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах желудочно-кишечного тракта.
Моксарел 0,4мг. 30шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой в null
Моксарел применяют при артериальной гипертензии различной этиологии, препарат помогает справиться с обострениями заболевания и блокирует механизмы дальнейшего повышения. купить по лучшей цене в Санкт-Петербурге и Ленинградской области. Поиск, сравнение и заказ стоимости лекарств по аптекам СПб в единой справочной службе. Инструкция по применению препарата Моксарел (MOXAREL), отзывы, цена, где купить, состав, показания и противопоказания, способ применения, побочные эффекты, передозировка.
Форма выпуска, состав
- Инструкция к Моксарел (таблетки)
- «Моксарел» – инструкция по применению, при каком давлении, как принимать и насколько часто
- Форма выпуска и состав
- Ваш браузер устарел!
- Лекарственная форма