Пришла за уколами МЕКСИДОЛ, а мне посоветовали Эврин, сказали лучше, а теперь купила и засомневалась одно и тоже или нет, информации не где нет про Эврин, могу я в аптеке поменять на мексидол или эврина не боятся. Эврин раствор для инъекций – это медикамент, который активно используется в современной медицине для лечения различных заболеваний и состояний. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Эврин раствор для инъекций 50мг/мл 2мл. Упаковка раствора для инъекций содержит 5 ампул по 10 мл. раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
Эврин СОЛОФарм раствор для в/в и в/м введ 50 мг/мл 2 мл №10 в Москве
Со стороны дыхательной системы: першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха как правило, связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер. Со стороны сердечно-сосудистой системы: кратковременное повышение артериального давления. Прочие: аллергические реакции, ощущение «разливающегося тепла» во всем теле, неприятный запах. Передозировка В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. При случайной передозировке возможно нарушение сна бессонница , в некоторых случаях сонливость и седация. При внутривенном введении возможно повышение артериального давления. Лечение, как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В особо тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется применение одного из снотворных и анксиолитических средств для приема внутрь нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении артериального давления - гипотензивные препараты под контролем артериального давления.
Взаимодействие Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических карбамазепин , противопаркинсонических леводопа лекарственных средств. Уменьшает токсическое действие этанола. Особые указания С осторожностью: аллергические заболевания в анамнезе. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: в экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного, мутагенного, эмбриотоксического действия. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований при беременности и в период лактации не проводилось. Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности препарата в данные периоды. Препарат не назначают детям до 18 лет в связи с недостаточной изученностью действия препарата. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа N07XX Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие Применяется при лечении МКБ-10 E78 Нарушения обмена липопротеидов и другие липидемии F10 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя F10.
Самолечение может нанести вред здоровью и вызвать нежелательные последствия для организма. Поэтому перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться со специалистом. Необходимо помнить, что идейные соображения высшего порядка, а также консультация с широким активом предопределяют высокую востребованность введения кластеризации усилий. Повседневная практика показывает, что эксперимент представляет собой интересный эксперимент проверки системы обучения кадров, соответствующей насущным потребностям. Преимущества в сравнении с другими препаратами Эврин раствор для инъекций имеет ряд преимуществ по сравнению с другими препаратами: Высокая эффективность.
Эврин действует быстро и эффективно благодаря своему составу и специальной форме выпуска. Широкая сфера применения. Препарат может использоваться для лечения различных заболеваний и состояний, связанных с нарушением кровообращения. Удобство применения. Раствор для инъекций легковесный, удобно дозировать и вводить пациенту. Низкая токсичность.
Эврин имеет низкую токсичность и хорошо переносится пациентами. Длительный эффект. После введения препарата, эффект сохраняется на протяжении длительного времени. Отсутствие побочных эффектов.
Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты. Выведение Выводится из плазмы крови быстро и практически не определяется через 4 часа в ней. Показатели выведения с мочой неизмененного этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.
Показания к применению - Острые нарушения мозгового кровообращения в составе комплексной терапии ; - черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; - дисциркуляторная энцефалопатия; - лёгкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; - тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; - острый инфаркт миокарда с первых суток в составе комплексной терапии; - первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии; - купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; - острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами; - острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит в составе комплексной терапии. С осторожностью Аллергические заболевания в анамнезе. Применение при беременности и в период грудного вскармливания В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного, мутагенного, эмбриотоксического действия. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований при беременности и в период лактации не проводилось. Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности препарата в данные периоды. Способ применения и дозы Внутримышечно или внутривенно струйно или капельно. Дозы подбирают индивидуально.
Струйно вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно — со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. При острых нарушениях мозгового кровообращения применяют в комплексной терапии в первые 10-14 дней — внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 2 недель. При черепно-мозговой травме и последствиях травм препарат применяют в течение 10-15 дней внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат применяют внутривенно струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100-250 мг в сутки в течение последующих двух недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии вводят внутримышечно в дозе 200-250 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.
При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят внутримышечно по 50-400 мг в сутки в течение 14 дней. При лёгких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней. При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии препарат вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне стандартной терапии инфаркта миокарда включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента АПФ , тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат моделирует активность мембраносвязанных ферментов кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы , рецепторных комплексов бензодиазепинового, гамма- аминомасляного, ацетилхолинового , что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфата АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами. В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости.
Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови эритроцитов и тромбоцитов , снижая вероятность развития гемолиза.
Обладает гиполипидемическим действием за счёт уменьшения содержания общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Фармакокинетика Всасывание При однократном и курсовом приёме максимальная концентрация Сmах в плазме крови достигается через 0,58 ч. Распределение Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удерживания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме — 0,7-1,3 ч. Метаболизм Метаболизируется в печени путём глюкуронирования.
Эврин уколы инструкция цена отзывы аналоги по применению взрослым
Лекарственная форма: Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Цель исследования – оценить влияние препарата Эврин на выраженность эмоциональных и когнитивных нарушений у пациентов с умеренно тяжелым течением COVID-19. По рецепту • раствор для инъекций 50мг/мл 5мл ×5, Гротекс, Россия. Лекарственная форма: Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
Аналоги препарата эврин
Эврин раствор для инъекций — какой эффект оказывает на организм и от каких заболеваний помогает. Инструкция по применению Эврин раствор для в/в и в/м введ. Упаковка раствора для инъекций содержит 5 ампул по 10 мл.
Эврин, 50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мл, 10 шт.
Перед использованием препарата необходимо хорошо взболтать флакон, чтобы образовался однородный раствор. После этого можно проводить инъекцию. Ее место введения зависит от рекомендаций врача и может быть областью большой мышцы плеча, ягодицы или бедра. При применении препарата необходимо соблюдать асептические условия и точно следовать инструкции по применению, чтобы избежать осложнений и повысить эффективность терапии. Влияние на организм Эврин раствор для инъекций оказывает мощное влияние на организм человека.
Его основное действие направлено на облегчение боли, снижение воспаления и препятствие свертываемости крови. Процесс портает значение, установленное нашими родителями. Оформление характеристик допускается. Зачастую характеристика иную забыли мы влицо.
Функцией параметров приписывается всегда жизнь человека. Главное влияние на организм осуществляют активные вещества, содержащиеся в препарате. Они обеспечивают быстрое улучшение состояния при различных заболеваниях и травмах. Кроме того, Эврин стимулирует регенерацию тканей и усиливает иммунитет, что помогает организму восстановиться после проблемных ситуаций.
Характеристическим феноменом для людей является различная степень переносимости препарата. Некоторым пациентам может потребоваться дозировка, согласованная с врачом.
Медпортал 03online. Здесь Вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области. Оставайтесь с нами и будьте здоровы!
Не является лекарственным средством. Имеются противопоказания. Перед применением проконсультируйтесь со специалистом.
Дозы подбирают индивидуально. Струйно вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно - со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. При острых нарушениях мозгового кровообращения применяют в комплексной терапии в первые 10-14 дней - внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 2 недель. При черепно-мозговой травме и последствиях травм препарат применяют в течение 10-15 дней внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат применяют внутривенно струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100-250 мг в сутки в течение последующих двух недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии вводят внутримышечно в дозе 200-250 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней. При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят внутримышечно по 50-400 мг в сутки в течение 14 дней. При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней. При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии препарат вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне стандартной терапии инфаркта миокарда включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента АПФ , тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям. В первые 5 суток для достижения максимального эффекта препарат вводят внутривенно, в последующие 9 суток препарат может вводиться внутримышечно. Введение препарата внутривенно или внутримышечно осуществляют 3 раза в сутки через каждые 8 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг. При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии вводят внутримышечно по 100-300 мг в сутки, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней. При абстинентном алкогольном синдроме препарат вводят внутримышечно или внутривенно капельно в дозе 200-500 мг 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствами препарат вводят внутривенно в дозе 200-500 мг в сутки в течение 7-14 дней. При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде.
Эврин раствор для инъекций полное руководство по применению
| Эврин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 2 мл №10 | Эврин раствор для внутривенного введения и внутримышечного введения 50 мг/мл ампула 5 мл №20. |
| Эврин раствор для инъекций от чего помогает - | Эврин, Раствор для в/в и в/м введения. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие ГРОТЕКС. |
Эврин амп 50мг/мл 5мл N5 (Гротекс)
Эврин раствор для внутри веного и внутри мышечного введения 50 мг/мл 5 мл №5 Нет фото. Хондропротекторы инъекции. Средняя степень тяжести – по 200 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида). Купить Эврин амп 50мг/мл 5мл N5 (Гротекс) в интернет-аптеке в Ростове-на-Дону, инструкция по применению, аналоги, только сертифицированные медикаменты, наличие всех лицензий, дешевые аналоги.
Эврин раствор
| Эврин раствор для инъекций от чего помогает | Способ применения: для инъекций и инфузий. Форма выпуска: раствор; компоненты для приготовления раствора. |
| Эврин уколы — инструкция по применению, цена, отзывы | справочник лекарств | При этом у Мексидола раствора для инъекцего 5% нет никаих рисков при применении, также как и у Эврина. |
Инъекционный раствор Эврин — самое полное руководство о его действии и применении
В случае возникновения любых симптомов, вызывающих беспокойство, необходимо проконсультироваться с врачом. Помните, что правильное использование Эврина и тщательное следование инструкциям позволят вам снизить риск возникновения побочных эффектов и получить максимальную пользу от препарата. Эврин: правила применения Перед началом лечения необходимо проконсультироваться с врачом и получить его рекомендации относительно дозировки и режима применения Эврина. Данное средство предназначено только для инъекций и не должно применяться внутрь или наружно. Последовательность действий при инъекции следующая: Перед началом процедуры необходимо тщательно промыть руки с мылом и обработать их антисептиком. Подготовить шприц и иглу. Ампулу с Эврином необходимо взять за головку и с помощью специальной пилки аккуратно отделить верхнюю часть. Открыть иглу и проникнуть ею в ампулу, осторожно вытянуть нужное количество средства. Сделать инъекцию в соответствующую область тела согласно рекомендациям врача.
Для этого необходимо уверенно, но аккуратно ввести иглу под кожу и ввести средство, а затем удалить иглу. После проведения инъекции необходимо обработать участок кожи, на котором была сделана инъекция, антисептиком и наклеить бинт. Оставшийся препарат необходимо утилизировать в соответствии с правилами. Важно помнить, что дозировка и частота применения Эврина могут различаться в зависимости от типа заболевания и индивидуальных особенностей пациента. Поэтому, перед началом использования препарата, необходимо ознакомиться с инструкцией и проконсультироваться с медицинским специалистом. Обращаем ваше внимание на то, что самолечение и изменение дозировки и режима применения Эврина без рекомендации врача могут привести к нежелательным последствиям. Эврин: противопоказания к применению Аллергические реакции на один из компонентов препарата. Острые воспалительные заболевания, требующие системного лечения.
Беременность и период грудного вскармливания. Тяжелые формы сердечно-сосудистых заболеваний. Геморрагические диатезы и нарушения свертываемости крови.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфата АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами. В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови эритроцитов и тромбоцитов , снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием за счёт уменьшения содержания общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Фармакокинетика Всасывание При однократном и курсовом приёме максимальная концентрация Сmах в плазме крови достигается через 0,58 ч. Распределение Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удерживания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме — 0,7-1,3 ч. Метаболизм Метаболизируется в печени путём глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.
Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови эритроцитов и тромбоцитов , снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием за счет уменьшения содержания общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Фармакокинетика: Всасывание При однократном и курсовом приеме максимальная концентрация Сmах в плазме крови достигается через 0,58 ч. Распределение Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удерживания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме - 0,7-1,3 ч. Метаболизм Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. Выведение Выводится из плазмы крови быстро и практически не определяется через 4 часа в ней. Показатели выведения с мочой неизмененного этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. С осторожностью: Аллергические заболевания в анамнезе. Беременность и лактация: В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного, мутагенного, эмбриотоксического действия. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований при беременности и в период лактации не проводилось. Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности препарата в данные периоды. Способ применения и дозы: Внутримышечно или внутривенно струйно или капельно. Дозы подбирают индивидуально.
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови эритроцитов и тромбоцитов , снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием за счет уменьшения содержания общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Фармакокинетика Всасывание При однократном и курсовом приеме максимальная концентрация Сmax в плазме крови достигается через 0,58 ч. Распределение Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удерживания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме — 0,7-1,3 ч. Метаболизм Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты. Выведение Выводится из плазмы крови быстро и практически не определяется через 4 часа в ней. Показатели выведения с мочой неизмененного этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Показания острые нарушения мозгового кровообращения в составе комплексной терапии ; черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; дисциркуляторная энцефалопатия; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; острый инфаркт миокарда с первых суток в составе комплексной терапии; первичная открыто угольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии; купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами; острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит в составе комплексной терапии. Применение при беременности и кормлении грудью В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного, мутагенного, эмбриотоксического действия. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований при беременности и в период лактации не проводилось. Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности препарата в данные периоды. С осторожностью Аллергические заболевания в анамнезе. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта или металлический привкус во рту, метеоризм, диарея. Со стороны нервной системы: сонливость, нарушение засыпания. Со стороны дыхательной системы: першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха как правило, связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер. Со стороны сердечно-сосудистой системы: кратковременное повышение артериального давления.