Близорукость это доминантный признак, обозначаем его как B, соответственно нормальное зрение будет рецессивным признаком, он будет b. По вышеуказанному можно составить схему скрещивания. 3. У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения. Близорукость и Дальнозоркость | ЕГЭ Биология | Даниил Дарвин. Поиск. Смотреть позже. Первый ребенок от этого брака – близорукий правша, второй – правша с нормальным зрением. Нормальная чашечка (B) неполно доминирует над листовидной (b), сочетание доминантного и рецессивного аллелей обуславливает промежуточную чашечку цветов.
У мужа и жены нормальное зрение
Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи. 28. У человека умение лучше владеть правой рукой доминирует над леворукостью, а близорукость над нормальным зрением. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением,а карий цвет глаз -над голубым. аа () Найти генотип Р-? Единственный ребенок близоруких и кареглазых родителей,имеет голубые глаза и нормальное вить генотипы всех трех членов этой семьи.
Пример решения генетической задачи №3
| У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение рецессивный | Обозначим ген, обуславливающий близорукость человека как B, тогда соответствующий ему ген, обуславливающий развитие нормальной остроты зрения будет обозначен в. |
| Нормальное зрение у человека | У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубыми. |
Дигибридное скрещивание Задача 3.1. У человека ген карих глаз
Определите возможные фенотипы по этим двум признакам у потомства, а также вероятность иммунного конфликта. Кроссинговер и наследование, сцепленное с полом Правило: Процент кроссинговера отражает расстояние между генами: чем больше его величина, тем больше расстояние между генами силы сцепления невелики , и наоборот, чем меньше величина кроссинговера, тем меньше расстояние между генами силы сцепления между генами сильнее. Гены дальтонизма цветовой слепоты и «куриной слепоты» ночной слепоты , наследующиеся через Х-хромосому, находятся на расстоянии 40 морганид друг от друга.
F1 ааВВ все дети будут слепыми по одному виду слепоты, будут здоровы по 2 виду слепоты. F1 АаВв все дети будут иметь нормальное зрение. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно: родители его зрячие; обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено. Определите вероятность рождения детей слепыми в семье, о которой известно: родители зрячие; бабушки страдают разными видами наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной дедушек наследственной слепоты не было. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно, что родители зрячие, абабушки страдали видамим наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов нормальны дедушки — нормальны и гомозиготны? У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны? Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен?
Обозначим a — рецессивный ген первого типа глухонемоты, b — рецессивный ген второго типа глухонемоты. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая — рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов? А — доминантная форма глаукомы, а — норма, В — норма, в — рецессивная форма глаукомы. В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, глухота — признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах? Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки.
Гены всех трех признаков находятся в разных парах хромосом.
Выполнение работы: Задача 1. Каков рост гороха высокий или карликовый при следующих генотипах: АА, аа, Аа? Задача 2. Голубоглазый юноша, оба родителя которого имели карие глаза, женился на кареглазой девушке, у матери которой глаза голубые, а у отца карие. От этого брака родился сын. Каков генотип ребенка? Составьте схему их родословной.
Задача 3. Дочь дальтоника выходит замуж за сына другого дальтоника, причем жених и невеста различают цвета нормально. Каким будет зрение у их детей?
Запишите генотипы родителей, возможные фенотипы и генотипы детей, родившихся от брака светловолосого голубоглазого мужчины и гетерозиготной кареглазой светловолосой женщины.
Врожденная близорукость наследуется как аутосомный доминантный признак, отсутствие веснушек — как аутосомный рецессивный признак. Признаки находятся в разных парах хромосом. У отца врожденная близорукость и отсутствие веснушек, у матери нормальное зрение и веснушки.
У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением какое потомство
У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз доминирует над голубым. 51. У человека близорукость (А) доминирует над нормальным зрением, а карие глаза (В) – над голубыми. У человека ген близорукости доминирует над нормальным зрением, а альбинизм рецессивен. близорукость а -нормальное зрение В-карие в-голубые Р: ж. ааВв + м. Аавв G: aB, aв Ав, ав F: АаВв близ. карие ааВв норм карие Аавв близ голуб аавв норм голуб. близорукость а - нормальное зрение В - карие глаза b - голубые глаза.
Дигибридное скрещивание
В их семье первый ребенок был нормален в отношении всех трех признаков, второй был близоруким левшой, третий оказался больным фенилкетонурией. Определите генотипы родителей и всех детей. Определите вероятность того, что четвертый ребенок будет нормален по всем трем признакам. С-норма,с- фенилкетонурия. Фенилкетонурия и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушения обмена фенилаланина. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье,где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорожденных в семье, где обародителя гетерозиготны по обеим парам признаков.
Фруктозурия имеет две формы. Одна протекает без клинически выраженных симптомов, вторая ведет к торможению физического и умственного развития. Обе наследуются как рецессивные несцепленные между собой т. Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по фруктозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиготен во второй форме заболевания. Второй супруг в свое время прошел успешно курс лечения по второй форме фруктозурии, но гетерозиготен по бессимптомной ее форме. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии? У человека имеется два вида слепоты и каждая опре деляется своим рецессивным аутосомным геном.
Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной cлепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? Какова вероятность рождения ребенка слепым в семьев том случае, если отец и мать страдают разными видамина следственной слепоты, имея в виду, что по обеим парам генов они гомозиготны? Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны?
Задачи по генетике на сцепленное с полом наследование. Зрение близорукость. Зрение при близорукости. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением. У человека некоторые формы близорукости доминируют. У человека сложные формы близорукости.
У человека сложные формы близорукости доминируют над нормальным. Зрение придальнозоркость. Глаз при дальнозоркости. Нормальное зрение и дальнозоркость. Нормальное зрение и с гиперметропия. Ген карих глаз доминирует над геном. У человека ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. У человека умение владеть правой рукой доминирует над леворукостью. Острота зрения по таблице Сивцева норма. Близорукость истинная и ложная формы патологии.
Минус 5 зрение как видят. Как видит человек при зрении -1. Как видит человек при зрении -5. Острота зрения. Нормальная острота зрения. Оценка остроты зрения. Острота зрения измеряется в. Прогрессирующая миопия 2 степени. Дальнозоркость острота зрения. Близорукость 2 дальнозоркость.
Схема проверки зрения у окулиста. Таблица проверки зрения на мониторе для детей. Таблица для проверки зрения у окулиста 1 это какая строчка. Вероятность рождения ребенка. Вероятность рождения здорового ребенка. Вероятность рождения мальчика. Острота зрения человека. Острота зрения 0. Зрение 0. Норма зрения у ребенка в 7 лет.
Норма зрения у ребенка в 2 года. Норма зрения у ребенка в 3 года. Норма зрения у ребенка в 5 лет. Определение остроты зрения. Формула определения остроты зрения. Дальтонизм Тип наследования. Составление родословной xdxd XDY. У супругов с нормальным зрением 4 детей две дочери и два сына. Глазная болезнь астигматизм. Строение глаза при астигматизме.
Нормальный глаз и астигматизм. Форма роговицы при астигматизме. Наследование сцепленное с полом гемофилия. Дальтонизм наследование сцепленное с полом. Игрек сцепленное наследование. Таблица остроты зрения Сивцева. Таблица Джаггера для определения остроты зрения. Оценка остроты зрения с помощью таблиц Сивцева. Опишите методику определения остроты зрения. Близорукость и дальнозоркость схема рефракции.
Схема рефракции при нормальном зрении. Ход лучей близорукость и дальнозоркость. Схемы рефракции при нормальном зрении при миопии при гиперметропии. Генетические задачи с хромосомами. Задачи на сцепленное наследование генов с решением. Задача на гемофилию с решением. Расстояние нормального зрения. Расстояние наилучшего зрения. Расстояние наилучшего зрения для дальнозоркого глаза. Оптическая система глаза при нормальном зрении.
Задача на генетику цвет глаз.
Наблюдается 9 типов генотипа. Расщепление по генотипу - 1:2:2:4:2:1:2:1:1. Наблюдается 4 типа фенотипа. Задача 351.
Так вот, не надо искать причину в мистических событиях или решении высших сил. Все гораздо проще и прозаичнее. Те же механизмы которые служат нам и помогают выживанию нашего вида, иногда дают сбои и приводят к весьма печальным последствиям. Ген смуглой кожи сильнее, чем ген светлой. Близорукость и дальнозоркость — доминантные признаки, а нормальное зрение — рецессивный. Веснушки признак доминантный. А вот рыжие волосы — рецессивный. Поэтому чаще можно встретить человека с веснушками, но не с рыжего цветом волос.
А вот рыжие без веснушек — почти никогда. Темные волосы доминируют над светлыми. У мужчин облысение — признак доминантный, а вот у женщин — рецессивный.
Дигибридное скрещивание. Примеры решения типовых задач
Если у предрасположенного к близорукости человека таких зрительных нагрузок не будет, заболевание, скорее всего, не разовьется. Гетерозиготная близорукая женщина выходит замуж за мужчину с нормальным зрением. У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения. Гетерозиготная близорукая женщина выходит замуж за мужчину с нормальной остротой зрения. Так как ген Близорукости полностью доминирует, то вероятность будет 0%. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз – над голубым.
Задачи по генетике
| Практическая работа. Решение задач | Если у предрасположенного к близорукости человека таких зрительных нагрузок не будет, заболевание, скорее всего, не разовьется. |
| Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание | Авторская платформа | Помимо полного доминирования, существует неполное доминирование, которое характерно для некоторых генов. |
| Редактирование задачи | кареглазость, а - голубоглазость, В - близорукость, в - нормальное зрение. |
Решение задачи по генетике на наследование близорукости и карих глаз у человека
Объясните, какой закон имеет место в данном случае. У родителей со свободной мочкой уха и треугольной ямкой на подбородке родился ребенок со сросшейся мочкой уха и гладким подбородком. Определите генотипы родителей, первого ребенка, фенотипы и генотипы других возможных потомков. Признаки наследуются независимо.
Дигибридное скрещивание — скрещивание организмов, различающихся по двум парам альтернативных признаков, например, окраске цветков белая или окрашенная и форме семян гладкая или морщинистая.
Если в дигибридном скрещивании разные пары аллельных генов находятся в разных парах гомологичных хромосом, то пары признаков наследуются независимо друг от друга закон независимого наследования признаков. Возможно ли независимое наследование каждой пары признаков в случае, если гены А и В, а и в будут находиться в одной хромосоме? Ответ обоснуйте. Закон независимого наследования признаков: «Разные пары признаков, определяемые неаллельными генами, передаются потомкам независимо друг от друга и комбинируются у них во всех возможных сочетаниях».
Очевидно, этому закону должны подчиняться в первую очередь неаллельные гены, располагающиеся в разных негомологичных хромосомах. В таком случае независимый характер наследования признаков объясняется закономерностями поведения негомологичных хромосом в мейозе.
Передаются ли проблемы со зрением по наследству и как заботиться о своих глазах? Источник: Поделиться Зрение нужно беречь с детства! Фото: pixabay. Например, заболевания сетчатки, такие как дистрофические поражения ее центральных и периферических отделов, или рефракционные нарушения, в частности дальнозоркость или астигматизм. Они могут передаваться генетически. Катаракта и глаукома - заболевания, как правило, не наследственные. Что касается миопии, то ген, отвечающий за близорукость, обнаружен не был. Поэтому научного подтверждения наследственной передачи близорукости, строго говоря, нет.
На практике в семьях, где у одного или у обоих родителей миопия, вероятность ее появления со временем у ребенка чуть выше. У таких детей длина передне-задней оси глаза больше, что характерно для близорукости. Это можно назвать генетической предрасположенностью, но не гарантией развития близорукости. И наоборот, если у обоих родителей зрение хорошее, то это совсем не значит, что у их ребенка миопии точно не будет. В том числе общее состояние здоровья и иммунитета, особенно в периоды роста и гормональной перестройки организма. Но самое главное - это чрезмерные зрительные нагрузки на близком расстоянии от глаз.
Определите возможные фенотипы по этим двум признакам у потомства, а также вероятность иммунного конфликта. Кроссинговер и наследование, сцепленное с полом Правило: Процент кроссинговера отражает расстояние между генами: чем больше его величина, тем больше расстояние между генами силы сцепления невелики , и наоборот, чем меньше величина кроссинговера, тем меньше расстояние между генами силы сцепления между генами сильнее. Гены дальтонизма цветовой слепоты и «куриной слепоты» ночной слепоты , наследующиеся через Х-хромосому, находятся на расстоянии 40 морганид друг от друга.
Практическая работа. Решение задач
У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубым. Нормальная чашечка (B) неполно доминирует над листовидной (b), сочетание доминантного и рецессивного аллелей обуславливает промежуточную чашечку цветов. У них родилось 3 детей: близорукий правша, близорукий левша и правша с нормальным зрением. 1. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а кареглазость над голубоглазостью. Близорукость и Дальнозоркость | ЕГЭ Биология | Даниил Дарвин. Поиск. Смотреть позже.