Причиной пожара в больнице Святого Георгия стал аппарат искусственной вентиляции легких (ИВЛ) — он загорелся в реанимационном отделении. Аппараты искусственной вентиляции легких «АВЕНТА-М» могут быть допущены к применению только после дополнительной проверки функциональных и технических характеристик. Аппарат искусственной вентиляции легких, который мог воспламениться в больнице Санкт-Петербурга, был произведен на Уральском приборостроительном заводе, писал «Коммерсантъ». Аппараты для искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М», которые были отозваны после пожаров в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, разрешили эксплуатировать.
Росздравнадзор снова разрешил эксплуатацию аппаратов ИВЛ «Авента-М»
Росздравнадзор приостановил обращение аппаратов искусственной вентиляции легких «Авента-М», произведенных после 1 апреля 2020 года. Аппарат искусственной вентиляции лёгких "Авента-М". Росздравнадзор приостановил применение на территории Российской Федерации аппаратов ИВЛ «АВЕНТА-М», произведенных с 1 апреля 2020 года. В России приостанавливается использование аппаратов ИВЛ "Авента-М" после того как они стали причиной двух пожаров, приведших к гибели 6 человек. Уральские аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-М», загоревшиеся в больницах Москвы и Петербурга, в ряде случаев могут стать причиной и других ЧП в медучреждениях. Концерн отмечает, что аппараты ИВЛ марки «Авента-М» поставляются в медучреждения с 2012 года и ранее проблем с их безопасностью не возникало.
ТАКЖЕ ПО ТЕМЕ
- Аппараты ИВЛ «Авента-М» после проверки вновь допущены к эксплуатации | Аргументы и Факты
- Производитель "Авента-М" рассказал о тестировании аппаратов
- Руководство УПЗ отзывает все свои аппараты ИВЛ "Авента-М"
- Американцы возвращают России аппараты ИВЛ после пожаров в больницах
- Продажи ИВЛ АВЕНТА-М остановили после пожаров в больницах | 360°
- Авент-М. Про ИВЛ, которые горели | Пикабу
Продажа аппаратов ИВЛ «АВЕНТА-М» в России приостановлена
Регистрационное удостоверение подписано заместителем руководителя ведомства Дмитрием Павлюковым. В пресс-службе Росздравнадзора сообщили ТАСС, что аппараты искусственной вентиляции легких "Авента-М" могут быть допущены к применению только после дополнительной проверки функциональных и технических характеристик. АО "Уральский приборостроительный завод" проводит корректирующие мероприятия в отношении этой модели ИВЛ, добавили в пресс-службе ведомства.
Обращение аппаратов искусственной вентиляции легких, которые производились на Уральском приборостроительном заводе после 1 апреля, приостановлено, сообщается на сайте ведомства. Напомним, что два аппарата «Авента-М» загорелись в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, в результате пожаров погибли люди. Позже регионы стали отказываться от этих аппаратов ИВЛ.
Средство массовой информации сетевое издание «Городской информационный канал m24. Учредитель и редакция - АО «Москва Медиа». Главный редактор сетевого издания И. Адрес редакции: 125124, РФ, г.
Екатеринбург Павел Болтаев с 35-летним стажем работы. Он заявил, по количеству осложнений после вентиляции лёгких российские и импортные аппараты ИВЛ демонстрируют одинаковую эффективность. Однако американские и немецкие приборы массово выходили из строя после поступления в больницу из-за скачков напряжения в первый год работы и отправлялись на ремонт.
Применение аппаратов ИВЛ "АВЕНТА-М" приостановлено
Росздравнадзор временно приостановил на территории страны обращение аппаратов для искусственной вентиляции легких «Авента-М», выпущенные с 1 апреля текущего года. Авента-М - современное медицинское оборудование, подробное описание и привлекательные цены на сайте ТИАРА-МЕДИКАЛ. Аппараты ИВЛ «Авента-М» использовались в московской и петербургской больницах, где 9 и 12 мая произошли пожары и погибли в общей сложности семь пациентов. Pixabay Аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-М» получили новое регистрационное удостоверение от Росздравнадзора.
Росздравнадзор приостановил обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М» в России
Однако все сведения об аппарате «Авента-М» остались во внутренних документах завода. Как сообщает ТАСС , 22 октября 2020 года была опубликована резолютивная часть решения Арбитражного суда Свердловской области, согласно которой УПЗ оштрафован на 500 тыс. Уральский приборостроительный завод подал апелляционную жалобу на это решение. Судебное разбирательство началось после того, как в двух российских больницах произошли возгорания, в результате которых погибло несколько пациентов. По словам первого замглавы « Ростеха » Владимира Артякова , пожары возникли не из-за конструктивных особенностей аппаратов ИВЛ «Авента-М», из-за неправильных подходов к использованию оборудования.
Заседание состоялось 20 октября 2020 года. Подробнее здесь. По словам представителя агентства, чьи слова приводит издание BuzzFeed, медицинское оборудование «фактически было выброшено на помойку… в соответствии со строгими нормативными требованиями по утилизации опасных отходов, установленными Администрацией общих служб США GSA и Агентством по охране окружающей среды EPA ». При этом неясно, когда именно была проведена утилизация.
BuzzFeed отмечает, что на отказ от использования российских аппаратов ИВЛ могли повлиять случаи с их возгоранием, в результате которых в мае в больницах Москвы и Санкт-Петербурга погибли шесть человек. Их получение вызвало бурю негодование среди демократов, обвинивших американского президента Дональда Трампа в получении техники от компании, внесённой в 2014 году в санкционные списки США. По данным Buzzfeed, впоследствии выяснилось, что оборудование нуждается в адаптерах для подключения к американским электросетям, а в больницах адаптеров не оказалось. В итоге системы так и не были запущены в медучреждениях.
Уральский приборостроительный завод УПЗ , производящий это медицинское оборудование, возобновил поставки новых устройств. Кроме того, как сообщила пресс-служба «Концерна радиоэлектронные технологии КРЭТ , владеет Уральским приборостроительным заводом, УПЗ перепроверяет ранее поставленные изделия на местах установки.
После случившегося Росздравнадзор приостановил использование в России этих аппаратов ИВЛ на время расследования.
Росздравнадзор 8 июля завершил проверку Уральского приборостроительного завода — производителя аппарата ИВЛ "Авента-М", в ходе надзорных мероприятий выявлены нарушения производственных процессов, а также несоответствие медицинского изделия эксплуатационной и технической документации. Однако экспертиза не установила прямой связи выявленных нарушений с произошедшими возгораниями.
Такие аппараты использовались для оказания помощи пациентам с коронавирусом в больницах в Москве и Петербурге, в которых произошли пожары. Спасокукоцкого в Москве произошел пожар, по предварительным данным, один человек погиб.
По словам Зверева, аппараты «Авента-М» прошли тестирования и работают в отделениях реанимации и интенсивной терапии в России и за рубежом. Он добавил, что технических неисправностей в работе аппаратов не было зафиксировано, а все заключения рекомендуют использовать «Авенту-М» к широкому применению.
Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге, где 9 и 12 мая произошли пожары.
В России запретили использовать аппараты ИВЛ «Авента-М»
Аппараты «Авента-М» отзовут из больниц. Такое решение приняло руководство завода после решения Росздравнадзора приостановить эксплуатацию «Авента-М». Росздравнадзор приостановил обращение на территории России аппаратов искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ) «Авента-М», произведённых с 1 апреля 2020 года. Аппараты ИВЛ «Авента-М» Ростех поставлял в больницы по миллиардным контрактам с Минпромторгом, региональными правительствами и самими стационарами. По последним данным, аппарат ИВЛ вспыхнул прямо на глазах у врача.
Другие материалы рубрики
- Доставленные в регион аппараты ИВЛ «Авента-М» не использовались
- Газета «Суть времени»
- Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
- Завершена проверка производства аппаратов ИВЛ "Авента-М"
- Оборудование стало причиной возгораний в больницах в Москве и Санкт-Петербурге
- Завершена проверка производства аппаратов ИВЛ "Авента-М" - Российская газета
Производитель аппаратов ИВЛ "Авента-М" возобновил их поставку
Росздравнадзор приостановил применение на территории Российской Федерации аппаратов ИВЛ "АВЕНТА–М", произведенных с 1 апреля 2020 г. Росздравнадзор приостановил обращение на территории России аппаратов ИВЛ "Авента-М", сообщают «Вести:Приморье». Обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М», произведенных после 1 апреля, будет временно приостановлено, сообщили в Росздравнадзоре. Героем нового выпуска программы #НашКраш стал аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М».
Уральский завод отзывает аппараты ИВЛ «Авента-М» из больниц после двух пожаров
Росздравнадзор начал проверку российских аппаратов вентиляции легких "Авента М" на качество и безопасность после двух инцидентов с возгоранием оборудования. их изготавливают на Уральском приборостроительном заводе. Росздравнадзор признал недоброкачественными аппараты ИВЛ «Авента-М», которые Уральский приборостроительный завод поставил в больницы Москвы и Санкт-Петербурга. Авента-М - современное медицинское оборудование, подробное описание и привлекательные цены на сайте ТИАРА-МЕДИКАЛ. Аппараты ИВЛ. Аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М». Вице-губернатор Олег Эргашев сообщил, что специалисты Уральского приборостроительного завода проверят аппараты ИВЛ марки «Авента» после пожара.