Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСЗ 2011/10794 от 29.11.2018, Федеральная служба по надзор. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское ИЗДЕЛИЕ. № ФСЗ 2010/07461. Регистрационному удостоверению hameaицинское изделие. от 05 декабря 2019 года. № ФСЗ 2010/06637. регистрация медицинских изделий по правилам РФ.
Contract: 1784246167923001029
Лтд.», Китай, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № ФСЗ 2010/08145. от 22.08.2018 № ФСЗ 2010/06806 На медицинское изделие Устройство отсасывающее стоматологическое комбинированное DÜ. Крегистрационному удостоверению attachment. № фсз 2010/07075.
redvi30.com
| TimeClub — купить наручные часы в Самаре | приказом Росздравнадзора от 22 марта 2010 года № 2332-Пр/10 И приказом от 30 декабря 2016 года № 15870 о замене. ДОПУщено К Обращению на территории Российской Фелсрации Заместнтель руководителя Федеральной службы. |
| Портал поставщиков | Место производства медицинского изделия. SIA "Biosan", Ratsupites iela 7, k. 2, Riga, LV-1067, Latvija. Номер регистрационного досье № 65993 от 20.10.2010. |
Белоруссия перебросила часть войск на западную границу
X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации. Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора. Для выполнения работ по 1 этапу проводятся следующие мероприятия: Корректировка предоставленной Заказчиком технической документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Корректировка предоставленной Заказчиком эксплуатационной документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Разработка корректировка сведений о нормативной документации СНД при необходимости ; Подготовка шаблона доверенности от производителя на представителя Исполнителя; Поиск аналогичных медицинских изделий, зарегистрированных в Росздравнадзоре; Иные работы, относящиеся к первому этапу работ. X Комплекс мероприятий, направленный на предупреждение и недопущение попадания микроорганизмов в рану. X Пожалуйста, докажите, что вы человек, выбрав ключ. ЗАКРЫТЬ Медицинские изделия с высокой степенью риска 3 класс Аппараты для гемодиализа; аппараты для гемосорбции; аппараты для лимфосорбции; аппараты искусственного кровообращения; другие изделия, замещающие жизненно важные органы; литотрипторы; кардиостимуляторы, в том числе имплантируемые; устройства для инфузии и переливания крови; протезы кровеносных сосудов; контрацептивы внутриматочные; протезы клапанов сердца; имплантаты; эндопротезы.
Футляр - 1 шт. Инструкция по использованию - 1 шт. Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont» Compact, в составе: 1. Глюкометр Diacont Compact - 1 шт. Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont» Connect, в составе: 1.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 1 октября 2015 г. Руководитель М.
На днях они просто сбежали с участка и отправились в путешествие по селу в поисках еды. Юрий Зайцев подчеркнул, что взял ситуацию на контроль. Он собрал всех неравнодушных местных жителей и отправился на кладбище, чтобы оценить масштабы трагедии. Последние записи:.
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07669
Об укрупненных фасовках наборов реагентов Human для коагулологии 25. Наборы можно использовать на автоматических и полуавтоматических анализаторах различных изготовителей, модели указаны на страницах диагностикумов. Лиофилизированный тромбопластин-SI, 6х10 мл, и буфер CaCl2 , 6х10 мл.
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия , КНР, , Jiangsu Yuyue Medical Equipment and Supply Co. Назначение медицинского изделия, установленное производителем Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации Адрес места производства или изготовления медицинского изделия Danyang, 212310, Jiangsu, China Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях Редакторам.
Контрольный раствор высокой концентрации - 1 шт. Батарейка CR2032 - 1 шт. Футляр - 1 шт. Инструкция по использованию - 1 шт. Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont» Compact, в составе: 1.
Фильтры для промывки микропланшет не более 50 шт. Подставка держатели для микропланшет не более 6 шт. Стержни для очистки каналов не более 10 шт. Помпа проточная встроенная, для StatFax 4500. Помпа проточная Mosquito 2400. Трубки соединительные для проточной помпы не более 10 шт.
Гребенки с трубками для промывки микропланшет не более 4 шт. Крышки устройства для промывки пластиковые не более 4 шт. Наборы Dri-Dye не более 5 шт. Наборы Redi-Check не более 5 шт. Компьютер и принтер персональный. Принтер внешний.
Принтер встраиваемый. Предохранители не более 6 шт.
Выскочки никогда не повторяют чемпионский триумф. Байеру на заметку
| Об укрупненных фасовках наборов реагентов Human для коагулологии - новости о продукции для КДЛ | Регистрационное удостоверение Росздравнадзора № ФСЗ 2010/07461 от 22 июля 2010 года на медицинское изделие: Пульсоксиметр медицинский "Armed" (см. Приложение на 1 листе) Пульсоксиметр медицинский 'Armed', варианты исполнения: 1. YX200. |
| Об укрупненных фасовках наборов реагентов Human для коагулологии - новости о продукции для КДЛ | ФСЗ 2010/07461. Дата государственной регистрации медицинского изделия. 22.07.2010. Срок действия регистрационного удостоверения. |
| Об укрупненных фасовках наборов реагентов Human для коагулологии | Крегистрационному удостоверению attachment. № фсз 2010/07075. |
Contract: 1784246167923001029
Крегистрационному удостоверению медицинское изделие. Лист № ФСЗ 2010/07461. № ф с з 2010/07461. Настоящее регистрационное удостоверение выдано. ФСЗ 2010/07461. Дата государственной регистрации медицинского изделия. 22.07.2010. Срок действия регистрационного удостоверения. регистрация медицинских изделий по правилам РФ. Фелеральная служба по надзору в сфере злравоохранения (росздравнадзор). РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское изделие. от 13 сентября 2021 года № ФСЗ 2010/07461. Крегистрационномуудостоверению ha meдицинское изделие. от 25 ноября 2016 года. № ФСЗ 2010/06410.
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07669
| Пульсоксиметр Армед YX303 | № ФСЗ 2010/08292, или фильтры воздушные «Covidien LLC», США, регистрационное. |
| Contract profile | приказом Росздравнадзора от 20 июля 2010 года № 6811-Пр/10 и приказом от 13 декабря 2016 года № 14117 о замене. допущено к обращению на территории Российской Федерации. |
| Ключевые показатели | Банк России | Регистрационное удостоверение Росздравнадзора № ФСЗ 2010/07461 от 13 сентября 2021 года на медицинское изделие: Пульсоксиметр медицинский "Armed" Пульсоксиметр медицинский "Armed", варианты исполнения: 1. YX200. |
| Белоруссия перебросила часть войск на западную границу | ФСЗ 2010/06063. На медицинское изделие. Средства специальные перевязочные. |
| Пульсоксиметр Армед YX303 | РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское ИЗДЕЛИЕ. № ФСЗ 2010/07461. |
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07669
Глава белорусского государства выразил надежду, что вооруженного конфликта с Западом удастся избежать. И предупредил, что в случае агрессии Минск ответит всеми доступными средствами. Часть войск переброшена на западную границу. Точки дислокации знаем до миллиметра и количество. Полученные навыки они отрабатывают, в том числе путем участия в боевых действиях на территории Украины», — заявил Александр Лукашенко.
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия , КНР, , Jiangsu Yuyue Medical Equipment and Supply Co. Назначение медицинского изделия, установленное производителем Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации Адрес места производства или изготовления медицинского изделия Danyang, 212310, Jiangsu, China Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях Редакторам.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации Адрес места производства или изготовления медицинского изделия Danyang, 212310, Jiangsu, China Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях Редакторам.
Наборы Dri-Dye не более 5 шт. Наборы Redi-Check не более 5 шт. Компьютер и принтер персональный. Принтер внешний. Принтер встраиваемый. Предохранители не более 6 шт. Блок питания. Кабель USB. Кабель сетевой. Кабель интерфейсный. CD с программой. Руководство пользователя. Чехол защитный. Номер РУ.
Выскочки никогда не повторяют чемпионский триумф. Байеру на заметку
Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. № фсз 2010/07461. от 22 июля 2010 года. Крегистрационному удостоверению HAMEДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ. от 26 апреля 2022 года. № ФСЗ 2010/06042. Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07305 от 19.03.2012г. по Срок действия не ограничен. Регистрационное удостоверение. На медицинское изделие. О Т 13 сентября 2021 года № ФСЗ 2010/07461. Новосибирск l Новосибирская область l Новости. Крегистрационномуудостоверению ha meдицинское изделие. от 25 ноября 2016 года. № ФСЗ 2010/06410.