Всероссийский научно-исследовательский институт генетики и разведения сельскохозяйственных животных.
Из Института генетики РАН уволили директора. Он верил в 900-летних людей
| Сотрудничество НЦ ПЗСРЧ и НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ обсудили на встрече в Томске | Директор института общей генетики выступил с докладом и заявил, что люди жили по 900 лет, пока не согрешили. |
| И снова прощай, российская генетика: anonim_from_rus — LiveJournal | Самые интересные и оперативные новости из мира высоких технологий. |
| Результаты Genetico за 6 месяцев 2023 года | Из Института общей генетики им. Н.И. Вавилова Российской академии наук (ИОГен РАН) уволили директора Александра Кудрявцева, который заявлял, что в прошлом люди жили 900 лет. |
| Новая технология позволяет диагностировать наследственные заболевания - Телеканал "Наука" | Исполняющим обязанности директора Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН назначен доктор биологических наук Андрей Мисюрин. |
Российский ученый открыл новый механизм хранения информации в ДНК
В 2022-2024 гг. Еще 252 млрд рублей будут выделены в качестве гранта на работу благотворительного фонда «Круг добра», который занимается, в том числе, и помощью людям с орфанными заболеваниями. Основные финансовые показатели и перспективы развития У «Генетико» очень информативная ежегодная отчетность, опубликованная на сервере раскрытия информации «Интерфакс», есть отчетность по МСФО. Приведем лишь основные показатели с краткими комментариями, сосредоточившись на расшифровке доходов и расходов компании — с учетом перспектив развития компании. Капитал компании наращивался в основном дополнительными не денежными вкладами.
Внешние займы на 31 декабря 2022 г. Прочие обязательства преимущественно связаны с арендой. Выручка на протяжении уже пяти лет достаточно стабильна и находится в диапазоне от 300 до 400 млн рублей, при этом большую ее часть обеспечивают тесты для беременных и тесты при процедуре ЭКО, NGS-исследования геномов и экзомов, а также онкотесты для проведения таргетной терапии. Из пяти анализируемых лет на протяжении последних трех начиная с 2020 г.
Исходя из наиболее репрезентативных показателей за 2018-2019 гг. Убыток, полученный компанией в 2020 г. В частности, тогда закрывались медицинские центры ЭКО, что привело к падению выручки от одной из самых маржинальных услуг «Генетико». Компания также много вложила в разработку тест-систем на коронавирус «Способ использования выбранного оптимального белка в качестве иммуносорбента в ИФА тест-системе для выявления антител к вирусу sars-cov-2» и «Разработка метода выявления антител к белкам вируса, вызывающего новую коронавирусную инфекцию COVID-19».
В последующие годы, однако, эти разработки уже успели принести компании более 31 млн выручки. Выручка в 2021 г. Также были осуществлены инвестиции в развитие сети дистрибуции, маркетинг и продвижение, что позволило существенно увеличить средний чек и продемонстрировать рост выручки. В 2022 г.
В выручке это отразилось в основном на продолжении снижения значения этого показателя по всему сегменту генетических исследований. Кроме того, на финансовый результат 2022 г. Можно ждать улучшений и от возможного слома тренда в демографии: в январе 2023 г. Возможно, в 2022 г.
Сформированный капекс основные инвестиционные затраты были сделаны в 2020-2022 гг. Учитывая описанный выше большой потенциал рынка, перспективы развития компании выглядят достаточно радужно даже при сохранении текущей доли. Только по тестированию НИПТ выручка при оптимистичном варианте развития событий может превысить всю текущую выручку компании, но главная предпосылка для этого — включение этих тестов в ОМС или другие государственные программы. Российский рынок NGS-исследований может также расти быстрыми темпами по мере расширения участия государства в развитии программ генетики.
Наиболее резонансное — с участием президента России Владимира Путина — совещание по вопросам развития генетических технологий состоялось 17 ноября 2021 г.
J Mol Biol. Институт биологии гена РАН Институт является ведущим российским научно-исследовательским центром в области молекулярной и клеточной биологии. На сегодняшний день Институт является безусловным лидером в области фундаментальных и трансляционных исследований механизмов регуляции экспрессии генов, пространственной организации геномов и эпигенетики.
Он добавил, что метод фактически представляет собой комбинацию нескольких известных методов, которые, однако, в клинической практике не применяются одновременно. В частности, всего в настоящее время применяется пять методов геномной диагностики. При этом разработанный метод позволяет получить практически ту же информацию, которую дадут пять традиционных тестов.
Обсуждение комплексных междисциплинарных проектов фундаментальных и прикладных исследований в области генетики и селекции. Популяризация генетических и селекционных достижений.
Развитие международных профессиональных контактов в области генетики и селекции. Научная программа Конгресса включает выступления более 250 пленарных и симпозиальных докладчиков по основным научным направлениям генетики и селекции. Загрузка тезисов доступна после прохождения регистрации.
Жизнь Института
Редакторы генов, основанные на технологию CRISPR и полученные из микробов, хоть и являются важным и незаменимым инструментом, часто демонстрируют значительные функциональные недостатки, особенно при переносе в чужеродную среду, например в клетки человека. Компания Profluent считает, что основанный на AI-технологиях генный редактор OpenCRISPR представляет собой мощную альтернативу, которая позволит обойти различные ограничения и даст возможность создавать оптимальные свойства. Используя большие языковые модели LLM , обученные работе с биологическим разнообразием, мы демонстрируем успешное и максимально точное редактирование генома человека с помощью программируемого редактора генов, разработанного с использованием искусственного интеллекта. Это удалось благодаря систематическому анализу 26 терабаз собранных геномов и метагеномов. С помощью AI появилась возможность генерировать в 4,8 раза больше белковых кластеров, чем существует в природе. Некоторые из созданных с помощью искусственного интеллекта редакторов генов демонстрируют сравнимую или улучшенную активность.
Компания выложила OpenCRISPR-1 в открытый доступ, чтобы способствовать развитию технологии и её использованию в научных исследованиях и коммерческих проектах.
XIII научная конференция «Генетика человека и патология» 00:00, 11 марта 2022 г. Здоровье Конференция пройдет 20-22 ноября 2022 г. Открытый в 1982 г. Москва , а с 1986 года ставший самостоятельным научно-исследовательским учреждением, Институт медицинской генетики в Томске в настоящее время — одно из ведущих академических учреждений, специализирующееся на решении проблем медицинской генетики. Традиционно конференции «Генетика человека и патология» являются ярким событием в научной жизни медицинских генетиков России, ученых, занимающихся вопросами генетики человека, врачей, клинических ординаторов, аспирантов.
НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ — головное учреждение по проблеме организации медико-генетических научных исследований и специализированной помощи населению в регионе Сибири и Дальнего Востока.
Роль личности в развитии отечественной генетики» 23 апреля кафедра биологии провела Х Всероссийскую научно-практическую конференцию «Актуальные вопросы медицинской генетики. Роль личности в развитии отечественной генетики». В ней приняли участие более 100 студентов 1-3 курсов лечебного и педиатрического факультетов, а также факультета иностранных обучающихся.
Будущие врачи посвятили свои доклады советским и российским ученым, совершившим значимые открытия в области биологии и генетики. В ходе конференции было рассказано о жизни и научном наследии создателя учения о мировых центрах происхождения культурных растений Н. Вавилова; основателя популяционной генетики С.
Жидкостная цитология
В мероприятии приняли участие академики РАН Рамил Усманович Хабриев, Виталий Васильевич Зверев, Александр Васильевич Горелов, депутат Государственной Думы, член Комитета по охране здоровья Михаил Владимирович Кизеев, заместитель руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Ирина Федоровна Серегина, эксперты, представители общественных организаций, профессионального сообщества, сотрудники и преподаватели медицинских университетов. Обращаясь к присутствующим, Рамил Усманович Хабриев отметил, что тема круглого стола имеет особую актуальность на фоне снижения уровня вакцинации населения, такая тенденция наблюдается не только в России, но и по всему миру. Как следствие — увеличение количества смертей как взрослых, так и детей, а это — миллионы человек. Но при этом не следует негативно воспринимать мнение приверженцев антипрививочного движения, нам важно выслушать позицию каждого, заслушать аргументы», - подчеркнул академик РАН. Заместитель руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Ирина Федоровна Серегина сообщила о постоянном мониторинге безопасности иммунопрофилактики: «Сегодня можно сказать, что все зарегистрированные на территории Российской Федерации вакцины имеют положительный профиль безопасности и безопасны для применения.
Технология молекулярно-генетического анализа проводится с использованием секвенирования нового поколения. Руководитель лаборатории Николай Скрябин сообщает, что созданная диагностическая панель позволяет прицельно изучать участки ДНК с интересующими учёных генами.
Эти участки извлекают из генома, секвенируют с помощью технологии NGS Next Generation Sequencing , и получают массив данных, который анализируется биоинформатиками и врачами. Эта медицинская технология значительно дешевле используемых в настоящее время коммерческих диагностических наборов.
Анастасия Кирсанова Следите за нашим Telegram , чтобы не пропускать самое интересное Самое обсуждаемое.
В исследовании, стартовавшем в 2018 году в лаборатории митохондриальной геномики Института нейрогеномики Центра Гельмгольца в Мюнхене под руководством доктора Холгера Прошиша Holger Prokisch , участвовала международная группа биохимиков, генетиков, офтальмологов из 34 институтов. Все офтальмологические исследования проведены специалистами российского НИИ глазных болезней, а генотипирование пациентов, проверка наследования мутации, исследование частоты ее встречаемости в популяции прошли в лаборатории наследственных болезней обмена веществ МГНЦ. Из 33 пациентов, участвовавших в исследовании, 16 были выявлены в России, остальные — в Румынии, Германии, Италии и на Украине. Пациентам с неподтвержденным диагнозом провели секвенирование экзома всех генов, кодирующих белки и выявили изменения в новом гене, функция которого ранее не была изучена. Продукт этого гена, белок DNAJC30, является шапероном белки, помогающие формированию правильной конформации других белков дыхательной цепи митохондрий.
Из института генетики РАН уволили директора, заявлявшего о 900-летних людях
В новосибирском институте цитологии и генетики разработали препарат для защиты от радиации. Консорциумы научных и образовательных организаций высшего образования, выполняющие геномные исследования и разработку генетических технологий на мировом уровне. «С 24 января исполняющим обязанности директора Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН (ИОГен РАН) назначен доктор биологических наук Андрей Мисюрин. Парк науки “Лобачевский Lab” совместно с НИИ нейронаук с 29 февраля по 1 марта проводят «Нейрофест». Официальный сайт Всероссийского научно-исследовательского института лесной генетики, селекции и биотехнологии. 23 апреля кафедра биологии провела Х Всероссийскую научно-практическую конференцию «Актуальные вопросы медицинской генетики.
Член-корреспондент РАН Александр Кудрявцев: «Уберите руки от моей веры!»
На семинар приглашали многих выдающихся ученых, а также молодежь с новыми оригинальными, тогда еще не принятыми академической наукой, идеями. В это же время доктор психологических наук, Мансурова Раиса Ахметовна, уже много лет успешно проводила в различных городах России семинары «Путь к себе», «Саморегуляция» и др. Будьте осторожны! В сети-интернет появились мошеннические сайты, предоставляющие ложную научную информацию и распространяющие поддельные копии звуковых программ-матриц Петра Петровича Гаряева. Публикуем некоторые из них: wavegenetic.
Оригинальная продукция института лингвистико-волновой генетики Петра Петровича Гаряева представлена только на официальных сайтах: wavegenetics. Вот, что по этой серьезной теме говорил П. Гаряев Мы получили уникальные экспериментальные результаты, которые, вероятно, имеют отношение к ковидовой пандемии. Мы увидели и зафиксировали, что вещественные гены могут дематериализоваться и быть составляющими невещественных электромагнитных полей.
И гены могут вновь возникать как вещество, что доказано квантовой физикой для элементарных частиц — фотонов, электронов и т.
РАН, д. Отта», д. Отта», генетик Киселёв Антон Вячеславович — заведующий лабораторией молекулярной генетики и генной терапии Отдела геномной медицины им.
В 2023 году в России планируют ввести обязательный скрининг новорожденных на 36 генетических заболеваний вместо пяти, которые делают сейчас. Тест на СМА тоже войдет в их число и будет бесплатным. Картина дня.
Руководитель лаборатории Николай Скрябин сообщает, что созданная диагностическая панель позволяет прицельно изучать участки ДНК с интересующими учёных генами. Эти участки извлекают из генома, секвенируют с помощью технологии NGS Next Generation Sequencing , и получают массив данных, который анализируется биоинформатиками и врачами. Эта медицинская технология значительно дешевле используемых в настоящее время коммерческих диагностических наборов. Технология позволяет диагностировать и другие тяжелые наследственные заболевания, среди которых муковисцидоз и болезнь Вильсона-Коновалова.
Россия увеличила количество исследований в генетике
Завершилась XIII научная конференция «Генетика человека и патология». Интервью директора НИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов Национального исследовательского центра «Курчатовский институт» Александр Яненко. «С 24 января исполняющим обязанности директора Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН (ИОГен РАН) назначен доктор биологических наук Андрей Мисюрин. Минобрнауки подписало указ об увольнении директора Института общей генетики Российской академии наук (ИОГен РАН) Александра Кудрявцева, сообщает RTVI. Шитиков Егор Александрович, руководитель лаборатории молекулярной генетики микроорганизмов ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр физико-химической. Вручение наград состоялось на Международном научном Конгрессе «Генетика ХХI века», посвященном 50-летнему юбилею ФГБНУ «Медико-генетический научный центр» и.
Томские генетики обследовали свыше 100 тыс младенцев. Патологию нашли у 40
Вместе с научными институтами, вузами по всей стране они ведут исследования в интересах медицины и сельского хозяйства, в области биобезопасности. Другие новости. ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» является ведущим научным центром в области медицинской генетики и генетики человека. Поэтому Курчатовский институт постепенно собирает силы и в этой области, в результате чего сейчас в нем сосредоточено более 30% биогенетического потенциала страны. Мы в институте уже около 25 лет занимаемся его изучением: ищем биомаркеры, используем клеточные культуры, анализируем причины тяжести болезни.
Из Института генетики РАН уволили директора. Он верил в 900-летних людей
При этом он сослался на некий график, который «можно часто найти в интернете», добавив, что он «сам его строил». После потопа продолжительность жизни падает. На самом деле, если предположить, что продолжительность жизни связана с общим здоровьем, а общее здоровье связано с непораженностью природы, то можно видеть — вот она, скорость поражения природы человека», — заявил ученый.
Геномное тестирование всё ещё балансирует на грани науки и практики и требует очень серьезного осмысления от специалистов, - прокомментировала Вера Ижевская. Вера Леонидовна высоко оценила совместную работу с томскими коллегами: «Традиционно мы тесно сотрудничаем в разных областях. Томский институт является самым крупным генетическим центром в Сибири, здесь созданы оригинальные научные школы и нам приятно делиться информацией с коллегами, а после пандемии - ещё и встретиться лично. Конференция дала возможность профессионального общения, она позволяет завязать новые контакты и иначе взглянуть на различные вопросы». Заведующая лабораторией молекулярной генетики человека Петербургского института ядерной физики НИЦ "Курчатовский институт", д-р биол.
Санкт-Петербург представила доклад «Роль метаболизма липидов в развитии болезни Паркинсона»: - Мы с коллегами изучаем причины развития распространенного нейродегенеративного заболевания — болезни Паркинсона. Многие считают, что у этой болезни нет наследственной компоненты, но за последние 20 лет было описано много моногенных форм данного заболевания. Также в сфере наших научных интересов — изучение наследственных основ дислипидемии: заболевания, связанного с нарушением обмена липидов. С коллегами из НИИ медицинской генетики нас связывает многолетняя дружба, я не в первый раз участвую в конференции и каждый раз с большим удовольствием приезжаю в Томск, - поделилась Софья Николаевна. Томск , д-р биол. Вавилова, г. Москва , д-р биол.
И в этом плане становится понятным, мне по крайней мере, утверждение о том, что дети до седьмого колена отвечают за грехи отцов своих», — сказал он. Постоянный адрес новости: eadaily.
От Медико-генетического научного центра имени академика Н. Бочкова в конференции приняли участие: заместитель директора по научной работе, д. Вера Ижевская заведующий лабораторией ДНК-диагностики, д. Екатерина Захарова заведующая лабораторией цитогенетики, д. Надежда Шилова. Существует целый спектр направлений, связанных с внедрением фундаментальных знаний в клиническую практику. Это, к примеру, диагностика и профилактика наследственных болезней, таргетная терапия онкозаболеваний, а также выявление заболеваний сердечно-сосудистой системы, обусловленных генетическими причинами. Внедрять достижения ученых в практику как можно быстрее — это не только тренд, это необходимость, которой мы руководствуемся в своей работе, направленной на обеспечение качества жизни пациентов и укрепление технологического суверенитета нашей страны» — отметил директор Томского НИМЦ, академик РАН Вадим Степанов. Насыщенная научная программа конференции включала симпозиумы, посвященные клинической генетике и орфанным болезням, генетике и эпигенетике многофакторных заболеваний, моделированию наследственных болезней, эволюционной и популяционной генетике, пренатальному и преимплантационному генетическому тестированию, цитогенетике и хромосомным болезням, омиксным технологиям в медицинской генетике, вопросам биоэтики. Очными участниками профессионального диалога стали более 200 человек, более 400 подключились к обсуждению в онлайн-режиме. Специалисты представили результаты исследований, поделились достижениями и обсудили различные аспекты своей работы. Заместитель директора по научной работе Медико-генетического научного центра имени академика Н. Бочкова, Председатель Российского общества медицинских генетиков, д.
генетика – последние новости
По мнению члена-корреспондента РАН, директора Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН Александра Кудрявцева, в прошлом продолжительность жизни людей достигала 900 лет, а. Институт Квантовой Генетики переводит понятие ГЕНА на квантовый уровень и фактически выводит классическую генетику из экспериментально-теоретического тупика. Федеральный исследовательский центр Всероссийский институт генетических ресурсов растений имени Н.И. Вавилова (ВИР) Министерство науки и высшего образования.