Урсосан капс. 250 мг №100. Цена действительна только для интернет-магазина и может отличаться от цен в розничных магазинах. инструкция по применению, состав и описание. О сервисе Прессе Авторские права Связаться с нами Авторам Рекламодателям Разработчикам.
Для продолжения работы вам необходимо ввести капчу
- Урсосан 250 мг инструкция по применению
- Форма выпуска
- Противопоказания
- Урсосан инструкция по применению
- Читайте также
Что лучше Урсосан или Урсодез? В чем между ними разница? Отзывы пациентов. Формы выпуска и цены
Урсосан начинать с 250мг через день на ужин. 1 раз перед сном, при заболеваниях печени - 2-3 раза в сутки по 10 мг/кг/сут (2-5 капсул), запивая достаточным количеством воды. Урсосан производится в капсулах в дозировке 250 мг. и 500 мг. Форма выпуска: Капсулы, 250 мг. Муковисцидоз требует применения Урсосана в дозировке 20 — 30 мг на 1 кг массы тела. Для профилактики повторного холелитиаза после холецистэктомии назначают по 250 мг (1 капс. или 1/2 таб.).
Урсосан, капс. 250 мг №10
В очень редких случаях при лечении пациентов на поздней стадии первичного билиарного цирроза может наступить ухудшение симптомов заболевания в начале лечения. Проконсультируйтесь со своим лечащим врачом относительно изменения лечения. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте до 6 лет. Отсутствуют данные об эффективности и безопасности препарата в этой популяции. Урсодезоксихолевая кислота может усилить поглощение циклоспорина в кишечнике. У пациентов, принимающих циклоспорин, врач должен проверять концентрацию этого вещества в крови и в случае необходимости корректировать дозу циклоспорина. Несовместимым также является сочетание Урсосана с препаратами, содержащими эстрогены оральные контрацептивы , а также с веществами, снижающими уровень холестерина в крови гиполипидемики типа клофибрат, безафибрат или пробукол. Беременность Данные о применении урсодезоксихолевой кислоты у беременных женщин отсутствуют или недостаточны. Пациентки репродуктивного возраста, принимающие препарат для растворения камней в желчном пузыре, должны использовать эффективные негормональные методы контрацепции, так как гормональные оральные контрацептивы могут способствовать образованию желчных камней.
Режим дозирования Дозировка определяется лечащим врачом на основании поставленного диагноза. Стандартное количество лекарства рассчитывается следующим образом: При желчнокаменной болезни и диффузных поражениях: по 10-15 миллиграммов на килограмм массы тела пациента. Курс определяется по степени прогрессирования поражения и прекращается только после его устранения. Для профилактических целей после проведения операции, приеме дополнительных лекарств: дважды в сутки по 250 мг. При гастрите: по 250 мг один раз в сутки перед отходом ко сну. Курс терапии в этом случае составит до 10 дней. При циррозе: по 10-15 мг на килограмм массы тела. Курс - от 6 месяцев и более в зависимости от степени прогрессирования поражения. Таким же образом следует принимать лекарство при развитии склерозирующего холангита.
Капсулы необходимо принимать через примерно равные промежутки времени, запивая их водой.
Контроль эффективности лечения следует проводить каждые 6 мес по данным УЗИ желчевыводящих путей. После полного растворения камней рекомендуется продолжать применение препарата в течение по крайней мере 3 мес, для того чтобы способствовать растворению остатков камней, размеры которых слишком малы для их обнаружения, и профилактике рецидива камнеобразования. Читать полностью Случаи передозировки препарата не известны Читать полностью Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: в клинических исследованиях на фоне лечения урсодезоксихолевой кислотой часто наблюдались диарея или пастообразный стул. При лечении первичного билиарного цирроза очень редко отмечалась сильная боль в верхней части живота. Со стороны печени и желчевыводящих путей: на фоне лечения урсодезоксихолевой кислотой в очень редких случаях наблюдалось кальцинирование желчных камней. При лечении первичного билиарного цирроза на поздних стадиях в очень редких случаях отмечалась декомпенсация цирроза печени, которая регрессировала после прекращения лечения. Со стороны кожи и подкожных тканей: в очень редких случаях может наблюдаться крапивница. Читать полностью Противопоказания повышенная чувствительность к активному и вспомогательным компонентам препарата; рентгенположительные с высоким содержанием кальция желчные камни; нефункционирующий желчный пузырь; острые воспалительные заболевания желчного пузыря, желчных протоков и кишечника; цирроз печени в стадии декомпенсации; выраженные нарушения функции почек; выраженные нарушения функции печени; выраженные нарушения функции поджелудочной железы. Урсодезоксихолевая кислота не имеет возрастных ограничений для применения, однако у детей в возрасте до 3 лет не рекомендуется применять препарат в данной лекарственной форме.
Читать полностью Лекарственное взаимодействие Не следует применять одновременно с антацидами, содержащими алюминий, ионообменные смолы колестирамин, колестипол , поскольку возможно снижение абсорбции урсодезоксихолевой кислоты. В случае необходимости эти препараты следует принимать за 2 ч до или через 2 ч после приема УДХК. Некоторые лекарственные препараты, такие как эстрогены, прогестогены пероральные контрацептивы , неомицин, клофибрат, могут увеличивать холелитиаз, оказывая тем самым противоположный эффект способности урсодезоксихолевой кислоты растворять холестериновые желчные конкременты. Урсодезоксихолевая кислота может повышать абсорбцию циклоспорина из кишечника, что требует проведения мониторинга концентрации циклоспорина в плазме крови, а при необходимости - коррекции его режима дозирования.
Уменьшая их концентрацию и стимулируя холерез, богатый бикарбонатами, УДХК эффективно способствует разрешению внутрипеченочного холестаза. Конкурентно снижает всасывание липофильных желчных кислот в кишечнике, повышает их "фракционный" оборот при энтерогепатической циркуляции, индуцирует холерез, стимулирует пассаж желчи и выведение токсичных желчных кислот через кишечник. Уменьшает насыщенность желчи холестерином за счет угнетения его абсорбции в кишечнике, подавления синтеза в печени и понижения секреции в желчь; способствует постепенному распаду холестериновых желчных камней, что достигается преимущественно за счет дисперсии холестерина и формирования жидких кристаллов; уменьшает литогенный индекс желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот. Результатом является растворение холестериновых желчных камней и предупреждение образования новых конкрементов. Вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Иммуномодулирующее действие УДХК обусловлено угнетением экспрессии антигенов гистосовместимости - HLA-1 - на мембранах гепатоцитов и HLA-2 - на холангиоцитах, нормализацией естественной киллерной активности лимфоцитов, образованием интерлейкина-2, уменьшением количества эозинофилов, подавлением иммунокомпетентных иммуноглобулинов Ig , в первую очередь - IgM; регуляцией апоптоза гепатоцитов и эпителиоцитов ЖКТ.
Задерживает прогрессирование фиброза. Читать полностью Показания препарата неосложненная желчнокаменная болезнь: билиарный сладж; растворение холестериновых желчных камней при функционирующем желчном пузыре; профилактика рецидивов камнеобразования после холецистэктомии; хронические гепатиты различного генеза в т. Читать полностью Особые указания При приеме препарата с целью растворения желчных камней необходимо соблюдение следующих условий: камни должны быть холестериновыми рентгенонегативными , их размер не должен превышать 15;20 мм, желчный пузырь должен оставаться функционирующим и быть наполнен камнями не более чем наполовину, проходимость пузырного и общего желчного протока должна быть сохранена. При длительном более 1 мес приеме препарата каждые 4 нед в первые 3 мес лечения, в дальнейшем; каждые 3 мес следует проводить биохимический анализ крови для определения активности печеночных трансаминаз. Контроль эффективности лечения следует проводить каждые 6 мес по данным УЗИ желчевыводящих путей. После полного растворения камней рекомендуется продолжать применение препарата в течение по крайней мере 3 мес, для того чтобы способствовать растворению остатков камней, размеры которых слишком малы для их обнаружения, и профилактике рецидива камнеобразования. Читать полностью Случаи передозировки препарата не известны Читать полностью Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: в клинических исследованиях на фоне лечения урсодезоксихолевой кислотой часто наблюдались диарея или пастообразный стул.
Как выбрать аналог Урсосан
- Эффективность урсодезоксихолевой кислоты: исследования
- Инструкция
- Разбираем препарат Урсосан
- Урсосан: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги
Урсосан капсулы 250 мг x100
Урсосан 250 мг в капсулах не следует применять во время беременности, за исключением случаев крайней необходимости. Закажите Урсосан капсулы 250мг №100 онлайн на сайте НЕОФАРМ по цене от 1642 рублей. Список топ-6 лучших аналогов Урсосан с инструкцией по применению, отзывами врачей, ценами. 250 мг урсодезоксихолевой кислоты. Я бы начала с урсосана 500 мг на ночь в течение 7 дней, оценит переносимость, затем можно было б добавить остальные 500 при хорошей переносимости!
Урсосан эффективная защита печени
Если камни в желчном пузыре не уменьшаются в размере после 12 месяцев лечения, урсодезоксихолевую кислоту следует отменить. Для профилактики повторного образования камней рекомендуется применение в течение нескольких месяцев после растворения камней. При хронических гепатитах различного генеза в т. Длительность терапии составляет 6-12 месяцев и более. При холестатических заболеваниях печени различного генеза, в т. В течение первых 3 месяцев лечения суточную дозу следует делить на 2-3 приема. В случае улучшения биохимических показателей крови суточную дозу принимают однократно на ночь. Длительность терапии составляет от 6 месяцев до нескольких лет.
При необходимости курс лечения рекомендуется повторить. При билиарном рефлюкс-гастрите и рефлюкс-эзофагите средняя суточная доза составляет 250 мг 1 раз на ночь. Курс лечения - от 2 недель до 6 месяцев, при необходимости - до 2 лет. Со стороны пищеварительной системы: в клинических исследованиях на фоне лечения урсодезоксихолевой кислотой часто наблюдались диарея или пастообразный стул.
Иммуномодулирующее действие обусловлено угнетением экспрессии антигенов гистосовместимости HLA-1 — на мембранах гепатоцитов и HLA-2 — на холангиоцитах , нормализацией естественной киллерной активности лимфоцитов, образованием ИЛ-2, уменьшением количества эозинофилов, подавлением иммунокомпетентных Ig, в первую очередь — IgM. Задерживает прогрессирование фиброза.
Регулирует процессы апоптоза гепатоцитов, холангиоцитов и эпителиоцитов ЖКТ. Tmax достигается через 1—3 ч. Проникает через плацентарный барьер. При систематическом приеме препарата УДХК становится основной желчной кислотой в сыворотке крови.
Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея может быть дозозависимой , запоры, преходящее транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз; редко - кальцинирование желчных камней. Прочие: боль в спине, аллергические реакции, обострение ранее имевшегося псориаза, алопеция; редко - кальцинирование желчных камней.. Передозировка Случаи передозировки урсодеоксихолевой кислотой не известны. Взаимодействие с другими препаратами При совместном применении антациды, содержащие алюминий, и ионообменные смолы колестирамин , снижают абсорбцию УДХК. При одновременном применении гиполипидемические лекарственные средства особенно клофибрат , эстрогены, неомицин или прогестины увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность УДХК растворять холестериновые желчные конкременты.
Особые указания При применении препарата с целью растворения желчных камней необходимо соблюдение следующих условий: камни должны быть холестериновыми рентгенонегативными , их размер не должен превышать 15-20 мм, желчный пузырь должен оставаться функциональным и должен быть наполнен камнями не более чем на половину, проходимость пузырного и общего желчного протока должна быть сохранена. При длительном более 1 мес приеме препарата каждые 4 недели в первые 3 мес лечения, в дальнейшем - каждые 3 мес следует проводить биохимический анализ крови для определения активности печеночных трансаминаз. Контроль эффективности лечения следует проводить каждые 6 мес по данным УЗИ желчевыводящих путей. После полного растворения камней рекомендуется продолжать применение Урсосана в течение, по крайней мере, 3 мес для того, чтобы способствовать растворению остатков камней, размеры которых слишком малы для их обнаружения и для профилактики рецидива камнеобразования. В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено мутагенного и канцерогенного действия урсодеоксихолевой кислоты. Отпуск по рецепту.
Другие симптомы передозировки маловероятны.
Взаимодействие: Не следует применять препарат одновременно с антацидами, содержащими алюминия гидроксид или смектит алюминия оксид и ионообменные смолы колестирамин , колестипол , поскольку указанные препараты могут снижать абсорбцию урсодезоксихолевой кислоты в кишечнике и. Урсодезоксихолевая кислота может повышать абсорбцию циклоспорина из кишечника, что требует проведения мониторинга концентрации циклоспорина в плазме крови, а при необходимости - коррекции его режима дозирования. В отдельных случаях урсодезоксихолевая кислота может снижать абсорбцию ципрофлоксацина. Клиническая значимость этого взаимодействия, в том числе, в отношении других статинов неизвестна. Было показано, что у здоровых добровольцев урсодезоксихолевая кислота снижает максимальную концентрацию и площадь под фармакокинетической кривой "концентрация-время" AUC блокатора медленных кальциевых каналов - нитрендипина. В случае одновременного применения нитрендипина и урсодезоксихолевой кислоты рекомендуется тщательный мониторинг. Может потребоваться увеличение дозы нитрендипина. Имеются также сообщения о снижении терапевтического эффекта дапсона.
Эти сведения, а также данные, полученные in vitro, дают основания полагать, что урсодезоксихолевая кислота способна индуцировать ферменты системы цитохрома Р450 3А.
Урсосан/Ursactive/250мг/100 капс./Pharmactive
Урсосан способствует снижению уровня холестерина, нормализации липидного профиля и восстановлению чувствительности к инсулину, благодаря чему уменьшает риск сердечно-сосудистых катастроф. Таблетки Урсосан Форте 250. Он выпускается в капсулах по 250 мг или таблетках по 500 мг (Урсосан форте). Я бы начала с урсосана 500 мг на ночь в течение 7 дней, оценит переносимость, затем можно было б добавить остальные 500 при хорошей переносимости! В течение 4—6 месяцев наблюдалась положительная эндоскопическая динамика, в связи с чем доза урсосана была уменьшена до 250 мг/сут. Урсофальк содержит 250 мг урсодезоксихолевой кислоты в одной капсуле, а Урсосан — 250 мг или 500 мг в одной капсуле или таблетке. Это может влиять на дозировку и количество принимаемых препаратов в день, а также на их эффективность и побочные эффекты. по 250 мг 2 раза в сутки в течение нескольких месяцев.
Урсосан капсулы
Купить УРСОСАН, КАПСУЛЫ 250МГ №10 по цене 156 руб. в аптеках Новосибирска. Инструкция по применению, Показания к применению, Побочные действия и противопоказания, Наличие в аптеках. Урсосан Форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500мг, 100 шт. 250 мг (независимо от массы тела). суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл флакон 250 мл. Расчет суточного количества капсул в зависимости от массы тела пациента и рекомендуемой дозы препарата Урсосан® на 1 кг массы тела (мг/кг/сут).
Урсосан, 250 мг, капсулы, 100 шт.
Было показано, что у здоровых добровольцев урсодезоксихолевая кислота снижает максимальную концентрацию и площадь под фармакокинетической кривой "концентрация-время" AUC блокатора медленных кальциевых каналов - нитрендипина. В случае одновременного применения нитрендипина и урсодезоксихолевой кислоты рекомендуется тщательный мониторинг. Может потребоваться увеличение дозы нитрендипина. Имеются также сообщения о снижении терапевтического эффекта дапсона. Эти сведения, а также данные, полученные in vitro, дают основания полагать, что урсодезоксихолевая кислота способна индуцировать ферменты системы цитохрома Р450 3А. Тем не менее, результаты контролируемых клинических исследований взаимодействия с будесонидом. Некоторые лекарственные препараты, такие как эстрогены, прогестогены пероральные контрацептивы , неомицин , гиполипидемические лекарственные средства клофибрат , увеличивают секрецию холестерина в печени и насыщение желчи холестерином, и могут стимулировать образование желчных камней, что нивелирует эффект урсодезоксихолевой кислоты, которая используется для растворения камней в желчном пузыре.
При приеме препарата с целью растворения желчных камней необходимо соблюдение следующих условий: камни должны быть холестериновыми рентгенонегативными , их размер не должен превышать 15-20 мм. При длительном более 1 месяца приеме препарата с целью растворения желчных камней, каждые 4 недели в первые 3 месяца лечения, а в дальнейшем - каждые 3 месяца следует проводить биохимический анализ крови для определения активности микросомальных ферментов печени трансаминазы, щелочная фосфатаза и гамма- глутамилтранспептидаза. Контроль указанных параметров позволяет выявить нарушения функции печени на ранних стадиях.
Уменьшает насыщенность желчи холестерином за счет угнетения его абсорбции в кишечнике, подавления синтеза в печени и понижения секреции в желчь; повышает растворимость холестерина в желчи, образуя с ним жидкие кристаллы; уменьшает литогенный индекс желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот, вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Уменьшение насыщенности желчи холестерином способствует его мобилизации из желчных камней, результатом чего является растворение холестериновых желчных камней и предупреждение образования новых конкрементов.
Иммуномодулирующее действие обусловлено угнетением экспрессии антигенов гистосовместимости HLA-1 — на мембранах гепатоцитов и HLA-2 — на холангиоцитах , нормализацией естественной киллерной активности лимфоцитов, образованием ИЛ-2, уменьшением количества эозинофилов, подавлением иммунокомпетентных Ig, в первую очередь — IgM. Задерживает прогрессирование фиброза. Регулирует процессы апоптоза гепатоцитов, холангиоцитов и эпителиоцитов ЖКТ. Tmax достигается через 1—3 ч.
Конкурентно снижает всасывание липофильных желчных кислот в кишечнике, повышает их «фракционный» оборот при энтерогепатической циркуляции, индуцирует холерез, стимулирует пассаж желчи и выведение токсичных желчных кислот через кишечник. Уменьшает насыщенность желчи холестерином за счёт угнетения его абсорбции в кишечнике, подавления синтеза в печени и понижения секреции в желчь; повышает растворимость холестерина в желчи, образуя с ним жидкие кристаллы; уменьшает литогенный индекс желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот, вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых желчных камней, уменьшает насыщенность желчи холестерином , что способствует его мобилизации из желчных камней. Результатом является растворение холестериновых желчных камней и предупреждение образования новых конкрементов. Иммуномодулирующее действие обусловлено угнетением экспрессии антигенов гистосовместимости — HLA-1 — на мембранах гепатоцитов и HLA-2 — на холангиоцитах, нормализации естественной киллерной активности лимфоцитов, образованием интерлейкина-2, уменьшении количества эозинофилов, подавлении иммунокомпетентных иммуноглобулинов Ig , в первую очередь — IgM. Задерживает прогрессирование фиброза.
Во второй половине дня допустимо делить прием на две половины, употребляя одну часть до еды, а вторую по окончании приема пищи. Режим дозирования Дозировка определяется лечащим врачом на основании поставленного диагноза. Стандартное количество лекарства рассчитывается следующим образом: При желчнокаменной болезни и диффузных поражениях: по 10-15 миллиграммов на килограмм массы тела пациента. Курс определяется по степени прогрессирования поражения и прекращается только после его устранения. Для профилактических целей после проведения операции, приеме дополнительных лекарств: дважды в сутки по 250 мг. При гастрите: по 250 мг один раз в сутки перед отходом ко сну. Курс терапии в этом случае составит до 10 дней. При циррозе: по 10-15 мг на килограмм массы тела. Курс - от 6 месяцев и более в зависимости от степени прогрессирования поражения. Таким же образом следует принимать лекарство при развитии склерозирующего холангита.
Что лучше Урсосан или Урсодез? В чем между ними разница? Отзывы пациентов. Формы выпуска и цены
урсодезоксихолевая кислота 250 мг, вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 49 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный — 24 мг, кремния диоксид коллоидный — 5 мг, магния стеарат — 3,65 мг, оболочка капсулы: желатин — 98 мг, титана диоксид — 2 мг. Действующее вещество: урсодезоксихолевая кислота 250,00 мг. Урсосан – один из самых изученных препаратов на основе урсодезоксихолевой кислоты. Пациентам, страдающим холестатическими заболеваниями печени, Урсосан назначают в суточной дозе от 12 до 15 мг на один килограмм веса.