Минздрав сегодня зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева. Препарат в виде таблеток будет производиться на АО «Акрихин» из субстанций фирмы KPKA. рассуждает Младенцев.
AstraZeneca подала жалобу в СК на российский дженерик препарата от диабета
В противном случае монополия компании «АстраЗенека» могла быть сохранена до 2028 года. Дапаглифлозин входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и является наиболее назначаемым среди современных лекарственных препаратов в своих терапевтических областях. Также текущая зарегистрированная цена на Фордиглиф компании «АКРИХИН» может привести к потенциальной экономии государственного бюджета в более чем 2 млрд рублей в год.
Лекарство производится на территории России на собственном заводе AstraZeneca в рамках специального инвестиционного контракта с Минпромторгом России и Калужской областью в объемах, полностью удовлетворяющих потребности российского рынка. Дефектуры по препарату не было и нет. В то же время дженериковый препарат "Фордиглиф" в России не производится, изготавливается полностью в Польше, подчеркнули в AstraZeneca. ТАСС направил запрос в "Акрихин".
Ранее компания сообщила РБК , что при выводе аналога "Форсиги" в оборот "Акрихин" руководствовался постановлением президиума Суда по интеллектуальным правам, согласно которому патент на оригинальный препарат был выдан в нарушение законодательства.
Ответственность за нарушение изобретательских и патентных прав предусмотрена статьей 147 Уголовного кодекса максимальное наказание — до пяти лет лишения свободы , напоминает компания. Компания также направила жалобу по этому же поводу в Федеральную антимонопольную службу РБК подтвердили получение обращения. За какой объем рынка идет спор Препарат «Форсига» назначают пациентам с сахарным диабетом второго типа, в том числе с установленным диагнозом сердечно-сосудистого заболевания или рисками соответствующего заболевания. По данным аналитической компании DSM Group, в 2023 году в России было продано 5,6 млн упаковок этого лекарства на 15,2 млрд руб. Более половины всех продаж «Форсиги» приходится на госзакупки, которые проводятся для обеспечения терапией льготников. Оставшаяся часть реализуется в аптеках, где пациенты приобретают препарат самостоятельно. Одна производственная серия подобных лекарственных препаратов обычно содержит не менее 10 тыс. Исходя из того, что предельная отпускная цена «Фордиглифа», согласно данным госреестра лекарственных средств, составляет 1,6 тыс.
Во столько же AstraZeneca и оценила нанесенный ущерб. Препарат «Форсига» уже неоднократно становился предметом разбирательств. Патент на него должен был закончиться в 2023 году, к чему активно готовились и российские, и зарубежные компании — сейчас в госреестре лекарственных средств зарегистрировано десять аналогов дапаглифлозина.
Спрос на противовирусные препараты в РФ в январе текущего года вырос в два раза по отношению к аналогичному периоду прошлого года, рассказал журналистам президент крупной российских фармкомпании "Акрихин" Денис Четвериков в кулуарах международного бизнес-форума "Мир возможностей". Но это же ведь январь к январю, сложно мерить, потому что иногда сезон вирусный в январе, иногда в феврале, иногда в ноябре, поэтому база такая, плавающая", - отметил Четвериков, говоря о спросе на противовирусные препараты.
AstraZeneca пожаловалась в СК России из-за лекарства для диабетиков
АО «АКРИХИН» – одна из ведущих российских фармацевтических компаний, выпускающая эффективные, доступные по цене и высококачественные лекарственные средства наиболее. Поставил на ноги за 1 день! Лоперамид-Акрихин, капсулы 2 мг 20 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные. Зарегистрированная предельная отпускная цена на препарат Фордиглиф на 26% ниже оригинального препарата Форсига, что делает препарат более доступным для российских. Минздрав сегодня зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева. «Акрихин» – одна из ведущих российских фармацевтических компаний, выпускающая эффективные и высококачественные лекарственные средства по доступной цене.
Росздравнадзор - все новости на сегодня
Причиной жалобы является решение "Акрихина" вывести в оборот десять серий препарата "Фордиглиф" с международным непатентованным наименованием (МНН) дапаглифлозин. AO “АКРИХИН” успешно приступило к полному циклу производства лекарственного препарата симвастатин (ЗОКОР), разработанного для профилактики и лечения. рассуждает Младенцев. «АКРИХИН» продолжает усиливать внутреннюю организацию и концентрировать внимание на развитии ключевых бизнес-сегментов. "Акрихин" представляет собой лекарственный препарат, который отличается, главным образом, противопаразитным действием.
AstraZeneca пожаловалась в СКР из-за нового российского лекарства от диабета
Проект «МНН-Акрихин» реализуется в рамках глобальной инвестиционной программы 2010-2016 гг. В ближайшие несколько лет планируется выпуск более 120 МНН международных непатентованных наименований в рамках проекта, большая часть из которых будет производиться в Подмосковье. Данная стратегия позволит компании максимально обеспечить импортозамещение многих социально значимых препаратов. Каждый пациент в любом российском городе должен иметь доступ к качественным лекарственным средствам по доступной цене», - комментирует планы компании Денис Четвериков, президент ОАО «Акрихин». На производственном комплексе в Подмосковье производятся лекарственные средства практически всех форм: таблетки, капсулы, линименты, мази, крема, сиропы, гели, суппозитории.
По данным Росздравнадзора, в 2021 году в гражданский оборот введено 117 серий пролонгированных таблеток, в 2020 году была 161 серия, в 2019-м — 199, в 2018-м — 180.
Основной поставщик пролонгированных таблеток — Teva. За последние три года количество серий карбамазепина этого производителя снижалось: в 2019 году их было 165, в 2020-м — 107, в 2021 году — 81 серия. В компании пояснили «ФВ», что поставляли пролонгированный препарат в двух дозировках: 200 мг и 400 мг. В текущем году последний раз компания пролонгированные таблетки в дозировке 400 мг поставляла в феврале, в дозировке 200 мг — в сентябре.
Орджоникидзе [1]. Для его промышленного производства под Москвой в 1935-1936 гг. Единственным недостатком препарата было то, что он, будучи красителем, окрашивал кожу в жёлтый цвет.
Российское подразделение фармкомпании AstraZeneca обратилось с заявлением в управление СК по Московской области на производителя лекарств «Химико-фармацевтический комбинат «Акрихин». AstraZeneca в своем заявлении указывает, что обладатель патента имеет исключительные права на использование изобретения, включая ввоз, производство, хранение, продажу препарата. Фото: Pixabay Использование изобретения другими лицами незаконно, как и незаконно введение в оборот препарата «Фордиглиф». AstraZeneca просит СК проверить предоставленные сведения на предмет наличия состава преступления.
AstraZeneca пожаловалась в СКР из-за нового российского лекарства от диабета
Новое производство обеспечит рынок страны умными отечественными глюкометрами, а также первыми российскими устройствами для непрерывного мониторинга уровня глюкозы. Территориальный орган Росздравнадзора по Москве и Московской области подал иск в суд после выявления грубых нарушений в клиниках, связанных с деятельностью пластического хирурга Тимура Хайдарова, сообщили РИА Новости в пресс-службе ведомства. RU Екатеринбург Прокуратура выявила нарушения в аптеке на Щорса в Екатеринбурге В Екатеринбурге по требованию прокуратуры были устранены нарушения в работе аптеки при реализации и хранении лекарственных препаратов.
Новое производство обеспечит рынок страны умными отечественными глюкометрами, а также первыми российскими устройствами для непрерывного мониторинга уровня глюкозы. Территориальный орган Росздравнадзора по Москве и Московской области подал иск в суд после выявления грубых нарушений в клиниках, связанных с деятельностью пластического хирурга Тимура Хайдарова, сообщили РИА Новости в пресс-службе ведомства. RU Екатеринбург Прокуратура выявила нарушения в аптеке на Щорса в Екатеринбурге В Екатеринбурге по требованию прокуратуры были устранены нарушения в работе аптеки при реализации и хранении лекарственных препаратов.
Согласно действующему законодательству, информация представленная в данном разделе, предназначена исключительно для дипломированных специалистов в сфере медицины и фармацевтики. Являетесь ли вы дипломированным специалистом в сфере здравоохранения? Нет Да Мы используем файлы cookie для персонализации контента, улучшения пользовательского опыта и сбора статистики.
Продолжая использовать данный сайт, вы соглашаетесь с Политикой использования файлов cookie. Если вы не согласны с каким-либо условием, просим вас прекратить использование сайта.
Кто прав: AstraZeneca возражает против выведенного на рынок «Акрихином» дженерика
Новости РИАМО по теме: Акрихин. Препарат «Ацикловир-Акрихин, таблетки, 200 мг, 400 мг» производства АО «АКРИХИН» (Россия) получил новые размеры упаковки — 42×21×96 мм вместо 41×21×94 мм. более 200 препаратов, 2019 Выпуск на рынок венотонизирующего препарата.
AstraZeneca пожаловалась в СК России из-за лекарства для диабетиков
Тот выпустил в оборот аналог препарата от диабета «Форсига» во время действия патента. Ru В ОЭЗ «Технополис Москва» появился завод по производству российских глюкометров Столичная компания-резидент особой экономической зоны ОЭЗ «Технополис Москва», завершила на площадке «Алабушево» строительство завода по выпуску медоборудования и расходных материалов. Новое производство обеспечит рынок страны умными отечественными глюкометрами, а также первыми российскими устройствами для непрерывного мониторинга уровня глюкозы.
AstraZeneca пожаловалась в СК России из-за лекарства для диабетиков 18. Компания выпустила аналог препарата от диабета «Форсига» во время действия патента до 2028 года. Продажи спорного лекарства в прошлом году превысили 15 млрд рублей, эксклюзивно пишет издание «Известия».
Российское подразделение фармкомпании AstraZeneca обратилось с заявлением в управление СК по Московской области на производителя лекарств «Химико-фармацевтический комбинат «Акрихин».
Поводом для разбирательства стали планы «Акрихина» вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» международное непатентованное наименование — дапаглифлозин. По данным реестра Росздравнадзора, лекарство поступило в оборот 11 апреля. Оригинальный препарат под брендом «Форсига» принадлежит AstraZeneca, в РФ он защищен патентом до 2028 года.
Эту же информацию подтвердил один из крупнейших производителей лекарства — Teva. Согласно ГРЛС, есть несколько производителей обычных таблеток карбамазепина и всего четыре компании выпускают пролонгированную форму препарата. По данным Росздравнадзора, в 2021 году в гражданский оборот введено 117 серий пролонгированных таблеток, в 2020 году была 161 серия, в 2019-м — 199, в 2018-м — 180. Основной поставщик пролонгированных таблеток — Teva.
За последние три года количество серий карбамазепина этого производителя снижалось: в 2019 году их было 165, в 2020-м — 107, в 2021 году — 81 серия.
РБК: AstraZeneca пожаловалась в СК на производителя лекарства для диабетиков «Акрихин»
Разработкой рекламной кампании занималось агентство Havas Life. Креативная команда придумала необычный образ для иллюстрации деликатной проблемы. Перед креаторами стояла задача придумать простую и очень женскую историю, речь в которой пойдет о недуге, понятном большинству представительниц слабого пола — цистите.
Препарат производится на заводе в полном соответствии со стандартами GMP. Елена Касакина, вице-президент по производственной деятельности компании «АКРИХИН»: «За последние три года завод «АКРИХИН» проделал колоссальную работу по оптимизации и повышению эффективности всех бизнес-процессов, что позволило нам выйти на целевой объем производства — 100 миллионов упаковок в год. Нашим основным приоритетом при этом, безусловно, остается выпуск качественных лекарственных средств при строгом соблюдении Правил надлежащей производственной практики.
Фармкомпания обвинила «Акрихин» в незаконном, на ее взгляд, выпуске препарата «Фордиглиф» — аналога «Форсиги». В 2023 году в России продали 5,6 миллиона упаковок этого лекарства для диабетиков второго типа на сумму 15,2 миллиарда рублей.
Реклама «Акрихин» отверг обвинения.
И следующий участник оборота не сможет произвести никаких действий с товаром до того, как сообщения будут приняты МДЛП от предыдущего. Мы также продолжим работать и с немаркированными товарами не только сейчас, в «переходный» период, но и после.
По-прежнему остаются товары, которые пока не подлежат маркировке, как, например, БАДы. На мой взгляд, это заслуга всестороннего подхода к его реализации: мы привлекли несколько подрядчиков, применили разные компоненты внедряемого ландшафта и задействовали собственную проектную команду. Например, с помощью компании IBS нам удалось сформировать открытое информационное пространство и снизить ряд проектных рисков.
В ходе выполнения проекта появилась общая законодательная определенность с криптокодами, поэтому сроки выполнения проекта были продлены до ноября 2019 года, а объем проекта увеличен. Многие наши бизнес-процессы пришлось оптимизировать в ходе пилота. Именно эта система обеспечивает выполнение критически важных с точки зрения российского законодательства, функций: генерацию, ротацию и хранение серийных номеров десятки миллионов потребительских упаковок лекарственных препаратов, произведённых на собственном производстве АО «АКРИХИН» в г.
Какие подводные камни в этом проекте видите лично вы? Как вы определяете плюсы и минусы этой технологии? Какие риски могут возникнуть вследствие ее использования и каким образом отрасль может их нивелировать?
Терентьев: Спорные моменты до сих пор остаются, они связаны с криптокодами: длина криптохвоста, передача их зарубежным бизнес-партнерам, сроки хранения и стоимость их выпуска. Защита от подделок на российском фармацевтическом рынке необходима, но в части технической реализации дьявол кроется в деталях. Форматы упаковок различны, поэтому есть сложность с тем, как уместить 88 символов криптокода.