По 1 таблетке 2 раза в день после завтрака и после ужина, 5 дней. Представлены синонимы (аналоги) лекарства моксифлоксацин, взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. Моксифлоксацин – противомикробный препарат из класса антибиотиков широкого спектра действия фторхинолонов. У Моксифлоксацина эффективность больше Хайнемокса – это означает, что способность лекарственного вещества оказывать максимально возможное действие разное.
Моксифлоксацин Показания
- Моксифлоксацин: инструкция, показания и противопоказания
- Моксифлоксацин: инструкция, показания и противопоказания
- Описание препарата
- Как найти дешевый аналог дорогому лекарству ?
Моксифлоксацин таблетки
При первых признаках боли или воспаления сухожилий больные должны прекратить лечение и иммобилизировать пораженную конечность. Существует прямая зависимость между повышением концентрации моксифлоксацина и увеличением интервала Q-T риск развития желудочковых аритмий , включая torsades de pointes. Вследствие этого не следует превышать рекомендуемые дозу 400 мг и скорость инфузии не менее 60 мин. В случае развития тяжелой диареи на фоне лечения препарат следует отменить.
Наиболее распространены такие препараты: "Левофлоксацин", как и рассматриваемый препарат, выпускается в трех формах в виде таблеток, глазных капель и раствора для инъекций. Применяется для лечения инфекций, чувствительных к активному компоненту препарата. Показания и противопоказания совпадают с "Моксифлоксацином". Средняя стоимость составляет около 150 рублей. Он используется для борьбы с инфекциями разного рода, заболеваниями дыхательных путей, а также воспаленийями в области малого таза.
Продолжительность лечения определяется в соответствии с диагнозом. При этом суточная доза равна 400 мг. В аптеках данный препарат стоит около 750 рублей. Также данный препарат нередко назначают для профилактики осложнений после операций и травм. Закапывать нужно по одной капле трижды в сутки.
В 1 мл раствора для инфузий содержатся: действующее вещество: моксифлоксацина гидрохлорид — 1,744 мг в пересчете на моксифлоксацин основание — 1,6 мг ; дополнительные компоненты: натрия хлорид, вода для инъекций; натрия гидроксида раствор или хлористоводородной кислоты раствор, или в зависимости от производителя динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты натрия гидроксида раствор или хлористоводородной кислоты раствор — применяется при необходимости для корректировки значения pH в технологическом процессе. Фармакологические свойства Фармакодинамика Моксифлоксацин — противомикробный препарат группы фторхинолонов, обладающий бактерицидным действием, механизм которого обусловлен угнетением ферментов бактерий топоизомеразы II ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, необходимых для репликации, транскрипции и репарации дезоксирибонуклеиновой кислоты ДНК , с последующим нарушением ее синтеза, приводящим к гибели клетки. Минимальные бактерицидные концентрации вещества в целом соизмеримы с его минимальными ингибирующими концентрациями МИК. Антибактериальная активность не нарушается под действием механизмов, приводящих к возникновению устойчивости к макролидам, аминогликозидам, цефалоспоринам, пенициллинам и тетрациклинам. Между данными группами антибиотиков и моксифлоксацином перекрестная устойчивость не наблюдалась; случаи плазмидной устойчивости также не были отмечены. Резистентность к активному веществу развивается медленно посредством множественных мутаций. На фоне многократных воздействий препарата на микроорганизмы в концентрациях ниже МИК выявлялось только незначительное возрастание этого показателя. Обнаруживалась перекрестная резистентность к хинолонам, однако, некоторые грамположительные и анаэробные микроорганизмы, проявляющие устойчивость к другим хинолонам, демонстрируют чувствительность к моксифлоксацину. В исследованиях in vitro отмечалась активность по отношению к широкому спектру анаэробов, грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, атипичных и кислотоустойчивых бактерий, в т. В ходе двух исследований, проведенных на добровольцах, после перорального приема активного вещества были отмечены следующие изменения микрофлоры кишечника: уменьшение уровня Bacteroides vulgatus, Bacillus spp. Количество данных микроорганизмов возвращалось в пределы нормы на протяжении двух недель. Токсины Clostridium difficile не были обнаружены. Ниже представлены микроорганизмы, входящие в спектр антибактериальной активности моксифлоксацина. Умеренно-чувствительны к действию моксифлоксацина штаммы следующих микроорганизмов: грамотрицательные аэробы: Enterobacter spp. Резистентны к препарату следующие микроорганизмы: коагулазонегативные Staphylococcus spp. Если подтверждается или предполагается наличие инфекций, вызванных MRSA, для лечения требуется применять соответствующие антибактериальные лекарственные средства. Распространение приобретенной лекарственной устойчивости для некоторых штаммов может быть несхожим с течением времени и изменяться в зависимости от географического региона. Во время проведения тестирования чувствительности штамма рекомендуется иметь местные данные о резистентности, особенно это важно при терапии тяжелых инфекций. Фармакокинетика При пероральном приеме для моксифлоксацина характерна быстрая и высокая абсорбция. В случае однократного приема внутрь в диапазоне доз 50—1200 мг, а также курсового применения в течение 10 дней в суточной дозе 600 мг, фармакокинетика активного вещества носит линейный характер. Равновесное состояние достигается на протяжении 3 дней. Средство можно использовать независимо от режима питания, поскольку наблюдаемое при приеме с пищей незначительное снижение величины Cmax и увеличение периода ее достижения не имеют клинического значения — продолжительность всасывания при этом не меняется. Экспозиция активного вещества определяется по величине площади под кривой «концентрация — время» AUC и незначительно превосходит экспозицию при пероральном приеме.
Главным преимуществом Моксифлоксацина считают медленно развивающуюся резистентность патогенной флоры к действующему веществу. Действую на хромосомном уровне, средство способствует замедлению образования устойчивости бактерий. В этом периоде происходит нарушение синтеза аминогликозидов и усугубление процессов распада дезоксирибонуклеиновой кислоты. Таким образом, патогенные организмы в течение длительного периода не в состоянии противостоять воздействию действующего вещества. Состав Антимикробный препарат пролонгированного действия состоит из действующего вещества моксифлоксацилин фторхинолон. Вспомогательные компоненты в составе глазных капель Моксифлоксацин из расчета на 5 мг действующего вещества: хлорид натрия - 6,4 мг; раствор натрия гидроскида или хлористоводородной кислоты - для поддержания уровня рН; вода очищенная - до 1 мл. Фармакологическое действие Моксифлоксацин оказывает противомикробное и антибактериальное действие в отношении таких микроорганизмов: грамположительные бактерии, включая штаммы, не чувствительные к антибиотикам предыдущих поколений эритромицин, пенициллин, тетрациклин, офлоксацин , триметоприн, гентомицин. Такие, как Escherichiacoli, Haemophilusparainfluenzae, Proteusmirabilis и др; грамотрицательные бактерии, включая штаммы, не чувствительные к ампициллину, такие, как Enterococcus faecalis, Streptococcusconstellatus, Staphylococcusaureus и др; анаэробные микроорганизмы такие, как Bacteroides thetaiotaomicron, Peptostreptococcusspp.
Моксикум (таблетки): инструкция по применению
Рекомендуемый режим дозирования Моксифлоксацина: 400 мг (одна таблетка) 1 раз в cутки при инфекциях, указанных выше. Обзор более выгодных и доступных аналогов Моксифлоксацина Канон с ценами на медикаменты, описанием и подробными инструкциями по применению. бактерицидный, антибактериальный препарат широкого спектра действия фторхинолонового ряда. TCmax после однократного назначения 400 мг моксифлоксацина 0.5-4 ч, Cmax составляет 3.1 мг/л. бактерицидный, антибактериальный препарат широкого спектра действия фторхинолонового ряда.
Моксифлоксацин таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 5 шт.
Атипичные хламидии и микоплазмы. Читайте далее: Особенности питания при приеме антибиотиков Рецепт на латинском языке Новые, вступившие в силу в начале 2017 года, правила отпуска противомикробных препаратов из аптек запрещают продажу без надлежащим образом оформленного рецептурного бланка. Данная мера направлена на борьбу с бесконтрольным самолечением и резистентностью патогенов, поэтому без визита к врачу обойтись не удастся. Moxifloxacini 0. Они продолговатые, жёлтого цвета, количество действующего вещества в каждой — 400 мг. Упакованы обычно в блистеры иногда в баночки по 5 или 7 штук, а затем в пачки из картона, где может содержаться от 5 до 10 и более таблеток. Кроме того, выпускаются также раствор, предназначенный для инфузионного введения, и глазные капли. Показания к применению острые синуситы бактериального происхождения , вызванные стрептококками и другим чувствительными к антибиотики микроорганизмами; хронические бронхиты на стадии обострения, спровоцированные стрепто- или стафилококками , гемофильной палочкой и клебсиеллами; внебольничная пневмония , причиной которой являются пневмококки со множественной резистентностью, Staphylococcus aureus, клебсиеллы, хламидии или микоплазмы ; неосложнённые формы инфицирования кожи штаммами Streptococcus pyogenes и золотистого стафилококка; осложнённые кожные инфекции, вызванные Klebsiella pneumoniae, кишечной палочкой, S.
Также категорически запрещено давать препарат детям и подросткам, не достигшим 18-летнего возраста. Лекарство применяется с осторожностью, если у пациента диагностированы патологии почек и печени в тяжёлой форме, органические патологии ЦНС, связанные с судорожным синдромом, атеросклеротическое поражение сосудов или нарушение мозгового кровообращения. Распределяясь по тканям и жидкостям, антибиотик достигает высоких концентрации в них выше, чем в плазме , метаболизируется почками и печень приблизительно в равных пропорциях, выводится из организма долго. В связи с этим достаточно однократного применения в сутки 400 мг для достижения требуемого терапевтического эффекта.
Применение антибактериальных препаратов широкого спектра действия, включая моксифлоксацин, сопряжено с риском развития псевдомембранозного колита. Препараты, угнетающие перистальтику кишечника, противопоказаны при развитии тяжелой диареи. На фоне терапии хинолонами, в т. Описаны случаи, которые возникли в течение нескольких месяцев после завершения лечения. При первых симптомах боли или воспаления в месте повреждения применение моксифлоксацина следует прекратить и разгрузить пораженную конечность. В период лечения следует избегать воздействия прямых солнечных лучей и УФ излучения. Не рекомендуется применять моксифлоксацин для лечения инфекций, вызванных штаммами Staphylococcus aureus, резистентными к метициллину MRSA. В случае предполагаемых или подтвержденных инфекций, вызванных MRSA, следует назначить лечение соответствующими антибактериальными препаратами. Способность моксифлоксацина подавлять рост микобактерий может стать причиной взаимодействия in vitro моксифлоксацина с тестом на Mycobacterium spp. Реакции со стороны психики могут возникнуть даже после первого назначения фторхинолонов, включая моксифлоксацин. В очень редких случаях депрессия или психотические реакции прогрессируют до возникновения суицидальных мыслей и поведения с тенденцией к самоповреждению, включая суицидальные попытки. В случае развития у пациентов таких реакций следует отменить моксифлоксацин и принять необходимые меры. Из-за широкого распространения и растущей заболеваемости инфекциями, вызванными резистентной к фторхинолонам Neisseria gonorrhoeae при лечении больных с воспалительными заболеваниями органов малого таза не следует проводить монотерапию моксифлоксацином, за исключением случаев, когда присутствие резистентной к фторхинолонам N. Если нет возможности исключить присутствие резистентной к фторхинолонам N. На фоне терапии моксифлоксацином дисгликемия возникала преимущественно у пожилых пациентов с сахарным диабетом, получающих сопутствующую терапию пероральными гипогликемическими препаратами например, препаратами сульфонилмочевины или инсулином. При проведении лечения у пациентов с сахарным диабетом рекомендуется тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Фторхинолоны, включая моксифлоксацин, могут нарушать способность пациентов управлять автомобилем и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, вследствие влияния на ЦНС и нарушения зрения. Лекарственное взаимодействие Следует учитывать возможный аддитивный эффект удлинения интервала QT моксифлоксацина и других препаратов, которые влияют на удлинение интервала QT.
Действие моксифлоксацина зависит от его концентрации в крови и тканях. Минимальные бактерицидные концентрации почти не отличаются от минимальных подавляющих концентраций. Механизмы развития резистентности, инактивирующие пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, макролиды и тетрациклины, не влияют на антибактериальную активность моксифлоксацина. Перекрестная резистентность между моксифлоксацином и этими препаратами отсутствует. Плазмид-опосредованный механизм развития резистентности не наблюдался. Общая частота развития резистентности - низкая. Исследования in vitro показали, что резистентность к моксифлоксацину развивается медленно в результате ряда последовательных мутаций. При многократном воздействии на микроорганизмы моксифлоксацином в субминимальных подавляющих концентрациях лишь незначительно повышаются показатели МПК. Между препаратами из группы фторхинолонов наблюдается перекрестная резистентность. Однако некоторые грамположительные и анаэробные микроорганизмы, устойчивые к другим фторхинолонам, чувствительны к моксифлоксацину. Читать полностью Фармакокинетика После однократной инфузии моксифлоксацина в дозе 400 мг в течение 1 ч Cmax достигается в конце инфузии и составляет 4. Экспозиция моксифлоксацина, определяемая по показателю AUC, незначительно превышает таковую при приеме препарата внутрь. Средние Css, равные 4. Равновесное состояние достигается в течение 3 дней. Моксифлоксацин быстро распределяется в органах и тканях. Высокие концентрации моксифлоксацина, превышающие таковые в плазме, создаются в легочной ткани в т. В интерстициальной жидкости и в слюне моксифлоксацин определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме. Кроме того, высокие концентрации моксифлоксацина определяются в тканях органов брюшной полости, перитонеальной жидкости, а также в тканях женских половых органов. Моксифлоксацин подвергается биотрансформации 2-ой фазы и выводится из организма почками, а также через кишечник, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений M1 и глюкуронидов М2. Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальной системой цитохрома Р450. Метаболиты M1 и М2 присутствуют в плазме крови в концентрациях ниже, чем исходное соединение. По результатам доклинических исследований было доказано, что указанные метаболиты не имеют негативного воздействия на организм с точки зрения безопасности и переносимости. Это свидетельствует о частичной канальцевой реабсорбции моксифлоксацина. Читать полностью Показания препарата Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: острый синусит; обострение хронического бронхита; внебольничная пневмония в т.
Клинические исследования показали отсутствие взаимодействия при одновременном применении моксифлоксацина и следующих препаратов: ранитидина, пробенецида, оральных контрацептивов, препаратов кальция, морфина, вводимого парентерально; теофиллина, циклоспорина или итраконазола. Эти выводы поддерживаются лабораторными исследованиями, проведенными с человеческими ферментами цитохрома P450. Учитывая эти результаты, метаболическое взаимодействие с участием ферментов цитохрома P450 маловероятно. Взаимодействие с пищей Моксифлоксацин не имеет клинически значимого взаимодействия с пищей, включая молочные продукты. Особые указания Преимущество лечения моксифлоксацином, особенно инфекций легкой и умеренной степени тяжести, должно быть сбалансированно с информацией, содержащейся в данном разделе. Удлинение интервала QTс и клинические состояния, потенциально связанные с удлинением интервала QTс Установлено, что моксифлоксацин у некоторых пациентов удлиняет интервал QTc на электрокардиограмме. Поскольку женщины, как правило, имеют тенденцию к удлинению интервала QTc по сравнению с мужчинами, они могут быть более чувствительными к препаратам, удлиняющим интервал QTc. Пациенты пожилого возраста также могут быть более чувствительными к воздействиям препаратов, удлиняющих интервал QT. Лекарственные препараты, которые могут уменьшить уровень калия, следует применять с осторожностью у пациентов, получающих моксифлоксацин. Моксифлоксацин следут принимать с осторожностью пациентам с постоянными проаритмогенными состояниями в особенности женщинам и пациентам пожилого возраста , такими как острая ишемия миокарда или удлинение интервала QT, потому что это может привести к повышенному риску возникновения желудочковой аритмии включая пируэтную тахикардию и остановке сердца. Степень удлинения интервала QT может нарастать при увеличении концентрации препарата. Поэтому нельзя превышать рекомендованную дозу При появлении признаков сердечной аритмии во время лечения необходимо прекратить прием препарата и сделать ЭКГ. Анафилактические реакции могут прогрессировать до появления опасного для жизни шока, даже после первого приема препарата. В этих случаях прием моксифлоксацина необходимо прекратить и начать необходимые лечебные мероприятия в том числе противошоковые. Тяжелые заболевания печени Случаи молниеносного гепатита, потенциально ведущего к печеночной недостаточности в том числе смертельные случаи , были зарегистрированы при приеме моксифлоксацина. Пациентам следует незамедлительно обратиться к врачу, прежде чем продолжить лечение, если есть признаки и симптомы развития молниеносного гепатита, такие как быстро развивающаяся астения, ассоциированная с желтухой, темный цвет мочи, тенденция к кровотечениям или печеночная энцефалопатия. В случае появления признаков дисфункции печени, необходимо провести исследование функции печени.
Моксифлоксацин Moxifloxacin
Моксифлоксацин применяется внутривенно (раствор для инфузий), внутрь (таблетки и капсулы), местно (капли глазные). Независимо от того, принимаете вы таблетки, делаете внутривенные вливания или используете «Моксифлоксацин» (капли), инструкция по применению подразумевает выполнение ряда особых указаний. Сравните левофлоксацин и моксифлоксацин в сопоставлении с другими препаратами по применению, рейтингам, стоимости, побочным эффектам и взаимодействиям. Заноцин – таблетки антибактериального действия назначают как заменитель препарата Моксифлоксацин.
Моксифлоксацин таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 5 шт.
Способ применения и дозы Рекомендуемый режим дозирования моксифлоксацина: 400 мг (одна таблетка) 1 раз в cутки при инфекциях, указанных выше. Наличие в аптеках, цены и аналоги препарата Моксифлоксацин (таблетки) на сайте Моксифлоксацин является противомикробным препаратом и относится к IV поколению антибиотиков из группы фторхинолонов. Стоимость его аналога, Моксифлоксацина Канон, может составлять 500 рублей за упаковку, содержащую 5 таблеток по 400 мг.