Роксера® (5 мг) форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Инструкция по применению Роксера Таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт
Атеросклероз сосудов мозга и сердца приводит к инфаркту и инсульту. Эти осложнения по-прежнему стоят на первом месте среди причин смерти. Для нормализации уровня холестерина назначают препарат «Роксера». Мы задали популярные вопросы о препарате кардиологу. Какое действующее вещество в «Роксера» Активным веществом лекарства «Роксера» служит розувастатин кальция в концентрации 20,83 мг на одну таблетку 20 мг в пересчете на розувастатин. В аптеках можно найти другие дозировки действующего вещества — 5 мг, 10 мг, 15 мг и 40 мг. В результате этого снижается внутриклеточная концентрация холестерина. Также препарат ускоряет катаболизм холестерина.
Роксеру следует с осторожностью применять пациентам с факторами, способствующими развитию миопатии, таких как почечная недостаточность, пожилой возраст, гипотиреоз, или в ситуациях, когда может увеличиться концентрация в плазме крови. Роксеру не следует применять для пациентов с острыми, серьезными состояниями, способствующих развитию миопатии или повышают риск развития почечной недостаточности на фоне рабдомиолиза такими как сепсис, гипотензия, обширное хирургическое вмешательство, травма, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения; неконтролируемые судороги. Функцию печени рекомендуется проверить перед началом применения препарата и через 3 месяца лечения.
Если уровень трансаминаз в сыворотке крови более чем втрое превышает верхнюю границу нормы, применение Роксеры следует прекратить. О серьезных нарушениях функции печени преимущественно повышение уровня печеночных трансаминаз в постмаркетинговый период сообщалось чаще при применении дозы 40 мг. У пациентов с вторичной гиперхолестеринемией, вызванной гипотиреозом или нефротическим синдромом, сначала следует провести лечение основного заболевания, а затем начинать применение Роксеры. В пострегистрационный период изредка сообщалось о летальных или нелетальных случаи печеночной недостаточности у пациентов, принимавших статины, в том числе розувастатин. Если другие причины не выявлено, не следует возобновлять лечение препаратом Роксера. Раса В исследованиях фармакокинетики наблюдался рост системной экспозиции у пациентов монголоидной расы по сравнению с европейцами. Для таких пациентов необходима коррекция дозы препарата Роксера см. Разделы «Способ применения и дозы» и «Фармакокинетика». Для пациентов монголоидной расы начальная доза Роксеры должна быть 5 мг. Повышенная концентрация розувастатина в плазме крови была замечена в азиатских пациентов см.
Раздел «Фармакокинетика». Следует принять во внимание возросшую системную экспозицию при лечении пациентов монголоидной расы, у которых гиперхолестеринемия не контролируется адекватно дозами до 20 мг. Ингибиторы протеазы Повышенная системная экспозиция к розувастатина наблюдалась у лиц, принимавших розувастатин сопутствующее с различными ингибиторами протеазы в сочетании с ритонавиром. Следует обдумать как польза от снижения уровня липидов с помощью препарата Роксера у пациентов с ВИЧ, которые получают ингибиторы протеазы, так и возможность повышения концентраций розувастатина в плазме крови в начале терапии и при повышении дозы Роксеры для пациентов, получающих ингибиторы протеазы. Одновременное применение препарата с ингибиторами протеазы не рекомендуется, если доза Роксеры не скорректированные см. Раздел «Способ применения и дозы» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий». Непереносимость лактозы Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует применять этот препарат. Интерстициальное заболевание легких Единичные случаи интерстициального заболевания легких были зарегистрированы при применении некоторых статинов, особенно в случае длительной терапии. К симптомам нарушения относятся одышка, непродуктивный кашель и ухудшение общего состояния усталость, потеря массы тела и лихорадка. Если подозревается, что у пациента развилось интерстициальное заболевание легких, применение статинов следует прекратить.
Сахарный диабет Некоторые факты свидетельствуют, что статины повышают уровень глюкозы в крови и в некоторых пациентов, которым грозит высокий риск развития диабета в будущем, могут вызывать гипергликемию такого уровня, при котором необходимо надлежащее лечение диабета. Эту угрозу, однако, превышает снижение риска сосудистых нарушений при применении статинов, и поэтому она не должна быть основанием для прекращения терапии статинами. В некоторых случаях эти показатели могут превышать предельное значение для диагностики сахарного диабета, прежде всего у пациентов с высоким риском развития диабета. В клинических исследованиях было показано, что Роксера в качестве монотерапии не вызывает снижения базовой концентрации кортизола плазмы крови и не влияет на резерв надпочечников. Необходима осторожность при одновременном применении препарата Роксера и других лекарственных средств, способных снижать уровень или активность эндогенных стероидных гормонов, например кетоконазола, спиронолактона и циметидина. Дети и подростки в возрасте от 10 до 17 лет Влияние розувастатина на линейный рост рост , массу тела, ИМТ индекс массы тела и развитие вторичных половых признаков по шкале Таннера в возрасте 10-17 лет оценивался только в течение одного года. После 52 недель исследуемого лечения никакого влияния на рост, массу тела, ИМТ или половое созревание обнаружено не было см. Раздел «Фармакологические». Раздел «Побочные реакции ». Применение в период беременности или кормления грудью.
Безопасность применения Роксеры в период беременности и кормления грудью не изучали.
Капли: для приема внутрь Побочные действия В качестве индивидуальной реакции организма, возможны следующие симптомы: Центральная нервная система: слабовыраженный экстрапирамидный синдром, торможение, ощущение усталости, головокружения, сонливость. В первые 6 часов после приема препарата возможна акатазия непреодолимое желание двигаться, неспособность сидеть на месте. Единичные случаи поздней дистонии. Крайне редко возможно повышение уровня беспокойства, особенно у больных, страдающих шизофренией. Пищеварительная система: учащение мочеиспускания, запоры, сухость во рту. После длительного приема препарата, возможно возникновение холестатической желтухи. Сердечнососудистая система: приливы крови к лицу, тахикардия учащенное сердцебиение , ортостатическая гипотензия, изменения на эхокардиограмме интервала QT. Органы зрения: иногда пациенты испытывают помутнение зрения, невозможность быстро сфокусироваться.
Система кроветворения: возможны лейкоцитоз, гемолитическая анемия, агранулоцитоз 4- 10 неделя лечения , доброкачественная лейкопения. Эндокринная система: возможна аманорея, частые приливы, галакторея, гинекомастия, ослабление полового влечения и потенции при длительном приеме препарата , сахарный диабет. Обмен веществ: иногда наблюдается усиление количества потоотделений, повышение аппетита, нарушения углеводного обмена, сопровождающееся набором массы при длительном приеме препарата. Эпидермис: возможны фотодерматит или фотосенсибилизация. Вестибулярный аппарат: в отдельных случаях возможно нарушение координации движений дрожание, замедленность. Слабые побочные эффекты из группы «ЦНС», «Сердечнососудистая система» и «Органы зрения» обычно непостоянные и пропадают сами, в ходе курса лечения. Передозировка препаратом Симптомы: нарушение дыхания, судороги, сильная сонливость, повышение температуры тела, тахикардия, снижение артериального давления, шок, кома, неконтролируемые движения, чрезмерная возбудимость. Лечение: можно провести промывание желудка, дать слабительные препараты или абсорбирующие вещества. Также параллельно следует проводить поддерживающую терапию, в зависимости от проявленной симптоматики.
Процедура диализа не будет эффективна. В случае сердечнососудистой симптоматики, не стоит давать адреналин это может вызвать падение АД. Судороги можно устранить при помощи диазепама. Биопериден эффективно поможет в случае двигательных нейропатических нарушений. Не стоит пытаться вызвать рвоту, так как возможно проникновение частичек рвотных масс в дыхательные пути. Особые указания Инструкция по применению к препарату Хлорпротиксен Зентива указывает, что следует помнить также такие моменты: Прием Хлорпротиксена может дать ложные результаты иммунобиологического теста урины на беременность, теста крови на уровень билирубина. Во время курса лечения желательно не употреблять спиртные напитки, избегать значительного количества ультрафиолетового облучения. На время интенсивного лечения, следует воздержаться от действий, которые требуют высокой скорости физических и психических реакций сюда относятся высотные работы, вождение автотранспортом, краном…. Для того чтобы избежать синдрома «отмены» нивелирования результатов лечения , следует выводить препарат постепенно из организма, плавно снижая дозировку.
Вновь нарастают признаки тревожности и депрессивного расстройства. Эффект от лечения пропадает. Отчетливо проявляется седативный эффект пароксетина, незаметный при обычном применении. Надолго нарушается сон, резко снижается работоспособность. Риск появления галлюцинаций. Острые психотические нарушения требуют стационарного лечения и длительной коррекции. Родственники и больной Родственникам человека, который длительно пребывал в депрессии и начал лечиться антидепрессантом пароксетином нужно помнить, что организму больного нужно немало времени для восстановления. В первые недели лечения у него усиливается сонливость, поэтому бессмысленно ожидать от него желания заняться экстремальным спортом или поучаствовать в шумном мероприятии. Пациенту в депрессии очень важна поддержка близких людей. Психологи советуют: Недвусмысленно дать понять больному, что он не одинок, а окружающие готовы ему помочь.
Вместо них лучше демонстрировать понимание всей серьезности и тяжести состояния близкого человека. Не относить все слова и действия больного в свой адрес. Человеку в депрессии не хватает сил на обычное общение и повседневные заботы. Ему очень сложно общаться с людьми, сходить в гости или просто позавтракать.
Минздрав России зарегистрировал препарат для лечения болезни Бехтерева
Инъективное введение препарата назначается в случае отказа больного от приема таблеток или в начале курса (для максимально быстрого действия препарата). Данные показали, что Паксил имеет одни из наиболее высоких показателей тяжести синдрома отмены среди лекарственных препаратов его класса. Особенно часто откровенная отрицательная динамика наблюдается у пациентов после внутрисуставных инъекций гормональных препаратов (дипроспан, кеналог-40). лекарственное средство, содержащее в своем составе Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат. Таблетки Роксера — отзывы, оставленные на форумах принимавшими препарат пациентами подтверждают этот факт — является эффективным средством для снижения уровня холестерина. Лекарственные средства.
Торговое наименование
- Какие препараты для снижения холестерина в крови можно применять
- Препарат от глистов Ретоксин: характеристики и особенности
- Статины: список эффективных препаратов последних поколений, побочные действия, плюсы и минусы
- Минздрав России зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева
- Инструкция
Рексетин таблетки покрытые оболочкой покрытые оболочкой 20 мг x30
Обсессивно-компульсивное расстройство Рекомендуемая доза составляет 40 мг в сутки. Лечение начинают с дозы 20 мг в сутки, которую можно еженедельно повышать на 10 мг в сутки. При необходимости доза может быть повышена до 60 мг в сутки. Необходимо соблюдать адекватную длительность терапии несколько месяцев и дольше.
Паническое расстройство Рекомендуемая доза равна 40 мг в сутки. Лечение пациентов следует начинать с дозы 10 мг в сутки и еженедельно повышать дозу на 10 мг в сутки, ориентируясь на клинический эффект. При необходимости доза может быть увеличена до 60 мг в сутки.
Низкая начальная доза рекомендуется для минимизации возможного усиления симптоматики панического расстройства, которая может возникать в начале лечения любыми антидепрессантами. Необходимо соблюдать адекватные сроки терапии несколько месяцев и дольше. Социальная фобия Рекомендуемая доза составляет 20 мг в сутки.
При необходимости доза может быть увеличена еженедельно на 10 мг в сутки в зависимости от клинического эффекта до 50 мг в сутки. Генерализованное тревожное расстройство Рекомендуемая доза составляет 20 мг в сутки. Посттравматическое стрессовое расстройство Рекомендуемая доза составляет 20 мг в сутки.
Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг и 30 мг. По 7, 10, 14, 20, 25 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 10, 20, 30, 40, 50 или 100 таблеток в банки из полиэтилентерефталата для лекарственных средств, укупоренные крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия или системой «нажать-повернуть» из полипропилена или полиэтилена или банки полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками натягиваемыми с контролем первого вскрытия из полиэтилена или банки полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками натягиваемыми с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого давления.
Еще одной причиной онкогенеза является повышенное ингибирование высвобождения дофамина в лактотрофах гипофиза, приводящее к растормаживанию продукции пролактина и его повышенному уровню. В начале XXI столетия были опубликованы исследования «случай-контроль» и обзоры антидепрессантов, касающиеся рака груди. Одни авторы утверждали, что нет связи между употреблением антидепрессантов и раком груди, в то время как другие исследователи пришли к выводу, что существует связь между антидепрессантами и риском рака груди. В исследовании 2006 г. Chien et al. Однако они обнаружили, что антидепрессанты этой группы могут повышать риск опухолей, отрицательных по отношению к рецепторам прогестерона, рецепторам эстрогена и рецепторам отрицательного рецептора прогестерона. Таким образом, клинические данные неоднозначны с точки зрения связи между приемом антидепрессантов и раком груди или яичников. Это высокое сродство объясняет и его высокий профиль ингибирующего взаимодействия с субстратами для 2D6. Сильное ингибирование 2D6 пароксетином также означает, что происходит значительное ингибирование метаболизма канцерогенных субстратов 2D6, что подразумевает повышенную вероятность онкогенеза. Так пароксетин был связан с увеличением риска заболеваемости раком груди у женщин, принимавших его в течение четырехлетнего периода.
Это было в несколько раз выше, чем у любого другого антидепрессанта, включая трициклические антидепрессанты, которые, как было установлено, имели средний OR 2,0. Особенно опасно, одновременное использование пароксетина с тамоксифеном, котрое увеличивает риск смерти от рака груди в течение пятилетнего периода у женщин, принимающих оба препарата.
Сердечный приступ, инсульт и связанные с ними проблемы со здоровьем могут быть вызваны заболеванием, называемым атеросклероз. Атеросклероз развивается из-за накопления жировых отложений в артериях. Большинство людей не ощущает высокого содержания холестерина в крови, потому что это состояние не сопровождается какими-либо симптомами. Без лечения, холестерин будет откладываться на стенках сосудов, и вследствие этого привести к их сужению. Иногда такие суженные сосуды могут полностью закупориться, что может привести к нарушению кровоснабжения сердца или головного мозга, приводящих к сердечному приступу или инсульту.
Снижая уровень холестерина в крови, вы можете снизить риск развития сердечного приступа или инсульта. Однако, вы должны прекратить прием препарата по рекомендации врача или в случае беременности.
Также в состав ретроксила входят противовоспалительные вещества, которые уменьшают воспалительные процессы и облегчают боль, а также антибиотики, которые борются с инфекцией и уничтожают патогенные микроорганизмы. Основной принцип действия ретроксила заключается в его способности проникать в клетки организма и направлять свое воздействие непосредственно на больной участок. Таким образом, ретроксил активно борется с заболеванием и помогает организму восстановиться. Ретроксил является высокоэффективным лекарством, которое применяется в лечении различных заболеваний. Оно позволяет снизить симптомы и облегчить состояние пациента. Несомненно, ретроксил является одним из наиболее важных препаратов в медицинской практике, и его использование может быть жизненно необходимо в некоторых случаях. Действие ретроксила на организм Ретроксил — это лекарство, которое применяется для лечения определенных заболеваний. Оно содержит активное вещество, которое оказывает специфическое действие на организм.
Основная цель применения ретроксила — это устранение симптомов болезни и восстановление здоровья пациента. Существуют различные виды ретроксила, каждый из которых имеет свою специфику действия. Действие ретроксила на организм зависит от его состава и специфики заболевания. Некоторые ретроксилы оказывают противовоспалительное действие, снижают отек и улучшают микроциркуляцию крови. Другие ретроксилы могут оказывать антибактериальное или гормональное действие, направленное на подавление развития инфекции или улучшение работы эндокринной системы. Еще некоторые ретроксилы могут оказывать антигистаминное или антипиретическое действие. Важно отметить, что применение ретроксила должно быть назначено только врачом на основании результатов диагностики и обследования пациента. Только врач может определить, какое лекарство и в какой дозировке будет наиболее эффективным и безопасным для конкретного пациента. Применение ретроксила Ретроксил — это лекарство, которое используется в медицине для лечения определенных заболеваний. Оно применяется для устранения опухолей и злокачественных опухолей в организме пациента.
Ретроксил нужно для достижения эффективного и точного лечения раковых заболеваний. Препарат ретроксил существует в форме инъекций, которые могут быть введены непосредственно в опухоль или в рядом расположенные лимфатические узлы. Это позволяет достичь максимальной концентрации лекарства в области опухоли и снизить побочные эффекты на остальные органы и ткани. Применение ретроксила основано на его способности уничтожать раковые клетки. Он блокирует действие ферментов, необходимых для размножения опухолевых клеток и вызывает их гибель.
Ретроксил что это за лекарство его назначение и наличие на рынке
Применение вместе с амобарбиталом и фенобарбиталом сочетается с усилением отрицательных ощущений. Пациентам, требующим барбитуратной терапии, дозу пароксетина надо подбирать очень осторожно. Никаких фармакокинетических или фармакодинамических взаимодействий с бензодиазепинами не отмечалось. Однако в любом случае одновременное применение нескольких средств, действующих на ЦНС, требует повышенной осторожности. Применение совместно с циметидином сочетается с повышением плазменной концентрации пароксетина. Клиническое значение этого факта неясно, но желательно назначать дозу пароксетина ближе к нижнему пределу ее рекомендуемого терапевтического диапазона. Судя по результатам фармакокинетических исследований, пароксетин с дигоксином не взаимодействует.
Исследования на животных показывают, что возможно взаимодействие пароксетина с ИМАО. С учетом летальных исходов, отмечавшихся при одновременном применении ИМАО и флуоксетина, сочетаний пароксетина с ними также следует избегать. Между отменой последнего и началом использования ИМАО должно пройти не менее 14 сут. Оральные контрацептивы. Прием совместно со средствами предупреждения беременности не приводил к каким-либо фармакокинетическим или фармакодинамическим взаимодействиям. Поскольку триптофан может превращаться в серотонин, его прием совместно с пароксетином чреват неприятными ощущениями, включая возбуждение, беспокойство и желудочно-кишечное расстройство как и для флуоксетина.
Хотя клинические данные по взаимодействию пароксетина с триптофаном ограничены, отрицательные последствия их совместного применения наблюдались неоднократно. Обусловлено ли это сочетанием пароксетина с варфарином или только действием последнего средства, неясно. Клинические данные по применению варфарина вместе с пароксетином у пациентов с депрессией крайне ограничены, тем не менее в клинических испытаниях клинически значимых эпизодов кровотечения не зарегистрировано. Клинических контролируемых испытаний, касающихся применения пароксетина во время беременности и лактации, не проводилось. Если принимавшие его женщины донашивали ребенка, он всегда рождался нормальным. Пароксетин избирательно ингибирует обратное поглощение нейромедиатора серотонина пресинаптическими окончаниями нейронов головного мозга.
Повышение концентрации нейромедиатора в синаптической щели усиливает серотонинергическое проведение нервных импульсов, что приводит к антидепрессивному эффекту. В обычных дозах пароксетин демонстрирует слабое сродство к катехоламинергической и гистаминергической системам.
Специалисты назначают Ретроксил в зависимости от состояния пациента и предполагаемой причины его заболевания.
Важно проконсультироваться с врачом, чтобы получить рекомендации по применению Ретроксила и точную дозировку. Указания к применению Лекарство Ретроксил назначается для лечения определенных заболеваний. Перед использованием необходимо обратиться к врачу или следовать указаниям на упаковке.
Нужно принимать лекарство в соответствии с рекомендациями врача. Дозировка и продолжительность приема могут отличаться в зависимости от причины назначения лекарства. Существует возможность принимать Ретроксил внутрь после еды, с водой или без нее.
Обычно рекомендуется принимать после еды для улучшения абсорбции лекарственного вещества. Важно не превышать рекомендуемую дозировку и не прекращать прием лекарства без согласия врача. Лекарство может влиять на реакцию и способность управлять автомобилем или машинами, поэтому рекомендуется быть осторожным при принятии Ретроксила, особенно в начале лечения.
Преимущества использования Лекарство Ретроксил имеет ряд преимуществ, которые делают его популярным среди пациентов. Во-первых, Ретроксил обладает высокой эффективностью в лечении различных заболеваний. Благодаря своему уникальному составу и механизму действия, он способен быстро облегчить симптомы и улучшить общее состояние пациента.
Во-вторых, лекарство Ретроксил хорошо переносится большинством пациентов.
В период терапии препаратомСледует проинформировать пациента о необходимости немедленного обращения к врачу в случае неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмов, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять активность КФК. Терапия должна быть прекращена, если активность КФК значительно увеличена более чем в 5 раз по сравнению с ВГН или если симптомы со стороны мышц резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт даже, если активность КФК не более чем в 5 раз превышает ВГН. Если симптомы исчезают и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о возобновлении применения препарата Роксера или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном медицинском наблюдении. Контроль активности КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен. Отмечены очень редкие случаи иммуноопосредованной некротизирующей миопатии с клиническими проявлениями в виде стойкой слабости проксимальных мышц и повышения активности КФК в сыворотке крови во время терапии или при прекращении применения ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в т. Может потребоваться проведение дополнительных исследований мышечной и нервной системы, серологических исследований, а также терапия иммунодепрессивными средствами. Признаков увеличения воздействия на скелетную мускулатуру при приеме розувастатина и сопутствующей терапии не отмечено. При одновременном применении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы гемфиброзил увеличивает риск развития миопатии.
Таким образом, одновременное применение препарата Роксера и гемфиброзила не рекомендуется. Преимущества дальнейшего изменения плазменной концентрации липидов при комбинированном применении препарата Роксера с фибратами или никотиновой кислотой в липидснижающих дозах должны быть тщательно взвешены с учетом возможного риска. В связи с увеличением риска рабдомиолиза препарат Роксера не следует применять пациентам с острыми состояниями, которые могут привести к миопатии или состояниям, предрасполагающим к развитию почечной недостаточности например сепсис, артериальная гипотензия, обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные и электролитные нарушения или неконтролируемые судороги. Рекомендуется проводить определение функциональных проб печени до начала терапии и через 3 мес после ее начала. Применение препарата Роксера следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если активность печеночных трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН. У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома до начала лечения препаратом Роксера должна проводиться терапия основных заболеваний. Этнические особенности. В ходе фармакокинетических исследований у представителей монголоидной расы по сравнению с представителями европеоидной расы отмечено увеличение плазменной концентрации розувастатина. Препарат Роксера содержит лактозу, в связи с чем его не следует применять пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции. Интерстициальное заболевание легких.
При применении некоторых ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, особенно в течение длительного времени, сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких. Проявлениями заболевания могут являться одышка, непродуктивный кашель и ухудшение общего самочувствия слабость, снижение веса и лихорадка. При подозрении на интерстициальное заболевание легких следует прекратить терапию ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Сахарный диабет типа 2. Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Исследования по изучению влияния препарата Роксера на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами не проводились.
Рекомендуемый режим дозирования в составе комплексной терапии для взрослых и детей старше 12 лет: ОРВИ для профилактики : 1 раз в сутки по 200 мг 1 таблетка после еды; курс — 14 дней, суммарная доза — 2800 мг 14 таблеток ; ОРВИ терапия , период повышенных умственных и физических нагрузок, различные стрессовые воздействия и неблагоприятные факторы окружающей среды для адаптации и повышения устойчивости : в первый день — 3 раза в сутки по 200 мг, в последующие 7 дней — 1 раз в сутки по 200 мг; курс — 8 дней, суммарная доза — 2000 мг 10 таблеток. Если спустя 3 дня после начала курса лечения не отмечается улучшения самочувствия и снижения выраженности симптомов вышеуказанных состояний, необходимо проконсультироваться с врачом. Побочные действия На фоне приема препарата в редких случаях может наблюдаться появление аллергических реакций, таких как отек Квинке, реакции гиперчувствительности, анафилаксия, анафилактический шок. При усугублении любого из этих побочных эффектов или возникновении какого-либо другого неблагоприятного явления необходимо обратиться к специалисту.
Передозировка Появление симптомов интоксикации, обусловленной передозировкой препарата, не наблюдалось. При подозрении на передозировку рекомендуется симптоматическое лечение. Не следует использовать препарат в дозах, превышающих рекомендованные.
Роксера таблетки : инструкция по применению
Применение препарата Роксера® в дозе 40 мг пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений противопоказано. Начало терапии розувастатином или повышение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению протромбинового времени и МНО, а отмена розувастатина или снижение дозы может. Лекарство ретроксил необходимо для восстановления психического здоровья пациента и снижения или устранения симптомов психических расстройств. Таблетки «Роксера» — отзывы подтверждают этот факт — является эффективным лекарством для снижения уровня холестерина. — Дети и подростки младше 18 лет: препарат Роксера® таблетки 40 мг нельзя применять у детей и подростков младше 18 лет.
Владелец регистрационного удостоверения:
- Инструкция по применению Транексам 500 мг (таблетки)
- Роксера 5 мг таблетки №90
- Что такое Ретроксил?
- Роксера - инструкция по применению, аналоги, цена таблеток 10 мг
- Паксил (Рексетин)
- Please wait while your request is being verified...
О препарате Редуксин
Также, необходимо понимать, что лекарства для снижения холестерина в крови должны использоваться на фоне немедикаментозного лечения. Риска на таблетке предназначена только для деления таблетки с целью облегчения проглатывания, но не для деления таблетки на две равные дозы. Редуксин Форте таблетки 850мг+10мг №30. Трекресил – лекарственное средство адаптогенного и общеукрепляющего действия. Сбалансированная формула средства Рексатал помогла сотням мужчин вернуть былую сексуальную способность, что подтверждают положительные отзывы пациентов, принимавших препарат.
Паксил (Рексетин)
У двух пациентов с печёночной недостаточностью 8-9 баллов по шкале Чайлд-Пью отмечено увеличение системной экспозиции, по крайней мере, в 2 раза. Опыт применения розувастатина у пациентов с печёночной недостаточностью выше 9 баллов по шкале Чайлд-Пью отсутствует. Показания - Первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемню или смешанная гиперхолестеринемия тип IIb — в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения например, физические упражнения, снижение массы тела оказываются недостаточными. Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции. Поскольку холестерин и вещества, синтезируемые из холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы для плода превышает пользу от применения препарата при беременности. В случае наступления беременности в процессе терапии применение препарата должно быть немедленно прекращено. Данные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют известно, что другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы способные выделяться с грудным молоком , поэтому в период кормления грудью применение препарата необходимо прекратить. Способ применения и дозы Внутрь, таблетку не разжёвывать и не измельчать, проглатывать целиком, запивая водой, возможен приём в любое время суток независимо от времени приёма пищи. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание национальные рекомендации по целевым концентрациям липидов в плазме крови.
При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальной концентрацией холестерина в плазме крови и принимать во внимание возможный риск развития сердечно-сосудистых осложнений, необходимо также учитывать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена через 4 недели. Пациенты с почечной недостаточностью У пациентов с почечной недостаточностью лёгкой или умеренной степени тяжести коррекции дозы не требуется. Применение у пациентов пожилого возраста Не требуется коррекции дозы. Этнические группы У пациентов монголоидной расы отмечено увеличение системной экспозиции розувастатина. Для пациентов-носителей генотипов с. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения Абсорбция и распределение Максимальная концентрация розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч после приёма внутрь. Розувастатин является побочных эффектов носит, в основном, дозозависимый характер.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна: тромбоцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: редко: реакции повышенной чувствительности, включая ангионеврогический отёк. Нарушения со стороны эндокринной системы: часто: сахарный диабет 2-го типа. Нарушения со стороны нервной системы: часто: головная боль, головокружение; очень редко: потеря или снижение памяти; частота неизвестна: периферическая нейропатия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частота неизвестна: кашель, одышка. Нарушения со стороны пищеварительной системы: часто: запор, тошнота, боль в животе; редко: панкреатит; очень редко: желтуха, гепатит; частота неизвестна: диарея.
При применении некоторых ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы статинов сообщалось о следующих НЯ: депрессия, нарушения сна, включая бессонницу и «кошмарные» сновидения, сексуальная дисфункция, повышение концентрации гликированного гемоглобина в крови. Сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких, особенно при длительном применении препаратов.
Передозировка Клиническая картина передозировки не описана. При единовременном приеме нескольких суточных доз препарата фармакокинетические параметры розувастатина не изменяются. Лечение передозировки симптоматическое, необходим контроль функции печени и сывороточной активности КФК. Специфического антидота не существует. Гемодиализ неэффективен. Одновременное применение препаратов, которые являются ингибиторами этих транспортных белков, может сопровождаться увеличением концентрации розувастатина в плазме крови и повышенным риском развития миопатии. Циклоспорин: при одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечается у здоровых добровольцев. Одновременное применение с розувастатином не влияет на концентрацию циклоспорина в плазме крови.
Применение розувастатина противопоказано пациентам, принимающим циклоспорин. Ингибиторы протеазы ВИЧ: одновременное применение ингибиторов протеазы ВИЧ может значительно повышать экспозицию розувастатина. Поэтому одновременный прием розувастатина и ингибиторов протеазы ВИЧ не рекомендуется. Гемфиброзил и другие гиполипидемические средства: одновременное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению Cmax и AUC розувастатина в плазме крови в 2 раза. Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидается фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратом, возможно фармакодинамическое взаимодействие. Одновременное применение фибратов и розувастатина в суточной дозе 30мг противопоказано. Эзетимиб: одновременное применение розувастатина в дозе 10мг и эзетимиба в дозе 10мг сопровождалось увеличением AUC розувастатина у пациентов с гиперхолестеринемией. Нельзя исключить фармакодинамическое взаимодействие между розувастатином и эзетимибом, проявляющееся увеличением риска развития нежелательных реакций.
Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 часа после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось. Подобное взаимодействие может возникать в результате усиления моторики кишечника, вызываемого применением эритромицина. Изоферменты системы цитохрома Р450: результаты исследований, проводимые в условиях in vivo и in vitro, показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов системы цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этой системы изоферментов. Поэтому не ожидается взаимодействия розувастатина с другими лекарственными средствами на уровне метаболизма с участием изоферментов системы цитохрома Р450. Взаимодействия с лекарственными средствами, которые требуют коррекции дозы розувастатина: дозу препарата следует корректировать при необходимости его одновременного применения с лекарственными средствами, увеличивающими экспозицию розувастатина. Если ожидается увеличение экспозиции в 2 раза и более, начальная доза препарата должна составлять 5мг 1 раз в сутки.
Также следует корректировать максимальную суточную дозу препарата, чтобы ожидаемая экспозиция розувастатина не превышала таковую для дозы 40мг, принимаемой без одновременного назначения лекарственных средств, взаимодействующих с розувастатином. Итраконазол 200мг 1 раз в сутки. Такое увеличение концентрации в плазме крови должно учитываться при подборе дозы гормональных контрацептивов. Фармакокинетические данные по одновременному применению розувастатина и ЗГТ отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при применении данной комбинации. Однако подобная комбинация широко применялась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами. Другие лекарственные средства: клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином не ожидается. Фузидовая кислота: риск развития миопатии, в том числе рабдомиолиза, может быть увеличен при одновременном применении фузидовой кислоты системного действия и статинов. Механизм этого взаимодействия фармакодинамический или фармакокинетический, или оба пока неизвестен.
Были получены сообщения о рабдомиолизе в том числе со смертельным исходом в некоторых случаях у пациентов, получающих одновременно статины и фузидовую кислоту. При необходимости применения фузидовой кислоты системного действия терапию розувастатином следует прекратить на весь период применения фузидовой кислоты.
Результаты исследований, в которых пациенты принимали пароксетин на протяжении до 1 года, показали, что препарат эффективно предотвращает рецидивы депрессии. Обсессивно-компульсивное расстройство Пароксетин эффективен при лечении обсессивно-компульсивного расстройства ОКР , в т. Кроме того, пароксетин эффективно предотвращал рецидивы ОКР. Пароксетин эффективен при лечении панического расстройства с агорафобией и без нее, в т. Установлено, что при лечении панического расстройства комбинация пароксетина и когнитивно-поведенческой терапии значимо эффективнее, чем изолированное применение когнитивно-поведенческой терапии. Кроме того, пароксетин эффективно предотвращал рецидивы панического расстройства. Пароксетин является эффективным средством лечения социальной фобии, в т.
Генерализованное тревожное расстройство Пароксетин эффективен при генерализованном тревожном расстройстве, в т. Пароксетин также эффективно предотвращает рецидивы при данном расстройстве. Пароксетин эффективен при лечении посттравматического стрессового расстройства. В исключительных случаях линезолид антибиотик, являющийся обратимым неселективным ИМАО допускается комбинировать с пароксетином при условии, что приемлемые альтернативы лечения линезолидом недоступны, и потенциальная польза применения линезолида превосходит риски возникновения серотонинового синдрома или злокачественного нейролептического синдрома, как реакции у определенного пациента. Оснащение для тщательного наблюдения за симптомами серотонинового синдрома и мониторинга артериального давления должно быть доступно. Контролируемые клинические исследования пароксетина при лечении депрессии у детей и подростков не доказали его эффективность, поэтому препарат не показан для лечения указанной возрастной группы. Безопасность и эффективность пароксетина не изучались при применении у пациентов младшей возрастной категории младше 7 лет. Способ применения и дозы Пароксетин рекомендуется принимать 1 раз в сутки утром во время еды. Таблетку следует глотать целиком, не разжевывая.
Итраконазол 200мг 1 раз в сутки. Такое увеличение концентрации в плазме крови должно учитываться при подборе дозы гормональных контрацептивов. Фармакокинетические данные по одновременному применению розувастатина и ЗГТ отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при применении данной комбинации. Однако подобная комбинация широко применялась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами.
Другие лекарственные средства: клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином не ожидается. Фузидовая кислота: риск развития миопатии, в том числе рабдомиолиза, может быть увеличен при одновременном применении фузидовой кислоты системного действия и статинов. Механизм этого взаимодействия фармакодинамический или фармакокинетический, или оба пока неизвестен. Были получены сообщения о рабдомиолизе в том числе со смертельным исходом в некоторых случаях у пациентов, получающих одновременно статины и фузидовую кислоту.
При необходимости применения фузидовой кислоты системного действия терапию розувастатином следует прекратить на весь период применения фузидовой кислоты. Такая протеинурия не свидетельствует об остром заболевании или прогрессировании сопутствующего заболевания почек. Отмечены очень редкие случаи рабдомиолиза при одновременном применении ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы и эзетимиба. Такая комбинация должна применяться с осторожностью, так как нельзя исключить фармакодинамического взаимодействия.
Определение сывороточной активности КФК: сывороточную активность КФК нельзя определять после интенсивных физических нагрузок и при наличии других возможных причин повышения ее активности, это может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходная сывороточная активность КФК существенно превышена в 5 раз выше верхней границы нормы , через 5-7 дней следует провести повторный анализ. Нельзя начинать терапию, если результаты повторного анализа подтверждают исходную высокую сывороточную активность КФК более чем 5-кратное превышение верхней границы нормы. К таким факторам относятся: нарушение функции почек, гипотиреоз, заболевания мышц в анамнезе в том числе в семейном анамнезе , миотоксические явления при приеме других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе, чрезмерное употребление алкоголя, возраст старше 65 лет, состояния, при которых может повышаться концентрация розувастатина в плазме крови, одновременное применение фибратов.
У таких пациентов необходимо оценить риск и возможную пользу терапии. Также рекомендуется проводить клинический мониторинг. Если исходная сывороточная активность КФК выше более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы, терапию препаратом начинать нельзя. В период терапии препаратом: следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу в случае неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмов, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой.
У таких пациентов следует определять сывороточную активность КФК. Терапия должна быть прекращена, если сывороточная активность КФК значительно увеличена более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы , или если симптомы со стороны мышц резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт даже, если сывороточная активность КФК не более чем в 5 раз превышает верхнюю границу нормы. Если симптомы исчезают, и сывороточная активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о возобновлении применения препарата или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном медицинском наблюдении. Контроль сывороточной активности КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен.
Отмечены очень редкие случаи иммуноопосредованной некротизирующей миопатии с клиническими проявлениями в виде стойкой слабости проксимальных мышц и повышения активности КФК в сыворотке крови во время терапии или при прекращении применения ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в том числе розувастатина. Может потребоваться проведение дополнительных исследований мышечной и нервной системы, серологических исследований, а также терапия иммунодепрессивными средствами. Признаков увеличения воздействия на скелетную мускулатуру при приеме розувастатина и сопутствующей терапии не отмечено. При одновременном применении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы гемфиброзил увеличивает риск развития миопатии.
Таким образом, одновременное применение препарата и гемфиброзила не рекомендуется. Преимущества дальнейшего изменения плазменной концентрации липидов при комбинированном применении препарата с фибратами или никотиновой кислотой в липидснижающих дозах должны быть тщательно взвешены с учетом возможного риска. Препарат не следует применять одновременно или в течение 7 дней после прекращения терапии препаратами фузидовой кислоты системного действия. У пациентов, у которых применение фузидовой кислоты считается необходимым, следует прекратить терапию статином на весь период терапии фузидовой кислотой.
Были получены сообщения о рабдомиолизе в том числе со смертельным исходом в некоторых случаях у пациентов, получающих фузидовую кислоту одновременно со статинами. Пациенту следует немедленно обратиться за медицинской помощью при появлении любых симптомов мышечной слабости, боли или болезненности. Терапия препаратом может быть возобновлена через 7 дней после применения последней дозы фузидовой кислоты. В исключительных случаях, когда требуется длительное применение фузидовой кислоты системного действия, например, при лечении тяжелых инфекций, необходимость одновременного применения препарата и фузидовой кислоты следует рассматривать индивидуально и при условии тщательного врачебного наблюдения.
Роксера 5 мг таблетки №90
Лекарства и БАД. Рекомендуемая начальная доза препарата для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг 1 раз в сутки. Лекарство ретроксил необходимо для восстановления психического здоровья пациента и снижения или устранения симптомов психических расстройств. Применение препарата Роксера® в дозе 40 мг пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений противопоказано.
Другие продукты
- Роксера 5 мг таблетки №90
- рПЛБЪБОЙС Л РТЙНЕОЕОЙА
- Нолтрексин - Препарат для лечения Артоза, Остеоартроза, Артрита, Остеоартрита. Noltrexsin
- Инструкция по применению Роксера Таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт