Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. Подробные характеристики модели Вегапрат таб. п/о плен. — с описанием всех особенностей. Купить ВЕГАПРАТ табл. 2 мг №30 по цене от 1700 руб. с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Только сертифицированные лекарства. Инструкция по применению, отзывы покупателей и выбор аналогов.
Вегапрат таб ппо 2мг n30
Взаимодействие с другими лекарственными средствами Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Этот эффект слишком мал, чтобы быть клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими ингибиторами Р-гликопротеинов, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Исследования с участием здоровых добровольцев показали отсутствие клинически значимого влияния прукалоприда на фармакокинетику варфарина, дигоксина, этилового спирта и пароксетина. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина.
Пробенецид, циметидин, эритромицин и пароксетин в терапевтических дозах не влияли на фармакокинетику прукалоприда. Взаимодействие с пищей не обнаружено. Особые указания Основной путь выведения прукалоприда — через почки. Для больных с тяжёлым нарушением функции почек рекомендуемая доза составляет 1 мг. При тяжёлой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов см.
Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным или тяжёлым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжёлым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза. Для прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости. Изучение влияния прукалоприда на интервал QT в терапевтических 2 мг и супратерапевтических 10 мг дозировках не показало существенных отличий по сравнению с плацебо в отношении значений интервала QT. Частота нежелательных явлений, связанных с интервалом QT, и желудочковых аритмий была низкой и сопоставимой с таковой на фоне приёма плацебо.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и обслуживании движущихся механизмов, т.
Популяционная фармакокинетика. Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина КК и не зависит от возраста, веса тела, пола или расы пациентов. Пожилые пациенты. Соответственно, больше, чем у молодых пациентов. Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей. Нарушение функции почек. Нарушение функции печени. Средний период полувыведения препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 часов диапазон 11,6-26,8 ч.
Pharmacodynamics Прукалоприд - это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника. Indications for use Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Contraindications Гиперчувствительность к активному компоненту или любому вспомогательному веществу; -. Нарушение функции почек, требующее проведения диализа; -. Перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника.
Сочетание протамина и подоксина позволяет достичь максимального эффекта и предотвратить развитие тромбозов и сердечных приступов. Препарат помогает снизить частоту приступов и улучшить общее самочувствие пациента. Благодаря его действию, пациенты испытывают улучшение состояния сосудов и уменьшение риска тромбозов и сердечно-сосудистых заболеваний. Схемы применения Алговира для разных категорий пациентов Для пациентов с повышенным давлением, приступами и риском тромбозов, применение Алговира рекомендуется в сочетании с другими лекарствами, например, подоксином, для достижения наиболее эффективного контроля над состоянием.
Данная комбинация помогает снижать кровяное давление, предотвращать развитие тромбозов и снижать риск сердечных приступов. Для пациентов с предрасположенностью к тромбозам и требующих профилактики тромбозов, регулярное применение Алговира рекомендуется в соответствии со схемой, предложенной врачом. Препарат помогает улучшить микроциркуляцию крови, предотвращая образование тромбов и снижая риск развития тромбозов. Важно помнить, что схема применения Алговира может незначительно отличаться в зависимости от индивидуальных особенностей пациента и рекомендаций врача. Для достижения наилучшего результата и минимизации возможных побочных эффектов необходимо соблюдать предписанные дозировки и следовать инструкциям по применению лекарства. Таким образом, Алговир является эффективным средством для контроля приступов, снижения давления, профилактики тромбозов и сердечных заболеваний. При применении препарата необходимо учитывать особенности состояния пациента и следовать рекомендациям врача для достижения наилучших результатов лечения. Алговир: побочные эффекты и ограничения В данном разделе рассматриваются побочные эффекты и ограничения применения препарата Алговир. Изучены возможные негативные последствия, которые могут возникнуть при его использовании, а также представлены ограничения и рекомендации для безопасного применения данного лекарственного средства.
Побочные эффекты Применение Алговира может вызывать различные побочные эффекты, включая изменения в системе кровообращения и сердечной активности. У некоторых пациентов могут наблюдаться приступы повышенного кровяного давления, а также риск развития тромбозов. Другие возможные побочные эффекты связаны с влиянием препарата на сердечную ритмичность и возможными аллергическими реакциями. Ограничения и рекомендации Для безопасного применения Алговира рекомендуется соблюдать некоторые ограничения и руководствоваться рекомендациями специалистов. При наличии высокого риска развития тромбозов или приступов повышенного кровяного давления, применение Алговира может быть нежелательным. При возникновении сердечных приступов или других сердечно-сосудистых осложнений необходимо немедленно прекратить прием препарата и обратиться за помощью к врачу. Также следует помнить о возможной взаимодействии Алговира с другими лекарственными средствами. Протамин, содержащийся в Алговире, обратимо нейтрализует эффект подоксина, что может снизить его эффективность при лечении некоторых заболеваний. Поэтому важно предупредить врача о всех принимаемых лекарствах для подбора оптимального лечения.
Побочные эффекты:.
Особые указания С осторожностью. Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом не изучалось. Следует проявлять осторожность при назначении препарата Прукалоприд у больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания Опыт применения прукалоприда во время беременности ограничен. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Препарат не рекомендуется применять во время беременности. В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции.
Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания. Исследования на животных не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей мужского и женского пола. Основной путь выведения прукалоприда - через почки. Для больных с тяжелым нарушением функции почек рекомендуемая доза составляет 1 мг.
При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов. Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным пли тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза. Для прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости.
Изучение влияния прукалоприда на интервал QT в терапевтических 2 мг и супратерапевтических К мг дозировках не показало существенных отличий по сравнению с плацебо в отношении значений интервала QT. Частота нежелательных явлений, связанных с интервалом QT, и желудочковых аритмий была низкой и сопоставимой с таковой на фоне приема плацебо. Влияние на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.
Вегапрат: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена
По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Купить ВЕГАПРАТ, ТАБЛЕТКИ 2МГ №30 по цене 1882.32 руб. в аптеках Новосибирска. Инструкция по применению, Показания к применению, Побочные действия и противопоказания, Наличие в аптеках. Для правильного использования Вегапрата следует следовать инструкции по приему. Купить ВЕГАПРАТ, ТАБЛЕТКИ 2МГ №30 по цене 1882.32 руб. в аптеках Новосибирска. Инструкция по применению, Показания к применению, Побочные действия и противопоказания, Наличие в аптеках.
Вегапрат таблетки, покрытые плёночной оболочкой 1мг №30
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Инструкция ВЕГАПРАТ, его показания, противопоказания, действующее вещество, аналоги. Вегапрат, инструкция по применению: способ и дозировка. Таблетки Вегапрат принимают внутрь, 1 раз в любое время суток, независимо от приема пищи. Инструкция по применению.
Вегапрат табл. п/о 2 мг №30 Обнинская ХФК (Россия)
| Купить Вегапрат, цена в аптеках, отзывы к Вегапрат, инструкция по применению — Аптека Диалог | состав и инструкция по применению, форма выпуска таблетки. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг и 2 мг. Показания и противопоказания, режим дозирования, побочные действия, дополнительная информация для врачей на старейшем. |
| ВЕГАПРАТ ТАБ. П/П/О 2МГ №30 | инструкция по применению, состав и описание. |
| Вегапрат: инструкция по применению, аналоги | МедВизор | Официальная инструкция по применению, дешевые аналоги Рецептурный: Да Быстро, удобно, анонимно! 8 (800) 350-60-34. |
Вегапрат 1мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
| ВЕГАПРАТ - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги | Инструкция по применению. |
| Вегапрат инструкция - Поиск лекарств | Показания к применению Применение Вегапрата показано для симптоматической терапии хронического запора у женщин при отсутствии достаточного эффекта от приема слабительных средств. |
| Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт | товар дня со скидкой. |
| Результаты применения Вегапрата при геморрое | Список содержит синонимы Вегапрат, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. |
| ВЕГАПРАТ 1МГ N30 ТАБ П/КИШЕЧ/ОБОЛ Обнинская химико-фармацевтическая компания ЗАО | Показания к применению Применение Вегапрата показано для симптоматической терапии хронического запора у женщин при отсутствии достаточного эффекта от приема слабительных средств. |
Вегапрат, табл. п/о пленочной 2 мг №30
Способ применения и дозы: препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток. При одновременном применении Вегапрат повышает концентрацию эритромицина в плазме крови на 30%. Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации (грудного.
ВЕГАПРАТ 1МГ N30 ТАБ П/КИШЕЧ/ОБОЛ Обнинская химико-фармацевтическая компания ЗАО
| Препарат вегапрат инструкция цена отзывы - Все инструкции и руководства по применению | Инструкция по применению и аннотация к препарату вегапрат. Аналоги, побочные эффекты, показания к применению и противопоказания. |
| Вегапрат – инструкция по применению, отзывы, цена, аналоги таблеток | Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. |
Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт ➤ инструкция по применению
Показания препарата Симптоматическая терапия хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Режим дозирования Принимают внутрь независимо от приема пищи, в любое время суток. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - анорексия. Особые указания С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями печени, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИД не изучалось, с особой осторожностью применять у пациентов с нарушениями сердечного ритма или ИБС в анамнезе. Лекарственное взаимодействие Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина.
Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. При приеме 1 раз в день коэффициент к препарата колеблется от 1,9 до 2,3. При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема.
Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Популяционная фармакокинетика Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина КК и не зависит от возраста, веса тела, пола или расы пациентов. Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей. Средний период полувыведения препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 часов диапазон 11,6 - 26,8 ч.
Показания Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Противопоказания Гиперчувствительность к активному компоненту или любому вспомогательному веществу. Нарушение функции почек, требующее проведения диализа.
С осторожностью Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом не изучалось. Следует проявлять осторожность при назначении препарата Прукалоприд у больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Опыт применения прукалоприда во время беременности ограничен.
В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Препарат не рекомендуется применять во время беременности. В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции.
Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.
После приема в дозе 2 мг Cmax достигается через 2-3 ч. Прием во время еды не влияет на биодоступность. Прукалоприд широко распределяется в организме, Vd в равновесном состоянии составляет 567 л. Метаболизм прукалоприда в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов.
После перорального приема человеком 14C-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживаются 8 метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. Показания к применению Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. С осторожностью: Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом не изучалось. Следует проявлять осторожность при назначении препарата Прукалоприд у больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе.
Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток. Взрослые: 2 мг 1 раз в день. Пожилые старше 65 лет : начинают с 1 мг 1 раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день. Дети и подростки: Прукалоприд не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется.
Больные с нарушением функции печени: при тяжелом нарушении печени класс С по Чайлд-Пью доза составляет I мг 1 раз в день. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта.
Со стороны ССС: нечасто — сердцебиение. Со стороны ЖКТ: очень часто — тошнота, диарея, боль в животе; часто — рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто — анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто — поллакиурия. Общие: часто — слабость; нечасто — лихорадка, плохое самочувствие. Передозировка Предоставленная в разделе Передозировка Вегапратинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Вегапрат. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка в инструкции к лекарству Вегапрат непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
Исследование с участием здоровых добровольцев показало, что прукалоприд хорошо переносится при повышении дозы до 20 мг 1 раз в день в 10 раз больше рекомендуемой терапевтической дозы. Симптомы: передозировка может привести к симптомам, обусловленным усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею. Лечение: специфического антидота для препарата Резолор не существует. В случае передозировки следует при необходимости проводить симптоматическую и поддерживающую терапию. Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекцию нарушений электролитного баланса. Фармакодинамика Предоставленная в разделе Фармакодинамика Вегапратинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Вегапрат. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика в инструкции к лекарству Вегапрат непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Механизм действия Прукалоприд — это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника. Прукалоприд является селективным, высокоаффинным агонистом 5HT4-серотониновых рецепторов, что, скорее всего, объясняет его действие на моторику кишечника.
Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его сродство к НТ4-рецепторам по крайней мере в 150 раз. Фармакокинетика Предоставленная в разделе Фармакокинетика Вегапратинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Вегапрат. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика в инструкции к лекарству Вегапрат непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Всасывание Прукалоприд быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг Cmax достигается через 2—3 ч. Прием препарата во время еды не влияет на биодоступность. Распределение Прукалоприд распределяется по всему организму, Vss составляет 567 л. Метаболизм Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов.