Информация получена с Федеральной службы по На медицинское изделие. от 13 февраля 2018 годясь ФСР 2011/10474.
Читайте также:
- LOHMANN & RAUSCHER
- 72ebc223...29a4 | Grouped Behavior
- Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
- Медицинские изделия
- ФСЗ 2011/09964 - АналитикаМед
Contract: 2312316211020000580
В соответствии с п. Информация и документы, подтверждающие страну происхождения радиоэлектронной продукции в соответствии с п. Информация и документы, подтверждающие страну происхождения радиоэлектронной продукции, в соответствии с п. Участник закупки с идентификационным номером 3 Индивидуальный Предприниматель предложила к поставке весы напольные, электронные. При этом СТ-1 не является документом, подтверждающим страну происхождения радиоэлектронной продукции в соответствии п. В силу п. Таким образом, заявки участников закупки, содержащие предложение о поставке товаров, радиоэлектронной продукции, происходящей из иностранных государств, подлежат отклонению на основании п. Исходя из вышеизложенного, действия Единой комиссии признавшей заявку участника закупки с идентификационным номером 8 ООО «МЕДИАНА» победителем Аукциона, а также допустивших заявки иных участников, которые не представили документы, подтверждающие страну происхождения товара, нарушают п. Учитывая вышеизложенное и на основании, ст. Выдать Заказчику, Единой комиссии, Оператору электронной площадки предписание об устранении допущенных нарушений.
Руководство по эксплуатации - 1 экз. Транспортная упаковочная тара - 1шт. Весы: - Грузоприемное устройство - 1 шт. Кабель интерфейсный для модификаций в обозначении с индексом «И» - 1 шт. Транспортная упаковочная тара - 1 шт.
В сентябре должны состояться выборы главы города, и Александр Беглов собирается в них участвовать. По его словам, президент поддерживает такое решение, но выбор — за жителями Петербурга. Результаты работы говорят сами за себя. Беглов: «Мы приняли ряд программ, я вам об этом докладывал, соответствующие поддержки семей, соответствующие выплаты, детский сад, школа, транспорт, который мы им бесплатно выделяем, и многие-многие другие вопросы. Кроме этого, мы, конечно, обеспечиваем жильем».
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", утвержденным приказом Минздрава России от 05.
Возможные отказы от СФР
X X Low risk of medical devices Non-automated blood pressure meters; sound reactors; microscopes; devices for the study of binocular and stereoscopic vision; sets of trial spectacle lenses and prisms; some types of general dental and surgical instruments; medical scales; non-invasive electrodes; medical equipment in terms of manual and hydraulic hospital beds, operating tables, armchairs, dental chairs; some products made of glass, polymers; consumables paper tapes for registration of processes, disposable electrodes and some reagent kits ; a range of medical devices used for hygienic, diagnostic and therapeutic purposes, as well as for patient care; disposable bedding; dressings, except for special and with increased requirements; fixing bandages and devices. X Medium risk medical devices Audiometers; laboratory equipment; dressing special means; spirometers; thermal imagers; electromyographs; rigid and flexible endoscopes; echoophthalmoscopes; echosinuscopes; UHF, UHF, EHF, LF magnetotherapy and laser therapy devices; ventilators stationary and portable ; gas analyzers and humidifiers; oxygen equipment, including oxygen inhalers; Hearing Aids; irradiators ultraviolet, infrared and polarized light; surgical aspirators; disinfection chambers; bactericidal irradiators; spectacle and contact lenses; dialyzers and blood lines; containers for storing and transporting blood; filling materials: cements, plastics, composites. X Heightened risk of medical devices Pulse and heart rate meters; pulse oximeters; cardioanalyzers; monitors for intensive care wards, including bedside monitors; rheographers; plethysmographs; single-channel and multi-channel electrocardiographs; electrocardioscopes; electroencephalographs; devices and complexes for topical diagnostics except for rigid and flexible endoscopes, echo-ophthalmoscopes, echosinuscopes ; gamma therapy devices; devices for intravenous and inhalation anesthesia; defibrillators; incubators are neonatal; cardiac resuscitation complexes; apparatus for electrophoresis; installations for radioimmunological research; electrical, cryo and laser surgical devices; products for connecting bones; mobile medical complexes; X-ray film; X-ray cassettes; dressings with increased requirements, including non-woven materials, for burns and other lesions. X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses. X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD. X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer.
Ланцеты для забора крови характеристики. Ланцеты Янченг.
Vermeiren сертификат соответствия. Кресло-коляска инвалидное Vermeiren v100 XL регистрационное удостоверение. Канюля регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение скан. Монитор прикроватный регистрационное удостоверение. Рентген аппарат x genus DS регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение ингалятор AMNB - 502.
Регистрационное удостоверение на Видеопроцессор Ep-6000. Кресло каталка Vermeiren регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение на кресло коляску. Регистрационное удостоверение на инвалидную коляску. Кровать медицинская регистрационное удостоверение. Подъемник для документов. Катетер Нелатона регистрационное удостоверение.
Катетер Фолея регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение " ФСЗ 2009. Светильник диагностический «Армед» LD -2 рег удостоверение. Регистрационное удостоверение аппарат ИВЛ Shangrila-510. Удостоверение ФСЗ. Регистрационное удостоверение ФСЗ. Регистрационное удостоверение ВЗСО.
Регистрационное удостоверение на шейкер St 3. АМС мед Кружка Эсмарха регистрационное удостоверение. Ингалятор альбедо ин-7 ультразвуковой регистрационное удостоверение. Облучатель ОБНП-75 регистрационное удостоверение. Гигрометр вит-1 регистрационное удостоверение. Гигрометр психрометрический вит-2 регистрационное удостоверение. Гигрометр психрометрический вит-1 регистрационное удостоверение.
Гигрометр вит-2 регистрационное удостоверение. Ультразвуковая ванна clean 4820 регистрационное удостоверение. Шкаф медицинский ШМ 1. Регистрационное удостоверение HR-1 BL-9803. Ванна "Занорье" ВМ-9 093 регистрационное удостоверением. Пузырь для льда регистрационное удостоверение. Euronda аквадистиллятор регистрационное удостоверение.
Синоптофор мг-1 регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение орк-21м. Рег удостоверение на гигрометр психрометрический. Термометр инфракрасный бесконтактный b. Регистрационное удостоверение на стерилизатор паровой ВК-75. Термометр инфракрасный бесконтактный WF-4000. Термометр инфракрасный бесконтактный медицинский WF 4000.
Внешний вид шкафа с указанием места нанесения заводского номера приведен на рисунке 1. Проект разработан на базе инженерного ПО Siemens TIA Portal версия 17 , в составе которого имеется: - пакет разработки Step7 Professional версия 17 для разработки программного обеспечения контроллера ET200SP CPU 1512SP-1 PN; - пакет разработки WinCC Comfort версия 17 для разработки визуализации панели оператора Siemens TP900 Comfort Метрологически значимая часть программного обеспечения находится во встроенном программном обеспечении далее - ВПО измерительных модулей в составе станции распределенного ввода-вывода Simatic ET200SP, устанавливаемое в энергонезависимую память модулей в производственном цикле на заводе-изготовителе и в процессе эксплуатации изменению не подлежит. Возможности, средства и интерфейсы для изменения ВПО отсутствуют.
Сергей Чирков подписал соглашение о сотрудничестве с Мордовией Председатель Соцфонда Сергей Чирков сегодня посетил Республику Мордовию с рабочим визитом. Глава фонда встретился с губернатором Мордовии Артёмом Показать ещё Здуновым и подписал с ним соглашение о сотрудничестве, которое позволит повысить оперативность и качество оказания услуг в социальной сфере на территории республики.
Каталог товаров
| Фср 2011 09964 | В результатах поиска отобразится необходимая Вам информация, которую можно выгрузить в файл Excel, нажав справа от заголовка таблицы на появившуюся кнопку «.xls» (кнопка появится, если в результатах поиска есть хоты бы одна запись). Если сервис корректно не работает. |
| Реестр медицинских изделий РЗН | Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 10 января 2020 года. № ФСР 2011/11834. |
Каталог документов NormaCS
Регистрационное удостоверение hameдицинское изделие. № ФСР 2009/06144. Имитатор ходьбы "И М И ТР О Н ” по Т У 9444-002-68709709-2011. Настоящее регастрационное удостов^ение вьщано. Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма 'Теабилитациониые технологии”^(О О О НПФ ’’Реабилитационные технологии”), Россия. регистрация медицинских изделий по правилам РФ. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. ОТ 27 ноября 2017 года № ФСР 2011/10988. Новости Решения Банка России Контактная информация Карта сайта О сайте. Заказать поверку По запросу: ФСР 2011/09964.
ФСР 2011/09964
| 72ebc223...29a4 | Grouped Behavior | тележка внутрибольничная для перевозки медикаментов, перевязочных материалов и других медицинских изделий ГБ-01-«КРОНТ» по ТУ 9451-006-11769456-2003 в варианте исполнения ТБ-01-«КРОНТ»-1, производства АО "КРОНТ-М", Россия, ру №ФСР 2011/09963 - 1 шт. |
| One moment, please... | тележка внутрибольничная для перевозки медикаментов, перевязочных материалов и других медицинских изделий ГБ-01-«КРОНТ» по ТУ 9451-006-11769456-2003 в варианте исполнения ТБ-01-«КРОНТ»-1, производства АО "КРОНТ-М", Россия, ру №ФСР 2011/09963 - 1 шт. |
| Ключевые показатели | Банк России | Участник закупки с идентификационным номером 1 Индивидуальный Предприниматель предложила к поставке Весы напольные, электронные Твес ВМЭН-150-50/100-СТ-А, что подтверждается РУ № ФСР 2011/09964 от 25.01.2011. |
| СберБизнес онлайн вход в личный кабинет | КРЕГИСТРАЦИОННОМУ УДОСТОВЕРЕНИЮ HAMEдицинское изделие. Лист 1 № ФСР 2011/10387. |
| Об университете | Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. от 15 октября 2019 года № ФСР 2011/10714. |
Please wait while your request is being verified...
приказом Росздравнадзора от 28 июня 2011 года № 3737-Пр/11 и приказом от 22 июня 2016 года № 5667 о замене. допущено к обращению на территории Российской Федерации. В результатах поиска отобразится необходимая Вам информация, которую можно выгрузить в файл Excel, нажав справа от заголовка таблицы на появившуюся кнопку «.xls» (кнопка появится, если в результатах поиска есть хоты бы одна запись). Если сервис корректно не работает. РОССИЯ РУ ФСР 2011/09964 от 25.01.2011 ": опубликуйте закупку (спрос) на нашей бесплатной торговой площадке или попробуйте найти лучшую стоимость в прайс-листах организаций. Информация получена с Федеральной службы по На медицинское изделие. от 13 февраля 2018 годясь ФСР 2011/10474. регистрация медицинских изделий по правилам РФ.
Фср 2011 09964
Новости Решения Банка России Контактная информация Карта сайта О сайте. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ № ФСР 2011/11110 выдано Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 09 июля 2007 года на медицинское изделие. Регистрационное удостоверение ha медицинское изделие. от 27 июля 2021 года. № ФСР 2011/10959. Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 15 августа 2016 года. ФСР 2011/10719.
Каталог товаров
Руководство по эксплуатации - 1 шт. Для заказа у нас на сайте вы можете заполнить заявку в свободной форме на почту Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript. Старая цена: 0.
Подпишитесь на бесплатную рассылку. Где купить продукцию услугу? Чтобы найти лучшую стоимость опт или розница на продукцию или услуги аналогичные "Весы медицинские электронные напольные ВМЭН-150.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации медицинского изделия, несоответствующего обязательным требованиям, предусмотренным законодательством Российской Федерации, и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", утвержденным приказом Минздрава России от 05.
Роторасширитель одноразовый: - инструменты оттесняющие по ТУ 9434-293-07610776-2010, производства ООО "Медико-инструментальный завод имени В.
Емкости для сбора медицинских отходов: - контейнеры для медицинских отходов и расходного материала по ТУ 9398-001-44941910-2015, варианты исполнения: МК-06 - контейнер для сбора, хранения, транспортирования и утилизации медицинских отходов, многоразовый белый, желтый, красный, зеленый, синий , объёмом: 10,0 л, 12. Руководство по эксплуатации - 1 шт. Для заказа у нас на сайте вы можете заполнить заявку в свободной форме на почту Адрес электронной почты защищен от спам-ботов.
Социальная сфера стала одной из тем встречи Владимира Путина и Александра Беглова
Порядок размещения информации на Официальном сайте ЕИС и ее содержание регламентируется Федеральным законом от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ. Заказать поверку По запросу: ФСР 2011/09964. Регистрационное удостоверение ha медицинское изделие. от 27 июля 2021 года. № ФСР 2011/10959.