самые актуальные и последние новости сегодня. Будьте в курсе главных свежих новостных событий дня и последнего часа, фото и видео репортажей на сайте Аргументы и Факты.

Для таких людей нововведение является отличной новостью, ведь материальное состояние семьи сможет значительно улучшиться. Десятки тысяч рублей: какие выплаты положены в России для детей-инвалидов. Фото: © РИА Новости / Сергей Пивоваров. С 1 января 2023 года дети-инвалиды с онкологическими, гематологическими и иммунологическими заболеваниями, а также хронической почечной недостаточностью смогут бесплатно летать до места лечения и обратно. Вступить в силу облегчающее родителям детей-инвалидов решение может с 1 января 2024 года.

Социальные выплаты для семей с детьми-инвалидами в 2024 году

Одна, мать ребёнка-инвалида справиться с этим не может, это связано и с дальними расстояниями, которые иногда приходится преодолевать, и с необходимостью одновременно ухаживать за другими детьми — в таких семьях очень часто несколько детей, мать не может одновременно находиться с ребёнком-инвалидом и оставить без присмотра других своих детей. Услуги социальных работников имеют свою себестоимость. В Москве доставка продуктов стоит 234 рубля, присмотр за детьми в течение двух часов — 1260 рублей, выполнение перевязки — 158 рублей и так далее. Но не все регионы себе могут позволить даже такой ограниченный стандарт. Ранее были приняты решения Правительства России о том, чтобы создавалась семейная альтернатива домам-интернатам и чтобы дети с инвалидностью и инвалиды с детства вовлекались в обычную жизнь общества. Мы с вами не можем допустить, чтобы в силу невозможности ухаживать за сыном-инвалидом или за дочерью мать была вынуждена сдавать ребёнка в интернат, тем более что у этого варианта есть свои финансовые и экономические ограничения: сегодня стоимость содержания одного ребёнка-инвалида в доме-интернате может достигать 150 тысяч рублей в месяц, дороже всего стоит содержание детей-инвалидов с ментальными нарушениями, требующих круглосуточного присмотра.

По имеющимся у нас данным, которые нам даёт всероссийская организация родителей детей-инвалидов, все места во всех интернатах сейчас заняты, свободных мест нет.

Но детям с ограниченными возможностями здоровья особенно важно восстановиться, набраться сил, новых позитивных эмоций. Неправильно, когда они остаются на лето дома», — говорил ранее спикер парламента Вячеслав Володин. По его словам, после вступления поправок в силу регионы смогут устанавливать квоты на инклюзивный отдых и затем распределять их между детскими лагерями с учетом наличия у них необходимого оборудования и условий для проживания таких детей.

Председатель отделения Всероссийского общества родителей детей-инвалидов по Ростовской области Карина Мирзоева рассказала, почему задерживаются компенсации: — На сегодняшний день не выделяются федеральные деньги на обеспечение всех детей техническими средствами реабилитации. Деньги выделяются частями, при этом приоритетным для Фонда социального страхования является зачисление на электронный сертификат и непосредственное обеспечение ТСР. В последнюю очередь идут перечисления родителям, которые приобрели ТСР за свой счет, — рассказывает Мирзоева.

С такой же проблемой столкнулась еще одна мать ребенка с инвалидностью — Елена Попова. Она ждет компенсаций с июня. Сумма немаленькая — около 57 000 рублей. Елена купила аппарат на голеностопный сустав за 45 400 рублей и две пары ортопедической обуви — за 5800 и 6000 рублей. Можно пользоваться электронными сертификатами — на них Фонд кладет сумму, которой родители могут оплачивать ТСР. Но в последние месяцы родители заметили задержки начислений. Елена Попова ждала больше месяца, чтобы Фонд пополнил сертификат, и она смогла купить памперсы своему ребенку.

Целых два месяца — июль и август — пришлось ждать начислений, чтобы купить опору для стояния. Сертификат начинает действовать с момента зачисления средств, а зачислили их в июле. Почти месяц мы потеряли, — рассказывает Елена. Еще одна проблема электронных сертификатов — не все ТСР можно ими оплачивать. Некоторые только покупать за свой счет. На аппараты и туторы конструкции для фиксации. Занимаем у родственников и потом отдаем, когда приходит компенсация, потому что такой суммы никогда не бывает, — рассказывает Елена Попова.

Аппарат для ног и туловища своему ребенку она купила за 86,5 тысячи рублей, аппарат на голеностопный сустав — за 45 500, два тутора на локтевой сустав — за 7300 рублей, еще два на голеностопный сустав — за 8000 и еще два на коленный сустав — за 7200 рублей. Оксана рассказала, что на покупку такого количества ТСР приходится занимать деньги у родственников. Правда, возвращать пока нечем. Маленькие выплаты Родители детей-инвалидов жалуются на скудные суммы, которые начисляет фонд на оплату ТСР. По мнению мам, уложиться в них практически нереально, если покупать качественные и подходящие ребенку средства реабилитации.

Чтобы получать повышенную пенсию, не нужно никуда обращаться. Достаточно сведений, которыми уже располагает СФР. Ежемесячная денежная выплата ЕДВ также повысилась. Это пособие положено детям с инвалидностью, и его получатели имеют право на федеральные льготы.

ЕДВ также перечисляет Соцфонд России вместе с пенсией.

Родители детей-инвалидов смогут брать до 24 дополнительных выходных подряд с 2023 года

самые актуальные и последние новости сегодня. Будьте в курсе главных свежих новостных событий дня и последнего часа, фото и видео репортажей на сайте Аргументы и Факты. Смотрите видео на тему «Дети Инвалиды» в TikTok. Новости и аналитика Новости Дети-инвалиды теперь обслуживаются без очереди. ©2023 ИА «Татар-информ» Учредитель АО «Татмедиа» Новости Татарстана и Казани 420066, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Декабристов, д. 2 +7 843 222 0 999 info@ Выплата производится к установленной ребенку-инвалиду или инвалиду с детства I группы пенсии.

Семьи с детьми-инвалидами в Петербурге начали получать соцвыплаты

Если семья проживает в районах Крайнего Севера или на приравненных к ним территориях, то пенсия умножается на региональный коэффициент. Чтобы получать повышенную пенсию, не нужно никуда обращаться. Достаточно сведений, которыми уже располагает СФР. Ежемесячная денежная выплата ЕДВ также повысилась. Это пособие положено детям с инвалидностью, и его получатели имеют право на федеральные льготы.

С 1 января нового года ежемесячная выплата по уходу за ребенком - инвалидом или инвалидом с детства I группы может быть установлена родителю усыновителю или опекуну попечителю , работающему по трудовому договору на условиях неполного рабочего времени, в том числе на указанных условиях дистанционно или на дому, наряду с неработающим родителем усыновителем или опекуном попечителем.

В Омской области родители и опекуны попечители детей-инвалидов и инвалидов с детства 1 группы с учетом районного коэффициента получают выплату по уходу в размере 11 500 рублей. Данную выплату в нашем регионе получают более 7,5 тысяч человек. Еще раз уточним, что изменения распространяются только на родителей усыновителей или опекунов попечителей , осуществляющих уход за ребенком-инвалидом в возрасте до 18 лет или инвалидом с детства I группы.

Распространяется по подписке и в розницу, в органах исполнительной и представительной власти федерального и регионального уровня, в поездах дальнего следования и «Сапсан», в самолетах Авиакомпании «Россия», а также региональных авиакомпаний. Сайт «Парламентской газеты» - это оперативные новости и достоверная информация о принимаемых в стране законах и деятельности депутатов и сенаторов.

При использовании материалов сайта «Парламентской газеты» активная ссылка на pnp.

В свою очередь, депутат Госдумы Татьяна Ларионова отметила, что в стране сейчас 722 тысячи детей инвалидов. Мы обсуждали документ с Минпросвещения, Минтруда, Минздравом, поэтому все риски учитываем.

У нас ежегодно во всех регионах обновляется реестр лагерей, готовых принять детей.

Дума приняла закон о бесплатной госпитализации детей-инвалидов с родителями

Направление выписал участковый педиатр, заподозрив задержку психоречевого развития. Родительница и сама замечала отставание. Было много приемов у платных неврологов и психиатров, но все они маму успокаивали: «Всё хорошо, разговорится еще, это же мальчик, они вообще поздно говорить начинают». На первой же встрече-консилиуме в Доме ребенка, еще до начала лечебного курса врачи высказались единодушно: «Ну и что будем делать с аутизмом? Что-то да будем, не переживайте». Два курса — и мы видим результаты по самообслуживанию: он уже сам кушает, садится на горшок, он научился объяснять, что ему нужно. И он начинает жить в социуме — играет с другими детьми, здоровается, появляется звукоподражание, новые слова, он начинает понимать обращенную к нему речь. Прежде на детской площадке сын в лучшем случае смотрел сквозь других детей, чаще - просто уходил домой или в впадал в агрессию. Но благодаря врачам и специалистам из Дома ребенка теперь мы верим, что пойдем в обычную школу, - рассказывает Ирина.

Врачи специализированных центров за километр видят детей с особенностями. Успокаивать родителей и бездейственно ждать в данном случае было бы фатальной ошибкой. В возрасте двух-трех лет аутизм вообще сложно определить. В то же время с ним необходимо начать работать, как можно раньше, чтобы успеть как можно больше до школы. До пяти лет разрыв аутенков с нормотипичными детьми не так заметен, и у особенных детей есть реальный задел выправиться, догнать сверстников, пойти в школу вместе со всеми. Незадолго до школы несистемными урывками уже мало что изменишь. Если мы упускаем эти два-три года, мы получаем ребенка, который к своей первой линейке на 1 сентября плохо усваивает информацию, плохо обучается, не может себя обслуживать, не может жить в социуме. Вот она, пожалуйста, и спецшкола.

Родительница описывает типичную жизнь в России ребенка, который к пяти-шести годам не избавился от диагноза «Аутизм». Лечение аутизма в нашей стране — это психиатрические палаты по три-четыре месяца в году детей с трех лет туда кладут без родителей. Специализированная школа с высокой вероятностью. Ребенок школьного возраста с аутизмом автоматически попадает на учет в ПНД - а это справка и инвалидность, которые невероятно сложно снять. Если инвалидность не снимают до 18 лет, вписывают «Шизофрению». Вход в университет закрыт. Сложно найти хорошую работу. Люди с аутизмом могут быть великими учеными, музыкантами, художниками, спортсменами.

Проблема этих людей в том, что им сложно взаимодействовать с другими людьми. Но если начать работать над социальной адаптацией с младых ногтей, судьбу этих людей можно поменять кардинально. У нас же часто таких детей обрекают на жизнь в четырех стенах. Ребенок становится еще более тяжело адаптируемым в социуме, еще более агрессивным от осознания, что он не такой, как все. Всего через несколько лет мы получаем пятнадцатилетнего подростка, который уже никогда не сможет полноценно взаимодействовать с обществом. Карьерный удел — счастливый дворник.

Если в компании грядут сокращения, то мать-одиночка или единственный родитель — кормилец ребенка с инвалидностью точно сохранит рабочее место. Женщина считается одинокой матерью, если в свидетельстве о рождении ребенка нет записи об отце или эта запись внесена со слов матери. По мнению Верховного суда, сюда можно также отнести женщин, которые растят ребенка без отца, потому что он умер, либо лишен родительских прав, либо признан судом недееспособным, либо сидит в тюрьме. Еще нельзя сокращать родителя, если он единственный кормилец в семье с ребенком с инвалидностью: это значит, что другой родитель нигде не работает.

Если родитель не работает, а ухаживает за ребенком с инвалидностью, то этот срок включается в страховой стаж для назначения пенсии. Но при условии, что до этого родитель работал хоть какое-то время. Коэффициент за каждый год ухода — 1,8 пенсионных балла. Когда родитель будет оформлять пенсию по старости, СФР учтет для стажа годы, когда он ухаживал за ребенком с инвалидностью, если родитель получал ежемесячную выплату по уходу. Обслуживание детей с инвалидностью без очереди Дети с инвалидностью и сопровождающие их взрослые должны обслуживаться вне очереди в магазинах, кафе и ресторанах, поликлиниках и больницах, музеях, в других организациях, обслуживающих население. Кроме того, их должны вне очереди принимать должностные лица различных учреждений.

Достаточно сведений, которыми уже располагает СФР. Ежемесячная денежная выплата ЕДВ также повысилась. Это пособие положено детям с инвалидностью, и его получатели имеют право на федеральные льготы. ЕДВ также перечисляет Соцфонд России вместе с пенсией.

Пособие по уходу за ребенком с инвалидностью получает один из родителей, усыновитель или опекун ребенка.

Путин подписал указ о соцвыплатах родителям детей-инвалидов 2 декабря 2023 15:26 Владимир Путин. Фото: пресс-служба президента РФ Президент Российской Федерации Владимир Путин подписал указ о сохранении пособий в размере 10 тысяч рублей для работающих родителей детей с инвалидностью. Соответствующий документ опубликован на официальном правительственном портале правовой информации.

Работающим родителям детей с инвалидностью сохранят соцвыплаты

Попадаешь каждый раз к разным специалистам, они ребенка забывают сразу же после приема, они его не ведут. Это в лучшем случае. В худшем — просто нет номерков. О какой системности речь? Быстро педиатр может только назначить медикаментозное лечение. Вся эта «маршрутизация», я уверен, направлена только на то, чтобы родители два месяца помучились в разъездах и плюнули, сказав — ладно, ваша взяла - сидим дома, пьем таблеточки… 22 марта, в среду, чиновники областного Минздрава и Минсоцразвития Московской области встретились с обеспокоенными родителями. В этот же день должны были сокращать штат. Медучреждения закрывают якобы из-за того, что они не соответствуют изменившимся законодательным нормам по оказанию реабилитационной помощи. Всех детей, как они говорят - «маршрутизировать» звучит как будто послали в далекое пешее, если честно.

Нам, родителям не понятно одно. Допустим, изменились какие-то нормы, требования к лицензии. Почему бы не разработать план, как соответствовать этим новым правилам? Можно подобрать другое здание или реконструировать имеющееся. Почему все мысли направлены не на то, чтобы сохранить, а на то, чтобы разрушить, а детей бросить? Надежде Н. Всё это сотрясание воздуха. Мне хоть что-то предлагают.

А как же сотни семей, что остались за воротами? Нас поставили перед фактом — медцентры закрывают и точка. Для них десятки семей, оставшихся наедине со своей трагедией, просто циферки в табличках. Царь же думает о важном, а не о каждом! Самое обидное, что эти дети не обречены. Их можно не делать инвалидами, пока у них есть те самые три-четыре года до школы. Но Минздрав сейчас своими руками приговаривает их к инвалидности на всю жизнь просто потому, что не понимает специфику работы с особенными детьми, - говорит Ирина Гайворонская. А на десерт самое интересное.

Если бы их экономисты потрудились посчитать, то быстро разобрались бы, что экономией никакой тут и не пахнет. Каждому ребенку-аутисту по закону положен тьютор в школе. Выходит намного дороже, чем несколько курсов реабилитации для того же количества детей. Вот и получается, одни гордо марают бумагу - «оптимизировали» пять нерентабельных детских центров. Молодцы, будто бы сэкономили. А тот факт, что в долгой перспективе расходы государства на этих детей возрастают в 10 раз, никого не заботит.

Поэтому после установления инвалидности обязательно назначается пособие по уходу. Размер зависит от того, кто оформлен по уходу за ребёнком и где проживает семья: родителям, опекунам, усыновителям выплачивают по 10 000 рублей в месяц; другим родственникам — по 1 200 рублей в месяц. Окончательный размер пособия может быть выше, если семья проживает в регионе с повышенным коэффициентом. В отличие от двух других выплат на детей-инвалидов, пособие по уходу индексируется редко.

В последний раз оно повысилось с 5 500 рублей до 10 000 рублей по указу президента в марте 2019 года. Депутаты неоднократно предлагали также повысить пособие по уходу для родственников. Но, увы, пока сумма не изменилась. Более того, если с 1 января 2024 года родителям опекунам детей с инвалидностью разрешили выходить на неполный рабочий день без потери пособия по уходу, то для остальных родственников по-прежнему действует запрет на трудовую деятельность. Как человеку прожить на 1 200 рублей в месяц, власти не думают. Общий размер выплат на ребёнка-инвалида с 1 апреля 2024 года составит 32 258,17 рубля 30 970,58 рубля до 1 апреля 2024 года. Но при условии, что за больным ребёнком ухаживает один из родителей, а семья полностью отказалась от натуральной формы НСУ. Если семья не монетизировала социальные услуги, то пенсия составит 30 679,67 рубля 29 392,08 рубля. Онлайн-заявка на кредитную карту во все банки Заполните заявку Заполните онлайн-заявку и получите список предложений по вашим условиям Заполнить заявку.

Подольск Минздрава России срок сдачи второй квартал 2023 года ».

Объяснения Минздрава Так отвечает на жалобы родителей Министерство здравоохранения Московской области. Родители объясняют, почему предложенная схема — это земля и небо в сравнении с тем, что они имели раньше. Надежда Н. Сыновьям-близнецам — семь лет, дочери — три годика. Задержку психоречевого развития диагностировали у двоих детей - у одного близнеца и у младшей дочки. Отправили в специализированную. Совсем недавно тот же диагноз поставили дочери и, пока работает Специализированный дом ребенка в Люберцах, у нас остается надежда снять диагноз до школы, чтобы успеть за сверстниками, - рассказывает родительница. По словам Надежды, всего один курс принес большие результаты. Появились буквы и звуки, которых раньше не было. Титанические сдвиги в поведении.

Исчезли истерики при виде чужих людей. Трехлетняя дочка спокойно остается в центре на целый день, ест, спит, занимается с логопедом, психологом, психиатром и на тренажерах, играет с другими детьми, а вечером даже не хочет уходить домой. Уникальность специализированных Домов ребенка в том, что одного маленького пациента ведет команда специалистов. Их действия слажены, и дети живут свою жизнь на их глазах, под постоянным наблюдением. Например, невролог, может на ходу корректировать курс — добавить дополнительное занятие с дефектологом, психологом, ЛФК и т. Работающие там нянечки воспитали не одно поколение особенных детей. Чудеса тут происходят часто: с детей снимают аутизм всего за один-два-три реабилитационных курса, а кто-то справляется всего за две недели, - рассказывает родители. Что же предлагается в качестве альтернативы? Теперь нам говорят - логопед в Котельниках, невролог в Люберцах, педиатр в Малаховке. В детский сад для социализации, видимо, ведешь в перерывах между разъездами.

С тремя детьми мы отныне живем в общественном транспорте машины у меня нет. Двоих старших одних дома не оставишь. Это и для взрослых тяжело, а для детей с особенностями - невыносимо. В течение дня дети, как минимум, хотят спать, есть, ходить в туалет - и их сверстники этим и занимаются в детских садиках. Уставшие, неспавшие и неевшие дети плачут, истерят. Не создано никакой альтернативы Домам ребенка, нет ее. Ежедневные маршруты по больницам — это не помощь, это усугубление состояния ребенка…, - говорит Надежда. Детей обрекают на самое худшее. Амбулаторная помощь не может быть заменой, уверен Иван Кувшинов. У его четырехлетнего сына обнаружили задержку психического развития, нарушения в работе ЦНС, аутизм.

И третий, как обухом по голове, — отказ в пенсии по потере кормильца. Оказалось, я не одна такая. Есть мамы, есть папы, даже опекуны, в том числе бабушки, дедушки, взявшие после смерти родителей внуков на воспитание, — рассказывает женщина. Часто бывает так, что в семье воспитывают нескольких ребятишек. Здоровые выплату по потере кормильца получают, а больной ребенок — нет. По образованию Светлана юрист. Обладая знаниями законодательства, она решила попробовать изменить ситуацию в рамках доступных правовых инструментов. Светлана уже подала иск в суд Центрального района Барнаула на отделение Фонда Социального Страхования. Не питаю иллюзий. Затем подам жалобу в апелляционный, потом кассационный, Верховный, и так вплоть до Конституционного.

И если мы объединимся с другими родителями, оказавшимися в подобной ситуации, то есть шанс выиграть и инициировать пересмотр пенсионного законодательства.

Социальные выплаты для семей с детьми-инвалидами в 2024 году

Выплаты коснутся родителей или опекунов с ребенком-инвалидом I группы в возрасте до 18 лет. вы делаете те новости, которые происходят вокруг нас. Новая льгота позволит детям-инвалидам получать два пособия одновременно Фото: Владимир Жабриков © НОВОСТИ РЕГИОНОВ ДЕТИ-ИНВАЛИДЫ 19.12.2023 0 0 В Мурманской области дети особой заботы участвовали в тренинге «Азбука общения» Мероприятие прошло в рамках проекта «Точка опоры» поддержанного фондом Президентских грантов.

Гражданам, ухаживающим за инвалидами, будут платить больше

Главная.» Новость.» Повышение пенсий, выплат и пособий детям-инвалидам, их родителям и опекунам по уходу за ребенком-инвалидом в 2024 году: есть изменения и новые льготы (часть №2). «Установить ежемесячные выплаты трудоспособным лицам, осуществляющим уход за ребенком-инвалидом в возрасте до 18 лет или инвалидом с детства I группы (далее – ежемесячные выплаты). последние новости сегодня в Москве. дети инвалиды - свежие новости дня в Москве, России и мире. Смотри Москва 24, держи новостную ленту в тонусе.

В Башкирии выросла сумма сертификатов на реабилитацию детей-инвалидов

Муж ничего не оставил, только долги по кредитам, но никто же не будет входить в положение, все согласно букве закона», — разводит руками Юлия. Светлана добавляет, что категории граждан, которые вправе получать две пенсии, у нас в стране есть - это участники Великой Отечественной, военнослужащие, получившие инвалидность в результате во время службы, чернобыльцы. Но дети-инвалиды в этот список не попадают. А когда ты один на один с проблемой, и к тому же нет возможности самостоятельно зарабатывать, сложнее в два раза», — рассуждает она. Светлана готова оказать бесплатное юридическое сопровождение родителям, понимая, что не у всех есть время, знания, да и просто силы, чтобы заниматься судебными тяжбами. Уполномоченная по правам ребенка в Алтайском крае Ольга Казанцева тоже считает, что будет справедливо, если дети с инвалидностью смогут получать пенсию по состоянию здоровья и пенсию по потере кормильца. Эти семьи и так оказались в сложной жизненной ситуации, как в моральном, так и материальном плане», — отметила детский омбудсмен. Она добавила, что эта инициатива соответствует конституционным гарантиям права граждан на социальное обеспечение, и ее реализация поспособствует поддержанию достойного уровня жизни маленьких жителей нашей страны. Движение уже пошло. Так 27 мая 2023 года на всероссийском съезде Всероссийской организации родителей детей-инвалидов и инвалидов эта тема стала предметом обсуждения.

В том числе в рамках дискуссии выступил наш алтайский общественник Вадим Жигульский.

Чтобы получить выходные частями или отдельным отпуском родителям необходимо предоставить работодателю следующие документы: - заявление о предоставлении дополнительных оплачиваемых выходных дней для ухода за детьми-инвалидами; - справка, подтверждающая факт установления инвалидности, выданная бюро медико-социальной экспертизы; - документы, подтверждающие место жительства пребывания или фактического проживания ребенка-инвалида; свидетельство о рождении усыновлении ребенка либо документ, подтверждающий установление опеки, попечительства над ребенком-инвалидом; - оригинал справки с места работы другого родителя о том, что на момент обращения дополнительные выходные дни в этом же месяце им не использованы или использованы частично, либо справки с места работы другого родителя о том, что от него не поступало заявления о предоставлении ему в этом же месяце дополнительных оплачиваемых выходных дней. Если ли же один из родителей не работает либо является ИП, адвокатом, нотариусом, занимающимся частной практикой, необходимо представить документы, подтверждающие эти факты.

Помимо этой льготы указ предусматривает для детей-инвалидов еще одну — первоочередное предоставление мест в детских садах, а также в медицинских учреждения и санаториях.

На это же могут претендовать дети, один из родителей которых является инвалидом. На какие бесплатные услуги в аэропорту могут претендовать инвалиды? Получите полный доступ на 3 дня бесплатно!

Детей-Инвалидов – последние новости

Постоянный адрес новости: Опубликовано 2 декабря 2023 в 15:26. Какие выплаты и льготы положены родителям, ухаживающим за ребенком-инвалидом, в 2024 году. все в одном сюжете. Смотрите видео на тему «Дети Инвалиды» в TikTok. Правительство повысило ряд выплат для детей инвалидов: рассказываем, что нового и напоминаем, какие меры господдержки уже есть. Родители детей-инвалидов из Ростовской области по несколько месяцев вынуждены ждать компенсаций за средства реабилитации, которые они купили детям за свой счет.

Новости новости дети инвалиды

Социальные выплаты для семей с детьми-инвалидами в 2024 году

Родители детей-инвалидов смогут брать до 24 дополнительных выходных подряд с 2023 года

Семьи с детьми-инвалидами в Петербурге начали получать соцвыплаты

Дума приняла закон о бесплатной госпитализации детей-инвалидов с родителями

Работающим родителям детей с инвалидностью сохранят соцвыплаты

Социальные выплаты для семей с детьми-инвалидами в 2024 году

Последние новости

Гражданам, ухаживающим за инвалидами, будут платить больше

В Башкирии выросла сумма сертификатов на реабилитацию детей-инвалидов

Детей-Инвалидов – последние новости

Последние новости

Похожие новости: