Пенталгин фиолетовые таблетки. Пенталгин нео чем отличается от обычного пенталгина. Пенталгин нео всегда спасает меня при сильной головной боли, самое главное – действует достаточно быстро, я уже знаю, как только чувствую, что начинает нарастать боль, выпиваю таблетку и через некоторое время забываю про все неприятные ощущения. Пенталгин (Pentalginum): 28 отзывов врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска. Чем отличается Пенталгин и Пенталгин Н.
Пенталгин® НЕО : инструкция по применению
А я думаю, что еще и для предупреждения аллергической реакции на другие компоненты комбинированного анальгетика. Пенталгин плюс Парацетамол и кофеин — см. Они усиливают действие друг друга. Кодеин — наркотический анальгетик. Действует на особые рецепторы, которые находятся как в ЦНС, так и на периферии, благодаря чему уменьшается болевая чувствительность. Тысяча и одно противопоказание и побочное, затрагивает практически каждую систему организма, перечислять их можно долго. Вызывает привыкание.
Снижает скорость реакции у водителей. Фенобарбитал снимает спазмы, расслабляет напряженные мышцы, оказывает седативное действие, а если честно, то снотворное. Побочных тоже целый воз. Пенталгин Н Напроксен, кофеин, кодеин, фенобарбитал — см. Метамизол натрия, а попросту говоря, анальгин, запрещен во всем мире, поскольку разрушает клетки крови нейтрофилы, базофилы, эозинофилы.
Дешево и сердито. Жаль, что моей жене препарат не подошел — после приема у нее резко повышается артериальное давление». Маргарита, г. Приморск: «После травмы коленного сустава стала очень метеозависима. Боль на смену погоды была настолько сильная, что могла устранить только сильными препаратами с кофеином и кодеином. Поначалу помогала одна таблетка Пенталгина Н, а спустя некоторое время появилась зависимость. Теперь пью 2-3 штуки. Думаю надо искать какую-то замену». Боль является симптомом многих заболеваний и оказывает негативное влияние на качество жизни человека. Выбирая обезболивающий препарат, следует оценить пользу и риск от его приема. Необходимо помнить, что комбинированные кодеинсодержащие препараты могут вызвать привыкание, поэтому должны использоваться только в случае крайней необходимости. Полякова Яна.
В списках не значился Парацетамол давно не вызывает у специалистов сомнений в своей эффективности, хотя механизм его действия до сих пор неизвестен до конца. Несмотря на это, он есть в списке важнейших лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения. Многочисленные исследования подтверждают его эффективность против мигреней и других видов боли, также он может выступать как жаропонижающее средство хотя, согласно Кохрейновскому обзору, назначать ли его детям против лихорадки — большой вопрос. Согласно обзору в журнале Anestasia and Analgesia, касающегося болей после хирургических операций, в комбинации с нестероидными противовоспалительными препаратами обезболивающий эффект парацетамола усиливается. Однако у парацетамола есть побочные эффекты. Самый серьезный из них, по сообщениям Food and Drug Administration американского Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, или FDA , — это вред, который парацетамол может нанести печени. Особенно он усиливается при передозировке и употреблении алкоголя. Другой компонент Пенталгина — напроксен — тоже показал свою эффективность как обезболивающего средства: например, в исследовании, опубликованном в The Journal of Headache and Pain, напроксен оказался примерно также эффективен, как и комбинация парацетамола с кофеином. Согласно одному Кохрейновскому обзору, напроксен не очень хорошо помогает от головной боли, однако в другом обзоре говорится, что он может значительно снизить боль после операции у примерно половины пациентов. Но, как и у всех нестероидных противовоспалительных препаратов, к которым он относится, у напроксена есть два основных направления опасных побочных эффектов. Первое связано с повышением риска кровотечений в желудочно-кишечном тракте, потому что «мишень» действия напроксена заодно работает для защиты слизистой оболочки этого органа. Второе — с повышением риска тромбоза, инфарктов и инсультов. Однако, согласно мета-анализу, опубликованному в журнале The Lancet, у напроксена риски развития побочных эффектов в среднем ниже, чем у других нестероидных противовоспалительных препаратов. Дротаверин, как известно, относится к спазмолитикам. Это означает, что он борется с конкретными типами боли — а именно с болями при спазмах гладких мышц, например, при мышц мочевого пузыря, желчных протоков и кишечника, а также может помочь избавиться от боли при почечной колике холецистите и болезненных менструациях. Однако безупречных исследований этого препарата на больших выборках пациентов не очень много мы подробно обсуждали их в статье о препарате Но-шпа с тем же действующим веществом. Пенталгин и Фастум-гель: что общего Если для некоторых препаратов множество форм и показаний для одного действующего вещества — норма хотя и не всегда похвальная , с Пенталгином дело обстоит иначе. Кроме привычных таблеток, он существует и в форме геля, но в этом случае главный компонент всего один — кетопрофен.
Мифепристон: не рекомендуется одновременный прием НПВП в течение 8-12 дней после применения мифепристона. Такролимус: одновременное применение НПВП повышает риск нефротоксичности. Дифлунисал: повышение концентрации парацетамола в плазме крови, что повышает риск развития гепатотоксичности. Индукторы микросомальных ферментов печени: возможно повышение гепатотоксического действия парацетамола. Ингибиторы микросомальных ферментов печени: снижение риска гепатотоксического действия парацетамола. Хлорамфеникол: парацетамол увеличивает время выведения хлорамфеникола. Метоклопрамид, домперидон: увеличение скорости всасывания парацетамола. Колестирамин: снижение скорости всасывания парацетамола. Теофиллин: кофеин снижает экскрецию теофиллина. Барбитураты, примидон, противосудорожные средства: возможно усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина. Циметидин, пероральные контрацептивы, дисульфирам, ципрофлоксацин, норфлоксацин: возможно снижение метаболизма кофеина в печени замедление его выведения и увеличение концентрации в крови. Препараты кальция: кофеин снижает их всасывание в ЖКТ. Наркотические и снотворные лекарственные средства: кофеин снижает их эффективность. Алкоголь: увеличение риска поражения печени и острого панкреатита. Особые указания Общие Не превышайте доз, указанных в инструкции. Для снижения риска развития нежелательных явлений следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. При сохранении или усилении болевого синдрома на фоне терапии следует обратиться к врачу. При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.
Пенталгин инструкция по применению
Таким образом, Пенталгин и Пенталгин Нео имеют различный состав и дополнительные компоненты, что делает их подходящими для разных симптоматических облегчений. Поэтому аналоги "Пенталгина" могут плохо усваиваться, иметь больше побочных действий или вообще не оказать нужного эффекта. Применение препарата Пенталгин® НЕО противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания. В отличие от пенталгина, пенталгин нео содержит дополнительные активные вещества – кодеин и пенталгидрокодеин.
Чем отличаются пенталгин нео от пенталгина? Подробное сравнение
Дротаверин заметно ослабляет противопаркинсоническое действие Леводопы. Применение Фенирамина и транквилизаторов, снотворных средств, ингибиторов МАО, может усилить угнетающее влияние на нервную и другие системы. С осторожностью назначают средства, предназначенные для облегчения простудных симптомов, заложенности носа и гриппа. Если пациент принимает данный препарат больше 7 дней, необходим контроль показателей периферической крови и функций печени. Отмечена способность парацетамола искажать результаты лабораторных исследований, связанных с содержанием глюкозы и мочевой кислоты в составе плазмы крови.
Когда нужно определить 17-кетостероиды, препарат отменяют за 2-е суток до проведения исследования. При этом нужно помнить, что напроксен может увеличить время кровотечения. Воздействие кофеина на нервную систему имеет зависимость от её типа и способно проявиться или возбуждением, или торможением нервной деятельности. Оценка статьи:.
Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации. Побочные действия Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, очень редко - метгемоглобинемия, гемолитическая анемия. Состороны нервной системы: часто - нервозность, головная боль, вертиго, головокружение, сонливость, нечасто - тремор, парестезии, головная боль, депрессия, нарушения сна, расстройство внимания, бессонница, недомогание, редко - тревога, эйфорическое настроение, внутреннее напряжение. Со стороны органа зрения: часто - нарушение зрения. Со стороны органа слуха: часто - шум в ушах, нарушение слуха, нечасто: снижение слуха. Со стороны сердечно-сосудистой систоемы: часто - отечность, ощущение сердцебиения, нечасто - застойная сердечная недостаточность, тахикардия, аритмия, повышение артериального давления. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - одышка, нечасто - эозинофильные пневмонии, очень редко - бронхоспазм у пациентов с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП. Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - повышение активности "печеночных" ферментов, желтуха, очень редко - нарушение функции печени. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожный зуд, кожная сыпь, экхимозы, пурпура, нечасто - алопеция, фотодерматозы, очень редко - буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - миалгия и мышечная слабость. Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - жажда, повышенное потоотделение, нечасто - реакции повышенной чувствительности, нарушения менструального цикла, гипертермия озноб и лихорадка. При подозрении на передозировку препарата необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью. Пострадавшему следует сделать промывание желудка и назначить энтеросорбенты активированный уголь. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий определяется в зависимости от тяжести состояния и выраженности симптомов интоксикации. Пропранолол и другие бета-адреноблокаторы: напроксен может снижать антигипертензивное действие препаратов. Кофеин может подавлять терапевтические эффекты бета-адреноблокаторов. Сердечные гликозиды: кофеин ускоряет всасывание и усиливает действие сердечных гликозидов, повышает их токсичность.
Диуретики: напроксен может уменьшать мочегонное действие диуретиков, ингибировать натрийуретическое действие фуросемида. Диуретики могут повышать риск нефротоксичности НПВП.
Метаболизм происходит в печени до диметилнапроксена с участием изофермента CYP2C9. Клиренс - 0. Равновесная концентрация в плазме крови определяется после приема 4-5 доз препарата 2-3 дня. Парацетамол: легко всасывается в ЖКТ, Cmax достигается через 0. Проникает через гематоэнцефалический барьер.
Парацетамол метаболизируется в печени и выводится почками, главным образом, в виде глюкуронидов и сульфатных конъюгатов. Кофеин: полностью и быстро всасывается в ЖКТ, Cmax достигается через 50-75 мин и составляет 1. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма, легко проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Заболевание Список лекарств Показания Болевой синдром различного генеза: при заболеваниях опорно-двигательного аппарата остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т. Противопоказания Повышенная чувствительность к активным веществам, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП в т. Дозировка Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.
Побочные действия Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения; очень редко - метгемоглобинемия, гемолитическая анемия. Со стороны нервной системы: часто - нервозность, головная боль, вертиго, головокружение, сонливость; нечасто - тремор, парестезии, головная боль, депрессия, нарушения сна, расстройство внимания, бессонница, недомогание; редко - тревога, эйфорическое настроение, внутреннее напряжение. Со стороны органа зрения: часто - нарушение зрения. Со стороны органа слуха: часто - шум в ушах, нарушение слуха; нечасто: снижение слуха. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - отечность, ощущение сердцебиения; нечасто - застойная сердечная недостаточность, тахикардия, аритмия; повышение артериального давления. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - одышка; нечасто - эозинофильные пневмонии; очень редко - бронхоспазм у пациентов с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - одышка; нечасто - эозинофильные пневмонии; очень редко - бронхоспазм у пациентов с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП. Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - повышение активности «печеночных» ферментов, желтуха; очень редко - нарушение функции печени. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожный зуд, кожная сыпь, экхимозы, пурпура; нечасто - алопеция, фотодерматозы; очень редко - буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - миалгия и мышечная слабость.
Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - жажда, повышенное потоотделение; нечасто - реакции повышенной чувствительности, нарушения менструального цикла, гипертермия озноб и лихорадка. Пропранолол и другие бета-адреноблокаторы: напроксен может снижать антигипертензивное действие препаратов. Кофеин может подавлять терапевтические эффекты бета-адреноблокаторов. Сердечные гликозиды: кофеин ускоряет всасывание и усиливает действие сердечных гликозидов, повышает их токсичность. Диуретики: напроксен может уменьшать мочегонное действие диуретиков, ингибировать натрийуретическое действие фуросемида. Диуретики могут повышать риск нефротоксичности НПВП. Литий: напроксен снижает выведение лития, что приводит к увеличению концентрации лития в плазме крови. Миелотоксические препараты: усиление гематоксичности напроксена. Циклоспорин: увеличение риска развития почечной недостаточности.
Пробенецид: увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови. Метотрексат, фенитоин, сульфаниламид: напроксен замедляет их экскрецию, что увеличивает риск развития их токсического действия. Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий: уменьшение абсорбции напроксена. Антикоагулянты: напроксен может усиливать действие антикоагулянтов, парацетамол при длительном применении усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
Инструкция по применению Пенталгин Нео Таблетки покрытые оболочкой 20 шт
Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий: уменьшение абсорбции напроксена. Антикоагулянты: напроксен может усиливать действие антикоагулянтов, парацетамол при длительном применении усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Антитромбоцитарные препараты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышение риска развития желудочно-кишечного кровотечения. Мифепристон: не рекомендуется одновременный прием НПВП в течение 8-12 дней после применения мифепристона. Такролимус: одновременное применение НПВП повышает риск нефротоксичности. Дифлунисал: повышение концентрации парацетамола в плазме крови, что повышает риск развития гепатотоксичности. Индукторы микросомальных ферментов печени: возможно повышение гепатотоксического действия парацетамола. Ингибиторы микросомальных ферментов печени: снижение риска гепатотоксического действия парацетамола. Хлорамфеникол: парацетамол увеличивает время выведения хлорамфеникола.
Метоклопрамид, домперидон: увеличение скорости всасывания парацетамола. Колестирамин: снижение скорости всасывания парацетамола. Теофиллин: кофеин снижает экскрецию теофиллина. Барбитураты, примидон, противосудорожные средства: возможно усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина. Циметидин, пероральные контрацептивы, дисульфирам, ципрофлоксацин, норфлоксацин: возможно снижение метаболизма кофеина в печени замедление его выведения и увеличение концентрации в крови. Препараты кальция: кофеин снижает их всасывание в ЖКТ. Наркотические и снотворные лекарственные средства: кофеин снижает их эффективность. Алкоголь: увеличение риска поражения печени и острого панкреатита.
Особые указания Общие Не превышайте доз, указанных в инструкции. Для снижения риска развития нежелательных явлений следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. При сохранении или усилении болевого синдрома на фоне терапии следует обратиться к врачу.
Влияет на людей, прежде всего, реклама, рекомендации знакомых, собственный опыт, а также цена. Многие больные привыкли к "Пенталгину". Попробовав препарат один раз, для снятия боли покупают только его. Но в последние годы все чаще ищут более дешевую замену привычным лекарствам. Поэтому в аптеках спрашивают, какой аналог "Пенталгина" есть.
Людей интересует более дешевое, но такое же эффективное лекарство. Тем более что после запрета кодеина не таким действенным стал "Пенталгин". Дженерик и аналог: что это такое Чтобы выпустить препарат в продажу, нужен патент на него. Его оформление, реклама, создание оригинальной упаковки - все это стоит больших затрат. Поэтому фирменные лекарства стоят довольно дорого. Но через 20 лет в большинстве случаев действие патента заканчивается, и другие фармацевтические компании могут выпускать аналогичные препараты. Такие лекарства называют аналогами или дженериками. Они обычно стоят дешевле, но имеют то же действующее вещество, поэтому оказывают такой же эффект.
Так в продаже появляется несколько препаратов с одинаковым составом, но разные по цене. Некоторые пациенты знают об этом и стараются покупать более дешевые аналоги вместо оригинальных лекарств. В большинстве случаях они такие же эффективные, но иногда бывает, что качество входящих в их состав компонентов более низкое. Многие пациенты стараются найти аналог "Пенталгина". Этот препарат настолько эффективно снимает любую боль, что некоторым кроме него ничего не помогает. От чего "Пенталгин" Таблетки эти применяются при болях различного происхождения: - артритах, остеохондрозе, миальгии и радикулите; - при головной боли, даже вызванной спазмом сосудов; - при зубной боли; - эффективен препарат при посттравматическом или послеоперационном синдроме; - быстро снимает почечную колику, боли при холецистите, панкреатите или желчнокаменной болезни; - применяется "Пенталгин" для смягчения симптомов при ОРВИ и гриппе: он немного снижает температуру и убирает боль. Особенности состава и действия Чем же можно объяснить такую эффективность препарата? Только его уникальным составом.
Продолжительность применения обоих препаратов ограничена и не должна превышать 5 дней без назначения врача. Если симптомы не улучшаются или ухудшаются, необходимо обратиться за медицинской помощью. Перед использованием препаратов рекомендуется проконсультироваться с врачом или фармацевтом, чтобы они могли оценить показания и противопоказания к применению и подобрать оптимальную дозировку для каждого пациента. Форма выпуска: Пенталгин Нео и Пенталгин отличаются формой выпуска.
Пенталгин Нео доступен в виде капсул, содержащих комбинированный препарат из парацетамола, ибупрофена и кофеина. Капсулы могут содержать различные дозировки активных компонентов. Пенталгин же представляет собой порошок для приготовления раствора, содержащего парацетамол и фенилтолоксамин мезилат. Порошок упакован в фольгированные пакеты, каждый из которых содержит одну дозу препарата.
Различная форма выпуска обуславливает различия в способе применения и скорости действия препаратов. Капсулы Пенталгина Нео принимаются перорально, с питьевой водой, а порошок Пенталгина разводится в воде или другой жидкости и принимается внутрь. В силу различных способов применения, препараты также могут иметь различное время начала действия и продолжительность эффекта. Цена и доступность: Пенталгин Нео: Пенталгин Нео является доступным и широко распространенным препаратом.
С этой статьей также читают: Какими симптомами проявляется межреберная невралгия с правой стороны и чем ее лечить? Об этом подробнее рассказывается в следующей статье Автор статьи: Андреев Андрей Сергеевич Ортопед, Травматолог Уже в течение 18 лет проводит диагностику и терапию больных с заболеваниями позвоночника, суставов и всей костной системы в целом. Среди диагнозов, которые лечит врач: остеохондроз, остеопороз, артрит, миозит, сколиоз. Другие авторы.
Инструкция по применению Пенталгина Н и состав препарата
Седальгин Нео имеет такой же состав, как и Пенталгин ICN, только в нем побольше фенобарбитала и кодеина. Узнайте больше о препарате Пенталгин (Pentalgin), его составе и действиях. Применение таблеток Пенталгин имеет жаропонижающий эффект за счет нестероидного противовоспалительного компонента.
О препарате
Применение препарата Пенталгин НЕО противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания. Пенталгин vs Пенталгин Нео. Пенталгин и Пенталгин Нео. Пенталгин сиреневые таблетки. Пенталгин нео чем отличается от обычного пенталгина. Пенталгин-н и Пенталгин отличие. Гель Пенталгин безопаснее с точки зрения побочных эффектов, потому что его биодоступность составляет всего 5%, то есть в кровь попадает очень маленькое количество действующего вещества. Латинское название: Pentalgin. Выбор между Пенталгином и Пенталгином Нео может зависеть от индивидуальных потребностей и рекомендаций врача.
Чем отличаются препараты Пенталгин и Пенталгин Н и какой лучше?
Диуретики могут повышать риск нефротоксичности НПВП. Литий: напроксен снижает выведение лития, что приводит к увеличению концентрации лития в плазме крови. Миелотоксические препараты: усиление гематоксичности напроксена. Циклоспорин: увеличение риска развития почечной недостаточности. Пробенецид: увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови. Метотрексат, фенитоин, сульфаниламид: напроксен замедляет их экскрецию, что увеличивает риск развития их токсического действия. Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий: уменьшение абсорбции напроксена.
Антикоагулянты: напроксен может усиливать действие антикоагулянтов, парацетамол при длительном применении усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Антитромбоцитарные препараты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышение риска развития желудочно-кишечного кровотечения. Мифепристон: не рекомендуется одновременный прием НПВП в течение 8-12 дней после применения мифепристона. Такролимус: одновременное применение НПВП повышает риск нефротоксичности. Дифлунисал: повышение концентрации парацетамола в плазме крови, что повышает риск развития гепатотоксичности. Индукторы микросомальных ферментов печени: возможно повышение гепатотоксического действия парацетамола.
Ингибиторы микросомальных ферментов печени: снижение риска гепатотоксического действия парацетамола. Хлорамфеникол: парацетамол увеличивает время выведения хлорамфеникола. Метоклопрамид, домперидон: увеличение скорости всасывания парацетамола. Колестирамин: снижение скорости всасывания парацетамола. Теофиллин: кофеин снижает экскрецию теофиллина.
Дротаверин — снимает спазм гладкой мускулатуры ЖКТ, мочевыводящих путей, стенок сосудов, так как одна из причин боли - спазм. Фенирамин — блокатор Н1-гистаминовых рецепторов. Он добавлен в Пенталгин, поскольку оказывает спазмолитическое и слабое седативное действие, плюс усиливает обезболивающее действие парацетамола и напроксена. Боли в суставах, мышцах, радикулит — так как в составе препарата есть вещество, оказывающее противовоспалительное и обезболивающее действие. Менструальные боли. Их связывают с выработкой простагландинов, заставляющих матку сокращаться, чтобы вытолкнуть разросшийся слой эндометрия. Чем выше уровень простагландинов, тем сильнее сокращения спазмы матки, тем сильнее боли.
Пропранолол и другие бета-адреноблокаторы: напроксен может снижать антигипертензивное действие препаратов. Кофеин может подавлять терапевтические эффекты бета-адреноблокаторов. Сердечные гликозиды: кофеин ускоряет всасывание и усиливает действие сердечных гликозидов, повышает их токсичность. Диуретики: напроксен может уменьшать мочегонное действие диуретиков, ингибировать натрийуретическое действие фуросемида. Диуретики могут повышать риск нефротоксичности НПВП. Литии: напроксен снижает выведение лития, что приводит к увеличению концентрации лития в плазме крови. Миелотоксические препараты: усиление гематоксичности напроксена. Циклоспорин: увеличение риска развития почечной недостаточности. Пробенецид: увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови. Метотрексат, фенитоин, сульфаниламид: напроксен замедляет их экскрецию, что увеличивает риск развития их токсического действия. Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий: уменьшение абсорбции напроксена. Антикоагулянты: напроксен может усиливать действие антикоагулянтов, парацетамол при длительном применении усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Антитромбоцитарные препараты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышение риска развития желудочно-кишечного кровотечения. Мифепристон: не рекомендуется одновременный прием НПВП в течение 8-12 дней после применения мифепристона. Такролимус: одновременное применение НПВП повышает риск нефротоксичности. Дифлунисал: повышение концентрации парацетамола в плазме крови, что повышает риск развития гепатотоксичности. Индукторы микросомальных ферментов печени: возможно повышение гепатотоксического действия парацетамола. Ингибиторы микросомальных ферментов печени: снижение риска гепатотоксического действия парацетамола. Хлорамфеникол: парацетамол увеличивает время выведения хлорамфеникола. Метоклопрамид, домперидон: увеличение скорости всасывания парацетамола.
Напроксен — НПВС. Обеспечивает, преимущественно, противовоспалительный и обезболивающий эффекты. Действие развивается медленнее, чем у парацетамола, но длится дольше. Почему производитель выбрал именно напроксен, а не ибупрофен, к примеру? Я думаю, потому, что он считается самым безопасным для сердечно-сосудистой системы, а Пенталгин содержит аж 5 компонентов, каждый из которых может давать свою побочку. Кофеин — здесь для повышения биодоступности парацетамола. Он улучшает его всасывание в кишечнике.