Мексидол является антиоксидантом-ингибитором свободнорадикальных процессов, обладающим антигипоксическим, стресспротективным, антиамнестическим, анксиолитическим действием. Требуется рецепт. Мексидол На Латинском Рецепт. При абстинентном алкогольном синдроме Мексидол® вводят в дозе 200-500 мг в/в.
Мексидол На Латинском Рецепт
Обратите внимание на противопоказания к приему препарата: тяжелые нарушения функций печени и почек; острая почечная и печеночная недостаточность; индивидуальная непереносимость основного действующего вещества и вспомогательных компонентов. Поскольку он способен провоцировать сонливость, его прием не рекомендовано сочетать с вождением автомобиля и занятиями другой потенциально опасной деятельностью, требующей осторожности и предельной концентрации. Лекарство активно применяют при стационарном выведении из запоя. Препарат снижает токсичность этилового спирта и продуктов его распада, а также ускоряет выведение алкоголя из организма. В то же время, препарат не способен защищать клетки головного мозга и печени от алкогольного повреждения.
Противопоказания - острые нарушения функции печени и почек; - повышенная индивидуальная чувствительность к препарату Мексидол; - детский возраст строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Мексидол у детей не проводилось ; - беременность; - кормление грудью. Струйно Мексидол вводят медленно в течение 5 - 7 минут, капельно - со скоростью 40 - 60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии Мексидол вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, бета-адреноблокаторы , ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента АПФ , тромболитики , антикоагулянтные и антиагрегантные средства , а также симптоматические средства по показаниям. В первые 5 суток для достижения максимального эффекта препарат желательно вводить внутривенно, в последующие 9 суток Мексидол может вводиться внутримышечно. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата, продолжительностью не менее 5 минут.
Введение препарата внутривенное или внутримышечное осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг. При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит Препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения.
Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид—белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть.
Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов при гемолизе. Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон— бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой.
В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции. Фармакокинетика Быстро всасывается при приеме внутрь. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь — 4,9—5,2 ч.
Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования.
F48 Другие невротические расстройства. G24 Дистония. I21 Острый инфаркт миокарда. I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца. I63 Инфаркт мозга.
K65 Перитонит. Таблетки: ишемическая болезнь сердца комплексная терапия.
Please wait while your request is being verified...
Описание препарата МЕКСИДОЛ® (MEXIDOL®). Механизм действия препарата Мексидол обусловлен его антигипоксантным, антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Латинское название: Mexidol.
Мексидол рецепт
Мексидол® быстро переходит из кровяного русла в органы и ткани и быстро элиминирует из организма. Цена на Мексидол раствор для в/в и в/м введ. Подробная инструкция по применению Мексидол раствор для в/в и в/м введ. Мексидол® быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Главная» Новости» Мексидол на латинском рецепт.
Как на латинском пишется мексидол
| Мексидол Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл Ампулы 5мл 5 шт | Применение препарата Мексидол способствовало лучшему функциональному восстановлению: доля пациентов с отсутствием проблем с передвижением в пространстве была достоверно выше в первой группе (p = 0,022). |
| Этилметилгидроксипиридина сукцинат | Мексидол® улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. |
Вход в один клик
- МЕКСИДОЛ таблетки, покрытые оболочкой 125 мг
- Мексидол (Mexidol): описание, рецепт, инструкция
- Мексидол инструкция по применению
- Фармакологическая группа
Мексидол инструкция по применению
Мексидол по латыни рецепт. Мексидол раствор на латинском. Мексидол® усиливает действие анксиолитиков производных бензодиазепина, противопаркинсонических (леводопа) и противосудорожных (карбамазепин) средств. Мексидол® быстро переходит из кровяного русла в органы и ткани и быстро элиминирует из организма. Этилметилгидроксипиридина сукцинат МНН на 5 языках, Этилметилгидроксипиридина сукцинат INN DCI, Этилметилгидроксипиридина сукцинат торговые наименования, рецепт на Этилметилгидроксипиридина сукцинат по латыни. Мексидол на латыни рецепт в ампулах.
Active ingredients
- ИНСТРУКЦИИ
- Мексидол по латыни рецепт выписать
- Последняя актуализация описания производителем
- Мексидол по латыни рецепт выписать
Мексидол по латински как пишется
Передозировка Симптомы: сонливость, бессонница. Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение, как правило, не требуется, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение. Лекарственное взаимодействие Уменьшает токсические эффекты этилового спирта. Несовместимость Данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, за исключением препаратов для приготовления раствора для инфузионного введения: 0. Особые указания В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности и бронхоспазма. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций управление транспортными средствами, механизмами и т.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - сыпь, зуд, гиперемия. Передозировка Симптомы: сонливость, бессонница. Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение, как правило, не требуется, - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудороджных средств и противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций управление транспортными средствами, механизмами и т. Упаковка По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока, указанного на пачке.
Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения. Фармакокинетика Распределение. Tmax — 0,45—0,5 ч.
Время удержания препарата составляет 0,7—1,3 ч. Метаболизм, выведение. Препарат выводится из организма в основном с мочой, в основном — в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах — в неизмененном виде. Показания черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; дисциркуляторная энцефалопатия; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; острый инфаркт миокарда с первых суток , в составе комплексной терапии; первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии; купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими средствами; острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит , в составе комплексной терапии. Противопоказания гиперчувствительность к этилметилгидроксипиридина сукцинату или любому из вспомогательных веществ; острая почечная недостаточность; беременность, грудное вскармливание в связи с недостаточной изученностью действия препарата ; детский возраст в связи с недостаточной изученностью действия препарата. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.
При необходимости возможно медленное струйное введение препарата, продолжительностью не менее 5 мин. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг. При острых гнойно-воспалительных процессах в брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта. Тяжелое течение — в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее — по 200—500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы.
Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроциты и тромбоциты при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон— бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции. Фармакокинетика Быстро всасывается при приеме внутрь. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь — 4,9—5,2 ч.
Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1—2-е сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.