Техническая сущность способа по ближайшему аналогу заключается в дегидрировании 4-циклогексил-4-метилпентанола-2 в присутствии медно-хромового катализатора, нанесенного на асбест, в паровой фазе.
RU2102377C1 - Способ получения 4-циклогексил-4-метилпентанона-2 - Google Patents
Правильный ответ здесь, всего на вопрос ответили 1 раз: Составить изомер: 4-метилгексанол-4. Структурная формула гексанола 1. Гексанол 3 формула вещества. Предложенное название. 4-метилгексанол-2.
Репортаж Юрия Подоляки. Большая игра. Фрагмент выпуска от 26.04.2024
- Популярное
- Рекомендуемые сообщения
- Ответы на вопрос:
- 4-метилкатинон - 4-Methylcathinone
- Реши свою проблему, спроси otvet5GPT
2-этилгексанол технический
Ближайшим аналогом по технической сущности к заявленному является способ получения ЦМП, изложенный в статье журнала "Масложировая промышленность", 1958, N 12, с. Карасева, А. Бач, Л. Малкина, О. Техническая сущность способа по ближайшему аналогу заключается в дегидрировании 4-циклогексил-4-метилпентанола-2 в присутствии медно-хромового катализатора, нанесенного на асбест, в паровой фазе. Синтез проводят, пропуская пары исходного вещества через катализатор, при остаточном давлении 0,5 мм рт.
Техническая сущность заявленного способа состоит в том, что ЦМП получают следующим образом 4-фенил-4-метилпентанон-2 предварительно гидрируют в присутствии никель-медно-хромового катализатора при температуре 210-250oC и давлении 5,0-15,0 МПа, затем полученную реакционную смесь дегидрируют в токе азота при температуре 260-275oC и давлении 0,2-2,5 МПа на медно-хромовом катализаторе. Стадии гидрирования и дегидрирования проводят в непрерывном режиме, на стационарно-закрепленных катализаторах. Ниже приведена таблица 1 сопоставимых данных ближайшего аналога и заявленного способа. Как видно, заявленный способ повышает выход целевого продукта и производительность. Вариант осуществления заявленного способа N 1. Реакционную смесь, содержащую 4-циклогек- сил-4-метилпентанол-2 собирают в сборник.
Отнять палец и, чуть наклонив, быстро внести отверстие пробирки в пламя горелки. Следующую пробу проводят со второй пробиркой. Проверку проводят до тех пор, пока проба водорода не будет загораться почти без звука.
Уберите источники огня. Избегайте искр. Температура Эксплуатации: Комнатная.
Необходимо хранить в хорошо вентилируемой зоне, вдали от прямого солнечного света, источников возгорания и других источников тепла. Температура Хранения: Комнатная. Не используйте сжатый воздух для наполнения, слива или обработки.
Для контейнеров и окантовки контейнеров используйте малоуглеролистую сталь. В основном пластик. Не режьте, не сверлите, не шлифуйте, не производите сварку и не выполняйте подобных операций с контейнерами или рядом с ними 4.
2-этилгексанол технический
Описание изобретения к патенту Заявленный способ относят к технологии органических соединений, в частности к получению 4-циклогексил-4-метилпентанона-2 ЦМП формулы: ЦМП используют в парфюмерно-косметической промышленности в качестве отдушки. Указанный способ имеет следующие недостатки: применение высокоопасного в обращении катализатора; сложность технологического оформления процесса, связанная с фильтрацией мелкодисперсного катализатора; большое количество отходов разбавленной серной кислоты, содержащей токсичные соли хрома; необходимость дополнительных технологических узлов для утилизации отходов хрома; использование низкопроизводительных автоклавов, периодичность работы автоклавов. Ближайшим аналогом по технической сущности к заявленному является способ получения ЦМП, изложенный в статье журнала "Масложировая промышленность", 1958, N 12, с. Карасева, А. Бач, Л. Малкина, О.
В молекуле 4-метилгексанола содержится шесть атомов углерода, оксиген атом, а также функциональная группа гидроксильного -ОН. Гидроксильная группа -ОН присоединена к первому атому углерода в цепи. В связи с этим, он широко используется в парфюмерии и ароматизированных продуктах.
Рисунок 1 , Рисунок 2 Формула изобретения Способ получения 4-циклогексил-4 метилпентанона-2 с использованием 4-циклогексил-4 метилпентанола-2, который дегидрируют в присутствии медно-хромового катализатора при повышенной температуре, отличающийся тем, что 4-фенил-4-метилпентанон-2 гидрируют в присутствии никель-медно-хромового катализатора при 210 250oС и давлении 5,0 15,0 МПа и полученную реакционную смесь, содержащую 4-циклогексил-4-метилпентанол-2 дегидрируют в токе азота при 260 270oС и давлении 0,2 2,5 МПа. Описание изобретения к патенту Заявленный способ относят к технологии органических соединений, в частности к получению 4-циклогексил-4-метилпентанона-2 ЦМП формулы: ЦМП используют в парфюмерно-косметической промышленности в качестве отдушки. Указанный способ имеет следующие недостатки: применение высокоопасного в обращении катализатора; сложность технологического оформления процесса, связанная с фильтрацией мелкодисперсного катализатора; большое количество отходов разбавленной серной кислоты, содержащей токсичные соли хрома; необходимость дополнительных технологических узлов для утилизации отходов хрома; использование низкопроизводительных автоклавов, периодичность работы автоклавов. Ближайшим аналогом по технической сущности к заявленному является способ получения ЦМП, изложенный в статье журнала "Масложировая промышленность", 1958, N 12, с. Карасева, А. Бач, Л.
Технологическая схема в предпочтительном варианте включает четыре ректификационные колонны и флорентийский сосуд. Изобретение обеспечивает разделение реакционной смеси любого состава на практически чистые компоненты, удовлетворяющие требованиям качества товарных продуктов. RU 2012-2024.
2-этилгексанол технический
Избегайте разбрызгивания при заполнении. Не пользуйтесь сжатым воздухом для заполнения, опорожнения и рабочих операций. Погасите открытое пламя. Не курите. Уберите источники огня. Избегайте искр. Температура Эксплуатации: Комнатная. Необходимо хранить в хорошо вентилируемой зоне, вдали от прямого солнечного света, источников возгорания и других источников тепла.
Температура Хранения: Комнатная.
Вещество имеет жидкую консистенцию, неяркий аромат и жёлтый цвет. Оно очень плохо смешивается с водой, но может раствориться в органических растворителях. Особенности вещества 4-метилпропиофенон не является токсичным, однако мы храним его с чётким соблюдением всех правил. Продукция находится на складе магазина при поддержке необходимого температурного режима. Клиенты могут быть уверены, что покупают свежий товар. Приобрести его можно в специальной ёмкости на 100 мл.
Работа с жидкостью подразумевает полноценные меры безопасности. Вам необходимо защищать органы зрения и дыхания.
Не сбрасывать в окружающую среду, в канализацию или водные стоки. Не допускать загрязнение отходами почвы или воды. После того, как жидкость будет слита, проветрите контейнер в безопасном месте, вдали от искр и огня.
Остатки могут быть взрывоопасны. Не пробивайте, не режьте и не сваривайте непромытые бочки. Отправьте в пункт восстановления контейнеров или утилизации металла. Действующие в данной административной единице нормы могут быть более строгими, чем региональные или национальные требования, и их необходимо соблюдать. Помогла ли вам эта статья?
Вещество легко вступает в самые разнообразные химические реакции, поэтому так широко применяется в органическом синтезе. Химический элемент под названием 4-метилпропиофенон принадлежит к классу ароматических пропиофенонов.
Это состав органического происхождения. Наша компания предлагает недорого приобрести 4-метилпропиофенон. Он представляет собой органическое вещество, которое принадлежит к ароматическим пропиофенонам.
Стоимость этого товара устроит большинство покупателей. Основные свойства Синонимы: метилпропиофенон; 1- 4-метилфенил -1-пропанон; пропиофенон 4-метил; этил-4-толилкетон. Вещество имеет жидкую консистенцию, неяркий аромат и жёлтый цвет.
RU2102377C1 - Способ получения 4-циклогексил-4-метилпентанона-2 - Google Patents
третичный (2-метилпентанол-2). Сущность: продукт-4-циклогесил-4-метилпентанон-2. Реагент 1: 4-фенил-4-метил-пентанон-2. Реагент 2: водород. Условия реакции: гидрирование осуществляют в присутствии медно-хромового катализатора при 210-250 o и давлении 5,0-15,0 МПа, и полученную реакционную. Product Name: 4-METHYL-1-HEXANOL. Request for quotation CAS: 818-49-5 Tel: +86 13454675544 Email: rachel@ Mobile: 18134193529 QQ: 3510434126 Click to send a QQ message WhatsApp: +86 13454675544. В данном случае, так как в названии указан алканол (содержит -OH группу), то есть два возможных изомера: 3-метилгексанол-4 и 2-метилгексанол-4. 9 классы Komy Komy 03.10.19. Решено. Напишите всевозможные изомеры к 4-метилгексанол-2.
Составить изомер : 4-метилгексанол-4
Структурная формула 2 метилгексана 3. Реакция хлорирования 2 4 диметилпентана. Номенклатура 3,4-диметилпентан. Как составлять формулы гомологов. Структурная формула 2 метил пропан. Структурная формула 2 метилпропана. Структурная форма 2-метилгексана.
Изомеры декана формулы. Изомеры декана структурные формулы. Декин изомеры.
Данному химическому веществу характерны те же свойства, что и для кетонов. Вещество легко вступает в самые разнообразные химические реакции, поэтому так широко применяется в органическом синтезе. Химический элемент под названием 4-метилпропиофенон принадлежит к классу ароматических пропиофенонов.
Это состав органического происхождения. Наша компания предлагает недорого приобрести 4-метилпропиофенон. Он представляет собой органическое вещество, которое принадлежит к ароматическим пропиофенонам. Стоимость этого товара устроит большинство покупателей. Основные свойства Синонимы: метилпропиофенон; 1- 4-метилфенил -1-пропанон; пропиофенон 4-метил; этил-4-толилкетон.
При согласованном использовании материалов сайта необходима ссылка на ресурс. Код для вставки видео в блоги и другие ресурсы, размещенный на нашем сайте, можно использовать без согласования. Онлайн-трансляция эфирного потока в сети интернет без согласования строго запрещена.
Ближайшим аналогом по технической сущности к заявленному является способ получения ЦМП, изложенный в статье журнала "Масложировая промышленность", 1958, N 12, с. Карасева, А.
Бач, Л. Малкина, О. Техническая сущность способа по ближайшему аналогу заключается в дегидрировании 4-циклогексил-4-метилпентанола-2 в присутствии медно-хромового катализатора, нанесенного на асбест, в паровой фазе. Синтез проводят, пропуская пары исходного вещества через катализатор, при остаточном давлении 0,5 мм рт.
Напишите всевозможные изомеры к 4-метилгексанол-2
Если в уравнении коэффициент одного из реагентов указан, а у другого реагента нет - значит у него подразумевается коэффициент 1. Вещества можно записывать систематическими или тривиальными названиями, а также формулой. Но название должно быть однозначным, например, ответ «хлорид железа» не будет засчитан, так как неясно, это FeCl2 или FeCl3. Метилгексан тоже не будет засчитан, так как неоднозначен локант, а вот метилбутан - ок.
Если реакция дает нестехиометрическую смесь продуктов, в ответе следует писать преобладающий продукт. Если при данных условиях преобладающий продукт неоднозначен или это выходит за рамки школы система примет любой допустимый вариант ответа. Но если название содержит радикал, стоит отделять коэффициент пробелом, чтобы система не спутала коэффициент с локантом и забытым дефисом.
Держа пробирку с водородом отверстием вниз, поднести ее к пламени зажженной горелки. Отнять палец и, чуть наклонив, быстро внести отверстие пробирки в пламя горелки. Следующую пробу проводят со второй пробиркой.
При этом нанесение активного компонента осуществляют на оксидный твердый носитель, состоящий из смеси белой сажи и бемита в массовом отношении 2,5-3,5 :1, и гранулирование катализаторной пасты проводят методом экструзии. Предлагаемый способ позволяет получать катализаторы с повышенной термостабильностью при сохранении высоких показателей селективности и активности. Способ включает получение циклогексанона окислением циклогексена, выделение циклогексанона из смеси вода - ацетонитрил - циклогексен - циклогексанон любого состава за счет сочетания в технологической схеме автоэкстрактивной ректификации со среднелетучим разделяющим агентом ацетонитрилом и трехфазного расслаивания во флорентийском сосуде с последующей подачей каждого слоя в ректификационные колонны.
Условия реакции: гидрирование осуществляют в присутствии медно-хромового катализатора при 210-250o и давлении 5,0-15,0 МПа, и полученную реакционную смесь дегидрируют при 260-270o и давлении 0,2-2,5 МПа. Рисунок 1 , Рисунок 2 Формула изобретения Способ получения 4-циклогексил-4 метилпентанона-2 с использованием 4-циклогексил-4 метилпентанола-2, который дегидрируют в присутствии медно-хромового катализатора при повышенной температуре, отличающийся тем, что 4-фенил-4-метилпентанон-2 гидрируют в присутствии никель-медно-хромового катализатора при 210 250oС и давлении 5,0 15,0 МПа и полученную реакционную смесь, содержащую 4-циклогексил-4-метилпентанол-2 дегидрируют в токе азота при 260 270oС и давлении 0,2 2,5 МПа. Описание изобретения к патенту Заявленный способ относят к технологии органических соединений, в частности к получению 4-циклогексил-4-метилпентанона-2 ЦМП формулы: ЦМП используют в парфюмерно-косметической промышленности в качестве отдушки. Указанный способ имеет следующие недостатки: применение высокоопасного в обращении катализатора; сложность технологического оформления процесса, связанная с фильтрацией мелкодисперсного катализатора; большое количество отходов разбавленной серной кислоты, содержащей токсичные соли хрома; необходимость дополнительных технологических узлов для утилизации отходов хрома; использование низкопроизводительных автоклавов, периодичность работы автоклавов. Ближайшим аналогом по технической сущности к заявленному является способ получения ЦМП, изложенный в статье журнала "Масложировая промышленность", 1958, N 12, с. Карасева, А.
2-этилгексанол технический
Составить изомер: 4-метилгексанол-4. 135. 3-метилпентанол-3. Составить изомер: 4-метилгексанол-4. Не нашел нужный ответ? Если ответ по предмету Математика отсутствует или он оказался неправильным, то попробуй воспользоваться поиском других ответов во всей базе сайта. Составить изомер: 4-метилгексанол-4. Ответы. Ответ дал: Trawushka. 0. 2,4-диметилпентанол-1. ОН-группа, при 4 - метильная группа, соединение относится к классу спиртов).