Видео автора «Говорит Ростех» в Дзене: Во втором ролике #НашКраш «Послесловие» возможности аппарата ИВЛ «Авента-М» комментируют заведующий отделением реаниматологии и анестезиологии ГКБ №36 г. Аппараты «Авента-М» отзовут из больниц. Такое решение приняло руководство завода после решения Росздравнадзора приостановить эксплуатацию «Авента-М». В России приостанавливается использование аппаратов ИВЛ "Авента-М" после того как они стали причиной двух пожаров, приведших к гибели 6 человек.
Поставленные в больницы аппараты ИВЛ «Авента-М» Росздравнадзор признал недоброкачественными
По эргономике конструкции, техническим характеристикам, богатому функционалу, удобству эксплуатации, качеству и надежности данная модель ИВЛ по праву занимает место в ряду респираторов высокого функционального класса. Аппарат ИВЛ Авента-М, оснащенный встроенным генератором потока и современным сенсорным экраном диагональю более 30 см, предназначен для длительной вентиляции легких пациентов любой возрастной категории взрослые и дети с массой тела от 3 кг. Искусственная вентиляция легких применяется в тяжелых случаях заболевания, при котором поражаются нижние дыхательные пути, в таких ситуациях требуется срочное подключение к аппарату ИВЛ, когда пациент самостоятельно не может дышать, или самостоятельное дыхание возможно, но затруднено.
В то же время пресс-служба холдинга КРЭТ, куда входит УПЗ, распространила релиз, где сообщает: «Хотим отметить, что данные нарушения не связаны с произошедшими возгораниями в Москве и Санкт-Петербурге. В настоящий момент мы ждем полный текст постановления суда с мотивировочной частью для принятия решения по данному постановлению».
УПЗ выпускает технику для авиации и медицины. Основная специализация в медицинском направлении — производство аппаратов ИВЛ. По данным УПЗ, в первом полугодии 2020 года предприятие увеличило чистую прибыль в 290 раз по сравнению с аналогичным периодом прошлого года.
Фото: properm. Именно это оборудование использовалось 9 и 12 мая во время пожаров в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, где в общей сложности погибли семь человек.
Компания-производитель проведет дополнительную проверку аппаратов на функциональность и безопасность.
Ростех 999 подписчиков Подписаться Каждый аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М» перед отправкой заказчикам проходит тестирование. В процессе контроля проверяется упаковка, маркировка, комплектность аппарата, его работоспособность при изменении напряжения и работе от внешнего источника кислорода. Кроме того, проверяются режимы вентиляции и основные параметры дыхательного объема пациента на вдохе и выдохе, индикация параметров дыхания, герметичность дыхательного контура и отсутствие утечек.
Производитель аппаратов ИВЛ "Авента-М" возобновил их поставку
Первый заместитель гендиректора концерна "Радиоэлектронные технологии" Владимир Зверев поделился подробностями о производстве аппаратов ИВЛ "Авента-М". На сайте BBC вышла статья "Как "Авента-М" стала одним из самых популярных ИВЛ в России и какие к ней есть вопросы" (не хочу всю статью цитировать, но если будет время, то обязательно прочтите концовку с отзывами врачей, особенно самые последние абзацы про опыт. Аппараты ИВЛ "Авента-М" не будут использовать в больницах до выяснения причин ЧП. Уральский приборостроительный завод (УПЗ) решил отозвать все аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-М».
СМИ узнали, кто поставляет пожароопасные аппараты ИВЛ в российские больницы
Если аппарат не соответствует хотя бы одному из требований, устройство возвращается на доработку и проходит повторные тестирования. Показать больше.
Причиной возгораний, по неподтвержденным данным , стали неисправности в аппаратах «Авента-М» производства Уральского приборостроительного завода. После ЧП Росаздравнадзор приостановил обращение аппаратов «Авента-М», выпущенных с начала апреля, и начал проверку на предприятии. Ольга Малева советник руководителя Росздравнадзора «Выявлено нарушение производственных процессов, а также несоответствие аппаратов искусственной вентиляции легких «Авента-М» эксплуатационной и технической документации. Вместе с тем при проведении экспертизы качества эффективности и безопасности аппаратов ИВЛ не установлено прямой связи между выявленными нарушениями и произошедшими возгораниями». Представитель Росздравнадзора не стала отвечать на уточняющие вопросы Business FM, поэтому непонятно, о каких нарушениях идет речь. Не удалось прояснить ситуацию и на заводе-производителе. Пресс-служба предприятия прислала текстовый комментарий, из которого следует, что Уральский приборостроительный завод ознакомлен с результатами проверки, изучает рекомендации Росздравнадзора и продолжает работу по модернизации аппаратов «Авента-М». Business FM запросила у производителя подробные разъяснения, но получить комментарий на момент публикации материала не удалось.
Последние 200 изменений относятся к 2019—2020 годам. По закону, специалисты Росздравнадзора должны оценивать каждое конструктивное изменение и решать, требуется ли дополнительная экспертиза качества и безопасности медицинского изделия. В 2019 году завод обращался в Росздравнадзор с вопросом, нужно ли вносить в техническую документацию данные о комплектующих, и получил подтверждение. Однако даже внешний вид аппарата «Авента-М», заявленный при государственной регистрации в 2010 году, не соответствует тому, как он выглядит сегодня. Внеплановую проверку предприятия Росздравнадзор провел в мае—июне 2020 года в связи с пожарами в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, где погибли шесть человек.
По словам Зверева, аппараты «Авента-М» прошли тестирования и работают в отделениях реанимации и интенсивной терапии в России и за рубежом. Он добавил, что технических неисправностей в работе аппаратов не было зафиксировано, а все заключения рекомендуют использовать «Авенту-М» к широкому применению.
Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге, где 9 и 12 мая произошли пожары.
В России запретили использовать аппараты ИВЛ «Авента-М»
Где были сделаны аппараты ИВЛ? Аппарат искусственной вентиляции легких, который мог воспламениться в больнице Санкт-Петербурга, был произведен на Уральском приборостроительном заводе, писал «Коммерсантъ». По некоторым данным, устройство не было старым — его установили в начале месяца. По словам гендиректора предприятия Булата Гайнутдинова завод входит в структуру «Ростеха» , изготавливаемые аппараты поступали в больницы по всей России, еще около половины из них поставляли за границу. Однако в компании сообщили, что не располагают точными данными о том, где был сделан аппарат ИВЛ из сгоревшего отделения реанимации. Между тем источники ТАСС в правоохранительных органах сообщили, что сгоревшие аппараты ИВЛ и в Москве, и в Санкт-Петербурге были изготовлены в одном и том же месте — на Уральском приборостроительном заводе. Читайте также: За неделю на Кубани коронавирус выявили у 97 медработников Какая реакция у властей?
После случившегося в некоторых регионах России приостановили использование аппаратов ИВЛ, произведенных на этом заводе: от них отказались в Ленинградской области и в Севастополе.
Аппараты ИВЛ "Авента-М", произведенные на одном из заводов концерна "Радиоэлектронные технологии" КРЭТ, входит в "Ростех" , использовались в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, где 9 и 12 мая произошли пожары и погибли в общей сложности семь пациентов. После случившегося Росздравнадзор с 12 мая приостановил использование в России этих аппаратов ИВЛ, произведенных с 1 апреля 2020 года. По данным Росздравнадзора, проверка аппаратов ИВЛ еще продолжается.
Производство в апреле нарастили в разы…, а за счет кого и чего? По его словам, качество аппаратов вызывает сомнения, но так как других вариантов у медиков нет, то с ними необходимо обращаться осторожно. Другой врач с 15-летним стажем уточнил, что регулярно сталкивался с аппаратами ИВЛ, но никогда не использовал оборудование от Приборостроительного завода. Мы не закупали их», — отметил источник.
По предварительным данным, несколько медучреждений Екатеринбурга, куда были поставлены ИВЛ «Авента-М», отказались от работы с этой техникой. Заявление завода Поводом для критики стал инцидент 12 мая, когда в больнице Святого Георгия Санкт-Петербург произошел пожар. В результате погибли пять пациентов. Поставленное оборудование ранее прошло необходимые виды тестирования, в том числе под высокой нагрузкой.
Как отмечается на сайте ведомства, такие устройства ИВЛ применялись для оказания медицинской помощи в городской клинической больнице имени С. Спасокукоцкого в российской столице и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге, где произошли пожары 9 и 12 мая.
Ранее Росздравнадзор инициировал проверку качества и безопасность аппаратов ИВЛ в клиниках Москвы и северной столицы, где случились чрезвычайные происшествия. Во время возгорания накануне утром в больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге погибли 5 человек.
Производитель аппаратов ИВЛ заявил об отсутствии неисправностей в «Авента-М»
УПЗ выпускает технику для авиации и медицины. Основная специализация в медицинском направлении — производство аппаратов ИВЛ. По данным УПЗ, в первом полугодии 2020 года предприятие увеличило чистую прибыль в 290 раз по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. Нет комментариев.
Сейчас в Ульяновской области острой необходимости в них нет, так как не так много нуждающихся в искусственной вентиляции легких. Кроме того, источник агентства говорил, что пожар в петербургской больнице начался также с аппарата ИВЛ, который «буквально вспыхнул». Материалы комментируем в нашем телеграм-канале Комментарии.
Именно это оборудование использовалось 9 и 12 мая во время пожаров в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, где в общей сложности погибли семь человек. Компания-производитель проведет дополнительную проверку аппаратов на функциональность и безопасность. Все расходы завод возьмет на себя и вернет их в исправном состоянии.
После случившегося Росздравнадзор приостановил использование этих аппаратов ИВЛ на время расследования.
Двенадцатого мая в отделении реанимации в больнице Святого Георгия на Северном проспекте в Санкт-Петербурге произошел пожар , жертвами которого стали шесть человек. До этого персонал больницы использовал импортные «Гамильтон» и «Чрит Бейгер». Однако на фоне пандемии их стало не хватать, и тогда в клинику поставили собранный на Урале аппарат. В тот день в концерне «Радиоэлектронные технологии», в который входит Уральский приборостроительный завод, заявили, что аппараты прошли все необходимые проверки, в том числе при повышенной нагрузке, и что нареканий к ним до сих пор не было.
ИВЛ "Авента-М" - герой невероятных испытаний: российский аппарат успешно проходит военную проверку
Аппараты ИВЛ "Авента-М" не будут использовать в больницах до выяснения причин ЧП. Героем нового выпуска программы #НашКраш стал аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М». Росздравнадзор приостановил обращение аппаратов искусственной вентиляции легких «Авента-М», произведенных после 1 апреля 2020 года.
Аппараты ИВЛ «Авента-М» после проверки вновь допущены к эксплуатации
| Аппараты ИВЛ "Авента-М" в России привели к пожарам и сняты с эксплуатации - РИА Дербент | самая массовая модель российского ИВЛ, которую производит УПЗ холдинга КРЭТ, входящего в госкорпорацию Ростех. |
| Завершена проверка производства аппаратов ИВЛ "Авента-М" | Аппараты искусственной вентиляции легких (ИВЛ) марки Авента-М в Петербурге использовались только в двух медицинских учреждениях, и приостановка их использования после пожара в одной из больниц не приведет к дефициту аппаратов в городе. |
| Российский производитель отзывает аппараты для ИВЛ «Авента-М» после пожаров | С 2013 года предприятие внесло 900 изменений в конструкцию аппарата «Авента-М», ни разу не уведомив об этом надзорный орган. |
В России запретили использовать аппараты ИВЛ «Авента-М»
Росздравнадзор приостановил применение на территории Российской Федерации аппаратов ИВЛ «АВЕНТА-М», произведенных с 1 апреля 2020 года. Второй по популярности аппарат ИВЛ — «Авента-М» местного производства от концерна «КРЭТ». Аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-М» обладают высокой надежностью и эффективностью, заявил первый заместитель генерального директора Концерна «Радиоэлектронные технологии» (КРЭТ) Владимир Зверев, 15 июля сообщает РИА Новости. С 2013 года предприятие внесло 900 изменений в конструкцию аппарата «Авента-М», ни разу не уведомив об этом надзорный орган. Росздравнадзор начал проверку российских аппаратов вентиляции легких "Авента М" на качество и безопасность после двух инцидентов с возгоранием оборудования.
В России приостановили обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М»
Спасокукоцкого в Москве в результате возгорания аппарата ИВЛ погибла женщина. В качестве предварительных версий рассматривались неисправность, перегрузка сети, замыкание или неправильная эксплуатация устройств.
Автор: Ольга Турковская коронавирус-здравоохранение ЦК МСЧ Росздравнадзор приостановил обращение аппаратов искусственной вентиляции легких «Авента-М», произведенных после 1 апреля 2020 года на Уральском приборостроительном заводе в Свердловской области. Именно такие использовались в больнице имени Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Петербурге, где с разницей в несколько дней случились пожары. В обоих случаях горели реанимационные отделения, где лежали пациенты с коронавирусом.
Однако американские и немецкие приборы массово выходили из строя после поступления в больницу из-за скачков напряжения в первый год работы и отправлялись на ремонт. А вот российский аппарат короткое замыкание выдерживает.
Именно это оборудование использовалось 9 и 12 мая во время пожаров в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, где в общей сложности погибли семь человек.
Компания-производитель проведет дополнительную проверку аппаратов на функциональность и безопасность. Все расходы завод возьмет на себя и вернет их в исправном состоянии.
Аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М»
Росздравнадзор временно приостановил на территории страны обращение аппаратов для искусственной вентиляции легких «Авента-М», выпущенные с 1 апреля текущего года. Росздравнадзор приостановил обращение на территории России аппаратов искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ) «Авента-М», произведённых с 1 апреля 2020 года. Руководство больницы Святого Георгия в Санкт-Петербурге приняло решение временно отказаться от использования аппаратов ИВЛ «Авента-М», один из которых загорелся 12 мая, став причиной гибели пятерых пациентов. Аппараты искусственной вентиляции легких «АВЕНТА-М» могут быть допущены к применению только после дополнительной проверки функциональных и технических характеристик. Видео автора «Говорит Ростех» в Дзене: Во втором ролике #НашКраш «Послесловие» возможности аппарата ИВЛ «Авента-М» комментируют заведующий отделением реаниматологии и анестезиологии ГКБ №36 г.
Росздравнадзор разрешил эксплуатацию аппаратов ИВЛ "Авента-М"
| Производитель аппаратов ИВЛ заявил об отсутствии неисправностей в «Авента-М» | 9 и 12 мая там произошли пожары — воспламенились аппараты ИВЛ «Авента-М», произведенные на УПЗ. |
| Власти Тувы рассказали об использовании аппаратов ИВЛ "Авента-М" | Тува Медиа Групп — Новости Тувы | Аппараты ИВЛ компании «Авента-М», произведенные после 1 апреля, не будут использоваться до окончания мероприятий, проводимых правоохранительными органами и получения соответствующего разрешения со стороны федерального Росздравнадзора. |
| Аппараты ИВЛ “Авента-М” в России привели к пожарам и сняты с эксплуатации | все в третьей больнице Рыбинска. |