Для инфузории характерно наличие двух ядер, только гетеротрофное питание и поверхность тела, покрытая ресничками.
Организм, клетка которого не содержит ядро 9 букв
Двумембранные органоиды Митохондрия Органоид палочковидной формы. Митохондрию можно сравнить с "энергетической станцией". Если в цитоплазме происходит анаэробный этап дыхания бескислородный , то в митохондрии идет более совершенный - аэробный этап кислородный. В результате кислородного этапа цикла Кребса из двух молекул пировиноградной кислоты образовавшихся из 1 глюкозы получаются 36 молекул АТФ. Митохондрия окружена двумя мембранами.
Внутренняя ее мембрана образует выпячивания внутрь - кристы, на которых имеется большое скопление окислительных ферментов, участвующих в кислородном этапе дыхания. Внутри митохондрия заполнена матриксом. Запомните, что особенностью этого органоида является наличие кольцевой молекулы ДНК - нуклеоида ДНК—содержащая зона клетки прокариот , и рибосом. То есть митохондрия обладает собственным генетическим материалом и возможностью синтеза белка, почти как отдельный организм.
В связи с этим, митохондрия считается полуавтономным органоидом. Вероятнее всего, изначально митохондрии были самостоятельными организмами, однако со временем вступили в симбиоз с эукариотами и стали частью клетки. Митохондрий особенно много в клетках мышц, в том числе - в сердечной мышечной ткани. Эти клетки выполняют активную работу и нуждаются в большом количестве энергии.
Пластиды др. У подавляющего большинства животных пластиды отсутствуют. Подразделяются на три типа: Хлоропласт греч. Под двойной мембраной расположены тилакоиды, которые собраны в стопки - граны.
Внутреннее пространство между тилакоидами и мембраной называется стромой. Запомните, что светозависимая световая фаза фотосинтеза происходит на мембранах тилакоидов, а темновая светонезависимая фаза - в строме хлоропласта за счет цикла Кальвина. Это очень пригодится при изучении фотосинтеза в дальнейшем. Так же, как и митохондрии, пластиды относятся к полуавтономным органоидам: в них имеется кольцевидная ДНК находится в нуклеоиде , рибосомы.
Хромопласты греч. Сочетание пигментов обуславливает красную, оранжевую или желтую окраску. Находятся в плодах, листьях, лепестках цветков. Хромопласты могут развиваться из хлоропластов: во время созревания плодов хлоропласты теряют хлорофилл и крахмал, в них активируется биосинтез каротиноидов.
Лейкопласты др. В лейкопластах накапливается крахмал, липиды жиры , пептиды белки. На свету лейкопласты могут превращаться в хлоропласты и запускать процесс фотосинтеза. Ядро "ядро" по лат.
Внутренняя часть ядра представлена кариоплазмой, в которой расположен хроматин - комплекс ДНК, РНК и белков, и одно или несколько ядрышек. Ядрышко - место в ядре, где активно идет процесс матричного биосинтеза - транскрипция, с которым мы познакомимся подробнее в следующих статьях. В течение дня, наблюдая за одной и той же клеткой, можно увидеть разное количество ядрышек или не найти ни одного. Оболочка ядра состоит из двух мембран и пронизана большим количеством ядерных пор, через которые происходит сообщение между кариоплазмой и цитоплазмой.
Главными функциями ядра является хранение, защита и передача наследственного материала дочерним клеткам. Замечу, что хромосомы видны только в момент деления клетки. Хромосомы представляют собой сильно спирализованные молекулы ДНК, связанные с белками.
Они могут быть как одноклеточными, так и многоклеточными, однако строение клеток у них однотипное. В группу эукариотов они могут быть одно- или многоклеточными входят растения, животные в том числе человек и грибы.
Клетки эукариот разделены системой мембран на отдельные отсеки, имеют схожий химический состав и однотипный обмен веществ. Генетический материал сконцентрирован, главным образом, в хромосомах, которые образованы цепочками ДНК и белковыми молекулами. В цитоплазме располагаются мембранные органоиды. Непременным структурным элементом любой эукариотической клетки является ядро. В нём, а также в митохондриях животные клетки хранят наследственную информацию.
За счет их последовательного сокращения — они по очереди то напрягаются, то расслабляются — инфузория как будто плывет, отталкиваясь множеством маленьких коротких «ручек». Органоиды движения инфузории действительно похожи на ресницы человека. При этом реснички характерны для инфузорий, у амёбы данных структур нет. Амёба обыкновенная передвигается с помощью псевдоподий. Псевдоподии ложноножки — цитоплазматические выросты, используемые для передвижения клетки. Принцип движения: выпячивания цитоплазмы то появляются, то исчезают, обеспечивая как бы «перетекание» клетки с места на место. На этом изображении амебы отчетливо видны двигательные выросты — псевдоподии.
Другие простейшие эвглена зелёная, лямблия имеют жгутики, с помощью которых перемещаются в пространстве. Жгутик — поверхностная структура клетки, служащая для передвижения. Это длинные и тонкие, обычно единичные образования, которые вращаются как винт моторной лодки, тем самым двигая клетку в нужном направлении. Только у лодки винт сзади, а у простейших — спереди. Простейшие при этом будут двигаться в сторону вращения жгутика. А вот так выглядят жгутики хламидомонад под электронным микроскопом. Органоиды пищеварения.
Их функции — питание и выведение ненужных веществ. Для простейших характерно наличие пищеварительных вакуолей. Это органоиды, в которых происходит расщепление питательных веществ, поглощенных клеткой. В вакуолях, как и в наших органах пищеварения, содержатся ферменты — вещества, способствующие разложению пищи до простых органических соединений. А для того чтобы пища попала в пищеварительные вакуоли, у инфузории есть следующие структуры: Ротовой желобок — это углубление, по которому пища попадает в клеточный рот. Клеточный рот — участок клетки, где происходит заглатывание пищи с образованием пищеварительной вакуоли. Это происходит следующим образом: частицы с водой вовлекаются в ротовой желобок, затем проталкиваются в глотку и собираются в пузырек на ее конце.
Отрываясь от глотки, пузырек превращается в пищеварительную вакуоль и начинает перемещаться по цитоплазме инфузории. Клеточная глотка — это канал, который соединяет клеточный рот и цитоплазму. Когда переваривание пищи завершается, непереваренные остатки нужно удалить из клетки. Для этого у инфузории есть порошица — это отверстие в пелликуле, из которого выбрасываются непереваренные остатки пищи. А теперь обсудим еще несколько деталей питания простейших. Питание Главное отличие живого от неживого — наличие в составе органических веществ: у живых существ они есть, у объектов неживой природы их нет. Следовательно, органические вещества на Земле появляются только из живой природы.
Одни живые организмы умеют сами их создавать из неорганических, остальные же могут питаться только готовой органикой, которую создал кто-то другой. На основе этого у живых организмов выделяют два основных типа питания — автотрофный и гетеротрофный, и один смешанный — миксотрофный. Гетеротрофы в ходе питания поглощают готовые органические вещества, созданные другими организмами. Гетеротрофы получают питательные вещества вместе с готовой пищей — равно как и мы с вами. Но в отличие от нас они не могут сами приготовить себе обед, им всегда приходится ходить в кафе. Например, так питается Инфузория-туфелька, Амёба обыкновенная, Малярийный плазмодий. Автотрофы самостоятельно синтезируют создают для себя органические вещества из неорганических.
Они, в свою очередь, делятся на: Фототрофов — в основе их питания лежит процесс фотосинтеза , используется для этого энергия солнечного света. Например, так питается Эвглена зелёная. Хемотрофов — питаются за счет процесса хемосинтеза, используя энергию химических связей. Этот способ характерен для некоторых бактерий. Миксотрофы — организмы, которые могут питаться как автотрофно, так и гетеротрофно. Это очень удобный механизм выживания, как у калькулятора с солнечными батареями: если нет обычной батарейки, можно работать от энергии света. Такой тип питания имеет Эвглена зелёная.
Как мы упомянули выше, она предпочитает питаться автотрофно, но может также и гетеротрофно. У миксотрофов есть особый светочувствительный органоид — стигма, или глазок, благодаря которому, например, Эвглена зеленая может перемещаться в более освещенное место. Это явление называется положительный фототаксис. Фототаксис — направленное движение в сторону света. Помимо света, простейшие могут также ориентироваться в пространстве в зависимости от химического состава среды. Хемотаксис — движение в ответ на изменение химического состава окружающей среды. Это осуществляется с помощью хеморецепторов, которые располагаются на поверхности клетки и улавливают химические изменения вокруг организма.
Эти рецепторы — глаза, уши и нос простейшего, именно они получают информацию о том, где «хорошо», а где «плохо». И таким образом клетка движется в направлении к питательному раствору или подальше от агрессивных веществ. Подробнее про типы питания вы можете прочитать в этой статье. Для большинства простейших характерен гетеротрофный тип питания, однако некоторые из них — миксотрофы.
Клетки — достаточно мелкие образования, видимые, как правило, только в микроскоп, поэтому открытие и исследование клеток тесно связано с развитием микроскопической техники. Отдельные клетки, даже крупные, в составе ткани увидеть часто невозможно из-за низкого контраста, и, как правило, для его повышения требуется окрашивание препарата. Случай, когда одноклеточное размером порядка 100—200 мкм можно увидеть невооруженным глазом, — наблюдение на темном фоне в боковом свете.
Подобно тому, как за счет рассеяния света можно видеть пылинки в косом солнечном луче, в этом случае можно увидеть и клетку. Однако в большинстве случаев для обнаружения клеток необходимы оптические приборы и методики подготовки препаратов. По-видимому, первый микроскоп был сконструирован отцом и сыном Янссенами в конце XVI в. Термин «клетка» ввел английский естествоиспытатель Роберт Гук. Он сконструировал микроскоп и, изучая с его помощью различные объекты, в 1665 г. Он видел не живые клетки, а клеточные стенки, так как пробка — это мертвая ткань. В дальнейшем подобные образования были обнаружены в других биологических объектах, и термин «клетка» стал общепринятым.
Большой вклад в изучение клеток внес голландский ученый Антони ван Левенгук. В конце XVII в. Микроскоп Левенгука был им существенно усовершенствован и давал гораздо больше возможностей, чем более примитивные микроскопы предшественников. Так был открыт невидимый глазу мир микробов, которых Левенгук назвал «зверьками». Также он впервые наблюдал и зарисовал клетки животных — сперматозоиды и эритроциты красные кровяные тельца. Левенгук описал свои наблюдения в книге «Тайны природы, открытые Антонием Левенгуком при помощи микроскопов». После этого начался период бурного развития микроскопии, что привело к накоплению информации о клеточном строении тканей растений и животных.
По мере развития микроскопической техники стало ясным, что клетки являются универсальными компонентами живого.
САМОУБИЙСТВО КЛЕТОК
Организм, клетка которого не содержит ядро 9 букв. Для отгадывания кроссвордов и сканвордов. Ответ: прокариот. В их организме осталось всего три типа клеток, а на некоторых стадиях развития они представляют собой одну большую многоядерную клетку, из-за чего их долгое время вообще не признавали многоклеточными. Этот термин ввел в 1866 году Эрнст Геккель для всех организмов без ядра. Главной особенностью биологии клеток прокариотов является, как уже было упомянуто, отсутствие ядра. Организмы без ядра и не только. Вирусы, бактерии и археи.
Биологическая роль ядра. Первые простейшие организмы. Прокариоты
Если организм одноклеточный и он прокариотический (то есть у него нет ядра в этой одной клетке) – это бактерия. Монеры — этим именем Геккель назвал простейшие одноклеточные организмы без ядра. Под таким понятием как "прокариоты" имеются ввиду именно те организмы, которые не имеют в своей структуре ядра, они являются одноклеточными. Существуют ли эукариоты без ядра? т.е. те, у к - отвечают эксперты раздела Биология. Термин «клетка» ввел английский естествоиспытатель Роберт Гук.
Организм без ядра в клетке 9 букв
Гиалоплазма структура и функции. Структура клетки гиалоплазма. Цитоплазма состав строение функции. Гиалоплазма строение и функции. Кроссворд по биологии. Сканворд по биологии. Кроссворд биология 6 класс. Кроссворд по биологии 8 класс с ответами. Кроссворды биология 5 класс строение клетки растений.
Кроссворд по биологии на тему растительная клетка. Кроссворд по биологии 5 класс на тему строение клетки ткани. Кроссворд по теме растительная клетка 5 класс. Кроссворд по биологии 5 класс. Кроссворд по биологии 7 класс кольчатые черви с ответами. Кроссворд по биологии 7 класс Тип плоские черви. Кроссворд по биологии тема Тип Кишечнополостные. Кроссворд по биологии 7 класс с ответами и вопросами на тему черви.
Кроссворд строение клетки 5 класс. Кроссворд биология строение клетки. Кроссворд по генетике 10 слов. Кроссворд на тему клетка по биологии 9 класс с ответами. Кроссворд наитему клетка. Кроссворд на тему клетка по биологии 5 класс. Кроссворд на тему клетка 5 класс биология. Кроссворд биология 7 класс с ответами.
Кроссворд на тему клетка по биологии 5 класс 10 вопросов с ответами. Кроссворд 5 класс биология с ответами. Кроссворд по биологии с вопросами. Кроссворд по биологии 7 класс. Кроссворд на тему биология. Кромсвордтпо биологии. Кроссворд по биологии 5 класс с ответами. Кроссворд по биологии с ответами.
Кроссворд по биологии 9 класс. Кроссворд биология. Биологический кроссворд. Кроссворд на тему клетка по биологии 10 вопросов. Кроссворд по биологии по теме клетка с вопросами и ответами. Клетки для кроссворда. Кроссворд по теме клетка. Кроссворд строение клетки.
Кроссворд по биологии 5 класс на тему ткани растений. Биология 5 класс кроссворд на тему строение клетки. Кроссворд о клетке биология 5 класс. Кроссворд по биологии 5 класс на тему растения. Кроссворд с ключевым словом растение. Кроссворд по биологии растения. Кроссворд по теме Кишечнополостные. Кроссворд на тему Тип Кишечнополостные.
Кроссворд по теме царство грибов 5 класс биология. Кроссворд по биологии 5 класс на тему грибы. Кроссворд по теме царство грибов 5 класс. Кроссворд на тему царство грибов 5 класс с ответами по биологии. Кроссворд на тему Эволюция. Кроссворд по биологии по теме Эволюция.
Естественная филогенетическая систематика микроорганизмов имеет конечной целью объединение родственных форм, связанных общностью происхождения, и установление иерархического соподчинения отдельных групп. До настоящего времени отсутствуют единые принципы и подходы к объединению или разделению их в различные таксономические единицы, хотя для них пытаются использовать сходство геномов как общепринятый критерий. Очень многие микроорганизмы имеют одинаковые морфологические признаки, но различаются по строению геномов, родственные связи между ними часто бывают неясными, а эволюция многих просто неизвестна. Более того, краеугольное для каждой классификации понятие вид для бактерий до сих пор не имеет чёткого определения, а в ряде случаев истинное родство между бактериями может оказаться спорным, поскольку оно лишь отражает общность происхождения от одного далекого предка. Такой упрощённый критерий, как размер, применявшийся на заре микробиологии, в настоящее время абсолютно неприемлем. Кроме того, микроорганизмы значительно различаются по своей архитектуре, системам биосинтезов, организации генетического аппарата. Их разделяют на группы для демонстрации степени сходства и предполагаемой эволюционной взаимосвязи. Базовый признак, используемый для классификации микроорганизмов — тип клеточной организации. Искусственная ключевая систематика микроорганизмов. Более скромные задачи у искусственной систематики, объединяющей организмы в группы на основе сходства их важнейших свойств. Эту последнюю характеристику применяют для определения и идентификации микроорганизмов. С позиций медицинской микробиологии микроорганизмы обычно подразделяют в соответствии с влиянием, которое они оказывают на организм человека на патогенные, условно-патогенные и непатогенные. Несмотря на очевидную важность этого утилитарного подхода, их систематика всё же основана на принципах, общих для всех форм жизни. Для облегчения диагностики и принятия решений, касающихся лечения и прогноза заболевания, предложены идентификационные ключи. Сгруппированные в таком ключе микроорганизмы не всегда находятся в филогенетическом родстве, но перечисляются вместе, поскольку обладают несколькими, легко выявляемыми сходными свойствами. Разработаны разнообразные доступные и быстрые тесты, позволяющие, как минимум в общих чертах, идентифицировать выделенные от пациента микроорганизмы. В отношении бактерий наибольшее распространение нашли предложенные американским бактериологом Дэвидом Бёрджи подходы к систематизации, учитывающие один или несколько наиболее характерных признаков. Согласно его принципам, легко выявляемые свойства являются основой для объединения бактерий в большие группы. Названия таксонов у микроорганизмов. Образование и применение научных названий микроорганизмов регламентируют "Международный кодекс номенклатуры бактерий", "Международный кодекс ботанической номенклатры" грибы , "Международный кодекс зоологической номенклатуры" простейшие и решений Международного комитета по таксономии вирусов. Все изменения научных названий микроорганизмов возможны лишь решениями соответствующих международных конгрессов и постоянных комитетов по номенклатуре. Категории таксономической иерархии. Род и выше. Названия таксонов, имеющих ранг рода и выше, униноминальны унитарны , то есть обозначаются одним словом, например Herpesviridae семейство герпесвирусов. Названия видов биноминальны бинарны , то есть обозначаются двумя словами — название рода и вида. Например, Escherichia coli кишечная палочка. Второе слово бинарного названия вида, взятое отдельно, не имеет статуса в номенклатуре и не может быть использован для научного обозначения микроорганизма. Исключением выступают вирусы, видовые названия которых не бинарны, то есть включают только видовое название например, вирус бешенства.
Тромбоциты играют важную роль в процессе свертывания крови. Если человек получает открытую рану, нарушается строение тромбоцитов, возникает кровотечение. Но когда при этом тромбоциты попадают в плазму, происходит свертывание. На один литр крови в человеческом организме присутствуют от 200 до 400 тыс. Эритроциты — это кровяные клетки дискообразной формы красного цвета, которые, так же как и тромбоциты, не имеют ядра. Эритроциты образуются в красном костном мозге организма, этот процесс называется эритропоэз. В процессе образования и вызревания, эритроциты теряют ядро клетки, благодаря чему попадают в кровеносную систему человека. На 1 мм3 приходится 5 млн. С момента образования нового эритроцита до появления следующего проходит приблизительнодней, т. Гемоглобин представляет собой пигмент эритроцитов, который переносит кислород в клетки тканей из легких человека, после чего раскладывается на химические соединения. Следующие элементы — это лейкоциты. Лейкоцитами называются кровяные тельца белого цвета , которые имеют ядро, но не имеют постоянную форму. Процесс образования лейкоцитов происходит в лимфоузлах, в красном костном мозге и в селезенке и называется лейкопоэзом. На 1 мм3 приходится от 6 до 8 тысяч лейкоцитов. С момента образования до смены лейкоцитов проходит от 2 до 4 дней, то есть срок функционирования этих тел самый короткий. Процесс разрушения клеток лейкоцитов происходит в селезенке, где они погибают и преобразовываются в ферменты. В состав крови входят фагоциты. Это клетки иммунной системы человека, которые в процессе циркуляции по организму человека связывают и уничтожают чужеродные клетки, бактерии и вирусы, выполняя очистительные функции от микробов и чужеродных бактерий. Химический состав крови зависит от образа жизни человека, наличия заболеваний, от продуктов питания, от экологических факторов, на ее состав влияют физиологические и возрастные особенности организма человека. Состав крови новорожденного ребенка и взрослого человека существенно отличается, это обусловлено физиологическими факторами развития человеческого организма. Таблица показывает норму показателей форменных элементов. Плазма и ее состав Еще один главный элемент крови — это плазма. Плазма крови состав имеет жидкий, а цвет — прозрачный желтый или прозрачный белый. Если проанализировать химический состав плазмы крови, можно отметить, что плазма содержит соли, электролиты, липиды, гормоны, органические кислоты и основания, витамины и азот. Если клетки плазмы теряют жидкость, то повышается уровень солей, эритроциты теряют способность переносить полезные вещества и происходит их гибель, в некоторых случаях происходит попадание гемоглобина в плазму. Функции белков плазмы разнообразны. Они принимают участие в создании осмотического давления и в процессе свертывания, способствуют нормализации вязкости. Для организма человека очень важно держать химические свойства плазмы крови в норме, чтобы не допускать потерю воды в плазме под воздействием токсических веществ, повышения показателей солей, гормонов и кислот, что влияет на обмен эритроцитов и понижает уровень свертываемости. Состав крови человека может отличаться у разных людей , на это влияет половая принадлежность, особенности развития человеческого организма и возраст человека. Функции кровяных клеток Как уже говорилось, в крови человека есть клетки определенного состава и количества, которые вырабатываются организмом и распадаются в нем, выполняя определенные функции на клеточном уровне. Состав и функции крови зависят от образа жизни и от физиологических особенностей человека, она меняет показатели в зависимости от внутренних и внешних воздействий на работу организма. Основные функции крови, которые выполняются эритроцитами, лейкоцитами, тромбоцитами, плазмой и фагоцитами — это транспортная, гомеостатическая и защитная функции. Транспортная функция крови играет важную роль для жизни человека. Она обеспечивает перенос полезных веществ по всему организму. Благодаря кровеносной системе, каждый капилляр, вена, артерия и органы человека насыщаются необходимыми для жизнедеятельности веществами. Содержащиеся в крови вещества транспортируются в чистом виде и вступают в химические реакции с другими веществами, образовывая сложные органические, минеральные и витаминные соединения. Дыхательная функция крови обеспечивает ткани и органы, кислородом перенося его из легких. Отработанный кислород в форме углекислого газа кровь транспортирует обратно в легкие с помощью эритроцитов. Выделительная функция заключается в купировании отрицательных соединений в организме человека и выведении их через выделительные системы и органы. Питательная функция обеспечивает насыщение клеток и органов полезными веществами и кислородом и активизирует иммунные силы организма. Регуляторная функция заключается в балансировании между составами полезных и отработанных веществ и соединений в организме человека. Полезные вещества кровь разносит по органам и системам, а отработанные соединения и клетки выводит из организма. Лейкоциты играют главную роль в процессе связывания и уничтожения чужеродных клеток в организме человека. Трофическая функция обеспечивает органы полезными веществами, которые всасываются стенками кишечника. Защитная функция крови включает в себя фагоцитную, гемостатическую и иммунную функцию. Фагоцитная функция оказывает связывающее действие на чужеродные микроорганизмы и клетки, поглощая их здоровыми клетками. Когда в организм попадают инфекции, вирусы или бактерии, кровь немедленно реагирует на это, пытаясь нейтрализовать их присутствие. Переболев один раз краснухой, вырабатывается иммунитет от этой болезни. Благодаря этому, второй раз человек уже не заболеет. Если кровь со временем теряет естественный иммунитет, как при дифтерии, его возобновляют искусственным путем вакцинацией. Гемостатическая функция обеспечивается с помощью тромбоцитов. Она заключается в остановке кровотечения и обеспечивает свертываемость при ранениях и других нарушениях телесных покровов. Гомеостатическая функция обеспечивает поддержание некоторых процессов внутри кровеносной системы, а именно: поддержка рН баланса, поддержка и стабилизация внутренней температуры тела, органов, поддержание осмотического давления. Защитную функцию обеспечивают лейкоциты, тромбоциты и фагоциты. Физические и химические свойства крови Физические и химические свойства крови включают в себя цвет, удельный вес и вязкость, суспензионные свойства и осмотические свойства. Что это означает? Цвет определяется по концентрации в ней гемоглобина. Так, в центральных венах и артериях, кровь имеет яркий насыщенный окрас, а в капиллярах она имеет слабый цвет. Это обусловлено уровнем гемоглобина. Из школьного курса биологии известно, что чем выше уровень гемоглобина, тем ярче и насыщеннее становится цвет. Удельный вес или плотность. Плотность определяется по количеству эритроцитов. Чем больше в крови эритроцитов, тем лучше всасываются полезные вещества. Примерная плотность составляет 1,051 -1,062. Показатель плотности плазмы составляет примерно от 1,029 до 1,032 ед. Вязкость образуется в ходе взаимодействия плазмы с микромолекулами коллоидов и форменными элементами. Вязкость крови в 2 раза выше вязкости плазмы. Кровь и ее суспензионные свойства зависят от скорости оседания эритроцитов, чем больше альбуминов содержится в составе, тем выше ее суспензионные свойства. Осмотические давление обеспечивает регуляцию и обмен воды в крови и соединительных тканях. При повышенном осмотическом давлении проникновение воды в клетки будет выше, а при пониженном давлении — наоборот. Группы крови Существует 4 группы и каждая из них имеет определенные элементы и состав. Группу и состав крови определяет биохимический анализ при рождении ребенка. Определение группы осуществляется при рождении по показателям белков в эритроцитах и в плазме. Этот показатель остается неизменным на протяжении всей жизни человека. Но в некоторых случаях возможна смесь кровей. Это случается в процессе переливания при травмах, кровопотерях и операциях. Человек, который отдает свою кровь, называется донор, а тот, кто ее получает, называется реципиент. В процессе переливания врачи руководствуются принципами совместимости групп. Каждая группа полноценна, но не каждая из них может быть смешана. Это обусловлено присутствием или отсутствием в плазме агглютинина, который способствуют склеиванию эритроцитов с одинаковыми показателями. Выделяют нормы совместимости при переливании. Основная характеристика крови первой группы — это универсальность, потому что она подходит для переливания представителям остальных трех групп. Вторую группу можно использовать для переливания людям со второй и с четвертой группой.
Определение давности повреждений головного мозга по изменениям ядрышкового организатора в астроцитах. Архея под световым микроскопом также дала положительную реакцию при окраске этим методом, а под электронным микроскопом импрегнированные серебром области напоминали ядрышки эукариот рис. Структуры, похожие на ядрышки, у археи Saccharolobus solfataricus под световым и электронным микроскопом. A1 — положительная реакция AgNOR под световым микроскопом. A2 — отрицательный контроль реакции AgNOR — неокрашенные клетки. B1 — клетки S. C1 и C2 — структуры с положительной реакцией AgNOR под электронным микроскопом напоминают маленькие ядрышки. Рисунок из обсуждаемой статьи в Frontiers in Microbiology Под электронным микроскопом плотные области с характерной структурой обнаруживались даже без реакции AgNOR рис. В общем, внутри археи нашлись образования, визуально и цитохимически похожие на ядрышки эукариот. Утвердительный ответ на этот вопрос дала ультраструктурная гибридизация in situ — метод, похожий на хорошо знакомую генетикам и иммунологам флуоресцентную гибридизацию in situ FISH , но с окраской смесью лантаноидов вместо флуоресцентной краски. Оказалось, что окрашиваемые серебром электронноплотные области действительно совпадают с местами концентрации рДНК и рРНК — что делает их еще более похожими на ядрышки эукариот. И, наконец, протеомный анализ показал, что окрашиваемые серебром области содержат по крайней мере 10 белков, гомологичных белкам, содержащимся в ядрышках эукариот. В число этих белков входят фибрилларин , обеспечивающий созревание рРНК, и псевдоуридинсинтаза, необходимая для формирования тРНК. Оба белка хорошо известны как компоненты ядрышек эукариот. То есть на молекулярном уровне «ядрышки» архей тоже оказались родственны нашим. Обсуждаемое исследование показало, что ядрышки вполне привычного для нас типа встречаются у архей, и, скорее всего, были у нашего последнего безъядерного предка, от которого мы их и унаследовали. В общем контексте генетического сходства клеток эукариот и архей это кажется не очень удивительным, однако это первый случай, когда эволюцию клеточной структуры эукариот удалось проследить до архей. Напомним, что эукариоты не унаследовали от архей даже их мембран, так что сохранение ядрышек на протяжении таких больших промежутков времени и эпических преобразований структуры клетки выглядит наиболее впечатляющим.
Найдено первое животное без митохондриальной ДНК
Отличия хромосомы, хроматина, хроматиды.. Хроматин хроматиды хромосомы. Строение хроматина и хромосомы. Клеточное строение функции хроматина. Цитология это наука изучающая в биологии. Основы цитологии клетка строение.
Цитология органеллы клетки. Клеточная теория. Хламидомонада строение и функции. Функции хламидомонады. Строение одноклеточной водоросли хламидомонады биология 6 класс.
Хламидомонада особенности строения. Таблица клеточные органоиды строение и функции. Название органоида строение функции таблица клеточный центр. Таблица структура органоида строение и функции. Органоид клетки рисунок строение и функции.
Уровни организации жизни в организме человека. Уровни организации биологических организмов. Уровни организации орга. Уровни организации организации организма. Интересные факты о клетках человека.
Интересные факты о клетке. Интересные факты о клетках организма. Интересные факты о биологии. Функция цитоплазмы в растительной клетке. Строение цитоплазмы.
Роль цитоплазмы в клетке. Роль цитоплазмы в растительной клетке. Основные функции клетки. Анатомия клетка и ее строение и функции. Функции клетки в биологии.
Клетка строение и функции. Строение прокариотической и эукариотической клеток. Строение прокариотических и эукариотических клеток. Строение клетки прокариот и эукариот. Структура прокариотических и эукариотических клеток.
Таблица форменные элементы эритроциты лейкоциты тромбоциты. Строение и функции форменных элементов крови таблица. Таблица форменные элементы крови название строение функции. Таблица форменные элементы крови тромбоциты эритроциты лейкоциты. Целостность это в биологии.
Целостность в биологии примеры. Целостность живых организмов. Дискретность и целостность в биологии примеры. Функции хромосом в клетке. Хромосомы строение и функции.
Хромосомы строение и функции таблица 10 класс. Структура и функции хромосом таблица. Движение цитоплазмы клетки 5 класс биология. Движение цитоплазмы 5 класс биология. Строение цитоплазмы 5 класс биология.
Цитоплазма клетки 5 класс биология. Тип ткани нервная строение и функции. Описание строения нервной ткани. Типы тканей. Строение и функция нервной ткани..
Нервная ткань клетки строение типы. Эмбриогенез гаструла бластула. Бластула гаструла нейрула. Мезодерма бластула гаструла. Бластула гаструла нейрула таблица.
Строение тела человека клетки ткани органы системы органов. Типы тканей в человеческом организме. Ткани организма человека Тип клеток. Перечислите основные ткани организма человека и их функции. Клетка единица жизнедеятельности.
Клетка единица строения и жизнедеятельности всех живых организмов. Клетка элементарная единица живого организма. Клетка для белки. Строение белков в организме. Белки в растительной клетке.
Белков и их роль в клетке. Ткани растительных организмов. Взаимосвязь клеток, тканей, органов. Схема развития тканей растения. Передвижение питательных веществ схема.
Выделение у растений схема. Бактерии по микробиологии.
Все такие формы были объединены в группу монер Haeckel, 1868 г.
По мере усовершенствования цитологической техники круг монер постепенно сужался, и в наст, время понятие Б. Самая мысль о существовании Б. Полученные при этом результаты и возникшие теории сильно различаются между собой, что зависит от самого определения понятия ядра.
Помимо окрашиваемости так назыв. Но решающим моментом здесь является участие ядра в процессах деления и, в частности, образование хромосом. Таким требованиям не удовлетворяет ни один из Б.
Единичные описания этого рода Schussnig, 1920 г. Невозможность в подавляющем числе случаев доказать наличность у Б. Но при известных условиях, напр.
Последние исследования подтвердили, что митохондрии у лямблий когда-то были, просто редуцировались за ненадобностью. Об этом свидетельствуют недавно обнаруженные в ДНК «кандидатов в Архезоа» гены, отвечающие за кодирование протеинов митохондрий. Принципиально важен метод, которые использовали чешские ученые: ведь недостаточно заглянуть в микроскоп и не найти митохондрий в клетке. Сначала пришлось полностью расшифровать геном Monocercomonoides, а затем, сравнив его с геномом эукариотической клетки, удостовериться, что у Monocercomonoidesполностью отсутствуют участки генома, ответственные за деятельность митохондрий. Результаты говорят о том, что у Monocercomonoidesмитохондрий нет и никогда не было. А значит, наша ветвь эволюции — не единственная. Как Monocercomonoides получают энергию, пока неизвестно.
Автор24 — интернет-биржа студенческих работ Амитоз наблюдается у молодых, совсем нормально развитых клеток в дочери луковицы, тканях корня. Но чаще он присущ высокодифференцированным и более старым клеткам. Амитоз также присущ низкоуровневым организмам - дрожжам, бактериям и т. Недостатком амитоза является то, что в этом процессе деления клеток нет возможности генетической рекомбинации и существует возможность экспрессии нежелательных рецессивных генов. Значение амитоза Замечание 3 Суть амитоза заключается в том, что ядро, а за ним содержимое клетки делится на две части - дочерние клетки без каких-либо предварительных изменений структуры органелл, в том числе и ядра. Причем ядро делится на две части даже без предварительного растворения ядерной оболочки. Отсутствует формирование веретена деления, которое характерно для других типов деления. После деления ядра начинает делиться протопласт и вся клетка на две части, но в тех случаях, когда наблюдается дробление ядра на несколько частей, образуются многоядерные клетки. При амитозе не происходит равномерного распределения вещества ядра между дочерними ядрами, то есть не обеспечивается их биологическая равномерность. Однако образованные клетки не теряют своей структурной организации и жизнедеятельности.
Биологическая роль ядра. Первые простейшие организмы. Прокариоты
Организм без ядра в клетке Ответы на кроссворды и сканворды 9 букв. Организм, клетка которого не содержит ядро 9 букв. Для отгадывания кроссвордов и сканвордов. Ответ: прокариот. Ответ на вопрос "Организм без ядра в клетке ", 9 (девять) букв: прокариот. Апоптоз — принципиально новое фундаментальное понятие в клеточной биологии.
Организмы без ядра: где они обитают?
Размножение без ядра: спорофиты и гаметофиты Организмы без ядра в клетках Прокариоты включают в себя бактерии и археи. В отличие от эукариотических клеток, у прокариотов ядра нет. Однако, это не делает их менее сложными или менее важными. Бактерии и археи выполняют важные функции в биологических системах и обладают уникальными особенностями.
Из-за отсутствия ядра, прокариотические клетки имеют простую структуру. Они содержат несколько основных компонентов, включая цитоплазму, клеточную стенку, мембрану и ДНК, которая расположена просто в цитоплазме. В бактериальных клетках ДНК представлена в виде одной количественно и структурно простой хромосомы.
Архейская ДНК также размещена в цитоплазме и имеет свои особенности. Отсутствие ядра в клетках прокариотов может быть объяснено эволюционными процессами.
Постараемся найти среди 775 682 формулировок по 141 989 словам. Оцени полезность материала: 5 голосов, оценка 4.
Организм без клеточного ядра вирусы, бактерии. Организм, клетки которого не имеют оформленного ядра.
Дальше дело за клетками. В компьютерном программировании подпрограмма — это часть кода, своего рода стенограмма, которая сообщает машине, что она должна инициировать целый набор механических действий более низкого уровня. Прелесть этого более высокого уровня программирования в том, что он позволяет нам управлять миллиардами схем без необходимости вскрывать компьютер и физически изменять каждую из них вручную. Так было и с созданием глаз головастика. Никому не нужно было управлять конструкцией линз, сетчатки и всех остальных частей глаза.
Всё это можно было контролировать на уровне биоэлектричества. Левин считает, что это открытие может иметь глубокие последствия не только для нашего понимания эволюции познания, но и для человеческой медицины. Изучение «клеточного языка» — координации поведения клеток с помощью биоэлектричества — может помочь нам в лечении рака, заболевания, которое возникает, когда часть тела перестаёт взаимодействовать с остальными частями организма. Нормальные клетки запрограммированы функционировать как часть коллектива, выполняя возложенные на них задачи — клетки печени, кожи и так далее. Но раковые клетки перестают выполнять свою работу и начинают относиться к окружающему организму как к незнакомой среде, самостоятельно искать себе пропитание, размножаться и защищаться от нападения. Другими словами, они ведут себя как независимые организмы. Почему они теряют свою групповую идентичность?
Отчасти, говорит Левин, потому что механизмы, поддерживающие клеточное единство разума, могут дать сбой. Его команда смогла вызвать опухоли у лягушек, просто навязав «плохой» биоэлектрический паттерн здоровой ткани. Раковые клетки как будто перестают получать приказы и начинают бунт. Что ещё более интересно, Левину удалось рассеять опухоли, восстановив правильный биоэлектрический паттерн, то есть восстановив связь между взбунтовавшимся раком и организмом, как будто он возвращает «спящую» клетку в строй. В будущем, по его мнению, биоэлектрическую терапию можно будет применять к раковым опухолям человека, останавливая их рост. Она также может сыграть свою роль в регенерации отказывающих органов — почек, скажем, или сердца, — если учёные смогут взломать биоэлектрический код, который подскажет клеткам, что нужно начать расти по правильной схеме. На примере головастиков Левин показал, что животные, страдающие от обширных повреждений мозга при рождении, смогли построить нормальный мозг после правильной подачи биоэлектричества.
Исследования Левина всегда находили реальное применение, например, в лечении рака, регенерации конечностей и заживлении ран. Но за последние несколько лет он позволил философскому течению проникнуть в свои статьи и выступления. Ситуация начала меняться после выхода в 2019 году знаменитой работы под названием «Вычислительная граница самости», в которой он использовал результаты своих экспериментов, чтобы утверждать , что все мы — коллективный разум, созданный из более мелких, высококомпетентных агентов, решающих задачи. Как сказал Бонгард из Вермонта в интервью New York Times, «мы — это разумные машины, состоящие из разумных машин, состоящих из разумных машин, и так до бесконечности». Левин понял это отчасти благодаря наблюдению за телами своих когтистых лягушек в процессе их развития. При превращении лягушки из головастика во взрослую особь её морда подвергается масштабной перестройке. Голова меняет форму, а глаза, рот и ноздри перемещаются на новые места.
Принято считать, что эти перестройки жёстко запрограммированы и следуют простым механическим алгоритмам, выполняемым генами, но Левин подозревал, что не так уж всё и предопределено. Поэтому он при помощи электрического тока изменил нормальное развитие эмбрионов лягушек, создав головастиков с глазами, ноздрями и ртами в неправильных местах. Левин назвал их «головастиками Пикассо», и они действительно выглядели соответствующе. Если бы перестройка была запрограммирована заранее, то окончательная морда лягушки должна была бы быть такой же беспорядочной, как у головастика. Ничто в эволюционном прошлом лягушки не давало ей генов для решения столь необычной ситуации. Но Левин с изумлением наблюдал за тем, как глаза и рты находят правильное расположение, а головастики превращаются в лягушек. У клеток была абстрактная цель, и они работали вместе, чтобы достичь её.
Сплотившись в единый разум с помощью биоэлектричества, клетки совершили биоинженерные подвиги, намного превосходящие достижения наших лучших генных жокеев. Наиболее пристальный интерес к работе Левина проявили специалисты в области искусственного интеллекта и робототехники, которые видят в базовом познании способ устранить некоторые основные недостатки. При всей своей выдающейся способности манипулировать языком или играть в игры с чётко определёнными правилами, ИИ всё ещё испытывают огромные трудности с пониманием физического мира. Они могут сочинять сонеты в стиле Шекспира, но спросите их, как ходить на двух ногах или предсказать, как мяч скатится с холма, и они запутаются. По мнению Бонгарда, это происходит потому, что эти ИИ в некотором смысле слишком самоуверенны. А они, как правило, связаны с такими вещами, как здравый смысл и причинно-следственные связи, что указывает на то, почему вам нужно тело. Если у вас есть тело, вы можете узнать о причинах и следствиях, потому что вы можете стать причиной разных последствий.
Но эти системы искусственного интеллекта не могут узнать о мире, как мы — просто потыкав в него пальцем». Бонгард находится в авангарде движения «воплощённого познания», которое стремится разработать роботов, которые узнают о мире, наблюдая за тем, как их форма с ним взаимодействует. Примером воплощённого познания в действии, по его словам, может служить его полуторагодовалый ребёнок, «который, вероятно, прямо сейчас разносит мою кухню. Это то, что делают малыши. Они тыкают мир, буквально и метафорически, а потом смотрят, как мир толкает их в ответ. И делают это без устали». В лаборатории Бонгарда используются программы искусственного интеллекта для конструирования роботов из гибких, похожих на LEGO кубиков, которые он называет «Minecraft для робототехники».
Кубики действуют как мускулы, позволяя роботам двигать своим телом, как гусеницам. Роботы, созданные ИИ, учатся методом проб и ошибок, добавляя и вычитая кубики и «эволюционируя» в более подвижные формы по мере устранения худших конструкций. Растения используют биоэлектричество для общения и разных действий. Если потрогать сенсорный волосок на венерианской мухоловке справа , а мухоловку соединить проводом с мимозой стыдливой слева , листья на мимозе свернутся и завянут. В 2020 году ИИ Бонгарда обнаружил, как сделать ходячих роботов. Это достижение вдохновило лабораторию Левина на извлечение живых стволовых клеток кожи из африканской когтистой лягушки при помощи микрохирургии и соединение их друг с другом в воде.
Прокариоты: бактерии и археи Один из ключевых представителей прокариот — это бактерии. Бактерии являются самостоятельными одноклеточными организмами. Они имеют простую структуру клетки, состоящую из мембраны, цитоплазмы и нуклеоида. Бактерии имеют разнообразные формы, такие как кокки, бациллы и спирали. Другой группой прокариот являются археи. Археи также отличаются от эукариот и бактерий отсутствием ядра в клетках. Однако в структуре клеток архей есть некоторые отличия от бактерий, например, наличие мембраны с уникальными липидами. Прокариоты, включая бактерии и археи, встречаются повсеместно и обладают огромным разнообразием. Они могут быть полезными для человека, например, в качестве микроорганизмов, разлагающих органическое вещество, или же могут вызывать заболевания.
Клеточная теория. Прокариоты и эукариоты.
Эти наиболее крупные и сложно устроенные ДНК-транспозоны были открыты в середине 2000-х годов. Один полинтон может кодировать до 10 различных белков. Название этих мобильных элементов образовано от двух ключевых белков, которые они кодируют: ДНК-полимераза POLymerase и интеграза INTegrase ретровирусного типа название придумали Владимир... Когда такая система локализована на плазмиде автономном генетическом элементе , то в результате деления исходной клетки, содержащей плазмиду, дочерняя клетка выживет только в том случае, если унаследует плазмиду. Если дочерняя клетка лишена плазмиды, то нестабильный антитоксин, унаследованный с цитоплазмой матери... Virophages, лат. Lavidaviridae — группа вирусов, которые могут размножаться в клетках только в присутствии другого вируса вируса-хозяина , однако имеющих более сложные геномы и вирионы, чем другие вирусы-сателлиты.
Вирофаги имеют икосаэдрические капсиды, их геномы представлены двуцепочечными молекулами ДНК. Первые представители этой группы вирусов описаны в 2008 году, и к концу 2016 года было известно 18 геномов вирофагов, два из которых почти полностью секвенированы. Procaryota, от др. Вирусологическая теория эволюции — эволюционная теория, считающая главным фактором наследственной изменчивости не радиоактивность или другие факторы, а заражение вирусом, изменяющим наследственность заражённого организма. Вирус, как известно, способен переносить значительное число генетического материала и тем самым вызывать резкое, скачкообразное изменение сразу многих признаков того или иного вида. На настоящий момент достоверно подтверждено наличие у вирусов мигрирующих мобильных генов в виде...
Вирусы-сателлиты англ. Satellite viruses — субвирусные агенты, неспособные строить капсиды самостоятельно, так как их геномы не содержат все необходимые для этого гены. Для размножения вирусу-сателлиту необходимо заражение клетки-хозяина другим вирусом, после чего вирус-сателлит, используя белки ферменты или структурные белки , производимые другим вирусом, заставляет клетку-хозяина создавать свои новые вирионы. Термин «клонирование» в том же смысле нередко применяют и по отношению к клеткам многоклеточных организмов. Клонированием называют также получение нескольких идентичных копий наследственных молекул молекулярное клонирование. Наконец, клонированием также часто называют биотехнологические методы, используемые для искусственного...
Bacteria — домен прокариотических микроорганизмов. Бактерии обычно достигают нескольких микрометров в длину, их клетки могут иметь разнообразную форму: от шарообразной до палочковидной и спиралевидной. Бактерии — одна из первых форм жизни на Земле и встречаются почти во всех земных местообитаниях. Они населяют почву, пресные и морские водоёмы, кислые горячие источники, радиоактивные отходы и глубинные слои земной коры. Бактерии часто являются симбионтами и паразитами растений и животных... Пангеном объединяет набор генов всех штаммов, составляющих кладу: вид, род или таксон более высокого порядка.
Традиционно понятие пангенома применяется к видам бактерий и архей. Ген др. Гены точнее, аллели генов определяют наследственные признаки организмов, передающиеся от родителей потомству при размножении. Среди некоторых организмов, в основном одноклеточных, встречается горизонтальный перенос генов, не связанный с размножением. Геном содержит биологическую информацию, необходимую для построения и поддержания организма. Большинство геномов, в том числе геном человека и геномы всех остальных клеточных форм жизни, построены из ДНК, однако некоторые вирусы имеют геномы из РНК.
Бледная трепонема лат.
Апоптоз защищает человека от вирусной инфекции. Если живую клетку поражает вирус, она становится опасной для соседей, поскольку вирус «запускает» свою ДНК в ее ядро. Инфицированные клетки размножаются и заражают соседние. Чтобы помочь справиться с инфекцией, иногда клетка «кончает жизнь самоубийством» вместе с опасными вирусами. Самоуничтожение клеток, пораженных вирусом, уменьшает число больных клеток, при этом распадаются и вирусные ДНК. Другой вид апоптоза — самоуничтожение мутировавших клеток.
Клетка-мутант, не только раковая, хотя она и наиболее опасна, но и любая другая, распознается как чужеродная, и организм «дает команду» на ее самоуничтожение. Ну и наконец: ударился человек обо что-то. Но не сильно. Так, ушиб. Но клетки-то повреждены, следовательно неполноценны. А вдруг в них попадут микробы? Поэтому поврежденным дефектным клеткам тоже приходится апоптировать, чтобы не подвергать опасности весь организм.
Важным различием между некрозом и апоптозом является следующее: если некроз — это катастрофическая и необратимая смерть, то апоптоз — это лишь подсказанная разнообразными факторами идея о целесообразности самоубийства. Значит, в развитие апоптоза можно вмешаться: если надо — ускорить, если надо — замедлить. Например, замедлить атрофию нейронов и ускорить гибель раковых клеток. Апоптоз, как уже говорилось, генетически запрограммирован, поэтому он развивается поэтапно, а не разворачивается подобно пружине. Каждой его стадией можно управлять при помощи лекарственных препаратов. В 1998 году японскими исследователями было установлено, что дробление ДНК при апоптозе начинается с ее ферментативного расщепления на крупные фрагменты. Добавив активатор или блокатор фермента, можно регулировать апоптоз на самой начальной стадии — фрагментации ДНК, что позволит направлять клеточное самоубийство в нужном направлении: например, активировать при злокачественных опухолях или подавлять при инфаркте миокарда.
В настоящее время выявлены физиологические блокаторы апоптоза, в частности фактор роста, нейтральные аминокислоты, цинк, противовоспалительные вещества, гормоны: эстрогены, андрогены, блокаторы ферментов цистеиновых протеаз и фенобарбитал люминал. Теперь третье, самое реальное. Если смерть клетки от апоптоза обратима, то с ней мы вполне можем побороться для того, чтобы предохранить хотя бы часть органа или ткани от гибели при патологических процессах. Сделать это можно, например, сохраняя целостность клеточных мембран. Она обеспечивается входящими в их состав липидами особый вид животных жиров , особенно одной из разновидностей липидов— фосфолипидами. В терапии уже давно и с успехом используется целый набор препаратов, содержащих фосфолипиды.
Сужение ядра постепенно углубляется и делит ядро на два дочерних ядра без образования какого-либо шпиндельного волокна. Инвагинации клетки также перемещаются внутрь, а родительская ячейка делится на два равных размера дочерних клеток.
Рисунок 1. Процесс амитоза. Автор24 — интернет-биржа студенческих работ Амитоз наблюдается у молодых, совсем нормально развитых клеток в дочери луковицы, тканях корня. Но чаще он присущ высокодифференцированным и более старым клеткам. Амитоз также присущ низкоуровневым организмам - дрожжам, бактериям и т. Недостатком амитоза является то, что в этом процессе деления клеток нет возможности генетической рекомбинации и существует возможность экспрессии нежелательных рецессивных генов. Значение амитоза Замечание 3 Суть амитоза заключается в том, что ядро, а за ним содержимое клетки делится на две части - дочерние клетки без каких-либо предварительных изменений структуры органелл, в том числе и ядра. Причем ядро делится на две части даже без предварительного растворения ядерной оболочки.
Царства живой природы и классификация живых организмов — задачи такой науки как систематика. Общепринято все живые организмы делить на 2 империи: Неклеточные или вирусы. Клеточные организмы. Неклеточные организмы К империи неклеточных или вирусом относятся облигатные клеточные паразиты, для которых несвойственно воспроизведение. Эти организмы не оснащены аппаратом для синтеза белка — то есть, у них нет рибосом. В некоторых случаях вирус имеет мембрану, которая впоследствии отпачковывается от мембраны хозяйственной клетки. Закодированные в геноме белки вируса воспроизводятся в случае инфекции в живой клетке. Клеточные организмы Надцарство эукариоты. Они представляют собой ядерные организмы с ядром.
Внутри этого ядра находится наследственная информация — в ДНК. Надцарство прокариоты. Они являются доядерными организмами без ядерной оболочки. Определение 2 Прокариоты — это очень мелкие организмы без ядра. Большое место в этой группе занимают бактерии и архебактерии. Сколько царств живой природы среди эукариотов? Эукариоты состоят из 3 царств живого: Растений. Также к эукариотам причисляют протистов. Это одноклеточные организмы, такие как амебы и инфузории.
Простейшие — это сборные организмы, внутри которых присутствуют разные по строению и происхождению живые организмы.