На фоне лечения препаратом АУТВИРС® следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. Аутвирс таблетки. Таблетка экстази; Мазерати 300мг. Вы можете сами проверить наличие препарата в списках и изучить клинические исследования по данному действующему веществу. Сегодня хочу поделиться впечатления о неизвестном для меня ранее противовирусном препарате Осельтамивир от Авексима. Цены в аптеках на Аутвирс 500 мг, таблетки, 50 шт.
ОРВИС Иммуно - инструкция по применению
Её планируется использовать для логистической поддержки сил альянса и для проведения учений, передаёт Euronews. Эксперты и региональные власти выражают обеспокоенность в связи с таким решением, предупреждая о том, что поспешность при отмене санитарных мер неминуемо приведёт к перегрузке системы здравоохранения, передаёт Euronews. Ранее у него прошёл обыск по делу о неправомерном использовании средств, выделяемых в рамках программ помощи Евросоюза, передаёт Euronews. Хотя студенты разных национальностей бегут из одной и той же зоны конфликта на Украине, африканцы жалуются, что они в меньшей степени, чем другие, могут пользоваться льготами, которые предусматривает Европейская директива о временной защите, передаёт Euronews. Поэтому выпустило целую серию банкнот с особым дизайном, чтобы использовать их для экстренной замены «на случай ядерной войны».
По словам специалистов, если пользователь не осуществил ни одного входа в свой личный кабинет за этот срок, его аккаунт будет признан неактивным. И после этого его работа будет прекращена, а сам аккаунт удалят без права на восстановление. Вместе с ним будут ликвидированы все переписки, чаты и файлы, которые были накоплены человеком за долгое время. Отмечается, что строгая мера затронет как тех, кто забыл про приложение и долго туда не заходил, так и те устройства, которые требуют обновить мессенджер для продолжения работы, но при этом на телефоне не хватает памяти, чтобы скачать обновление. Важно при этом, чтобы вход в приложение был осуществлен с подключенным доступом к интернету.
Использование данного препарата в качестве профилактики снижает риск развития симптоматического гриппа. Оценка эффективности лечения осельтамивиром сильно осложнена ввиду того, что на сегодняшний день отсутствуют его диагностические критерии. Использование осельтамивира увеличивает риск возникновения побочных эффектов, таких как тошнота, рвота, психические расстройства и нарушения работы почек у взрослых и рвота у детей. Более высокая токсичность осельтамивира может объясняться более высокой биодоступностью по сравнению с занамивиром. При принятии решения об использовании данных препаратов для профилактики или лечения гриппа следует учитывать баланс между потенциальными пользой и вредом. Кроме того, механизм размножения вирусов гриппа, предложенный производителями, не соответствует клиническим данным [23] [24]. Осельтамивир, по-видимому, имеет некоторую эффективность в сокращении продолжительности заболевания гриппом у детей [25]. Однако данный анализ был ограничен небольшими размерами выборки, в связи с чем невозможно объединить данные из разных исследований. Кроме того, включение данных только из опубликованных испытаний могло привести к значительной систематической ошибке в публикациях. Согласно опубликованным данным испытаний, осельтамивир снижает частоту возникновения осложнений гриппа в виде острого среднего отита у детей в возрасте от одного до пяти лет, но также значительно повышает риск возникновения рвоты. Преимущество применения осельтамивира в профилактике гриппа в домашних условиях невелико и основано на слабых доказательствах. Клиническая эффективность ингибиторов нейраминидазы у детей из группы риска всё ещё остаётся неопределённой. Поэтому необходимы более масштабные высококачественные исследования с достаточным уровнем доказательности, чтобы определить эффективность ингибиторов нейраминидазы в предотвращении серьёзных осложнений гриппа, таких как пневмония или госпитализация, особенно в группах риска [25]. Физические свойства править Вещество представляет собой порошок белого или желтоватого цвета, плохо растворимый в воде [20].
Способ применения и дозы: Таблетки принимают внутрь, после еды, запивая небольшим количеством воды. Препарат принимают через равные промежутки времени 8 или 6 часов 3-4 раза в сутки. Рекомендованные дозы и схемы применения Взрослые: от 6 до 8 таблеток в сутки, разделенных на 3-4 приема. Продолжительность лечения: При острых заболеваниях лечение обычно продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 1-2 дней или более, в зависимости от показаний. При необходимости, длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача. При хронических рецидивирующих заболеваниях: лечение у взрослых и детей проводится курсами продолжительностью 5-10 дней с интервалами 8 дней.
Купить Аутвирс в Казани, Цены на Аутвирс
наличие, описание, инструкция, цена в аптеках, аптечных сетях. Лекарство имеет вид капсуловидных таблеток. Описание: Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета; на поперечном разрезе ядро оранжевого цвета с вкраплениями белого и оранжевого.
АУТВИРС 500МГ N50 ТАБ. СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА
Подробная инструкция по применению аутвирс таб 500мг n50 северная звезда. Экспертное сообщество просит Федеральную антимонопольную службу (ФАС) посодействовать в выдаче принудительной лицензии на долутегравир — препарат против ВИЧ. АУТВИРС® таблетки 500 мг. 0 оценок / 0 отзывов. Цена. Показания активных веществ препарата Аутвирс®. Из тюменских аптек пропали популярные шипучие таблетки от кашля из Европы «АЦЦ». В частности, отсутствует лекарственный препарат в дозировке 200 мг. Новости Тюмени и.
ОРВИС® Иммуно : инструкция по применению
При необходимости, длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача. При хронических рецидивирующих заболеваниях: лечение у взрослых и детей проводится курсами продолжительностью 5-10 дней с интервалами 8 дней. Герпетические инфекции: лечение продолжается в течение 5-10 дней до исчезновения симптомов. Для уменьшения числа рецидивов в бессимптомный период препарат назначают по 500 мг 2 раза в день на протяжении 30 дней. Дисплазия шейки матки, ассоциированная с папилломавирусом человека: 2-3 курса по 1000 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней с интервалом 10-14 дней. Рецидивирующие остроконечные кондиломы: в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением препарат назначается взрослым в дозе 1000 мг 3 раза в сутки, детям - в дозе 250 мг на 5 кг массы тела в 3-4 приема. Проводят 3 курса по 14-28 дней с интервалом 1 месяц.
Так, в руководстве мессенджера объявили, что в ближайшее время они намерены произвести масштабную чистку аккаунтов. Удалять будут те, которые не использовались юзерами за несколько месяцев. И ключевым сроком в этот раз установлен объем в 120 дней. По словам специалистов, если пользователь не осуществил ни одного входа в свой личный кабинет за этот срок, его аккаунт будет признан неактивным. И после этого его работа будет прекращена, а сам аккаунт удалят без права на восстановление.
Еще раз: так лечить нельзя. Если в назначениях вашего доктора есть что-то из перечисленного, то скорее всего вам нужно обращаться к другому доктору. В скобках указано, из чего это сделано, для ориентирования. Для «поднятия иммунитета».
Действующее вещество в 1 таблетке: инозин пранобекс 500 мг Форма выпуска Фармакологическое действие Иммуномодулятор. Синтетическое производное пурина. Обладает иммуностимулирующим и неспецифическим противовирусным действием. Эффективность инозина пранобекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитов, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитов под влиянием ГКС, нормализует включение в них тимидина. Инозин пранобекс стимулирует активность Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функцию Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию IgG, интерферона гамма, ИЛ-1 и ИЛ-2, снижает образование противовоспалительных цитокинов ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов. Проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вируса простого герпеса, ЦМВ, вируса кори, вируса Т-клеточной лимфомы человека III тип , полиовирусов, вирусов гриппа А и В, ЕСНО-вируса энтероцитопатогенный вирус человека , вирусов энцефаломиокардита и конского энцефалита.
В Подмосковье началось производство редкого препарата от ВИЧ
Кроме того, снизится нагрузка на больницы, так как использование таблеток проще, чем инъекции вакцин. Эксперт по инфекционным заболеваниям из Университета Вандербильта доктор Уильям Шаффнер, не участвовавший в разработке препарата, в разговоре с AP отметил положительные стороны капсульного лечения коронавируса. Merck планирует подать заявку в FDA Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов , чтобы получить одобрение на применение препарата в экстренных ситуациях. Компания приостановила набор участников для будущих испытаний, так как клинические исследования уже показали положительные результаты.
Interaction Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект инозина пранобекса. Инозин пранобекс следует применять с осторожностью у пациентов, получающих одновременно ингибиторы ксантиноксидазы аллопуринол или ЛС, способные блокировать канальцевую секрецию мочевой кислоты, например петлевые диуретики фуросемид, торасемид, этакриновая кислота , это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.
Поэтому при совместном применении инозина пранобекса и зидовудина может потребоваться коррекция дозы зидовудина. Overdose Лечение. Промывание желудка и симптоматическая терапия. Method of drug use and dosage Внутрь, после еды, через равные промежутки времени, 3-4 раза в сутки. Application precautions Инозин пранобекс, как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни лучше с первых суток.
После двух недель применения инозина пранобекса следует провести контроль концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. При длительном приеме после четырех недель применения целесообразно каждый месяц проводить контроль функции печени и почек активность трансаминаз, уровень креатинина, мочевой кислоты в сыворотке крови. Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать ЛС, понижающие ее концентрацию. На фоне лечения необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови при назначении инозина пранобекса одновременно с ЛС, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты или нарушающими функцию почек. Инозин пранобекс следует с осторожностью применять у пациентов с острой печеночной недостаточностью, поскольку он подвергается метаболизму в печени.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и работе с механизмами.
Эффективность инозина пранобекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитов, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитов под влиянием ГКС, нормализует включение в них тимидина. Инозин пранобекс стимулирует активность Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функцию Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию IgG, интерферона гамма, ИЛ-1 и ИЛ-2, снижает образование противовоспалительных цитокинов ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов. Проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вируса простого герпеса, ЦМВ, вируса кори, вируса Т-клеточной лимфомы человека III тип , полиовирусов, вирусов гриппа А и В, ЕСНО-вируса энтероцитопатогенный вирус человека , вирусов энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия инозина пранобекса связан с ингибированием вирусной РНК и дигидроптероатсинтетазы, участвующей в репликации некоторых вирусов, усилением подавленного вирусами синтеза мРНК лимфоцитов, что сопровождается уменьшением синтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков.
Повышает продукцию лимфоцитами альфа- и гамма-интерферонов, обладающих противовирусными свойствами.
В рамках этого документа под контроль государства были переданы активы холдинга «АгроТерра». Последний входит в двадцатку крупнейших землевладельцев России. Под контролем компании находится порядка 1 миллиона гектаров сельскохозяйственных земель. Холдинг был основан американским бизнесменом, и до недавнего времени его фактическим владельцем была компания из Нидерландов. В Китае отметили, что это далеко не первая иностранная компания, которую Путин перевел под управления «Росимущества».
Велпатасвир и Софосбувир Sofocure V курс на 12 недель
ПРИМЕНЕНИЕ: по рекомендации врача рекомендуется 1 таблетка в день. Лекарство имеет вид капсуловидных таблеток. Профайлер вступает в дуэль с маньяком. По мотивам мирового бестселлера Майка Омера. Испытания препарата показали, что он почти в два раза снижает вероятность госпитализации или смерти при заболевании коронавирусом. Применение препарата является эффективным способом профилактики гриппа у непривитых. сервис, который позволит вам купить АУТВИРС в аптеках Новосибирска по самым низким ценам.
АУТВИРС ТАБЛ. 500МГ №50
Угнетение кроветворной функции пораженной печени обязательно приводит к анемии разной степени тяжести. Поэтому негативные реакции, связанные с лечением Софосбувиром и Велпатасвиром, нужно трактовать дифференцировано. Возможно, они связаны не с использованием лекарства, а с самим заболеванием. Взаимодействие с другими лекарствами Софокур В может применяться совместно с Рибавирином, который ранее использовался как основное средство в лечении вирусного гепатита С. Сейчас Рибавирин наряду с Софосбувиром и Велпатасвиром может быть включен в схемы противовирусного лечения заболевания, вызванного 3 генотипом вируса. Софокур сочетается с препаратами, оказывающими гепатопротекторное действие, т. Но его нельзя использовать с другими аналогичными средствами, содержащими Софосбувир. Крайне нежелательна комбинация с антиаритмическим средством Амиодароном. Выраженная брадикардия может закончиться фатально. Правда, она вскоре исчезает после прекращения совместного приема. Антибиотик Рифампицин, глюкокортикостероид Дексаметазон, и препараты зверобоя снижают концентрацию Софосбувира и Велпатасвира в плазме крови.
В результате эффективность лекарства снижается. То же самое касается некоторых противосудорожных средств и барбитуратов. Прием с Индинавиром противовирусное средство, используемое в лечении ВИЧ сопровождается повышением уровня билирубина и желтухой. Сочетание с Варфарином сопровождается еще большим снижением свертываемости крови. Создается угроза кровотечений.
Циметидин, неспецифический ингибитор изоферментов системы цитохрома Р450 и конкурирующий в процессе канальцевой секреции с препаратами щелочного типа и катионами, не влияет на плазменные концентрации осельтамивира и его активного метаболита. Маловероятны клинически значимые межлекарственные взаимодействия, связанные с конкуренцией за канальцевую секрецию, принимая во внимание резерв безопасности для большинства подобных препаратов, пути выведения активного метаболита осельтамивира клубочковая фильтрация и анионная канальцевая секреция , а также выводящую способность каждого из путей.
Пробенецид приводит к увеличению AUC активного метаболита осельтамивира примерно в 2 раза за счет снижения активной канальцевой секреции в почках. Однако коррекции дозы при одновременном применении с пробенецидом не требуется, учитывая резерв безопасности активного метаболита. Одновременный прием с амоксициллином не влияет на плазменные концентрации осельтамивира и его компонентов, демонстрируя слабую конкуренцию за выведение путем анионной канальцевой секреции. Одновременный прием с парацетамолом не влияет на плазменные концентрации осельтамивира и его активного метаболита или парацетамола. Фармакокинетических взаимодействий между осельтамивиром, его основным метаболитом не обнаружено при одновременном приеме с парацетамолом, ацетилсалициловой кислотой, циметидином, антацидными средствами магния и алюминия гидроксид, кальция карбонат , варфарином, римантадином или амантадином. При использовании осельтамивира с часто применяемыми препаратами, такими как ингибиторы АПФ эналаприл, каптоприл , тиазидные диуретики бендрофлуметиазид , антибиотики пенициллин, цефалоспорины, азитромицин, эритромицин и доксициклин , блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов ранитидин, циметидин , бета-адреноблокаторы пропранолол , ксантины теофиллин , симпатомиметики псевдоэфедрин , опиаты кодеин , глюкокортикостероиды, ингаляционные бронхолитики и ненаркотические анальгетики ацетилсалициловая кислота, ибупрофен и парацетамол , изменений характера или частоты нежелательных явлений не наблюдалось. Применять осельтамивир в комбинации с препаратами, имеющими узкую широту терапевтического действия например, хлорпропамид, метотрексат, бутадион , необходимо с осторожностью.
Особые указания Нарушения психики У пациентов в основном у детей и подростков , принимавших осельтамивир с целью лечения гриппа, были зарегистрированы нарушения со стороны психики, судороги и делирийподобные психоневрологические нарушения. Риск развития психоневрологических нарушений у пациентов, получающих осельтамивир, не превышает таковой у пациентов с гриппом, не получающих противовирусные препараты. Рекомендуется тщательное наблюдение за состоянием и поведением пациентов, особенно детей и подростков, с целью выявления признаков анормального поведения и оценки риска продолжения приема препарата при развитии данных явлений. Данных по эффективности осельтамивира при любых заболеваниях, вызванных другими возбудителями, кроме вирусов гриппа А и В, нет.
Повышенная чувствительность к инозину пранобексу и другим веществам, входящим в состав препарата; подагра; мочекаменная болезнь; хроническая почечная недостаточность; аритмии; детский возраст до 3-х лет масса тела до 15-20 кг ; беременность и период грудного вскармливания. С осторожностью: при одновременном применении с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином; при острой печеночной недостаточности.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания: препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания, так как безопасность применения не установлена. Фармакологическое действие Фармакодинамика. Инозин Пранобекс — синтетическое производное пурина, представляет собой комплекс содержащий инозин и N,N-диметиламино-2-пропанол в молярном соотношении 1:3. Обладает иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитов, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитов под влиянием глюкокортикостероидов, нормализует включение в них тимидина.
Инозин пранобекс стимулирует активность Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию иммуноглобулина G lgG , интерферона гамма, интерлейкинов ИЛ-1 и ИЛ-2, снижает образование противовоспалительных цитокинов — ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов. Препарат проявляет противовирусную активность in vitro в отношении вируса простого герпеса, цитомегаловируса, вируса кори, вируса Т-клеточной лимфомы человека тип III , полиовирусов, вирусов гриппа А и В, ECHO-вируса энтероцитопатогенного вируса человека , вирусов энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия инозина пранобекса связан с ингибированием вирусной РНК и дигидроптероатсинтетазы, участвующей в репликации некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается уменьшением синтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами обладающих противовирусными свойствами альфа и гамма интерферонов. При комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа, ацикловира и зидовудина. После приема внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта ЖКТ. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови определяется через 1-2 ч.
Быстро подвергается метаболизму и выделяется через почки. Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. N,N-диметиламино-2- пропанол метаболизируется до N-оксида, а 4-ацетамидобензоат — до о-ацетилглюкуронида.
Побочные эффекты Возможны аллергические реакции, диспепсические явления, кратковременный озноб.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка Случаи передозировки препарата не известны. Взаимодействие Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого взаимодействия тилорона с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний, алкоголем не выявлено.
Особые указания Нет сведений. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Препарат не оказывает отрицательного влияния на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций управление автомобилем и др. Упаковка По 6, 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки, изготовленной на основе фольги алюминиевой. По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности Не применять по истечении срока годности.
ГРЛС Рег. № ЛП-007021
Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе, против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов. Фармакокинетика После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме. Показания В составе комплексной терапии у взрослых: - лечение гриппа и других ОРВИ; - лечение герпетической инфекции. Профилактика гриппа и ОРВИ у взрослых. Противопоказания - повышенная чувствительность к тилорону и другим компонентам препарата; - беременность и период грудного вскармливания; - детский возраст до 18 лет. Беременность и лактация Применение препарата при беременности противопоказано. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь, после еды.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Нечасто: полиурия. Общие расстройства и нарушения в месте введения Часто: боль в суставах, обострение подагры.
Лабораторные и инструментальные данные Очень часто: повышение концентрации мочевины в плазме крови, повышение концентрации мочевины в моче; Часто: повышение концентрации азота мочевины крови. Способ применения и дозировка Таблетки принимают внутрь, после еды, запивая небольшим количеством воды. Препарат принимают через равные промежутки времени 8 или 6 часов 3-4 раза в сутки.
Рекомендованные дозы и схемы применения Взрослые: от 6 до 8 таблеток в сутки, разделенных на 3-4 приема. Продолжительность лечения: При острых заболеваниях лечение обычно продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 1-2 дней или более, в зависимости от показаний.
При необходимости, длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача. При хронических рецидивирующих заболеваниях: лечение у взрослых и детей проводится курсами продолжительностью 5-10 дней с интервалами 8 дней. Герпетические инфекции: лечение продолжается в течение 5-10 дней до исчезновения симптомов.
Для уменьшения числа рецидивов в бессимптомный период препарат назначают по 500 мг 2 раза в день на протяжении 30 дней. Дисплазия шейки матки, ассоциированная с папилломавирусом человека: 2-3 курса по 1000 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней с интервалом 10-14 дней. Рецидивирующие остроконечные кондиломы: в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением препарат назначается взрослым в дозе 1000 мг 3 раза в сутки, детям - в дозе 250 мг на 5 кг массы тела в 3-4 приема.
Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитарных клеток, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитарных клеток под влиянием глюкокортикоидов, нормализует включение в них тимидина. Изопринозин оказывает стимулирующее влияние на активность цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию IgG, интерферона гамма, интерлейкинов ИЛ -1 и ИЛ-2, снижает образование провоспалительных цитокинов - ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов.
Проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вирусов Herpes simplex, цитомегаловируса и вируса кори, вирус Т-клеточной лимфомы человека тип III, полиовирусов, гриппа А и В, ЕСНО-вирус энтероцитопатогенный вирус человека , энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия связан с ингибированием вирусной РНК и фермента дигидроптероатсинтетазы, участвующего в репликации некоторых вирусов. Усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается подавлением биосинтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами интерферонов альфа и гамма, обладающих противовирусными свойствами Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма.
При применении в качестве вспомогательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванном вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отек, эрозии и рецидивы болезни. При своевременном применении инозина пранобекса уменьшается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.
Не определяется в крови спустя 2 часа после приема. Инозин пранобекс состоит из инозина и соли p-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом. Каждый из компонентов инозина пранобекса быстро подвергается метаболизму.
Инозин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сыворотке крови может повышаться.
При хронических рецидивирующих заболеваниях: лечение у взрослых и детей проводится курсами продолжительностью 5-10 дней с интервалами 8 дней. Герпетические инфекции: лечение продолжается в течение 5-10 дней до исчезновения симптомов. Для уменьшения числа рецидивов в бессимптомный период препарат назначают по 500 мг 2 раза в день на протяжении 30 дней. Дисплазия шейки матки, ассоциированная с папилломавирусом человека: 2-3 курса по 1000 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней с интервалом 10-14 дней.
Рецидивирующие остроконечные кондиломы: в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением препарат назначается взрослым в дозе 1000 мг 3 раза в сутки, детям - в дозе 250 мг на 5 кг массы тела в 3-4 приема. Проводят 3 курса по 14-28 дней с интервалом 1 месяц. Особые группы пациентов Применение у пожилых пациентов старше 65 лет Необходимости в коррекции дозы нет, препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста. Следует учитывать, что у пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.
Передозировка При передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия. Лекарственное взаимодействие Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект инозина пранобекса. Инозин пранобекс следует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы аллопуринол или препараты, способные блокировать канальцевую секрецию мочевой кислоты, например, «петлевые» диуретики фуросемид, торасемид, этакриновая кислота , так как это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови. Совместное применение инозина пранобекса с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его период полувыведения. Таким образом, при совместном применении инозина пранобекса с зидовудином может потребоваться коррекция дозы зидовудина.