об этом на полях ПМЭФ сообщил "Российской газете" заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев. О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 августа 2017 г. № 558н «Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и особенности экспертизы отдельных видов лекарственных. Также Сергей Глаголев призвал пристально контролировать соблюдение COVID-требований. Сергей Глаголев. Также Сергей Глаголев отметил, что отечественное здравоохранение столкнулось с вызовами со стороны западных стран, однако им не удалось кардинально нарушить текущее состояние лекарственного обеспечения, а также его развитие.
Замминистра здравоохранения России предложил странам БРИКС сотрудничество в сфере медицины
Замглавы Минздрава Глаголев призвал сохранить в РФ весь ассортимент ЖНВЛП. Глаголев Сергей Владимирович, Заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации. Будьте в курсе последних новостей: Фармацевтическая компания BIOCAD подала в суд на заместителя главы Минздрава России Сергея Глаголева. В Министерстве здравоохранения ЧР состоялась встреча с делегацией федерального ведовства, которую возглавлял Сергей Глаголев. Глаголев Сергей Владимирович, Заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации. Замглавы Минздрава Глаголев призвал сохранить в РФ весь ассортимент ЖНВЛП.
Сергей Глаголев отметил положительные результаты, достигнутые в сфере Здравоохранения ЧР
Сергей Глаголев принял участие в 13-ой встрече Министров здравоохранения стран БРИКС в Дурбане | Глаголев Сергей Владимирович (39703), возможный дубликат. Показать. |
Замглавы Минздрава Глаголев считает преступлением случаи продажи лекарств в интернете | «Биокад» подал жалобу на якобы бездействие заместителя главы Минздрава России Сергея Глаголева, сообщает корреспондент УтроNews со ссылкой на «Коммерсант». |
Необходимость вакцинации пожилых нижегородцев отметил Замглавы Минздрава | В октябре, 17.10, отмечал свой день рождения заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Владимирович Глаголев. |
Замглавы Минздрава Глаголев считает преступлением случаи продажи лекарств в интернете | Замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев пригласил заинтересованных медицинских специалистов из Индии на стажировку в ведущие российские медицинские и научные центры, во вторник сообщили журналистам в пресс-службе ведомства. |
Сергей Глаголев принял участие в 13-ой встрече Министров здравоохранения стран БРИКС в Дурбане
Республика Марий Эл.
Глаголев Сергей Владимирович Начальник отдела организации фармаконадзора Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Изначально лекарственные препараты попадали на рынок в случае, если они могли продемонстрировать даже не эффективность, а свою безопасность на этапе ограниченных доклинических и клинических исследований. Это продолжалось до 1960—х, пока на рынок не был выведен препарат с международным непатентованным названием "Талидомид" для лечения тошноты и бессонницы у беременных женщин. Ограниченные доклинические исследования не показали никаких тератогенных эффектов. Препарат попал на рынок, и в течение нескольких лет из разных стран мира поступали сообщения о рождении детей с патологиями конечностей. Процесс выявления проблемы и осознания последствий занял долгое время, тем самым был продемонстрирован колоссальный дефект того времени — неспособность регуляторных систем быстро реагировать на редкие нежелательные реакции лекарственных препаратов. Это драматическое событие кардинальным образом изменило контроль за обращением ЛП. Если до той поры существовало общепризнанное мнение, что исследованный в предрегистрационных испытаниях препарат безопасен, то теперь стало ясно, что это не так и необходимо предусмотреть какие-либо каналы быстрого реагирования на выявляемые проблемы с лекарственным препаратом на рынке. Развитие системы контроля шло по нескольким направлениям: первое — стандартизация лексики, используемой в сообщениях о нежелательных реакциях. Это позволило от качественного метода анализа спонтанных сообщений перейти к статистическим методам, что крайне важно при работе с большим объемом данных.
Второе — переход на электронную систему учета информации. Сегодня мы располагаем громадными массивами информации. Анализ этих данных более не лимитируется регуляторными органами. Они доступны специалистам для самостоятельного анализа. Третье — спонтанные сообщения дают колоссальный объем информации, но это далеко не все. Сегодня рынок насыщен лекарственными препаратами для терапии различных заболеваний. Стандарт их безопасности стал значительно выше. Сейчас биотехнологии позволяют разрабатывать моноклональные антитела, специфичные к тем или иным рецепторам, способные включать или выключать отдельные сигнальные системы организма, что позволило удовлетворить нишевые рынки — орфанные заболевания в частности. Соотношение пользы и риска применения лекарств в этой среде немного другое. Моноклональные антитела в силу своей специфичности способны на побочные реакции значительно более сильные и тяжелые, чем химические лекарственные средства.
Для этой группы лекарственных препаратов крайне важно оперативно выявлять начало проявления нежелательных реакций или отсеивать категории больных, у которых эти реакции имеют более высокий риск возникновения. Применение нишевых лекарственных средств невозможно без активной работы производителей, специалистов здравоохранения по управлению рисками, то есть минимизации случаев возникновения нежелательных реакций, а в случае их возникновения — оперативной терапии их последствий.
С 2010 по 2012 год занимал должность коммерческого директора в компании «Ниеншанц», в 2012-м стал вице-президентом IT-компании Maykor. С 2015 года работал коммерческим директором компании «Айэмти». Среди федеральных министерств и ведомств Минздрав находится в числе «середнячков» рейтинга цифровой трансформации. С февраля 2021 года в ведомствах, которые показали низкие результаты в этом рейтинге, идет работа по определению новых руководителей цифровой трансформации, говорил ранее вице-премьер Дмитрий Чернышенко.
Родился в 1979 году в г. В 2002 г. В 2002 —2005 гг. Винаева и в НИИ Глазных болезней. В 2005 — 2005 гг.
Напомним, Глаголев прибыл в нижегородский регион в рамках исполнения поручения президента РФ Владимира Путина.
По словам федерального чиновника, ситуация с заболеваемостью COVID-19 в Нижегородской области остается напряженной: медучреждения практически заполнены, а число «тяжелых» пациентов пока высоко. Вместе с тем замглавы Минздрава отметил эффективность работы нижегородской системы здравоохранения.
Минздрав РФ призвал обеспечить весь ассортимент жизненно важных лекарств
Ранее врач-вирусолог, завлабораторией бионанотехнологии, микробиологии и вирусологии Новосибирского госуниверситета Сергей Нетёсов рассказал, что разворачивающаяся в России вакцинация подростков «Спутником М» поможет уберечь от инфекции их самих и их близких. В пресс-службе российского Минздрава заявили , что подростки в возрасте от 12 до 17 лет хорошо переносят вакцинацию от коронавируса.
Для системы здравоохранения обновление списка жизненно важных препаратов является одним из приоритетных направлений, поскольку это позволяет использовать в медицине одни из самых современных достижений науки. По мнению представителей Biocad, бездействие комиссии создает конкурентное преимущество для других препаратов.
Фактически, таким образом компания лишается возможности получать норму прибыли, окупающую инвестиции в создание новых препаратов.
Ранее издание NVL сообщало , что в России начались проблемы с поставками табака. Полина Салькова.
Документ ограничивает список лиц и компаний, которые могут купить этанол оптом, также по законопроекту производители должны будут наносить на упаковку средства идентификации. В пояснительной записке уточняется, что спиртосодержащие лекарства часто становятся сырьем для производство суррогатного алкоголя. Один из авторов законопроекта, глава комитета Госдумы по экономической политике Максим Топилин сообщил, что некоторые спиртосодержащие лекарства становятся основой «для производства нелегального алкоголя и потерь акцизов».
Об этом пишет « Парламентская газета ».
Замглаву Минздрава обвинили в бездействии по включению препаратов в госзакупки
Создан прецедент закрытия проектов исключительно по политическим интересам узкой группы государств. Это согласуется с повесткой коллективного Запада по навязыванию населению стран Африки, Азии, Восточного Европы и Ближнего Востока нехарактерные для национальных устоев модели поведения, формируя очаги локальной напряженности. В подавляющем большинстве стран-членов ВОЗ на законодательном уровне закреплено существование лишь двух биологически признанных полов — мужчины и женщины. Она концепция «третьего пола» также не закреплена в основополагающих международных документах ООН, где понятие пола освещается в традиционном его понимании — мужчина и женщина. Концепция «третьего пола» не имеет общепризнанного признания, не согласована странами-членами и не имеет всеобъемлющей поддержки мирового сообщества.
Также отмечаем, что концепция «третьего пола» противоречит этно-культурному укладу, религиозной этике, национальным традициям и общественным нормам большей части стран-членов ВОЗ. Выражаем обеспокоенность в связи с возможным снижением значимости института семьи, традиционных семейных ценностей.
Новости сайта дублируются в социальных сетях. К каждой новости можно добавить комментарий. В разделе «Фоторепортажи», мы размещаем интересные фотографии, а также видеоролики со всего света.
Раздел «Комментарии» - мнения известных людей по актуальным вопросам. Особый взгляд на факты и события в разделе «В цифрах». Мы проводим еженедельные «Опросы» среди наших читателей.
Для этой группы лекарственных препаратов крайне важно оперативно выявлять начало проявления нежелательных реакций или отсеивать категории больных, у которых эти реакции имеют более высокий риск возникновения. Применение нишевых лекарственных средств невозможно без активной работы производителей, специалистов здравоохранения по управлению рисками, то есть минимизации случаев возникновения нежелательных реакций, а в случае их возникновения — оперативной терапии их последствий. Процесс обеспечения безопасности применения лекарственных средств так же важен, как и процесс их разработки. Государственная регистрация — это уже не индульгенция, позволяющая применять препарат где и как угодно, а разрешение продолжать его изучение в пострегистрационном периоде. Положение о необходимости сообщать регуляторным органам о нежелательных реакциях существует с 1998 г. Однако в 2010 г. Изначально система требовала сообщать только о серьезных или непредвиденных нежелательных реакциях. Современная нормативная база мониторинга безопасности ЛС меняется. Мы ожидаем принятия в ближайшее время надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС. Новый приказ будет принят и по фармаконадзору, также изменяющий работу медучреждений в этом направлении. Среди действующих приказов надо помнить, прежде всего, о приказе Минздравсоцразвития России от 26. Сегодня требуется сообщать в Росздравнадзор о серьезных и непредвиденных нежелательных реакциях. Для держателей регистрационных удостоверений установлены требования предоставлять периодическую отчетность о безопасности лекарственных средств отчет обо всех нежелательных реакциях, выявленных самим держателем или почерпнутых из литературных источников. Частота подачи этих отчетов зависит от давности нахождения препаратов на рынке. Специалисты Росздравнадзора совместно с подведомственной экспертной организацией анализируют поступающие данные, оценивают причинно—следственную связь между реакцией и применением препарата, ее серьезность, предвиденность то есть описание реакции в инструкции по применению препарата , иногда организуют экспертизу качества препаратов, при применении которых выявлялись нежелательные реакции, и направляют рекомендации по изменению порядка обращения лекарственных средств в Минздрав. Решение Минздрава по дальнейшему обращению лекарственного средства, принятое по нашей рекомендации, публикуется на сайте государственного реестра ЛС и на официальном сайте Росздравнадзора. Мы размещаем на нашем сайте информацию и для держателя регистрационного удостоверения о новом предостережении, связанном с применением ЛС. Система спонтанных сообщений действительно эффективна. Она нацелена в основном на редкие или тяжелые нежелательные реакции, однако из—за изменения ассортимента лекарственных средств, увеличения роли биотехнологических препаратов, значительного числа орфанных лекарств этого уже недостаточно. И в последние годы все более явственно ощущается необходимость изменить систему фармаконадзора и дать возможность специалистам и держателям регистрационных удостоверений использовать другие методы контроля безопасности обращающихся на рынке лекарственных средств. Результатом долгой работы Росздравнадзора по развитию системы стали поправки, предложенные ведомством Минздраву России и внесенные в ФЗ—61.
Короткая ссылка 17 февраля 2022, 07:54 Клинические исследования вакцины от коронавируса для подростков 12—17 лет «Спутник М» прошли без выявления серьёзных побочных реакций на препарат. Ранее врач-вирусолог, завлабораторией бионанотехнологии, микробиологии и вирусологии Новосибирского госуниверситета Сергей Нетёсов рассказал, что разворачивающаяся в России вакцинация подростков «Спутником М» поможет уберечь от инфекции их самих и их близких.
Сергей Глаголев
Фармацевтическая компания BIOCAD подала иск в суд к замглавы Минздрава Сергею Глаголеву. В рамках заседания на очередной срок переизбран Председатель комитета сторон – заместитель Министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев. Замглавы Минздрава Сергей Глаголев назвал перепродажу лекарств уголовным преступлением. С докладом выступил заместитель Министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев.
Заместитель главы Минздрава РФ проверил нижегородскую медицинскую систему
Важной темой встречи стало лекарственное обеспечение в регионе, в том числе пациентов, требующих непрерывного лечения дорогостоящими препаратами. Сергей Глаголев отметил работу региона по обеспечению пациентов непрерывным мониторингом глюкозы и в целом по налаживанию системы льготного лекарственного обеспечения. Стороны договорились о взаимодействии по наиболее сложным вопросам в этой сфере.
Вместе с тем особое внимание уделяем лечению - благодаря этому снизилась смертность от туберкулеза до 3,6человек на 100 тыс. Впервые в сводное руководство ВОЗ по диагностике туберкулеза был включен разработанный российским учеными диагностический тест Диаскинтест, который обеспечивает эффективный скрининг детей и подростков на туберкулез. В частности, российская сторона предложила создать: 1. Было отмечено успешное проведениеМеждународного экспертного форума по ядерной медицине стран БРИКС, который состоялся в Москве и Обнинске 20-21 июля 2023 года.
Новое объединение укрепит роль врачебного сообщества, позволит коллегиально обсуждать и разрабатывать стандарты качества оказания медицинской помощи, заниматься вопросами повышения квалификации медицинского сообщества, вырабатывать принципы медицинской этики на пространстве организации. Приоритеты и договоренности Министров здравоохранения БРИКС найдут отражение в том числе и осенью этого года при проведении 3-х Заседаний высокого уровня Генеральная Ассамблея ООН, посвященных 3-м проблемам здравоохранения — всеобщемуохвату услугами здравоохранения, готовности и реагированию на пандемии, ликвидациитуберкулеза.
Дело было летом 2023 года. Речь про перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Власти добавили дополнительные лекарственные формы для четырех медикаментов. В прошлом году кабмин еще и расширил возможности фонда «Круг добра». Сам фонд поддержки детей с редкими заболеваниями был создан в 2021 году по инициативе главы государства. Организация получает федеральное финансирование на оказание дорогостоящей медицинской помощи детям, закупку лекарств, медизделий и технических средств реабилитации.
В «Биокад» предполагают, что бездействие комиссии может создать конкурентное преимущество для других лекарств. Не указанные в вышеназванных перечнях препараты закупаются на гостендерах ограниченно, поясняет «Коммерсант». Быть может, компания таким образом хочет получить доступ к госторгам? Эксперт Всероссийского союза пациентов Алексей Федоров, чьи слова приводит издание, считает, что даже если компания добьется заседания комиссии, заявочный период для формирования потребностей в препаратах по программе 14 ВЗН на 2024 год уже завершился. Напомним, что ранее власти расширили список жизненно важных препаратов. Дело было летом 2023 года.
Минздрав заявил, что внедрение передвижных аптек находится на финальном этапе согласования
Мировые фармацевтические компании лишили население стран возможности доступа к новейшим лекарственным препаратам по приемлемым ценам, добавил политик. Напомним, в ходе этой же сессии Глаголев высказался на тему концепции третьего пола. В своей речи он выразил обеспокоенность ее навязыванием странам — членам Всемирной организации здравоохранения.
На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации ". Полный перечень лиц и организаций, находящихся под судебным запретом в России, можно найти на сайте Минюста РФ.
Скачать презентацию: Медиа-кит При перепечатке или цитировании материалов сайта Medzdrav. На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации ".
Напомним, в ходе этой же сессии Глаголев высказался на тему концепции третьего пола. В своей речи он выразил обеспокоенность ее навязыванием странам — членам Всемирной организации здравоохранения. Завершится она 30 мая.
Замглавы Минздрава Глаголев: фармотрасль компенсировала уход некоторых зарубежных компаний
Заместитель Министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев принял участие в очной 13-ой встрече Министров здравоохранения стран БРИКСв Дурбане, ЮАР. Заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев в ходе Второго национального конгресса с международным участием «Национальное здравоохранение — 2023» заявил, что одним из основных принципов Минздрава РФ является сохранение в стране. В минувшие выходные Нижний Новгород с рабочим визитом посетил заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев. Об этом на сессии Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ) рассказал замглавы Министерства здравоохранения РФ Сергей Глаголев. Нет перебоев с поставками медицинской продукции в Россию из зарубежных стран, сообщил замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев. Заместитель Министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев принял участие в очной 13-ой встрече Министров здравоохранения стран БРИКСв Дурбане, ЮАР.