Канадская певица Селин Дион отменила все концерты, запланированные до апреля 2024 года, из-за неизлечимой болезни. В конце прошлого года Селин Дион поставили диагноз "синдром мышечной скованности". Новости партнеров. У Селин Дион обнаружили редчайшую неврологическую болезнь.
Селин Дион выпустила песню Love Again после постановки тяжелого диагноза
Но я должна признать: это настоящее испытание», — со слезами на глазах признаётся певица. Из-за проблем со здоровьем Селин пришлось отложить европейское турне, запланированное на весну 2023 года. После декабрьского видеообращения Дион не появлялась на публике — разве что поздравила подписчиков с Рождеством и прорекламировала предстоящий фильм «Люби снова» с Приянкой Чопрой и Сэмом Хьюганом , к которому записала саундтрек. Селин Дион в трейлере фильма «Люби снова» Фанаты всеми силами поддерживают звезду.
Они искренне надеются, что их любимице — обладательнице пяти «Грэмми» и «королеве мощных баллад» — в скором времени станет лучше, и она сможет порадовать их новыми песнями. Подробнее о том, как Дион пришла к славе, читайте в ее биографии на uznayvse.
При этом они могут привести к разрывам мышц и переломам. В связи с этим она приостановила концертную деятельность. Однако звезда еще надеется выйти на сцену и порадовать слушателей своим звучным меццо-сопрано, поэтому перенесла шоу на 2024 год. Трудности возникают, даже когда я хожу. Болезнь мешает использовать мои вокальные данные и исполнять песни так, как я привыкла. В связи с этим я не смогу отправиться в тур по Европе в феврале 2023 года. Я привыкла выкладываться на все 100 процентов во время моих выступлений, но мое состояние не позволяет это сделать в данный момент. Я правда надеюсь, что смогу увидеть вас снова», — сообщила она, едва сдерживая слезы. В настоящий момент Селин Дион планирует посвятить время восстановлению здоровья. Что такое синдром мышечной скованности Синдром мышечной скованности stiff person syndrome , также известный как синдром Мерша-Вольтмана, является редким заболеванием центральной нервной системы неясного происхождения.
Сложнее всего — диагностировать заболевание на ранней стадии. Впервые его описали только в 1956 году.
При сильном поражении мышц и суставов человеку может стать тяжело ходить или сидеть. Некоторые пациенты со временем не могут самостоятельно передвигаться и делать простые движения без чьей-либо помощи, — рассказал собеседник «ВМ».
Эксперт предупредил, что синдром мышечной скованности является неизлечимым заболеванием, которое может сделать человека инвалидом и привести к летальному исходу: — В большинстве случаев синдром мышечной скованности постепенно прогрессирует. Однако грамотное и своевременное лечение может на какой-то период остановить этот процесс и улучшить состояние человека. Но это неизлечимое заболевание, которое может привести к полной инвалидизации и летальному исходу. Кроме того, невролог объяснил, сможет ли певица Селин Дион вернуться на сцену.
Заболевание поражает центральную нервную систему головной и спинной мозг. В 2022 году Селин рассказала своим поклонникам в соцсетях, что это состояние также повлияло на ее голос. К сожалению, эти спазмы влияют на все аспекты моей повседневной жизни, иногда вызывая трудности при ходьбе и не позволяя мне использовать голосовые связки для пения так, как я привыкла».
Едва сдерживая слезы, Дион обратилась к своим поклонникам: «У меня есть надежда, что я на пути к выздоровлению.
Селин Дион рассказала о лечении и возможном возвращении на сцену
Самые интересные и важные новости ищите в нашем Telegram-канале. Также следите за нами в Дзен. Новости и читайте наш канал в Дзен! Также на Sputnik:.
Селин Дион является одной из самых высокооплачиваемых певиц в мире, в 2004 году после продажи более 175 миллионов альбомов по всему миру она получила бриллиантовую награду World Music Awards как самая продаваемая певица всех времён. Синдром мышечной скованности - крайне редкое неврологическое заболевание, вызывающее у пациента общую скованность мышц и чрезвычайно болезненные спазмы. Медики изучают это явление с 1950-х годов, но пока так и не установили причины его возникновения.
Рене Анжелил, который был не только ее мужем, но и вдохновителем, скончался в 2016 году в возрасте 73 лет, оставив Селин стойко переносить потерю. Он несколько лет боролся с раком, но болезнь победила.
Спустя годы певица все еще ощущает его присутствие и признается, что свадьба остается одним из самых значимых и запоминающихся событий ее жизни: «Этот момент останется со мной на всю оставшуюся жизнь. Свадебное платье было легким, тиара у меня на голове была в три раза тяжелее. В тот вечер я могла надеть шесть разных платьев, а Рене был и остается самым замечательным человеком. Он действительно раскрыл во мне всё лучшее». Для певицы большим утешением стали дети. Они родились в результате ЭКО во время её брака с Анжелилом.
По мере прогрессирования синдрома пациенты иногда теряют способность ходить или наклоняться. Лечение синдрома мышечной скованности В настоящий момент лекарства против синдрома мышечной скованности не существует. Лечение может только замедлить прогрессирование болезни. Положение больного осложняется тем, что СМС сложно диагностировать. Для выявления симптомов проводятся исследования на наличие антител, ответом на лекарство диазепам. Этот препарат обладает седативным эффектом, снимающим тревогу и вызывающим сон. Чтобы выявить активность сокращения мотонейронов мышц врачи делают электромиографию ЭМГ. У больных СМС она высокая даже в состоянии покоя. При лечении больного с синдромом мышечной скованности в настоящий момент применяется симптоматическая терапия. Ему прописывают диазепам или баклофен, уменьшающие ригидность мышц. Иногда пациентам прописывают кортикостероиды, которые оказывают значительный положительный эффект, но при этом имеют много побочных долгосрочных эффектов на организм. Добиться улучшения состояния также помогает внутривенное введение иммуноглобулинов ВВИГ.
Певица Селин Дион теряет контроль над телом из-за неизлечимой болезни
В конце прошлого года Селин Дион поставили диагноз "синдром мышечной скованности". Новости партнеров. У Селин Дион обнаружили редчайшую неврологическую болезнь. Учитывая количество подписчиков канадской певицы Селин Дион в Twitter (924 200 подписчиков), более миллиона в Facebook и других сетях, можно надеяться, что несчастья этой потрясающей певицы затронут больше людей, чем официальные сайты EudraVigilance или. Селин Дион, чуть не плача от обиды, призналась, что, несмотря на все усилия, не сможет выйти на сцену. Селин Дион страдает редким заболеванием, из-за которого не может контролировать мышцы. последние новости на сегодня, февраль 2024 | STARHIT.
Селин Дион потеряла контроль над мышцами из-за неврологического заболевания
Она рассказала, что давно испытывает проблемы со здоровьем: у нее диагностировали редкое неврологическое заболевание - синдром мышечной скованности. Эта болезнь вызывает нервные спазмы, которые не дают двигаться и петь. По словам 54-летней певицы, она проходит лечение и надеется на выздоровление.
Это тяжело. Я усердно работаю, а завтра будет еще тяжелее. Завтра другой день.
Но есть то, что никогда не исчезнет, это желание, страсть. Это мечта и решимость Звезда поделилась, что сейчас частью ее лечения является пятидневная физиотерапия и занятия с тренером по вокалу.
По мере прогрессирования синдрома пациенты иногда теряют способность ходить или наклоняться. Лечение синдрома мышечной скованности В настоящий момент лекарства против синдрома мышечной скованности не существует. Лечение может только замедлить прогрессирование болезни. Положение больного осложняется тем, что СМС сложно диагностировать. Для выявления симптомов проводятся исследования на наличие антител, ответом на лекарство диазепам. Этот препарат обладает седативным эффектом, снимающим тревогу и вызывающим сон. Чтобы выявить активность сокращения мотонейронов мышц врачи делают электромиографию ЭМГ.
У больных СМС она высокая даже в состоянии покоя. При лечении больного с синдромом мышечной скованности в настоящий момент применяется симптоматическая терапия. Ему прописывают диазепам или баклофен, уменьшающие ригидность мышц. Иногда пациентам прописывают кортикостероиды, которые оказывают значительный положительный эффект, но при этом имеют много побочных долгосрочных эффектов на организм. Добиться улучшения состояния также помогает внутривенное введение иммуноглобулинов ВВИГ.
Пролить свет на ситуацию недавно решила сестра артистки Клодетт. Женщина рассказала, что рядом с Селин постоянно находится семья и она с еще одной сестрой Линдой, а также специалисты, изучающие эту редкую болезнь.
Говорить о выздоровлении Дион скорее всего нельзя. Пока ее состояние по-прежнему тяжелое, никакие медикаменты не помогают, но она не готова сдаваться. Если честно, я думаю, что больше всего ей нужен отдых. Она всегда напряжена, всегда старается делать все лучше всех и быть первой на вершине.
Синдром мышечной скованности Селин Дион: причины, симптомы, лечение
Селин Дион отменила концерты в 25 европейских городах из-за неизлечимого синдрома мышечной скованности, говорится в сообщении на сайте певицы. Селин Дион отменила концерты из-за редкого заболевания. Селин Дион многие называют «исполнительницей одного хита» (one hit wonder). Селин Дион была замужем лишь один раз. Главная» Новости» Селин дион новости на сегодня.
Селин Дион больше не сможет петь: чем опасен неизлечимый синдром мышечной скованности
Певица Селин Дион раскрыла серьезный диагноз, о котором не решалась рассказать широкой аудитории в течение длительного времени. Канадская певица Селин Дион сообщила, что страдает редким неврологическим расстройством — синдромом мышечной скованности. Селин Дион была замужем лишь один раз. Интерфакс: Канадская певица Селин Дион отменит февральское турне по Европе из-за проблем со здоровьем, передает CNN. Что за редкая болезнь у Селин Дион и почему она отменила концерты.