Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2018 г. Инструкция по применению для Меларена таблетки покрытые пленочной оболочкой 3мг №10. Меларена таблетки: инструкция по применению. Меларена фармакологически представляет собой адаптогенное средство. Торговое наименование препарата: Меларена® (Milarena) инструкция по применению Действующее вещество (XPN): Активное вещество: мелатонин (melatonin) BP Британская Фармакопея Фармакологическая группа: Клинико-фармакологическая группа: Адаптогенный.
Меларена таблетки, покрытые плёночной оболочкой 0,3 мг №30 Хемофарм ООО (Россия)
Особые указания В период применения препарата Меларена® рекомендуется избегать пребывания на ярком свету. Информация по препарату Меларена: инструкция, применение, консультации специалистов по препарату. Читайте инструкцию по применению препарата Меларена Таблетки покрытые оболочкой 0,3 мг 30 шт на сайте интернет-аптеки «Горздрав»: состав, побочные действия, показания, противопоказания. Бесплатная доставка. Купить меларена таблетки ппо 0,3мг №30 по цене 410 ₽ в интернет аптеке Aptstore всегда в наличии Доставка от склада в пункт выдачи в Москве круглосуточно. Инструкция по применению – Меларена. Информация по препарату Меларена: инструкция, применение, консультации специалистов по препарату.
Произведено:
- Меларена - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить
- Произведено:
- МЕЛАРЕНА, таблетки
- МЕЛАРЕНА ТАБ П/О - инструкция по применению в городе Новосибирск
- Меларена – долговременное решение проблемы гормонального контрацепта для женщин
- Состав Меларена таблетки, покрытые плёночной оболочкой 0,3 мг №30
Меларена таблетки инструкция по применению цена отзывы аналоги
Проявляет иммуностимулирующие и антиоксидантные свойства. Тормозит секрецию гонадотропинов, в меньшей степени -других гормонов аденогипофиза кортикотроиина, тиреотропного гормона, соматотропного гормона. Не вызывает привыкания и зависимости. Показания Десинхроноз нарушение нормального циркадного ритма вследствие быстрого перемещения между часовыми поясами Земли; при нарушении светового режима, в том числе, у людей, занятых сменным или вахтовым трудом. Нарушения сна. Противопоказания Гиперчувствительность к мелатонину и другим компонентам препарата; аутоиммунные заболевания, аллергические заболевания; лимфогранулематоз, лейкоз, лимфома, миелома, эпилепсия, сахарный диабет, хроническая почечная недостаточность; тяжёлые нарушения функции почек для дозировки 3 мг ; беременность, период грудного вскармливания; возраст до 18 лет эффективность и безопасность применения не установлены. Применение при беременности и в период лактации Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. Побочные действия Возможны аллергические реакции на компоненты препарата, головная боль, тошнота, рвота, диарея, утренняя сонливость, отёки как правило, в первую неделю приёма.
Длительность курса лечения определяется индивидуально от 6 до 8 недель. Возможны повторные курсы.
Таблетки по 3 мг При нарушении сна, десинхронозе — по 1 таблетке один раз в сутки за 30—40 минут до сна. Максимальная суточная доза — 6 мг. Побочное действие Возможны аллергические реакции на компоненты препарата, головная боль, тошнота, рвота, диарея, утренняя сонливость, отёки как правило, в первую неделю приёма. Передозировка Данные о случаях передозировки мелатонина отсутствуют. Возможно усиление дозозависимых нежелательных реакций. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Несовместим с ингибиторами моноаминооксидазы МАО , глюкокортикостероидами, циклоспорином. Усиливает эффект лекарственных препаратов, угнетающих центральную нервную систему и бета-адреноблокаторов. Не рекомендуется одновременный приём с нестероидными противовоспалительными препаратами НПВП.
Не рекомендуется принимать совместно с гормональными лекарственными средствами.
Длительность курса лечения определяется индивидуально от 6 до 8 недель. Возможны повторные курсы. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 2 года. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Необходимо проинформировать женщин, желающих забеременеть, о наличии у препарата слабого контрацептивного действия. Описание Адаптогенное средство.
Фармакодинамика Синтетический аналог гормона шишковидного тела эпифиза мелатонина, оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие. Нормализует циркадные ритмы. Увеличивает концентрацию гамма-аминомасляной кислоты ГАМК и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе ГАМК, дофамина и серотонина.
Фармакодинамика Синтетический аналог гормона шишковидного тела эпифиза мелатонина; оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие. Нормализует циркадные ритмы.
Увеличивает концентрацию гамма-аминомасляной кислоты ГАМК и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе ГАМК, дофамина и серотонина. Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, на эмоционально-личностную сферу. Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна, ускоряет засыпание, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении. Делает сновидения более яркими и эмоционально насыщенными.
Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции, регулирует нейроэндокринные функции. Адаптирует организм метеочувствительных людей к изменениям погодных условий. Проявляет иммуностимулирующие и антиоксидантные свойства. Не вызывает привыкания и зависимости. Фармакологические свойства.
Фармакокинетика Абсорбция Мелатонин после приёма внутрь быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Кинетика мелатонина в диапазоне 2-8 мг линейна. При приёме внутрь в дозе 3 мг Cmax в плазме крови и слюне достигается соответственно через 20 минут и 60 минут.
Меларена - инструкция по применению
При применении очень высоких доз мелатонина до 1 г наблюдалась потеря сознания. При передозировке возможно развитие сонливости. Лечение — промывание желудка и применение активированного угля, симптоматическая терапия. Клиренс активного вещества предполагается в пределах 12 часов после приема внутрь. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано. Влияние на способность управлять транспортом и механизмами С осторожностью применяют у пациентов, деятельность которых связана с необходимостью повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций. Особые указания В период применения препарата Меларена рекомендуется избегать пребывания на ярком свету. Необходимо проинформировать женщин, желающих забеременеть, о наличии у препарата слабого контрацептивного действия. Отсутствуют клинические данные о применении мелатонина у больных с аутоиммунными заболеваниями, в связи с чем применение у данной категории пациентов не рекомендуется.
Взаимодействие Фармакокинетическое взаимодействие Известно, что в концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин индуцирует изофермент CYP3A in vitro.
Однократное применение чрезмерного количества медикамента или использование его в течение длительного временного промежутка часто сопровождаются обострением аллергических реакций или побочных действий. К методам первой помощи относится промывание желудка и прием активированного угля 1 таблетка на 10 кг массы тела. Дальнейшие действия зависят от степени тяжести интоксикации. Человека необходимо доставить в медицинское учреждение для прохождения обследования и подбора симптоматических методов терапии. Чтобы избежать неприятных последствий, достаточно в точности следовать схеме приема таблеток. Фармакологические свойства Фармакодинамика Меларена является синтетическим аналогом гормона шишковидного тела эпифиза мелатонина.
Нормализует циркадные ритмы, оказывает седативное, адаптогенное, снотворное действие. Основные свойства препарата: увеличение концентрации ГАМК гамма-аминомасляной кислоты и серотонина в гипоталамусе и среднем мозге, изменение активности пиридоксалькиназы, которая участвует в синтезе ГАМК, серотонина и дофамина; регулирование цикла сон-бодрствование, суточных изменений локомоторной активности и температуры тела; положительное влияние на эмоционально-личностную сферу, интеллектуально-мнестические функции мозга; нормализация ночного сна и улучшение организации биологического ритма; улучшение качества сна — ускорение засыпания, снижение числа ночных пробуждений, улучшение самочувствия после утреннего пробуждения нет ощущения вялости, усталости и разбитости. Меларена делает сновидения более эмоционально насыщенными и яркими; снижение частоты приступов головокружений, головных болей; снижение стрессовых реакций; проявление иммуностимулирующих и антиоксидантных свойств; торможение секреции гонадотропинов, в меньшей степени — прочих гормонов аденогипофиза кортикотропина, соматотропина, тиреотропного гормона ; улучшение настроения. Зависимости и привыкания Меларена не вызывает. Способствует адаптации к быстрой смене часовых поясов, изменениям погодных условий у метеочувствительных пациентов.
Тормозит секрецию гонадотропинов, в меньшей степени - других гормонов аденогипофиза кортикотропина, тиреотропного гормона, соматотропного гормона. Не вызывает привыкания и зависимости.
Показания к применению Таблетки 0. Таблетки 3 мг десинхроноз нарушение нормального циркадного ритма : вследствие быстрого перемещения между часовыми поясами Земли; при нарушении светового режима, в т. Таблетки 0. Длительность курса лечения определяется индивидуально от 6 до 8 недель.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует 7 прекратить приём препарата и сообщить об этом лечащему врачу.
Передозировка По имеющимся литературным данным, применение мелатонина в суточной дозе до 300 мг не вызывало клинически значимых нежелательных реакций. Наблюдались гиперемия, спазмы в брюшной полости, диарея, головная боль и скотома при применении мелатонина в дозах 3000 - 6600 мг в течение нескольких недель. При применении очень высоких доз мелатонина до 1 г наблюдалась потеря сознания. При передозировке возможно развитие сонливости. Лечение - промывание желудка и применение активированного угля, симптоматическая терапия.
Клиренс активного вещества предполагается в пределах 12 часов после приёма внутрь. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Фармакокинетическое взаимодействие Известно, что в концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин индуцирует изофермент CYP3A in vitro. Клиническое значение этого явления до конца не выяснено. В случае развития признаков индукции следует рассмотреть вопрос о снижении дозы одновременно применяемых лекарственных средств. В концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин не индуцирует изоферменты группы CYP1A in vitro.
Следовательно, взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A, по-видимому, незначимо.
Меларена таб п/о 0,3мг N30 (Нижфарм)
Возможно усиление дозозависимых нежелательных реакций. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Усиливает эффект лекарственных препаратов, угнетающих ЦНС, и бета-адреноблокаторов. Не рекомендуется одновременный прием с НПВП. Не рекомендуется принимать совместно с гормональными лекарственными средствами.
Показания к применению Таблетки по 0,3 мг Профилактика и курсовое лечение: Десинхроноз нарушение нормального циркадного ритма вследствие быстрого перемещения между часовыми поясами Земли; при нарушении светового режима, в том числе, у людей, занятых сменным или вахтовым трудом. Утомляемость, нарушения сна в т. Депрессивный синдром. Таблетки по 3 мг Десинхроноз нарушение нормального циркадного ритма вследствие быстрого перемещения между часовыми поясами Земли; при нарушении светового режима, в том числе, у людей, занятых сменным или вахтовым трудом. Нарушения сна. Противопоказания Гиперчувствительность к мелатонину и другим компонентам препарата; аутоиммунные заболевания, аллергические заболевания; лимфогранулематоз, лейкоз, лимфома, миелома, эпилепсия, сахарный диабет, хроническая почечная недостаточность; тяжёлые нарушения функции почек для дозировки 3 мг ; печёночная недостаточность; беременность, период грудного вскармливания; возраст до 18 лет эффективность и безопасность применения не установлены. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. Способ применения и дозы Внутрь.
Таблетки по 0,3 мг По 1 таблетке один раз в сутки за 30-40 минут до сна. Длительность курса лечения определяется индивидуально от 6 до 8 недель. Возможны повторные курсы. Таблетки по 3 мг При нарушении сна, десинхронозе — по 1 таблетке один раз в сутки за 30-40 минут до сна. Максимальная суточная доза — 6 мг. Пожилые пациенты С возрастом происходит снижение метаболизма мелатонина, что необходимо учитывать при выборе режима дозирования для пожилых пациентов. С учетом этого, у пациентов пожилого возраста возможен приём препарата за 60-90 минут до сна.
Сопутствующий приём пищи задерживает абсорбцию мелатонина. Быстро распределяется в слюну и проходит через гематоэнцефалический барьер, определяется в плаценте. Концентрация в спинномозговой жидкости в 2,5 раза ниже, чем в плазме. Биотрансформация Мелатонин метаболизируется преимущественно в печени. Основной метаболит мелатонина — 6-сульфатоксимелатонин, неактивен. Выделение Мелатонин выделяется из организма почками. На фармакокинетические показатели влияют возраст, приём кофеина, курение, приём оральных контрацептивов. У пациентов в критическом состоянии наблюдается ускоренная абсорбция и нарушенная элиминация. Пожилые пациенты Метаболизм мелатонина, как известно, замедляется с возрастом. При разных дозах мелатонина более высокие значения показателей площади под кривой «концентрация-время» AUC и Cmax получены у пожилых, что отражает сниженный метаболизм мелатонина у этой группы пациентов. Пациенты с нарушением функции почек При длительном лечении кумуляции мелатонина не отмечено. Эти данные согласуются с коротким периодом полувыведения мелатонина у человека. Показания к применению Таблетки по 0,3 мг Профилактика и курсовое лечение: Десинхроноз нарушение нормального циркадного ритма вследствие быстрого перемещения между часовыми поясами Земли; при нарушении светового режима, в том числе, у людей, занятых сменным или вахтовым трудом. Утомляемость, нарушения сна в т.
Описание Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой от белого до почти белого для дозировки 0,3 мг или голубого для дозировки 3 мг цвета. Ядро от белого до почти белого цвета. Фармакотерапевтическая группа Адаптогенное средство Фармакодинамика Синтетический аналог гормона шишковидного тела эпифиза мелатонина; оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие. Нормализует циркадные ритмы. Увеличивает концентрацию гамма-аминомасляной кислоты ГАМК и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе ГАМК, дофамина и серотонина. Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, на эмоционально-личностную сферу. Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна, ускоряет засыпание, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении. Делает сновидения более яркими и эмоционально насыщенными. Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции, регулирует нейроэндокринные функции. Адаптирует организм метеочувствительных людей к изменениям погодных условий. Проявляет иммуностимулирующие и антиоксидантные свойства.
Меларена таблетки: инструкция по применению
Применение препарата Меларена®. Описание препарата МЕЛАРЕНА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем. инструкция по применению. Наименование товара Меларена таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,3мг №30. Онлайн-заказ препарата Меларена таблетки с доставкой в ближайшую аптеку. Инструкция по применению. Форма выпуска и состав. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,3 мг.
Инструкция по применению препарата Меларена, аналоги, стоимость
Следовательно, взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A, по-видимому, незначимо. Метаболизм мелатонина, главным образом, опосредован изоферментами CYP1A. Следовательно, возможно взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A. Следует избегать такой комбинации. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих 5- и 8- метоксипсорален, который повышает концентрацию мелатонина вследствие ингибирования его метаболизма. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих циметидин ингибитор изоферментов CYP2D , поскольку он повышает содержание мелатонина в плазме за счёт ингибирования последнего. Курение способно снизить концентрацию мелатонина за счёт индукции изофермента 8 Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих эстрогены например, контрацептивы или заместительную гормональную терапию , которые увеличивают концентрацию мелатонина путём ингибирования его метаболизма изоферментами CYP1A1 и CYP1A2. Ингибиторы изоферментов CYPA2, например, хинолоны, способны повышать экспозицию мелатонина. Индукторы изофермента CYP1A2, такие как карбамазепин и рифампицин, способны снижать плазменную концентрацию мелатонина. Исследования взаимного влияния этих препаратов на динамику или кинетику мелатонина не проводилось.
Фармакодинамическое взаимодействие Во время приёма мелатонина не следует употреблять алкоголь, так как он снижает эффективность препарата. Мелатонин потенцирует седативное действие бензодиазепиновых и небензодиазепиновых снотворных средств, таких как залеплон, золпидем и зопиклон.
Адаптирует организм метеочувствительных людей к изменениям погодных условий. Проявляет иммуностимулирующие и антиоксидантные свойства. Тормозит секрецию гонадотропинов, в меньшей степени — других гормонов аденогипофиза кортикотроиина, тиреотропного гормона, соматотропного гормона. Не вызывает привыкания и зависимости. Фармакокинетика При приёме внутрь быстро и полностью абсорбируется, легко проходит гистогематические барьеры, в том числе гематоэнцефалический барьер. Имеет короткий период полувыведения. Показания Таблетки по 0,3 мг Профилактика и курсовое лечение: Десинхроноз нарушение нормального циркадного ритма вследствие быстрого перемещения между часовыми поясами Земли; при нарушении светового режима, в том числе, у людей, занятых сменным или вахтовым трудом.
Утомляемость, нарушения сна в том числе у пациентов пожилого возраста. Депрессивный синдром. Таблетки по 3 мг Десинхроноз нарушение нормального циркадного ритма вследствие быстрого перемещения между часовыми поясами Земли; при нарушении светового режима, в том числе, у людей, занятых сменным или вахтовым трудом. Нарушения сна. Противопоказания Гиперчувствительность к мелатонину и другим компонентам препарата; аутоиммунные заболевания, аллергические заболевания; лимфогранулематоз, лейкоз, лимфома, миелома, эпилепсия, сахарный диабет, хроническая почечная недостаточность; тяжёлые нарушения функции почек для дозировки 3 мг ; беременность, период грудного вскармливания; возраст до 18 лет эффективность и безопасность применения не установлены.
Адаптирует организм метеочувствительных людей к изменениям погодных условий. Проявляет иммуностимулирующие и антиоксидантные свойства. Тормозит секрецию гонадотропинов, в меньшей степени - других гормонов аденогипофиза кортикотропина, тиреотропного гормона, соматотропного гормона. Не вызывает привыкания и зависимости Фармакокинетика При приёме внутрь быстро и полностью абсорбируется, легко проходит гистогематические барьеры, в том числе гематоэнцефалический барьер. Имеет короткий период полувыведения.
Показания к применению Таблетки по 0,3 мг Профилактика и курсовое лечение: Десинхроноз нарушение нормального циркадного ритма вследствие быстрого перемещения между часовыми поясами Земли; при нарушении светового режима, в том числе, у людей, занятых сменным или вахтовым трудом. Утомляемость, нарушения сна в т. Депрессивный синдром. Таблетки по 3 мг Десинхроноз нарушение нормального циркадного ритма вследствие быстрого перемещения между часовыми поясами Земли; при нарушении светового режима, в том числе, у людей, занятых сменным или вахтовым трудом. Нарушения сна. Противопоказания Гиперчувствительность к мелатонину и другим компонентам препарата; аутоиммунные заболевания, аллергические заболевания; лимфогранулематоз, лейкоз, лимфома, миелома, эпилепсия, сахарный диабет, хроническая почечная недостаточность; тяжёлые нарушения функции почек для дозировки 3 мг ; беременность, период грудного вскармливания; возраст до 18 лет эффективность и безопасность применения не установлены. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Клиническое значение этого явления до конца не выяснено. В случае развития признаков индукции следует рассмотреть вопрос о снижении дозы одновременно применяемых лекарственных средств. В концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин не индуцирует изоферменты группы CYP1A in vitro. Следовательно, взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A, по-видимому, незначимо. Метаболизм мелатонина, главным образом, опосредован изоферментами CYP1A. Следовательно, возможно взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1 А. Следует избегать такой комбинации. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих 5- и 8-метоксипсорален, который повышает концентрацию мелатонина вследствие ингибирования его метаболизма. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих циметидин ингибитор изоферментов CYP2D , поскольку он повышает содержание мелатонина в плазме за счет ингибирования последнего. Курение способно снизить концентрацию мелатонина за счет индукции изофермента CYP1A2.
МЕЛАРЕНА таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.3 мг
Применение при беременности и в период лактации: препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. Фармакологическое действие Фармакодинамика: Синтетический аналог гормона шишковидного тела эпифиза мелатонина; оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие. Нормализует циркадные ритмы. Увеличивает концентрацию гамма-аминомасляной кислоты ГАМК и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе ГАМК, дофамина и серотонина.
Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, на эмоционально-личностную сферу. Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна, ускоряет засыпание, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении.
Делает сновидения более яркими и эмоционально насыщенными. Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции, регулирует нейроэндокринные функции. Адаптирует организм метеочувствительных людей к изменениям погодных условий.
Проявляет иммуностимулирующие и антиоксидантные свойства.
С возрастом скорость всасывания снижается. Максимальная концентрация при приеме 3 мг в плазме определяется через 20 мин, а в слюне — через час.
В сыворотке крови максимальный уровень обнаруживается через час. После применения от 3 до 6 мг синтетического гормона вечером максимальное содержание вещества в сыворотке превышает в 10 раз этот показатель для эндогенного мелатонина. Одновременный прием с едой тормозит всасывание синтетического производного.
Большая часть его образует комплексы с альбумином, гликопротеином и ЛПВП. Вещество быстро проникает в слюнный секрет, минует ГЭБ, поэтому его можно обнаружить в плаценте. Содержание в спинномозговом ликворе практически в 2,5 раза меньше по сравнению с плазмой.
Метаболизм действующего компонента происходит в печени. Здесь происходит его преобразование после перорального приема с помощью реакций гидроксилирования, связывания с глюкуронидом и сульфатом, в процессе которых образуется 6-сульфатоксимелатонин. Результаты экспериментальных испытаний доказывают, что в преобразовании мелатонина участвуют некоторые изоферменты семейства цитохрома P450.
Основным метаболитом является 6-сульфатоксимелатонин. Данная форма гормона является неактивной. Выведение действующего вещества происходит посредством почек.
Период полувыведения не превышает 45 мин. Показатели фармакокинетики могут изменяться в зависимости от возраста пациента, пристрастия к курению, приема ОК, злоупотребления кофеинсодержащими напитками. Больные старшего возраста Преобразование активного вещества Меларены с возрастом значительно замедляется.
Может понадобиться коррекция дозы, но только после консультации с лечащим врачом. Пациенты с заболеваниями почек В случае длительной терапии синтетический аналог мелатонина не накапливается.
Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, на эмоционально-личностную сферу. Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна, ускоряет засыпание, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении. Делает сновидения более яркими и эмоционально насыщенными. Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции, регулирует нейроэндокринные функции. Адаптирует организм метеочувствительных людей к изменениям погодных условий.
Проявляет иммуностимулирующие и антиоксидантные свойства. Не вызывает привыкания и зависимости Фармакокинетика При приёме внутрь быстро и полностью абсорбируется, легко проходит гистогематические барьеры, в том числе гематоэнцефалический барьер. Имеет короткий период полувыведения. Показания к применению Таблетки по 0,3 мг Профилактика и курсовое лечение: Десинхроноз нарушение нормального циркадного ритма вследствие быстрого перемещения между часовыми поясами Земли; при нарушении светового режима, в том числе, у людей, занятых сменным или вахтовым трудом. Утомляемость, нарушения сна в т. Депрессивный синдром.
Таблетки для приёма внутрь по 30 штуки в упаковке Фармакологическое действие Синтетический аналог гормона шишковидного тела эпифиза мелатонина; оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие. Нормализует циркадные ритмы. Увеличивает концентрацию гамма-аминомасляной кислоты ГАМК и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе ГАМК, дофамина и серотонина. Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, на эмоционально-личностную сферу. Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна, ускоряет засыпание, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении. Делает сновидения более яркими и эмоционально насыщенными.
Меларена таблетки, покрытые плёночной оболочкой 3 мг №30 Хемофарм ООО (Россия)
Мелиоране, Мебарене и Мелатонине, которые могут помочь вам улучшить качество сна. Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Меларена таб ппо 0,3мг N30 инструкция по применению, отзывы. для чего применяют, способы приема, дозировка, противопоказания, упаковка, отзывы тех, кто принимал. Таблетки по 0,3 мг По 1 таблетке один раз в сутки за 30-40 минут до сна.