Состав Ингавирина для детей и взрослых не отличается, за исключением количества содержания действующего вещества в одной капсуле (детский – 60 мг, взрослый – 90 мг). Ингавирин выпускается в форме капсул для перорального применения по 90 мг действующего вещества.
Навигация по записям
- Форма выпуска и состав
- чПЪНПЦОЩЕ ЪБНЕОЙФЕМЙ Й ЗТХРРПЧЩЕ БОБМПЗЙ
- ИНГАВИРИН: инструкция по применению и отзывы
- Ингавирин и Кагоцел — сравнение
- Контакты для обращений:
- Ингавирин: инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги
Ингавирин или Кагоцел — что лучше?
Кагоцел или Ингавирин — что эффективнее? Ответ на вопрос, что эффективнее, Кагоцел или Ингавирин, напрямую зависит от действия препарата на организм. Кагоцел потенцирует выработку иммунной системой человека интерферонов — специальных молекул, которые обладают прямой противовирусной активностью и стимулируют клеточный иммунный ответ в организме. Иными словами, Кагоцел запускает естественный процесс, не предотвращая инфекционное заболевание, но снижая тяжесть его протекания. Такой модус действия препарата не зависит от типа вируса и его устойчивости, в чем и состоит преимущество таких иммуномодулирующих средств, как Кагоцел. Однако очень важно принимать лекарство этого типа как можно раньше после наступления симптомов. Отличие Ингавирина от Кагоцела по типу действия состоит в том, что он помимо иммуномодулирующей активности обладает и прямым вирулицидным действием.
Ингавирин активен в отношении адено- и риновирусов, парагриппа и гриппов А, В. Он повреждает нуклеопротеин вируса, который необходим для его размножения. Показания и противопоказания Знакомясь с инструкцией к препаратам Ингавирин и Кагоцел, сравнение по спектру их назначений говорит нам об их схожести. Показания для Ингавирина определяются широтой списка вирусов, против которых он активен см. Кагоцел в силу неспецифического механизма действия тоже эффективен против разных вирусов. Кроме профилактики и лечения ОРВИ и гриппа, его назначают и при герпетической инфекции.
Противопоказания: Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата. Период грудного вскармливания. Детский возраст до 6 месяцев при применении для лечения гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция. Детский возраст до 3 лет при применении для профилактики гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция.
Беременность и лактация: Применение препарата во время беременности не изучалось. Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует прекратить грудное вскармливание. Способ применения и дозы: Внутрь.
Третье действие — цитопротекторное. Полученные данные дали возможность авторам сделать заключение о перспективности применения препарата у пациентов с COVID-19. Положительные результаты, полученные в завершенном исследовании, позволяют проводить дальнейшее изучение на больших выборках пациентов для более глубокого понимания эффектов.
У детей от 3 до 6 лет, которые испытывают трудности с проглатыванием капсулы, допускается разведение содержимого капсулы в воде или яблочном соке. Для этого необходимо аккуратно открыть капсулу над емкостью с небольшим количеством 50-70 мл кипяченой воды или яблочного сока комнатной температуры, высыпать содержимое капсулы в воду или сок, перемешать смесь в течение 20 секунд и выпить ее целиком.
Допускается добавление сахара. Смесь следует готовить непосредственно перед приемом; готовая смесь хранению не подлежит. Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у взрослых и детей от 7 лет - 5-7 дней в зависимости от тяжести состояния. Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей от 3 до 6 лет - 5 дней. Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 суток от начала болезни.
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты
Для лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций взрослым назначают по 90 мг 1 раз в день. Длительность лечения 5-7 дней в зависимости от тяжести состояния. Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами взрослым назначают по 90 мг 1 раз в день, в течение 7 дней. Пациенты пожилого возраста: коррекция дозы не требуется.
Одни пациенты попадают в опытную группу, а другие в контрольную. За обеими группами ведут наблюдение в течение определенного времени и проводят анализ исходов, формулируемых в начале исследования. Эффективность лечения оценивается в сравнении с контрольной группой.
Анализ объединенных результатов нескольких РКИ называют мета-анализом. За счет увеличения размера выборки при мета-анализе обеспечивается большая статистическая мощность, а, следовательно, точность оценки эффекта анализируемого вмешательства. Что такое терапевтическая эффективность лекарственных препаратов? Стоит разделять понятия доказанная эффективность и терапевтическая эффективность лекарственных препаратов. Терапевтическая эффективность - это способность производить эффект например, понижение артериального давления , доказанная эффективность достоверно подтверждает терапевтическую эффективность. Таким образом, в теории препарат может обладать терапевтической эффективностью не обладая доказанной эффективностью.
Дополнительный анализ был проведен в совокупности по протоколу PP. Дополнительно в качестве описательных методов исследования для оценки параметров, представляющих собой время до интересующего события time-to-event , применялся метод Каплана—Мейера, а для оценки межгрупповых различий — лог-ранговый тест. Для сравнения количественных показателей использовался критерий Манна—Уитни, категориальные показатели анализировались посредством точного критерия Фишера. Полученные кривые Каплана—Мейера, представленные на рисунке 1, отражают наличие статистически значимых различий между группами сравнения. Также установлено превосходство исследуемого препарата, проявляющееся в более выраженном или более быстром ослаблении интоксикационных общая утомляемость, чувство жара и диарея и катаральных кашель, ощущение заложенности в грудной клетке, боль в горле, заложенность носа, снижение обоняния симптомов новой коронавирусной инфекции. Анализ ВКТ по параметру «Оценка статуса пациента» оценка тяжести состояния пациента по шкале ВОЗ продемонстрировал отсутствие статистически значимой разницы между группами сравнения. При этом на кривых Каплана—Мейера рис. Наиболее частыми среди них в обеих группах были нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения, а также нервной системы и желудочно-кишечного тракта. При этом не было зарегистрировано ни одного случая НЯ с летальным исходом и ни одного случая НЯ, расцененного как связанного c процедурами исследования или с исследуемым препаратом. При оценке жизненно важных показателей отсутствовали клинически значимые отклонения от нормы, не относящиеся к проявлениям основного заболевания. Также не было выявлено ни одного значимого отклонения параметров клинического и биохимического анализа крови и общего анализа мочи. При этом исследуемый препарат продемонстрировал благоприятный профиль безопасности и переносимости. Такая концепция дизайна клинического исследования соответствует подходу к выявлению добавленной клинической пользы новых средств в рамках пациент-ориентированной парадигмы [20]. Этот факт особенно актуален ввиду неуклонного роста резистентности возбудителей инфекционных заболеваний, включая коронавирусы, к противовирусным препаратам прямого действия [21, 22]. В отдельных экспериментальных и клинических работах представлены данные о потенциальном развитии резистентности SARS-CoV-2 к фавипиравиру и молнупиравиру [23]. Важно подчеркнуть, что исследования по оценке противовирусной активности имидазолилэтанамида пентандиовой кислоты были проведены в периоды циркуляции различных штаммов SARS-CoV-2 в частности, Альфа, Дельта, Омикрон и подтвердили эффективность препарата при различной степени тяжести новой коронавирусной инфекции как в стационарном, так и в амбулаторном звене. Выводы 1. Литература 1. Рюленс М. COVID-19: испытания и потрясения для глобального управления в сфере здравоохранения. Вестник международных организаций: образование, наука, новая экономика. Версия 15 22. Минздрав России. Ministry of Healthcare of Russia. Cantini F. Wena W. Efficacy and safety of three new oral antiviral treatment molnupiravir, fluvoxamine and paxlovid for COVID-19: A meta-analysis. Ann Med. Zhou S. J Infect Dis. Pourkarim F. Pharmacol Res Perspect. Singh A.
Независимо от приема пищи. У детей от 3 до 6 лет, которые испытывают трудности с проглатыванием капсулы, допускается разведение содержимого капсулы в воде или яблочном соке. Для этого необходимо аккуратно открыть капсулу над емкостью с небольшим количеством 50-70 мл кипяченой воды или яблочного сока комнатной температуры, высыпать содержимое капсулы в воду или сок, перемешать смесь в течение 20 секунд и выпить ее целиком. Допускается добавление сахара. Смесь следует готовить непосредственно перед приемом; готовая смесь хранению не подлежит. Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у взрослых и детей от 7 лет - 5-7 дней в зависимости от тяжести состояния. Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей от 3 до 6 лет - 5 дней.
Форма выпуска и состав
- Ингавирин - это антибиотик или нет и почему именно так
- «Ингавирин» вызывает рак: вбросы или реальность
- Препарат "Ингавирин": инструкция по применению, аналоги и состав
- Читайте также
- Исследования показали эффективность ингавирина против COVID-19 - Российская газета
- Стало известно, эффективен ли Ингавирин при COVID-19
«Ингавирин» вызывает рак: вбросы или реальность
Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия. Интересно, что действующее вещество ингавирина в одинаковой форме изначально позиционировалось производителями — компанией «Валента Фарм» — как два разных препарата, Дикарбамин и Ингавирин. Действующее вещество Ингавирина звучит угрожающе: «имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты». инструкция, показания к применению, показания и противопоказания. Действующее вещество: Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (Imidazolyl ethanamide pentandioic acid).
«Ингавирин» вызывает рак: вбросы или реальность
| Стало известно, эффективен ли Ингавирин при COVID-19 | Ингавирин® действует только на инфицированные клетки, не меняя структуру здоровых. |
| ГРЛС Рег. № ЛП-002968 | Ингавирин способствует устранению катаральной симптоматики: заложенности носа, слезотечения, покраснения и болевых ощущений в горле. |
| «Ингавирин» вызывает рак: вбросы или реальность | Ингавирин не является конкретно "химией" против вирусов. |
| Ингавирин 90 и алкоголь | 30,00 мг или 90,00 мг. |
| Ингавирин. Может ли он помочь? | ierarp | Проверяем действующее вещество. |
"Ингавирин" добавили в список рекомендованных для лечения ковида препаратов
По параметрам острой токсичности Ингавирин относится к IV классу – «Малотоксичные вещества» (летальные дозы препарата при определении LD50 в ходе экспериментов по острой токсичности установить не удалось). Аналогов Ингавирина по действующему веществу (синонимов), применяемых для лечения и профилактики гриппа или ОРВИ, на фармацевтическом рынке стран СНГ не существует. 30,00 мг или 90,00 мг. Цены и аналоги препарата Ингавирин 90 мг на медицинском портале Действующее вещество препарата Ингавирин® включено в международную систему классификации лекарственных средств ВОЗ, в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).
Ингавирин. Может ли он помочь?
Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Ингавирин® для взрослых. действующее вещество давно известно как препарат дикарбамин, препарат ускоряющий лейкопоэз. имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты. Изучение лечебной эффективности нового отечественного препарата Ингавирин® в отношении возбудителя гриппа А (Н3N2). Основное действующее вещество в Арбидоле — умифеновир, он активно противостоит вирусу, препятствуя прилипанию его оболочки к клеточной мембране, что влияет на жизнедеятельность возбудителя и приводит к его гибели. Согласно инструкции по применению, Ингавирин в виде сиропа или капсул принимают внутрь.
Топ-10 противовирусных препаратов для борьбы с простудными заболеваниями
| Ингавирин инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие | По информации Лайфа, он является правообладателем всех трёх торговых знаков лекарств на основе этого вещества — "Дикарбамина", "Ингавирина" и "Витаглутама". |
| Ингавирин 90 мг : инструкция по применению | Инструкция по применению препарата Ингавирин, состав, показания и противопоказания. |
| Ингавирин – инструкция по применению капсул, цена, аналоги, отзывы | Действующее вещество — имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты. Если зайти на PubMed, мы можем увидеть аж четыре РКИ, посвящённых Ингавирину. |
| Ингавирин инструкция по применению, цена: Аналоги, состав, от чего помогает, как принимать | Комментарий профессора Малявина А.Г. про современный противовирусный препарат ИНГАВИРИН. |
«Ингавирин» вызывает рак: вбросы или реальность
Также не было выявлено ни одного значимого отклонения параметров клинического и биохимического анализа крови и общего анализа мочи. При этом исследуемый препарат продемонстрировал благоприятный профиль безопасности и переносимости. Такая концепция дизайна клинического исследования соответствует подходу к выявлению добавленной клинической пользы новых средств в рамках пациент-ориентированной парадигмы [20]. Этот факт особенно актуален ввиду неуклонного роста резистентности возбудителей инфекционных заболеваний, включая коронавирусы, к противовирусным препаратам прямого действия [21, 22]. В отдельных экспериментальных и клинических работах представлены данные о потенциальном развитии резистентности SARS-CoV-2 к фавипиравиру и молнупиравиру [23]. Важно подчеркнуть, что исследования по оценке противовирусной активности имидазолилэтанамида пентандиовой кислоты были проведены в периоды циркуляции различных штаммов SARS-CoV-2 в частности, Альфа, Дельта, Омикрон и подтвердили эффективность препарата при различной степени тяжести новой коронавирусной инфекции как в стационарном, так и в амбулаторном звене. Выводы 1. Литература 1. Рюленс М.
COVID-19: испытания и потрясения для глобального управления в сфере здравоохранения. Вестник международных организаций: образование, наука, новая экономика. Версия 15 22. Минздрав России. Ministry of Healthcare of Russia. Cantini F. Wena W. Efficacy and safety of three new oral antiviral treatment molnupiravir, fluvoxamine and paxlovid for COVID-19: A meta-analysis.
Ann Med. Zhou S. J Infect Dis. Pourkarim F. Pharmacol Res Perspect. Singh A. Diabetes Metab Syndr. Shiraki K.
Pharmacol Ther. Pilkington V. J Virus Erad. Bosaeed M. Efficacy of favipiravir in adults with mild COVID-19: a randomized, double-blind, multicentre, placebo-controlled clinical trial. Clin Microbiol Infect. Holubar M. Favipiravir for treatment of outpatients with asymptomatic or uncomplicated COVID-19: A double-blind randomized, placebo-controlled, phase 2 trial.
Эксперты ВОЗ считают, что экстраполяция данных с животных на человека возможна только при масштабных испытаний на нескольких «подопытных». Только после этого можно переходить к клиническим исследованиям. Эта стадия делится на четыре фазы. Сначала, чтобы получить первичные данные о переносимости и безопасности препарата и принять решение о целесообразности дальнейшей работы, к испытаниям привлекают около 100 здоровых добровольцев. Затем подключают пациентов с заболеваниями, для лечения которых предназначено лекарство-кандидата.
Это позволяет оценить клиническую эффективность и подобрать терапевтическую дозу. Самая масштабная фаза клинических исследований — РКИ или рандомизированные плацебо-контролируемые испытания. В них участвуют от нескольких десятков до нескольких тысяч человек. Пациентов случайным образом распределяют по группам, каждая из которых имеет равную возможность получить исследуемый препарат или плацебо. До самого конца исследования ни участники, ни исследователи не знают, кто получает лекарственное средство, а кому достался контрольный препарат.
Такой подход считается эталоном формирования доказательной базы.
Фармакокинетика: в эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC площадь под фармакокинетической кривой «концентрация - время» почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови 43,77 мкг.
MRT среднее время удержания препарата в крови - 37,2 часа. При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.
Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. Побочное действие Аллергические реакции редко. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка О случаях передозировки препарата Ингавирин до настоящего времени не сообщалось.
Взаимодействие Лекарственное взаимодействие препарата не описано. Особые указания Применение препарата во время беременности не изучалось. Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов без предварительной консультации врача.
Допускается добавление сахара. Смесь следует готовить непосредственно перед приемом; готовая смесь хранению не подлежит. Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у взрослых и детей от 7 лет - 5-7 дней в зависимости от тяжести состояния. Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей от 3 до 6 лет - 5 дней. Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 суток от начала болезни. Взрослым и детям при выраженных симптомах, а также при наличии сопутствующих заболеваний болезни дыхательной и сердечно-сосудистой систем, сахарный диабет, ожирение следует принимать двойную дозу препарата в первые 3 дня заболевания, далее продолжить прием в обычной дозе в течение 2-4 дней. Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами взрослым и детям от 7 лет препарат назначают в течение 7 дней, детям от 3 до 6 лет - в течение 5 дней.