Смотреть онлайн сериал Клюквенный щербет (Kızılcık Şerbeti, 2022-2023) в онлайн-кинотеатре Okko. Все сезоны и серии доступны полностью без рекламы. Высокое качество видео. Режиссёр: Кетджхе. В ролях: Барыш Кылыч, Эврим Аласья, Сыла Тюркоглу и др. Сердце от их применения, действительно, перестает болеть, чувствую себя значительно легче. Любители этого средства действительно ощущают, как уменьшаются боли и успокаиваются нервы, проходит тошнота при укачивании в транспорте, устраняется головная боль от приема нитроглицерина. Абсолютная биодоступность низка (<5% от средней терапевтической дозы) и существенно варьирует у разных индивидумов.
Диклофенак капли : инструкция по применению
Ампулу препарата следует использовать только один раз. Раствор должен быть введен немедленно после вскрытия ампулы. После однократного применения неиспользованные для лечения остатки раствора диклофенака более не применяются. Не следует смешивать раствор диклофенака, содержащийся в ампулах, с растворами других лекарственных средств для инъекций. Диклофенак, раствор для внутримышечных инъекций, не следует применять у детей и подростков младше 18 лет в связи с трудностью дозировки препарата; при необходимости лечения у данной категории пациентов диклофенак можно назначать в таблетках или суппозиториях. По 3 мл в ампулы вместимостью 5 мл бесцветного нейтрального стекла с цветным кольцом излома или с цветной точкой и насечкой или без кольца излома, цветной точки и насечки. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной или пленки полимерной или без фольги и без пленки. Или по 5 ампул помещают в предварительно изготовленную форму трей из картона с ячейками для укладки ампул. Одну или две контурных ячейковых упаковки или картонных трея вместе с инструкцией по применению и скарификатором или ножом ампульным, или без скарификатора и ножа ампульного помещают в картонную упаковку пачку. Условия отпуска из аптек.
Прием агомелатина в дозе 25 мг также способствует более быстрому наступлению сна со снижением ЧСС и улучшению качества сна начиная с первой недели лечения ; при этом заторможенности в дневное время не отмечается. На фоне приема агомелатина отмечена тенденция к снижению частоты сексуальной дисфункции влияние на возбуждение и оргазм. Прием агомелатина не оказывает влияния на ЧСС и АД, не вызывает сексуальных нарушений, не вызывает синдрома отмены даже при резком прекращении лечения и синдрома привыкания. У пациентов в возрасте 75 лет и старше нет подтвержденных данных о наличии существенного эффекта. Переносимость агомелатина у пациентов пожилого возраста сопоставима с таковой у молодых. В ходе проведения 3-недельного контролируемого исследования с участием пациентов с большим депрессивным расстройством и недостаточным терапевтическим эффектом от приема пароксетина СИОЗС или венлафаксина СИОЗСН , при переходе с терапии данными антидепрессантами на лечение агомелатином наблюдался синдром отмены. Cmax в плазме достигается через 1-2 ч после приема. Биодоступность у женщин выше, чем у мужчин. Биодоступность увеличивается на фоне приема пероральных контрацептивов и снижается на фоне курения. При назначении препарата в терапевтических дозах Cmax увеличивалась пропорционально дозе. При приеме в более высоких дозах отмечался более выраженный эффект "первого прохождения" через печень. Прием пищи как обычной, так и с высоким содержанием жиров не влиял ни на биодоступность, ни на степень всасывания. На фоне приема пищи с высоким содержанием жиров межиндивидуальная вариабельность показателей увеличивалась. Распределение Vd в равновесном состоянии составлял порядка 35 л. При печеночной недостаточности отмечалось двукратное увеличение свободной фракции препарата. Изофермент CYP2C19 также участвует в метаболизме агомелатина, однако его роль менее значима. Основные метаболиты в виде гидроксилированного и деметилированного агомелатина неактивны, быстро связываются и выводятся почками. Выведение происходит быстро. Количество неизмененного препарата в моче незначительно. При неоднократном назначении препарата кинетика не меняется. Фармакокинетика в особых клинических случаях У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени при однократном приеме агомелатина в дозе 25 мг фармакокинетические параметры значимо не изменялись. Из-за ограниченного клинического опыта следует соблюдать осторожность при назначении агомелатина пациентам с умеренной и выраженной почечной недостаточностью. При назначении агомелатина в дозе 25 мг пациентам со слабо выраженной класс А по шкале Чайлд-Пью и умеренной класс В по шкале Чайлд-Пью хронической печеночной недостаточностью на фоне цирроза печени было отмечено увеличение его концентрации в плазме в 70 и 140 раз, соответственно, по сравнению с добровольцами, сопоставимыми по полу, возрасту и отношению к курению, но без печеночной недостаточности. При назначении агомелатина в дозе 25 мг пациентам пожилого возраста 65 лет и старше было отмечено, что средняя AUC и средняя Cmax были в 4 раза и в 13 раз, соответственно, выше у пациентов в возрасте 75 лет и старше по сравнению с пациентами моложе 75 лет. Общее число пациентов, получавших препарат в дозе 50 мг, было слишком низким, чтобы делать какие-либо выводы.
Чай Народная медицина уверяет, что если время от времени употреблять в пищу чай из корней девясила, то можно забыть о таких проблемах, как ревматизм, головная и зубная боль. Чай служит профилактикой кожных заболеваний, а также способен лечить существующие. Помимо этого, он обладает тонизирующим эффектом, его можно пить для профилактики простуды и гриппа. Он укрепляет иммунитет и насыщает организм необходимыми веществами. Для приготовления чая нужно измельчить 1 ч. Принимать по одной чашке, добавляя мед, поскольку сам чай получается горьким. Не стоит ежедневно злоупотреблять этим напитком, поскольку это все же лекарственное средство. Также можно готовить чай из сбора трав. Девясил хорошо сочетается со зверобоем, березовыми почками, чабрецом и аиром болотным. Также в чай можно добавлять плоды шиповника, черники или малины. Такой сбор обладает общеукрепляющим действием, однако перед употреблением стоит проконсультироваться с врачом. Мазь В виде мази девясил применяют для лечения заболеваний кожи. Также ее можно использовать при проблемах с суставами. Готовить мазь легко, потребуется всего лишь определенное количество измельченного в порошок корня девясила и сливочное масло, но вместо него можно использовать и сало. Масло размягчить, чтобы его консистенция была как у сметаны. Затем смешать с корнями и перемешать. Если использовать сало, то его нужно варить с измельченным корнем. Мазь наносить, не втирая в кожу, небольшим слоем на пораженные участки кожи. Усилить эффект препарата можно, добавив к корню девясила корень щавеля. Масло Масло применяют для лечения ран. Оно способно затягивать даже язвы на теле. Для его приготовления понадобится 100 г корня, стертого в порошок, и 1 л подсолнечного масла. Смешать корень с маслом и поставить против солнца на 15 дней. Советуем почитать: Что нужно запомнить? Чтобы не допустить в продолжение народного лечения неприятных осложнений, рекомендуется запомнить несколько простых правил. Извлечь максимальную пользу поможет выполнение таких требований: готовить настойки, отвары, настой строго по рецептуре, превышение количества компонентов не допускается; употреблять составы в назначенное время, не увеличивать количество приемов домашних, медикаментозных препаратов; при наружном применении следить за реакцией дермы — кожные покровы при повышенной чувствительности способны откликнуться на траву побочными эффектами. Еще одно правило — не приступать к лечению без медицинского осмотра. Если в борьбе с недугами суставов рекомендуется медикаментозная терапия, комплексное лечение обсудить со специалистом. Девясил — растение, эффективно воздействующее на все недуги суставов. При правильном применении травяных лекарств получится быстро устранить все признаки заболеваний, повысить действенность аптечных препаратов, защитить костную ткань от поражений, губительной работы бактерий. Главное — следовать рецептам народной медицины, это позволит избежать неприятных осложнений, консультироваться с врачом на каждом этапе воздействия на болезнь. Описание растения Прежде чем узнать, как приготовить корень девясила, предлагаем немного информации о самом растении. Девясил высокий в народе часто называют диким подсолнухом. Растение относится к семейству астровых. Среди многочисленных лекарственных трав его можно отличить по мясистому толстому корневищу с длинными корнями, в которых и таятся основные полезные вещества. Успехом пользуется девясил не только у народных целителей — в официальной медицине он тоже нашел применение. В верхней части стебли этого растения маловетвистые, угловатые и прямые. У корней — довольно крупные до 50 см. Они удлиненной формы с заостренными кончиками.
Теперь, когда ощущаю боль, всегда принимаю эти таблетки, помогают сразу. Да и по цене они достаточно доступны, все могут позволить их себе купить. Лично мне они хорошо помогают, если есть сильный проблемы из сердцем, то эти таблетки не снимут боль, нужно пить более сильные. А для легких болей в сердце, как раз идеальный, и самый доступный вариант. Валидол всегда ношу с собой в сумке в летнюю жару. Он помогает мне убрать приступы дурноты и тошноты в жаркий период. Самолечением никому заниматься не советую, но иметь при себе таблеточку этого средства все же можно. Слышала также, что это лекарство помогает от укачивания. Оно относительно безвредно.
Вальдоксан — инструкция по применению, цена
В печени он связывается с глюкуроновой кислотой и выводится почками с мочой в виде ее солей. Особенности применения и дозы Несмотря на кажущуюся безобидность, валидол не может применяться бесконтрольно и в больших количествах. Таблетки или капсулы препарата помещают под язык и рассасывают, однократно можно использовать не более двух таблеток, а в сутки — до четырех. Максимальное количество препарата, которое допускается применить в сутки — 600 мг.
В капсулах валидола обычно содержится 100 мг действующего вещества, в таблетках — 60 мг, это важно для расчета суммарной суточной дозы. Капсулы, как и таблетки, рассасывают под языком, эффект наступает через равные промежутки времени. Что немаловажно, при изготовлении валидола в капсулах не используется сахар, поэтому они предпочтительны для применения диабетиками.
Это препарат, скорее, эпизодической помощи, он не вылечивает, а снимает некоторые симптомы, но против серьезной патологии бессилен. Максимальный промежуток применения валидола — до недели. Если после приема первой таблетки эффекта не наступило спустя 3-5 минут, можно взять еще одну.
В случае, если не подействует и она, то дальше лучше не экспериментировать, а следует срочно обратиться к кардиологу для исключения инфаркта и других тяжелых заболеваний с кардиалгией. Валидол в капсулах тоже используется для купирования сердечных и головных болей. В этом случае для достижении более быстрого эффекта капсулу можно слегка надкусить, обеспечив более быстрое освобождение ментола и всасывание.
После употребления валидола не стоит садиться за руль или работать с опасными механизмами из-за возможного головокружения и даже обморока. Побочные эффекты и лекарственное взаимодействие Принимать валидол следует в строго установленных дозах, прописанных врачом и в инструкции. При длительном необоснованном использовании лекарства возникают побочные эффекты в виде тошноты, головокружения, чувства усталости, слезотечения.
Они предполагают отмену валидола, а специфического лечения не требуют. При аллергии на компоненты препарата возможны кожный зуд, высыпания и даже отек Квинке. При превышении рекомендуемой дозы появляются симптомы передозировки: тошнота, нервное перевозбуждение, гипотония, аритмия.
В тяжелых случаях происходит угнетение головного мозга и возникает необходимость в симптоматическом лечении. Передозировка более вероятна у маленьких детей или особо «нервных» пациентов.
Через 3—6 ч концентрация препарата и его метаболитов в синовиальной жидкости выше, чем концентрация в сыворотке крови. Особенно удобна данная лекарственная форма в случаях использования по острым показаниям при боли с высокой ожидаемой продолжительностью: при альгодисменорее, посттравматической боли, головной боли напряжения, зубной боли и др. Таблетки пролонгированного действия Диклофенак в виде таблеток пролонгированного действия содержит 100 мг действующего вещества. В связи с замедленным высвобождением активного вещества эффект наступает позже, но сохраняется более длительно. Максимальная концентрация в плазме достигается через 5 ч, период полувыведения из синовиальной жидкости — 3—6 ч. Однократное применение делает препарат более удобным для больного и повышает комплайенс лечения, особенно у пожилых больных, у которых большое количество назначаемых препаратов и снижение когнитивных функций зачастую проводят к несоблюдению рекомендуемой врачом схемы лечения. Тем не менее следует учитывать, что у отдельных пациентов многократный прием лекарства ассоциируется с большей интенсивностью лечения и, как следствие, может приводить к лучшим результатам за счет нелекарственных эффектов. По этой причине врачу следует индивидуально подходить к выбору лекарственной формы с учетом не только физиологических, но и психологических факторов.
В настоящее время на российском рынке представлен доступный по цене диклофенак в пролонгированной форме — Наклофен СР 100 мг. Ректальные суппозитории Суппозитории часто применяются в комбинированной терапии: в течение дня больной получает или инъекции, или таблетки, а на ночь — суппозитории. Как следствие, удается достичь лучшего терапевтического эффекта благодаря более равномерному и длительному поддержанию концентрации препарата в крови. Суммарная суточная доза диклофенака не должна превышать 150 мг. Кроме того, суппозитории могут применяться у больных с тошнотой и рвотой. Максимальная концентрация при введении диклофенака ректальным путем достигается через 1 ч. В виде суппозиториев доступны Наклофен 50 мг и другие. Раствор для внутримышечного введения В тех случаях, когда необходимо быстрое наступление эффекта, применяется диклофенак в форме внутримышечных инъекций. Эффект наступает через 15—30 мин. Обычно назначают 1 инъекцию в сутки, однако в тяжелых случаях можно назначить 2 инъекции в сутки с интервалом в несколько часов, меняя стороны введения.
С пентоксифиллином: возможно повышение риска развития кровотечения. Необходим тщательный клинический мониторинг и регулярная проверка времени кровотечения времени свертываемости крови. С зидовудином: существует риск усиления токсического действия на эритроциты, обусловленного воздействием на ретикулоциты, с развитием тяжелой анемии через неделю после начала применения НПВП. Необходимо проведение общего анализа крови с подсчетом количества ретикулоцитов через 1-2 недели после начала терапии НПВП. С пероральными гипогликемическими средствами: НПВП могут усиливать гипогликемическое действие препаратов сульфонилмочевины вследствие вытеснения ее из мест связывания с белками плазмы крови. Комбинации, которые необходимо принимать во внимание. С бета-адреиоблокаторами: при одновременном применении с НПВП может уменьшаться антигипертензивный эффект бета-адреноблокаторов вследствие ингибирования синтеза проетагландинов. С циклоспорином и такролнмусом: НПВП могут увеличивать нефротоксичность, что опосредовано действием ренальных простагландинов. Во время проведения одновременной терапии необходимо контролировать функцию почек.
С тромболитиками: повышенный риск развития кровотечений. Увеличивается риск развития кровотечения из ЖКТ при одновременном применении с ингибиторами обратного захвата серотонина циталопрам, флуоксетин, сертралин и антикоагулянтами. С сердечными гликозидами: одновременное применение с НПВП может приводить к повышению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. С мифепристоном: в связи с теоретическим риском изменения эффективности мифепристона под влиянием ингибиторов синтеза простагландинов, НПВП не следует назначать ранее, чем через 8-12 сут. С хинолонами: данные, полученные в экспериментальных исследованиях на животных, указывают на высокий риск развития судорог при одновременном применении НПВП с хинолонами в высоких дозах. Особые указания Нежелательные побочные эффекты можно свести к минимуму при применении препарата в наименьшей эффективной дозе при минимальной длительности применения, необходимой для купирования болевого синдрома. Риск возникновения осложнений со стороны Ж КТ повышается у пациентов с язвенным поражением ЖКТ в анамнезе, у пожилых пациентов, при увеличении дозы ППВП, поэтому применение декскетопрофена у этой категории пациентов следует начинать с наименьшей рекомендуемой дозы. Пациентам вышеперечисленных категорий, а также пациентам, которым требуется одновременное применение низких доз ацетилсалициловой кислоты или других средств, повышающих риск возникновения осложнений со стороны ЖКТ, рекомендуется дополнительно одновременное применение гастропротекторов мизопростол или блокаторы протонной помпы. У пациентов, одновременно принимающих антиагреганты или антикоагулянты, глюкокортикостероиды, также повышается риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.
Пациенты с нарушениями со стороны желудочно-кишечного тракта или желудочно- кишечными заболеваниями в анамнезе должны находиться под тщательным медицинским наблюдением. В случае возникновения желудочно-кишечного кровотечения или язвенного поражения терапию декскетопрофеном следует отменить. Декскетопрофен следует применять с осторожностью у пациентов с желудочно- кишечными заболеваниями в анамнезе язвенный колит, болезнь Крона , поскольку возможно обострение этих заболеваний. Все НПВП могут ингибировать агрегацию тромбоцитов и увеличивать время кровотечения за счет ингибирования синтеза простагландинов.
Все НПВП могут ингибировать агрегацию тромбоцитов и увеличивать время кровотечения за счет ингибирования синтеза простагландинов. В связи с этим применение декскетопрофена у пациентов, одновременно принимающих препараты, влияющие на систему гемостаза, такие как варфарин, производные кумарина и гепарины, не рекомендовано.
Как и другие НПВП. Как и другие ингибиторы синтеза простагландинов, декскетопрофен может оказывать побочное действие на мочевыделительную систему, что может привести к развитию гломерулонефрнта. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, одновременно применяющих диуретики и пациентов, у которых возможно развитие гиповолемии, в связи с повышенным риском нефротоксичности. Как и при применении других НПВП, на фоне терапии декскетопрофеном может наблюдаться небольшое преходящее повышение активности «печеночных» ферментов. У пациентов пожилого возраста необходим контроль функции печени и почек. В случае значительного повышения соответствующих показателей декскетопрофен следует отменить.
Как и другие НПВП, декскетопрофен может маскировать симптомы инфекционных заболеваний. В случае обнаружения признаков инфекции или ухудшения самочувствия на фоне терапии декскетопрофеном пациенту необходимо сразу обратиться к врачу. В случае ухудшения состояния применение препарата необходимо прекратить. Аналогичный подход применим к пациентам с факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение. Необходимо соблюдать осторожность при назначении декскетопрофена пациентам с наличием в анамнезе сердечно-сосудистых заболеваний, особенно пациентам с сердечной недостаточностью, в связи с возможным риском прогрессирования. Клинические исследования и эпидемиологические данные позволяют сделать вывод о том, что НПВП, особенно в высоких дозах и при длительном применении, могут приводить к незначительному риску развития острого инфаркта миокарда или инсульта.
Для исключения риска данных событий при применении декскетопрофена данных недостаточно. Пожилые пациенты особенно подвержены неблагоприятным реакциям при применении НПВП, в том числе, риску возникновения желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, угрожающим жизни пациента, снижению функций почек, печени и сердца. При применении декскетопрофена у данной категории пациентов необходим надлежащий клинический контроль. Имеются данные о возникновении редких случаев кожных реакций таких как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз при применении НПВП. При первых проявлениях кожной сыпи, поражении слизистых оболочек или других признаках аллергической реакции прием декскетопрофена следует немедленно прекратить и обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
В связи с возможным головокружением и сонливостью в период приема декскетопрофена, способность к концентрации внимания и быстрота психомоторных реакций у пациентов могут снижаться, особенно в первый час после приема препарата. Поэтому в период лечения декскетопрофеном следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Диклофенак в лечении болевых синдромов
| Показания к применению валидола: стенокардия, неврозы, кашель, насморк | Необходимо провести подсчет клеток крови и ретикулоцитов через 1-2 нед от начала комбинированного лечения. |
| Диклофенак капли : инструкция по применению | инструкция по применению, отзывы и цена. Читайте на сайте Московской Глазной Клиники! |
| От чего помогает Валидол, и как правильно принимать препарат в каплях, таблетках и капсулах? | Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. |
| Сервис расписаний | В зависимости от интенсивности болевого синдрома рекомендуемая доза для взрослых составляет 12,5 мг декскетопрофена (1/2 таблетки) каждые 4-6 часов или 25 мг декскетопрофена (1 таблетка) каждые 8 ч. |
| Обработка пчел щавелевой кислотой от клеща | В зависимости от результатов клинико-диагностического обследования пациента, по усмотрению врача режим дозирования может быть изменен. |
ДЕЛЬЦИД, 5 амп. по 2 мл.
Достаточно просто развести его водой. Привычную бордоскую смесь в форме двух порошков необходимо смешивать с водой последовательно и в определенных пропорциях. Нарушение порядка приготовления смеси приводит к печальным последствиям. Опрыскиватель может засориться, а средство выпасть в осадок и обжечь растения. Обрабатывать можно яблони, груши, сливы, вишни, черешни, абрикосы, смородину, крыжовник. Первое опрыскивание проводят ранней весной в фазе зеленого конуса, когда из почек начинают появляться кончики зеленых листочков. В это время деревья и кустарники наиболее подвержены грибным заболеваниям, и «Бордоская жидкость» позволяет обеспечить защиту.
Данная операция проводится не только для лечения, но и в целях профилактики. Препарат проявляет защитное действие, предотвращает прорастание спор патогенов. Для получения максимального эффекта необходимо проводить обработку до начала заражения растений, вот почему мы рекомендуем сделать это ранней весной. Второе, третье и четвертое опрыскивания проводят с интервалом 7 дней.
Какие могут быть побочные реакции? Какие бывают противопоказания к вакцинации? Тяжелая аллергическая реакция например, анафилаксия после предыдущей дозы вакцины против коклюша, дифтерии, столбняка.
Энцефалопатия например, кома, судороги в течение 7 дней после введения предыдущей дозы вакцины, содержащей антигены коклюша, которая не может быть связана с другой известной причиной. Прогрессирующее неврологическое расстройство, включая инфантильные спазмы, неконтролируемую эпилепсию или прогрессирующую энцефалопатию.
Аналогичным должно быть только действие, а не состав раствора для внутримышечных инъекций. На приеме у врача: частые вопросы пациентов На консультации у специалиста пациент может задать вопросы о применении медикамента. Рассмотрим некоторые из самых распространенных вопросов и ответы на них. Таблетки или уколы — что лучше? Конкретная форма Диклофенака назначается в зависимости от особенностей клинического случая.
Нельзя сказать, что какая-то из них лучше. Инъекции препарата эффективны на ранних стадиях развития патологий, а таблетки назначают для продолжения курса терапии. Можно ли сочетать уколы Диклофенак и Мильгамма?
Если и повторное исследование показало превышения в 3 и более раз нормальных значений, лечение требуется прекратить. После чего требуется оценка функции печени до нормализации активности ферментов.
Длительность курса лечения подбирается индивидуально. Рекомендовано проводить терапию на протяжении полугода, с обязательным наличием полного купирования всех симптомов. Терапия длительностью менее 2 месяцев практически не имеет смысла в лечении выраженной депрессии. Передозировка Данных о передозировке Вальдоксана мало. Основными симптомами являются сонливость, слабость, тревога, головокружение, боли в эпигастрии.
Описаны случаи передозировки при приеме в дозе 2450 мг 98 таблеток. Нормализация состояния произошла самостоятельно, при этом не были вовлечены жизненноважные функции. При передозировке необходимо проводить симптоматическую терапию. Побочные эффекты Побочные эффекты Вальдоксана чаще отмечаются в первые две недели приема. После чего уменьшается их выраженность и частота встречаемости.
Выраженность побочного действия, как правило, не требовала отмены терапии. Во многих случаях было невозможно отделить побочные эффекты от проявления депрессии. Ниже используется следующая градация побочных эффектов. Очень часто: дискомфорт, недомогание. Часто: головные боли, головокружение, сонливость, чувство тревоги, тошнота, диарея или запор, боли в эпигастрии, повышение активности трансаминаз в 3 раза и более в сравнении с исходным уровнем у 1.
Нечасто: размытость зрения, экзема, кожный зуд, раздражительность, агрессивность, кошмарные и необычные сновидения, парестезии. Редко: острый гепатит отмечены случаи у пациентов одновременным приемом алкоголя , повышение активности ГГТ, ЩФ повышение в 3 раза и более в сравнении с исходным уровнем , эритемы на коже, мания, галлюцинации. Неуточненная частота: суицидальные попытки, суицидальные мысли.
От чего помогает Валидол, и как правильно принимать препарат в каплях, таблетках и капсулах?
С гидантоинами и сульфонамидами: возможно усиление их токсического действия. Комбинации, требующие осторожности С диуретиками, ингибиторами ангиотензинпреврсицающего фермента АПФ. При одновременном применении НПВП могут уменьшать антигипертензивный эффект некоторых препаратов. При одновременном применении декскетопрофспа и диуретиков необходимо убедиться, что у пациента отсутствуют признаки обезвоживания, а также в начале одновременного применения контролировать функцию почек.
С метотрексатом в низких дозах менее 15 мг в неделю : возможно повышение гематологической токсичности метотрексата в связи со снижением его почечного клиренса на фоне терапии НПВП. Необходимо проводить подсчёт клеток крови в начале одновременного применения. При наличии нарушения функции почек даже лёгкой степени, а также у лиц пожилого возраста, необходимо тщательное медицинское наблюдение.
С пентоксифиллином : возможно повышение риска развития кровотечения. Необходим тщательный клинический мониторинг и регулярная проверка времени кровотечения времени свёртываемости крови. С зидовудином: существует риск усиления токсического действия на эритроциты, обусловленного воздействием на ретикулоциты, с развитием тяжёлой анемии через неделю после начала применения НПВП.
Необходимо проведение общего анализа крови с подсчётом количества ретикулоцитов через 1—2 недели после начала терапии НПВП. С пероральными гипогликемическими средствами: НПВП могут усиливать гипогликемическое действие препаратов сульфонилмочевины вследствие вытеснения её из мест связывания с белками плазмы крови. Комбинации, которые необходимо принимать во внимание С бета-адреноблокапюрами: при одновременном применении с НПВП может уменьшаться антигипертензивный эффект бета-адреноблокаторов вследствие ингибирования синтеза простагландинов.
С циклоспорином и такролифусом: НПВП могут увеличивать нефротоксичность, что опосредовано действием ренальных просгаглапдннов. Во время проведения одновременной терапии необходимо контролировать функцию почек. С тромболитиками: повышенный риск развития кровотечений.
Увеличивается риск развития кровотечения из ЖКТ при одновременном применении с ингибиторами обратного захвата серотонина циталопрам , флуоксетин , сертралин и антикоагулянтами. С сердечными гликозидами: одновременное применение с НПВП может приводить к повышению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. С мифепристоном : в связи с теоретическим риском изменения эффективности мифепристона под влиянием ингибиторов синтеза простагландинов, НПВП не следует назначать ранее, чем через 8—12 сут после отмены мифепристона.
С хинолонами: данные, полученные в экспериментальных исследованиях на животных, указывают на высокий риск развития судорог при одновременном применении НПВП с хинолонами в высоких дозах. В случае необходимости одновременного применения декскетопрофена с вышеперечисленными лекарственными средствами следует проконсультироваться с врачом. Особые указания Нежелательные побочные эффекты можно свести к минимуму при применении препарата в наименьшей эффективной дозе при минимальной длительности применения, необходимой для купирования болевого синдрома.
Риск возникновения осложнений со стороны ЖКТ повышается у пациентов с язвенным поражением ЖКТ в анамнезе, у пожилых пациентов, при увеличении дозы НПВП; поэтому применение декскетопрофена у этой категории пациентов следует начинать с наименьшей рекомендуемой дозы. Пациентам вышеперечисленных категорий, а также пациентам, которым требуется одновременное применение низких доз ацетилсалициловой кислоты или других средств, повышающих риск возникновения осложнений со стороны ЖКТ, рекомендуется дополнительно одновременное применение гастропротекторов мизопростол или блокаторы протонной помпы. У пациентов, одновременно принимающих антиагреганты или антикоагулянты, глюкокортикостероиды, также повышается риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.
Пациенты с нарушениями со стороны желудочно-кишечного тракта или желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе должны находиться под тщательным медицинским наблюдением.
Специальная лекарственная форма диклофенака в виде капель нашла применение в офтальмологии. Врачи общей практики также назначают диклофенак при различных болевых синдромах табл. Механизм действия диклофенака Противоболевой эффект диклофенака обусловлен несколькими механизмами. Основным механизмом действия диклофенака является подавление циклооксигеназы ЦОГ — фермента, регулирующего превращение арахидоновой кислоты в простагландины — медиаторы воспаления, боли, лихорадки [3]. Большинство положительных эффектов НПВП подавление воспаления, боли, лихорадки связывают с ингибицией ЦОГ-2, а развитие побочных реакций главным образом в виде поражения желудочно-кишечного тракта — с подавлением синтеза ЦОГ-1 [4].
Однако существует ряд исключений из этого правила. Было показано, что ЦОГ-1 также может играть определенную роль в развитии воспалительного процесса. Вероятно, с этим связана меньшая эффективность селективных ЦОГ-2 при некоторых болевых синдромах. Последние исследования обнаружили повышение риска развития сердечно-сосудистых осложнений при применении высокоселективных ингибиторов ЦОГ-2 [6]. Ингибирование ЦОГ-1 у диклофенака меньше по сравнению с ибупрофеном и напроксеном, в связи с чем диклофенак реже вызывает поражение ЖКТ. В то же время ингибирование ЦОГ-1 хотя и менее выраженное, чем у неселективных НПВП может объяснять большую эффективность диклофенака по сравнению с селективными ЦОГ-2 ингибиторами мелоксикам, целекоксиб в ситуации, когда в патогенезе заболевания участвует и ЦОГ-1 например, при РА.
Ингибирование ЦОГ-2 у диклофенака меньше, чем у эторикоксиба и рофекоксиба, что обуславливает уменьшение риска сердечно-сосудистых осложнений [6]. Такой сбалансированный эффект диклофенака обеспечивает высокую терапевтическую активность при хорошей переносимости лечения. Другие механизмы анальгетического действия диклофенака Помимо ингибирования простагландинов, выявлены и другие механизмы действия диклофенака. В экспериментальном исследовании было показано, что диклофенак натрия может в значительной мере сдерживать миграцию лейкоцитов в очаг воспаления [7]. В определенной мере диклофенак натрия может влиять и на баланс цитокинов, снижая концентрацию интерлейкина-6 и повышая содержание интерлейкина-10 [8]. Такое изменение соотношения этих продуктов благоприятствует замедлению секреции противовоспалительных факторов.
Уменьшение выработки свободных кислородных радикалов, происходящее под влиянием диклофенака натрия, также может способствовать снижению активности воспалительного процесса и ограничению его повреждающего действия на ткани [9]. Помимо выраженной противовоспалительной активности, диклофенак натрия обладает и мощным анальгетическим потенциалом, не связанным с его влиянием на воспаление [10]. Он оказывает комплексное воздействие на различные механизмы восприятия болевых ощущений, обеспечивая эффективное подавление болевого синдрома различной этиологии. Препарат оказывает как центральное, так и периферическое антиноцицептивное воздействие. Центральная анальгетическая активность диклофенака натрия опосредована опиоидными рецепторами, о чем свидетельствует то, что этот эффект блокируется налоксоном [11]. Он, по-видимому, связан с влиянием диклофенака натрия на обмен триптофана.
После введения препарата в головном мозге значительно повышается концентрация метаболитов триптофана, способных уменьшать интенсивность болевых ощущений [12]. Локальный антиноцицептивный эффект диклофенака натрия, по-видимому, связан не только с подавлением синтеза простагландинов, поскольку на нескольких экспериментальных моделях болевого синдрома местное применение таких ингибиторов синтеза простагландинов, как индометацин и целекоксиб, в отличие от диклофенака натрия, не позволяло добиться значительного анальгетического эффекта [13]. Периферическое обезболивающее воздействие диклофенака натрия не связано с опиоидным эффектом, поскольку не устраняется налоксоном. В то же время применение соединений, блокирующих образование NO и активацию гуанилатциклазы, подавляло анальгетическое воздействие диклофенака натрия. Подобный эффект давали также ингибиторы различных типов калиевых каналов [13—16]. В культуре клеток мозжечка крысы диклофенак натрия усиливал активность калиевых каналов, повышая выход калия из клетки [17].
Эти результаты позволяют предположить, что периферический антиноцицептивный эффект диклофенака натрия может быть связан с активацией нескольких типов калиевых каналов, происходящей с участием NO и гуанозинцикломонофосфат цикло-ГМФ. Таким образом, анальгетический эффект диклофенака может быть обусловлен его воздействием на различные уровни и звенья патогенеза болевого синдрома. Помимо обезболивающего эффекта, связанного со снижением воспаления в зоне повреждения за счет ингибирования простагландинов ЦОГ-1 и ЦОГ-2 , диклофенак может снижать боль, уменьшая воспаление и через другие механизмы сдерживая миграцию лейкоцитов в очаг воспаления, влияя на баланс цитокинов воздействуя на калиевые каналы на периферическом уровне, а также уменьшать восприятие боли через центральные механизмы за счет увеличения синтеза предшественника серотонина триптофана в мозговой ткани. Показания для применения диклофенака Несмотря на широкий спектр существующих в настоящее время НПВП и создание в последние годы нового класса симптоматических противовоспалительных средств селективные ингибиторы ЦОГ-2 , наиболее популярным препаратом среди НПВП остается диклофенак натрия. Применение диклофенака в ревматологии С самого начала своего появления диклофенак нашел широкое применение в ревматологии. Важной особенностью, позволившей диклофенаку вытеснить другие препараты из группы НПВП, применявшиеся до этого, была его высокая противоболевая и анальгетическая активность, наряду с хорошей переносимостью.
Действие диклофенака проявляется уменьшением продолжительности утренней скованности, уменьшением боли в покое и при движении , снижением припухлости, отечности суставов, а также улучшением функциональной способности суставов, что способствует увеличению объема движений. Диклофенак является препаратом выбора при большинстве ревматологических заболеваний, применяется для лечения воспалительных и дегенеративных ревматических заболеваний артриты, артрозы, др. Применение диклофенака в общемедицинской практике, ортопедии, травматологии, спортивной медицине Наиболее часто в общемедицинской практике встречаются нарушения опорно-двигательного аппарата. Патология опорно-двигательного аппарата разнообразна по этиологии и патогенезу.
Чтобы снизить вероятность развития системного действия то есть чтобы препарата как можно меньше попало в кровь и повысить его эффективность чтобы как можно больше он задержался на поверхности глаза необходимо закрыть глаза и слегка нажать на внутренний угол глаза на 1 — 2 минуты. Дозировка для взрослых Препарат применяют только для закапывания в глаза. Если Диклофенак применяют до операции на органах зрения, то закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок, через каждые 25 минут, в течение 3 часов то есть 5 — 6 раз за 3 часа.
После хирургического лечения по 1 капле 3 раза в первые сутки, затем также по 1 капле, но до 5 раз в день, длительность лечения назначают индивидуально, в зависимости от операции. При заболеваниях органов зрения по 1 капле в больной глаз до 4 — 5 раз в день. Длительность лечения должен определять только врач, в зависимости от заболевания и степени его тяжести. Курс лечения не должен превышать 28 дней. Применение у беременных и кормящих Согласно инструкции применение препарата у беременных в 3 — м триместре запрещено, так как он может снижать выраженность тренировочных схваток перед родами. При другом сроке его применяют с особой осторожностью и только под наблюдением врача.
При применении в высоких дозах и длительном применении местное применение НПВП может привести к развитию кератита.
Пациенты с повторными операциями на глазах в течение короткого периода времени, диабетом, заболеваниями поверхности глаза например, синдромом сухого глаза , ревматоидным артритом могут подвергаться повышенному риску нежелательных реакций со стороны роговицы. Ношение контактных линз после операции по удалению катаракты не рекомендуется. Ваш врач сообщит вам, когда вы снова сможете использовать контактные линзы. Другие препараты и данный препарат Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Это относится к любым растительным препаратам или препаратам, отпускаемым без рецепта врача. Если вы используете более одного офтальмологического лекарственного препарата для местного применения, препараты следует применять с интервалом не менее 15 минут. Глазные мази следует наносить в последнюю очередь.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Вальдоксан
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 оС. Кратность и продолжительность применения определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии. На период лечения желательно вообще отказаться от ношения контактных линз, так как они дополнительно раздражают слизистую, и их постоянное снятие и одевания во время закапывания увеличивает риск занесения патогенной флоры. Капсулы Дилакса принимают внутрь, независимо от времени приема пищи, не разжевывая, а проглатывая целиком и запивая водой. 25 мг №10 по цене от 344 руб. с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Только сертифицированные лекарства. Инструкция по применению, отзывы покупателей и выбор аналогов. Дикловит свечи №10 заказать в Москве от Нижфарм в интернет-аптеке Будь Здоров: низкие цены, быстрая доставка, подробная инструкция по применению лекарства, противопоказания, отзывы. Заказывайте онлайн с доставкой на дом. Товар в наличии. Купите Дикловит свечи.
Формы выпуска
- Please wait while your request is being verified...
- Содержание
- От чего помогает Валидол, и как правильно принимать препарат в каплях, таблетках и капсулах?
- Выберите суд:
- Вальдоксан - 30 отзывов, инструкция по применению
- Диклофенак
Обработка пчел щавелевой кислотой от клеща
От чего поможет Валидол: действие на сердце и сосуды, правила приёма, противопоказания и побочные эффекты. Отзывы пациентов об инъекционной форме препарата Диклофенак говорят о том, что применение при болях позволяет избавиться от неприятных ощущений и ускорить выздоровление. Симптомы и лечение болезни, народная медицина, новости медицины. Капсулы ДИКЛОВИТ. Описание и инструкция к применению лекарственного препарата, противопоказания и возможные побочные действия при использовании ДИКЛОВИТ, зарегистрировано ВАЛЕАНТ ООО (Россия) произведено и упаковано G.L. PHARMA GmbH.
Диклофенак в виде уколов: инструкция по применению
Механизм действия диклофенака Противоболевой эффект диклофенака обусловлен несколькими механизмами. Основным механизмом действия диклофенака является подавление циклооксигеназы ЦОГ — фермента, регулирующего превращение арахидоновой кислоты в простагландины — медиаторы воспаления, боли, лихорадки [3]. Большинство положительных эффектов НПВП подавление воспаления, боли, лихорадки связывают с ингибицией ЦОГ-2, а развитие побочных реакций главным образом в виде поражения желудочно-кишечного тракта — с подавлением синтеза ЦОГ-1 [4]. Однако существует ряд исключений из этого правила. Было показано, что ЦОГ-1 также может играть определенную роль в развитии воспалительного процесса.
Вероятно, с этим связана меньшая эффективность селективных ЦОГ-2 при некоторых болевых синдромах. Последние исследования обнаружили повышение риска развития сердечно-сосудистых осложнений при применении высокоселективных ингибиторов ЦОГ-2 [6]. Ингибирование ЦОГ-1 у диклофенака меньше по сравнению с ибупрофеном и напроксеном, в связи с чем диклофенак реже вызывает поражение ЖКТ. В то же время ингибирование ЦОГ-1 хотя и менее выраженное, чем у неселективных НПВП может объяснять большую эффективность диклофенака по сравнению с селективными ЦОГ-2 ингибиторами мелоксикам, целекоксиб в ситуации, когда в патогенезе заболевания участвует и ЦОГ-1 например, при РА.
Ингибирование ЦОГ-2 у диклофенака меньше, чем у эторикоксиба и рофекоксиба, что обуславливает уменьшение риска сердечно-сосудистых осложнений [6]. Такой сбалансированный эффект диклофенака обеспечивает высокую терапевтическую активность при хорошей переносимости лечения. Другие механизмы анальгетического действия диклофенака Помимо ингибирования простагландинов, выявлены и другие механизмы действия диклофенака. В экспериментальном исследовании было показано, что диклофенак натрия может в значительной мере сдерживать миграцию лейкоцитов в очаг воспаления [7].
В определенной мере диклофенак натрия может влиять и на баланс цитокинов, снижая концентрацию интерлейкина-6 и повышая содержание интерлейкина-10 [8]. Такое изменение соотношения этих продуктов благоприятствует замедлению секреции противовоспалительных факторов. Уменьшение выработки свободных кислородных радикалов, происходящее под влиянием диклофенака натрия, также может способствовать снижению активности воспалительного процесса и ограничению его повреждающего действия на ткани [9]. Помимо выраженной противовоспалительной активности, диклофенак натрия обладает и мощным анальгетическим потенциалом, не связанным с его влиянием на воспаление [10].
Он оказывает комплексное воздействие на различные механизмы восприятия болевых ощущений, обеспечивая эффективное подавление болевого синдрома различной этиологии. Препарат оказывает как центральное, так и периферическое антиноцицептивное воздействие. Центральная анальгетическая активность диклофенака натрия опосредована опиоидными рецепторами, о чем свидетельствует то, что этот эффект блокируется налоксоном [11]. Он, по-видимому, связан с влиянием диклофенака натрия на обмен триптофана.
После введения препарата в головном мозге значительно повышается концентрация метаболитов триптофана, способных уменьшать интенсивность болевых ощущений [12]. Локальный антиноцицептивный эффект диклофенака натрия, по-видимому, связан не только с подавлением синтеза простагландинов, поскольку на нескольких экспериментальных моделях болевого синдрома местное применение таких ингибиторов синтеза простагландинов, как индометацин и целекоксиб, в отличие от диклофенака натрия, не позволяло добиться значительного анальгетического эффекта [13]. Периферическое обезболивающее воздействие диклофенака натрия не связано с опиоидным эффектом, поскольку не устраняется налоксоном. В то же время применение соединений, блокирующих образование NO и активацию гуанилатциклазы, подавляло анальгетическое воздействие диклофенака натрия.
Подобный эффект давали также ингибиторы различных типов калиевых каналов [13—16]. В культуре клеток мозжечка крысы диклофенак натрия усиливал активность калиевых каналов, повышая выход калия из клетки [17]. Эти результаты позволяют предположить, что периферический антиноцицептивный эффект диклофенака натрия может быть связан с активацией нескольких типов калиевых каналов, происходящей с участием NO и гуанозинцикломонофосфат цикло-ГМФ. Таким образом, анальгетический эффект диклофенака может быть обусловлен его воздействием на различные уровни и звенья патогенеза болевого синдрома.
Помимо обезболивающего эффекта, связанного со снижением воспаления в зоне повреждения за счет ингибирования простагландинов ЦОГ-1 и ЦОГ-2 , диклофенак может снижать боль, уменьшая воспаление и через другие механизмы сдерживая миграцию лейкоцитов в очаг воспаления, влияя на баланс цитокинов воздействуя на калиевые каналы на периферическом уровне, а также уменьшать восприятие боли через центральные механизмы за счет увеличения синтеза предшественника серотонина триптофана в мозговой ткани. Показания для применения диклофенака Несмотря на широкий спектр существующих в настоящее время НПВП и создание в последние годы нового класса симптоматических противовоспалительных средств селективные ингибиторы ЦОГ-2 , наиболее популярным препаратом среди НПВП остается диклофенак натрия. Применение диклофенака в ревматологии С самого начала своего появления диклофенак нашел широкое применение в ревматологии. Важной особенностью, позволившей диклофенаку вытеснить другие препараты из группы НПВП, применявшиеся до этого, была его высокая противоболевая и анальгетическая активность, наряду с хорошей переносимостью.
Действие диклофенака проявляется уменьшением продолжительности утренней скованности, уменьшением боли в покое и при движении , снижением припухлости, отечности суставов, а также улучшением функциональной способности суставов, что способствует увеличению объема движений. Диклофенак является препаратом выбора при большинстве ревматологических заболеваний, применяется для лечения воспалительных и дегенеративных ревматических заболеваний артриты, артрозы, др. Применение диклофенака в общемедицинской практике, ортопедии, травматологии, спортивной медицине Наиболее часто в общемедицинской практике встречаются нарушения опорно-двигательного аппарата. Патология опорно-двигательного аппарата разнообразна по этиологии и патогенезу.
Боль при этой группе поражений может быть вызвана травмой, дегенеративными процессами, воспалением, дисплазиями, трофическими изменениями остеопороз. Механизмы развития заболевания могут быть воспалительные, механические, неврогенные и др.
Гель следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. После нанесения геля не следует накладывать окклюзионную повязку При применении пациентам с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, нарушениями функции печени, почек или системы кроветворения, а также при одновременных применениях других НПВП необходимо проконсультироваться с врачом. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2 типа, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты и синтез простагландинов, являющихся основным звеном в развитии воспаления. Диклофенак используется для устранения болевого синдрома, воспаления в суставах, мышцах и связках травматического или ревматического происхождения, способствует уменьшению боли и отечности, связанной с воспалительным процессом, увеличению подвижности суставов Фармакокинетика При наружном применении диклофенак хорошо проникает через кожу, преимущественно концентрируясь в очаге воспаления и синовиальной жидкости. Количество диклофенака, которое всасывается через кожу, пропорционально времени контакта геля с кожей и площади его нанесения, зависит от суммарной дозы препарата и от степени гидратации кожи. Выводится почками.
Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием Мексидола усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. Клиническая эффективность и безопасность Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Мексидол фазы III ЭПИКА при длительной последовательной терапии у пациентов с полушарным ишемическим инсультом в остром и раннем восстановительном периодах проводилось с участием 150 пациентов в возрасте от 40 до 79 лет. Пациенты были рандомизированы в 2 группы: первая группа получала терапию препаратом Мексидол по 500 мг в сутки внутривенно капельно в течение 10 дней с последующим приемом по 1 таблетке 125 мг 3 раза в сутки в течение 8 недель. В группе терапии препаратом Мексидол показано достоверное уменьшение симптомов и функциональных нарушений. По результатам субанализа, эффективность препарата Мексидол по всем используемым шкалам была равной во всех возрастных группах. Достоверных различий по частоте нежелательных реакций у пациентов обеих групп выявлено не было. Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое в трёх параллельных группах клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Мексидол таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг в лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью СДВГ у детей 6-12 лет при различных режимах дозирования МЕГА проводилось с участием 333 пациентов. Доказана превосходящая эффективность препарата Мексидол над плацебо. Анализ для популяции PP подтверждает указанный вывод. Результаты статистического анализа частоты возникновения НЯ, показателей лабораторных анализов, физикального обследования демонстрируют отсутствие значимых различий между сравниваемыми группами по основным показателям безопасности.
Влияние на возможность вождения автомобиля, работу с техникой В первые часы после приема препарата необходима осторожность при управлении транспортными средствами или работе, которая требует повышенного внимания, из-за возможных побочных эффектов головокружения и сонливости. Побочные эффекты При приеме препарата в единичных случаях возможны легкое поташнивание, слезотечение, головокружение. Эти явления быстро проходят самостоятельно. Лечение: симптоматическое, отмена препарата. Валидол усиливает седативный эффект психотропных средств, опиоидных анальгетиков, алкоголя и средств для наркоза. Возможно потенцирование действия антигипертензивных препаратов при их одновременном применении с Валидолом.
Можно ли принимать "Валидол" при учащенном сердцебиении?
Скорость его выведения индивидуальна, зависит от работы печени (где происходит распад вещества) и дозировки. Средства для защиты от солнца и для загара. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 оС.
Отзывы, вопросы и статьи
- Диклофенак капли : инструкция по применению
- Ответы : у кого было воспаление седалищного нерва?
- Дельцид в ампулах концентрат эмульсии
- Обработка пчел щавелевой кислотой от клеща | Пчеловодство для начинающих