Здесь Вы можете ознакомиться с описанием и инструкцией на декарственое средство\медицинское изделие: МЕЛАРЕНА таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.3 мг Сервис Аптечная справка поможет Вам найти в Ярославле лучшие цены и ближайшие аптеки. Меларена: адаптогенное средство, инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие в Энциклопедии лекарств РЛС. Меларена (Milarena): 5 отзывов врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска. сертифицированные медикаменты, цены на лекарственные препараты, инструкции по применению, отзывы.
Меларена® инструкция по применению лекарственного препарата
Секреция мелатонина подчинена циркадному ритму, определяющему, в свою очередь, ритмичность гонадотропных эффектов и половой функции. Синтез и секреция мелатонина зависят от освещенности — избыток света тормозит его образование, снижение освещенности повышает синтез и секрецию гормона. Фармакокинетика После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Легко проникает через гистогематические барьеры в т. Показания Расстройство нормального циркадного ритма десинхроноз вследствие быстрого перемещения между часовыми поясами Земли, проявляющееся повышенной утомляемостью; нарушения сна в т. Противопоказания Аллергические заболевания, лимфома, аутоиммунные заболевания, лимфогранулематоз, лейкоз, миелома, эпилепсия, сахарный диабет, хроническая почечная недостаточность, беременность, лактация. Дозировка Индивидуальный. Принимают внутрь в дозе 1.
Максимальная суточная доза составляет 6 мг.
Не рекомендуется принимать совместно с гормональными лекарственными средствами. Особые указания В период применения препарата Меларена рекомендуется избегать пребывания на ярком свету. Необходимо проинформировать женщин, желающих забеременеть, о наличии у препарата слабого контрацептивного действия. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 0,3 мг, 3 мг. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек.
Состав: Действующее вещество мелатонин — 0,30 мг. Показания к применению: Расстройство нормального циркадного ритма десинхроноз вследствие быстрого перемещения между часовыми поясами Земли, проявляющееся повышенной утомляемостью; нарушения сна в т. Фармакокинетика: При приеме внутрь быстро и полностью абсорбируется, легко проходит гистогематические барьеры, в т. Фармакодинамика: Синтетический аналог гормона шишковидного тела эпифиза мелатонина; оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие. Нормализует циркадные ритмы. Увеличивает концентрацию ГАМК и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе ГАМК, дофамина и серотонина.
Максимальная суточная доза - 6 мг. Взаимодействие Несовместим с ингибиторами мопоамииооксидазы МАО , глюкокортикостероидами, циклоспорином. Усиливает эффект лекарственных препаратов, угнетающих центральную нервную систему и бета-адреноблокаторов. Не рекомендуется одновременный приём с нестероидными противовоспалительными препаратами НПВП. Не рекомендуется принимать совместно с гормональными лекарственными средствами. Форма выпуска Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой голубого цвета. Ядро от белого до почти белого цвета.
Реномелан таблетки инструкция от чего назначают
Седативные таблетки Меларена 3 мг 30 шт. представляют собой эффективное средство при депрессии, которое применяется внутрь. 3 мг №30 по цене от 535 руб. с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Только сертифицированные лекарства. Инструкция по применению, отзывы покупателей и выбор аналогов. МЕЛАРЕНА инструкция по применению, отзывы, аналоги, цены и наличие в аптеках.
Меларена 3мг таблетки покрытые пленочной оболочкой N30
сертифицированные медикаменты, цены на лекарственные препараты, инструкции по применению, отзывы. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью применение препарата не рекомендуется. Одним из таких препаратов является Меларена таблетки. Подробная инструкция по применению Меларена таблетки это лекарственный препарат, синтетический аналог гормона мелатонина; оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие.
Меларена – долговременное решение проблемы гормонального контрацепта для женщин
Таблетки по 3 мг. При нарушении сна или десинхронозе принимают по 1 таблетке 1 раз в сутки за 30-40 мин до сна. При применении как адаптогенного средства при смене часовых поясов — за 1 день до перелета и в последующие 2-5 дней — по 3 мг 1 таблетка за 30-40 мин до сна. Максимальная суточная доза составляет 6 мг. В случае индивидуального графика, принимается в дозе 1. Частота приема индивидуальна. Побочные эффекты Из побочных эффектов отмечены аллергические реакции. Возможно появление головной боли, случаи диареи, тошноты и рвоты, может наблюдаться чувство утренней сонливости. В первую неделю терапии могут появляться отеки. Передозировка Нет данных о передозировке мелатонина.
В то же время есть вероятность усиления побочных эффектов, которые зависят от используемой дозировки. Рекомендуемое лечение заключается в промывании желудка, симптоматическом лечении.
Редко: экзема, эритема, дерматит рук, псориаз, генерализованная сыпь, зудящая сыпь, поражение ногтей. Частота неизвестна: ангионевротический отёк, отёк слизистой оболочки полости рта, отёк языка. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Нечасто: боль в конечностях.
Редко: артрит, мышечный спазм, боль в шее, ночные судороги. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Нечасто: глюкозурия, протеинурия. Редко: полиурия, гематурия, никтурия. Нарушения со стороны половых органов и грудной железы Нечасто: менопаузальные симптомы. Редко: приапизм, простатит.
Частота неизвестна: галакторея. Общие расстройства и нарушения в месте введения Нечасто: астения, боль в груди. Редко: утомляемость, боль, жажда. Лабораторные и инструментальные данные Нечасто: отклонение от нормы лабораторных показателей функции печени, увеличение массы тела. Редко: повышение активности «печёночных» трансаминаз, отклонение от нормы содержания электролитов в крови, отклонение от нормы результатов лабораторных тестов.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует прекратить приём препарата и сообщить об этом лечащему врачу. Необходимо проинформировать женщин, желающих забеременеть, о наличии у препарата слабого контрацептивного действия. Отсутствуют клинические данные о применении мелатонина у больных с аутоиммунными заболеваниями, в связи с чем применение у данной категории пациентов не рекомендуется. Передозировка По имеющимся литературным данным, применение мелатонина в суточной дозе до 300 мг не вызывало клинически значимых нежелательных реакций. Наблюдались гиперемия, спазмы в брюшной полости, диарея, головная боль и скотома при применении мелатонина в дозах 3000 — 6600 мг в течение нескольких недель.
При применении очень высоких доз мелатонина до 1 г наблюдалась потеря сознания. При передозировке возможно развитие сонливости. Лечение — промывание желудка и применение активированного угля, симптоматическая терапия. Клиренс активного вещества предполагается в пределах 12 часов после приема внутрь. Лекарственное взаимодействие Несовместим с ингибиторами моноаминооксидазы МАО , глюкокортикостероидами, циклоспорином.
При применении в качестве адаптогена при смене часовых поясов — за 1 день до перелета и в последующие 2—5 дней — по 1 табл. Максимальная суточная доза — 6 мг. Пожилые пациенты. С возрастом происходит снижение метаболизма мелатонина, что необходимо учитывать при выборе режима дозирования для пожилых пациентов. С учетом этого, у пациентов пожилого возраста возможен прием препарата за 60—90 мин до сна.
Почечная недостаточность. Влияние различной степени почечной недостаточности на фармакокинетику мелатонина не изучено, поэтому мелатонин нужно применять с осторожностью таким пациентам.
Общие сведения. В клинических исследованиях. При сравнении соотношения количества пациентов с побочными реакциями на 100 пациенто-недель, показатель был выше в группе плацебо, чем в группе лечения мелатонином 5,743 для плацебо по сравнению с 3,013 для мелатонина. Результаты клинических исследований и пострегистрационного наблюдения. Следующие побочные реакции были зарегистрированы в клинических исследованиях и в спонтанных сообщениях в пострегистрационный период. Ниже приведены только те нежелательные реакции, о которых сообщалось в ходе клинических исследований и которые возникали у пациентов с равной или большей частотой по сравнению с группой плацебо. Инфекции и инвазии. Редко - опоясывающий герпес.
Со стороны крови и лимфатической системы. Редко - лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны иммунной системы. Частота неизвестна - реакция гиперчувствительности. С стороны обмена веществ и питания. Редко - гипертриглицеридемия, гипокальциемия, гипонатриемия. Нарушения психики. Нечасто - раздражительность. Со стороны нервной системы. Нечасто - мигрень.
Со стороны органа зрения. Редко - снижение остроты зрения, затуманенность нечеткость зрения, повышенное слезотечение.
Меларена при нарушении сна
Увеличивает концентрацию гамма-аминомасляной кислоты ГАМК и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе ГАМК, дофамина и серотонина. Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, на эмоционально-личностную сферу. Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна, ускоряет засыпание, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении. Делает сновидения более яркими и эмоционально насыщенными. Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции, регулирует нейроэндокринные функции. Адаптирует организм метеочувствительных людей к изменениям погодных условий. Проявляет иммуностимулирующие и антиоксидантные свойства. Тормозит секрецию гонадотропинов, в меньшей степени - других гормонов аденогипофиза кортикотроиина, тиреотропного гормона, соматотропного гормона. Не вызывает привыкания и зависимости.
Показания к применению: Расстройство нормального циркадного ритма десинхроноз вследствие быстрого перемещения между часовыми поясами Земли, проявляющееся повышенной утомляемостью; нарушения сна в т. Фармакокинетика: При приеме внутрь быстро и полностью абсорбируется, легко проходит гистогематические барьеры, в т. Фармакодинамика: Синтетический аналог гормона шишковидного тела эпифиза мелатонина; оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие. Нормализует циркадные ритмы. Увеличивает концентрацию ГАМК и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе ГАМК, дофамина и серотонина. Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, на эмоционально-личностную сферу.
Адаптирует организм метеочувствительных людей к изменениям погодных условий. Проявляет иммуностимулирующие и антиоксидантные свойства. Тормозит секрецию гонадотропинов, в меньшей степени - других гормонов аденогипофиза кортикотропина, тиреотропного гормона, соматотропного гормона. Не вызывает привыкания и зависимости.
Фармакокинетика: Абсорбция Мелатонин после приёма внутрь быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Кинетика мелатонина в диапазоне 2-8 мг линейна. При приёме внутрь в дозе 3 мг Сmах в плазме крови и слюне достигается соответственно через 20 минут и 60 минут. Время достижения максимальной концентрации Тmах в сыворотке крови 60 минут нормальный диапазон 20-90 минут. После приёма 3-6 мг мелатонина максимальная концентрация Сmах в сыворотке крови, как правило, в 10 раз больше эндогенного мелатонина в сыворотке крови ночью. Сопутствующий приём пищи задерживает абсорбцию мелатонина. Объём распределения Vd около 35 литров. Быстро распределяется в слюну и проходит через гематоэнцефалический барьер, определяется в плаценте. Концентрация в спинномозговой жидкости в 2,5 раза ниже, чем в плазме. Биотрансформация Мелатонин метаболизируется преимущественно в печени.
Основной метаболит мелатонина - 6-сульфатоксимелатонин, неактивен. Выделение Мелатонин выделяется из организма почками. На фармакокинетические показатели влияют возраст, приём кофеина, курение, приём оральных контрацептивов. У пациентов в критическом состоянии наблюдается ускоренная абсорбция и нарушенная элиминация. Пожилые пациенты Метаболизм мелатонина, как известно, замедляется с возрастом. При разных дозах мелатонина более высокие значения показателей площади под кривой «концентрация- время» AUC и Сmах получены у пожилых, что отражает сниженный метаболизм мелатонина у этой группы пациентов.
Прочие: аллергические реакции, отеки. Синтетический аналог гормона шишковидного тела эпифиза мелатонина. Оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие.
Нормализует циркадные ритмы. Повышает концентрацию GABA и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе GABA, допамина и серотонина. Известно, что GABA является тормозным медиатором в ЦНС, а снижение активности серотонинергических механизмов может иметь значение в патогенезе депрессивных состояний и расстройств. Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, на эмоционально-личностную сферу.
Меларена® инструкция по применению лекарственного препарата
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до голубого цвета, круглые, двояковыпуклые; ядро от белого до почти белого цвета. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Меларена таблетки 0,3мг. Информация по препарату Меларена: инструкция, применение, консультации специалистов по препарату. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью применение препарата не рекомендуется. При применении в качестве адаптогена при смене часовых поясов ‒ за 1 день до перелёта и в последующие 2–5 дней ‒ по 1 таблетке за 30–40 мин до сна. Инструкция по применению – Меларена.
Меларена Таблетки покрытые оболочкой 0,3 мг 30 шт инструкция по применению
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2018 г. Фармакологическое действие Фармакокинетика Показания Режим дозирования Побочное действие Противопоказания Беременность и лактация Особые указания Передозировка Лекарственное взаимодействие Условия отпуска из аптек Условия хранения и сроки годности Фармакологическое действие Синтетический аналог гормона шишковидного тела эпифиза мелатонина; оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие. Нормализует циркадные ритмы. Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, на эмоционально-личностную сферу. Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна, снижает частоту приступов головных болей, головокружений, повышает настроение. Ускоряет засыпание, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении.
В сыворотке крови максимальный уровень обнаруживается через час.
После применения от 3 до 6 мг синтетического гормона вечером максимальное содержание вещества в сыворотке превышает в 10 раз этот показатель для эндогенного мелатонина. Одновременный прием с едой тормозит всасывание синтетического производного. Большая часть его образует комплексы с альбумином, гликопротеином и ЛПВП. Вещество быстро проникает в слюнный секрет, минует ГЭБ, поэтому его можно обнаружить в плаценте. Содержание в спинномозговом ликворе практически в 2,5 раза меньше по сравнению с плазмой. Метаболизм действующего компонента происходит в печени. Здесь происходит его преобразование после перорального приема с помощью реакций гидроксилирования, связывания с глюкуронидом и сульфатом, в процессе которых образуется 6-сульфатоксимелатонин.
Результаты экспериментальных испытаний доказывают, что в преобразовании мелатонина участвуют некоторые изоферменты семейства цитохрома P450. Основным метаболитом является 6-сульфатоксимелатонин. Данная форма гормона является неактивной. Выведение действующего вещества происходит посредством почек. Период полувыведения не превышает 45 мин. Показатели фармакокинетики могут изменяться в зависимости от возраста пациента, пристрастия к курению, приема ОК, злоупотребления кофеинсодержащими напитками. Больные старшего возраста Преобразование активного вещества Меларены с возрастом значительно замедляется.
Может понадобиться коррекция дозы, но только после консультации с лечащим врачом. Пациенты с заболеваниями почек В случае длительной терапии синтетический аналог мелатонина не накапливается. Это подтверждается коротким периодом полувыведения. Пациенты с заболеваниями печени Метаболическое преобразование происходит преимущественно в печени.
Адаптирует организм метеочувствительных людей к изменениям погодных условий. Проявляет иммуностимулирующие и антиоксидантные свойства. Тормозит секрецию гонадотропинов, в меньшей степени - других гормонов аденогипофиза кортикотропина, тиреотропного гормона, соматотропного гормона. Не вызывает привыкания и зависимости. Фармакокинетика При приеме внутрь быстро и полностью абсорбируется, легко проходит гистогематические барьеры, в т. Показания Таблетки 0. Таблетки 3 мг — десинхроноз нарушение нормального циркадного ритма : вследствие быстрого перемещения между часовыми поясами Земли; при нарушении светового режима, в т.
Увеличивает концентрацию гамма-аминомасляной кислоты ГАМК и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе ГАМК, дофамина и серотонина. Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, на эмоционально-личностную сферу. Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна, ускоряет засыпание, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении. Делает сновидения более яркими и эмоционально насыщенными. Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции, регулирует нейроэндокринные функции.
Меларена Таблетки покрытые оболочкой 0,3 мг 30 шт ➤ инструкция по применению
Увеличивает концентрацию гамма-аминомасляной кислоты ГАМК и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе ГАМК, дофамина и серотонина. Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, на эмоционально-личностную сферу. Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна, ускоряет засыпание, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении.
Делает сновидения более яркими и эмоционально насыщенными. Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции, регулирует нейроэндокринные функции. Адаптирует организм метеочувствительных людей к изменениям погодных условий.
Проявляет иммуностимулирующие и антиоксидантные свойства. Тормозит секрецию гонадотропинов, в меньшей степени - других гормонов аденогипофиза кортикотроиина, тиреотропного гормона, соматотропного гормона. Не вызывает привыкания и зависимости.
Фармакокинетика При приёме внутрь быстро и полностью абсорбируется, легко проходит гистогематические барьеры, в том числе гематоэнцефалический барьер.
Фармакотерапевтическая группа адаптогенное средство Фармакодинамика Синтетический аналог гормона шишковидного тела эпифиза мелатонина; оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие. Нормализует циркадные ритмы. Увеличивает концентрацию гамма-аминомасляной кислоты ГАМК и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе ГАМК, дофамина и серотонина. Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, на эмоционально-личностную сферу. Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна, ускоряет засыпание, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении. Делает сновидения более яркими и эмоционально насыщенными.
Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции, регулирует нейроэндокринные функции. Адаптирует организм метеочувствительных людей к изменениям погодных условий. Проявляет иммуностимулирующие и антиоксидантные свойства. Тормозит секрецию гонадотропинов, в меньшей степени? Не вызывает привыкания и зависимости Фармакокинетика При приёме внутрь быстро и полностью абсорбируется, легко проходит гистогематические барьеры, в том числе гематоэнцефалический барьер. Имеет короткий период полувыведения.
Подобные препараты позволяют метеочувствительным пациентам своевременно адаптироваться к резкой смене атмосферного давления и погоды. Лекарственное средство обладает иммуностимулирующей и антиоксидатной активностью. Угнетает выработку гонадотропного и других гормонов передней доли гипофиза, таких как кортикотропин, тиреотропин, соматотропин. Даже при необходимости длительного приема толерантность и лекарственная зависимость не формируются. Фармакокинетика Действующее вещество всасывается в просвете ЖКТ. С возрастом скорость всасывания снижается. Максимальная концентрация при приеме 3 мг в плазме определяется через 20 мин, а в слюне — через час. В сыворотке крови максимальный уровень обнаруживается через час. После применения от 3 до 6 мг синтетического гормона вечером максимальное содержание вещества в сыворотке превышает в 10 раз этот показатель для эндогенного мелатонина. Одновременный прием с едой тормозит всасывание синтетического производного. Большая часть его образует комплексы с альбумином, гликопротеином и ЛПВП. Вещество быстро проникает в слюнный секрет, минует ГЭБ, поэтому его можно обнаружить в плаценте. Содержание в спинномозговом ликворе практически в 2,5 раза меньше по сравнению с плазмой. Метаболизм действующего компонента происходит в печени. Здесь происходит его преобразование после перорального приема с помощью реакций гидроксилирования, связывания с глюкуронидом и сульфатом, в процессе которых образуется 6-сульфатоксимелатонин. Результаты экспериментальных испытаний доказывают, что в преобразовании мелатонина участвуют некоторые изоферменты семейства цитохрома P450. Основным метаболитом является 6-сульфатоксимелатонин. Данная форма гормона является неактивной. Выведение действующего вещества происходит посредством почек.
Любая информация, представленная здесь, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства. С актуальной официальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.