Популярные актеры, политики и шоу-персоны России, воспитывающие детей с аутизмом, ДЦП и синдромом Дауна. Международный день человека с синдромом Дауна отмечают каждый год 21 марта. Международный день человека с синдромом Дауна отмечают каждый год 21 марта. Семилетний мальчик оказался первым человеком с синдромом Дауна, дебютировавшим в балете. На 54-м году жизни скончалась Андрея Фэй Фридман, одна из самых известных актрис с синдромом Дауна.
Отстаньте от нас, мы родим дракона и будем счастливы
«Правмир» собрал истории людей с аутизмом, синдромами Дауна и Аспергера, которые нашли дело своей жизни, достигли в нем успехов и стали счастливыми. День людей с синдромом Дауна: как «солнечных» детей готовят к самостоятельной жизни. обратить внимание общества на проблемы людей с синдромом Дауна. После того, как родители подарили ему на новый год камеру он начал вести свой блог о жизни человека с синдромом дауна и стал одним из самых узнаваемых лиц отечественного ютуба. О том, что у него синдром Дауна он узнал, когда ему уже было 7 лет.•Работы Марьям выставляются в Лувре•Ханна работает моделью.
Фёдор Бондарчук
- Известные люди с синдромом Дауна: обзор, особенности и интересные факты
- Звездные родители особых детей России
- Пабло Пинеда
- Запишитесь на консультацию
- Мужчина с синдромом Дауна стал отцом и теперь гордится сыном-врачом
Четыре истории успеха из жизни молодых людей с синдромом Дауна
Так, в Минском Государственном дворце детей и молодежи пройдет целый фестиваль. В нем примут участие «солнечные» дети, которые исполнят вокальные и хореографические номера. Родители же в перерыве смогут получить консультации дефектологов и иных специалистов. Знаменитые родители «солнечных детей» Вырастить «солнечных детей» — большой труд, требующий огромных душевных сил. На Западе, проблема людей с синдромом Дауна решается всеми возможными способами. О них снимают фильмы и телепередачи. Родителям оказывается поддержка.
Усыновить таких деток мечтают миллионы пар. В России ситуация пока несколько иная. Часто дети с особенностями оказываются никому не нужны. Распространена практика абортов и отказа от детей прямо в роддомах. Однако последние годы стараниями российских знаменитостей, столкнувшихся с такой проблемой, об этом заговорили и у нас. Звезды показывают своих детишек широкой аудитории и публично заявляют, что гордятся ими.
Телеведущая Эвелина Бледанс, еще будучи беременной, узнала, что ее ребенок может родиться с отклонениями. Врачи предлагали сделать аборт. Но она с мужем заявила сразу: «Не надо нас пугать, мы будем рожать в любом случае». По словам Бледанс и ее мужа Александра Семина, самый большой в жизни страх — рождение больного ребенка — превратился для них «в самое большое счастье». И если обнаруживаются какие-то подозрения на проблемы с ребенком, убеждают женщин сделать аборт. У нас же народ пугливый, всем кажется, что человек в белом халате непременно говорит истину.
И если люди заняты только собой, своим меркантильным эгоистическим мирком, то любое опасение врача становится поводом для прерывания беременности. Но когда ты веришь в Бога, то к этим вещам относишься иначе. Я сказал врачам: даже если вы нас сейчас будете пугать, что у ребенка начали расти крылья, когти, клюв и что он вообще дракон, — значит, будет дракон. Отстаньте от нас, мы родим дракона и будем счастливы. Так и запишите во всех своих документах и забудьте про нас». Сейчас Семен Семин благодаря заботе родителей окреп и не отстает от обычных детей.
К нему приходят специалисты из фонда «Даунсайд Ап» — следят, как он развивается. В возрасте 6-ти месяцев Семен получил свой первый контракт на съемки в рекламе подгузников. У него есть «свой» блог в Твиттере. Кроме этого, Эвелина и Александр активно оказывают помощь родителям детей, родившихся с таким же синдромом, и с помощью адвокатов подготовили проект российского Закона о запрете врачам предлагать матерям отказываться от детей с синдромом Дауна, который в ближайшее время будет подписан. Ирина Хакамада с дочерью слева , Эвелина Блёданс с сыном справа Бывший политик, а ныне бизнес-тренер, писатель и дизайнер одежды Ирина Хакамада родила дочку с синдромом Дауна, а через 4 года малышке поставили еще один диагноз — лейкоз. Если в семье происходит трагедия, большинство мам и пап доходят до ручки, думают о своем чаде 24 часа в сутки, забывают о себе, ужасно выглядят, не хотят жить.
И при этом не могут понять, почему никак не вытянут малыша. А все дело в том, что родители не способны что-либо передать ребенку, они пустые! Эти мысли мне внушил муж. Когда дочке поставили диагноз, Володя вдруг сказал: «Иди в президенты! У тебя появится энергия. Только так мы вытащим Машку».
Знакомые говорили, что мы с ним сумасшедшие.
Мадлен Стюарт впервые обратила на себя внимание средств массовой информации, рассказав о своей истории. В детстве, как и многие люди с синдромом Дауна, девочка страдала от лишнего веса. Мечтая в юные годы о подиуме, она исключила из рациона слишком калорийные и неполезные продукты, что помогло ей похудеть на 20 килограммов. Твёрдое решение стать моделью приняла после посещения с матерью в 2014 году показа мод в Брисбене.
За эту роль он был награжден "Серебряной раковиной" кинофестиваля в Сен-Себастьяне. Получил первые роли в фильмах после встречи с режиссером Жако Ван Дормалем. Сыграв Жоржа в фильме "День восьмой", был признан лучшим актером на Каннском кинофестивале.
Также снимался в фильме "Господин Никто" в роли двойника главного героя Джаред Лето. Роли Сергея Макарова отмечены на кинофестивалях Дома Ханжонкова и фестивале "Сталкер — за права человека". Мама отдала Марию на плавание, чтобы закалить часто болеющую дочь. Маша показывала хорошие результаты и попала в профессиональный спорт.
Роль Тома Боумена старшего брата Грейс принесла популярность и успех. Лорен Поттер Родилась 10 мая 1990 года Светловолосая актриса с синдромом дауна завоевала популярность на телешоу Glee, где сыграла Бекки Джексон.
Картина о трех людях с синдромом Дауна, их ежедневными взлетами и падениями, когда ставят пьесу Шекспира — Гамлет. Актер работает на телевидении с 2007 года, снялся вместе с Николасом Хоултом в «Coming Down the Mountain». Использовал статус знаменитости, чтобы познакомить с синдромом Дауна во всем мире. Эдвард Барбанелл Родился 14 августа 1977 г. Выступил с гостем «Jackass 3D» Джонни Ноксвилла. Снялся в инди-хит Дориан Блюз.
Джейми Брюер Родилась 5 февраля 1985 года Актриса, которая появилась в американской истории ужасов- «American Horror Story: Coven», где играет ясновидящую ведьму Нэна. Девушка модель с синдромом дауна, появившейся на подиуме в рамках Mercedes-Benz Fashion Week, неделе высокой моды Нью-Йорка. Борется за права инвалидов штата Техас. Майкл Джонсон Известный художник, выставлял работы в Университете Вандербильта. Создал более 500 картин по заказу. Его искусство было представлено на обложке Американского журнала общественного здравоохранения.
Валентина Герреро Самая молодая и популярная фотомодель мира моды 2012 года. Начала карьеру, когда ей было меньше года. Милая улыбка стала вирусной через пару дней, достигла самую желаемую мечту любой модели — обложку журнала People. Эли Реймер Первый, кто достиг базового лагеря на Эвересте, 2012 год. Полный год подготовки вместе с отцом показал, что обладает физической силой, умственным сосредоточением, дисциплиной, выносливостью. Джудит Скотт Дата рождения: 1 мая 1943 — 15 марта 2005.
Была всемирно известным американским скульптором волокна. Джудит родилась в семье среднего класса в Цинциннати, штат Огайо, в 1943 году вместе с сестрой-близнецом Джойс. В отличие от Джойс, Джудит родилась с синдромом Дауна. В раннем детстве девочка потеряла возможность слышать, переболев скарлатиной. Около семи лет ее отправили в государственное учреждение штата Огайо, где оставалась до тех пор, пока сестра не стала опекуном 35 лет спустя. Там Джудит открыла страсть и талант к абстрактному волокнистому искусству.
Сейчас работы Джудит можно увидеть в музеях их цены велики, доходят до десятков тысяч долларов. Паскаль Дюкенн Родился 8 августа 1970 года в Вилворде, Бельгия. Является бельгийским актером. Получил приз за мужскую роль на Каннском кинофестивале 1996 года за роль Жоржа в фильме «Восьмой день» с Даниэлем Отейлом, который играл Гарри.
Известные и успешные люди с синдромом Дауна
На 54-м году жизни скончалась Андрея Фэй Фридман, одна из самых известных актрис с синдромом Дауна. Да, люди с синдромом Дауна не смогут стать академиками или вести точную бухгалтерию, но совершенно точно они могут нести свет в эту жизнь. Шнуров объяснил, почему высмеял Ксению Собчак в новом клипе. Девушка с синдромом Дауна впервые стала лицом популярного бренда Victoria's Secret. Эвелина Бледанс растит сына с синдромом Дауна, и уже несколько лет поддерживает родителей особенных детей и старается показать, что люди с особенностями развития заслуживают уважения и любви. В 2011 году он даже получил премию Quincy Jones Exceptional Advocacy Award за его работу с людьми с синдромом Дауна и в целом с людьми с отставанием в развитии. 25-летний молодой человек с синдромом Дауна из Воронежа стал абсолютным чемпионом России и мира по спортивной гимнастике среди детей с ограниченными возможностями.
17 людей с аутизмом и синдромом Дауна, которые достигли огромных успехов
На вопрос, как им это удалось, мать пожимает плечами — просто стечение обстоятельств. Ей всего 24 года. Она работает в одной из театральных компаний. Когда её пригласили ставить спектакль на малой сцене в Новосибирске, она предложила сделать инклюзивную постановку. Это история гадкого утёнка, которого сначала общество отвергает, который проходит через все тернии, и потом у него вырастают крылья, актуальна для многих людей». Интерес к актёрскому мастерству появился неспроста.
Татьяна сама любит ходить в театры. И Пашу всегда брала с собой. Они посмотрели все детские спектакли, а потом начали ходить на взрослые. Он не всё понимает, но в целом ему интересно. Практически каждую неделю ходим либо в филармонию, либо ещё куда-то.
Тут я выяснила неожиданно, что он очень любит джаз». До этого Паша не занимался театральной деятельностью. Но молодой человек очень коммуникабельный, у него неплохо работает память, а ещё он хорошо танцует. Он понравился Александре, и она дала нам сценарий. Когда Паша пришёл на первую репетицию с актёрами, он уже знал весь текст».
Слова, кстати, переписывали, и не раз. Режиссёру было важно, чтобы всё было органично.
Если так, дай бог, повсеместно, то в нашей стране все идет в гору Люди все чаще своим примером могут «перевоспитать» тех, кто пока еще не пришел к осознанию. А моральные уроды были всегда. И будут.
Но их меньше. Когда Семочка родился, таких негативщиков было значительно больше — Эвелина Бледанс. По ее словам, ежегодно в России рождается около 2,2 тысяч малышей с такой особенностью развития, из них большинство сейчас воспитываются в родных семьях. Сейчас это не укладывается в голове, а раньше, вероятно, люди были настолько напуганы, настолько мало знали о том, что такое синдром Дауна, что не знали, как поступать. Самое главное — они действительно не понимали, какое будущее у этого ребенка, что они могут ему дать.
Многие видели это как тяжелое испытание, поэтому принимали такое решение — Ирина Меньшенина. Важным для перемен в отношении стало появление на публике взрослых людей с синдромом Дауна, и как раз Маша — дочь Ирины Хакамады и ее молодой человек — люди дееспособного возраста, которые помогают развенчать закоренелые мифы и предрассудки о синдроме Дауна. Они показывают, что можно легко влюбляться, путешествовать, с пользой и удовольствием проводить время. Не стоит говорить, что они что-то «могут» — они такие же люди, как и все остальные — с кучей возможностей и личных интересов. Для того, что быть жизнерадостным, добрым человеком, занимающимся любимым делом, не нужно иметь какие-то исключительные способности — Ирина Меньшенина.
Меньшенина считает, что дело не просто в отсутствии знаний о синдроме Дауна, а в людской злобе, которая может распространиться на что угодно. Люди, живущие предрассудками, отягощают свою душу и копят злобу, и только они сами могут принять решение о том чтобы стать добрее. Но им можно попробовать помочь открыть глаза на то, что мир велик и многогранен.
Участники проекта самостоятельно выбирают произведения и отрывки, которые отражают их мысли, чувства и интересы. Читая эти тексты, они не только приобретают опыт презентаций и публичных выступлений, но и получают возможность поделиться своей уникальной точкой зрения, а также стать интересными собеседниками. Авторы проекта надеются, что видеоролики с участием знаменитостей и людей с синдромом Дауна помогут изменить отношение общества к людям с ментальными нарушениями.
Одна из главных проблем, с которой сталкиваются люди с синдромом Дауна, — это низкая информированность и отсутствие толерантности. Однако благодаря таким просветительским проектам, как «Книжки вверх ногами», это восприятие начинает меняться, и люди с синдромом Дауна получают возможность проявить свои таланты и стать полноценными членами общества. Этот проект — еще один шаг на пути к принятию и признанию разнообразия в обществе.
Он барабанщик и у него есть своя группа — Reynols.
У него также вышли две сольных пластинки — первая была упакована в носки, вторая носила название «Интервью с самим собой». Мигель регулярно выступает в школах и центрах для больных детей, исполняя как свои песни, так и кавер-версии песен известных рок-музыкантов. Паула Саж Паула Саж родилась в Шотландии в 1980 году. Болезнь не помешала ей сняться в нескольких фильмах за роль в британском фильме «После жизни» она получила премию BAFTAв категории «Лучший дебют в кино» , профессионально играть в нетбол и стать успешным адвокатом.
Паула оказывает юридическую поддержку двум международным фондам — Ann Craft и Mancap. Рональд Дженкинс Рональду Дженкинсу 25 лет, он успешный музыкант и композитор. Рональд начал заниматься игрой на пианино в четыре года. В 17 лет он начал выкладывать свои ролики на Youtube под псевдонимом Big Cheez.
Долой предрассудки: удивительные истории успеха людей с синдромом Дауна
вспоминает истории самых знаменитых и успешных людей с синдромом Дауна. День людей с синдромом Дауна: как «солнечных» детей готовят к самостоятельной жизни. Тем не менее его необычные, талантливые картины разрушали стереотипы восприятия людей, страдающих синдромом Дауна. День людей с синдромом Дауна: как «солнечных» детей готовят к самостоятельной жизни. Эвелина и Александр стремятся изменить стереотипы людей о детях с синдромом Дауна.
Любимые дети солнца: 11 успешных людей с синдромом Дауна
Мать с гордостью рассказывает об успехах сына в соцсетях, давая надежду другим людям, воспитывающим особенных детей. Значительное количество времени отдает развитию ребенка, собственным примером показывая, что таких детей нужно любить, обожать, они красивые, смышленые, веселые. Звезда сериалов принимает активное участие в жизни сына. Макгинли обращается ко всем людям, имеющим солнечных детей: «Вы не сделали ничего плохого. Это не наказание за ошибки молодости.
У ребенка 21 хромосома. Вы не единственные, кому Бог послал это чудо. И любите. Любовь творит чудеса» Борис Ельцин Внук Ельцина, первого президента страны, родился с синдромом Дауна.
Однако, генетическая аномалия не помешала Глебу добиться огромных успехов в плавании, завоевать золотую медаль. Мать, Татьяна Юмашева, с радостью делится успехами среднего сына Глеба Дьяченко в facebook. Они сделали это, достигнув целей, о которых многие говорили, как неодолимых для людей, имеющих трисомию 21. Еще 10 лет назад невозможно было поверить, что особенный человек сможет написать книгу, стать модельером или управлять собственным рестораном.
Сегодня сотни людей ежедневно демонстрируют потенциальные и неоспоримые успехи. После этого не только стала популярной, но и основала собственную базу для поддержки женщин, которые стали жертвами дискриминации. История Тима полна надежды. Этот молодой человек встречает клиентов, которые посещают семейный ресторан в Альбукерке, штат Нью-Мексико.
Своей очаровательной личностью превратил место в очень популярный ресторан, где посетителей приветствует знаменитыми объятиями. Семья мечтала дать мальчику возможность почувствовать себя независимым. Работа Тима является очень важной, он, безусловно, незаменим. При поддержке матери и членов семьи она достигла своей мечты — продает продукт во многих городах страны.
Вдохновленная собственными потребностями, решила создать продукт, который соответствует уникальной фигуре таких женщин, как она. Официальная коллекция была представлена на конференции Конгресса по синдрому Дауна в июле 2013 года. Писатель, оратор, актер: испанец Пабло Пинеда, Мировая знаменитость. В раннем возрасте у него обнаружили мозаичную форму синдрома Дауна лишнюю хромосому содержат не все клетки.
Снялся в трех сериалах где играет самого себя. Закончил обычную школу. Живет в Малаге, работает в муниципалитете, преподает. Пабло имеет несколько дипломов: преподавателя, бакалавра искусств, степень по педагогической психологии.
В родном городе его именем названа площадь.
Джэми совершила первый большой прорыв в карьере с помощью своего агента Гейл Уильямсон. Гейл работает исключительно с клиентами с особенностями развития. Ее сын, Блэр Уильямсон, — тоже актер с синдромом Дауна. Он играет с Джэми в фильме «Поворот». Гейл Уильямсон агент актеров с инвалидностью — Я познакомилась с Джэми в Сакраменто на международной конвенции, посвященной людям с синдромом Дауна. Она подошла ко мне, и сказала, что она училась актерскому мастерству в Техасе, что переезжает в Лос-Анджелес и хочет стать актрисой. Её первое профессиональное прослушивание было в «Американскую историю ужасов». Ее взяли, и это было просто чудесно. Джэми Брюэр актриса, модель, правозащитник — Это был невероятный опыт.
Продюсер Райан Мёрфи собрал очень разнообразную съемочную группу, включая режиссеров и актеров. Джэми в итоге сыграла в нескольких сезонах получившего Эмми и Золотой Глобус телесериала «Американская история ужасов». Она продолжила профессиональную карьеру как актриса.
Актриса делает немало для того, чтобы ее фолловеры узнали о жизни детей с подобным диагнозом. Более того, не сочувствовали им, а наблюдали, что подобный диагноз не приговор для семьи — просто ребенок требует куда больше внимания. О диагнозе сына Бледанс и ее тогдашний супруг узнали после скрининга и приняли решение оставить малыша. Эвелина активно берет мальчика на светские мероприятия, потому к вниманию он давно привык. По словам артистки, главная миссия сына — «формировать в России положительное общественное мнение об "особенных" детях». На любом празднике Семен со всеми фотографируется и общается. Причем, со взрослыми ему легче найти общий язык — сверстники не всегда понимают его неидеальную речь. Эвелина Бледанс не раз говорила в интервью, что, возможно, сын станет артистом, так как внимание публики ему нравится и он не тушуется на сцене. Ирина Хакамада с дочерьюGlobalLookPress Хакамада научила дочь главному: коммуникации с миром Еще раньше о дочери с таким диагнозом стала говорить Ирина Хакамада. Сейчас ее Маше 22 года. Девочку экс-кандидат в президенты России родила в 42 года. На пятом месяце с отцом ребенка они узнали диагноз — решили рожать. Причем, в Америке, где матери и ребенку на тот момент точно могли оказать большую поддержку. Хакамада подчеркивает, что дочь ходила в обычный детский сад, но до семи лет она занималась с профессором Еленой Стребелевой, которая одной из первых в нашей стране практиковала методику работы с подобными детьми. Затем Маша пошла в обычную среднюю школу, где проучилась до восьмого класса.
А пульт для создания кадров был в руках у актеров. Такой способ позволил участникам раскрепоститься. Показать его таким, какой он есть: со всем спектром эмоций от смятения и смущения, до радости и озорства.
Известные и успешные люди с синдромом Дауна
Также Пабло снялся в художественном фильме "Я тоже", рассказывающем о любви мужчины с синдромом Дауна и здоровой женщины. За эту роль он был награжден "Серебряной раковиной" кинофестиваля в Сен-Себастьяне. Получил первые роли в фильмах после встречи с режиссером Жако Ван Дормалем. Сыграв Жоржа в фильме "День восьмой", был признан лучшим актером на Каннском кинофестивале. Также снимался в фильме "Господин Никто" в роли двойника главного героя Джаред Лето. Роли Сергея Макарова отмечены на кинофестивалях Дома Ханжонкова и фестивале "Сталкер — за права человека". Мама отдала Марию на плавание, чтобы закалить часто болеющую дочь.
К тому же, по статистике все меньше детей с синдромом Дауна испытывают в обществе трудности. Там очень мало детей с синдромом Дауна в детских домах, а тех, кто все же там оказывается, стремительно забирают в семьи, чтобы растить в любви. Я верю, что и в нашей стране произойдет такая история. Есть трудности, но они разрешимы, и я уверена, что будет лучше и лучше», — рассказала Бледанс. Машу я знаю, она замечательная девочка — очень общительная и веселая, занимается математикой и еще много чем увлекательным и полезным. Ирина гордится своей дочкой — и правильно делает. Все будет хорошо, но не сразу. Такие инциденты все равно будут, потому что людей много, подчас людей не очень хороших. Но будем из них делать хороших — Эвелина Бледанс. Бледанс рассказала, что на своей странице все реже защищает сына Семена, потому что как только кто-нибудь решит «ляпнуть про то, что это растение», на него обрушивается критика тех, кто восхищается работой и внутренней силой Бледанс. Если так, дай бог, повсеместно, то в нашей стране все идет в гору Люди все чаще своим примером могут «перевоспитать» тех, кто пока еще не пришел к осознанию. А моральные уроды были всегда. И будут. Но их меньше. Когда Семочка родился, таких негативщиков было значительно больше — Эвелина Бледанс. По ее словам, ежегодно в России рождается около 2,2 тысяч малышей с такой особенностью развития, из них большинство сейчас воспитываются в родных семьях.
Но до пяти Алисиных лет Яна этого не знала, потому что ходила в участковую поликлинику. Алиса подходила ко всем врачам и пациентам и начинала обнимать их. А те в ответ говорили только одно: «Что это такое? Успокойте вашего ребенка! Когда Яна наконец-то добралась до специализированного медицинского научного института, заплатила деньги и Алисе специальным научным методом «продули уши», она начала слышать. А когда она стала слышать, то начала и говорить. Правда, потребовались еще и специальные индивидуальные занятия с логопедом и дефектологом - только за логопеда приходится отдавать ежемесячно 10 тысяч. Всего на лечение и реабилитацию Алисы нужно тратить по 20-25 тыс. И как простому россиянину усыновить ребенка-дауна? Плюс нянька - в Москве сейчас она стоит от 30 тыс. У Яны с Алисой живет сестра, которая специально приехала из провинции, и спит на балконе. А тут еще семью настиг ипотечный кошмар. Доллар резко вырос - в 2008 году семью угораздило взять ипотеку в долларах. В рублях - 3 млн. На эти деньги купили «однушку» на первом этаже в Мытищах. Сейчас в ней живут пять человек - Яна с мужем и двумя детьми плюс сестра-нянька. Зимой балкон, несмотря на утепление, промерзает до минусовой температуры. Тогда сестра спит там в спальном мешке. Не напугать такой мелочью российского человека. Муж Яны - бывший военный, которого сократили из армии. Оба родителя, как ни стараются, не могут заработать больше 80 тыс. А из них на ипотеку - внимание!
Ее взяли, и это было просто чудесно. Джэми Брюэр актриса, модель, правозащитник — Это был невероятный опыт. Продюсер Райан Мёрфи собрал очень разнообразную съемочную группу, включая режиссеров и актеров. Джэми в итоге сыграла в нескольких сезонах получившего Эмми и Золотой Глобус телесериала «Американская история ужасов». Она продолжила профессиональную карьеру как актриса. Джэми прославилась вне телеэкрана, когда вместе с актером Эдвардом Вабаналом приняла участие в театральной постановке «Эми и сироты». Впервые в истории американского театра вне Бродвея главные роли в спектакле играли актеры с синдромом Дауна. Кадр из 3 сезона сериала «Американская история ужасов» Разрушая барьеры в мире моды Джэми стала первой моделью с синдромом Дауна на неделе моды в Нью-Йорке. Дизайнер Кэрри Хаммер решила разрушить модные модельные стереотипы и показать людям, что звездой может стать любой человек. Джэми вышла на подиум и открыла двери начинающим моделям с интеллектуальными особенностями. Джэми прошла по подиуму в элегантном черном платье от Кэрри Хаммер Разрушая барьеры в мире политики Джэми защищает интересы людей с нарушениями развития, участвует в телепередачах и благотворительных акциях. В 19 лет она представляла сообщество людей с синдромом Дауна в Комитете по безопасности и правительственным интересам в своем родном штате Техас.
Известные люди с синдромом Дауна: обзор, особенности и интересные факты
Продолжительность жизни людей с синдромом Дауна заметно увеличивается. Каждый год 21 марта отмечается Международный день людей с синдромом Дауна. 25-летний молодой человек с синдромом Дауна из Воронежа стал абсолютным чемпионом России и мира по спортивной гимнастике среди детей с ограниченными возможностями.