нормальный рост а - гигантизм В - раннеспелость в - позднеспелость Р: АаВв (нормальный рост, раннеспелость) * аавв (гигантизм, позднеспелость) G: AB, Ab, aB, ab - от первого и ав - от второго F1: AaBb - нормальный рост, раннеспелость Aabb. Какими окажутся генотипы гибридов в F1 от скрещивания восприимчивого к ржавчине овса с гомозиготным устойчивым растением, каким будет соотношение генотипов и фенотипов в F2? пожалуйста срочно. Нормальный рост овса Ответить. Получить ответ за 25 ₽.
Как правильно составить схему моногидридного скрещивании
Oт брака женщины с прямыми волосами и мужчины, имеющего волнистые волосы, рождается ребенок с прямыми, как у матери, волосами. Может ли появиться в этой семье ребенок с волнистыми волосами? С мелковьющимися волосами? Известно, что у гетерозигот волосы волнистые. Потомство лошадей белой и гнедой мастей всегда имеет золотисто-желтую окраску. У двух золотисто-желтых лошадей появляются жеребята: белый и гнедой.
Рассчитайте, какова была вероятность появления таких жеребят, если известно, что белая масть определяется доминантным гeном неполного доминирования, а гнедая — рецессивным геном. Будут ли среди потомства этих лошадей золотисто-желтые жеребята? Какова вероятность появления таких жеребят? Если у пшеницы ген, определяющий малую длину колоса, не полностью доминирует над геном, ответственным за возникновение колоса большой длины, то какой длины могут появиться при скрещивании двух растении, имеющих колосья средней длины? Женщина с нормальным количеством пальцев на руках с пятью пальцами и с мило разбросанными веснушками на лице вступает в брак с мужчиной, у которого также по пять пальцев на каждой руке, но не от рождения, а после перенесенной в детстве операции по удалению лишнего шестого пальца на каждой руке.
Веснушек на лице мужчины не было от рождения, нет и в настоящее время. В этой семье имеется единственный ребенок: пятипалый, как мать, и без веснушек, как отец. Высчитайте, какова была вероятность у этих родителей произвести на свет именно такого ребенка. Рыжеволосая женщина, не страдающая катарактой, вышла замуж за светловолосого мужчину, недавно перенесшего операцию по удалению катаракты. Определите, какие дети могут родиться у этих супругов, если иметь в виду, что мать мужчины имеет такой же фенотип, как и его жена т.
Какой результат даст дальнейшее скрещивание таких гибридов? У мужчины — несвободная мочка уха и подбородок с треугольной ямкой, а у женщины — свободная мочка уха и гладкий подбородок. У них родился сын с несвободной мочкой уха и гладким подбородком. А Сколько типов гамет образуется у мужчины? Б Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье?
В Сколько разных генотипов может быть у детей в этой семье? Г Какова вероятность рождения ребенка со свободной мочкой уха и гладким подбородком? Д Какова вероятность рождения ребенка с треугольной ямкой но подбородке? В Какова вероятность того, что в этой семье два раза подряд родятся рецессивные гомозиготы? Скрещивали гетерозиготные растения и получили 64 потомка.
А Сколько типов гамет есть у каждого родительского растения? Б Сколько разных генотипов образуется при таком скрещивании? В Сколько получится растений с красными цветками?
Определяем количество короткошерстных с нормальными конечностями: 1768 ---------- 12 ч. У человека ген негритянской окраска кожи В полностью доминирует над геном европейской кожи в , а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном A , причём аллельные гены в гомозиготном состоянии AA приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах. Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия. Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии?
Рецессивные гены а и с определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха А и синтез пигмента меланина С. Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам. Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания? Изучаются две пары аутосомных генов, проявляющих независимое наследование. Петух с розовидным гребнем и оперёнными ногами скрещивается с двумя курицами, имеющих розовидный гребень и оперённые ноги. От первой курицы были получены цыплята с оперёнными ногами, из них часть имела розовидный гребень, а другая часть — простой гребень. Цыплята от второй курицы имели розовидный гребень, и часть из них с оперёнными ногами и часть с неоперёнными.
Определить генотипы петуха и двух куриц. По условию задачи оба родителя имеют одинаковые фенотипы, а в потомстве от двух скрещиваний произошло расщепление по каждому признаку. Согласно закону Г. Составляем две схемы скрещивания. Изучаются две пары неаллельных несцепленных генов определяющих окраску меха у горностая. Доминантный ген одной пары А определяет чёрный цвет, а его рецессивный аллель а — голубую окраску. Доминантный ген другой пары В способствует проявлению пигментации организма, его рецессивный аллель в не синтезирует пигмент. При скрещивании чёрных особей между собой в потомстве оказались особи с голубой окраской меха, чёрные и альбиносы. Проанализировать генотипы родителей и теоретическое соотношение в потомстве.
Ответ: 9 чёрных, 3 альбиноса, 4 голубой окраски. Наследование окраски оперения у кур определяется двумя парами неаллельных несцепленных генов, расположенных в аутосоме. Доминантный ген одной пары А определяет синтез пигмента меланина, что обеспечивает наличие окраски. Рецессивный ген а не приводит к синтезу пигмента и куры оказываются белыми перьевой альбинизм. Доминантный ген другой пары В подавляет действие генов первой пары, в результате чего синтез пигмента не происходит, и куры также становятся альбиносами. Его рецессивный аллель в падавляющего действия не оказывает. Скрещиваются два организма гетерозиготные по двум парам аллелей. Определить в потомстве соотношение кур с окрашенным оперением и альбиносов. Ответ: 13 белых, 3 окрашенных.
Жена Андрея Свиридова Аполлинария Бейлик. Актер Андрей Свиридов и Аполлинария Бейлик. Гена универ актер рост. Андрей Свиридов 2020. Гена из универа. Свиридов, Андрей Николаевич. Саша Таня Гена.
Андрей Свиридов Саша Таня. Андрей Свиридов универ. Гена охранник Сильвестра. Гена из Саша Таня. Охранник Сильвестра Андреевича актер. Андрей Свиридов наша Russia. Андрей Свиридов баскетболист.
Андрей Свиридов баскетбол. Андрей Свиридов 2022. Андрей Свиридов на улице. Андрей Свиридов в молодости. Гена Саша Таня актер. Андрей Свиридов рост 212 см. Игорь Гаспарян и Андрей Свиридов.
Игорь Гаспарян рост. Свиридов Андрей Викторович. Андрей Свиридов и Гайдулян. Андрей Свиридов и Андрей Гайдулян. Андрей Свиридов и Андрей Гайдуля. Андрей Свиридов с женой. Аполлинарии Бейлик.
Гена из универа актер. Свиридов Андрей 1982. Андрей Свиридов с женой Аполлинария Бейлик. Аполлинария Бейлик и Андрей Свиридов. Андрей Свиридов с женой Аполлинария. Гена Свиридов. Андрей Свиридов сериалы.
Андрей Свиридов молодой. Андрей Свиридов актер жена. Телохранитель Гена из универа. Андрей Свиридов ЗКД. Андрей Свиридов солдаты 14. Свиридов Андрей Николаевич с женой. Андрей Свиридов бокс.
Аполлинария Бейлик рост. Андрей Свиридов и Валуев. Сериал Саша Таня телохранитель Гена.
Какие признаки фенотипы можно наблюдать в потомстве Дата добавления: 13. Какие признаки фенотипы можно наблюдать в потомстве первого поколения F1 при скрещивании гомозиготного по обоим признакам раннеспелого растения с нормальным ростом с позднеспелым гигантом?
Составьте схему решения задачи.
Какой рост у гены - 89 фото
22. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость над позднеспелостью. У растения овса нормальный рост доминирует над гигантизмом, что получается при скрещивание гомозиготных по данным признакам растения двух сортов? АаВв гигантизм раннеспел АаВв раннеспел Аавв позднеспел ааВв гигантизм раннеспел аавв гигантизм позднеспел. Вероятность появления растений с гигантизмом и позднеспелостью равна 1/16 или 6,25%,теперь высчитываем сколько. доминирующий признак, родитель гомозиготен: Генотип АА, гаметы: А, А Позднеспелость - рецессивный признак, родитель гомозиготен: генотип аа, гаметы:а,а Поколение F1: генотип Аа; все. Гигантский рост растений овса является рецессивным признаком. Дано: А нормальный рост, а гигантизм; В раннеспелость b позднеспелость Найти: Р, F1, Решение: Р: ААВВ aabb раннеспел., поздеспел., норм. рост гигант G: F1: AaBb 100% единообразие, все потомство имеют.
Дигибридное скрещивание. Примеры решения типовых задач
Ответ: 05. Как ее решают государства? Они открывают культурные центры, где люди могут общаться на одном языке и обмениваться традициями, вместе соблюдать обычаи и так далее.
Определяем количество короткошерстных с нормальными конечностями: 1768 ---------- 12 ч.
У человека ген негритянской окраска кожи В полностью доминирует над геном европейской кожи в , а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном A , причём аллельные гены в гомозиготном состоянии AA приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах. Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов.
Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия. Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии? Рецессивные гены а и с определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм.
Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха А и синтез пигмента меланина С. Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам.
Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания? Изучаются две пары аутосомных генов, проявляющих независимое наследование. Петух с розовидным гребнем и оперёнными ногами скрещивается с двумя курицами, имеющих розовидный гребень и оперённые ноги.
От первой курицы были получены цыплята с оперёнными ногами, из них часть имела розовидный гребень, а другая часть — простой гребень. Цыплята от второй курицы имели розовидный гребень, и часть из них с оперёнными ногами и часть с неоперёнными. Определить генотипы петуха и двух куриц.
По условию задачи оба родителя имеют одинаковые фенотипы, а в потомстве от двух скрещиваний произошло расщепление по каждому признаку. Согласно закону Г. Составляем две схемы скрещивания.
Изучаются две пары неаллельных несцепленных генов определяющих окраску меха у горностая. Доминантный ген одной пары А определяет чёрный цвет, а его рецессивный аллель а — голубую окраску. Доминантный ген другой пары В способствует проявлению пигментации организма, его рецессивный аллель в не синтезирует пигмент.
При скрещивании чёрных особей между собой в потомстве оказались особи с голубой окраской меха, чёрные и альбиносы. Проанализировать генотипы родителей и теоретическое соотношение в потомстве. Ответ: 9 чёрных, 3 альбиноса, 4 голубой окраски.
Наследование окраски оперения у кур определяется двумя парами неаллельных несцепленных генов, расположенных в аутосоме. Доминантный ген одной пары А определяет синтез пигмента меланина, что обеспечивает наличие окраски. Рецессивный ген а не приводит к синтезу пигмента и куры оказываются белыми перьевой альбинизм.
Доминантный ген другой пары В подавляет действие генов первой пары, в результате чего синтез пигмента не происходит, и куры также становятся альбиносами. Его рецессивный аллель в падавляющего действия не оказывает. Скрещиваются два организма гетерозиготные по двум парам аллелей.
Определить в потомстве соотношение кур с окрашенным оперением и альбиносов. Ответ: 13 белых, 3 окрашенных.
Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость — над позднеспелостью. Гены обоих признаков расположены в разных аутосомах.
От скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой получили 22372 растения. Из них гигантских оказалось 5593, и столько же позднеспелых. Определить, сколько было получено растений, одновременно имеющих признаки позднего созревания и гигантского роста. Глухота и болезнь Вильсона нарушение обмена меди — рецессивные признаки.
От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка? Темноволосый доминантный признак , не имеющий веснушек мужчина женился на светловолосой женщине с веснушками доминантный признак. У них родился светловолосый сын без веснушек.
Определить вероятность рождения у них темноволосого ребенка с веснушками. При скрещивании растений флокса с белыми блюдцеобразными и кремовыми воронкообразными цветками все потомство имело белые блюдцеобразные цветки.
Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте.
В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка? Мутации генов, вызывающие укорочение конечностей а и длинношерстость в у овец, передаются в следующее поколение по рецессивному типу.
Их доминантные аллели формируют нормальные конечности А и короткую шерсть В. Гены не сцеплены. В хозяйстве разводились бараны и овцы с доминантными признаками и было получено в потомстве 2336 ягнят.
Из них 425 длинношерстых с нормальными конечностями и 143 длинношерстых с короткими конечностями. Определить количество короткошерстых ягнят и сколько среди них с нормальными конечностями? Определяем генотипы родителей по рецессивному потомству.
Определяем количество короткошерстных с нормальными конечностями: 1768 ---------- 12 ч. У человека ген негритянской окраска кожи В полностью доминирует над геном европейской кожи в , а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном A , причём аллельные гены в гомозиготном состоянии AA приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах.
Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия. Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии?
Рецессивные гены а и с определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха А и синтез пигмента меланина С. Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос.
Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам. Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания? Изучаются две пары аутосомных генов, проявляющих независимое наследование.
Петух с розовидным гребнем и оперёнными ногами скрещивается с двумя курицами, имеющих розовидный гребень и оперённые ноги. От первой курицы были получены цыплята с оперёнными ногами, из них часть имела розовидный гребень, а другая часть — простой гребень. Цыплята от второй курицы имели розовидный гребень, и часть из них с оперёнными ногами и часть с неоперёнными.
Определить генотипы петуха и двух куриц. По условию задачи оба родителя имеют одинаковые фенотипы, а в потомстве от двух скрещиваний произошло расщепление по каждому признаку. Согласно закону Г.
Составляем две схемы скрещивания. Изучаются две пары неаллельных несцепленных генов определяющих окраску меха у горностая. Доминантный ген одной пары А определяет чёрный цвет, а его рецессивный аллель а — голубую окраску.
Доминантный ген другой пары В способствует проявлению пигментации организма, его рецессивный аллель в не синтезирует пигмент. При скрещивании чёрных особей между собой в потомстве оказались особи с голубой окраской меха, чёрные и альбиносы.
Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание
О т в е т: Р: аавв, аавв; F1: АаВв; доминантные признаки —белая окраска и дисковидная форма плодов. Полидактилия многопалость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают обеими болезнями и гетерозиготны по этим парам генов? У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз — над голубым. Какое потомство можно ожидать от брака близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой женщиной с нормальным зрением? Определите все возможные генотипы родителей и потомства.
Ответ: 05. Как ее решают государства? Они открывают культурные центры, где люди могут общаться на одном языке и обмениваться традициями, вместе соблюдать обычаи и так далее.
Доминантные гены катаракты элиптоцитоза. Известно что катаракта и рыжеволосость у человека контролируются. Доминантные гены катаракты элиптоцитоза и полидактилия. Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза расположены в первой. Белая щетина у свиней доминирует над черной. У свиней черная окраска. У свиней черная окраска шерсти доминирует над рыжей длинная. У свиней черная окраска щетины доминирует над рыжей. У томатов ген обуславливающий нормальный рост доминирует над геном.
Розовидный гребень-доманантальный призрак у кур. У кур укороченные ноги доминируют. У кур укороченные ноги доминируют над нормальными. У кур хохлатость доминирует над простым гребнем. У плодовой мушки дрозофилы серая окраска тела доминирует над черной. У дрозофил серая окраска тела доминирует над черной а нормальная. У овса ранняя спелость доминирует над позднеспелостью на Опытном 69134. Ген раннего созревания ячменя доминирует. Ген ранней спелости овса доминирует над геном позднеспелости овса.
У томатов ген обуславливающий красный цвет плодов доминирует. У пшеницы карликового роста доминирует над геном нормального. Генотипы исходных форм это. Сколько и какие типы гамет образует организм генотипа aabbccdd. Сколько типов гамет образует. Сколько гамет образует организм с генотипом aabbccdd. Сколько типов гамет образует организм с генотипом. У томатов красный цвет доминирует над желтым. У томатов красная окраска плодов доминирует над желтой.
Какими признаками будут обладать гибридные абрикосы. Какими признаками будут обладать гибридные томаты полученные. Карликовость доминантный признак. Полученные в результате скрещивания томаты гибриды имеют какую форму. У крупного рогатого скота ген.
А Какими цифрами отмечены ниже генотипы родителей? Б Какими цифрами отмечены ниже генотипы гибридов? В Сколько типов гамет образует гибридное растение? Г] Какое расщепление по фенотипу должно быть в потомстве, если растение с грушевидными жёлтыми плодами скреститъ с дигетерозиготным по этим признакам растением? Д Какое расщепление по фенотипу должно быть в потомстве, если растение с грушевидными жёлтыми плодами скрестить с любой частичной гетерозиготой? Цвет же окраски контролируется другим геном, расположенным в другой хромосоме,. Причем серый цвет доминирует над черным у кроликов-альбиносов гены цвета окраски себя не проявляют. Какими признаками будут обладать гибридные формы» полученные от скрещивания серых кроликов с альбиносами, несущими ген черной окраски? Предполагается, что исходные животные гомозиготны по обоим упомянутым здесь генам. Какая часть кроликов F2 окажется черной? Все исходные растения гомозиготны и гены обоих признаков находятся в разных хромосомах. Какими признаками будут обладать гибриды раннеспелого овса нормального роста с позднеспелым гигантского? Какой результат даст дальнейшее скрещивание между собой таких гибридов? Гороховидный гребень доминирует над простым. Какими признаками будут обладать гибридные формы, подученные от скрещивания кур с гороховидными гребнями, имеющими оперенные ноги, с голоногими курами, имеющими простые гребни? Какая часть F2 окажется с гороховидным гребнем и голыми ногами? От брака рыжеволосой женщины с веселыми веснушками на лице и черноволосого мужчины, не имеющего веснушек, появился ребенок, генотип которого можно записать как дигоморецессив. Определить генотипы родителей ребенка, фенотип самого потомка и вероятность появления такого ребенка в этой семье. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой доминирует над леворукостью, причем гены обоих признаков находятся в различных хромосомах. Кареглазый правша женится на голубоглазой левше. Какое потомство в отношении указанных признаков следует ожидать в такой семье? Рассмотрите два случая: когда юноша гомозиготен по обоим признакам и когда он по ним гетерозиготен. Наследственная слепота у людей может быть обусловлена многими различными причинами. Сколь вероятно, что ребенок родится слепым если отец и мать его оба страдают одним и тем же видом наследственной слепоты? Свяжите полученный ответ с необходимостью особенно тщательно следить за тем, чтобы вступающие в брак друг с другом слепые не состояли даже в отдаленном родстве. Оцените вероятность рождения ребенка слепым, если родители его зрячие, а обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты см. А если слепота бабушек обусловлена различными генами? В обоих случаях предполагается, что генотипы дедушек не отягощены генами слепоты. Какими будут гибриды и какое потомство получится в результате скрещивания между собой этих гибридов?
Задачи по генетике
доминирующий признак, родитель гомозиготен: Генотип АА, гаметы: А, А Позднеспелость - рецессивный признак, родитель гомозиготен: генотип аа, гаметы:а,а Поколение F1: генотип Аа; все. доминирующий признак, родитель гомозиготен: Генотип АА, гаметы: А, А Позднеспелость - рецессивный признак, родитель гомозиготен: генотип аа, гаметы:а,а Поколение F1: генотип Аа; все. У растения овса нормальный рост доминирует над гигантизмом, что получается при скрещивание гомозиготных по данным признакам растения двух сортов?
Нормальный рост у овса доминирует над гигантским
Следующее Решите генетические задачи. У овса невосприимчивость иммунность к грибковому поражению головнёй доминирует над восприимчивостью. Зная это, решили скрестить гомозиготную иммунную форму овса с растением, поражённым головнёй.
Дигибридное скрещивание — скрещивание организмов, различающихся по двум парам альтернативных признаков, например, окраске цветков белая или окрашенная и форме семян гладкая или морщинистая. Если в дигибридном скрещивании разные пары аллельных генов находятся в разных парах гомологичных хромосом, то пары признаков наследуются независимо друг от друга закон независимого наследования признаков. Возможно ли независимое наследование каждой пары признаков в случае, если гены А и В, а и в будут находиться в одной хромосоме? Ответ обоснуйте. Закон независимого наследования признаков: «Разные пары признаков, определяемые неаллельными генами, передаются потомкам независимо друг от друга и комбинируются у них во всех возможных сочетаниях». Очевидно, этому закону должны подчиняться в первую очередь неаллельные гены, располагающиеся в разных негомологичных хромосомах.
В таком случае независимый характер наследования признаков объясняется закономерностями поведения негомологичных хромосом в мейозе.
Наша доска вопросов и ответов в первую очередь ориентирована на школьников и студентов из России и стран СНГ, а также носителей русского языка в других странах. Для посетителей из стран СНГ есть возможно задать вопросы по таким предметам как Украинский язык, Белорусский язык, Казакхский язык, Узбекский язык, Кыргызский язык. На вопросы могут отвечать также любые пользователи, в том числе и педагоги.
Изучается одна пара аллельных генов в Х-хромосоме, регулирующая цветовое зрение у человека.
Нормальное цветовое зрение является доминантным признаком, а дальтонизм проявляется по рецессивному типу. Проанализировать генотип материнского организма. Известно, что у матери два сына, у одного из них больная жена и здоровый ребёнок. В семье второго — дочь с признаками дальтонизма и сын, цветовое зрение которого в норме. По условию задачи у него больная жена и здоровый ребёнок — это может быть только дочь ХАХа.
Рецессивный ген дочь получила от матери, а доминантный ген от отца, следовательно, генотип мужского организма доминантный ХАУ. Его дочь больна ХаХа, значит, один из рецессивных аллелей она получила от отца, поэтому генотип мужского организма рецессивный ХаУ-. Альбинизм у человека определяется рецессивным геном а , расположенным в аутосоме, а одна из форм диабета определяется рецессивным геном в , сцепленным с половой Х-хромосомой. Доминантные гены отвечают за пигментацию А и нормальный обмен веществ В. У-хромосома генов не содержит.
Супруги имеют тёмный цвет волос. Матери обоих страдали диабетом, а отцы — здоровы. Родился один ребёнок больной по двум признакам. Определить процентную вероятность рождения в данной семье здоровых и больных детей. Составляем решётку Пеннета — по горизонтали выписывают гаметы отцовского организма, по вертикали гаметы материнского организма.
Два рецессивных гена, расположенных в различных участках Х-хромосомы, вызывают у человека такие заболевания как гемофилия и мышечная дистрофия. Их доминантные аллели контролируют нормальную свёртываемость крови и мышечный тонус. У-хромосома аллельных генов не содержит. У невесты мать страдает дистрофией, но по родословной имеет нормальную свёртываемость крови, а отец был болен гемофилией, но без каких либо дистрофических признаков. У жениха проявляются оба заболевания.
Проанализировать потомство в данной семье. Наследование сцепленных генов. Явление кроссинговера. Ген роста у человека и ген, определяющий количество пальцев на конечностях, находятся в одной группе сцепления на расстоянии 8 морганид. Нормальный рост и пять пальцев на кистях рук являются рецессивными признаками.
Высокий рост и полидактилия шестипалость проявляются по аутосомно-доминантному типу. Жена имеет нормальный рост и по пять пальцев на руке. Муж гетерозиготен по двум парам аллелей, причём ген высокого роста он унаследовал от отца, а ген шестипалости от матери. Определить в потомстве процентное соотношение вероятных фенотипов. Два гена, регулирующих реакции обмена веществ в организме человека, сцеплены с Х-хромосомой и расположены друг от друга на расстоянии 32 морганид.
Доминантные гены контролируют нормальный обмен веществ. Воздействия различных мутагенных факторов изменяют последовательностъ нуклеотидов в данных участках Х-хромосомы, что приводит к отклонениям в синтезе веществ и наследственным заболеваниям по рецессивному типу.
У овса нормальный
Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость – над позднеспелостью. отвечают эксперты раздела Биология. 22. У овса доминантными являются признаки раннеспелости и нормального роста. 1). Нормальный рост овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспелостью. АаВв гигантизм раннеспел АаВв раннеспел Аавв позднеспел ааВв гигантизм раннеспел аавв гигантизм позднеспел. Вероятность появления растений с гигантизмом и позднеспелостью равна 1/16 или 6,25%,теперь высчитываем сколько. Гигантский рост растений овса является рецессивным признаком.
Как решать задачи по генетике на сцепленное наследование
отвечают эксперты раздела Биология. Найдите правильный ответ на вопрос«Нормальный рост овса доминирует над гигантизмом. Скрестили растения с нормальным ростом и получили 200 семян. Гигантский рост растений овса является рецессивным признаком. У всех особей проявится доминантный ген, поэтому 100% раннеспелые растения овса. Вопрос от пользователя. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспелостью. 22. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость над позднеспелостью.
Как решать задачи по генетике на сцепленное наследование
Тыкву, имеющую желтые плоды дисковидной формы, скрестили с тыквой, у которой были белые шаровидные плоды. Все гибриды от этого скрещивания имели белую окраску и дисковидную форму плодов. Какие признаки доминируют? Каковы генотипы родителей и потомства? О т в е т: Р: аавв, аавв; F1: АаВв; доминантные признаки —белая окраска и дисковидная форма плодов. Полидактилия многопалость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом.
Ответ: Соотношение по фенотипу и генотипу в потомстве составляет 1:1. При скрещивании чёрных кроликов между собой в потомстве получили чёрных и белых крольчат. Составить схему скрещивания, если известно, что за цвет шерсти отвечает одна пара аутосомных генов. Согласно второму закону Г.
Менделя, ген, ответственный за развитие чёрного цвета, доминирует и скрещиванию подвергаются гетерозиготные организмы. У Саши и Паши глаза серые, а у их сестры Маши глаза зелёные. Мать этих детей сероглазая, хотя оба её родителя имели зелёные глаза. Ген, ответственный за цвет глаз расположен в неполовой хромосоме аутосоме.
Определить генотипы родителей и детей. Составить схему скрещивания. Решение: По материнскому организму и по её родителям определяем, что серый цвет глаз является рецессивным признаком второй закон Г. Мать брюнетка; отец блондин, в его родословной брюнетов не было.
Родились три ребёнка: две дочери блондинки и сын брюнет. Ген данного признака расположен в аутосоме. Проанализировать генотипы потомства и родителей. Решение: Генотип отцовского организма должен быть гомозиготным, так как в его родословной наблюдается чистая линия по цвету волос.
Гомозиготный генотип бывает доминантным АА или рецессивным аа. Следовательно, генотип отца рецессивный. Материнский организм должен быть гетерозиготным. У человека проявляется заболевание — серповидно-клеточная анемия.
Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка?
Мутации генов, вызывающие укорочение конечностей а и длинношерстость в у овец, передаются в следующее поколение по рецессивному типу. Их доминантные аллели формируют нормальные конечности А и короткую шерсть В. Гены не сцеплены. В хозяйстве разводились бараны и овцы с доминантными признаками и было получено в потомстве 2336 ягнят.
Из них 425 длинношерстых с нормальными конечностями и 143 длинношерстых с короткими конечностями. Определить количество короткошерстых ягнят и сколько среди них с нормальными конечностями? Определяем генотипы родителей по рецессивному потомству. Определяем количество короткошерстных с нормальными конечностями: 1768 ---------- 12 ч.
У человека ген негритянской окраска кожи В полностью доминирует над геном европейской кожи в , а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном A , причём аллельные гены в гомозиготном состоянии AA приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным.
Кареглазый юноша, лучше владеющий правой рукой, гетерозиготный по обоим признакам, женится на голубоглазой левше. Кареглазый юношу , лучше владеющий правой рукой, гомозиготный по обоим признакам, женится на голубоглазой левше. Определите в каждом случае, каких детей по фенотипу можно ожидать в таких семьях.
Гетерозиготная форма фенотипически неотличима от гомозиготной. Определите: 1 генотипы исходных форм; 2 объясните, как исследователю удалось определить гомозиготность родителя; 3 составьте схему скрещивания; 4 анализируя схему скрещивания, определите, будут ли в урожае F1 встречаться растения, поражённые головнёй. Анализируя схему скрещивания, мы можем утверждать, что в урожае F1 будут встречаться растения, пораженные головней.
Нормальный рост у овса доминирует над гигантским
Нормальный рост a - гигантизм B - раннеспелость b - позднеспелость Родители AaBb x AAbb Гаметы AB Ab aB ab Ab F1 AABb: AAbb:AaBb:Aabb - Все растения с нормальным ростом, гигантских растений нет. У овса устойчивость к ржавчине доминирует над восприимчивостью (b) к этой болезни. вероятность особей с Гигантизмом и Позднеспелостью.