Власти Соединенных Штатов приняли решение изъять со складов и не использовать российские аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-М» до выяснения причин возгорания в больнице в Санкт-Петербурге, сообщает Агентство по чрезвычайным ситуациям США (FEMA). Каждый аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М» перед отправкой заказчикам проходит тестирование. Аппарат искусственной вентиляции лёгких "Авента-М".
Обсуждение (8)
- Применение аппаратов ИВЛ "АВЕНТА-М" приостановлено
- Газета «Суть времени»
- УПЗ впервые представил аппарат ИВЛ «Авента-М» на Азербайджанском рынке
- Тестирование аппарата ИВЛ «Авента-М»
Уральский приборостроительный завод отзывает все аппараты ИВЛ «Авента-М» после пожаров в больницах
Аппараты «Авента-М» использовались в больницах имени С. Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге, где 9 и 12 мая произошли пожары. Росздравнадзор провел проверку и принял решение о приостановке обращения на территории России аппаратов ИВЛ «Авента-М».
Москва, ул. Правды, д. Почта: mosmed m24.
Если аппарат не соответствует хотя бы одному из требований, устройство возвращается на доработку и проходит повторные тестирования. Показать больше.
При любом использовании материалов сайта ссылка на m24. Редакция не несет ответственности за информацию и мнения, высказанные в комментариях читателей и новостных материалах, составленных на основе сообщений читателей. СМИ сетевое издание «Городской информационный канал m24. Средство массовой информации сетевое издание «Городской информационный канал m24.
ИВЛ "Авента-М" - герой невероятных испытаний: российский аппарат успешно проходит военную проверку
Аппарат искусственной вентиляции легких, который мог воспламениться в больнице Санкт-Петербурга, был произведен на Уральском приборостроительном заводе, писал «Коммерсантъ». Росздравнадзор приостановил обращение на территории России аппаратов искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ) «Авента-М», произведённых с 1 апреля 2020 года. Производить "Авенты-М" в авральном режиме Уральский приборостроительный завод начал как раз с апреля, когда Ростех стал единственным поставщиком аппаратов ИВЛ по заказу государства. Росздравнадзор после пожаров в медицинских учреждениях Москвы и Санкт-Петербурга приостановил обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М» российского производства.
Руководство УПЗ отзывает все свои аппараты ИВЛ "Авента-М"
Что для меня важно? В принципе качество работы любого аппарата как мы можем оценить? Мы оцениваем его по количеству осложнений, которые мы получаем в результате искусственной вентиляции легких. Это основной критерий качества вентиляции и качества аппарата в том числе. Сравнивая наши прошлые данные, когда мы работали на импортных аппаратах, и когда у нас поступила линейка аппаратов «Авента», я не вижу ни положительной, ни отрицательной динамики количества осложнений дыхательной системы. Вы же наверняка с кем-то общаетесь, посещаете какие-то симпозиумы, ориентируетесь в ситуации. На последней конференции Федерации анестезиологов и реаниматологов, которая проходила в Санкт-Петербурге, председатель ФАР профессор Лебединский сказал, что вопрос о поставках импортного дыхательного оборудования в последнее время будет закрыт. Если бы это мне сказали лет 10 назад, то, наверное, мне стало бы страшно. Тогда заменить даже самые простые аппараты было бы нечем.
Сейчас данный вопрос уже не так остро стоит. Если ТО импортного аппарата обходится в шестизначную цифру, то здесь мы обходимся вполне в пятизначную. В будущем, если другие аппараты будут запущены в серийное производство, то они смогут оттянуть на себя часть рынка и более серьезного оборудования. Производители называют цифру в 15 тыс. На этом мы прощаемся с доктором и приглашаем того, кто отвечает за создание этих аппаратов, за разработку концепта, за качество — Леонида Морова. Мы видим, что сверху у нас сквозное отверстие.
Адрес: 123298, Москва, ул. Территория распространения — Российская Федерация и зарубежные страны.
Языки: русский и английский. Главный редактор Бабаян Роман Георгиевич.
Каталог продукции.
На прошлой неделе Росздравнадзор завершил проверку Уральского приборостроительного завода — производителя аппарата. Сообщалось, что прямой связи между возгораниями и работой ИВЛ не было обнаружено.
Росздравнадзор завершил проверку производителя аппаратов ИВЛ «Авента-М». Что она показала?
Каждый аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М» перед отправкой заказчикам проходит тестирование. Власти Соединенных Штатов приняли решение изъять со складов и не использовать российские аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-М» до выяснения причин возгорания в больнице в Санкт-Петербурге, сообщает Агентство по чрезвычайным ситуациям США (FEMA). Аппараты ИВЛ "Авента-М" протестировали в жестких условиях после пожаров в больницах Москвы и Санкт-Петербурге, и ни один тест не привел к опасной ситуации.
В России приостановили использование аппаратов ИВЛ "Авента-М"
РИА Новости. Российский аппарат искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ) "Авента-М" производства КРЭТ (входит в "Ростех") испытали по аналогу войсковых спецификаций, но гражданский аппарат выдержал тесты и продолжил работать, следует из. Аппараты искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М», из-за которых произошли пожары в Санкт-Петербурге и Москве производит концерн «Ростех». Аппараты ИВЛ «Авента-М» использовались в московской и петербургской больницах, где 9 и 12 мая произошли пожары и погибли в общей сложности семь пациентов.