Новости мартынов артем

Деньги на специальные уколы Артёму Мартынову, страдающему спинальной мышечной атрофией, собрали с помощью пожертвований. Получивший самый дорогой укол в мире ребенок со спинально-мышечной атрофией (СМА), Артем Мартынов, идет на поправку. Все последние и достоверные новости по теме Спасти Артема Мартынова. Марафон спасения Артёма Мартынова. PayPal (для переводов из других стран) art_martynov@

Спасти Артема Мартынова

Раньше мальчик ему сейчас 3,5 года не мог самостоятельно садиться. Теперь из положения лёжа на полу, опираясь на руки, малыш уверенно садится сам. Видео с Артёмом появилось на странице поддержки мальчика в Instagram в четверг, 20 января. На видео за кадром слышен голос мамы Екатерины, которая подбадривает сына и говорит, что он сможет. Артём немного капризничает, однако делает всё сам.

На интеллектуальное развитие болезнь не влияет. До недавнего времени СМА считалась неизлечимой. Однако в 2017 году в США зарегистрировали препарат «Спинраза», который позволяет остановить развитие спинальной мышечной атрофии. Так как лекарство новое и только его начали использовать в США, а также во многих странах Европы, стоит оно безумных денег — порядка 125 тысяч долларов за одну инъекцию. Однако родители Артёма, Екатерина и Дмитрий Мартыновы, настроены бороться за жизнь сына до последнего. Мама Артёма, Екатерина Мартынова, рассказала, что диагноз СМА сыну поставили буквально месяц назад — 30 мая этого года.

Но с пяти месяцев он вдруг постепенно начал слабеть, сын не мог самостоятельно сидеть, хотя обычно в этом возрасте дети уже начинают садиться и активно ползать, — рассказывает Екатерина. Но ситуация не изменилась, становилось только хуже. Мы сменили врача, обратились к неврологу. Невролог сразу заподозрила спинальную мышечную атрофию, мы обратились к генетику. Пирогова, где подтвердилась спинальная мышечная атрофия I типа. При первом типе дети не всегда доживают до двух лет… Екатерина говорит, что даже не может передать словами, что она чувствовала, когда узнала о диагнозе сына. Женщина только отрывисто произносит слова: «Кошмар, паника, шок». Родители не собираются опускать руки, несмотря на страшный диагноз сына Фото из архива семьи Мартыновых — Мы даже не могли предположить, что такое может случиться с Артёмом. Ни в моей семье, ни в семье мужа ничего похожего не было, — говорит Екатерина. Оказалось, что каждый 37-й человек является носителем гена спинальной мышечной атрофии.

Но могут родиться и здоровые дети.

Также передачу о них сняла Елена Малышева. В своем посте-благодарности накануне закрытия сбора Екатерина благодарила за оказанную поддержку телеведущую Ксению Бородину. Личное участие продемонстрировал и губернатор Воронежской области Александр Гусев. Мы до конца не можем поверить в то, что произошло, потому что мы находились уже в тяжелом эмоциональном состоянии, — сказал отец Артема Дмитрий в своем обращении. Теперь мы сконцентрируемся на том, чтобы препарат доставили в Россию, мы обязательно поставим Артема на ноги и будем продолжать делиться с вами его успехами. Тем временем Екатерине Мартыновой приходят десятки сообщений с просьбой помочь в сборе средств СМАйликам так называют детей, у которых диагностирована СМА , и она готова помогать, только попросила время на то, чтобы «немного выдохнуть».

Связано это с сильным негативным воздействием «Золгенсмы» на печень, но она уже практически пришла в норму. В ближайшее время мальчик пройдет контрольное обследование в Москве. Кроме того, малыш в сентябре должен был получить «Спинразу». Средства на это лекарство уже должно было выделить государство. Екатерина Мартынова благодарно всем неравнодушным, за то что они помогли ее ребенку получить шанс на полноценную жизнь, и сейчас ей не приходиться бороться за иную терапию. Артем Мартынов первый из детей в Воронежской области получил спасительный укол.

Всего же здесь 11 маленьких пациентов, которым поставлен диагноз спинальная мышечная атрофия. Известно, что компания «Авексис» провела лотерею, в которой разыграла 100 бесплатных доз лекарственного препарата. Их получили дети по всему миру, страдающие от страшной болезни.

Газета «Суть времени»

• Воронежская семья собрала в соцсетях 155 млн рублей на лечение сына | ИА Красная Весна
• Коллективу АО «ВЦКБ «Полюс»
• Самый дорогой в мире препарат получили три ребёнка.
• Для спасения годовалого ребёнка из Воронежа нужно 42 млн. рублей

Спасем детей с СМА

Лекарство за 155 млн рублей получил 2-летний Артем Мартынов из Воронежа. Получивший укол за 155 млн воронежский малыш впервые самостоятельно сел – Новости Воронежа и. Если бы тема Артёма Мартынова начиналась по делу и с правильных вопросов, а не с личных предположений автора куда Катя девает деньги, как с ними поступит и как она выглядит, я. В Воронеже волонтеры продолжают бороться за жизнь Артёма Мартынова. В прошлом октябре Артём с родителями переехал из Кисловодска в Петербург.

Мартынов Артём

Артём регулярно проходит реабилитации и много занимается. СМА — это группа наследственных заболеваний, которые протекают с поражением двигательных нейронов спинного мозга. Болезнь постепенно парализует человека. В Воронеже остался ещё один малыш Арсений Лихачёв, которому пока не собрали сумму на укол. Есть шанс, что деньги на лекарство ему выделит государство.

При первом типе СМА, как у Артёма, обычно дети не доживают и до двух лет.

Однако семье Мартыновых удалось за полгода собрать больше 2 млн долларов порядка 155 млн рублей на лекарство «Золдженсма». Мальчик получил укол препарата через два дня после двухлетия — 30 июня 2020 года. Найти такую большую сумму удалось с помощью социальных сетей и активности волонтеров. С просьбой обратить внимание на мальчика к своим подписчиком обращались многие знаменитости, среди которых Елена Малышева, Анастасия Решетова, Айза Анохина.

В мае 2019 года генетический анализ подтвердил диагноз спинальная мышечная атрофия 1-2 типа. Это редкое заболевание, для которого в России лечения нет, только паллиатив. После долгих переговоров и консилиумов родные Артема получили заветное: «Да! Мы спасем вашего сына!

Как долго она продлится, и будут ли его предоставлять за счёт бюджетных средств, пока неизвестно. Одна инъекция препаратом «Спинраза» стоит около 7 миллионов рублей. В первый год лечения Артёму необходимо шесть инъекций, которые вводятся с разными промежутками времени. Необходимо порядка 42 миллионов рублей. В дальнейшем лечение препаратом «Спинраза», хотя и в меньших количествах, нужно будет продолжать всю жизнь. Родители, которые столкнулись со СМА у своих детей, всеми способами борются за их спасение, пишут петиции, обращаются в Минздрав, собирают средства на дорогостоящее лечение. Пока в России только одному ребёнку государство предоставило материальную поддержку. Это Матвей Чепуштанов из Алтайского края.

В Министерстве здравоохранения ему выдали направление на лечение препаратом «Спинраза» и оплатили четыре инъекции. Родители смогли отвезти мальчика на лечение в Израиль. Правда, им тоже пришлось привлечь внимание общественности и прессы к проблемам лечения детей со СМА. Петицию в поддержку Матвея на ресурсе change. Получить направление на лечение «Спинразой» — это что-то из области фантастики, — говорит Екатерина. Им прислали специальный аппарат для тренировки лёгких. В соцсетях Екатерина и Дмитрий начали сбор на лечение Артёма. Воронежского мальчика поддержали уже сотни человек, про него написали несколько воронежских СМИ.

Деньги собирали полгода. Малыша из Воронежа спас самый дорогой укол в мире

Строка навигации

• Газета «Суть времени»
• «Шаг за шагом». Мама воронежского мальчика со СМА - о том, как добивалась детсада
• Правила комментирования
• Стало известно состояние мальчика из Воронежа, получившего укол за 155 млн
• Цена укола лекарственным препаратом «Золгенсма»

«Врачи говорят, начнёт ходить». Как живут воронежские дети со СМА после уколов за 160 млн

мальчика из Воронежа, который всеми силами борется с этой ужасной болезнью. Родители Артёма Мартынова с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» обратились за помощью. Все последние и достоверные новости по теме Спасти Артема Мартынова. Новость очень важная, все знают Артёма Мартынова. сбор артем мартынов скачать с видео в MP4, FLV Вы можете скачать M4A аудио формат. Помогаем Артёму Мартынову! новости России и мира сегодня. "Ничему больше не удивляйся, если ты в один прекрасный момент лишишься всего, ты больше ко мне не подходи".

Деньги собирали полгода. Малыша из Воронежа спас самый дорогой укол в мире

Благодаря курсу реабилитации Артем может находиться в кресле-коляске уже не менее 50% дневного времени. сбор артем мартынов скачать с видео в MP4, FLV Вы можете скачать M4A аудио формат. новости России и мира сегодня. В 2020 году Артём Мартынов стал первым ребёнком в Воронежской области, кто получил препарат от спинально-мышечной атрофии. сбор артем мартынов скачать с видео в MP4, FLV Вы можете скачать M4A аудио формат. Артём Мартынов получил укол от спинальной мышечной атрофии в июне 2020 года.

Спасем детей с СМА

Женщина украла цветы с мемориала погибшему участнику СВО и попала на видео

Артём Мартынов-диагноз СМА. новости России и мира сегодня. Семья из Воронежа стала полуфиналистом конкурса «Это у нас семейное». Мама Артёма обратилась за помощью в наш Фонд, потому что сумма реабилитации абсолютно не подъёмная, ведь она воспитывает мальчика одна и не имеет возможности работать. Новости проекта 1. мальчика из Воронежа, который всеми силами борется с этой ужасной болезнью. Трёхлетний Артём Мартынов, первым из вор. новости России и мира сегодня.

Двухлетний малыш из Воронежа получил долгожданную медпомощь за 155 миллионов рублей

В соцсетях Екатерина и Дмитрий начали сбор на лечение Артёма. Воронежского мальчика поддержали уже сотни человек, про него написали несколько воронежских СМИ. На данный момент родителям Артёма удалось собрать уже 4,5 миллиона рублей. Кто-то проводит фотосессии в поддержку Артёма, кто-то аукционы и другие события. Люди спрашивают, что подарить Тёме на день рождения, что ему нужно. С одной стороны неудобно, с другой — люди от чистого сердца хотят помочь. Надо привыкнуть и смириться с этой болезнью, — вздыхает Екатерина. Я верю, что мы сможем собрать средства на лечение Артёма.

Вокруг очень много добрых людей, есть благотворители, которые тоже готовы помогать. Мы надеемся, они увидят информацию об Артёме. За всё время только одному малышу в России удалось получить нужный препарат бесплатно Фото из архива семьи Мартыновых Екатерина говорит, что пока не собрана даже треть суммы, поэтому они не планировали, в какую страну повезут Артёма на лечение. Мартыновы говорят, что будут искать наиболее бюджетный вариант. Он не может переворачиваться на живот, самостоятельно сидеть. Сейчас мы по максимуму стараемся сохранить те навыки, которые есть у Артёма — ЛФК, массаж, бассейн. Это важно, пока мы не получим препарат.

Исследования в сфере лечения спинальной мышечной атрофии продолжаются. Как пишет издание Daily Storm, препараты для лечения СМА разрабатывают в Швейцарии и уже провели успешные клинические испытания, также в США уже зарегистрирован препарат для генной терапии под названием Zolgensma, инъекция которого навсегда помогает остановить развитие спинальной мышечной атрофии, если её сделать ребёнку до двухлетнего возраста.

Деньги на дорогой препарат успели собрать в последний момент — 15 июня. Дата была принципиально важна — сделать укол необходимо четко до двух лет, а Артем отпраздновал день рождения 28 июня. Собрать средства родители стремились до 15 июня, чтобы успеть привезти дорогой препарат в Россию. Сергей Богачев.

Будет ходить, бегать, кататься на велосипеде. Жертвователи часто пишут в соцсетях детей со СМА, которым они помогали собрать деньги на «Золгенсма»: «Когда он начнет ходить? Через сколько? Какие прогнозы дают врачи? Ребенок перестает владеть своим телом. В зависимости от типа заболевания и его прогрессирования — умирает быстро или медленно. Существуют три препарата, которые спасают жизнь таким детям — «Спинраза», «Рисдиплам» и «Золгенсма». Первые два нужно применять пожизненно. Ольга Германенко — К препарату «Золгенсма» из-за не очень корректного позиционирования при сборе средств относятся как к некой волшебной пилюле, которая всех поставит на ноги — и ребенок побежит по травке, — говорит Ольга Германенко, руководитель фонда «Семьи СМА». Когда мы говорим об эффективности лечения, мы всегда имеем в виду ограниченную эффективность. Мы говорим о том, что чем раньше мы начинаем лечение, тем на больший результат можем рассчитывать. Но никогда не говорим о полном здоровье. К сожалению, ожидания от препарата «Золгенсма» и у общества, и у пациентов на сегодня завышены. Ему собирали деньги на лекарство в Instagram социальная сеть запрещена в РФ. Укол Артему сделали, когда ему было 2 года и 2 дня, 30 июня 2020 года. Это титанический труд. Но теперь нам намного проще. Спасибо вам, наши дорогие, мы сделаем все возможное, чтобы он ходил. Самочувствие после укола стабильное. Первые 10 дней было плохо, первые 5 — очень плохо. Артема рвало, скакала температура, не было сил. Он просто лежал, практически не двигаясь. Необходимые после укола гормоны пьем каждый день, утром. Артем уже привык, и я приноровилась их правильно давать». Через 10 месяцев, в апреле 2021 года, Артем впервые самостоятельно сел. А тут он сам садился и мы долго не могли его уложить спать. Сын понимает, что может этого избежать, если сам сядет и будет смотреть на дорогу. Уложили — сел, уложили — сел. Мы едем, говорим о своем, и тут я решила повернуться и проверить, почему Артем молчит. И я увидела, что он сам поднял голову и стоит на локтях! Мышцы спереди заработали. Аж мурашки по коже. Сегодня утром я снова открываю глаза, Артем уже на горизонтальной поверхности лежит на животе, так же с поднятой головой на локтях и смотрит на меня. Вы не представляете, как это необычно. Я этого не видела никогда. Голова тяжелая, и он начал ее поднимать сам! Укол работает! По словам Екатерины, три года назад она о таком и мечтать не могла. Артем Мартынов. Фото: Виталий Грасс, riavrn. Люди настойчиво ждут чуда. Встал на ноги? Что врачи говорят? А вообще пойдет, а когда?

Однако родители Артёма, Екатерина и Дмитрий Мартыновы, настроены бороться за жизнь сына до последнего. Мама Артёма, Екатерина Мартынова, рассказала, что диагноз СМА сыну поставили буквально месяц назад — 30 мая этого года. Но с пяти месяцев он вдруг постепенно начал слабеть, сын не мог самостоятельно сидеть, хотя обычно в этом возрасте дети уже начинают садиться и активно ползать, — рассказывает Екатерина. Но ситуация не изменилась, становилось только хуже. Мы сменили врача, обратились к неврологу. Невролог сразу заподозрила спинальную мышечную атрофию, мы обратились к генетику. Пирогова, где подтвердилась спинальная мышечная атрофия I типа. При первом типе дети не всегда доживают до двух лет… Екатерина говорит, что даже не может передать словами, что она чувствовала, когда узнала о диагнозе сына. Женщина только отрывисто произносит слова: «Кошмар, паника, шок». Родители не собираются опускать руки, несмотря на страшный диагноз сына Фото из архива семьи Мартыновых — Мы даже не могли предположить, что такое может случиться с Артёмом. Ни в моей семье, ни в семье мужа ничего похожего не было, — говорит Екатерина. Оказалось, что каждый 37-й человек является носителем гена спинальной мышечной атрофии. Но могут родиться и здоровые дети. Выяснить, будет ли у ребёнка спинальная мышечная атрофия, можно на 12 неделе беременности, сдав необходимые анализы. Когда первый шок прошёл, родители Артёма начали действовать. Регистрация препарата «Спинраза» в нашей стране только началась.

Родители Артема Мартынова расказали о состоянии мальчика после укола стоимостью 155 млн рублей

Группа Артём Мартынов-диагноз СМА в Одноклассниках.‼‼СРОЧНЫЙ СБОР, АРТЁМ МАРТЫНОВ, ДИАГНОЗ СМА 1-2 ТИПА, СУММА К СБОРУ 150 МИЛЛИОНОВ РУБЛЕЙ. Новости и СМИ. Мой и твой Воронеж. Трёхлетний Артём Мартынов, первым из вор. Звезды российского шоу-бизнеса призывают помочь маленькому Артему Мартынову из Воронежа. Медицинские показатели 2-летнего Артема Мартынова из Воронежа, у которого медики обнаружили спинальную мышечную атрофией (СМА), пришли в норму. Речь идет о 2-х летнем Артеме Мартынове, который появился на свет с редким генетическим заболеванием спинальной мышечной атрофией. Благодаря курсу реабилитации Артем может находиться в кресле-коляске уже не менее 50% дневного времени.

Коллективу АО «ВЦКБ «Полюс»

• Самое читаемое
• Двухлетний малыш из Воронежа получил долгожданную медпомощь за 155 миллионов рублей
• Артём Мартынов-диагноз СМА | Group on OK | Join, read, and chat on OK!
• Для спасения годовалого ребёнка из Воронежа нужно 42 млн. рублей - Новости Белгорода
• Маленькому Артёму из Воронежа собрали необходимую сумму на лечение // Новости НТВ
• Стало известно состояние 2-летнего мальчика со СМА из Воронежа после укола за 155 млн

Родители воронежца Артема Мартынова: «Спасибо, что помогли нам пройти этот сложный путь»

Также узнать режим работы медучреждений можно по телефону в регистратуре. График работы воронежского областного патологоанатомического бюро 28 и 30 апреля, 9, и 11 мая — рабочие дни в соответствии с графиком дежурств с 8. График работы Воронежского областного бюро судебно-медицинской экспертизы 29 и 30 апреля, 10 и 11 мая — рабочие дни; 1, 9 и 12 мая — нерабочие дни. Ватутина, 16.

На «Золгенсма» ему собрали 121 млн рублей жертвователи, но в итоге препарат закупили за счет «Круга добра», а собранные средства фонды распределили между другими детьми с тяжелыми заболеваниями. Спустя 10 месяцев после введения лекарства родители сообщают о том, чему научился их сын: «У Вани выправилась грудная клетка, уходит куполообразная форма, мышцы в отличном состоянии для ребенка со СМА, с каждым разом все лучше и сильнее. Ваня Котов. Фото: Наталья Котова Вике Снегиревой почти 2 с половиной года. На укол ей тоже собирали всей страной. Но 25 мая 2022 года она получила его бесплатно от фонда «Круг добра». Одна нога была объективно слабее другой, но тут и она загуляла. Наша задача — это в первую очередь уход с зондового питания и переход на самостоятельное. Но и речевое развитие крайне важно для нас. Восстановление глотания — это очень сложный и долгий процесс. Улучшения в этом плане есть, это видно и нам, и специалистам, но это очень сложно показать другим. Вика, как и все дети со СМА, проходит курсы реабилитации. Для ребенка это огромный труд. Ей нужно научиться делать то, что невероятно трудно для нее и совершенно незаметно для тех, кто жертвовал на чудо-укол для Вики. Например, расправить большой палец левой ноги. Изменилась улыбка, нижняя губа стала менее натянутой, мимика на лице изменилась. Малышка стала сильнее кусаться. Появились слова: «дай», «иди», «надо», «где». Вика научилась использовать многократные перекатывания туда-сюда, немного меняя угол поворота каждый раз, в результате ей удается оказаться там, куда стремилась. Большие пальцы на ножках стали принимать более правильное положение. С пальчиком на левой ноге ситуация сложнее, но и он стал меняться в лучшую сторону. Мышцы крепнут и набирают массу. Вика Снегирева. Фото: Ирина Снегирева Деньги, которые собрали для Вики, распределили между другими детьми, которые нуждались в помощи. В том числе 11 детей получили разные средства реабилитации. Перемены в возможностях детей после укола не изумляют и не выглядят как чудо для стороннего наблюдателя. Но они меняют качество жизни ребенка и родителей. У него колоссальное улучшение качества жизни. Мама купила ему электроколяску, которая управляется джойстиком, мальчик, который лежал много лет, гоняет на электроколяске сам. Новая надежда Самые лучшие результаты на «Золгенсма» показывают дети, которые получили препарат до того, как им исполнился месяц. Из 29 детей этого возраста, участвовавших в исследовании Novartis, через полтора года 11 детей могли сидеть, 16 стоять, 11 ходить. Но для того, чтобы вводить препарат до появления первых симптомов СМА, болезнь нужно выявить почти сразу после рождения. В этом году в России введен расширенный неонатальный скрининг. Он охватывает 36 групп заболеваний вместо стандартных пяти. На 2023 год в федеральном бюджете на проведение расширенного скрининга заложено более 2,3 млрд рублей. Важно обеспечить наблюдение за пациентами после укола, отмечает глава фонда «Семьи СМА». И в прошлом году компания Novartis сообщила о двух смертельных случаях из-за острой печеночной недостаточности — дети в России и Казахстане умерли после лечения спинальной мышечной атрофии. Но любое лечение — не гарантия, что пациент выживет, разные состояния бывают, зачастую не удается установить причины, которые привели к такому исходу. В инструкции к препарату говорилось о возможном поражении печени как побочном эффекте. Теперь — о возможности поражения печени, которое может повлечь летальный исход. Компания Novartis по указанию европейского регулятора здравоохранения EMA подготовила брошюру для родителей, которую им будут выдавать перед вводом препарата ребенку. В ней описывают все тревожные симптомы, которые могут возникнуть и при которых нужно незамедлительно обратиться к врачу. Неизвестно, будет ли такая брошюра в России. В нашей стране после ввода препарата иногда нет тщательного наблюдения за состоянием ребенка.

Артема положили в палату с тремя малышами, у которых диагностировано то же заболевание — спинально-мышечная атрофия СМА. Девушка попросила помочь ребенку , и она уверена, что чудеса случаются: сбор средств на лекарство «Золдженсма» для Темы закрыли 15 июня, хотя планировалось сделать это на день раньше. Также передачу о них сняла Елена Малышева. В своем посте-благодарности накануне закрытия сбора Екатерина благодарила за оказанную поддержку телеведущую Ксению Бородину. Личное участие продемонстрировал и губернатор Воронежской области Александр Гусев. Мы до конца не можем поверить в то, что произошло, потому что мы находились уже в тяжелом эмоциональном состоянии, — сказал отец Артема Дмитрий в своем обращении.

Выяснилось, что ее проблемы близки многим. И такое общение приносит взаимную пользу. Но говорить об этом они по каким-то причинам боятся. Я считаю, что говорить нужно, чтобы ситуацию менять. Семья мальчика радуется каждой победе сына над недугом. И не останавливается на достигнутом. Следующая поставленная цель — социализация ребенка. Имеет право — Тема с каждым днем набирается сил и целый день находиться дома ему скучно. Он хочет общения с детьми. Психологи уверены: ребенка нужно погружать в здоровую атмосферу, чтобы он развивался. У него сохранный мозг и потенциально он может начать больше двигаться, глядя на здоровых сверстников. Детский сад для нас — это часть реабилитации. Я тоже понемногу стала приходить в себя и решила расширить свою роль, быть не только мамой. Закончила курсы по прическам и макияжу. Мне нужно себя подпитывать энергией, чтобы она была и для Артема. И вот мы решили отдать Артема в детский сад, — рассказывает она. По закону, детям с инвалидностью, как и всем остальным, положен детский сад. Но то, что записано в министерских циркулярах, как известно, не всегда совпадает с реальностью. Хотели, чтобы он пошел туда с двух лет. В прошлом году нам позвонили и сказали, что наша очередь подошла, но мы отказались, попросив отсрочки на год. В этом году нам позвонили снова. Я рассказала, что мы хотим придти, но у ребенка инвалидность. Тут и начались проблемы, — признается Екатерина. Воспитательница, которая ей звонила, сразу стала отговаривать женщину от «их» детсада, который находится в пяти минутах ходьбы от дома. Предложив добиваться специализированного, который чуть ли не в часе езды. Катя не называет номера садика, говорит, что это неважно — «ситуация могла произойти в любом саду Воронежа». Объяснила, что в их саду нет для них условий, — к примеру, пандуса. А также тьютора, который бы пересаживал Артема с коляски на стул и т. По ее словам, сын, конечно, потребует особого внимания — он не может самостоятельно встать и сесть, не может стоять на коленках и четвереньках. Мальчику доступно только сидеть и передвигаться на попе. В нем говорится, что такой малыш имеет право идти в любой сад.

Похожие новости: