инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, отзывы Препарат «Ланцид» относится к средствам с противоязвенным действием. Ланцид, инструкция по применению (способ и дозировка). При одновременном применении лансопразол замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (в т.ч. диазепама, фенитоина, непрямых антикоагулянтов). Применение при беременности и кормлении грудью. Ланцид противоязвенное лекарство с большими побочными явлениями угробляющими жизнь человека, запрететите фармацевтам торговать этим лекарством, слишком большой процент людей.
Ланцид, 30 мг, капсулы, 30 шт.
Каждый блистер препарата Ланцид® Кит содержит две таблетки кларитромицина (500 мг), четыре капсулы амоксициллина (500 мг) и 2 капсулы лансопразола (30 мг) и рассчитан на один день лечения. более 24 ч. Никакого риска увеличения желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. Каждый блистер препарата Ланцид® Кит содержит две таблетки кларитромицина (500 мг), четыре капсулы амоксициллина (500 мг) и 2 капсулы лансопразола (30 мг) и рассчитан на один день лечения. Ланцид инструкция по применению препарата, описание, аналоги, производители, действие, показания, противопоказания, побочные действия. Применение препарата Ланцид®. Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2012 года, дата обновления: 2019.05.22.
Показания к применению
- Препарат ланцид инструкция по применению
- Аналоги препарата по кодам АТХ:
- Ланцид Капсулы 30 мг 30 шт ➤ инструкция по применению
- Фармакодинамика
- Состав и форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
Отзывы о препарате ланцид
Капсулы проглатывают, не разжевывая. Для эрадикации Helicobacter pylori — по 30 мг 2 раза в сутки, в комбинации с антибиотиками кларитромицином и амоксициллином , в течение минимум 7 дней. Особые указания До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, так как лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику. Взаимодействие Замедляет элиминацию ЛС, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления в т.
Изменяет pH-зависимую абсорбцию ЛС, относящихся к группам слабых кислот замедление и оснований ускорение. Совместим с ибупрофеном, индометацином, диазепамом, пропранололом, варфарином, пероральными контрацептивами, фенитоином, преднизолоном. Антациды замедляют и снижают абсорбцию их следует назначать за 1 ч до или через 1-2 ч после приема лансопразола.
Почему жадные аптеки скрывали средство мощнее Экзодерила в 39 раз? Им оказался советский густой...
Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, резистентной к блокаторам гистаминовых H2-рецепторов.
После первого приема лансопразола в дозе 30 мг рН желудочного сока увеличивается через 1-2 ч. При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение рН желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия - более 24 ч. Никакого риска увеличения желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось.
Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата. Фармакокинетика Всасывание Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок. Скорость всасывания высока и Cmax в плазме достигается через 1.
Фармакокинетика: Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок.
При циррозе печени всасывание может быть замедленным. Такие показатели фармакокинетики лансопразола как максимальная концентрация в плазме Cmax и площадь под кривой концентрация-время в плазме примерно пропорциональны. Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимается перед едой. Лансопразол хорошо проникает в ткани, в т.
Лансопразол метаболизируется в печени. В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита гидроксилат сульфинила и сульфон-производное , которые являются неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, но не обнаруживаемых в системном кровотоке. Начало действия.
После первого приема лансопразола в дозе 30 мг pH желудочного сока увеличивается через 1-2 часа.
Совместим с антипирином, диазепамом, ибупрофеном, индометацином, пероральными противозачаточными средствами, фенитоином, преднизолоном, пропранололом, варфарином. Передозировка В случае передозировки рекомендуется наблюдение, проведение поддерживающей и симптоматической терапии. Гемодиализ неэффективен. Особые указания Применение во II и III триместрах беременности возможно, если ожидаемая польза терапии превышает потенциальный риск для плода. Перед началом и после окончания терапии обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественных новообразований ланзопразол может маскировать симптомы и отсрочить установление диагноза. С осторожностью применяют у больных с пониженной функцией печени и у пациентов пожилого возраста. При одновременном применении с антацидами их следует назначать за 1 час до или через 1-2 часа после приема ланзопразола.
ЛАНЦИД, капсулы
Побочные действия Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, сонливость, в единичных случаях — депрессия. Со стороны органов ЖКТ: диарея, боль в животе, запор. Аллергические реакции:.
Обладая высокой степенью сродства к жирам, с легкостью проникает в обкладочные клетки желудка, аккумулируется в них, защищая от цитотоксических агентов, повышая степень насыщения кислородом наружного слоя стенки желудка, покрытого однослойным цилиндрическим эпителием и стимулируя секрецию кислой соли угольной кислоты и натрия.
Чем выше доза лекарственного средства, тем больше степень и выше скорость подавления секреции соляной кислоты. На моторную функцию ЖКТ влияния не оказывает. Фармакологический эффект поступательно увеличивается в первые четыре дня медикаментозной терапии. При приостановлении фармакотерапии «синдром рикошета» в данном случае — увеличения секреции соляной кислоты не наблюдается.
Секреторная функция желудка возвращается к прежнему уровню через 3-4 дня после прерывания медикаментозного курса. У лиц с ульцерогенной аденомой поджелудочной железы отмечается более длительное действие лекарственного средства. Препарат стимулирует синтез в слизистой желудка иммуноглобулинов А, специфичных к хеликобактеру, угнетая рост бактерий и потенцируя антихеликобактерное действие других препаратов. Повышает уровень функционально неактивного предшественника пепсина пепсиногена и подавляет секрецию пепсина, что сопровождается увеличением количества нитрифицирующих микроорганизмов и, как следствие — повышением уровня нитратов в секрете желудка.
Эффективно действует у пациентов с язвенно-эрозивными поражениями желудка и 12-перстной кишки, устойчивыми к антагонистам H2-гистаминовых рецепторов. Абсорбция действующего вещества начинается сразу после попадания в кишечник. Пиковая концентрация лансопразола в крови отмечается на втором часу его пребывания в ЖКТ, что свидетельствует о высокой скорости всасывания. Наличие в гастроинтестинальном тракте пищевого содержимого снижает скорость и полноту всасывания и биодоступность, но ингибирующее влияние на секрецию соляной кислоты остается неизменным.
Метаболические трансформации препарата происходят в печени. При приеме лекарственного средства несколько раз в сутки кислотность желудочного сока снижается уже в первый час после очередного приема. Продолжительность действия разовой дозы составляет более суток. Период полужизни — до двух часов — не влияет на продолжительность ингибирования секреции соляной кислоты.
Показано, что лансопразол и его активные метаболиты обладают in vitro активностью в отношении Helicobacter pylori - грамотрицательной бактерии, между наличием которой и язвенной болезнью имеется тесная связь. Лансопразол может влиять на иммунную реакцию слизистой оболочки на Н. Образование специфических IgA к Н. Хотя сам лансопразол обладает относительно слабой способностью уничтожать Н. Лансопразол обладает способностью ингибировать активность ферментной системы цитохрома P-450 в печени. Фармакокинетика Всасывание.
В связи с тем, что лансопразол нестоек в кислой среде, для того чтобы предотвратить его распад в желудке и повысить биодоступность, препарат применяют в виде капсул, содержащих гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Если лансопразол принимают в течение 30 минут после приема пищи, биодоступность препарата может быть снижена по сравнению с той, которая отмечается при приеме натощак. При циррозе печени всасывание препарата может быть замедленным. Лансопразол проникает в ткани, в частности в обкладочные клетки желудка. Явный объем распределения после приема внутрь в дозе 30 мг составляет примерно 0. Связывание с белками.
У больных с нарушением функции почек связывание с белками может быть снижено на 1 - 1. Лансопразол в значительных количествах метаболизируется в печени в 2 основных экскретируемых метаболита, которые являются неактивными. Период полувыведения. Фаза выведения - При нормальной функции почек: Примерно 1. При нарушении функции почек: Укорочен.
Показания к применению Неязвенная диспепсия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, доброкачественная язва желудка, эрозивно-язвенный эзофагит, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера - Эллисона, инфекция Helicobacter pylori комбинированное лечение.
Противопоказания Повышенная чувствительность, злокачественные новообразования ЖКТ, беременность и лактация. Ограничения к применению: Нарушение функции печени, возраст до 18 лет, пожилой возраст. Побочное действие Головная боль, чувство недомогания, головокружение, сонливость, депрессия, тревога; диарея, повышение или понижение аппетита, тошнота, боли в животе, запор, в отдельных случаях - неспецифический язвенный колит, кандидоз ЖКТ, повышение активности печеночных ферментов и билирубина; редко - сильный кашель, фарингит, ринит, воспаление или инфекция верхних дыхательных путей; тромбоцитопения, анемия; фотосенсибилизация, многоформная эритема, алопеция, кожная сыпь, гриппоподобный синдром, миалгия. Взаимодействие Понижает клиренс теофиллина. Сукральфат уменьшает биодоступность необходим интервал в 30-40 минут между приемами этих препаратов. Антациды, содержащие альгельдрат и магния гидроксид, при одновременном приеме с ланзопразолом могут уменьшать абсорбцию последнего.
Может изменять pH-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам слабых кислот замедление и оснований ускорение.
ЛАНЦИД - инструкция по применению
Фармакологическое действие Фармакологическое действие - противоязвенное. Ингибирует H - K АТФазу протонный насос париетальных клеток, блокирует конечную стадию образования соляной кислоты, подавляет базальную и стимулированную секрецию. Фармакодинамика Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них, оказывает цитопротективное действие, увеличивает секрецию бикарбонатов. Не влияет на моторику ЖКТ. Ингибирующий эффект нарастает в первые четыре дня приема. Секреторная активность восстанавливается через 3-4 дня после отмены препарата. Фармакокинетика Абсорбция высокая.
Фармакокинетика Абсорбция высокая. Активно метаболизируется при первичном прохождении через печень. Фармакодинамика Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них, оказывает цитопротективное действие, увеличивает секрецию бикарбонатов. Не влияет на моторику ЖКТ.
Нарушения со стороны сосудов: частота неизвестна — необычные кровотечения, кровоизлияния. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — носовое кровотечение. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — диарея, рвота, диспепсия, тошнота, боль в животе; нечасто — гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, гастрит, прокталгия, стоматит, глоссит, вздутие живота, запор, сухость во рту, отрыжка, метеоризм; частота неизвестна — острый панкреатит, изменение цвета языка и зубов. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — атипичная функциональная проба печени; нечасто — холестаз, гепатит, повышение активности аланинаминотрансферазы, повышение активности аспартатаминотрансферазы, повышение активности гамма-глутамилтрансферазы; частота неизвестна — печеночная недостаточность, гепатоцеллюлярная желтуха. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь, повышенное потоотделение; нечасто — зуд, крапивница, пятнисто-папулезная сыпь; частота неизвестна — злокачественная экссудативная эритема синдром Стивенса-Джонсона , токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла , лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениями, акне, пурпура Шенлейна-Геноха. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто — мышечный спазм, миалгия; частота неизвестна — рабдомиолиз, миопатия, усиление симптомов миастении gravis. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко — почечная недостаточность, интерстициальный нефрит. Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — недомогание, лихорадка, астения, боль в груди, озноб, слабость. Лабораторные показатели: нечасто — повышение активности щелочной фосфатазы, повышение активности лактатдегидрогеназы крови; очень редко — гиперкреатининемия; частота неизвестна — повышение международного нормализованного отношения MHO , увеличение протромбинового времени, изменение цвета мочи, повышение концентрации билирубина. Амоксициллин нечасто — развитие суперинфекции, кандидоз слизистой оболочки полости рта, вагинальный кандидоз. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко — эозинофилия, гемолитическая анемия; очень редко — лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, панцитопения, анемия, миелосупрессия, агранулоцитоз, обратимое увеличение протромбинового времени и времени кровотечения. Нарушения со стороны иммунной системы: редко — отек гортани, сывороточная болезнь, аллергическая пурпура, анафилактическая реакция. Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — головная боль; редко — возбуждение, тревога, бессонница, атаксия, спутанность сознания, гиперкинезия, изменение поведения, депрессия, периферическая нейропатия, головокружение, судороги у пациентов с нарушениями функций почек, эпилепсией или менингитом.
Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения — по одной капсуле ланцида в день в резистентных случаях до 60 мг ланцида в день. Курс — 2—4 недели. Язвенная болезнь желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенный эзофагит — по 30-60 мг капсулам ланцида в день. Курс — 4—8 недель.
Ланцид капс 30мг №30
Инструкция по применению ЛАНЦИД, капсулы: состав, действие, от чего помогает ЛАНЦИД, капсулы, противопоказания, дозировка, побочные эффекты, аналоги ЛАНЦИД, капсулы. Медикаментозный эффект от применения Ланцида достигается путем ингибирования синтеза соляной кислота на последней фазе. Ланцид противоязвенное лекарство с большими побочными явлениями угробляющими жизнь человека, запрететите фармацевтам торговать этим лекарством, слишком большой процент людей. Купить Ланцид капсулы 30мг №30 по цене от 551 руб. в аптеках Апрель. Перед применением необходимо ознакомиться с инструкцией и проконсультироваться со специалистом.
Действующее вещество
- Ланцид кит таб комплект N56 набор 7 пластин по 8 таб
- "Ланцид": инструкция по применению, описание препарата, аналоги, отзывы
- Ланцид кит таб комплект N56 набор 7 пластин по 8 таб
- Ланцид | Медицинский портал EUROLAB
Препарат ланцид инструкция по применению
Чем выше доза лекарственного средства, тем больше степень и выше скорость подавления секреции соляной кислоты. На моторную функцию ЖКТ влияния не оказывает. Фармакологический эффект поступательно увеличивается в первые четыре дня медикаментозной терапии. При приостановлении фармакотерапии «синдром рикошета» в данном случае — увеличения секреции соляной кислоты не наблюдается. Секреторная функция желудка возвращается к прежнему уровню через 3-4 дня после прерывания медикаментозного курса. У лиц с ульцерогенной аденомой поджелудочной железы отмечается более длительное действие лекарственного средства. Препарат стимулирует синтез в слизистой желудка иммуноглобулинов А, специфичных к хеликобактеру, угнетая рост бактерий и потенцируя антихеликобактерное действие других препаратов. Повышает уровень функционально неактивного предшественника пепсина пепсиногена и подавляет секрецию пепсина, что сопровождается увеличением количества нитрифицирующих микроорганизмов и, как следствие — повышением уровня нитратов в секрете желудка. Эффективно действует у пациентов с язвенно-эрозивными поражениями желудка и 12-перстной кишки, устойчивыми к антагонистам H2-гистаминовых рецепторов. Абсорбция действующего вещества начинается сразу после попадания в кишечник.
Пиковая концентрация лансопразола в крови отмечается на втором часу его пребывания в ЖКТ, что свидетельствует о высокой скорости всасывания. Наличие в гастроинтестинальном тракте пищевого содержимого снижает скорость и полноту всасывания и биодоступность, но ингибирующее влияние на секрецию соляной кислоты остается неизменным. Метаболические трансформации препарата происходят в печени. При приеме лекарственного средства несколько раз в сутки кислотность желудочного сока снижается уже в первый час после очередного приема. Продолжительность действия разовой дозы составляет более суток. Период полужизни — до двух часов — не влияет на продолжительность ингибирования секреции соляной кислоты. Учитывая способность лекарственного средства маскировать симптоматику злокачественных новообразований пищеварительного тракта, перед и после приема Ланцида необходим эндоскопический контроль.
Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, резистентной к блокаторам гистаминовых H2-рецепторов. После первого приема лансопразола в дозе 30 мг рН желудочного сока увеличивается через 1-2 ч. При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение рН желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия - более 24 ч. Никакого риска увеличения желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, сонливость, в единичных случаях - депрессия. Со стороны органов ЖКТ: диарея, боль в животе, запор. Аллергические реакции: кожные высыпания. Со стороны респираторной системы: ринит, фарингит. Прочие: миалгия Взаимодействие Замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления в т.
Показания — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки лечение и эрадикационная терапия инфекции Helicobacter pylori. Способ применения и дозы Внутрь. Принимают по 500 мг 1 таблетка кларитромицина, 1000 мг амоксициллина 2 капсулы и 30 мг лансопразола 1 капсула , два раза в сутки утром и вечером перед едой.
ЛАНЦИД - инструкция по применению
Цены на Ланцид и наличие в аптеках Диалог в Москве и области. Купить Ланцид можно с доставкой или самовывоз из аптек. Инструкция по применению Отзывы покупателей. Назначать препарат «Ланцид» инструкция по применению предписывает пациентам с. ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ: ПОКАЗАНИЯ: НАЧАЛО ПРИМЕНЕНИЯ: Мне гастроэнтеролог сказал принимать сразу 2 капсулы утром, до завтрака и запивать стаканом чуть теплой воды.