Консорциумы научных и образовательных организаций высшего образования, выполняющие геномные исследования и разработку генетических технологий на мировом уровне. Самые интересные и оперативные новости из мира высоких технологий.
НОВАЯ ГЕНЕТИКА
Генетика, медицина и здоровье, а также множество интересных статей на портале gen-news. XIII научная конференция «Генетика человека и патология» прошла 20-22 ноября 2022 г. в г. Томске. Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской.
В Новосибирске разработали сверхчувствительную диагностику генетических отклонений
Минобрнауки расторгло трудовой договор с директором Института общей генетики имени Н. И. Вавилова РАН (ИОГен РАН) Александром Кудрявцевым после заявлений о том, РИА Новости. Генетика ради жизни: выступление Genetico на Московском урбанистическом форуме. Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской. Научную часть пленарного заседания открыл директор ФГБНУ «МГНЦ», академик Куцев Сергей Иванович.
Генетики открыли ответственный за нейропатию Лебера ген
Директор института общей генетики выступил с докладом и заявил, что люди жили по 900 лет, пока не согрешили. Статья об исследовании опубликована в одном из самых престижных научных журналов Nature Chemistry. В том, что именно Курчатовский институт сегодня стал лидером российской генетики, есть историческая закономерность. Технологии Наука Биология Генетика Медицина Максим Никитин. Минобрнауки расторгло трудовой договор с директором Института общей генетики имени Н. И. Вавилова РАН (ИОГен РАН) Александром Кудрявцевым после заявлений о том, РИА Новости.
Минобрнауки уволило директора Института генетики, заявившего, что люди в прошлом жили 900 лет
Задачами Конгресса являются: Обмен опытом и повышение информированности российских и зарубежных специалистов об осуществляемых в Российской Федерации исследованиях в области генетики и селекции. Развитие и укрепление связей между учреждениями высшей школы и академическими организациями. Обсуждение комплексных междисциплинарных проектов фундаментальных и прикладных исследований в области генетики и селекции. Популяризация генетических и селекционных достижений. Развитие международных профессиональных контактов в области генетики и селекции.
Об этом директор Института генетики узнал из «графика в интернете», который, впрочем, «сам же и строил». В графике, конечно, указаны долгожитель Адам, который, согласно Библии, прожил 930 лет, а также Мафусаил, дед Ноя 969 лет. Обидно, что другие заявления Кудрявцева на той же конференции в основном не попали в заголовки газет. А среди них, например, утверждение о том, что наша планета может прокормить только 5 млрд человек на каждого почему-то приходится 1 га пахотной земли. Из-за химизации наша земля, по мнению эксперта, «впала в тление», поэтому за 500 лет у нас «вообще не останется пахотных территорий» что-то из разряда предсказаний о том, что Лондон будет завален конским навозом. Грех и тление — вот что, по мнению ученого, поражает биологическую природу человека и приводит после потопа к снижению продолжительности жизни.
Затем с помощью суперкомпьютера сопоставляют полученные данные с информацией НБГИ, анализируют — и на выходе получают селекционную стратегию: рекомендации, как именно нужно скрещивать данный сорт, чтобы прийти к нужному результату. Какие уникальные проекты внедрят в сельском хозяйстве при помощи ученых Курчатовского института Другой пример направления, где будут крайне полезны генетические «большие данные», — медицина. Например, сравнивая геномы людей с определенным заболеванием, можно найти особенности, «ответственные» именно за эту болезнь. Теперь главный вопрос: как использовать эту информацию? В национальной базе мы собираем вместе пока еще разрозненные данные, объединяем банки образцов, собранные разными организациями. Применяя современные технологии обработки информации, анализируя этот постоянно увеличивающийся массив, мы рассчитываем получить принципиально новые знания, шаг за шагом приблизиться к пониманию кода природы, — пояснила Юлия Дьякова. Новейшие разработки помогают врачам спасать жизни пациентов Век биотехнологий Стоит указать и еще одну важнейшую возможность НБГИ — она может стать ключевым звеном системы экспертизы, необходимой для защиты биологической безопасности страны. Сегодня материалы «живого» происхождения то есть полученные от растений, животных и микроорганизмов имеют широчайшее применение. Но все ли они безопасны? Насколько реальное содержание продукта питания или лекарства соответствует заявленному? И какие новые вина позволит получить работа ученых XXI век часто называют веком биотехнологий. С ними связаны и небывалые раньше возможности, и серьезные угрозы например, возникновение новых вирусов.
НИИ генетики работает с пациентами со всего сибирского федерального округа. Новорожденных в первые дни жизни проверяют на 36 редких наследственных заболеваний. Томский НИМЦ стал одним из десяти федеральных центров, проводящих такое обследование. Это надо отметить: лучшие в мире в генетике - наша страна. Эту планку надо держать, ее надо держать, укреплять.
Новая технология позволяет диагностировать наследственные заболевания
Форум пройдет в гибридном формате: очно с [... Мы уже с нетерпением ждем нашей 1-й [... Тема: Искусственный интеллект в медицине и [... Приглашаются к участию специалисты в области: колопроктологии, гастроэнтерологии, [...
А ведь сегодня наука делается большими командами, где часто работают ученые разных дисциплин, что и позволяет совершать прорывы. И вдруг одиночка выдает потрясающее открытие. Кстати, авторы знаменитой двойной спирали ДНК Уотсон и Крик работали в жестком сопернические с другими научными группами. И сумели их опередить.
А у вас были конкуренты? Максим Никитин: Все, о чем написано в моей статье, лежало у всех перед глазами с момента открытия двойной спирали. Почему никто семьдесят лет это не заметил, для меня истинная загадка. Но одновременно и очень воодушевляющий факт - сколько еще интересных открытий мы упускаем, боясь поставить "каверзный вопрос". В общем-то, это и является ответом, почему я сделал работу в одиночку: специалисту в области ДНК-вычислений достаточно увидеть первый рисунок статьи, чтобы сразу все понять. А вы прекрасно знаете, что в науке идет жесточайшая конкуренция за приоритет. Чем больше ты рассказываешь, тем больше шансов, что твоя идея утечет.
Потом никто не вспомнит, откуда ноги растут. Подобных примеров множество. Вопрос ребром Но вы руководите двумя лабораториями в Университете "Сириус" и МФТИ, причем занимаетесь не генетикой, а умными наноматериалами. Это сложнейшая тема. И работаете очень успешно. Получаете гранты. Казалось бы, при такой загрузке какая может быть генетика?
Максим Никитин: С момента появления этой идеи до выхода статьи прошло девять лет. За это время в лабораториях в МФТИ и "Сириусе" мы с командой разработали много интереснейших технологий в области биомедицинских нанотехнологий. В том числе опубликованных в не менее престижных журналах. А "генетической" темой я занимался поздними ночами и по выходным. Если бы сосредоточился только на ней, то управился бы многократно быстрее. Самая сложная часть работы шла в моей голове - надо было придумать много нетривиальных решений, потом самому смоделировать на домашнем компьютере. Всю экспериментальную часть, кроме демонстрации влияния механизма на "работу генов", я вообще сделал сверхбыстро - там не нужны были особые реактивы, какое-то сложное оборудование.
А с генами пришлось повозиться, конечно. Там надо работать в высокой чистоте, поэтому даже лабораторию всю сам аккуратно перемывал перед работой. Не доверял никому. Вы неожиданно стали телезвездой: ведь о своем открытии рассказывали практически по всем центральным каналам. Как ощущаете себя? Я считаю, что это часть работы ученого - важно рассказывать обществу, чем мы занимаемся. Но что удивило?
Не ожидал, что будет такая активная реакция со стороны людей, далеких от науки.
Кандидатура Андрея Мисюрина была согласована с Российской академией наук», — уточнили в министерстве. Директор Института общей генетики РАН Александр Кудрявцев говорил в марте прошлого года, что раньше люди жили по 900 лет, но потом продолжительность жизни сократилась из-за первородного греха.
Но тем не менее, мое личное убеждение, что такое разрушение все-таки инициировано первородным грехом, оно усугубляется грехом родовым, ну и личным тоже.
Лахман посетили консультативно-диагностический блок, клинико-диагностическую лабораторию, отделение наследственных болезней стационар и отделение пренатальной диагностики и антенатальной охраны плода, группу преимплантационной генетической диагностики. Главный врач, канд. Большой спектр медицинских услуг пациенты Генетической клиники могут получить на бюджетной основе, в том числе по полису ОМС. Бесплатные виды помощи доступны не только жителям Томской области, но и пациентам из других регионов. О работе по программе расширенного неонатального скрининга рассказал руководитель группы РНС клинико-диагностического отделения Дмитрий Сергеевич Орлов.
Жидкостная цитология
Центр Генетики и Репродуктивной Медицины GENETICO (МБ: GECO) опубликовал результаты деятельности за первое полугодие 2023 г. Скандальное выступление директора Института общей генетики РАН Александра Кудрявцева состоялось еще в марте 2023 года. Минобрнауки расторгло трудовой договор с директором Института общей генетики имени Н. И. Вавилова РАН (ИОГен РАН) Александром Кудрявцевым после заявлений о том, РИА Новости. Миниатюрные свиньи селекции Института цитологии и генетики СО РАН. Институт является ведущим научно-исследовательским центром республики в области генетики, геномики и биотехнологии. Поэтому Курчатовский институт постепенно собирает силы и в этой области, в результате чего сейчас в нем сосредоточено более 30% биогенетического потенциала страны.
Ключевое событие в области молекулярной диагностики и смежных направлений науки и медицины в России
- Минобрнауки уволило директора Института генетики, заявившего, что люди в прошлом жили 900 лет
- Почему мы до сих пор живы
- Петербургские генетики создали тест, определяющий СМА еще до рождения // Новости НТВ
- Сотрудник НИИ нейронаук выступил с докладом на Х Всероссийском Форуме Молодых Исследователей
Институт биологии гена РАН
Платформа для информирования о последних достижениях медицинской генетики в профессиональном сообществе врачей и всех, кто интересуется генетикой. Сначала я услышала отказ от руководства, мне сказали, что такой возможности нет, но через некоторое время меня пригласили на обучение в НИИ медицинской генетики. генетика: К «войне шаровых молний» Россия будет готова первой, Без русских нет России.