Первый канал и «Русфонд» продолжают совместную акцию, цель которой — помочь тяжелобольным детям. Ираиде из Москвы нужна помощь. Сейчас девочке 7 лет, она родилась раньше времени, врачи боялись, что ребенок не сможет жить без постоянной медицинской поддержки, но благодаря. Как рассказывало информагентство, семилетняя девочка из Екатеринбурга оказалась при смерти. Три года назад девочке со СМА поставили самый дорогой укол в мире. У девочки – врожденный порок развития головного мозга, а также ряд сопутствующих заболеваний. Вместе с "Русфондом" мы просим вас помочь Веронике.
Чтобы стать обычной девочкой. Алесе из Ленобласти нужна помощь
В этот раз твердо решили делать КТ, которая сразу же и безошибочно показала диагноз. У девочки — медуллобластома мозжечка, или рак мозга. Из-за того, что лечение не началось вовремя, опухоль успела вырасти до 4,5 см. Три недели Варя находилась в реанимации. К сожалению, теперь она не может ни ходить, ни говорить, ни есть. Юлия рассказывает, что как только ее дочку вернули в палату, они начали заново учиться этим, казалось бы, простым вещам. Но результаты пока не радуют.
Но сейчас она не может этого делать. Говорить пока тоже. Сейчас научилась общаться с помощью кивков, а раньше просто поднимала руки. Там они будут находиться как минимум до Нового года.
Практически ежедневно с Викой занимаются родители и специалисты. Она уже прошла две реабилитации в Москве, а сейчас ей подобрали специальную программу в Северодвинске.
Скоро малышка отправится на третий курс реабилитации в столицу. Из того, что может быть не видно со стороны, это то, что у нас окрепли мышцы. Тело окрепло, появилось больше движений. Она стала держать голову, учится держать корпус, — говорит мама Вики. То есть раньше она совсем такая искривленная была. Сейчас начали выправляться немножечко, сколиоз у нас уменьшился.
Еще маленькая северянка делает попытки разговаривать с родными. Она очень любит проводить время со своим старшим братом Славой: — Если раньше она у нас как котеночек пищала, то сейчас появились слова, она командует, зовет брата на всю квартиру. RU Девочка начала сама сглатывать слюну, но если она нервничает, родители ей помогают с помощью специального прибора. Аппарат ИВЛ используют только ночью, потому что правильное дыхание для детей со СМА — это тоже труд, а ночью нужно расслабляться. Вика также проходит специальный курс занятий.
Жители Волгограда в дождь едут и везут мне передачки.
Мне уже некуда их девать. Всё пропадет. Палата забита ими, складывать некуда. Всем спасибо. Но всё совсем не так. Почти не так.
На каждый комментарий о помощи девочка отвечала: «спасибо, мне ничего не нужно» или «спасибо, у меня всё есть». А свой большой комментарий она продублировала несколько раз. Тем временем откликнувшиеся горожане признавались, что часами стояли у ворот больницы, чтобы передать девочке посылки, но та отказалась их брать. Там ее зашугали, — пишут в комментариях. Пишет, что всё есть и там очень хорошо кормят. Если честно, то желание помогать после такого отпало.
Стою у ворот, как дурак, упрашиваю выйти и забрать пакет, а она отказывается.
Однажды после сна она резко стала агрессивной, раздражительной и тревожной. С того момента у ребенка не прекращались акты агрессии, панические атаки, фобии и психозы. Девочка начала драться и отказываться посещать школу.
Сперва обследование ничего не вывило.
Сигнал SOS
- Для помощи девочке из Якутии, мучающейся от зубной боли, понадобилась огласка в соцсетях
- ЧТО ПРОИСХОДИТ В СЕМЬЕ
- Комментарии
- Помогите девочке, страдающей ДЦП
В Волгограде больную туберкулезом девочку-сироту обвинили в мошенничестве. Выяснили, почему
Смотрите видео на тему «помогите девочка путин» в TikTok (тикток). Самочувствие девушки ухудшилось, когда российский лидер отвечал на вопрос студентки. Глава государства заметил состояние девушки и распорядился ей помочь. Пожалуйста, помогите девочке в этом непростом пути! Происшествия - 19 апреля 2024 - Новости Новосибирска -
Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita
Думаю, что, в силу возраста, бабушка не сможет её свозить в Москву, но можно ей организовать праздник в Чите, ведь девочка будет рада съездить и в столицу своего региона, живёт-то она в маленьком забайкальском городке... Ну, или просто хороший подарок подарим? Мразота-чиновница, в ум которой пришло, что она может так поступать с сиротой, не должна больше жить спокойно. Предлагаю направить обращения в федеральный орган, курирующий школы, чтобы тысячи жалоб завалили на хрен всех тех, кто имеет отношение к этой ситуации, и, чтобы глядя на это, у других чиновников раз и навсегда пропало желание издеваться над детьми.
Сумма сбора: 245 800 руб. В возрасте 6 месяцев у Юленьки появилось косоглазие. Дальше проблемы нарастали, как снежный ком. Малышка не садилась, не ползала, не вставала... С 7-и месяцев Юля с мамой начала проходить курсы реабилитации, она регулярно проходит их до сих пор. Сейчас Юля переворачивается в обе стороны, ползает на четвереньках, шагает вдоль опоры, ходит с поддержкой за одну руку, а также с тростями, слезает с дивана и залезает на него, сидит, стоит у опоры, говорит предложениями, знает много детских стишков и песенок, геометрические фигуры, алфавит, цифры, рисует, строит из конструктора, любит играть в настольные игры и очень любит играть со своим братиком Данилом. Мама всем сердцем радуется каждому новому успеху доченьки. Каждый из них добыт и вымучен ежедневным трудом и болью. Мама всем сердцем радуется каждой новой победе доченьки. После очередного курса у Юли появляются новые навыки, такие ценные и добытые огромным трудом.
То есть у ребенка постепенно отмирают мышцы. С каждым днем малышка теряет все больше и больше способностей. У нее отмирают двигательные и дыхательные функции. Последней мышцей, которая остановится, будет сердце… Но девочку можно спасти! Сегодня нужный препарат и лечение обеспечивают только в США. Лечение девочки обойдется в 150 миллионов рублей. Терапию нужно начать как можно скорее. На счету каждый час. Хотя там живет около 37 тысяч человек. Об этой маленькой девочке вообще уже много кто знает. Ее называют «Югорским СМАйликом». Несмотря на все трудности, которыми наградила ее жизнь в таком юном возрасте, малышка почти всегда улыбается. Солнышко, Юльчик, Кнопчик — мама называет дочь только самыми добрыми словами. Ее Кнопка очень терпеливая и тянется к окружающим людям.
У Вики с рождения нарушена работа кишечника, девочка зависима от инфузионной терапии и внутривенного питания. Практически весь первый год жизни кроха прожила в разных стационарах страны. Разобраться в диагнозе — с чем связаны врожденные изменения в желудочно-кишечном тракте — было достаточно сложно. Только после получения результатов молекулярно-генетического исследования стало ясно, что у девочки врожденный хронический интестинальный псевдообструктивный синдром, протекающий с хронической кишечной недостаточностью. Чтобы Вика могла жить в семье, а также чтобы оградить малышку от госпитальных инфекций, необходима помощь в организации домашнего парентерального питания Юлия Аверьянова хирург Российской детской клинической больницы Москва Стоимость внутривенного питания и расходных материалов — 1 651 788 рублей. Дорогие друзья! Если вы решите помочь Вике Яр, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа подробности на rusfond. Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 19,080 миллиарда рублей. В 2023 году на 4 мая собрано 499 360 264 рубля, помощь получили 409 детей. Материалы по теме: 15 февраля 2016 Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В декабре 2021 года Русфонд получил грант в конкурсе «Москва — добрый город» на привлечение москвичей в Национальный РДКМ, а в январе 2022 года выиграл президентский грант на организацию поиска доноров костного мозга для 200 больных. Адрес фонда: 125315, г.
В Британии девочка с PANDAS-синдромом проснулась с иной личностью
| «Важен каждый репост». Семья воронежской девочки со СМА попросила информационной помощи | Сотрудники Морозовской детской городской клинической больницы рассказали, как врачи оказали помощь пациентке с аномалией развития верхней конечности. |
| Для помощи девочке из Якутии, мучающейся от зубной боли, понадобилась огласка в соцсетях | Как рассказывало информагентство, семилетняя девочка из Екатеринбурга оказалась при смерти. |
| Чтобы стать обычной девочкой. Алесе из Ленобласти нужна помощь | Мать девочки, подавшей сигнал SOS на «Первом канале», пообещала подать в суд на передачу. |
В Ханты-Мансийске прошла первая встреча участников международного клуба друзей Югры
- Дети, которым необходима помощь. Сделать пожертвование и спасти ребенка просто.
- Комментарии
- Нужна помощь девочке, ни разу не видевшей небо
- Первый канал и Русфонд призывают помочь девочке, которая срочно нуждается в пересадке сердца
- Для помощи девочке из Якутии, мучающейся от зубной боли, понадобилась огласка в соцсетях
- «Ждать уже нельзя»: Жизнерадостной и активной девчонке очень нужна помощь приморцев
Десятилетней девочке экстренно требуется помощь! Ребёнок страдает от боли!
У девочки в 2007 году обнаружили гепатит. С помощью неравнодушных людей можно изменить жизнь Даши к лучшему. Давайте поможем девочке, которая привыкла смотреть на небо только через окно. Пропавшая без вести 16-летняя девочка в США смогла спастись от педофила. Ей помог жест, который она увидела в TikTok. Помощь не только врачей сегодня нужна юной Насте Колмаковой. У девочки врожденный порок сердца, требуется операция. Кроме того, девочка записала Сахарову видеообращение, в котором поблагодарила его за помощь и поддержку. По словам ребенка, сейчас она чувствует себя хорошо и идет на поправку. Раньше девочка была лежачая, но постоянный, правильный уход и любовь мамы и бабушки совершили чудо.
Жизнь на проводе
Девочка из томской области последние новости. Последние новости. Показать 0 свежих новостей. Последние новости.
Наши подопечные
| Нужна помощь девочке, ни разу не видевшей небо | Если мы не поможем девочке, её жизнь может оборваться. •. |
| Олеся загадала на день рождения жизнь. Помогите девочке! | У девочки с Крайнего Севера тяжелое врожденное заболевание. Московские врачи смогли помочь ей выжить, но чтобы малышка нормально развивалась, ей нужно дорогое. |
Владимир Путин поручил помочь девочке, пострадавшей на Крымском мосту
Там участники выкладывают чеки переводов, чтобы сбор был прозрачным процессом. Люди переживают за состояние пострадавшей, многие переводят посильную сумму, некоторые сразу крупные суммы, по 3—4 тысячи рублей. Октябрьцы пишут слова поддержки пострадавшей школьнице. Вот некоторые из них: «Читаю и плачу, как мне жаль эту девочку, дай Бог ей здоровья», «Она обязательно будет жить! Назло всем злым языкам! Мы в нее верим и искренне переживаем!
Причиной послужила инфекция. Эва Холден проживает с семьей в графстве Девон. Самочувствие девочки резко ухудшилось осенью 2022 года. Однажды после сна она резко стала агрессивной, раздражительной и тревожной.
Русфонд, как компас, показал дорогу. Русфонд договорился о госпитализации Ники на тех условиях, что девочку примут по ОМС, а Русфонд возьмет на себя оплату той части лечения, которую не покрывает полис. Весь перелет Наталья радовалась, что дочка рядом, ее можно взять на руки. И боялась, что долететь они не успеют. Нику положили в реанимацию, Наталья остановилась у родной сестры.
Девочке сделали операцию. Хирурги обнаружили спайки, полностью перекрывшие сообщение между тонким и толстым кишечником. В брюшной полости скопилось большое количество жидкости, поскольку тонкая кишка была перфорирована. Хирурги откачали жидкость, убрали спайки, заново наложили анастомоз соединили две кишки и зашили отверстие. Доктор не удержался от слов: «Это чудо, что она дожила до операции».
Каждый день мама ездила в больницу к маленькой дочке и проводила с ней час. Потом Нику перевели в отделение хирургии новорожденных, мама лежала с ней. Тогда же врачи и объяснили Наталье, что девочке необходимо специальное питание. Измученная за последние месяцы переживаниями, мама снова заплакала: «Что еще за питание? Внутривенное питание закрывает потребности пациента в белке и энергии.
Без этого ребенок не может расти и развиваться. И слишком короткий кишечник ребенка тоже не может расти. Энергии и «строительного материала» для роста нужно много. В больнице Наталья познакомилась с женщиной, чей ребенок имел такой же диагноз. Та успокоила: «Ничего не потеряно.
Жить можно». Тогда Наталья окончательно поверила, что Ника будет жить. Пусть и не так, как другие дети. Ну и что! Жить можно!
После выписки Ника с мамой провели в Москве еще три месяца, жили у родственников. Врачи хотели понаблюдать, как мама и дочка справляются с внутривенным питанием в домашних условиях. Тогда Русфонд снова пришел на помощь. Читатели Русфонда и слушатели радио «Шансон» собрали сумму, необходимую для обеспечения Ники внутривенным питанием на ближайшие месяцы. Сумма была большой — 1 687 308 руб.
Обратно в родное Приморье Ника полетела уже без врача и без капельниц. С билетами тоже помог Русфонд. После операции и благодаря специальному питанию девочка начала догонять в развитии своих сверстников. Филатова на плановое обследование и для коррекции терапии. Обращение в Департамент здравоохранения Приморского края сейчас — Министерство здравоохранения Приморского края.
В августе 2016 года Русфонд объявил новый сбор на внутривенное питание , и Нику обеспечили им еще на год. В 2017 году Русфонд помог девочке дважды. И еще один раз — в 2018 году. Долгие перелеты в Москву и девочка, и ее мама переносят спокойно. Иногда у Ники случаются ацидозные состояния нарушение кислотно-щелочного баланса организма, при котором содержащиеся в тканях и крови органические кислоты либо недостаточно быстро выводятся, либо продуцируются в избытке.
Девочку готова принять московская клиника. Цель — снижение патологического тонуса мышц, увеличение двигательной активности, укрепление мышц, улучшение мелкой моторики и координации движений, стимуляция развития речи". Несмотря на все диагнозы, Алина - мамина помощница. Старается всё делать сама - такой уж характер. Юлия Овчарова, мать Алины Овчаровой: "Утром сама одевается, сама идет в ванную. Но мама помогает, естественно, косы только вот заплести. Можем и сами хвост навертеть, но косы мама помогает заплести".
Алина верит в чудо, в то, что болезнь отступит и будет больше радостных моментов, как в жизни любого подростка. Стоимость лечения - почти 200 тысяч рублей. Таких денег в семье, где воспитывают троих детей, нет.
Диана, помощь пришла!
В соцсети «ВКонтакте» в чате уже состоит 912 человек предел — 1000 , поэтому люди сделали новый чат в телеграме. Там участники выкладывают чеки переводов, чтобы сбор был прозрачным процессом. Люди переживают за состояние пострадавшей, многие переводят посильную сумму, некоторые сразу крупные суммы, по 3—4 тысячи рублей. Октябрьцы пишут слова поддержки пострадавшей школьнице. Вот некоторые из них: «Читаю и плачу, как мне жаль эту девочку, дай Бог ей здоровья», «Она обязательно будет жить!
Назло всем злым языкам!
Когда монтировали сюжет для программы, то редакторами было решено оставить жест девочки, чтобы люди смогли это заметить. Как оказалось, в органах опеки были в курсе непростой ситуации в семье. Сейчас Следственный комитет проводит проверку по факту возможного домашнего насилия в семье, а прокуратура взяла расследование под свой контроль.
Родители соглашались на операции, веря обещаниям врачей, что станет лучше, но в итоге стало только хуже. Девочка совсем перестала наступать на правую ножку, опор делает только на большой пальчик. Лечение не помогает. Кристина ходит в бассейн, на массаж, который семья оплачивает сама, делает дома гимнастику. Лечилась в санатории Вярска, там ей делали массаж, девочка купалась в бассейне, принимала грязевые ванны.
Также она проходит восстановительное лечение в реабилитационном центре Adeli, ходит в Мустамяэ в стационар 3 дня в месяц на капельницу и каждые 3 месяца на восстановительное лечение, которое длится 2 недели, там же девочка занимается с логопедом и физиотерапевтом, ходит в бассейн. Во время своего визита в Эстонию врач осматривал и Кристину. По словам врача, можно скорректировать тазобедренный сустав, выпрямить обе коленные чашечки, так как они смотрят внутрь, надрезать ахиллово сухожилие, чтобы опустить пятку, выпрямить все пальчики на правой ножке, чтобы нога выглядела красиво. Операция очень сложная, но сделать ее можно. Семье предлагали прооперировать ребенка в Эстонии, но родители отказались, так как после проведенных здесь операций Кристине стало только хуже. У родителей остается последняя надежда на операцию в неврологическом кампусе больницы в Берлине. Операция стоит очень дорого, но Больничная касса согласна оплатить лечение Кристины в Германии. Кристина уже ездила на консультацию в немецкую клинику, операцию назначили на 12 января. Денег на дорогу и проживание в Германии в послеоперационный период у семьи просто нет: на дорогу уже потрачено около 200 евро, еще 400 — на проживание.
По словам Карена, мать девочек и ее новый сожитель поднимают руку на детей и настраивают младшую против отца. Сейчас девочки живут с матерью и ее новым сожителем Видеокадры семейных скандалов, где взрослые разбираются, а дети рыдают, попали в соцсети. С этой историей пара и оказалась в эфире Первого канала. Тайное «SOS», действительно, переполошило зрителей. Многие гадали, умышленно ли показала этот сигнал девочка, или просто баловалась, или это был сценарий продюсеров. Сейчас уже не суть: проблемы вскрылись, и очевидные. Сама Кристина какое-то время хранила молчание. Только спустя время выдала свою версию произошедшего. По ее словам, это Карен бил ее на глазах у детей, угрожал и не давал жить спокойно. RU рассказала мама Кристины, Галина Геннадьевна.
Она в этой истории не на стороне дочери: - Наша внучка знает об этом сигнале. Мы с ней обсуждали его около года назад. Она увидела его в Тик-Токе. Спрашивала у меня про это. Я ей сказала, что это сигнал о том, что нужно помочь. В эфире она воспользовалась ситуацией. Это видно. Просто послушайте, как она о маме говорит, очень натянуто, что она любит ее, что она ей благодарна. Ребенок зажатый весь, она в жизни не такая была. Она смеялась, веселая была.
А тут она другая.
Нужна Ваша помощь девочке из удивительной семьи...
У девочки редкое генетическое заболевание, в основе которого врождённое нарушение метаболизма аминокислот. Мать открывает упаковку, протягивает ярко-розовый рожок девочке, та смотрит и боится попробовать: лакомство незнакомое, пугает ее. Пока на место добирались технические специалисты и врачи, на помощь девочке бросились посетители торгового центра. Новости дня от , интервью, репортажи, фото и видео, новости Москвы и регионов России, новости экономики, погода. Сначала девочке "нарастят" участки кожи, которые не повреждены невусом, а затем их будут распределять по лицу в соответствии с естественными лицевыми линиями. Давайте поздравим её с прошедшим днём рождения и отправим помощь. Начните неделю с добрых дел и поддержки маленькой девочки, которая загадала жизнь в свой день рождения!
В Ханты-Мансийске прошла первая встреча участников международного клуба друзей Югры
- 68 дней без Ани
- «Если у нее спросить про папу, она на небо покажет»
- Врачи Морозовской больницы помогли девочке с полидактилией
- Нужна Ваша помощь девочке из удивительной семьи... | Благотворительный фонд
- Томичей просят помочь девочке, которой необходим курс реабилитации
Помогите! Маленькая девочка Юля мечтает крепко стоять на ногах!
У них настоящая сестринская любовь, даже не ругаются и не ревнуют друг друга, как это часто бывает в семьях. Диана помогает маме ухаживать за Кнопкой. Ни в коем случае не хотела братика, а именно сестричку, подружку она себе хотела, — делится мама. К моменту этой публикации Юлианна потеряла часть своих навыков — она уже не ползает и еле-еле сидит. Ей нужно как можно скорее начать дорогостоящий курс. Врачи дают серьезные гарантии, что у девочки окрепнут мышцы и она даже сможет ходить. А главное, что «Югорский СМАйлик» будет жить.
Все это время Юлиана будет получать необходимое лечение, наблюдаться у опытных врачей, а затем проходить реабилитацию. Семья просит помочь только с покупкой препарата. Чем быстрее начнется, тем лучше, потому что времени остается очень мало. Утрачиваются все навыки. Американцы проводили исследования, что дети с такими диагнозами после лечения этим препаратом начинали бегать. Но препарат нужно ввести до двухлетнего возраста!
Тогда вероятность выздоровления максимальна!
Репортаж Юлии Егоровой. У Дианы нет ни одной свободной минутки — каждый день уроки, кружки, дополнительные занятия. Обычный график подростка. Диана родилась здоровой, росла и развивалась как все дети, с четырех лет занималась танцами. Медобследование перед школой не выявило никаких проблем со здоровьем. Но когда девочке исполнилось 10 лет, мама заметила у нее на спине небольшую шишку. Искривление в поясничной части, 48 градусов. Обратились к врачам. Ортопед в районной поликлинике поставил диагноз — сколиоз II степени.
Диане прописали регулярные занятия в бассейне, массаж, лечебную физкультуру.
От врачей Подосинины узнали про детский хоспис «Дом с маяком» и нашли там реальную поддержку. Теперь Настю, которая живет с мамой на съемной квартире, регулярно навещают няня и врач из хосписа, обеспечивают обезболивающими препаратами.
Фото из личного архива Светланы Подосининой — Для нас «Дом с маяком» — спаситель! Помощь хосписа неоценима для «сложных детей и родителей», считает мама: «Там есть всё, от няни до юристов, которые помогают в оформлении документов, всё объясняют. Нам непросто обустроиться в Москве, но Настя чувствует себя получше, радуется частым прогулкам».
Сейчас состояние девочки называют стабильно тяжелым, ранки продолжают кровоточить, но юная пациентка героически переносит болезненные перевязки. Светлана восхищается дочерью: откуда в ней столько силы берется?! А когда самочувствие немного улучшается, начинает петь и заниматься любимым делом — кулинарией, — говорит мама.
Настя, как и раньше, находится на дистанционном обучении, ближайшая цель — сдать экзамены за четвертый класс.
Но болезнь прогрессирует. Сейчас уже начались проблемы с жевательным рефлексом.
Виктория Цыденова, мама Арины: - На данный момент нам поставили диагноз G31. Необходима операция на головном мозге. После которой Арина начнет ходить.
Операция уже назначена на 5 июня в московской клинике.