Хоспис расположен в южной части города, общая площадь зданий – около 13 тысяч квадратных метров.
«Увидеть своего человека»
- Главные новости
- В фонде «Вера» сменился директор -
- В России впервые вышло руководство по работе с волонтёрами в хосписе
- Тверской хоспис «Анастасия» бесплатно приходит на помощь неизлечимо больным жителям региона
В Уфе состоялось официальное открытие хосписа
Благодарю руководителей предприятий, которые внесли свою лепту в его строительство. Как сообщалось ранее, свою лепту в создание хосписа внесли такие организации: «Газпром межрегионгаз Уфа»,.
Она меня уже любит, а я её! Какую же замечательную я выбрала семью, не прогадала, меня любят и ждут, несмотря на эту дурацкую хромосому. Папа всё время смешит маму, обнимает и её, и меня, очень заботится о нас. Он мой герой! Папа ходит на волейбол, мама за него болеет и я тоже! Про меня всем рассказывают. Все считают, что я буду играть в волейбол как папа, очень бы хотелось...
Мы с мамой в больнице, тревожно. Я всю ночь пинала маму, не дала ей уснуть, мы уехали. Фух, как хорошо дома! Ребята из «Дома с маяком» присылают мне подарки каждую неделю, а я молодец, расту! Мама купила мне много костюмчиков, красивые. Папа собрал кроватку, у меня замечательная комната, там очень уютно и тепло от любви, как и везде, где мои родители. Идём все вместе на 3D-УЗИ, буду стараться выглядеть красиво, все-таки видео и фотосъёмка! Врач просто замечательная! Сказала, что я красивая, сделала прекрасные фотки, папа всё снимал.
Я вертелась как могла, показала себя с лучшей стороны. Это был замечательный день! На улице тепло, красиво, лето в разгаре, скоро у мамы день рождения! Что же ей подарить?
Что-то много, мне страшно… что же теперь будет? Мама меня уже почувствовала, хотя ещё не понимает, что с ней. Тест показал, что я уже есть, но маме почему-то тревожно, она за меня переживает очень, сказала папе. Папа очень-очень обрадовался и сказал, что всё будет хорошо. Первый раз услышала, как папа поёт и играет на гитаре, и они очень счастливы. Стало не так страшно. Сегодня мама услышала, как стучит мое сердце! Какая же она счастливая! Моё первое фото — я вроде ничего. Может, всё не так плохо с этой лишней хромосомой? Уже февраль, моё первое серьёзное обследование. Я врачу не понравилась, она нервничала и была злая. Мама поняла, что со мной что-то не так. И что же она будет делать дальше? Мама плакала, гладила меня и говорила, что никому в обиду не даст, а папа тем более! Я уже очень любима! В этот вечер папа играл на гитаре и они вместе пели, смешные. Стало совсем легко. Пришли к другому доктору, она добрая, сказала, что всё хорошо, но нужно сдать дополнительный тест. Родители узнали, что у меня лишняя 18-я хромосома — это синдром Эдвардса.
Прямо сейчас. Взять смартфон и навести камеру на QR-код, который на экране. Или отправить СМС на короткий номер 9333 со словом «Вера» и суммой. Сумма помощи может быть любой. Доктор без халата. Именно так приходят к пациентам врачи выездной службы паллиативной помощи. Словно просто друзья в гости. Подобрать лекарства, научить родных ухаживать, обезболить. Роман Вдовин — хирург. Теперь работает в паллиативной помощи. Говорит, здесь важно все: и лекарства, и внимание, и слова. Хотя нередко они точно укол, без которого никуда. Я сам был таким лечащим врачом. Говорить об этом лечащим врачам дискомфортно, а об этом говорить надо, потому что пока мы не проговорили, пока мы не обсудили с семьей, с пациентом, сохраняется тревожность. Просто незнание рождает тревожность, рождает страх», — отмечает заведующий выездной паллиативной службы «Черемушки» Московского многопрофильного Центра паллиативной помощи Роман Вдовин. Очень важно, чтобы и пациент, и вся его семья чувствовали: они не останутся один на один с бедой. Я на его лице даже улыбку увидела. Я почувствовала, что мы не одни в мире, что есть такая служба, которая помогает», — говорит Марина Макашова. Подарить жизнь на всю оставшуюся жизнь. Так говорят в Фонде «Вера». Сегодня он помогает развиваться региональным благотворительным организациям, поддерживает.
Нельзя вылечить, но можно помочь: фонд «Вера» приглашает волонтеров в хосписы
Что делать? В 2013 году фонд стал лауреатом Московского фестиваля «Формула жизни». Совместно с фондом « Подари жизнь » фонд «Вера» стал инициатором создания в Москве первого детского хосписа « Дом с маяком », открытие которого было намечено на 2016 год, но перенесено на 2018 [12] [13] [14] [15]. По замыслу Анны Федермессер, «как и первый московский взрослый хоспис, первый московский детский хоспис должен стать моделью для всей страны» [6]. С 2015 года фонд помощи хосписам «Вера» и фонд «Дом с маяком» ежегодно проводят акцию « Дети вместо цветов » [16]. Участникам предлагают купить один общий букет учителю на 1 сентября вместо множества отдельных, а сэкономленные средства перевести в пользу неизлечимо больных детей. Собранные средства фонды направляют на покупку аппаратов для дыхания, лекарств, специального питания и других вещей, необходимых подопечным.
Анна Скоробогатова, которая 2 года возглавляла организацию, покинула должность. Руководителем стала Елена Мартьянова. Она более 7 лет проработала в фонде, последние годы — директором по развитию и коммуникациям.
Если человек не хочет видеть чужого страдания, у него есть и возможность, и право от этого отгородиться. Но в моей жизни был случай, когда ко мне пришла молодая приятельница, которая тяжело переживала разрыв с мужчиной. И я посоветовала ей пойти в церковь, где два раза в неделю кормили бездомных. И она начала туда ходить, на «кормления», и, как мне кажется, эта волонтерская работа помогла ей справиться с ее переживаниями: когда видишь, что есть на свете люди, которым несоизмеримо труднее живется, чем тебе самому, начинаешь лучше понимать жизнь.
Ведь каждый человек может рассматривать свою жизнь как своего рода школу, где тебе предлагают задачи, которые надо решать. А когда ты помогаешь другим людям, то твои собственные проблемы отодвигаются. Я уверена, что помогать другим — во всех отношениях хорошее занятие: самому становится немного лучше, когда смог кому-то помочь. Попробуйте и убедитесь! Я разговаривала об этом с моей покойной подругой Верой Миллионщиковой, которая организовала Первый московский хоспис. Это трудное жизненное задание — работать в хосписе: не все это выдерживают. Однако в конце концов остаются те, кому это под силу.
Но в хосписе необязательно работать, можно помогать ему и другими способами. Александр Петрович: Хочу рассказать, как мы рады, что сейчас мы здесь. Знаете, когда меня сюда привезли, очень болело. Валентина Ивановна: И дома болело. Мучились мы несколько дней. Доктор к нам пришел, про хоспис рассказал. Что же вы так изводите себя, говорит.
Вам в хоспис надо. А мы — ни в какую. Только дома, только вместе. Не знали, что здесь вот так. И до этого болело. У меня же рак, метастазы... К морю.
Получили путевки в Геленджик от соцзащиты. Райское место: сосны, воздух, море, еда такая аппетитная. Наплавались, загорели. Гуляли подолгу. А вот из отпуска приехали — и на тебе. Посыпалось все. И я заболела: проблемы с желчным пузырем, операция.
Да и у него внезапно опухоль выявили.
Однако волонтёров в них можно встретить редко. Возникают вопросы: что волонтёры делают в хосписе и чем их задачи отличаются от обязанностей медсестры? Как их привлечь и организовать работу? Как удержать добровольцев и юридически правильно оформить с ними отношения? В этом сборнике есть подробные ответы на каждый вопрос. Ни у мамы — Веры Миллионщиковой — ни у Лизы Глинки, ни у меня. Только у волонтёров не бывает усталости, мотор не глохнет и силы не кончаются.
Торжественное открытие учреждения состоялось сегодня.
- Нельзя вылечить, но можно помочь: фонд «Вера» приглашает волонтеров в хосписы
- Вера - проекты фонда, как помочь, контакты - VK Добро
- Учредитель фонда помощи хосписам «Вера» попала с коронавирусом в Коммунарку
- Последняя надежда. Как работает единственный в Тверской области хоспис | АиФ Тверь
- Отзывы о компании
Петербургскому хоспису для детей и взрослых посвятили документальный фильм
это филиал Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Московский многопрофильный. Благотворительный фонд помощи хосписам Вера c 2006 года делает всё, чтобы каждый человек имел возможность проводить последние дни своей жизни без боли, страха и. Info Description: Фонд помощи хосписам «Вера» помогает детям и взрослым, которых уже не вылечить — чтобы они могли прожить оставшиеся дни достойно, без страха и без боли. Согласно карте Благотворительного фонда помощи хосписам «Вера», паллиативную помощь в России оказывают 1,8 тыс. учреждений. Фонд помощи хосписам «Вера» 21 февраля в 18:28.
Задайте вопрос
- В России впервые вышло руководство по работе с волонтёрами в хосписе
- В Уфе официально открыли хоспис
- Нельзя вылечить, но можно помочь: фонд «Вера» приглашает волонтеров в хосписы
- Тверской хоспис «Анастасия» бесплатно приходит на помощь неизлечимо больным жителям региона
Под Тверью сестры милосердия помогли пациентам хосписа
В хоспис не забирают «до конца жизни», госпитализация длится в среднем 28 дней. Благотворительному фонду помощи хосписам «Вера» начали отказывать в новых контрактах и льготах в Санкт-Петербурге. Фонд помощи хосписам «Вера» — российская благотворительная организация, основанный Анной (Нютой) Федермессер в 2006 году и названный в честь её матери Веры Миллионщиковой. Основательницу фонда помощи хосписам «Вера», главу Центра паллиативной помощи Нюту Федермессер исключили из Совета при правительстве России по вопросам попечительства в.
Помогаем неизлечимо больным людям прожить последние дни с достоинством и без боли
Фонд «Вера», основанный Федермессер, оказывает поддержку российским хосписам и их пациентам. Основательницу благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюту Федермессер исключили из его состава. Сестры использовали знания, полученные во время обучения в Тверском медицинском колледже. Он был создан 16 лет назад при Первом Московском хосписе и назван в честь его основательницы Веры Миллионщиковой. Это не преграда: у автоволонтёра фонда «Вера» удобная машина, а в хосписе есть врач, который готов сопровождать пациента 24 часа в сутки. ушел он без боли и тревоги. И в этом ему помогла председатель фонда помощи хосписам "Вера" Нюта Федермессер и куратор петербургских хосписов Екатерина.
Сколько стоит лечь в хоспис
Человеческого тепла. В этом специфика российских хосписов. Ведь никто не знает, кому дается испытание тяжелой болезнью — самому больному или его родственникам? Часто бывает, что страдания одного человека изменяют в лучшую сторону другого. Например, смертельная болезнь матери не только заставила сына чаще навещать ее, но и открыла ему глаза на его беспутную жизнь.
Поэтому мы работаем с родственниками не только для того, чтобы помочь им пережить горе, но часто и для того, чтобы вернуть их родителям, напомнить, что и они, молодые, не вечны. Первые 60 часов новички работают у нас безвозмездно мы только кормим их обедами и даем деньги на проезд , поэтому случайных людей на работу не принимаем. Но работа в хосписе — тяжелый, изнурительный труд. Он часто оказывается не по силам и очень хорошим юношам и девушкам, которые, на мой взгляд, могут прекрасно работать в любом другом учреждении.
Так что расстаемся с ними не из-за их человеческих качеств, а потому, что этот крест им не по силам. Но и те, кому по силам, выдерживают у нас не больше двух лет. И мы не вправе ни удерживать людей, ни обижаться на них — человеческие силы ограничены. Я благодарна всем, кто трудился у нас в эти годы.
И очень рада, что между сотрудниками хосписа было сыграно 12 свадеб. Врачи не хотят работать в хосписе, им здесь неинтересно. Я же вам говорила, что врачи настроены только на победу. Но как сказать современному студенту-медику, что он будет не вылечивать людей, а только лечить симптомы?
Для этого нужно особое состояние души. Среди наших врачей один — очень пожилой человек, остальных сюда привели их жизненные перипетии, они нашли себя в хосписе. Это индивидуальный путь. В наше время в медицинских институтах появился курс биоэтики, затрагивающий эти проблемы.
Но без курса биоэтики этот опыт может растянуться на долгие годы и быть более трагичным. Курсы биоэтики — первые ростки. Если они окрепнут, что-то изменится. Пока же у молодых врачей часто нет никаких идеалов.
Служение Богу. И будущее России не в последнюю очередь зависит от духовности врачей? Хотела бы ошибаться. Но есть и в селах.
Один под Ярославлем а в самом Ярославле есть еще два хосписа и один в Башкирии. В России проживает 150 миллионов человек, ежегодно примерно у двухсот двадцати тысяч обнаруживают рак четвертой степени. Вот и считайте, сколько нужно хосписов. Конечно, надо учитывать онкологическую ситуацию в конкретном районе.
А для этого нужна честная медицинская статистика. Что больше всего нужно для хосписа?
Участвуйте в благотворительной акции «Жизнь на всю оставшуюся жизнь» фонда «Вера». Помогайте пациентам хосписов жить до конца — без боли, страха и одиночества".
Ингеборга Дапкунайте актриса, сопредседатель попечительского совета «Теперь помочь пациентам хосписов так же просто, как сходить в кино, пообедать в любимом ресторане или купить букет цветов. Выберите удобный способ помочь — и подарите неизлечимо больным людям «Жизнь на всю оставшуюся жизнь»!
Поделиться с друзьями:.
Выберите удобный способ помочь — и подарите неизлечимо больным людям «Жизнь на всю оставшуюся жизнь»! Татьяна Друбич актриса, сопредседатель попечительского совета Материалы для скачивания Здесь вы найдете афиши и сообщения об участии в акции, которые можно скачать и распечатать, чтобы использовать в вашей затее.
Для каждой категории есть готовый вариант и вариант с пропущенными частями сообщения, куда вы сможете добавить собственную интерпретацию.
Фонду помощи хосписам «Вера» исполняется 17 лет
Не могу сказать, что об этом часто говорили, хотя старшее поколение в моей семье было готово ко дню смерти. Каждый член семьи досконально знал все «похоронные» детали вплоть до того, в какую ночную рубашку одевать бабушку, какой платочек повязать. Для этого существовала даже специальная полка, на которой лежала вся «похоронная» одежда. Жизнь в провинции, в небольшом городе, неспешная, но о смерти всегда помнят. Например, у всех было «свое» место на кладбище. Мне кажется, это идет еще из тех времен, когда мои бабушки жили в деревнях — так было принято. Мы, поколение помладше, со смертью были знакомы косвенно, но часто ездили на кладбище — ухаживали за могилами родственников, приносили цветы. Когда вы впервые столкнулись со смертью? Когда скоропостижно умер мой дедушка Толя — папа моего папы.
Никто этого не ожидал, он умер за две недели из-за какой-то нелепой пневмонии. Мы прощались с дедушкой дома, а на кладбище меня не взяли — был очень морозный день. Позже мы никак не обсуждали его уход с семьей. В моей памяти он остался добрым, улыбчивым дедушкой, который делал очень вкусный квас. А что для вас — смерть? В философию смерти я никогда не углублялась, но со временем пришло более осознанное понимание того, что смерть — это конечная точка, последний этап жизни. Я осознаю, что это коснется каждого из нас вне зависимости от того, где мы родились, живем и на каком языке говорим. Это то, что нас объединяет.
Смерть, она будет у каждого человека. Я не могу сказать, что много думаю о смерти. Наши пациенты — это тяжелобольные люди, но они по-прежнему живые, и поэтому я больше думаю о жизни. Я верю в вечную жизнь после смерти на небесах с Богом. По крайней мере я очень на это надеюсь. Почему тогда не должно быть хосписов? Сами пациенты в хосписе редко говорят именно о смерти. Их больше интересует жизнь.
Они часто рассказывают истории о том, что происходило в их жизни, о своем прошлом. Любят и сегодняшний день, радуются лучам солнца, рассматривают точечки на крыльях божьих коровок, нюхают цветы в саду. Хоспис — не место для разговоров о смерти, хотя они иногда и бывают. Стала ли в какой-то момент смерть рутиной? Конечно, нет. К смерти человека невозможно привыкнуть. Никогда это не станет для меня обыденностью. После смерти пациента мы продолжаем работать с живыми людьми — семьей ушедшего.
В этом еще одна задача паллиатива — помогать тем, кто остается. Кажется, что в последние годы отношение к хосписам и к теме смерти меняется. Вы чувствуете эти изменения в своей работе? У многих людей хоспис по-прежнему ассоциируется с приговором. Им кажется, что в хосписе нет жизни, что это конечный этап. Бывают случаи, когда близкие пациента переживают за то, что он станет зависимым от обезболивающих препаратов и не сможет без них существовать. Здесь подключаются уже врачи паллиативной помощи — проводят колоссальную работу: разговаривают, объясняют, показывают. Подробнее Но да, за почти 17 лет работы фонда «Вера» огромное количество россиян узнали о том, что такое хоспис и паллиативная помощь в целом.
Многие узнали, как можно получить паллиативную помощь, куда нужно для этого обращаться. Сейчас у нас очень много молодых волонтеров и медсестер, которые тоже рассказывают в своем окружении о том, где они работают. Кроме этого, у фонда есть хорошие проекты, классные продукты, например, профессиональный сайт «Про паллиатив», где собираются статьи для близких тяжелобольных людей, для специалистов паллиативной помощи. В общем, целая онлайн-энциклопедия. Бесплатное приложение «Мобильная сиделка» для обучения родственников тяжелобольных людей правильному уходу за близкими, которому нет аналогов в России. Или горячая линия помощи неизлечимо больным людям 8-800-700-84-36 , на которую круглосуточно звонят люди со всей страны, чтобы узнать, как получить обезболивание, выясняют, на какую помощь от государства они могут рассчитывать, как получить помощь социальных служб и вообще, что делать, если близкий неизлечимо болен. Конечно, эта информация доступна еще не всем, но фонд продолжает просветительскую работу. Длительное время тема смерти была табуирована.
Когда ты начинал говорить о смерти или болезнях, людям становилось страшно. У всех сразу срабатывала установка: «Со мной это никогда не произойдет, не надо со мной это обсуждать, я не хочу об этом думать». Но по моим ощущениям сейчас люди относятся к этому проще. Во многом потому, что теме уделяли внимание в публичном пространстве. В идеале должна появиться «связка» с лечащими учреждениями, чтобы в случае ухудшения здоровья существовал плавный переход в паллиатив. Чтобы врач, понимающий, что вылечить пациента уже невозможно, уведомлял его о возможности обратиться в хоспис или даже направлял его к нам. Важно, чтобы он объяснял, что будет дальше с пациентом и его семьей. Что получать паллиативную помощь можно не только в хосписе, но и на дому — в родных стенах и с близкими рядом.
Грамотная коммуникация с пациентом важна как для специалиста паллиативной помощи, так и для врача-онколога, врача-невролога, который вел человека и лечил его, чтобы выстроить доверительное отношение с человеком и его семьей, дать ему всю информацию, чтобы пациент сам вместе с близкими принял решение, как он будет распоряжаться временем, которое у него осталось. Разговор о смерти помогает и тем, кто уходит, и тем, кто остается. Если вы проговорили с близким его желания — то, как он хочет уходить: дома или в хосписе, где он хочет быть похоронен, какие ритуалы должны быть соблюдены, вы сможете действовать по его желанию, и у вас не будет сомнений, что вы все сделали правильно и именно так, как хотел ваш любимый человек. Смерть перестанет так сильно пугать людей тогда, когда говорить о ней начнут на разных уровнях и в разных учреждениях. У нас же есть роддома. Человек принимает человека в жизнь, а потом провожает из нее. Это совершенно естественно.
Мама очень радовалась тому, что я девочка, так как выживаемость девочек выше при этой патологии, а значит у меня есть шанс! Было много врачей, они все пугали маму и говорили про меня жуткие вещи! Ну нельзя же так за глаза, а я вообще-то всё слышу.
Расстроили маму, она плакала, говорили что-то про плод и прерывание. Прозвучал «Дом с маяком», интересно, что это? Мне выбирали имя. Вера Сергеевна, думаю, что звучит! Надежда, Вера, а любви у нас много. Там очень поддержали родителей, с ними стало легче и появилась определённость и надежда! А я уже совсем подросла и пинаю маму, она это чувствует и ждёт, запомнила мой режим сна и бодрствования, гуляет, кушает вкусняшки, и я вместе с ней. Папа тоже ждёт мои пиночки, он под огромным впечатлением, смешной и милый! Как же здорово жить! Поехали в отпуск в деревню, будут со всеми меня знакомить, как интересно!
Летала на самолёте, спать неудобно, а так сойдёт. Все поздравляют родителей, рады за них, здорово. Познакомилась с маленькой девочкой Ксюшей, очень хорошая девочка, не отходила от меня ни на шаг, гладила меня постоянно и целовала. Никого ко мне не подпускала. Она меня уже любит, а я её! Какую же замечательную я выбрала семью, не прогадала, меня любят и ждут, несмотря на эту дурацкую хромосому. Папа всё время смешит маму, обнимает и её, и меня, очень заботится о нас.
Руководство «Волонтёры в хосписной помощи» пригодится медицинским и социальным учреждениям, будет полезно небольшим НКО и общественным движениям, которые пока не работают с волонтёрами — или работают, но используют не все возможности такого сотрудничества. Руководство «Волонтёры в хосписной помощи» доступно в электронном виде на портале pro-palliativ. На данный момент в активе Центра паллиативной помощи 1091 волонтёр, количество активно помогающих волонтёров, которые помогают раз в 2 недели и чаще — 362 человека. С марта в московских хосписах карантин — посещения невозможны для родственников и волонтёров. За это время стало очевидно какую огромную помощь оказывали волонтёры, и как сильно без них возросла нагрузка и на медиков, и на остальной персонал. Волонтёры — незаменимые участники хосписнойпомощи, потому что пациентам хосписа нужна не только медицинская помощь и обезболивание, но и всесторонняя поддержка, в том числе — человеческое участие и общение. В хосписах волонтёры ежедневно делают тысячи незаметных на первый взгляд мелочей, но именно благодаря их помощи в жизнях пациентов становится меньше страха и одиночества.
Он занимает около 13 тысяч квадратных метров. Уфимский хоспис - первое учреждение в стране, которое оказывает помощь взрослым и детям с неизлечимыми заболеваниями. В нем 60 коек для взрослых и 20 для детей. Родители и родственники смогут расположиться в гостевых комнатах. Во время церемонии открытия Валентина Матвиенко поблагодарила всех, кто принял участие в строительстве учреждения.