Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по 1)аксонам вставочных нейронов 2)аксонам двигательных нейронов 3)белому веществу спинного мозга 4)серому веществу спинного мозга. Возникающие при этом нервные им-пульсы поступают по чувствительным нервным волокнам в ЦНС, вызывая про-приоцептивные рефлексы. Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по. проведение нервного импульса в ЦНС. Нервные импульсы поступают непосредственно. Нервный Импульс по аксону. По аксонам нервные импульсы поступают к. Взаимосвязь нейронов.
Топ вопросов за вчера в категории Биология
- Нервная регуляция работы надпочечников
- Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по...? — Ваш Урок
- ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ
- Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по
- КР Нервная система 8 класс. Вариант Часть Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по
- Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по...? — Ваш Урок
КР Нервная система 8 класс. Вариант Часть Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по
Войти Регистрация. Биология. Нервные импульсы поступают непосредственно. Войти Регистрация. Биология. Нервные импульсы поступают непосредственно. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. Получается такая последовательность прохождения нервного импульса в анализаторе: 213. Из продолговатого мозга импульсы поступают к слюнным железам и железам стенок желудка, стимулируя образование и выделение слюны и желудочного сока.
Физиология мышечного сокращения
Наша доска вопросов и ответов в первую очередь ориентирована на школьников и студентов из России и стран СНГ, а также носителей русского языка в других странах. Для посетителей из стран СНГ есть возможно задать вопросы по таким предметам как Украинский язык, Белорусский язык, Казакхский язык, Узбекский язык, Кыргызский язык. На вопросы могут отвечать также любые пользователи, в том числе и педагоги.
Синаптосомы содержат механизмы синтеза, хранения, высвобождения и инактивации медиатора, связанные с нервным окончанием; центрифугированием можно очистить от других компонентов нейрона. Эта методика дала нейрохимикам возможность изучать механизмы синаптической передачи в пробирке. Эти методики показали, что медиаторы, расположены не диффузно по всей ткани мозга, а в высшей степени локально в ограниченных центрах и путях — составлены карты для многих медиаторов. Например, многие клетки мозга, содержащие норадреналин сосредоточены в стволе и образуют скопление, известное как locus coeruleus. Аксоны этих нейронов сильно ветвятся и проецируются в различные области — гипоталамус, мозжечок и передний мозг. Норадреналиновые нейроны причастны к поддержанию бодрствования, к системе поощрения центр удовольствия , к сновидениям и к регуляции настроения. Нейроны, содержащие моноамин дофамин сосредоточены в substantia nigra и в вентральной покрышку. Нейроны, содержащие дофамин посылают свои аксоны в передний мозг эмоции и в область полосатого тела регуляция сложных движений.
Деградация дофаминовых волокон в данной части мозга приводит к ригидности мышц и тремору, симптомам, характерным для болезни Паркинсона. Избыток дофамина в лимбической системе переднего мозга, возможно причастен к шизофрении. Процесс химической передачи проходит ряд этапов: синтез медиатора, его накопление, высвобождение, взаимодействие с рецептором и прекращение действия медиатора. Каждый из этих этапов детально охарактеризован, и найдены препараты, которые избирательно усиливают или блокируют конкретный этап. Эти исследования позволили проникнуть в механизм действия психотропных лекарственных средств, а также выявить связь некоторых нервных и психических болезней со специфическими нарушениями синаптических механизмов: Синтез молекул медиатора в нервных окончаниях. Каждый нейрон обычно обладает только таким биохимическим "аппаратом", какой ему нужен для синтеза медиаторов, которые выделяются из всех окончаний его аксона. Молекулы медиатора синтезируются путём соединения предшественников или их изменений в результате ряда ферментативных реакций. Может быть один этап ферментативного катализа ацетилхолин или до трёх этапов адреналин. Аминокислоты синтезируются из глюкозы. Многие этапы синтеза можно блокировать фармакологическими агентами, что лежит в основе действия многих лекарств, влияющих на нервную систему.
После выработки молекул медиатора они накапливаются и хранятся в окончании аксона в маленьких мешочках, связанных с мембраной. В одном окончании могут быть тысячи синаптических пузырьков, каждый из которых содержит от 10 тыс. Высвобождение Приход нервного импульса в окончание аксона вызывает высвобождение множества молекул медиатора из окончания в синаптическую щель. Механизм такого выделения остаётся????? Взаимодействие с рецептором. Вышедшие молекулы медиатора быстро проходят через наполненную жидкостью щель между окончанием аксона и мембраной воспринимающего нейрона. Здесь они взаимодействуют со специфическими рецепторами постсинаптической мембраны. Рецепторы фактически представляют собой крупные белковые молекулы, погружённые в полужидкую матрицу клеточной мембраны: части их торчат над и под мембраной подобно айсбергам. Выходящий на поверхность участок рецепторного блока и молекула медиатора имеют одинаковые очертания, они соответствуют друг другу как ключ и замок.
Продолжим наблюдение. Есть ли рецепторы мигательного рефлекса в области наружного угла глаза? Прикоснитесь к нему и дайте ответ. Попробуйте несколько раз прикоснуться к внутреннему углу глаза.
Язык -это форма существования мысли и ее обмена. Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipisicing elit. Эта информация доступна зарегистрированным пользователям Оболочки головного мозга. Гематоэнцефалический барьер. Черепно- мозговые нервы Головной мозг защищен не только скелетом головы черепом , но еще оболочками из соединительной ткани твердой, паутинной и мягкой , которые переходят в аналогичные оболочки спинного мозга. Оболочки головного мозга. Твердая оболочка головного мозга одновременно является надкостницей внутренней поверхности костей черепа. Наиболее плотное соединение этой оболочки наблюдаются в районе черепных швов. Здесь проходит большое количество кровеносных сосудов. Твердая мозговая оболочка обладает болевой чувствительностью. Паутинная оболочка головного мозга расположена после твердой мозговой оболочки и имеет вид паутины.
Тест «Нервная система»
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов 2) аксо. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. 1)аксонам двигательных нейронов. Найди верный ответ на вопрос«Нервные импульсы поступают к мышцам, железам и другим рабочим органам по 1) белому веществу спинного мозга 2) вставочным нейронам 3) » по предмету Биология, а если ответа нет или никто не дал верного ответа, то воспользуйся. Половые железы (семенники у мужчин, яичники у женщин) относятся к железам со смешанной функцией, внутрисекреторная функция проявляется в образовании и секреции половых гормо-нов, которые непосредственно поступают в кровь.
нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных нейронов2)аксонам
Какой элемент соматической рефлекторной дуги полностью расположен в спинном мозге? А двигательный нейрон.
Функции нервной клетки. Распространение нервного импульса по аксону. Нервные импульсы от тела. Нервные импульсы к телу нейрона идут по. Импульс нейрона. Ветвящийся отросток нейрона. Нервные импульсы передаются в мозг по нейронам.
Передача нервного импульса с нейрона. Передача нервных импульсов по волокнам нервной системы. Схема строения двигательного нейрона. Структурно-функциональной единицей нервной ткани является. Схема проведения нервного импульса. Строение рефлекторной дуги чувствительности. Рефлекторная дуга нервной системы анатомия. Рефлекторная дуга строение и функции. Рефлекторная дуга периферической системы.
Рефлекс вставочные Нейроны. Функции вставочного нейрона рефлекторной дуги. Нейрон, проводящий нервный Импульс от рецептора к ЦНС. Вставочные Нейроны нервные импульсы. Нейрон состоит из аксона и дендритов. Строение нейрона тело Аксон дендрит. Строение нейрона. Строение нефрона Аксон дендрит. Синапс механизм синаптической передачи импульса.
Механизмы модуляции эффективности синаптической передачи. Механизм межнейронной синаптической передачи. Синапс этапы синаптической передачи. Путь нейрона по рефлекторной дуге. Последовательность нервного импульса в рефлекторной дуге. Путь передачи нервного импульса рефлекторная дуга. Рефлекторная дуга по порядку нервного импульса. Передача нервного импульса. Рефлекторная дуга рвотного рефлекса схема.
Структура трехнейронной рефлекторной дуги.. Схема трехнейронной рефлекторной дуги соматического рефлекса. Схема трехнейронной рефлекторной дуги двигательного рефлекса. Аксонный холмик строение. Проведение нервного импульса по нейрону. Нервно мышечное сокращение. Передают нервные импульсы в ЦНС. Проведение нервного импульса в ЦНС. Рефлекторная функция спинного мозга схема.
Функции рефлекторной дуги спинного мозга. Рефлекторная функция спинного мозга рефлекс. Рефлекторная дуга гемодинамического рефлекса. Схема Рецептор чувствительный Нейрон. Схема спинного мозга чувствительный Нейрон. Рефлекс ЕГЭ рефлекторная дуга. Строение рефлекторной дуги схема. Схема отделов рефлекторной дуги анализаторов. Вегетативная нервная система, дуга вегетативного рефлекса 8 класс.
Периферический двигательный Нейрон расположен. Анатомия центрального двигательного нейрона. Функции центрального и периферического двигательных нейронов. Нейроны головного мозга строение. Регулирует все процессы в организме. Направление движения нервного импульса. Процессы нервной ткани. Нервных процессов в организме. Строение спинного мозга Нейроны.
Нейроны спинного мозга схема. Двигательный Нейрон в заднем корешке спинного мозга. Спинной мозг строение рефлекторная. Коленный рефлекс физиология.
Рефлекторная дуга состоит чаще всего из многих нейронов. Между афферентным чувствительным и эфферентным двигательным или секреторным нейронами расположено несколько вставочных нейронов. В такой рефлекторной дуге возбуждение от чувствительного нейрона передается по центральному отростку к последовательно расположенным друг за другом вставочным нейронам. Большинство рефлексов осуществляют «многоэтажные» рефлекторные дуги, в которых участвуют нервные центры различных отделов центральной нервной системы. Дата последнего обновления публикации: 20. Рецептор, кондуктор и эфферентный нейрон Простая рефлекторная дуга состоит по крайней мере из двух нейронов, из которых один связан с какой-нибудь чувствительной поверхностью например, кожей , а другой с помощью своего нейрита оканчивается в мышце или железе. При раздражении чувствительной поверхности возбуждение идет по связанному с ней нейрону в центростремительном направлении центрипетально к рефлекторному центру, где находится соединение синапс обоих нейронов. Здесь возбуждение переходит на другой нейрон и идет уже центробежно центрифугально к мышце или железе. В результате происходит сокращение мышцы или изменение секреции железы. Часто в состав простой рефлекторной дуги входит третий вставочный нейрон, который служит передаточной станцией с чувствительного пути на двигательный. Кроме простой трехчленной рефлекторной дуги, имеются сложно устроенные многонейронные рефлекторные дуги, проходящие через разные уровни головного мозга, включая его кору. У высших животных и человека на фоне простых и сложных рефлексов также при посредстве нейронов образуются временные рефлекторные связи высшего порядка, известные под названием условных рефлексов И. Таким образом, всю нервную систему можно себе представить состоящей в функциональном отношении из трех родов элементов. Рецептор восприниматель , трансформирующий энергию внешнего раздражения в нервный процесс; он связан с афферентным центростремительным, или рецепторным нейроном, распространяющим начавшееся возбуждение нервный импульс к центру; с этого явления начинается анализ И. Кондуктор проводник , вставочный, или ассоциативный, нейрон, осуществляющий замыкание, т. Это явление есть синтез, который представляет, «очевидно, явление нервного замыкания» И. Поэтому И. Павлов называет этот нейрон контактором, замыкателем. Эфферентный центробежный нейрон, осуществляющий ответную реакцию двигательную или секреторную благодаря проведению нервного возбуждения от центра к периферии, к эффектору. Эффектор — это нервное окончание эфферентного нейрона, передающее нервный импульс к рабочему органу мышца, железа. Поэтому этот нейрон называют также эффекторным. Рецепторы возбуждаются со стороны трех чувствительных поверхностей, или рецепторных полей, организма: 1 с наружной, кожной, поверхности тела экстероцептивное поле при посредстве связанных с ней генетически органов чувств, получающих раздражение из внешней среды; 2 с внутренней поверхности тела интероцептивное поле , принимающей раздражения главным образом со стороны химических веществ, поступающих в полости внутренностей, и 3 из толщи стенок собственно тела проприоцептивное поле , в которых заложены кости, мышцы и другие органы, производящие раздражения, воспринимаемые специальными рецепторами. Рецепторы от названных полей связаны с афферентными нейронами, которые достигают центра и там переключаются при посредстве подчас весьма сложной системы кондукторов на различные эфферентные проводники; последние, соединяясь с рабочими органами, дают тот или иной эффект. Добавить комментарий Ваш адрес email не будет опубликован.
Ответ или решение1 Гришин Слава Все нервные импульсы проходят по нервным клеткам организма. Формировать и отправлять эти импульсы может не только головной мозг, так как в головной мозг часто приходят сигналы. Нервный импульс может быть сформирован раздражением нерва или действием некоторых специфичных факторов на рецептор организма.
КР Нервная система 8 класс. Вариант Часть Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по
Первой группе животных была проведена операция по тотальному удалению поджелудочной железы; второй группе — операция по резекции поджелудочной железы удалению части органа ; третьей группе — операция по перевязке протоков поджелудочной железы. Крыс кормили углеводистой пищей и определяли концентрацию глюкозы в крови. Как изменилась концентрация глюкозы в крови крыс А первой группы, Б второй группы, В третьей группы. Для каждой величины определите соответствующий характер её изменения: 1 увеличится, 2 уменьшится, 3 не изменится. Ответ 113 3. Экспериментатор внес в первую пробирку раствор глюкозы, во вторую — раствор сахарозы, в третью — раствор гликогена.
Рефлекторная дуга гемодинамического рефлекса. Связь между нейронами.
Нейронные механизмы. Схема рефлекторной дуги. Рефлекторная дуга структура двигательной нервной клетки. Строение рефлекторной дуги спинного мозга. Схема Рецептор чувствительный Нейрон. Рецептор чувствительный Нейрон ЦНС схема. Схема спинного мозга чувствительный Нейрон.
Тип нейрона 1 двигательный 2 вставочный. Чувствительный Нейрон ЦНС вставочный. Схема передачи двигательных импульсов между нейронами. Нейромедиаторы стресса. Нейротрансмиттеры и нейромедиаторы. Нейромедиаторы нервная клетка. Строение нерва дендрит.
Дендрит тело нейрона Аксон синапс. Нервная ткань Аксон дендрит. Начальный сегмент аксона функции. Рефлекс отдергивания руки от горячего предмета рефлекторная дуга. Схема рефлекторной дуги отдергивания руки от горячего предмета. Схема рефлекторной дуги отдергивания руки. Схема рефлекторной дуги двигательного рефлекса.
Периферический двигательный Нейрон расположен. Анатомия центрального двигательного нейрона. Функции центрального и периферического двигательных нейронов. Нейроны головного мозга строение. Звенья рефлекторной дуги 5 звеньев. Рефлекс звенья рефлекторной дуги. Рефлекторная дуга 5 звеньев рефлекторной дуги.
Таблица звенья рефлекторной дуги функции звенья. Нейронные головного мозга. Нейронные связи в мозге. Нейропластичность мозга. Вставочный Нейрон строение. Вставочные Нейроны передают нервные импульсы. Вставочный Нейрон схема.
Чувствительный Нейрон Импульс вставочный Нейрон. Передача нервного импульса. Передача импульса в нервной системе. Движение нервного импульса по нейрону. Рефлекторные механизмы регуляции дыхания. Рефлекторная саморегуляция вдоха и выдоха. Рефлекторная регуляция механизм регуляции.
Рефлексы регуляции дыхания. Строение рефлекторной дуги мигательного рефлекса. Схема рефлекторной дуги мигательного рефлекса. Дуга мигательного рефлекса физиология. Нервные импульсы от рецепторов. Синапс место контакта между двумя нейронами. Передача импульса между нервными клетками.
Нейроны передача импульсов. Передача импульса между нейронами. Рефлекторная дуга внутри ЦНС. Рефлекторная дуга и ее компоненты. Рефлекторная дуга путь рефлекса. Рефлекторная дуга начинается с рецепторов. Ответную реакцию организма на раздражение осуществляемую.
Ответная реакция организма осуществляемая ЦНС. Ответные реакции на раздражитель. Ответная реакция на раздражение. Продолговатый мозг центры регуляции. Регуляция нервной системы. Нервные центры продолговатого мозга. Продолговатый мозг нервная система.
Супрахиазменные ядра гипоталамуса. Супрахиазматическое ядро гипоталамуса строение. Супрахиазмальное ядро головного мозга.. Ретиногипоталамический тракт. Передача нервного импульса в ЦНС. Путь передачи нервного импульса в центральную нервную систему.
Медиаторы синапсов.
Возбуждающие и тормозящие синапсы. Аксоны и дендриты спинного мозга. Дендрит двигательного нейрона. Нейрон Аксон дендрит. Этапы синаптической передачи импульса. Этапы синаптической передачи в химическом синапсе. Механизм синаптической передачи нервного импульса через синапс.
Рефлекторный механизм деятельности нервной системы. Рефлекторный принцип функционирования ЦНС. Рефлекс нервная система. Рефлекторный принцип деятельности нервной системы человека.. Роль нейромедиаторов в передаче нервных импульсов. Химическая передача нервного импульса. Симпатическое влияние на сердце.
Влияние симпатической нервной системы на сердце. Влияние симпатической системы на сердце. Влиянием симпатических нервов на деятельность сердца. Состав простейшей рефлекторной дуги. Соматическая рефлекторная дуга функции. Звено рефлекторной дуги выполняет функции. Нервная клетка Нейрон.
Аксон отросток нервной клетки. Дендрит чувствительного нейрона. Спинальные рефлексы: Миотатический рефлекс, сухожильны. Рефлекс с проприорецепторов скелетных мышц схема. Схема миотатического рефлекса. Сокращение и растяжение мышц. Преобразования раздражения в нервные импульсы происходит в.
Раздражение в нервный Импульс. В преобразования раздражителя в нервный Импульс. Зрительный нерв образован аксонами клеток. Что иннервируют зрительные нервы. Зрительный нерв иннервирует мышцы. Рефлексы спинного мозга Аксон рефлекс. Рефлексы спинного мозга коленный рефлекс.
Вставочный Нейрон коленного рефлекса. Двигательный Нейрон функции. Строение рефлекторной дуги коленного рефлекса. Схема рефлекторной дуги бицепс-рефлекса. Рефлекторная дуга разгибательного рефлекса рефлекса схема. Рефлекторная дуга коленного рефлекса образована. Схема передачи импульса нейрона.
Поверхностная мембрана нервной клетки в состоянии покоя снаружи. Распределение зарядов и ионов на мембране нервной клетки. Нервный Импульс потенциал действия. Суммация возбуждения. Суммация ВПСП. Временная суммация в нервных центрах схема. Суммация в ЦНС.
Нейрон структурная и функциональная единица. Нервная регуляция функций организма. Понятие о нервной регуляции. Рефлекс это ответная реакция организма. Рефлекторные реакции организма. Рефлексы реакция организма на внешние раздражители. Ответная реакция организма на внешнее раздражение.
Нейрон клетка головного мозга. Нервная система человека Нейрон. Нейронные клетки головного мозга. Мышечное движение. Мышцы сокращаются под влиянием нервных импульсов. Как происходит мышечное движение. Сокращение мышц ЦНС.
Это явление называется пессимумом. Он наступает тогда, когда каждый следующий импульс попадает в рефрактерность от предыдущего. Моторные единицы. Мы рассмотрели общую схему явлений, лежащих в основе тетанического сокращения. Для того, чтобы более подробно познакомиться с тем, как этот процесс совершается в условиях естественной деятельности организма, необходимо остановиться на некоторых особенностях иннервации скелетной мышцы двигательным нервом. Каждое моторное нервное волокно, являющееся отростком двигательной клетки передних рогов спинного мозга альфа-мотонейрона , в мышце ветвиться и иннервирует целую группу мышечных волокон. Такая группа называется моторной единицей мышцы.
Количество мышечных волокон, входящих в состав моторной единицы, вариирует в широких пределах, но их свойства одинаковы возбудимость, проводимость и др. Вследствие того, что скорость распространения возбуждения в нервных волокнах, иннервирующих скелетные мышцы, очень велика, мышечные волокна, составляющие моторную единицу, приходят в состояние возбуждения практически одновременно. Электрическая активность моторной единицы имеет вид частокола, в котором каждому пику соответствует суммарный потенциал действия многих одновременно возбужденных мышечных волокон. Следует сказать, что возбудимость различных скелетных мышечных волокон и состоящих из них моторных единиц значительно вариирует. Она больше в т. При этом возбудимость обоих ниже возбудимости нервных волокон, их иннервирующих. Это зависит от того, что в мышцах разница Е0-Е к больше, и, значит, реобаза выше. ПД достигает 110-130 мв, длительность его 3-6 мсек.
Максимальная частота быстрых волокон - около 500 в сек. Длительность ПД в медленных волокнах примерно в 2 раза больше, продолжительность волны сокращения - в 5 раз больше, а скорость ее проведения в 2 раза медленнее. Кроме того, быстрые волокна делятся в зависимости от скорости сокращения и лабильности на фазные и тонические. Скелетные мышцы в большинстве случаев являются смешанными: они состоят как из быстрых, так и медленных волокон. Но в пределах одной моторной единицы все волокна всегда одинаковы. Поэтому и моторные единицы делят на быстрые и медленные, фазные и тонические. Смешанный тип мышцы позволяет нервным центрам использовать одну и ту же мышцу как для осуществления быстрых, фазных движений, так и для поддержания тонического напряжения. Существуют, однако, мышцы, состоящие преимущественно из быстрых или из медленных моторных единиц.
Такие мышцы часто тоже называются быстрыми белыми и медленными красными. Длительность волны сокращения наиболее быстрой мышцы - внутренней прямой мышцы глаза - составляет всего 7,5 мсек. Функциональное значение указанных различий становится очевидным при рассмотрении их ответов на ритмические стимулы. Для получения гладкого тетануса медленной мышцы достаточно раздражать ее с частотой 13 стимулов в сек. В тонических моторных единицах длительность сокращения на одиночный стимул может достигать 1 секунды. Суммация сокращений моторных единиц в целой мышце. В отличие от мышечных волокон в моторной единице, которые синхронно, одновременно возбуждаются в ответ на приходящий импульс, мышечные волокна различных моторных единиц в целой мышце работают асинхронно. Объясняется это тем, что разные моторные единицы иннервируются различными двигательными нейронами, которые посылают импульсы с различной частотой и разновременно.
Несмотря на это суммарное сокращение мышцы в целом имеет в условиях нормальной деятельности слитный характер. Это происходит потому, что соседняя моторная единица или единицы всегда успевают сократиться раньше, чем успевают расслабиться те, которые уже возбуждены. Сила мышечного сокращения зависит от числа моторных единиц, вовлеченных одновременно в реакцию, и от частоты возбуждения каждой из них. Тонус скелетных мышц. В покое, вне работы, мышцы в организме не являются полностью расслабленными, а сохраняют некоторое напряжение, называемое тонусом. Внешним выражением тонуса является определенная упругость мышц. Электрофизиологические исследования показывают, что тонус связан с поступлением к мышце редких нервных импульсов, возбуждающих попеременно различные мышечные волокна. Эти импульсы возникают в мотонейронах спинного мозга, активность которых, в свою очередь поддерживается импульсами, исходящими из как из вышестоящих центров, так и из проприорецепторов мышечных веретен и др.
О рефлекторной природе тонуса скелетных мышц свидетельствует тот факт, что перерезка задних корешков, по которым чувствительные импульсы от мышечных веретен поступают в спинной мозг, приводит к полному расслаблению мышцы. Работа и сила мышц. Величина сокращения степень укорочения мышцы при данной силе раздражения зависит как от ее морфологических свойств, так и от физиологического состояния. Длинные мышцы сокращаются на большую величину, чем короткие. Умеренное растяжение мышцы увеличивает ее сократительный эффект, при сильном растяжении сокращенные мышцы расслабляются. Если в результате длительной работы развивается утомление мышцы, то величина ее сокращения падает. Для измерения силы мышцы определяют либо тот максимальный груз, который она в состоянии поднять, либо максимальное напряжение, которое она может развить в условиях изометрического сокращения. Эта сила может быть очень велика.
Так, установлено, что собака мышцами челюсти может поднять груз, превышающий вес ее тела в 8,3 раза. Одиночное мышечное волокно может развивать напряжение, достигающее 100-200 мг. Учитывая, что общее число мышечных волокон в теле человека равно приблизительно 15-30 млн. Сила мышц при прочих равных условиях зависит от ее поперечного сечения. Чем больше сумма поперечных сечений всех ее волокон, тем больше тот груз, который она в состоянии поднять. При этом имеется ввиду т. Сила мышц с косыми волокнами больше, чем с прямыми, так как физиологическое ее сечение больше при одинаковом геометрическом. Таким образом вычисляют удельную абсолютную силу мышцы.
Работа мышц измеряется произведением поднятого груза на величину укорочения мышцы. Между грузом, который поднимает мышца, и выполняемой ею работой существует следующая закономерность. Внешняя работа мышцы равна нулю, если мышца сокращается без нагрузки. По мере увеличения груза работа сначала увеличивается, а затем постепенно падает. Наибольшую работу мышца совершает при некоторых средних нагрузках. Поэтому зависимость работы и мощности от нагрузки получила название правила закона средних нагрузок. Работа мышц, при которой происходит перемещение груза и движение костей в суставах, называется динамической. Работа мышцы, при которой мышечные волокна развивают напряжение, но почти не укорачиваются - статической.
Пример - вис на шесте. Статическая работа более утомительна, чем динамическая. Утомление мышцы. Утомлением называется временное понижение работоспособ- ности клетки, органа или целого организма, наступающее в результате работы и исчезающее после отдыха. Если длительно раздражать ритмическими электрическими стимулами изолированную мышцу, к которой подвешен небольшой груз, то амплитуда ее сокращений постепенно убывает, пока не сойдет до нуля. Регистрируется кривая утомления. Наряду с изменением амплитуды сокращений при утомлении нарастает латентный период сокращения, удлиняется период расслабления мышцы и увеличивается порог раздражения, то есть понижается возбудимость. Все эти изменения возникают не сразу после начала работы, существует некоторый период, в течение которого наблюдается увеличение амплитуды сокращений и небольшое повышение возбудимости мышцы.
При этом она становится легко растяжимой. В таких случаях говорят, что мышца "врабатывается", то есть приспосабливается к работе в заданном ритме и силе раздражения.
Регуляция желудочной секреции.
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1. аксонам двигательных нейронов 2. аксонам вставочных мозга 4. белому в-ву спинного мозга. е импульсы поступают непосредственно к железам по. Получается такая последовательность прохождения нервного импульса в анализаторе: 213.
Нервная система. Общие сведения
Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по1)аксонам вставочных. Добавить в избранное 0. Вопрос пользователя. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. Ответ эксперта. аксонам двигательных нейронов. Половые железы (семенники у мужчин, яичники у женщин) относятся к железам со смешанной функцией, внутрисекреторная функция проявляется в образовании и секреции половых гормо-нов, которые непосредственно поступают в кровь.
Регуляция желудочной секреции.
Под влиянием АТФ изменяются и механические свойства миозиновых нитей - резко увеличивается их растяжимость. Полагают, что расщепление АТФ является источником энергии, необходимой для скольжения нитей. Кроме того, энергия АТФ используется для работы кальциевого насоса в ретикулюме. В соответствии с этим ферменты, расщепляющие АТФ, локализуются в этих мембранах, а не только в миозине. Ресинтез АТФ, непрерывно расщепляющейся в процессе работы мышц, осуществляется двумя основными путями. КФ содержится в мышце в значительно больших количествах, чем АТФ, и обеспечивает ее ресинтез в течение тысячных долей секунды.
Однако при длительной работе мышцы запасы КФ истощаются, поэтому важен второй путь - медленный ресинтез АТФ, связанный с гликолизом и окислительными процессами. Окисление молочной и пировиноградной кислот, образующихся в мышце во время ее сокращения, сопровождается фосфорилированием АДФ и креатина, то есть ресинтезом КФ и АТФ. Нарушение ресинтеза АТФ ядами, подавляющими гликолиз и окислительные процессы, ведет к полному исчезновению АТФ и КФ, вследствие чего кальциевый насос перестает работать. Теплообразование при сократительном процессе. По своему происхождению и времени развития теплообразование это делится на две фазы.
Первая во много раз короче второй и носит название начального теплообразования. Она начинается с момента возбуждения мышцы и продолжается в течение всего сокращения, включая и фазу расслабления. Вторая фаза теплообразования происходит в течение нескольких минут после расслабления, и носит название запаздывающего , или восстановительного теплообразования. В свою очередь начальное теплообразование может быть разделено на несколько частей - тепло активации, тепло укорочения, тепло расслабления. Тепло, образующееся в мышцах, поддерживает температуру тканей на уровне, обеспечивающем активное протекание физических и химических процессов в организме.
Виды сокращений. В зависимости от условий, в которых происходит сокраще- ние, различают два его типа - изотоническое и изометрическое. Изотоническим называется такое сокращение мышцы, при котором ее волокна укорачиваются, но напряжение остается прежним. Примером является укорочение без нагрузки. Изометрическим называется такое сокращение, при котором мышца укорачиваться не может когда ее концы неподвижно закреплены.
В этом случае длина мышечных волокон остается неизменной, но напряжение их растет подъем непосильного груза. Естественные сокращения мышц в организме никогда не бывают чисто изотоническими или изометрическими. Одиночное сокращение. Раздражение мышцы или иннервирующего ее двигательного нерва одиночным стимулом вызывает одиночное сокращение мышцы. В нем различают две основные фазы: фазу сокращения и фазу расслабления.
Сокращение мышечного волокна начинается уже во время восходящей ветви ПД. Длительность сокращения в каждой точке мышечного волокна в десятки раз превышает продолжительность ПД. Поэтому наступает момент, когда ПД прошел вдоль всего волокна и закончился, волна же сокращения охватила все волокно и оно продолжает быть укороченным. Это соответствует моменту максимального укорочения или напряжения мышечного волокна. Сокращение каждого отдельного мышечного волокна при одиночных сокращениях подчиняется закону "все или ничего".
Это означает, что сокращение, возникающее как при пороговом, так и при сверхпороговом раздражении, имеет максимальную амплитуду. Величина же одиночного сокращения всей мышцы зависит от силы раздражения. При пороговом раздражении сокращение ее едва заметно, с увеличением же силы раздражения оно нарастает, пока не достигнет известной высоты, после чего уже остается неизменной максимальное сокращение. Это объясняется тем, что возбудимость отдельных мышечных волокон неодинакова, и поэтому только часть их возбуждается при слабом раздражении. При максимальном сокращении они возбуждены все.
Скорость проведения волны сокращения мышцы совпадает со скоростью распространения ПД. Суммация сокращений и тетанус. Если в эксперименте на отдельное мышечное волокно или на всю мышцу действуют два быстро следующих друг за другом сильных одиночных раздражения, то возникающее сокращение будет иметь большую амплитуду, чем максимальное одиночное сокращение. Сократительные эффекты, вызванные первым и вторым раздражением, как бы складываются. Это явление носит название суммации сокращений.
Для возникновения суммации необходимо, чтобы интервал между раздражениями имел определенную длительность - он должен быть длиннее рефрактерного периода, но короче всей длительности одиночного сокращения, чтобы второе раздражение подействовало на мышцу раньше, чем она успеет расслабиться. При этом возможны два случая. Если второе раздражение поступает, когда мышца уже начала расслабляться, на миографической кривой вершина второго сокращения будет отделяться от первого западением. Если же второе раздражение действует, когда первое сокращение еще не дошло до своей вершины, то второе сокращение как бы сливается с первым, образуя вместе с ним единую суммированную вершину. Как при полной, так и при неполной суммации ПД не суммируются.
Такое суммированное сокращение в ответ на ритмические раздражения называются тетанусом. В зависимости от частоты раздражения он бывает зубчатый и гладкий. После прекращения тетанического раздражения волокна вначале расслабляются не полностью, и их исходная длина восстанавливается лишь по истечении некоторого времени. Это явление называется посттетанической , или остаточной контрактурой. Она связана с тем.
Если после достижения гладкого тетануса еще больше увеличивать частоту раздражения, то мышца при какой-то частоте начинает вдруг расслабляться. Это явление называется пессимумом. Он наступает тогда, когда каждый следующий импульс попадает в рефрактерность от предыдущего. Моторные единицы. Мы рассмотрели общую схему явлений, лежащих в основе тетанического сокращения.
Для того, чтобы более подробно познакомиться с тем, как этот процесс совершается в условиях естественной деятельности организма, необходимо остановиться на некоторых особенностях иннервации скелетной мышцы двигательным нервом. Каждое моторное нервное волокно, являющееся отростком двигательной клетки передних рогов спинного мозга альфа-мотонейрона , в мышце ветвиться и иннервирует целую группу мышечных волокон. Такая группа называется моторной единицей мышцы. Количество мышечных волокон, входящих в состав моторной единицы, вариирует в широких пределах, но их свойства одинаковы возбудимость, проводимость и др. Вследствие того, что скорость распространения возбуждения в нервных волокнах, иннервирующих скелетные мышцы, очень велика, мышечные волокна, составляющие моторную единицу, приходят в состояние возбуждения практически одновременно.
Электрическая активность моторной единицы имеет вид частокола, в котором каждому пику соответствует суммарный потенциал действия многих одновременно возбужденных мышечных волокон. Следует сказать, что возбудимость различных скелетных мышечных волокон и состоящих из них моторных единиц значительно вариирует. Она больше в т. При этом возбудимость обоих ниже возбудимости нервных волокон, их иннервирующих. Это зависит от того, что в мышцах разница Е0-Е к больше, и, значит, реобаза выше.
ПД достигает 110-130 мв, длительность его 3-6 мсек. Максимальная частота быстрых волокон - около 500 в сек. Длительность ПД в медленных волокнах примерно в 2 раза больше, продолжительность волны сокращения - в 5 раз больше, а скорость ее проведения в 2 раза медленнее. Кроме того, быстрые волокна делятся в зависимости от скорости сокращения и лабильности на фазные и тонические. Скелетные мышцы в большинстве случаев являются смешанными: они состоят как из быстрых, так и медленных волокон.
Но в пределах одной моторной единицы все волокна всегда одинаковы. Поэтому и моторные единицы делят на быстрые и медленные, фазные и тонические.
Двигательный Нейрон в заднем корешке спинного мозга.
Спинной мозг строение рефлекторная. Схема сложной рефлекторной дуги спинномозгового рефлекса. Схема рефлекторной дуги головного мозга.
Схема дуги соматического спинального рефлекса. Строение рефлекторной дуги схема. Двигательные ядра переднего рога спинного мозга.
Функция нейронов боковых Рогов спинного мозга. Рефлекторная функция отделов спинного мозга. Рефлекторная дуга ЦНС.
Центральная и периферическая рефлекторные дуги. Нервно-рефлекторный метод. Рефлекторная дуга периферической нервной системы.
Строение рефлекторной дуги анализатора. Двигательный анализатор рефлекторная дуга. Аксон двигательного нейрона в рефлекторной дуге.
Общая схема строения рефлекторных дуг анализаторов.. Чувствительные Нейроны спинного мозга расположены. Где располагаются чувствительные Нейроны.
Тело чувствительного нейрона Аксон чувствительного нейрона. Где находится первый чувствительный Нейрон. Рефлекторная функция спинного мозга схема.
Функции рефлекторной дуги спинного мозга. Рефлекторная функция спинного мозга рефлекс. Рефлекторная дуга гемодинамического рефлекса.
Связь между нейронами. Нейронные механизмы. Схема рефлекторной дуги.
Рефлекторная дуга структура двигательной нервной клетки. Строение рефлекторной дуги спинного мозга. Схема Рецептор чувствительный Нейрон.
Рецептор чувствительный Нейрон ЦНС схема. Схема спинного мозга чувствительный Нейрон. Тип нейрона 1 двигательный 2 вставочный.
Чувствительный Нейрон ЦНС вставочный. Схема передачи двигательных импульсов между нейронами. Нейромедиаторы стресса.
Нейротрансмиттеры и нейромедиаторы. Нейромедиаторы нервная клетка. Строение нерва дендрит.
Дендрит тело нейрона Аксон синапс. Нервная ткань Аксон дендрит. Начальный сегмент аксона функции.
Рефлекс отдергивания руки от горячего предмета рефлекторная дуга. Схема рефлекторной дуги отдергивания руки от горячего предмета. Схема рефлекторной дуги отдергивания руки.
Схема рефлекторной дуги двигательного рефлекса. Периферический двигательный Нейрон расположен. Анатомия центрального двигательного нейрона.
Функции центрального и периферического двигательных нейронов. Нейроны головного мозга строение. Звенья рефлекторной дуги 5 звеньев.
Рефлекс звенья рефлекторной дуги. Рефлекторная дуга 5 звеньев рефлекторной дуги. Таблица звенья рефлекторной дуги функции звенья.
Нейронные головного мозга. Нейронные связи в мозге. Нейропластичность мозга.
Вставочный Нейрон строение. Вставочные Нейроны передают нервные импульсы. Вставочный Нейрон схема.
Чувствительный Нейрон Импульс вставочный Нейрон. Передача нервного импульса. Передача импульса в нервной системе.
Движение нервного импульса по нейрону. Рефлекторные механизмы регуляции дыхания. Рефлекторная саморегуляция вдоха и выдоха.
Рефлекторная регуляция механизм регуляции. Рефлексы регуляции дыхания. Строение рефлекторной дуги мигательного рефлекса.
Схема рефлекторной дуги мигательного рефлекса.
Он разделен на две симметричные половины: переднюю и заднюю борозды. По центру проходит спинномозговой канал, заполненный жидкостью — ликвором. Вокруг спинномозгового канала расположено серое вещество. На срезе он имеет вид бабочки, образован телами нервных клеток.
Спинной мозг снаружи покрывает белое вещество, состоит из отростков нейронов, образует проводящие пути. Поперечный срез спинного мозга Поперечный срез спинного мозга имеет боковые и передние рога. В задних находится ядро чувствительного нейрона, а в передних нейроны двигательного центра. В боковых рогах залегают рецепторы симпатической и парасимпатической системы. В спинном мозге различают 31 пару нервов.
Каждая из начинается двумя корешками, передними двигательными , задними чувствительными. На задних корешках располагаются тела чувствительных, называются нервными узлами. Каждая пара спинномозговых нервов отвечает за определенное действие. Спинной мозг выполняет несколько функций: Рефлекторную — осуществляется соматическими и вегетативными нервами; Проводниковую — осуществляется белым веществом нисходящих и восходящих проводящих путей; Головной мозг расположен в черепе.
Структура и функции рефлекторной дуги. Строение рефлекторной дуги мигательного рефлекса.
Общая схема строения рефлекторной дуги. Рефлекторная дуга безусловного мигательного рефлекса. Нервная система Нейрон. Структура двигательного нейрона. Нейроны центральной нервной системы. Нервная регуляция.
Нервная регуляция жизнедеятельности организма. Система органов нервной регуляции. Нервная регуляция осуществляется. Механизм передачи возбуждения в возбуждающих синапсах, медиаторы.. Синапс и нейромедиаторы. Медиаторы синапсов.
Возбуждающие и тормозящие синапсы. Аксоны и дендриты спинного мозга. Дендрит двигательного нейрона. Нейрон Аксон дендрит. Этапы синаптической передачи импульса. Этапы синаптической передачи в химическом синапсе.
Механизм синаптической передачи нервного импульса через синапс. Рефлекторный механизм деятельности нервной системы. Рефлекторный принцип функционирования ЦНС. Рефлекс нервная система. Рефлекторный принцип деятельности нервной системы человека.. Роль нейромедиаторов в передаче нервных импульсов.
Химическая передача нервного импульса. Симпатическое влияние на сердце. Влияние симпатической нервной системы на сердце. Влияние симпатической системы на сердце. Влиянием симпатических нервов на деятельность сердца. Состав простейшей рефлекторной дуги.
Соматическая рефлекторная дуга функции. Звено рефлекторной дуги выполняет функции. Нервная клетка Нейрон. Аксон отросток нервной клетки. Дендрит чувствительного нейрона. Спинальные рефлексы: Миотатический рефлекс, сухожильны.
Рефлекс с проприорецепторов скелетных мышц схема. Схема миотатического рефлекса. Сокращение и растяжение мышц. Преобразования раздражения в нервные импульсы происходит в. Раздражение в нервный Импульс. В преобразования раздражителя в нервный Импульс.
Зрительный нерв образован аксонами клеток. Что иннервируют зрительные нервы. Зрительный нерв иннервирует мышцы. Рефлексы спинного мозга Аксон рефлекс. Рефлексы спинного мозга коленный рефлекс. Вставочный Нейрон коленного рефлекса.
Двигательный Нейрон функции. Строение рефлекторной дуги коленного рефлекса. Схема рефлекторной дуги бицепс-рефлекса. Рефлекторная дуга разгибательного рефлекса рефлекса схема. Рефлекторная дуга коленного рефлекса образована. Схема передачи импульса нейрона.
Поверхностная мембрана нервной клетки в состоянии покоя снаружи. Распределение зарядов и ионов на мембране нервной клетки. Нервный Импульс потенциал действия. Суммация возбуждения. Суммация ВПСП. Временная суммация в нервных центрах схема.
Суммация в ЦНС. Нейрон структурная и функциональная единица. Нервная регуляция функций организма.
Как устроена периферическая нервная система человека?
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов. Импульсы, исходящие от коры, затормозили нервные центры продолговатого мозга. Добавить в избранное 0. Вопрос пользователя. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. Ответ эксперта. аксонам двигательных нейронов. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных.
Строение головного мозга
- Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по
- Как устроена периферическая нервная система человека? | Биология с Марией Семочкиной | Дзен
- Как устроена периферическая нервная система человека?
- Человек и его здоровье (стр.51-75)
Нервная система. Общие сведения
В нервной системе человека вставочные нейроны передают нервные импульсы 1 с двигательного нейрона в головной мозг 2 от рабочего органа в спинной мозг 3 от спинного мозга в головной мозг 4 от чувствительных нейронов к рабочим органам 5 от чувствительных нейронов к двигательным нейронам 6 из головного мозга к двигательным нейронам. Murashevrafael 26 февр. Carab876 2 дек. Синапс Спинномозговуюмою жидкость Серое вещество Нервный центр Белое вещество? На этой странице сайта размещен вопрос Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по1 аксонам двигательных нейронов2 аксонам вставочных нейронов3 серому веществу спинного мозга4 белому веществу спинного мозга? Уровень сложности вопроса соответствует знаниям учеников 5 - 9 классов. Здесь же находятся ответы по заданному поиску, которые вы найдете с помощью автоматической системы.
Изотоническим называется такое сокращение мышцы, при котором ее волокна укорачиваются, но напряжение остается прежним. Примером является укорочение без нагрузки. Изометрическим называется такое сокращение, при котором мышца укорачиваться не может когда ее концы неподвижно закреплены. В этом случае длина мышечных волокон остается неизменной, но напряжение их растет подъем непосильного груза. Естественные сокращения мышц в организме никогда не бывают чисто изотоническими или изометрическими. Одиночное сокращение. Раздражение мышцы или иннервирующего ее двигательного нерва одиночным стимулом вызывает одиночное сокращение мышцы. В нем различают две основные фазы: фазу сокращения и фазу расслабления. Сокращение мышечного волокна начинается уже во время восходящей ветви ПД. Длительность сокращения в каждой точке мышечного волокна в десятки раз превышает продолжительность ПД. Поэтому наступает момент, когда ПД прошел вдоль всего волокна и закончился, волна же сокращения охватила все волокно и оно продолжает быть укороченным. Это соответствует моменту максимального укорочения или напряжения мышечного волокна. Сокращение каждого отдельного мышечного волокна при одиночных сокращениях подчиняется закону "все или ничего". Это означает, что сокращение, возникающее как при пороговом, так и при сверхпороговом раздражении, имеет максимальную амплитуду. Величина же одиночного сокращения всей мышцы зависит от силы раздражения. При пороговом раздражении сокращение ее едва заметно, с увеличением же силы раздражения оно нарастает, пока не достигнет известной высоты, после чего уже остается неизменной максимальное сокращение. Это объясняется тем, что возбудимость отдельных мышечных волокон неодинакова, и поэтому только часть их возбуждается при слабом раздражении. При максимальном сокращении они возбуждены все. Скорость проведения волны сокращения мышцы совпадает со скоростью распространения ПД. Суммация сокращений и тетанус. Если в эксперименте на отдельное мышечное волокно или на всю мышцу действуют два быстро следующих друг за другом сильных одиночных раздражения, то возникающее сокращение будет иметь большую амплитуду, чем максимальное одиночное сокращение. Сократительные эффекты, вызванные первым и вторым раздражением, как бы складываются. Это явление носит название суммации сокращений. Для возникновения суммации необходимо, чтобы интервал между раздражениями имел определенную длительность - он должен быть длиннее рефрактерного периода, но короче всей длительности одиночного сокращения, чтобы второе раздражение подействовало на мышцу раньше, чем она успеет расслабиться. При этом возможны два случая. Если второе раздражение поступает, когда мышца уже начала расслабляться, на миографической кривой вершина второго сокращения будет отделяться от первого западением. Если же второе раздражение действует, когда первое сокращение еще не дошло до своей вершины, то второе сокращение как бы сливается с первым, образуя вместе с ним единую суммированную вершину. Как при полной, так и при неполной суммации ПД не суммируются. Такое суммированное сокращение в ответ на ритмические раздражения называются тетанусом. В зависимости от частоты раздражения он бывает зубчатый и гладкий. После прекращения тетанического раздражения волокна вначале расслабляются не полностью, и их исходная длина восстанавливается лишь по истечении некоторого времени. Это явление называется посттетанической , или остаточной контрактурой. Она связана с тем. Если после достижения гладкого тетануса еще больше увеличивать частоту раздражения, то мышца при какой-то частоте начинает вдруг расслабляться. Это явление называется пессимумом. Он наступает тогда, когда каждый следующий импульс попадает в рефрактерность от предыдущего. Моторные единицы. Мы рассмотрели общую схему явлений, лежащих в основе тетанического сокращения. Для того, чтобы более подробно познакомиться с тем, как этот процесс совершается в условиях естественной деятельности организма, необходимо остановиться на некоторых особенностях иннервации скелетной мышцы двигательным нервом. Каждое моторное нервное волокно, являющееся отростком двигательной клетки передних рогов спинного мозга альфа-мотонейрона , в мышце ветвиться и иннервирует целую группу мышечных волокон. Такая группа называется моторной единицей мышцы. Количество мышечных волокон, входящих в состав моторной единицы, вариирует в широких пределах, но их свойства одинаковы возбудимость, проводимость и др. Вследствие того, что скорость распространения возбуждения в нервных волокнах, иннервирующих скелетные мышцы, очень велика, мышечные волокна, составляющие моторную единицу, приходят в состояние возбуждения практически одновременно. Электрическая активность моторной единицы имеет вид частокола, в котором каждому пику соответствует суммарный потенциал действия многих одновременно возбужденных мышечных волокон. Следует сказать, что возбудимость различных скелетных мышечных волокон и состоящих из них моторных единиц значительно вариирует. Она больше в т. При этом возбудимость обоих ниже возбудимости нервных волокон, их иннервирующих. Это зависит от того, что в мышцах разница Е0-Е к больше, и, значит, реобаза выше. ПД достигает 110-130 мв, длительность его 3-6 мсек. Максимальная частота быстрых волокон - около 500 в сек. Длительность ПД в медленных волокнах примерно в 2 раза больше, продолжительность волны сокращения - в 5 раз больше, а скорость ее проведения в 2 раза медленнее. Кроме того, быстрые волокна делятся в зависимости от скорости сокращения и лабильности на фазные и тонические. Скелетные мышцы в большинстве случаев являются смешанными: они состоят как из быстрых, так и медленных волокон. Но в пределах одной моторной единицы все волокна всегда одинаковы. Поэтому и моторные единицы делят на быстрые и медленные, фазные и тонические. Смешанный тип мышцы позволяет нервным центрам использовать одну и ту же мышцу как для осуществления быстрых, фазных движений, так и для поддержания тонического напряжения. Существуют, однако, мышцы, состоящие преимущественно из быстрых или из медленных моторных единиц. Такие мышцы часто тоже называются быстрыми белыми и медленными красными. Длительность волны сокращения наиболее быстрой мышцы - внутренней прямой мышцы глаза - составляет всего 7,5 мсек. Функциональное значение указанных различий становится очевидным при рассмотрении их ответов на ритмические стимулы. Для получения гладкого тетануса медленной мышцы достаточно раздражать ее с частотой 13 стимулов в сек. В тонических моторных единицах длительность сокращения на одиночный стимул может достигать 1 секунды. Суммация сокращений моторных единиц в целой мышце. В отличие от мышечных волокон в моторной единице, которые синхронно, одновременно возбуждаются в ответ на приходящий импульс, мышечные волокна различных моторных единиц в целой мышце работают асинхронно. Объясняется это тем, что разные моторные единицы иннервируются различными двигательными нейронами, которые посылают импульсы с различной частотой и разновременно. Несмотря на это суммарное сокращение мышцы в целом имеет в условиях нормальной деятельности слитный характер. Это происходит потому, что соседняя моторная единица или единицы всегда успевают сократиться раньше, чем успевают расслабиться те, которые уже возбуждены. Сила мышечного сокращения зависит от числа моторных единиц, вовлеченных одновременно в реакцию, и от частоты возбуждения каждой из них. Тонус скелетных мышц. В покое, вне работы, мышцы в организме не являются полностью расслабленными, а сохраняют некоторое напряжение, называемое тонусом. Внешним выражением тонуса является определенная упругость мышц. Электрофизиологические исследования показывают, что тонус связан с поступлением к мышце редких нервных импульсов, возбуждающих попеременно различные мышечные волокна. Эти импульсы возникают в мотонейронах спинного мозга, активность которых, в свою очередь поддерживается импульсами, исходящими из как из вышестоящих центров, так и из проприорецепторов мышечных веретен и др.
Турецкое седло прикрыто отростком твёрдой оболочки головного мозга — диафрагмой седла, с отверстием в центре, через которое гипофиз соединён с воронкой гипоталамуса промежуточного мозга; посредством её гипофиз связан с серым бугром, расположенным на нижней стенке III желудочка. По бокам гипофиз окружён пещеристыми венозными синусами. Вместе с нейросекреторными ядрами гипоталамуса гипофиз образует гипоталамо-гипофизарную систему, контролирующую деятельность периферических эндокринных желёз. Передняя доля гипофиза, состоит из железистых эндокринных клеток различных типов, каждый из которых, как правило, секретирует один из гормонов. Выделяют дистальную, промежуточную и бугорную часть передней доли. Гормоны передней доли гипофиза: 1. Тропные, их органами-мишенями являются эндокринные железы. Гипофизарные гормоны стимулируют железу, а повышение уровня в крови выделяемых ею гормонов подавляет секрецию гормона гипофиза по принципу обратной связи. Тиреотропный гормон — главный регулятор биосинтеза и секреции гормонов щитовидной железы. Адренокортикотропный гормон стимулирует кору надпочечников. Гонадотропные гормоны: 1. Фолликулостимулирующий гормон способствует созреванию фолликулов в яичниках, лютеинизирующий гормон вызывает овуляцию и образование желтого тела. Соматотропный гормон — важнейший стимулятор синтеза белка в клетках, образования глюкозы и распада жиров, а также роста организма. Лютеотропный гормон пролактин регулирует лактацию, дифференцировку различных тканей, ростовые и обменные процессы, инстинкты заботы о потомстве. Задняя доля нейрогипофиз состоит из: 1. Образована клетками эпендимы питуицитами и окончаниями аксонов нейросекреторных клеток паравентрикулярного и супраоптического ядер гипоталамуса промежуточного мозга, в которых и синтезируются вазопрессин антидиуретический гормон и окситоцин, транспортируемые по нервным волокнам, составляющим гипоталамо-гипофизарный тракт, в нейрогипофиз. В задней доле гипофиза эти гормоны депонируются и оттуда поступают в кровь. Соединяет нервную долю со срединным возвышением. Воронка гипофиза, соединяясь с воронкой гипоталамуса, образует ножку гипофиза. Функционирование всех отделов гипофиза тесно связано с гипоталамусом. Это положение распространяется не только на заднюю долю — «приемник» и депо гипоталамических гормонов, но и на передний и средний отделы гипофиза, работа которых контролируется гипоталамическими гипофизотропными гормонами — рилизинг-гормонами. Гормоны задней доли гипофиза: аспаротоцин, вазопрессин антидиуретический гормон, АДГ депонируется и секретируется , вазотоцин, валитоцин, глумитоцин, изотоцин, мезотоцин, окситоцин депонируется и секретируется Вазопрессин выполняет в организме две функции: 1. Промежуточная средняя доля Представляет тонкую прослойку клеток между передней и задней долями, довольно глубоко заходящую в ножку гипофиза. Эти клетки синтезируют свои специфические гормоны — меланоцитстимулирующие гормон — стимулирует синтез кожного пигмента меланина и увеличивает размер и количество пигментных клеток. Регуляция клеток промежуточной доли гипофиза осуществляется гипоталамическими и рилизинг-факторами, а также ингибирующими Заболевания и патологии: Акромегалия; Болезнь Иценко — Кушинга; Несахарный диабет; Синдром Шихана; Гипофизарный нанизм; Гипофизарный гипотиреоз; Гипофизарный гипогонадизм; Гиперпролактинемия; Гипофизарный гипертиреоз; Гигантизм Эпифиз шишковидная железа. Строение и расположение эпифиза Небольшое овальное железистое образование; относится к промежуточному мозгу располагается в борозде между верхними холмиками среднего мозга, масса — 0. У человека это образование по форме напоминает сосновую шишку, откуда и получило свое название. Эпифизу придают шишковидную форму импульсный рост и васкуляризация капиллярной сети, которая врастает в эпифизарные сегменты по мере роста этого эндокринного образования. По строению и функции эпифиз относится к железам внутренней секреции. Эндокринная роль шишковидного тела - его клетки выделяют вещества, тормозящие деятельность гипофиза до момента полового созревания, а также участвующие в регуляции всех видов обмена веществ. Эпифизарная недостаточность в детском возрасте влечет за собой быстрый рост скелета с преждевременным и преувеличенным развитием половых желез и преждевременным и преувеличенным развитием вторичных половых признаков. Эпифиз является регулятором циркадных ритмов, поскольку связан со зрительной системой. Под влиянием солнечного света в дневное время в эпифизе вырабатывается серотонин, а в ночное время - мелатонин. Оба гормона сцеплены между собой, поскольку серотонин является предшественником мелатонина. Эпифиз покрыт снаружи соединительнотканной капсулой, от которой внутрь железы отходят соединительнотканные трабекулы, разделяющие ее на дольки, состоящие из клеток двух типов: железистых и глиальных. Функция железистых клеток имеет четкий суточный ритм: ночью синтезируется мелатонин, днем - серотонин. Этот ритм связан с освещенностью, при этом свет вызывает угнетение синтеза мелатонина. Воздействие осуществляется при участии гипоталамуса. Гормоны эпифиза угнетают биоэлектрическую активность мозга и нервно-психическую деятельность, оказывая снотворный и успокаивающий эффект. У человека с деятельностью эпифиза связывают такие явления, как нарушение суточного ритма организма в связи с перелетом через несколько часовых поясов, расстройства сна и, вероятно, «зимние депрессии». Строение щитовидной железы. Щитовидная железа - самая большая железа внутренней секреции. Впервые она описана Везалием в 1543 г. Щитовидная железа ЩЖ располагается на передней поверхности шеи и состоит из двух долей и перешейка. Правая и левая доли ЩЖ находятся на уровне щитовидного хряща гортани, нижние их полюса достигают V — VI колец трахеи. Доли частично прилегают к глотке и пищеводу, прикрывают медиальную полуокружность общих сонных артерий в средних третях. В ряде случаев перешеек отсутствует. Снаружи орган окружен четвертой фасцией шеи внутренностная фасция , состоящей из двух листков — наружного и внутреннего. Внутренний листок висцеральный более тонкий, охватывает органы шеи — глотку, пищевод, гортань и ЩЖ. Наружный париетальный листок расположен спереди и с боков от органов шеи, прилегает к задней стенке влагалища мышц, он образует влагалище сосудисто-нервного пучка в области внутреннего треугольника шеи. Масса ЩЖ взрослого человека 15 — 30 г. У мужчин ЩЖ крупнее. Соединительнотканные прослойки, отходящие от собственной капсулы железы, делят ее на дольки, состоящие из сферических фолликулов. Основным компонентом коллоида фолликулов является тиреоглобулин, в коллоиде содержатся протеиды, йод, ферменты. Диаметр фолликула 20 — 40 мк. При повышенной функциональной активности ЩЖ фолликулярные клетки приобретают цилиндрическую форму, при гипофункции — уплощаются. Между фолликулами располагаются кровеносные капилляры и нервные окончания, непосредственно контактирующие с наружной поверхностью фолликулов. Поверхность фолликулярных клеток, обращенная к полости с коллоидом, называется апикальной. Она содержит микроворсинки, проникающие в коллоид. В ЩЖ обнаруживаются три вида клеток. Основную массу железы составляют А-клетки фолликулярного эпителия тиреоциты , синтезирующие тиреоидные гормоны. В-клетки Ашкинази-Гюртля накапливают серотонин и биогенные амины. В межфолликулярной соединительной ткани расположены С-клетки парафолликулярные , вырабатывающие кальцитонин. В С-клетках содержится много митохондрий и электронно-плотных гранул. С-клетки имеют нейроэктодермальное происхождение. ЩЖ секретирует йодсодержащие гормоны — трийодтиронин Т3 , тироксин Т4 и нейодированный кальцитонин. Основными компонентами тиреоидных гормонов являются йод и аминокислота тирозин. Йод поступает в организм с пищей и водой в виде неорганических и органических соединений. Избыток йода выводится организмом с мочой и желчью. Физиологическое потребление йода 110 — 140 мкг. Соединения йода образуют в организме йодиды калия и натрия. При участии окислительных ферментов йодиды превращаются в элементарный йод. Фолликулярные клетки захватывают йод из крови. В клетках ЩЖ происходит синтез тиреоглобулина. Последний секретируется в просвет фолликула. В коллоидном пространстве происходит органификация йода — присоединение его к белку. Тиреоидные гормоны выделяются фолликулярными клетками в кровь. Основным и физиологически активным гормоном является трийодтиронин Т3 , который во много раз активнее тетрайодтиронина тироксина, Т4. Т3 образуется в тканях на периферии за счет дейодирования Т4. Поступающий из ЩЖ в кровь тироксин большей частью связывается с белками плазмы. Нарушения функции печени и почек влияют на содержание в крови тиреоидных гормонов. На связывающую способность плазмы могут влиять глюкокортикоиды и лекарственные препараты контрацептивы, препараты раувольфии и др. Синтез и секреция тиреоидных гормонов регулируется гипоталамусом. Установлено, что ТРГ является рилизинг-фактором для пролактина. Физиологическое действие ТТГ заключается в стимуляции синтеза и секреции тиреоидных гормонов. С возрастом происходит снижение уровня тиреоидных гормонов в крови и повышение содержания ТТГ. На секрецию ТТГ влияют — стероидные гомоны, соматостатин и соматотропный гормон, гонадотропины, различные факторы роста. Его уровень обычно ниже у мужчин, а у женщин он зависит от фазы менструального цикла. Физиологические эффекты сводятся к стимуляции окислительно-восстановительных процессов, увеличению потребления О2 тканями. Тиреоидные гормоны участвуют во всех видах обмена — водно-солевом, белковом катаболическое действие , жировом, углеводном и энергетическом. Стимулируют синтез белка, усиливают процессы всасывания глюкозы в кишечнике и утилизации их в тканях, активизируют распад гликогена и снижают его содержание в печени. Тиреокальцитонин с паратгормоном регулирует обмен кальция и фосфора в организме. Изменение продукции тиреогормонов связано с недостатком в пище йода, что ведёт к разрастанию ткани ЩЖ и появлению эндокринного зоба. Паращитовидные железы. Паращитовидные железы парные образования, расположенные в области шеи позади щитовидной железы. Их количество от 2 до 6, две верхние и две нижние. Располагаются в рыхлой соединительной клетчатке, отделяющей внутреннюю и наружную капсулы щитовидной железы. Верхняя пара примыкает сзади к долям щитовидной железы, вблизи их верхушки на уровне дуги перстневидного хряща. Нижняя пара находится между трахеей и долями щитовидной железы, вблизи их оснований. Анатомическое строение. Паращитовидные железы - небольшие образования величиной с рисовое зернышко, залегающие позади долей щитовидной железы, имеют округлую или овальную форму. Размеры: длина — 4-5 мм, толщина — 2-3 мм, масса - 0,2-0,5 гр. Нижние паращитовидные железы крупнее верхних. Паращитовидные железы отличаются от щитовидной железы более светлой окраской, у детей бледно-розоватые, у взрослых - желто-коричневые и более плотной консистенцией. Паращитовидные железы имеют тонкую соединительнотканную капсулу, от которой вглубь капсулы отходят перегородки, делящие ткань железы на группы клеток, однако четкого разграничения на дольки нет. Паращитовидные и щитовидная железы схема : А. Расположение паращитовидных желез на задней поверхности щитовидной железы: 1 - щитовидная железа; 2 - щитовидный хрящ; 3- верхняя паращитовидная железа; 4 - нижняя паращитовидная железа; 5- трахея. Микроскопическое строение паращитовидной железы, сагиттальный разрез: 6 - фолликулы щитовидной железы; 7 - паращитовидная железа; 8 - оксифильные клетки; 9- главные клетки; 10 -капилляры; 11 —капсула. Гистологическое строение. Паращитовидные железы на разрезе представлена фолликулами, но содержащийся в их просвете коллоид беден йодом. Паренхима железы состоит из плотной массы эпителиальных клеток. Среди главных клеток, подразделяющихся на светлые и темные, наиболее активными в функциональном отношении являются светлые клетки. Оба вида клеток - одни и те же клетки на разных этапах развития. В 1926 г. Паратгормон регулирует уровень кальция и фосфора в крови. Кальций влияет на проницаемость клеточных мембран, возбудимость, свертываемость крови и другие процессы. Важен и фосфор, входящий в состав многих ферментов, фосфолипидов, нуклеопротеинов, участвующих в поддержании кислотно-щелочного равновесия и обмена веществ. Органами-мишенями для паратгормона являются кости, почки и тонкая кишка. Действие паратгормона на кости: вызывает увеличение количества остеокластов и повышение их метаболической активности; стимулирует метаболическую активность остеоцитов; подавляет образование костной ткани остеобластами. Действие паратгормона на почки: повышает реабсорбцию кальция и уменьшает реабсорбцию фосфатов в извитых канальцах. Действие паратгормона на кишечник: повышает всасывание кальция. Аномалии, гипо- и гиперфункция. В результате дефицита паратгормона — гипопаратиреозе, возникает судорожное сокращение скелетной мускулатуры, причиной которой является снижение уровня кальция в крови. При гипопаратиреозе у детей, с врожденной недостаточностью паращитовидных желез нарушается рост костей, и наблюдаются длительные судороги определенных групп мышц. Гиперпаратиреоз вызывается злокачественными опухолями паращитовидных желез. При избытке паратгормона развивается болезнь Реклинхгаузена, проявляющаяся в поражении скелета и почек, первичные изменения в костях, за счет активации остеокластов, разрушающих костную ткань с высвобождением кальция. Падение уровня кальция в крови, недостаток кальция в пищевом рационе, незлокачественная опухоль паращитовидной железы, рахит вызывает повышенную секрецию паратгормона, что повышает активность остеокластов. В результате чего, уровень кальция в крови повышается, но кости становятся хрупкими. Отмечается нарушение углеводного обмена в костях. Развивается почечная недостаточность. Больные жалуются на боли в костях, слабость, преждевременное выпадение зубов, резкое похудание. Парная железа, расположенная в жировом околопочечном теле в непосредственной близости к верхнему полюсу почки. Наружное строение. Правый и левый надпочечники отличаются по форме: правый сравнивают с трехгранной пирамидой, левый — с полумесяцем. У каждого из надпочечников различают три поверхности: переднюю, заднюю и почечную.
Объединяясь в пучки, аксоны образуют нервы. Длинные отростки нервной клетки аксоны покрыты миелиновой оболочкой. Скопления таких отростков, покрытых миелином жироподобным веществом белого цвета , в центральной нервной системе образуют белое вещество головного и спинного мозга. Короткие отростки дендриты и тела нейронов не имеют миелиновой оболочки, поэтому они серого цвета. Их скопления образуют серое вещество мозга. Синапс Нейроны соединяются друг с другом таким образом: аксон одного нейрона присоединяется к телу, дендритам или аксону другого нейрона. Место контакта одного нейрона с другим называется синапсом. На теле одного нейрона насчитывается 1200—1800 синапсов.