Юноша с синдромом Дауна работает в «Кофемании», играет на нескольких музыкальных инструментах и занимается ткачеством. Каждый год 21 марта отмечается Международный день людей с синдромом Дауна. А совсем недавно Марина сообщила сотрудникам фонда радостную новость: она выходит на работу в пансионат для пожилых людей «Опека».
Мужчина с синдромом Дауна стал отцом и теперь гордится сыном-врачом
Мультимедиа Более миллиона рублей собрали на благотворительном вечере в поддержку людей с синдромом Дауна — фоторепортаж Вечер поддержал драматург Евгений Гришковец. Он прочитал отрывки из своих произведений и предоставил книгу с именным пожеланием в качестве одного из лотов. Среди присутствующих — друзья фондов «Синдром любви» и «Даунсайд Ап», попечители и партнеры. Подопечные фондов — люди с синдромом Дауна — также принимали участие в организации и проведении вечера.
Но, конечно, есть и те, кто не отказывается от малышей с этой патологией, а встают на нелегкий путь их воспитания и адаптации. Не секрет, что общество по-прежнему настороженно относится к детям с синдромом Дауна. Эти дети зачастую не могут учиться в обычной школе, принимать на равных участие в играх со сверстниками. Считается, что им сложнее потом адаптироваться ко взрослой жизни, создать семью.
Никто не будет спорить, что это действительно непросто, но при постоянной опеке такие дети могут жить вполне обычной жизнью: учиться в инклюзивных классах, заниматься творчеством, работать. Актриса делает немало для того, чтобы ее фолловеры узнали о жизни детей с подобным диагнозом. Более того, не сочувствовали им, а наблюдали, что подобный диагноз не приговор для семьи — просто ребенок требует куда больше внимания. О диагнозе сына Бледанс и ее тогдашний супруг узнали после скрининга и приняли решение оставить малыша. Эвелина активно берет мальчика на светские мероприятия, потому к вниманию он давно привык. По словам артистки, главная миссия сына — «формировать в России положительное общественное мнение об "особенных" детях». На любом празднике Семен со всеми фотографируется и общается.
Причем, со взрослыми ему легче найти общий язык — сверстники не всегда понимают его неидеальную речь. Эвелина Бледанс не раз говорила в интервью, что, возможно, сын станет артистом, так как внимание публики ему нравится и он не тушуется на сцене. Сейчас ее Маше 22 года. Девочку экс-кандидат в президенты России родила в 42 года.
Пабло Пинеда Пабло — коллега Марии Нефедовой по актерскому цеху. Пинеда родился в 1974 году в Малаге. В 2009 году он снялся в картине режиссеров Антонио Наарро и Альварро Пастора "Я тоже", где сыграл роль университетского преподавателя Даниэля с синдромом Дауна. Возможно, что на выбор создателей картины повлияло то обстоятельство, что Пабло - первый в Европе человек с синдромом Дауна, получивший университетское образование.
У него есть диплом преподавателя, бакалавра искусств и диплом в области педагогической психологии. За свою работу Пинеда получил "Серебряную раковину" кинофестиваля в Сан-Себастьяне - приз за лучшую мужскую роль. Сейчас Пабло работает в муниципалитете своего родного города. С детства увлекся актерской профессией, принимал участие в любительских постановках. Знакомство с режиссером Жако Ван Дормалем открыло ему дорогу в кинематограф. В 1991 году Дормаль пригласил Паскаля на эпизодическую роль в своей картине "Тото-герой", а через пять лет снял в главной роли в фильме "День восьмой". Дуэт Паскаля и звезды французского кино Даниэля Отейя произвел фурор на Каннском кинофестивале в том же 1996 году. Жюри Канн отдало им приз за лучшую мужскую роль.
Тим Харрис Тим Харрис - пример успешного опыта в ведении бизнеса. Тим открыл в родном Альбукерке собственный ресторан, который так и называется "У Тима". Родители Харриса и трое его братьев никогда не давали ему возможности почувствовать себя инвалидом.
Новый парень Марии — Артём Турчинский.
Фото: mk. Роды были сложными и Врачам пришлось долго бороться за жизнь девочки. Варе удалось выжить, но, к сожалению, здоровью был нанесён урон. В семье малышку называли «особенной».
Чтобы дочь получала достойную медицинскую помощь родители увезли её из страны. Светлана Бондарчук признавалась, что Россия не приспособлена для жизни детей с «особенностями развития». Она моментально располагает к себе всех людей. Не любить её просто невозможно.
Она очень светлая. Варя, к сожалению, много времени проводит не в России — ей там проще учиться, проще проходить реабилитацию. К счастью, у нас есть возможность отправить её учиться, лечиться», — делилась Бондарчук в одном из интервью. Дочь Бондарчуков — Варвара.
Фото: irma-stream. Несмотря на разрыв и новых вторых половинок, они продолжают активно участвовать в жизни дочери, проводя ей необходимые реабилитации. Благодаря телеведущей многие родители с особенными детьми перестали оставлять их в роддоме и поверили, что эти дети такие же как все. Эвелина Блёданс и Александр Сёмин знали о том, что у них будет ребёнок с особенностями развития, еще во время беременности.
Родители готовились к рождению сына, собирали информацию по уходу и лечению Сёмы. Эвелина Блёданс и Александр Сёмин с сыном Семёном. Фото: starhit. Посое расставания они оплатили мальчику дорогостоящую плановую операцию и нашли специализированную школу, где сын чувствует себя комфортно.
Илье сейчас 16 лет и ему требуется максимальная забота и уход. С приходом пандемии у артиста отменилось большое количество съёмок: ролей нет, и соответсвенно, заработка тоже. Евгений и Ольга Кулаковы с сыном Ильёй. Фото: ruspekh.
Мальчик мало ходил и из-за этого у него перестали разгибаться ноги.
Дети-инвалиды знаменитостей
Все эти истории известных людей с синдромом Дауна не могут оставить человечество равнодушными. У девочки синдром Дауна, однако это не помешало ей стать моделью. Пожалуй, сейчас он один из самых известных детей с синдромом Дауна, все благодаря его родителям. В свои неполные 27 лет молодой человек с синдромом Дауна живёт вполне полноценной жизнью – работает и играет на сцене.
«Солнечные» знаменитости: на что способны люди с синдромом Дауна
Например, невозможность совершать крупные сделки, если у человека есть какая-то собственность. Ему удалось освоить составление букетов и варку кофе , а также достаточно сложное дело - профессию актёра. У него контракт с театром, это же главная роль», - пояснила Татьяна. На вопрос, как им это удалось, мать пожимает плечами — просто стечение обстоятельств. Ей всего 24 года. Она работает в одной из театральных компаний. Когда её пригласили ставить спектакль на малой сцене в Новосибирске, она предложила сделать инклюзивную постановку.
Это история гадкого утёнка, которого сначала общество отвергает, который проходит через все тернии, и потом у него вырастают крылья, актуальна для многих людей». Интерес к актёрскому мастерству появился неспроста. Татьяна сама любит ходить в театры. И Пашу всегда брала с собой. Они посмотрели все детские спектакли, а потом начали ходить на взрослые. Он не всё понимает, но в целом ему интересно.
Практически каждую неделю ходим либо в филармонию, либо ещё куда-то. Тут я выяснила неожиданно, что он очень любит джаз». До этого Паша не занимался театральной деятельностью. Но молодой человек очень коммуникабельный, у него неплохо работает память, а ещё он хорошо танцует. Он понравился Александре, и она дала нам сценарий.
Чтобы принять участие в акции, нужно надеть разные носки и сделать фотографию или появиться в них в общественном месте. Предлагаем понять, что это значит - жить под пристальными и удивленными взглядами окружающих", - объяснила цель флешмоба Эвелина. Ольга Орлова Поддержать Эвелину в распространении информации о флешмобе решили ее звездные коллеги, опубликовавшие фотографии на своих страницах в соцсетях. Надев разные носки, почувствуйте себя другим, непохожим, особенным!
Постепенно ее творения, яркие, мощные, самобытные, получили известность. Одних они завораживали, других, наоборот, отталкивали, но все сходились во мнении, что они наполнены какой-то необыкновенной энергией. Сейчас работы Джудит можно увидеть в музеях аутсайдерского искусства. Цены на них доходят до 20 тысяч долларов. Ее сестра сказала о ней: «Джудит сумела показать всему миру, как тот, кого общество вышвырнуло на помойку, может вернуться и доказать, что он способен на выдающиеся свершения» Пабло Пинеда род. Пабло родился в испанском городе Малага. В раннем возрасте у него была обнаружена мозаичная форма синдрома Дауна то есть лишнюю хромосому содержат не все клетки. Родители не стали отдавать ребенка в специализированный интернат. Он успешно закончил обычную школу, а затем поступил в университет и получил диплом в области педагогической психологии. В 2008 году Пабло снялся в главной роли в фильме «Я тоже» - трогательной истории любви преподавателя с синдромом Дауна и здоровой женщины фильм переведен на русский язык. За роль преподавателя Пабло был награжден «Серебряной раковиной» на кинофестивале в Сен-Себастьяне. В настоящий момент Пинеда живет и занимается преподавательской деятельностью в своем родном городе Малаге. Здесь к Пабло относятся с огромным почтением. В честь него даже назвали площадь. Паскаль Дюкенн род. С ранних лет он увлекся лицедейством, принимал участие во многих театральных любительских постановках, а после встречи с режиссером Жако Ван Дормалем получил свои первые роли в кино. Самый известный воплощенный им персонаж — Жорж из фильма «День восьмой». На Каннском кинофестивале за эту роль Дюкенн был признан лучшим киноактером. Позднее он снялся в «Господине Никто» в эпизодической роли двойника главного героя, которого играл Джаред Лето. Сейчас Дюкенн — медийная персона, он дает многочисленные интервью, снимается в телепередачах. В 2004 году король Бельгии посвятил его в командоры ордена Короны, что равнозначно посвящению в рыцари. Раймонд Ху Картины американского художника Раймонда Ху вызывают восторг у ценителей. Раймонд рисует животных в традиционной китайской технике. Его увлечение живописью началось еще в 1990 году, когда его родители пригласили домой художника, чтобы взять у него несколько частных уроков. Тогда 14-летний Раймонд нарисовал свою первую картину: цветы в мерном стакане.
К сожалению, на это певица потратила слишком много ценного времени. К тому времени, как ему исполнилось полтора года, я сказала: «Он развивается не так, как его старший брат», — вспоминает Тони. Усилиями и поддержкой семьи мальчик ходит в обычную школу. Анна Нетребко Сыну Анны был поставлен диагноз «Аутизм» в три года. Поначалу звездной маме казалось, что сыну просто сложно из-за того, что дома разговаривают на 4 языках, но когда он перестал реагировать, когда к нему обращались, Анна забила тревогу. Для более квалифицированной помощи ребенку Анна переехала в США, где активно занимается здоровьем и развитием малыша. Увы, с такой проблемой сталкиваются многие мамы, и я хочу, чтобы на примере Тьяго они убедились, что эта болезнь — не приговор», — говорит Анна. Но для актрисы, как и для ее мужа ребенок был долгожданным и любимым. Эвелина не впала в отчаяние, а всеми силами пытается помочь развитию своего малыша. Сема уже в возрасте 3,5 лет умел читать, что является впечатляющим результатом даже для абсолютно здоровых детей. Также Эвелина стала послом фонда «Даунсайд Ап» и всячески помогает другим семьям, оказавшимся в подобной ситуации. Ирина Хакамада У талантливого бизнес-тренера, дизайнера и бывшего политика, Ирины Хокомады, дочь также родилась с синдромом Дауна. Кроме того, девочку настигла еще одна страшная болезнь — лейкоз крови, с которым она справилась благодаря курсу химиотерапии.
Солнечные дети россиянам не по карману
И это касается не только учебы. История невозможной любви человека с синдромом Дауна и обычной девушки — это тоже история Пабло Пинеды. Сложнее всего, признался Пабло, былов любовной сцене. Он не знал, что делать и решил: будь что будет. Пабло уверен, что девушки никогда не придут к родителям и не скажут: «Мама! Я влюбилась в человека с синдромом Дауна! И пока он в этой битве проигрывает. Но Пабло Пинеда не расстраивается. Говорит, что влюблялся сотни раз и не делает трагедии из очередного предложения остаться просто друзьями. Тем более что друзья — это то, о чем он когда-то больше всего мечтал.
Его часто узнают на улицах, и каждый день он ходит мимо площади своего имени: после возвращения из Сан-Себастьяна мэр Малаги вручил ему награду «Щит города» и переименовал сквер в его честь. В компании известных горожан он стоит рядом с Пабло Пикассо и Антонио Бандеросом: они тоже родились в Малаге. Так что поводов познакомиться с девушкой хоть отбавляй. Пабло достаточно богат, чтобы сделать себе пластику, изменить лицо, убрав характерные черты человека с синдромом Дауна, но он не хочет этого делать — он нравится себе таким, какой он есть. И это чувство испанец старается привить всем, кто, как и он сам, отмечен лишней хромосомой. Сегодня Пабло Пинеда все так же живет в родном городе Малаге. Преподает, много времени посвящает благотворительности, сотрудничает с фондом Adecco Foundation и организацией Lo que de verdad importa, проводит встречи с людьми с синдромом Дауна и помогает им поверить в свои силы и найти работу.
Перед встречей с подростком Сина сказал, что был поражен историей не только мальчика, но и его мамы Лианы. Они очень мощные. Они [Миша и Лиана] — два замечательных примера того, как настойчивость может привести к радости даже в самые трудные времена», — отметил актер.
На встрече Сина вместе с Мишей поели торт и померились мускулами. Рестлер подарил фанату точную копию пояса чемпиона WWE и свой мерч — футболку с кепкой.
Это не напугало артистку и она уверено решила рожать. Милявская родила, когда ей было уже 35 лет. Девочка родилась недоношенной — шестимесячной и весила очень мало. Долгое время её выхаживали врачи в реанимационном отделении роддома.
Воспитывала дочь Еву мама Лолиты в Киеве. Лолита с дочерью Евой. Фото: dni. Девушка практически не отстаёт от своих сверстников. А её знаменитая мама всегда поддерживает других мам, воспитывающих детишек с генетическими особенностями. Данко Вторые роды у жены певца Данко, Натальи Устюменко, начались с серьёзного кровотечения, в результате которых маленькой Агате поставили диагноз ДЦП.
Родителям даже предлагали отказаться от малышки, уверяя, что всё равно она будет расти «как овощ». Наталья признаётся, что свекровь предлагала отказаться от малыша. Но она и муж не согласились. Сначала Данко помогал дочери, ухаживал за ней и оплачивал реабилитацию. Но вскоре пара развелась. Данко часто появлялся на телевизионных каналах в качестве эксперта, как отец особенного ребёнка, но в то же время, сообщила Наталья, практически не помогал Агате.
Певец Данко с дочерью Агатой. Фото: zen. Сейчас Наташа пытается отсудить у бывшего супруга алименты. Это сделать непросто, ведь адвокаты звезды подготовили липовые справки, которые свидетельствуют о маленьком заработке певца и, якобы, отсутствии у Агаты нужды в дорогостоящем лечении. Данко считает, что бывшая жена тратит деньги на процедуры без которых девочка может обойтись. Поклонники артиста поддерживают кумира, и говорят, что мать зарабатывает на диагнозе девочки.
Сделай Чеснок своим источником новостей в Яндекс. Новости или Google News. Подписывайся на наш телеграм. Только самые важные новости!
Джейми Брюэр род.
Уже в детстве Джейми грезила об актерской карьере. Она посещала театральный кружок и принимала участие в самых разных постановках. В 2011 году она получила свою первую роль в кино. Авторам сериала «Американская история ужасов» понадобилась молодая актриса с синдромом Дауна. Джейми пригласили на прослушивание и, к ее удивлению, утвердили на роль.
Джейми попробовала себя и в качестве модели. Она является первой женщиной с синдромом Дауна, которая дефилировала на Неделе высокой моды в Нью-Йорке. Она представляла платье от дизайнера Кэрри Хаммер. Джейми — активный борец за права инвалидов. Благодаря ее усилиям, в штате Техас оскорбительное словосочетание «умственная отсталость» было заменено на «интеллектуальный порок развития».
Карен Гафни род. Карен достигла поразительных успехов в плавании. Каждый ли здоровый человек сможет переплыть Ла Манш? А проплыть 14 километров в воде с температурой 15 градусов? А Карен смогла!
Неутомимая пловчиха, она отважно преодолевала трудности, принимая участие в соревнованиях со здоровыми спортсменами. На специальных олимпийских играх она два раза выигрывала золотые медали. Кроме того, Карен основала фонд помощи людям с ограниченными возможностями и получила докторскую степень! Мэдлин Стюарт Мэдлин Стюарт, пожалуй, самая известная модель с синдромом Дауна. Она рекламирует одежду и косметику, дефилирует по подиуму и принимает участие фотосессиях.
Ее целеустремленности можно только позавидовать. Ради того, чтобы выйти на подиум девушка сбросила 20 килограммов. А еще в ее успехе есть большая заслуга ее мамы Розанны. Мэдди по-настоящему любит себя.
10 российских звезд, которые воспитывают «особенных» детей
Мадлен Стюарт впервые обратила на себя внимание средств массовой информации, рассказав о своей истории. В детстве, как и многие люди с синдромом Дауна, девочка страдала от лишнего веса. Мечтая в юные годы о подиуме, она исключила из рациона слишком калорийные и неполезные продукты, что помогло ей похудеть на 20 килограммов. Твёрдое решение стать моделью приняла после посещения с матерью в 2014 году показа мод в Брисбене.
Расскажем об их приключениях, жизненных победах и невероятной любви, которая преодолевает все границы. Давайте вместе вознесемся в мир вдохновения и надежды, открывая глаза на новые горизонты! Актриса, чье сердце продолжает биться в ритме чуда: Как ребенок с синдромом Дауна открыл новую главу в ее жизни - смотрите в нашей подборке Люди с синдромом Дауна - Неудобные вопросы У меня родился ребенок с синдромом Дауна В каждом ребенке с синдромом Дауна заложен неповторимый потенциал, способный взорвать сердца и переписать правила игры.
В 2017 году Эвелина Бледанс развелась с мужем, однако это, по ее словам, никак не сказалось на ребенке. В браке родились две дочери; у младшей, Агаты 2014 г. Наталья почти все свое время посвящает реабилитационным занятиям с младшей дочерью. Данко же прекратил общение с бывшей женой и дочерями — певец утверждает, что вина за это лежит на Наталье, а СМИ «сделали из него монстра». Когда ему исполнилось три года, певица заподозрила неладное — Тьяго все еще не начал говорить. Только тогда врачи диагностировали у него легкую форму РАС расстройства аутистического спектра. Анна приняла решение найти специалистов за границей и отвезла сына в Нью-Йорк — в США прекрасно развита сфера терапии и интеграции таких детей.
У сына Анны Нетребко аутизм Родной отец мальчика, Эрвин Шротт, ушёл из семьи, не справившись с нагрузкой. Зато новый возлюбленный Анны, оперный певец Юсиф Эйвазов , принял мальчика как родного. Благодаря усилиям родителей Тьяго ходит в обычную школу, путешествует, интересуется искусством. Сергей Белоголовцев Женя, младший сын телеведущего Сергея Белоголовцева , родился значительно раньше срока и с пороком сердца. Кроме того, после операции у него развился ДЦП. В течение нескольких лет родители скрывали от прессы и публики диагноз сына, однако позднее рассказали об особенностях Жени. Сам юноша окончил школу для одаренных детей при ДЦП интеллект часто остается сохранным , вёл телепередачу «Разные новости», вместе с отцом развивал YouTube-канал «Такой же».
Мальчик родился с синдромом Дауна. Долгие годы об особенностях ребенка не сообщали прессе, чтобы не привлекать к семье лишнее внимание. Впрочем, особенностей сына Юмашева никогда не стеснялась и старалась всесторонне его развивать.
Их реплики — это реальные ответы на вопросы. Это поле комфортного прямого общения с Риммой даже не для нее самой, а для зрителя, никогда не сталкивавшегося с инклюзией и который только начинает открывать для себя эту тему.
В этом особая заслуга проектов, которые реализуются при грантовой поддержке столичного Департамента соцзащиты», — рассказывает руководитель проекта. Марина и Андрей: люди с синдромом Дауна, которыми гордятся их близкие Фонд «Даунсайд Ап» — победитель конкурса отбора помещений «Москва — добрый город» и многократный победитель конкурса грантов. Фонд 25 лет занимается социальной адаптацией детей и молодых взрослых с синдромом Дауна, поддерживает родителей, содействует внедрению инклюзии в обществе. За каждой историей успеха человека с синдромом Дауна стоит огромный многолетний труд и его самого, и специалистов и, конечно, его семьи. Подопечная фонда Марина — современная двадцатилетняя москвичка, которая мало отличается от своих сверстников.
У нее много друзей, она учится в колледже, много времени уделяет своему хобби — с детства играет в театре. А совсем недавно Марина сообщила сотрудникам фонда радостную новость: она выходит на работу в пансионат для пожилых людей «Опека». Марина с раннего детства посещала занятия фонда. Скромная и застенчивая малышка часто плакала на занятиях и боялась отходить от мамы. Однажды она сказала маме, что хочет играть в театре.
И та сделала всё, чтобы ей помочь: водила девочку на занятия театральной мастерской в фонде, на танцы, к психологу, логопеду. Маринина мечта сбылась: она стала первым ребенком с синдромом Дауна в известном детском ансамбле «Домисолька». Когда Марина поняла, что помимо творчества ее привлекает самостоятельная жизнь, она захотела стать самостоятельной настолько, насколько это возможно. Поэтому несколько лет назад девушка пришла на занятия в группу «Даунсайд Ап» по профориентации, чтобы заниматься вместе с подростками, которые хотят работать, но не знают, кем стать. Для молодых людей с синдромом Дауна выбор профессий для обучения в колледже крайне ограничен.
Марина выучилась на швею, хотя и не видела себя в будущем сотрудником ателье. Зато теперь она пришивает пуговицы и чинит одежду для всей семьи. Особенно этим гордится Маринина бабушка, с которой у девушки очень теплые отношения. Марина помогает бабушке в быту — гуляет, измеряет давление, следит, чтобы вовремя принимала лекарства. И этот опыт помог Марине найти работу.
В прошлом году Марина с другими ребятами из «Даунсайд Ап» стали волонтерами в одном из пансионатов для пожилых людей «Опека».
Известные артисты поддержали людей с синдромом Дауна
Мы решили вспомнить известных людей, которым пришлось столкнуться с проблемой синдрома Дауна (детей с этим диагнозом ласково зовут «детьми солнца»). У девочки синдром Дауна, однако это не помешало ей стать моделью. А совсем недавно Марина сообщила сотрудникам фонда радостную новость: она выходит на работу в пансионат для пожилых людей «Опека». Это только в кино показывают, что люди с синдромом Дауна такие же, как и все, просто у них особенное, другое мышление. художник Сергей родился 27 марта 1957 в семье известной актрисы Ии Савиной и ученого -гидробиолога Всеволода Шестакова. «Правмир» собрал истории людей с аутизмом, синдромами Дауна и Аспергера, которые нашли дело своей жизни, достигли в нем успехов и стали счастливыми.
Солнечные дети россиянам не по карману
| Подарок в обертке из боли: Зейналова и другие звезды с особенными детьми - 7Дней.ру | Общественное объединение «Солнечный father», организованное отцами детей синдромом Дауна, составило рейтинг самых успешных в России людей с лишней хромосомой. |
| Известные люди с синдромом дауна, особенные дети знаменитостей | вы делаете те новости, которые происходят вокруг нас. |
10 неудобных вопросов о синдроме Дауна
У девочки синдром Дауна, однако это не помешало ей стать моделью. Первый человек с синдромом Дауна, которая с отличием окончила технический колледж в Соединенных Штатах. 19-летний Миша Рогожин с синдромом Дауна уехал из Мариуполя вскоре после начала «спецоперации».
В Новосибирске парень с синдромом Дауна стал любимцем публики в «Глобусе»
Помогли оплатить операцию благотворительные фонды. Евгений Кулаков пришёлся, что они с женой не потянули бы лечение. Так же один из фондов купил Илье необходимый вертикализатор. Для Илья наняли специального тьютора —студента Николая.
Он помогает мальчику ходить по нужде, делает ему массаж и занимается с ним развивающими играми. У Евгения и Ольги есть второй ребёнок — 3-х летняя дочь Ника. Она так же помогает кормить брата и любит с ним разговаривать.
Евгений погряз в долгах. Для лечения сына и оплату тьютора он занимал деньги у коллег. Родителям нужно выплачивать по 80 тысяч ежемесячно, иначе банк заберёт недвижимость.
Сейчас, признаётся Евгений, для него это неподъёмная сумма. Звезда «Физрука» надеется, что режиссёры обратят на него внимание и предложат ему новые роли. Лолита Певица Лолита Милявская во время беременности узнала, что будет матерью особенного малыша.
По словам звезды, врачи сначала сказали, что у девочки синдром Дауна, но позже изменили диагноз на аутизм — врожденную психологическую замкнутость. Это не напугало артистку и она уверено решила рожать. Милявская родила, когда ей было уже 35 лет.
Девочка родилась недоношенной — шестимесячной и весила очень мало. Долгое время её выхаживали врачи в реанимационном отделении роддома. Воспитывала дочь Еву мама Лолиты в Киеве.
Лолита с дочерью Евой. Фото: dni. Девушка практически не отстаёт от своих сверстников.
А её знаменитая мама всегда поддерживает других мам, воспитывающих детишек с генетическими особенностями. Данко Вторые роды у жены певца Данко, Натальи Устюменко, начались с серьёзного кровотечения, в результате которых маленькой Агате поставили диагноз ДЦП. Родителям даже предлагали отказаться от малышки, уверяя, что всё равно она будет расти «как овощ».
Наталья признаётся, что свекровь предлагала отказаться от малыша.
Обсудить Чтобы доказать, что дети с синдромом Дауна способны на многое, телеканал TLC и фонд «Даунсайд Ап» запустили кампанию под слоганом «Не верьте в стереотипы. Верьте в человека».
Её главная цель — попытаться изменить отношение общества к людям с синдромом Дауна и рассказать, почему им так нужны любовь и поддержка. И это не просто слова. Прочтите и убедитесь — люди с синдромом Дауна могут все.
Выдающиеся женщины Карен Гаффни, 40 лет Карен Гаффни из США — одна из самых знаменитых активисток в мире и первый человек с синдромом Дауна, переплывший Ла-Манш, причём с парализованной ногой. В копилке регалий Карен диплом орегонского университета, сертификат ассистента преподавателя в колледже Портленда и золотая медаль Специальных олимпийских игр по плаванию. Карен не только подаёт пример храбрости, но и борется за права тех, кому её не хватает.
Она возглавляет фонд Karen Gaffney Foundation, помогающий адаптироваться в обществе детям с ограниченными возможностями, в том числе детям с синдромом Дауна. Самой Поле этот диагноз не помешал сняться на телевидении и в кино, получить премию BAFTA за роль Роберты в фильме «После жизни» и серебряную медаль Спецолимпиады в составе команды по нетболу. Пола увлекается музыкой и любит группу Bee Gees: авторов хита «Оставаться живым», в ритме которого интернов за границей учат навыкам сердечно-лёгочной реанимации.
Мария Нефедова, 48 лет Брать пример потрясающего упорства и жизнелюбия можно не только за рубежом. Мария Нефедова живет в Москве. Она помощник педагога в фонде «Даунсайд Ап» и… первый в России официально трудоустроенный человек с синдромом Дауна.
Маша играет на флейте, проводит занятия с детьми в «Арт-центре» и выходит на сцену «Театра простодушных». Кстати, в самом фонде тоже есть своя театральная мастерская, куда регулярно приходят на репетиции десятки актеров c синдромом Дауна. Комментирует Алла Киртоки: «В Центре сопровождения семьи «Даунсайд Ап» мы стараемся использовать любые возможности для развития детей, и одна из них — наша театральная мастерская.
Попасть в неё может любой подросток из центра, которому это интересно, и который готов соблюдать правила поведения — не мешать работать другим, не нарушать творческий процесс. Подавляющее число детей-подростков увлечены актерской игрой, но могут раскрыться и в другой сфере. Например, один из наших воспитанников просто смотрит, как проходят репетиции, а другой однажды предложил помощь звукорежиссеру спектакля, потому что был знаком с компьютером, и это ему было интересно».
Что переживала в это время Джудит, остается только гадать. В то время никто не интересовался переживаниями «умственно отсталых»… В 1985 году Джойс, не выдержав многолетних моральных мучений, разыскала свою близняшку и оформила над ней опеку. Сразу стало ясно, что развитием и воспитанием Джудит никто не занимался: она не умела читать и писать, ее даже не научили языку глухонемых. Сестры переселились в калифорнийский город Окленд. Здесь Джудит начала посещать центр искусств для людей с ментальной инвалидностью. Перелом в ее судьбе произошел, когда она попала на занятие по файбер-арту техника плетения из нитей.
После этого Джудит начала создавать скульптуры из ниток. Основой для ее изделий служили любые предметы, которые оказывались в ее поле зрения: пуговицы, стулья, посуда. Она тщательно укутывала найденные предметы разноцветными нитями и создавала необычные, не на что не похожие скульптуры. Эту работу она не прекращала до самой своей смерти в 2005 году. Постепенно ее творения, яркие, мощные, самобытные, получили известность. Одних они завораживали, других, наоборот, отталкивали, но все сходились во мнении, что они наполнены какой-то необыкновенной энергией.
Сейчас работы Джудит можно увидеть в музеях аутсайдерского искусства. Цены на них доходят до 20 тысяч долларов. Ее сестра сказала о ней: «Джудит сумела показать всему миру, как тот, кого общество вышвырнуло на помойку, может вернуться и доказать, что он способен на выдающиеся свершения» Пабло Пинеда род. Пабло родился в испанском городе Малага. В раннем возрасте у него была обнаружена мозаичная форма синдрома Дауна то есть лишнюю хромосому содержат не все клетки. Родители не стали отдавать ребенка в специализированный интернат.
Он успешно закончил обычную школу, а затем поступил в университет и получил диплом в области педагогической психологии. В 2008 году Пабло снялся в главной роли в фильме «Я тоже» - трогательной истории любви преподавателя с синдромом Дауна и здоровой женщины фильм переведен на русский язык. За роль преподавателя Пабло был награжден «Серебряной раковиной» на кинофестивале в Сен-Себастьяне. В настоящий момент Пинеда живет и занимается преподавательской деятельностью в своем родном городе Малаге. Здесь к Пабло относятся с огромным почтением. В честь него даже назвали площадь.
Паскаль Дюкенн род.
Позже она приняла участие в фотосессии наряда для невесты компании Rixey Manor в Вирджинии; дважды появлялась на подиуме Неделя моды в Нью-Йорке [3] , став второй моделью с синдромом Дауна на этом мероприятии после Джейми Брюэр. Стюарт использует свою популярность также для того, чтобы изменить отношение людей к страдающим синдромом Дауна. Живёт с мамой в Брисбене.
Четыре истории успеха из жизни молодых людей с синдромом Дауна
На 54-м году жизни скончалась Андрея Фэй Фридман, одна из самых известных актрис с синдромом Дауна. Семилетний мальчик оказался первым человеком с синдромом Дауна, дебютировавшим в балете. Сын Эвелины Блёданс — маленький Сёма, пожалуй, самый известный ребёнок с синдромом Дауна в России. Люди с синдромом Дауна стали соведущими на триатлоне IRONSTAR в Завидове. На Западе, проблема людей с синдромом Дауна решается всеми возможными способами.
Эвелина Бледанс
- Известные и успешные люди с синдромом Дауна | Фонд «Близкие Другие»
- В России и во всем мире
- Актриса с синдромом Дауна умерла в 53 года от болезни Альцгеймера - Российская газета
- Позитивные портреты отечественных знаменитостей с детьми с синдромом Дауна выставили в Пулково