Урдокса – отечественный препарат для защиты печени и лечения заболеваний органа, производящийся компанией «Фармпроект». Урдокса 250 мг — отзывы пациентов и врачей, ответы и вопросы, обсуждение препарата. Купить УРДОКСА, КАПСУЛЫ 250МГ №100 по цене 1411 руб. в аптеках Новосибирска. Инструкция по применению, Показания к применению, Побочные действия и.
ГРЛС Рег. № ЛП-№(000544)-(РГ-RU)
73 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 5 мг, магния стеарат - 2 мг. Урдокса капсулы 250мг 50шт — гомеопатический препарат в форме капсул с желатиновой оболочкой. Таблетки Урдоксы бывают лишь дозировкой в 250 мг. Урдокса является более дешевым и выгодным средством. Состав: 1 капсула Урдокса содержит в себе 250 мг урсодезоксихолевой кислоты. Таблетки Урдоксы бывают лишь дозировкой в 250 мг. Урдокса является более дешевым и выгодным средством. В целом Урдокса положительно влияет на функционирование печени, оказывает защитное действие по отношению к клеткам этого органа от внешних повреждений.
Инструкция по применению
- «Урдокса»: инструкция по применению, отзывы
- Для чего назначают препарат Урдокса и эффективен ли он
- Урдокса капс 250мг N100 (Алиум)
- Урдокса - современное лекарственное средство
Урдокса® инструкция по применению лекарственного препарата
Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов гистосовместимости - НLА-1 на мембране гепатоцитов и HLA-2 на холангиоцитах, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование интерлейкина-2, уменьшает количество эозинофилов, подавляет иммунокомпетентные Ig в первую очередь IgM. С mах достигается через 1-3 ч. Проникает через плацентарный барьер. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации УДХК в желчи. Метаболизируется в печени клиренс при "первичном прохождении" через печень в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь. Незначительное количество невсосавшейся УДХК поступает в толстый кишечник, где подвергается расщеплению бактериями 7-дегидроксилирование , образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата. Побочные действия Боль в спине; абдоминальная боль; диарея может быть дозозависимой ; кальцинирование желчных камней; преходящее транзиторное повышение активности "печеночных" трансаминаз; алопеция; запоры; головокружение; тошнота, рвота; обострение ранее имевшегося псориаза; аллергические реакции, в том числе крапивница. Как принимать, курс приема и дозировка Внутрь.
Для растворения холестериновых желчных камнейСредняя суточная доза составляет 250-500 мг после или во время еды , что составляет 1-2 капсулы.
Незначительное количество невсосавшейся УДХК поступает в толстый кишечник, где подвергается расщеплению бактериями 7-дегидроксилирование , образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата. Читать полностью Особые указания При приеме препарата с целью растворения желчных камней необходимо соблюдение следующих условий: камни должны быть холестериновыми рентгенонегативными , их размер не должен превышать 15х20 мм, желчный пузырь должен оставаться функциональным и должен быть наполнен камнями не более чем на половину, проходимость пузырного и общего желчного протока должна быть сохранена. При длительном более 1 мес приеме препарата, каждые 4 нед в первые 3 мес лечения, в дальнейшем - каждые 3 мес, необходимо проводить биохимический анализ крови для определения активности печеночных трансаминаз. Контроль эффективности лечения следует проводить каждые 6 мес по данным ультразвукового исследования желчевыводящих путей. После полного растворения камней рекомендуется продолжать применение препарата в течение, по крайней мере 3 мес, для того, чтобы способствовать растворению остатков камней, размеры которых слишком малы для их обнаружения и для профилактики рецидива камнеобразования. У пациентов с частыми приступами желчной колики, с инфекционными заболеваниями, изменениями в поджелудочной железе или поражениями кишечника, которые могут изменять внутрипеченочное обращение желчных кислот резекция кишечника или илеостомы, ограниченный илеит , желательно избегать применения препарата. Читать полностью.
Встраивается в мембрану гепатоцита, стабилизирует ее структуру и защищает гепатоцит от повреждающего действия солей желчных кислот, снижая, таким образом, их цитотоксический эффект. Конкурентно снижает всасывание липофильных желчных кислот в кишечнике, повышает их "фракционный" оборот при энтерогепатической циркуляции, индуцирует холерез, стимулирует пассаж желчи и выведение токсичных желчных кислот через кишечник. Экранирует неполярные желчные кислоты хенодезоксихолевую , благодаря чему формируются смешанные нетоксичные мицеллы. Снижает насыщение желчи холестерином путем уменьшения синтеза и секреции холестерина в печени и ингибирования его всасывания в кишечнике. Повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи.
Экранирует неполярные желчные кислоты хенодезоксихолевую , благодаря чему формируются смешанные нетоксичные мицеллы. Снижает насыщение желчи холестерином путем уменьшения синтеза и секреции холестерина в печени и ингибирования его всасывания в кишечнике. Повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи.
Уменьшает литогенность желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот, вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых желчных камней, уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует его мобилизации из желчных камней. Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов гистосовместимости - НLА-1 на мембране гепатоцитов и HLA-2 на холангиоцитах, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование интерлейкина-2, уменьшает количество эозинофилов, подавляет иммунокомпетентные Ig в первую очередь IgM. С mах достигается через 1-3 ч. Проникает через плацентарный барьер. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации УДХК в желчи. Метаболизируется в печени клиренс при "первичном прохождении" через печень в тауриновый и глициновый конъюгаты.
Урдокса капсулы 250мг №100
инструкция по применению, отзывы пациентов и врачей, показания и противопоказания, аналоги. Урдокса 250мг по 3 таблетки в сутки на ночь. Лекарственный препарат Урдокса®. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие на портале Плюсмама. Урдокса – отечественный препарат для защиты печени и лечения заболеваний органа, производящийся компанией «Фармпроект». В целом Урдокса положительно влияет на функционирование печени, оказывает защитное действие по отношению к клеткам этого органа от внешних повреждений. Способ применения и дозы: Капсулы Урдокса® принимают внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Урдокса – инструкция по применению, аналоги, отзывы
Конкурентно снижает всасывание липофильных желчных кислот в кишечнике, повышает их "фракционный" оборот при энтерогепатической циркуляции, индуцирует холерез, стимулирует пассаж желчи и выведение токсичных желчных кислот через кишечник. Экранирует неполярные желчные кислоты хенодезоксихолевую , благодаря чему формируются смешанные нетоксичные мицеллы. Снижает насыщение желчи холестерином путем уменьшения синтеза и секреции холестерина в печени и ингибирования его всасывания в кишечнике. Повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Уменьшает литогенность желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот, вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых желчных камней при энтеральном применении, уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует его мобилизации из желчных камней.
Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов гистосовместимости - HLA-1 на мембране гепатоцитов и HLA-2 на холангиоцитах, влияет на количество T-лимфоцитов, образование интерлейкина2, уменьшает количество эозинофилов, подавляет иммунокомпетентные Ig в первую очередь IgM.
Урсодезоксихолевая кислота может усилить всасывание циклоспорина из кишечника. Поэтому у пациентов, принимающих циклоспорин, следует проверить концентрацию циклоспорина в крови и скорректировать дозу циклоспорина в случае необходимости. Гиполипидемические лекарственные препараты особенно клофибрат , эстрогены, неомицин или гестагены увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность растворять холестериновые желчные конкременты.
Пациенту следует сообщить врачу обо всех препаратах, которые он принимает. Cmax при приеме внутрь в дозе 50 мг через 30, 60, 90 мин - 3. Проникает через плацентарный барьер. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации урсодезоксихолевой кислоты в желчи.
Метаболизм и выведение Метаболизируется в печени клиренс при "первом прохождении" через печень в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь. Незначительное количество невсосавшейся урсодезоксихолевой кислоты поступает в толстую кишку, где подвергается расщеплению бактериями 7-дегидроксилирование ; образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата. Фармакодинамика Гепатопротекторное средство, оказывает желчегонное, холелитолитическое, гипохолестеринемическое, гиполипидемическое, иммуномодулирующее действие.
Встраивается в мембрану гепатоцита, стабилизирует ее структуру и защищает гепатоцит от повреждающего действия солей желчных кислот, снижая, таким образом, их цитотоксический эффект.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: В очень редких случаях могут наблюдаться аллергические реакции, в том числе, крапивница. Если любое из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляется, ил и Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пожалуйста, сообщите об этом врачу. Передозировка В случае передозировки возможна диарея. В целом, другие симптомы передозировки маловероятны, поскольку с увеличением дозы урсодезоксихолевой кислоты ее абсорбция снижается, а выведение с каловыми массами увеличивается. Специфическое лечение не требуется. Последствия диареи лечатся симптоматически восстановление водно-электролитного баланса. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит алюминия оксид , снижают абсорбцию урсодезоксихолевой кислоты в кишечнике и таким образом уменьшают ее поглощение и эффективность. Урсодезоксихолевая кислота может усилить поглощение циклоспорина из кишечника. Поэтому у больных, одновременно принимающих циклоспорин, необходимо определять концентрацию циклоспорина в крови и, в случае необходимости, корректировать дозу циклоспорина.
Урсодезокихолевая кислота может снижать всасывание ципрофлоксацина. Клиническая значимость этого взаимодействия в том числе в отношении других статинов неизвестна. Доказано, что урсодезоксихолевая кислота снижает максимальную концентрацию и площадь под фармакокинетической кривой "концентрация-время"антагониста кальция нитрендипина.
Снижает насыщение желчи холестерином путем уменьшения синтеза и секреции холестерина в печени и ингибирования его всасывания в кишечнике. Повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Уменьшает литогенность желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот, вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых желчных камней, уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует его мобилизации из желчных камней.
Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов гистосовместимости - HLA-1 на мембране гепатоцитов и HLA-2 на холангиоцитах, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование интерлейкина 2, уменьшает количество эозинофилов, подавляет иммунокомпетентные Ig в первую очередь IgM.
Урдокса : инструкция по применению
инструкция по применению, отзывы пациентов и врачей, показания и противопоказания, аналоги. В интернет-аптеке «Озерки» вы можете купить Урдокса капсулы 250 мг 50 шт в Санкт-Петербургe по цене от 693 рублей. где купить в Краснодаре, наличие, стоимость на карте, заказ, бронирование, инструкция, применение. Вопрос гастроэнтерологу: Здравствуйте, на днях сделали Фгдс оказался гастрит выписали денол 2раза в сутки 10дней, урдокса тоже 2 раза 30дней, нексиум 2.
Фармакологическая группа
- Фармакологическая группа
- Урдокса капс 250мг N100 (Алиум)
- Урдокса 500 - инструкция по применению
- Краткая инструкция по применению капсул 250 мг и таблеток 500 мг
- УРДОКСА: инструкция по применению и отзывы
Урдокса капс 250мг №100
Данные о выделении урсодезоксихолевой кислоты с грудным молоком в настоящее время отсутствуют. После улучшения печеночных показателей суточную дозу препарата можно принимать 1 раз, вечером. Длительность терапии — в течение неограниченного времени. Длительность терапии составляет 6-12 месяцев. Для профилактики повторного холелитиаза рекомендован прием препарата в течение нескольких месяцев после растворения камней. Курс лечения от 10-14 дней до 6 месяцев, при необходимости до 2 лет. Длительность терапии составляет от 6 месяцев до нескольких лет. Длительность терапии составляет от 6-12 месяцев и более. Длительность терапии составляет от 6 месяцев до нескольких лет или пожизненно.
Длительность терапии составляет 6-12 месяцев и более. Длительность терапии составляет от 2 недель до 2 месяцев.
Повышает растворимость Хс в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Уменьшает литогенность желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот, вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие.
Вызывает частичное или полное растворение холестериновых желчных камней, уменьшает насыщенность желчи Хс, что способствует его мобилизации из желчных камней. Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов гистосовместимости — HLA-1 на мембране гепатоцитов и HLA-2 на холангиоцитах, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование ИЛ-2, уменьшает количество эозинофилов, подавляет иммунокомпетентные Ig в первую очередь IgM. Применение при беременности и кормлении грудью В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено мутагенного и канцерогенного действия УДХК. Применение УДХК при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода адекватных строго контролируемых исследований применения УДХК у беременных женщин не проводилось.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Данные о выделении УДХК с грудным молоком в настоящее время отсутствуют. Со стороны ЖКТ: часто — диарея; редко — тошнота, рвота; очень редко — острые боли в правой верхней части живота. Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — преходящее повышение активности печеночных ферментов; очень редко — кальцинирование желчных камней.
При лечении развитых стадий первичного билиарного цирроза очень редко — декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата. Со стороны кожных покровов: очень редко — крапивница. Если любые из указанных в описании нежелательных явлений усугубляются или появляются любые другие нежелательные явления, не указанные в описании, необходимо сообщить об этом врачу.
Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации УДХК в желчи. Метаболизм и выведение Метаболизируется в печени клиренс при «первом прохождении» через печень в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь. Незначительное количество невсосавшейся УДХК поступает в толстую кишку, где подвергается расщеплению бактериями 7-дегидроксилирование ; образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата. Особые условия При приеме препарата с целью растворения желчных камней необходимо соблюдение следующих условий: камни должны быть холестериновыми рентгенонегативными , их размер не должен превышать 15-20 мм, желчный пузырь должен оставаться функциональным и должен быть наполнен камнями не более чем на половину, проходимость пузырного и общего желчного протока должна быть сохранена.
При длительном более 1 мес приеме препарата, каждые 4 недели в первые 3 мес лечения, в дальнейшем — каждые 3 мес необходимо проводить биохимический анализ крови для определения активности печеночных трансаминаз. Контроль эффективности лечения следует проводить каждые 6 мес по данным ультразвукового исследования желчевыводящих путей. После полного растворения камней рекомендуется продолжать применение препарата в течение, по крайней мере, 3 мес, для того, чтобы способствовать растворению остатков камней, размеры которых слишком малы для их обнаружения и для профилактики рецидива камнеобразования. У пациентов с частыми приступами желчной колики, с инфекционными заболеваниями, изменениями в поджелудочной железе или поражениями кишечника, которые могут изменять внутрипеченочное обращение желчных кислот резекция кишечника или илеостомы, ограниченный илеит желательно избегать применения препарата.
Урсодезоксихолевая кислота может усилить поглощение циклоспорина из кишечника. Поэтому у больных, одновременно принимающих циклоспорин, необходимо определять концентрацию циклоспорина в крови и, в случае необходимости, корректировать дозу циклоспорина. Урсодезокихолевая кислота может снижать всасывание ципрофлоксацина. Клиническая значимость этого взаимодействия в том числе в отношении других статинов неизвестна. Доказано, что урсодезоксихолевая кислота снижает максимальную концентрацию и площадь под фармакокинетической кривой "концентрация-время"антагониста кальция нитрендипина. Кроме того, сообщалось о снижении терапевтического эффекта дапсона. Эти сведения, а также данные, полученные in vitro, позволяют предположить, что урсодезоксихолевая кислота может индуцировать изоферменты CYP3A. Тем не менее, результаты контролируемых клинических исследований свидетельствуют о том, что урсодезоксихолевая кислота не оказывает выраженного индуцирующего влияния на изофермент CYP3A. Эстрогены, гиполипидемические лекарственные средства, такие как клофибрат, увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать литолитический эффект урсодезоксихолевой кислоты. В течение первых 3 месяцев лечения следует контролировать функциональные показатели печени трансаминазы, щелочная фосфатаза и гаммаглутамилтранспептидаза в сыворотке крови каждые 4 недели, а затем каждые 3 месяца. Контроль указанных параметров позволяет выявить нарушения функции печени на ранних стадиях. Также это касается пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза.
УРДОКСА 250МГ. №100 КАПС. /АЛИУМ/ФАРМПРОЕКТ/ОБОЛЕНСКОЕ/
Таблетки Урдоксы бывают лишь дозировкой в 250 мг. Урдокса является более дешевым и выгодным средством. Инструкция по применению, показания и противопоказания, побочное действие, использование у взрослых и детей лекарства Урдокса. Описание препарата Урдокса® (капсулы, 250 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2024 году. В целом Урдокса положительно влияет на функционирование печени, оказывает защитное действие по отношению к клеткам этого органа от внешних повреждений. В отдельных случаях препарат Урдокса® может снижать всасывание ципрофлоксацина. Урдокса® капсулы 250 мг, банка (баночка) полимерная 50, пачка картонная 1, № ЛСР-001873/09, 2009-03-13 Оболенское — фармацевтическое предприятие АО (Россия).