Б. По аксону нервные импульсы поступают к телу другой нервной клетки.
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам…
По нервным волокнам осуществляется проведение нервных импульсов. Железы внутренней секреции не имеют протоков, поэтому гормоны поступают непосредственно в кровь. Проведение нервного импульса в ЦНС. Половые железы (семенники у мужчин, яичники у женщин) относятся к железам со смешанной функцией, внутрисекреторная функция проявляется в образовании и секреции половых гормо-нов, которые непосредственно поступают в кровь. Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по 1)аксонам вставочных нейронов 2)аксонам двигательных нейронов 3)белому веществу спинного мозга 4)серому веществу спинного мозга. ответ: 7. чем питается кит? 1) планктоном 2) придонными организмами 3) крупными рыбами 4)морскими млекопитающими 8. нервные импульсы, 919107520220418, Відповідь:Тіршіліктің пайда болуының алғышарттарыҒылыми деректер бойынша Күн жүйесіне жататын Жер.
Нервная система. Общие сведения
| Нервные импульсы поступают непосредственно | Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. |
| Какая нервная система регулирует работу эндокринной системы | Рефлекторная дуга – это путь, по которому проходит нервный импульс во время осуществления рефлекса. |
| Физиология мышечного сокращения | Электрическое и химическое проведение (нервные импульсы и нейромедиаторы в синапсах). |
нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных нейронов2)аксонам
FlasFlas 26 марта 2023 20:09 Цитировать Ответить -1 В тесте присутствует несколько ошибок. Во втором задании правильным ответом является и 2 и 3, так как нервные импульсы могут образовываться в аксонных холмиках в телах нейронов. В 11 задании отмечен ответ 2, но правильным является 3, тк червь - образование между полушариями мозжечка, а для коры характерны серое вещество, извилины и борозды.
Паутинная оболочка головного мозга расположена после твердой мозговой оболочки и имеет вид паутины. Образована соединительной тканью, клетки которой синтезируют внеклеточное вещество. Функция паутинной оболочки состоит в поддержании биохимического состава и регуляции давления ликвора - спинномозговой жидкости, которая циркулирует в паутинном пространстве. Мягкая сосудистая оболочка сращена с тканью мозга, состоит из рыхлой соединительной ткани, в толще которой находятся кровеносные сосуды, обеспечивающие питание мозга. Она принимает участие в образовании сосудистых сплетений желудочков головного мозга, продуцирующих спинномозговую жидкость ликвор. Эта информация доступна зарегистрированным пользователям Кровеносные сосуды, проникающие в ткань головного мозга, находятся в толще мягкой сосудистой оболочки. Между стенками сосудов и белым веществом головного мозга имеется периваскулярное пространство, которое заполнено ликвором и способствует регуляции оттока спинномозговой жидкости.
Вокруг кровеносных капилляров такого пространства нет. Содержимое кровеносных капилляров отделено от ткани головного мозга гематоэнцефалическим барьером ГЭБ. Функции ГЭБ: поддержание гомеостаза постоянство внутренней среды мозга очищение крови, которая поступает в головной мозг от микроорганизмов, вредных веществ эндотелиальные клетки капилляров- осуществляют активный транспорт и обмен веществ перициты- отростчатые клетки соединительной ткани стенок капилляров, способны сокращаться и фагоцитировать астроциты- выстилают стенки мозговых капилляров со стороны мозговой ткани, тесно взаимодействуют с эндотелиальными клетками и между ними осуществляется постоянный обмен веществ Теперь поговорим о нервах, которые отходят от головного мозга, всего их 12 пар, которые называют черепно-мозговыми нервами.
Возбудимость и проводимость являются функциями поверхностной клеточной мембраны - сарколеммы, а сократимость - функцией миофибрилл, расположенных в саркоплазме.
Методы исследования. В естественных условиях возбуждение и сокращение мышц вызывается нервными импульсами. Для того же, чтобы возбудить мышцу в эксперименте или при клиническом исследовании, ее подвергают искусственному раздражению электрическим током. Непосредственное раздражение самой мышцы называется прямым, а раздражение нерва - непрямым раздражением. Ввиду того, что возбудимость мышечной ткани меньше, чем нервной, приложение электродов непосредственно к мышце еще не обеспечивает прямого раздражения - ток, распространяясь по мышечной ткани, действует в первую очередь на находящиеся в ней окончания двигательных нервов.
Чистое прямое раздражение получается лишь при внутриклеточном раздражении или после отравления нервных окончаний кураре. Регистрация мышечного сокращения производится с помощью механических приспособлений - миографов, или специальными датчиками. При изучении мышц используются и электронная микроскопия, регистрация биопотенциалов при внутриклеточном отведении и другие тонкие методики, позволяющие исследовать свойства мышц как в эксперименте, так и в клинике. Механизмы мышечного сокращения. Структура миофибрилл и ее изменения при сокращении.
Миофибриллы представляют собой сократительный аппарат мышечного волокна. В поперечно-полосатых мышечных волокнах миофибриллы разделены на правильно чередующиеся участки диски , обладающие разными оптическими свойствами. Одни из этих участков анизотропны, то есть обладают двойным лучепреломлением. В обычном свете они выглядят темными, а в поляризованном - прозрачными в продольном и непрозрачными в поперечном направлении. Другие участки изотропны, и выглядят прозрачными при обыкновенном свете.
Анизотропные участки обозначаются буквой А, изотропные - I. В середине диска А проходит светлая полоска Н, а посередине диска I проходит темная полоска Z, представляющая собой тонкую поперечную мембрану, сквозь поры которой проходят миофибриллы. Благодаря наличию такой опорной структуры параллельно расположенные однозначные диски отдельных миофибрилл внутри одного волокна во время сокращения не смещаются по отношению друг к другу. Установлено, что каждая из миофибрилл имеет диаметр около 1 мк и состоит в среднем из 2500 протофибрилл, представляющих собой удлиненные полимеризованные молекулы белком миозина и актина. Миозиновые нити протофибриллы вдвое толще актиновых.
Их диаметр составляет примерно 100 ангстрем. В состоянии покоя мышечного волокна нити расположены в миофибрилле таким образом, что тонкие длинные актиновые нити входят своими концами в промежутки между толстыми и более короткими миозиновыми нитями. В таком участке каждая толстая нить окружена 6 тонкими. Благодаря этому диски I состоят только из актиновых нитей, а диски А еще и из нитей миозина. Светлая полоска Н представляет собой зону, свободную в период покоя от актиновых нитей.
Мембрана Z, проходя через середину диска I, скрепляет между собой нити актина. Важным компонентом ультрамикроскопической структуры миофибрилл являются также многочисленные поперечные мостики на миозине. В свою очередь на нитях актина имеются так называемые активные центры , в покое прикрытые, как чехлом, специальными белками - тропонином и тропомиозином. В основе сокращения лежит процесс скольжения нитей актина относительно миозиновых нитей. Такое скольжение вызывается работой т.
При сокращении мышечного волокна нити актина и миозина не укорачиваются, а начинают скользить друг по другу: актиновые нити вдвигаются между миозиновыми, в результате чего длина дисков I укорачивается, а диски А сохраняют свой размер, сближаясь друг с другом. Полоска Н почти исчезает, так как концы актина соприкасаются и даже заходят друг за друга. Роль ПД в возникновении мышечного сокращения процесс электромеханического сопряжения. В скелетной мышце в естественных условиях инициатором мышечного сокращения является потенциал действия, распространяющийся при возбуждении вдоль поверхностной мембраны мышечного волокна. Если кончик микроэлектрода приложить к поверхности мышечного волокна в области мембраны Z, то при нанесении очень слабого электрического стимула, вызывающего деполяризацию, диски I по обе стороны от места раздражения начнут укорачиваться.
Раздражение других участков мембраны такого эффекта не вызывает. Из этого следует, что деполяризация поверхностной мембраны в области диска I при распространении ПД является пусковым механизмом сократительного процесса. В механизме мышечного сокращения особую роль играет та часть ретикулюма, которая локализована в области мембраны Z. Электронно-микроскопически здесь обнаруживается т. ПД, распространяющийся вдоль поверхностной мембраны, проводится вглубь волокна по поперечным трубочкам триад.
Начало мышечного сокращения приурочено к первой трети восходящего колена ПД, когда его величина достигает примерно 50 мв. Такой механизм назван "кальциевым насосом". Для осуществления его работы используется энергия, получаемая при расщеплении АТФ. Роль АТФ в механизме мышечного сокращения. Миозин обладает свойствами фермента АТФ-азы.
При расщеплении АТФ освобождается около 10 000 кал. Под влиянием АТФ изменяются и механические свойства миозиновых нитей - резко увеличивается их растяжимость. Полагают, что расщепление АТФ является источником энергии, необходимой для скольжения нитей. Кроме того, энергия АТФ используется для работы кальциевого насоса в ретикулюме. В соответствии с этим ферменты, расщепляющие АТФ, локализуются в этих мембранах, а не только в миозине.
Ресинтез АТФ, непрерывно расщепляющейся в процессе работы мышц, осуществляется двумя основными путями. КФ содержится в мышце в значительно больших количествах, чем АТФ, и обеспечивает ее ресинтез в течение тысячных долей секунды. Однако при длительной работе мышцы запасы КФ истощаются, поэтому важен второй путь - медленный ресинтез АТФ, связанный с гликолизом и окислительными процессами. Окисление молочной и пировиноградной кислот, образующихся в мышце во время ее сокращения, сопровождается фосфорилированием АДФ и креатина, то есть ресинтезом КФ и АТФ. Нарушение ресинтеза АТФ ядами, подавляющими гликолиз и окислительные процессы, ведет к полному исчезновению АТФ и КФ, вследствие чего кальциевый насос перестает работать.
Теплообразование при сократительном процессе. По своему происхождению и времени развития теплообразование это делится на две фазы. Первая во много раз короче второй и носит название начального теплообразования. Она начинается с момента возбуждения мышцы и продолжается в течение всего сокращения, включая и фазу расслабления. Вторая фаза теплообразования происходит в течение нескольких минут после расслабления, и носит название запаздывающего , или восстановительного теплообразования.
В свою очередь начальное теплообразование может быть разделено на несколько частей - тепло активации, тепло укорочения, тепло расслабления. Тепло, образующееся в мышцах, поддерживает температуру тканей на уровне, обеспечивающем активное протекание физических и химических процессов в организме. Виды сокращений. В зависимости от условий, в которых происходит сокраще- ние, различают два его типа - изотоническое и изометрическое. Изотоническим называется такое сокращение мышцы, при котором ее волокна укорачиваются, но напряжение остается прежним.
Примером является укорочение без нагрузки. Изометрическим называется такое сокращение, при котором мышца укорачиваться не может когда ее концы неподвижно закреплены. В этом случае длина мышечных волокон остается неизменной, но напряжение их растет подъем непосильного груза. Естественные сокращения мышц в организме никогда не бывают чисто изотоническими или изометрическими. Одиночное сокращение.
Раздражение мышцы или иннервирующего ее двигательного нерва одиночным стимулом вызывает одиночное сокращение мышцы. В нем различают две основные фазы: фазу сокращения и фазу расслабления.
COM - образовательный портал Наш сайт это площадка для образовательных консультаций, вопросов и ответов для школьников и студентов. Наша доска вопросов и ответов в первую очередь ориентирована на школьников и студентов из России и стран СНГ, а также носителей русского языка в других странах. Для посетителей из стран СНГ есть возможно задать вопросы по таким предметам как Украинский язык, Белорусский язык, Казакхский язык, Узбекский язык, Кыргызский язык.
Химическая передача нервного импульса
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов 2) аксо. Электрическое и химическое проведение (нервные импульсы и нейромедиаторы в синапсах). Импульсация в симпатической нервной системе уменьшается и меньше импульсов поступает к сердцу, сосудам и надпочечникам, что приводит к падению АД. Железы внутренней секреции не имеют протоков, поэтому гормоны поступают непосредственно в кровь. В нейроне нервные импульсы по дендритам проходят к соме клетки.
Остались вопросы?
Статины — вещества, которые подавляют выработку тропных гормонов гипофиза. Различают такие разновидности, как соматостатин, пролактостатин, меланостатин. Окситоцин и вазопрессин — гормоны, которые вырабатываются гипоталамусом, но накапливаются в задней доле гипофиза. Первый возрастает во время родов и вызывает сокращение мышечной стенки матки, но также выполняет и другие функции. Вазопрессин регулирует водный обмен, повышает тонус сосудов.
Гормоны гипоталамуса поступают к гипофизу по кровеносному руслу и там воздействуют на его функции. Статины и либерины не всегда действуют строго избирательно. Так, соматостатин может подавлять выработку не только соматотропина, но также тиротропного гормона, инсулина и пролактина. Нервная регуляция работы надпочечников Надпочечники — парные железы, которые у человека расположены в области верхнего полюса почек.
В их строении выделяют две составляющих: корковое и мозговое вещество.
Гистологический препарат спинномозгового узла. Импрегнация серебром. Мультиполярные нервные клетки.
Гистологический препарат передних рогов спинного мозга. Окраска нигрознином Ув. Мультиполярные нейроны располагают числом отростков больше, чем 2. Среди этих отростков имеется 1 аксон, а остальные — дендриты.
Насчитывают до 60 различных вариантов строения мультиполярных нейронов, однако все они представляют разновидности веретенообразных, звездчатых, корзинчатых и пирамидных клеток. Примером мультиполярного нейрона могут служить мотонейроны передних рогов спинного мозга Рис. Биполярные нейроны имеют один аксон и один ветвящийся дендрит. По дендриту возбуждение проводится из периферии к телу нейрона, от перикариона по аксону — оно направляется в мозг.
Нейроны этого типа встречаются в основном в периферических частях зрительной, слуховой и обонятельной систем. Биполярные нейроны дендритом связаны с рецептором, аксоном - с нейроном следующего уровня организации соответствующей сенсорной системы. Униполярные нейроны. Униполярные нейроны делятся на истинно - и псевдоуниполярные.
Истинно униполярные нейроны имеют один отросток, который многократно обвивает клетку и часто образует клубок. Этот единственный отросток, отходящий от перикариона, разделяется Т-образно на афферентную дендритную и эфферентную аксональную ветви. Эфферентная ветвь направляется к органу, а афферентная — в ЦНС. Такие нейроны характерны для спинальных ганглиев высших позвоночных животных.
В спинномозговых узлах человека и высших позвоночных биполярные нейроны в процессе созревания становятся униполярными. Истинно униполярные нейроны находятся только в мезэнцефалическом ядре тройничного нерва. Эти нейроны обеспечивают проприоцептивную чувствительность жевательных мышц. Другие униполярные нейроны называют псевдоуниполярными, на самом деле они имеют два отростка один идет с периферии от рецепторов, другой - в структуры ЦНС.
Оба отростка сливаются вблизи тела клетки в единый отросток Рис. Все эти клетки располагаются в сенсорных узлах: спинальных, тройничном и др. Они обеспечивают восприятие болевой, температурной, тактильной, проприоцептивной, бароцептивной, вибрационной сигнализации. Аполяры — нейроны, у которых отсутствуют отростки.
Условно к ним относятся не зрелые нервные клетки - нейробласты. По соотношению размера ядра и окружающей его цитоплазмы различают кариохромные и соматохромные нейроны. Кариохромные нейроны характеризуются тем, что обладают крупным ядром, окруженным узким ободком цитоплазмы. У соматохромного нейрона слой цитоплазмы, окружающий ядро, хорошо выражен.
По позиции в нейронной цепочке, а также функционально нейроны подразделяются на 3 группы: - афферентные рецепторные, чувствительные , передающие информацию от органов чувств в центральные отделы нервной системы. Тела афферентных нейронов обычно лежат вне ЦНС, в вынесенных на периферию сенсорных органах, узлах ганглиях черепно-мозговых или спинномозговых нервов. У афферентного нейрона дендриты соединены с рецепторным аппаратом, а аксон с другим нейроном. Эфферентные двигательные, моторные , посылающие импульсы к различным органам и тканям.
Они находятся главным образом в передних рогах спинного мозга и в специализированных центрах головного мозга. У эфферентного нейрона дендриты соединены с другими нейронами, а аксон - с рабочим органом мышцей или железой. Вставочные замыкательные, кондукторные, промежуточные , служащие для переработки и переключения импульсов. Один или несколько вставочных нейронов могут находиться между афферентным и эфферентным нейронами.
Вставочные нейроны наиболее многочисленны и расположены во всех отделах спинного и головного мозга. Существует также классификация по признаку положения в сети нейронов относительно места действия: первичные, вторичные, третичные и т. Нейроны различаются между собой и размерами отростков. Нейроны с длинными аксонами — это клетки Гольджи 1-го типа, а нейроны с короткими аксонами — клетки Гольджи 2-го типа.
В рамках данной классификации короткими считаются такие аксоны, ветви которых находятся в непосредственной близости от тела клетки. Клетки Гольджи 1-го типа эфферентные — нейроны с длинным аксоном, продолжающимся в белом веществе мозга. Кроме того, в зависимости от локализации различают следующие виды нервных окончаний — рецепторов: экстерорецепторы, интерорецепторы и проприорецепторы. Первые воспринимают раздражения, идущие из внешней среды при контакте или на расстоянии.
Интерорецепторы воспринимают раздражения из внутренних органов. Среди них различают терморецепторы, механорецепторы, хеморецепторы, барорецепторы, ноцирецепторы болевые. Нейроны способны синтезировать особые химические вещества, называемые медиаторами. Медиаторы - посредники, которые обеспечивают передачу нервного импульса с одного клетки на другую от нейрона к нейрону или с нейрона на эффектор.
Химия нейромедиатора. Синтез, накопление в синаптических пузырьках и экскреция в синаптическую щель конкретного нейромедиатора - критерий классификации. При этом к названию нейромедиатора добавляют эргический. По этой классификации различают нейроны: а холинэргические.
Нейромедиатор — ацетилхолин. К ним относятся двигательные нейроны передних рогов спинного мозга, иннервирующие скелетные мышечные волокна; парасимпатические нейроны блуждающего нерва, иннервирующие сердце, ГМК, железы желудка; б адренэргические. Нейромедиатор — норадреналин. К ним относятся постганглионарные нейроны симпатического отдела вегетативной нервной системы, иннервирующие сердце, ГМК сосудов и внутренних органов.
Форма нервной клетки зависит от числа, места отхождения отростков и их толщины. По этим признакам различают три основных типа нейронов в головном мозге: веретеновидные, звездчатые и пирамидные рис. Веретеновидные нейроны в основном характерны для VI — VII слоев коры головного мозга, редко эти нейроны встречаются и в V ом слое. Характерная особенность этих нейронов — наличие двух дендритов, направленных в противоположные стороны.
Наряду с ними отходит еще и боковой дендрит, идущий в горизонтальном направлении. А — веретеновидный нейрон; Б — пирамидальный нейрон; В — клетка Пуркинье; Г — звездчатый нейрон. Классификация нейронов по форме тела и ветвлению отростков Звездчатые нейроны отличаются чрезвычайным разнообразием. Система звездчатых нейронов с сильно разветвленными дендритами в фило - и онтогенезе прогрессивно возрастает и усложняется в корковых концах анализаторов.
Нервные клетки данного типа составляют значительную часть от всех видов клеточных элементов коры больших полушарий. Дендритные и нейритные окончания особенно сильно разветвляются в верхних слоях коры. Аксоны звездчатых нейронов обычно не выходят за пределы коры больших полушарий, а иногда и за пределы своего слоя. Пирамидные нервные клетки встречаются во всех слоях коры больших полушарий.
Они сильно варьируют по своим размерам. Наиболее крупные нейроны, известные как клетки Беца В. В местах деления III на три подслоя гигантопирамидные нейроны залегают в третьем подслое. По чувствительности к действию раздражителей нейроны делятся на моно -, би -, полисенсорные.
Моносенсорные нейроны. Располагаются чаще в первичных проекционных зонах коры и реагируют только на сигналы своей сенсорности. Например, значительная часть нейронов первичной зоны зрительной области коры большого мозга реагирует только на световое раздражение сетчатки глаза. Моносенсорные нейроны подразделяют функционально по их чувствительности к разным качествам одного раздражителя.
Так, отдельные нейроны слуховой зоны коры большого мозга могут реагировать на предъявления тона 1000 Гц и не реагировать на тоны другой частоты. Они называются мономодальными. Нейроны, реагирующие на два разных тона, называются бимодальными, на три и более - полимодальными. Модальность — характер воспринимаемого и передаваемого сигнала например, механорецепторные, зрительные, обонятельные нейроны и т.
Бисенсорные нейроны. Чаще располагаются во вторичных зонах коры какого-либо анализатора и могут реагировать на сигналы как своей, так и другой сенсорности. Например, нейроны вторичной зоны зрительной области коры большого мозга реагируют на зрительные и слуховые раздражения. Полисенсорные нейроны.
Это чаще всего нейроны ассоциативных зон мозга; они способны реагировать на раздражение слуховой, зрительной, кожной и других рецептивных систем. Специфические образования нервной клетки. К специфическим образованиям относятся тигроидное вещество и нейрофибриллы. Тигроидное вещество тигроид, вещество Ниссля находится в перикарионе и дендритах, он отсутствует в аксоне.
Под световым микроскопом тигроид выявляется как скопление базофильного вещества в виде глыбок или зерен. Крупные глыбки придают цитоплазме пятнистый вид шкуры тигра. С помощью электронного микроскопа установлено, что тигроид представляет мощно развитый гранулярный ЭПР. Ретикулум состоит из системы мембран с большим количеством рибосом.
Высокое содержание РНК обуславливает базофилию тигроида. В нем содержится и белок. Тигроид — обязательный компонент нервной клетки, легко меняющийся в зависимости от функционального состояния. Тигролиз — распыление тигроидного вещества, отражает глубокие дистрофические изменения при нарушении целостности нейронов.
При сильном возбуждении нейрона тигроид может исчезнуть вообще. Уменьшение тигроида и изменение его положения в нейронах наблюдается также в результате патологических процессов: воспаления, дегенерации, интоксикации. Все это дает основание рассматривать количество тигроида, форму его глыбок, характер их расположения как показатели физиологического состояния нейрона. В цитоплазме нейронов обнаруживаются нейрофибриллы — нитчатые структуры.
В теле нейрона и дендритах они образуют густую сеть. В аксоне они вытягиваются по длине. Открытие нейрофибрилл привело к возникновению нейрофибриллярной теории проведения нервного возбуждения. Сторонники этой теории считали, что нейрофибриллы являются беспрерывным проводящим элементом нервной системы, с чем связана ее главная функция.
В дальнейшем было установлено, что нейрофибриллы не принимают участие в процессе проведения нервного и возбуждения и прерываются в области контакта нервных клеток. По современным представлениям, в соответствии с нейронной теорией в проведении нервного возбуждения основная роль принадлежит плазмалемме нейрона. Вопрос о значении фибрилл остается неясным. По слипанию нейрофибрилл определяют патологическое состояние нервной клетки.
Показано, что при старческом слабоумии наблюдается слипание и огрубление нейрофибриллярной сети. Обмен веществ в нейроне. Нейроны при участии клеток глии обеспечивают себя всем «необходимым» для нормального функционирования, так как синтезируют белки, углеводы и липиды, которые используются самой нервной клеткой в процессе е жизнедеятельности. Необходимые питательные вещества, кислород и соли доставляются в нервную клетку кровью.
Продукты метаболизма также удаляются из нейрона в кровь. Белки нейронов служат для пластических и информационных целей. РНК сосредоточена преимущественно в базофильном веществе. Интенсивность обмена белков в ядре выше, чем в цитоплазме.
Скорость обновления белков в филогенетически более новых структурах нервной системы выше, чем в более старых. Наибольшая скорость обмена белков в сером веществе коры большого мозга. Меньше - в мозжечке, наименьшая - в спинном мозге. Липиды нейронов служат энергетическим и пластическим материалом.
Присутствие в миелиновой оболочке липидов обусловливает их высокое электрическое сопротивление. Обмен липидов в нервной клетке происходит медленно; возбуждение нейрона приводит к уменьшению количества липидов. Обычно после длительной умственной работы, при утомлении количество фосфолипидов в клетке уменьшается. Углеводы нейронов являются основным источником энергии для них.
Глюкоза, поступая в нервную клетку, превращается в гликоген, который при необходимости под влиянием ферментов самой клетки превращается вновь в глюкозу. Вследствие того, что запасы гликогена при работе нейрона не обеспечивают полностью его энергетические траты, источником энергии для нервной клетки служит и глюкоза крови. Расщепление глюкозы идет преимущественно аэробным путем, чем объясняется высокая чувствительность нервных клеток к недостатку кислорода. Увеличение в крови адреналина, активная деятельность организма приводят к увеличению потребления углеводов.
Кроме того, в нейроне имеются различные микроэлементы. Благодаря высокой биологической активности они активируют ферменты. Количество микроэлементов в нейроне зависит от его функционального состояния. Так, при рефлекторном или кофеиновом возбуждении содержание меди и марганца в нейроне резко снижается.
Обмен энергии в нейроне в состоянии покоя и возбуждения различен. После возбуждения количество нуклеиновых кислот в цитоплазме нейронов иногда уменьшается в 5 раз. Собственные энергетические процессы нейрона его сомы тесно связаны с трофическими влияниями нейронов, что сказывается, прежде всего, на аксонах и дендритах. В то же время нервные окончания аксонов оказывают трофические влияния на мышцу или клетки других органов.
Так, нарушение иннервации мышцы приводит к ее атрофии, усилению распада белков, гибели мышечных волокон. Тема 3. Нейросекреторные клетки. Регенерация нейронов.
Нейросекреторные нервные клетки. В определенных отделах мозга беспозвоночных и позвоночных животных имеются нейроны, содержащие гранулы секрета. Такие секретирующие нейроны называются нейросекреторными. Они имеют физиологические признаки нейрона, но обладают выраженными признаками железистых клеток.
Нейросекрет синтезируются в связи с тигроидной субстанцией гранулярной ЭПС, оформляется в виде секрета в системе аппарата Гольджи. Секрет продвигается по аксону и выделяется из клеток в области их концевых разветвлений. В отличие от обычных нейронов секрет высвобождается не в области синапса, а в кровь или ликвор мозговую жидкость.
Назовите три органа. Слюнные железы — это железы внешней секреции, потому что 1 в их составе имеются дезинфицирующие вещества 2 они смачивают сухую пищу 3 в них содержатся гормоны 4 их секрет выводится по протокам в ротовую полость Лейкоциты, в отличие от других форменных элементов крови, способны 1 сохранять форму своего тела 2 вступать в непрочное соединение с кислородом 3 вступать в непрочное соединение с углекислым газом 4 выходить из капилляров в межклеточное пространство В каком из перечисленных сосудов кровеносной системы наблюдается наиболее высокое давление крови?
Ответ или решение1 Гришин Слава Все нервные импульсы проходят по нервным клеткам организма. Формировать и отправлять эти импульсы может не только головной мозг, так как в головной мозг часто приходят сигналы. Нервный импульс может быть сформирован раздражением нерва или действием некоторых специфичных факторов на рецептор организма.
Информация
Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по1)аксонам вставочных. Рецептор преобразует раздражение в нервный импульс, который достигает тела нервной клетки. Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по1)аксонам вставочных.
Как устроена периферическая нервная система человека?
| Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по | Какие железы выделяют синтезирующиеся в них гормоны непосредственно в капилляры кровеносных сосудов? |
| Регуляция желудочной секреции. | Рецептор преобразует раздражение в нервный импульс, который достигает тела нервной клетки. |
Как нервная система регулирует работу эндокринной системы?
Железы внутренней секреции не имеют протоков, поэтому гормоны поступают непосредственно в кровь. Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по 1)аксонам вставочных нейронов 2)аксонам двигательных нейронов 3)белому веществу спинного мозга 4)серому веществу спинного мозга. 2280 ответов - 29508 раз оказано помощи. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. Спрашивает Трошицева Светлана. нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных нейронов2)аксонам.
Нервные импульсы поступают непосредственно
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. 1)аксонам двигательных нейронов. Нервные импульсы поступают непосредственно. Нервный Импульс по аксону. По аксонам нервные импульсы поступают к. Взаимосвязь нейронов. Нервные импульсы от рецепторов желудка по афферентным волокнам блуждающего нерва поступают в продолговатый мозг к ядрам блуждающих нервов. Эффектор — это нервное окончание эфферентного нейрона, передающее нервный импульс к рабочему органу (мышца, железа). Дендриты проводят нервный импульс к телу нервной клетки; их, как правило, несколько.