Составьте структурную формулу вещества 3-метил3-этилгексана. Ответ оставил Гость. Напишите структурные формулы следующих алканов 3-метил-3-этилгексан.
Топ вопросов за вчера в категории Химия
- Будущее для жизни уже сейчас
- 3 метил 3 этилгексан формула - 82 фото
- Остались вопросы?
- Methyltrimethoxysilane - Wikipedia
Диметилгексан
Булановой н Г. Тарасовой [8] в бензинах из нефти казанбулакско-го месторождения были обнаружены углеводороды 4 - Со; из изопарафинов же - те, что и в сураханском бензине [7], и дополнительно 3-этилгексан, 3 4-диметилгексан, 2, 2 3-три-метилпентан, 2 2 4-триметилпентан, 2 3 4-триметилпентан, 3-метилоктан, 4-метилоктан, 4-этилгептан, 3 3-диметилгептан, 3 4-диметилгсптап, 3 5-диметилгептан, 4 4-диметилгептан, 2, 3 5-триметилгексан, 2, 4, 4-триметилгексан, 3, 3, 4-триметилгексан, 2-метил - З - этилгексан , З - метил-3 - этилгексан и З - метил-4 - этилгексан. Тарасовой [8] в бензинах из нефти казанбулакско-го месторождения были обнаружены углеводороды 4 - Со; из изопарафинов же - те, что и в сураханском бензине [7], и дополнительно 3-этилгексан, 3 4-диметилгексан, 2, 2 3-три-метилпентан, 2 2 4-триметилпентан, 2 3 4-триметилпентан, 3-метилоктан, 4-метилоктан, 4-этилгептан, 3 3-диметилгептан, 3 4-диметилгсптап, 3 5-диметилгептан, 4 4-диметилгептан, 2, 3 5-триметилгексан, 2, 4, 4-триметилгексан, 3, 3, 4-триметилгексан, 2-метил - З - этилгексан, З - метил-3 - этилгексан и З - метил-4 - этилгексан. Очень малое содержание изомеров с цепью длиннее метила хорошо объясняется повышенными значениями свободной энергии даже для такого изомера, как этилгексан.
Он легко может перегруппироваться в такие изомеры, как 2 2 - 2 4 - 3 3-диметилгексаны или даже в нормальный октан. С повышением температуры эта тенденция еще больше углубляется. Есть основания полагать, что в разделе В приведены данные о суммарном содержании 2 - и 3-метилгептанов.
Чтобы сделать общие выводы, имеется слишком мало данных. Частично протекает также изомеризация углеродного скелета. Например, при фторировании 4-изопропилпири-дина кроме перфтор-4 - изопропилпиперидина получен перфтор-3 - этилгексан вместо ожидаемого перфтор-2 - метил - З - этилпентана, который образовался в незначительных количествах. Причины такой изомеризации пока не установлены. Однако этот рост не идет равномерно для всех изомеров. Те из монозамещенных, которые стояли ниже нормального октана, как бы догоняют его, а находившиеся выше октана по величине свободной энергии при 20 С уходят от него. Если для этилгексана и октана величины свободной энергии были равны друг другу, то уже при 400 К разность составляет 240 кал, а при 500 К - 370 кал в пользу этилгексана.
Что такое 3-метил-3-этилпентан? В его молекуле имеется 8 атомов углерода, соединенных между собой, и 18 атомов водорода. Отличительной особенностью этого соединения является наличие метильных CH3 и этильной C2H5 групп у атома углерода в центре молекулы. Это и дало название веществу - 3-метил-3-этилпентан. Физико-химические свойства При нормальных условиях 3-метил-3-этилпентан представляет собой бесцветную текучую жидкость, не имеющую запаха.
В частности, в смеси с н-гептаном он служит основой для расчета октанового числа по моторному методу.
Не стесняйтесь попросить о помощи - смело задавайте вопросы! Химия — одна из важнейших и обширных областей естествознания, наука о веществах, их составе и строении, их свойствах, зависящих от состава и строения, их превращениях, ведущих к изменению состава — химических реакциях, а также о законах и закономерностях, которым эти превращения подчиняются.
Новые вопросы.
Диметилгексан
Правила систематической международной номенклатуры Последовательность действий Пример 1. Выбрать в структурной цепи наиболее длинную цепь атомов углерода. Если какие-то фрагменты структурной формулы свернуты, необходимо их развернуть 2. Пронумеровать атомы углерода в выбранной цепи с того конца, к которому ближе находится разветвление. Если разветвлений два и они равноудалены от концов главной цепи, то нумеровать углеродную цепь необходимо с того конца, к которому ближе стоит более простое с меньшим числом атомов углерода разветвление 3. Дать название радикалу — боковому разветвлению. Причем перед ним ставят номер того атома в углеродной цепи, от которого отходит разветвление, затем через дефис — название радикала разветвления 4. Если замещающих разветвлений несколько, то цифрой отмечают каждое из них, перечисляя радикалы в алфавитном порядке 5.
Если в формуле встречаются одинаковые радикалы, то сначала через запятые перечисляют цифрами местоположения разветвлений, затем их количество и названия. Количество одинаковых радикалов обозначается греческими числительными «ди» два , «три» три , «пента» пять и т. Если у одного и того же атома углерода находится два одинаковых радикала, то цифру повторяют дважды 7.
Формула 2 3 диметил 4 этилгексан. Диэтилгексан структурная формула. Формула 2 метил 3,4 диэтилгексан. Пропил гексан. Диметил пропил гексан.
Триметил этил гексан. Структурная формула этилгексана. Структурная формула 2,3-диметилбутана. Структурная формула 2 3 диметилбутан 3. Составьте формулы 3 этилгексана. Алканов 3. Структурная формула вещества 3 этилгексан. Гексан цепочка.
Формула 5 5 диметил 3 этилгексан. Предельные углеводороды таблица.
На этом этапе урока я знакомлю учеников с понятием номенклатуры, кратко рассказывая о разных видах номенклатуры органических веществ, привожу историческую справку о систематической номенклатуре международного союза химиков. После этого сообщаю тему, задачи урока, перечисляю требования к усвоению знаний и формированию навыков при изучении этого вопроса. Правила систематической международной номенклатуры Последовательность действий Пример 1.
Выбрать в структурной цепи наиболее длинную цепь атомов углерода. Если какие-то фрагменты структурной формулы свернуты, необходимо их развернуть 2. Пронумеровать атомы углерода в выбранной цепи с того конца, к которому ближе находится разветвление. Если разветвлений два и они равноудалены от концов главной цепи, то нумеровать углеродную цепь необходимо с того конца, к которому ближе стоит более простое с меньшим числом атомов углерода разветвление 3. Дать название радикалу — боковому разветвлению.
Причем перед ним ставят номер того атома в углеродной цепи, от которого отходит разветвление, затем через дефис — название радикала разветвления 4. Если замещающих разветвлений несколько, то цифрой отмечают каждое из них, перечисляя радикалы в алфавитном порядке 5. Если в формуле встречаются одинаковые радикалы, то сначала через запятые перечисляют цифрами местоположения разветвлений, затем их количество и названия.
На вопросы могут отвечать также любые пользователи, в том числе и педагоги. Консультацию по вопросам и домашним заданиям может получить любой школьник или студент.
Напишите структурные формулы следующих алканов 3-метил-3-этилгексан
| 3-Метил-3-этилпентан: вопросы и ответы | 3 Метил 3 этилпентан структурная формула. |
| 3 этил структурная формула | Получите ответы от экспертов на свой вопрос, Ответил 1 человек на вопрос: Структурная формула 3-метил-3-этилгексан. |
| составьте структурную формулу вещества 3-метил3-этилгексана - Химия » | Структурная формула 3-метил-3-этилгексан. Ответ. |
| Напишите структурные формулы следующих алканов 3-метил-3-этилгексан — Школьные | Описание. 3-Этил-3-метилпентан представляет собой углеводород и один из изомеров октанового числа. |
| Ундекан — Википедия | 2 Метил 3 этил гексанол 3. 2 3 Диметил 4 этилгексанол 1. 3 Этилгексанол 2 структурная формула. |
3-Метил-3-этилпентан: вопросы и ответы
метил, 3 - этилгексан. Постройте его структурную формулу и составьте для него 2 изомера и 2 гомолога, назовите эти вещества. 2 Метил 2 этил 3 метил бутан. изопропилпиперидина получен перфтор-3 - этилгексан вместо ожидаемого перфтор-2 - метил - З - этилпентана, который образовался в незначительных количествах. Синонимы. 3-этилгексан. 3-ethyl hexane. 3-ethylhexane(IUPAC). Структурная формула. 3-метил-3-этилгексан. 2 Метил 3 этил гексанол 3. 2 3 Диметил 4 этилгексанол 1. 3 Этилгексанол 2 структурная формула.
3 этил структурная формула
Рефлексивно-оценочный этап При работе по закреплению полученных знаний возможны разные варианты, одним из которых является организация индивидуальной работы. Учащиеся на местах самостоятельно выполняют тренировочную работу, обращаясь в случае необходимости за помощью к преподавателю, проверяя себя по контрольному листу. Приведу варианты заданий для самостоятельной работы и контрольный лист. Самостоятельная работа Если вы усвоили номенклатуру алканов, то сможете самостоятельно назвать каждый из них. Перепишите в тетрадь структурные формулы алканов, приведенные в заданиях 1 и 2, и назовите эти вещества. В случае необходимости обращайтесь к правилам систематической номенклатуры или преподавателю. После выполнения задания проведите проверку по контрольному листу. Затем выполняйте задания 3 и 4.
Назовите вещества: Назовите алканы с тремя заместителями в углеродной цепи: 3. Составьте структурные формулы алканов, имеющих следующие названия: а 2,3-диметил-3-этилгексан;.
Если этот вариант ответа не полностью вас удовлетворяет, то с помощью автоматического умного поиска можно найти другие вопросы по этой же теме, в категории Химия. В случае если ответы на похожие вопросы не раскрывают в полном объеме необходимую информацию, то воспользуйтесь кнопкой в верхней части сайта и сформулируйте свой вопрос иначе. Также на этой странице вы сможете ознакомиться с вариантами ответов пользователей. Последние ответы ЯблочкОо 28 апр. Строгач 28 апр.
Он относится к категории Химия, для 10 - 11 классов.
Здесь размещен ответ по заданным параметрам. Если этот вариант ответа не полностью вас удовлетворяет, то с помощью автоматического умного поиска можно найти другие вопросы по этой же теме, в категории Химия. В случае если ответы на похожие вопросы не раскрывают в полном объеме необходимую информацию, то воспользуйтесь кнопкой в верхней части сайта и сформулируйте свой вопрос иначе. Также на этой странице вы сможете ознакомиться с вариантами ответов пользователей.
Этот процесс позволяет получать 3-метил-3-этилпентан с высоким выходом и чистотой.
Химические свойства 3-метил-3-этилпентана Как представитель алканов, 3-метил-3-этилпентан обладает высокой химической стабильностью. Однако при определенных условиях он может вступать в следующие химические реакции: Горение Галогенирование Нитрование Реакция горения 3-метил-3-этилпентана используется для получения тепла в различных отраслях промышленности. Продуктами полного окисления являются диоксид углерода и вода: При нагревании в отсутствие кислорода происходит термическое разложение молекулы с образованием более простых углеводородов. Применение 3-метил-3-этилпентана в промышленности Уникальные физико-химические характеристики 3-метил-3-этилпентана обуславливают его широкое использование в качестве высококачественной добавки для увеличения октанового числа бензинов в нефтепереработке. Помимо этого, 3-метил-3-этилпентан применяется: В производстве мономеров для получения полимерных материалов Для извлечения ароматических углеводородов из нефтепродуктов В качестве высококипящего растворителя в лакокрасочной промышленности Активно ведутся исследования по расширению областей использования этого перспективного органического вещества в различных отраслях промышленности.
2 метил 5 этил
Alcoholysis of alkylchlorosilanes typically proceeds via an SN2 mechanism. Inversion of the configuration is favored during nucleophilic attack when displacing good leaving groups, such as chloride.[3] In contrast, displacement of poor leaving groups, such as alkoxide, retention is favored.[4]. Структурная формула. 3-метил-3-этилгексан. 07 October 2012. Вещество, структурная формула которого называется 1) 3-метил-3-этилгексан, 2) 2-метил-2-пропилпентан, 3) 2-пропил-2-этибутан, 4) 3-метил-3-этилпентан помогите найти правильный ответ.
2 метил 3 этилгексан формула
метил, 3 - этилгексан. Постройте его структурную формулу и составьте для него 2 изомера и 2 гомолога, назовите эти вещества. structure, chemical names, physical and chemical properties, classification, patents, literature, biological activities, safety/hazards/toxicity information, supplier lists, and more. 2. Назовите алканы с тремя заместителями в углеродной цепи: 3. Составьте структурные формулы алканов, имеющих следующие названия. 3-метил-3-этилгексан (C11H24) — это алкан, в котором на главной цепи из шести атомов углерода присутствуют два заместителя: метиловая и этиловая группы.
Составьте структурную формулу вещества 3 - метил3 - этилгексана?
Бутан б 2 метилбутан. Формула 3 этил гексанол 2. Метил диметил. Структурная формула 2,3-диметилбутана.
Структурная формула 2,2-диметилбутана. Структурная формула вещества 3 этилгексан. Этилбутиловый эфир.
Метилбутиловый эфир формула. Дипропиловый эфир формула. Диизопропилового эфира формула.
Бром 2 формула. О-нитрофенол структурная формула. Антрацен структурная формула.
Формула мефедрона. N- 1 2 4-триазол-4-ил -n-фенилмочевины. Пропан плюс бром 2.
Пентен 2 и бромоводород. Полимеризуйте 2-пентен. Фенил карбальдегид.
Солянокислый метиламин формула. N метилпиридиний бромид. Метилфенол и хлор.
Пара метилбензальдегид формула. Структурная формула брома 2. Метил 3-нитро бензоат.
Холина салицилат формула. Гидроксибензальдегид структурная формула. Фенол получить 2 метилфенол.
О его уникальных свойствах и применении мы поговорим в этой статье. Что такое 3-метил-3-этилпентан? В его молекуле имеется 8 атомов углерода, соединенных между собой, и 18 атомов водорода. Отличительной особенностью этого соединения является наличие метильных CH3 и этильной C2H5 групп у атома углерода в центре молекулы. Это и дало название веществу - 3-метил-3-этилпентан. Физико-химические свойства При нормальных условиях 3-метил-3-этилпентан представляет собой бесцветную текучую жидкость, не имеющую запаха.
Не стесняйтесь попросить о помощи - смело задавайте вопросы! Химия — одна из важнейших и обширных областей естествознания, наука о веществах, их составе и строении, их свойствах, зависящих от состава и строения, их превращениях, ведущих к изменению состава — химических реакциях, а также о законах и закономерностях, которым эти превращения подчиняются. Новые вопросы.
Stanleo 2.3 - фото сборник
Левую часть реакции писать не нужно. Ответ должен учитывать только те реагенты, которые указаны в задаче, нельзя «брать» дополнительные реагенты. Если без дополнительного реагента реакция не идет, пишем в ответ «не идет». Исключение: если в задаче один из реагентов дан в растворе индекс «p-р» , в уравнении реакции может дополнительно участвовать вода. Ответ должен учитывать условия реакции и формы реагента, если они есть.
Если при данных условиях реакция не идет, в ответ пишем «не идет». Если у реагентов нет коэффициентов, вы должны сами выбрать, в каком молярном соотношении могут вступить друг с другом эти реагенты в данных условиях, и в соответствии с этим уравнять реакцию.
Способы получения 3-метил-3-этилпентана В промышленности 3-метил-3-этилпентан получают различными способами: Дегидрирование соответствующего насыщенного углеводорода например, 3-метил-3-этилпентана с использованием катализаторов Алкилирование изобутана этиленом или пропиленом в присутствии кислотных катализаторов Гидрогенизация непредельных углеводородов алкенов Реакция Вюрца - взаимодействие галогенопроизводных с металлическим натрием Наиболее распространенный промышленный способ - алкилирование изобутана этиленом на цеолитных катализаторах. Этот процесс позволяет получать 3-метил-3-этилпентан с высоким выходом и чистотой.
Химические свойства 3-метил-3-этилпентана Как представитель алканов, 3-метил-3-этилпентан обладает высокой химической стабильностью. Однако при определенных условиях он может вступать в следующие химические реакции: Горение Галогенирование Нитрование Реакция горения 3-метил-3-этилпентана используется для получения тепла в различных отраслях промышленности. Продуктами полного окисления являются диоксид углерода и вода: При нагревании в отсутствие кислорода происходит термическое разложение молекулы с образованием более простых углеводородов. Применение 3-метил-3-этилпентана в промышленности Уникальные физико-химические характеристики 3-метил-3-этилпентана обуславливают его широкое использование в качестве высококачественной добавки для увеличения октанового числа бензинов в нефтепереработке.
Причем перед ним ставят номер того атома в углеродной цепи, от которого отходит разветвление, затем через дефис — название радикала разветвления 4. Если замещающих разветвлений несколько, то цифрой отмечают каждое из них, перечисляя радикалы в алфавитном порядке 5. Если в формуле встречаются одинаковые радикалы, то сначала через запятые перечисляют цифрами местоположения разветвлений, затем их количество и названия. Количество одинаковых радикалов обозначается греческими числительными «ди» два , «три» три , «пента» пять и т. Если у одного и того же атома углерода находится два одинаковых радикала, то цифру повторяют дважды 7. К названию последнего радикала добавляют название того алкана, который содержит такое же количество атомов углерода, как и выбранная главная цепь 8. При выборе главной цепи в случае большого количества разветвлений направление нумерации указывают так, чтобы цифры, определяющие положения разветвлений, были наименьшими Операционно-исполнительный этап На этапе изучения нового материала учащиеся знакомятся с правилами международной номенклатуры, разбирая каждый пункт на конкретных примерах. Для организации и проведения данного вида работы ученики получают карточки, в которых приведены правила систематической номенклатуры с примерами см.
После знакомства учащихся с правилами я разбираю несколько примеров по составлению названий алканов. Для лучшего понимания материала привлекаю учеников к активному сотрудничеству, предлагая выбрать самую длинную цепь, пронумеровать ее, указать порядок перечисления радикалов, составить название и т. Структурные формулы для упражнений Далее объясняю ученикам, как выполнить обратную задачу — составить структурные формулы по названиям веществ, на примере 2,4-диметил-3-этилоктана.
Бутан б 2 метилбутан. Формула 3 этил гексанол 2. Метил диметил. Структурная формула 2,3-диметилбутана. Структурная формула 2,2-диметилбутана.
Структурная формула вещества 3 этилгексан. Этилбутиловый эфир. Метилбутиловый эфир формула. Дипропиловый эфир формула. Диизопропилового эфира формула.