О сотрудничестве "Р-Фарм" и англо-шведской фармкомпании "АстраЗенека" было объявлено в июле 2020 года. Важная новость. 5. Корпоративные события в России: $VKCO «ВК». Финансовые результаты за III квартал 2023 г. $FIXP «Fix Price».
Астра Зенека
Читайте последние новости дня по теме AstraZeneca: ВОЗ оценила эффективность вакцин Pfizer и AstraZeneca против "омикрона". О сервисе Прессе Авторские права Связаться с нами Авторам Рекламодателям Разработчикам. 17 марта представитель Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) сообщил Forbes, что в России продолжаются клинические испытания "АстраЗенека".
AstraZeneca опубликовала новые данные о своем препарате от бронхиальной астмы
Материалы по метке АстраЗенека АстраЗенека — международная научно-ориентированная биофармацевтическая компания, нацеленная на исследование, разработку и вывод на рынок. Уже более 10 лет «АстраЗенека» в Казахстане сотрудничает с Университетом КИМЭП, предоставляя возможность стажировки для лучших студентов. Читайте последние новости на тему в ленте новостей на сайте РИА Новости.
Astrazeneca – последние новости
Занимается разработкой и производством инновационных препаратов в таких терапевтических областях, как онкология, кардиология, нефрология и метаболизм, респираторные и аутоиммунные заболевания и других. Более половины зарегистрированных и одобренных к применению в России препаратов компании входят в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов ЖНВЛП. AstraZeneca присутствует на российском рынке с 1993 года. Фармацевтический завод компании в Калужской области производит по полному циклу инновационные лекарственные препараты.
По словам Алексея Михайлова, пока никаких подвижек для массового снятия патентной охраны или нарушений патентов на лекарственные средства нет. В то же время некоторые эксперты считают, что число регистраций дженериков и, как следствие, споров с владельцами патентов на оригиналы может возрасти. Прецеденты судебных споров между фармкомпаниями были и раньше, но вряд ли эти случаи участятся, считает сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев: Юрий Жулев сопредседатель Всероссийского союза пациентов «Прецеденты были по судебным разбирательствам между фармацевтическими компаниями, когда одна из компаний защищает свое патентное право на молекулу, на лекарственный препарат. Поэтому ничего нового мы не видим.
Подобные судебные разбирательства могут длиться иногда годами. Сложно предсказать исход дела, потому что это всегда очень сложные дела, это юридические экспертизы и не только юридические. Нужно будет разбираться, насколько действительно новый аналог российский нарушил патентное право компании AstraZeneca. Мы всегда с большой осторожностью наблюдаем за подобными процессами, потому что мы считаем, что если компания присутствует на рынке, поставляет препараты на российский рынок, то все оригинальные препараты этих компаний должны быть в соответствии с действующим законодательством, их интеллектуальное право должно быть защищено. Иначе есть риски того, что новые препараты не будут появляться в России, мы лишимся инновационных препаратов. Конечно, всегда интересуют препараты, которые широко закупаются, особенно препараты в государственных закупках, потому что очень серьезный рынок, и есть соблазн выпустить некий аналог, и тут же, учитывая, что он будет дешевле по цене, автоматически практически начинать выигрывать аукционы, конкурсы в рамках госзакупок.
Так, в частности, с 2020 года объемы производства «Форсиги» выросли более чем в 10 раз — с 19 до 222 млн таблеток объем производства в 2023 году — и продолжают расти в 2024 году. В производстве препарата задействовано более 200 сотрудников.
В целом инновационный промышленный комплекс AstraZeneca в Калужской области позволяет производить по полному циклу фармацевтическую продукцию объемом серий от 5 кг до 1 тонны в соответствии со стандартами GMP. В настоящее время там производится 14 инновационных препаратов в таких терапевтических областях, как онкология, кардиология, пульмонология, нефрология и гастроэнтерология.
Это пока единственный западный фармпроизводитель, уже дважды получивший в этом году разрешение на проведение локальных испытаний новых препаратов. Другие западные компании не пытаются возобновить свою активность на российском рынке, говорят эксперты. Разрешение на испытание препарата c рабочим названием AZD3152 на 130 пациентах с пониженным иммунным статусом получено в августе 2023 года, следует из реестра клинических исследований, который ведет Минздрав. Компания уже проводит набор пациентов и планирует завершить исследование летом 2024 года. После начала военных действий РФ на Украине крупные международные фармкомпании объявили о приостановке проведения новых клинических исследований в России и набора новых пациентов в текущие. В обновленной в августе этого года позиции AstraZeneca по конфликту на Украине говорится, что компания не будет начинать в России «глобальные клинические исследования». Своему заявлению компания не противоречит: исследование нового препарата для профилактики COVID-19 относится к локальным, а не к международным. Но одновременно с локальным исследованием в России AZD3152 с конца 2022 года проходит исследование эффективности, безопасности и нейтрализующей активности на 3,7 тыс.
Это не первое локальное исследование AstraZeneca, одобренное в этом году.
AstraZeneca требует аннулировать свой российский дженерик
AstraZeneca — все новости по теме на сайте издания Кто на самом деле изобрел «Спутник V», и почему вакцина перестала защищать от ковида? Разрешение на исследование выдано российскому юрлицу компании «Астразенека Фармасьютикалз». Читайте последние новости на тему в ленте новостей на сайте РИА Новости. В области пульмонологии и иммунологии компания «АстраЗенека» стремится добиться модификации течения заболевания и стойкой ремиссии для миллионов пациентов во всем мире.
AstraZeneca не прощается с Россией
Несмотря на однообразные заявления международных компаний о приостановке новых исследований в РФ, каждая из них сама определяет, в какой степени будет присутствовать на российском рынке. Например, GSK не получала ни одного разрешения с апреля 2022 года. Разрешения на продленные исследования поздних фаз на пациентах, ранее принимавших препарат, получали в 2023 году Roche, MSD, Pfizer, Sanofi, следует из реестра клинических исследований. В Roche подтвердили, что продолжают начатые ранее исследования, но при этом не набирают новых пациентов. За шесть месяцев этого года, по подсчетам Ассоциации организаций по клиническим исследованиям АОКИ , Минздрав выдал всего семь разрешений западным компаниям на международные многоцентровые испытания — в 13,9 раза меньше, чем годом ранее, в третьем квартале — еще два см. Фармкомпании не заинтересованы в потере российского рынка, который все же демонстрирует стабильность, считает гендиректор DSM Group Сергей Шуляк. Тем более на фоне заявлений властей о возможности применения принудительного лицензирования, добавляет он. AstraZeneca всегда была тесно связана с Россией, вкладывала в поддержку стартапов, имела большой штат сотрудников, указывает Илья Ясный. По его словам, если компания хочет остаться на российском рынке, переход в локальные исследования в текущих условиях приемлемый способ.
Сейчас британско-шведская фармацевтическая компания трудится в трех ключевых для ее бизнес-задач сферах: онкологические заболевания; сердечно-сосудистые, почечные и метаболические нарушения; респираторные и иммунологические патологии. В начале 2019 года «АстраЗенека» отказалась от бренда «МедИмьюн» MedImmune — своего научно-исследовательского подразделения, занимающегося разработкой биологических лекарственных соединений, — переведя всю его деятельность под крыло материнской компании. В мае 2014 года Паскаль Сорио Pascal Soriot , генеральный директор «АстраЗенека», возглавивший ее в октябре 2012-го, пообещал инвесторам, что к 2023 году доход предприятия вырастет до 45 млрд долларов.
И это еще не все. Как пишет бельгийское издание Dhnet, «проблема в том, что фармацевтический гигант получил иммунитет от любых юридических претензий в случае, если применение вакцины в итоге даст негативные побочные эффекты». Такие условия контракта могут быть связаны с происхождением самой вакцины, считают специалисты. Оксфордская вакцина создана на основе штаммов аденовируса, взятого у обезьяны. А последствия применения его человеком до конца не изучены, и поэтому гарантировать ее безопасность в долгосрочной перспективе невозможно. Создатели же российской вакцины «Спутник V» выбрали хорошо изученную человеческую разновидность вируса. Сейчас завершается третья, то есть решающая стадия испытаний. Об этих результатах пишут ведущие мировые СМИ. Британская The Independent обращает внимание на то, что наша вакцина для иностранных покупателей будет стоить около 20 долларов. Это как минимум в два раза дешевле, чем у конкурентов из Германии и США. Производить же российскую вакцину будут по всему миру — в Индии, Китае, Бразилии.
В наших статьях мы собираем последние научные данные и мнения авторитетных экспертов в области здоровья. Но помните: поставить диагноз и назначить лечение может только врач. За любым лекарственным средством наблюдают и после регистрации клинические испытания ни по одной вакцине от ковида еще не завершены — опубликованы лишь предварительные результаты. У небольшого числа людей после вакцины ChAdOx1 стали регистрировать нарушения свертываемости крови. При этом приостановка не означает отказ от вакцины. Приостановка не означает и то, что правительство не рекомендует прививаться этой вакциной в будущем. В Исландии вакцинацию приостановили из-за сообщений о нежелательных побочных эффектах не от местных жителей, а из других европейских государств. Это просто перестраховка.