Лекарство способно помочь пациенту даже с самой сложной четвертой стадией рака. Мэр Москвы Сергей Собянин сообщил: в столице начат выпуск нового эффективного препарата против рака, у которого нет зарубежных аналогов. В России изобрели препарат, который может стать настоящим прорывом в науке. В столице начали выпуск препарата для лечения онкозаболеваний с помощью света.
Рак отступает, но чиновники не сдаются
Отмечены также увеличение длительности ответа и тенденция к увеличению общей выживаемости в группе пациентов, получавших комбинированную терапию. Таким образом, у определенной категории пациентов применение комбинации ингибиторов контрольных точек иммунного ответа и таргетной терапии имеет свою практическую значимость. Конъюгированные антитела Применение нового поколения конъюгированных антител антител, вырабатываемых иммунной системой, связанных с лекарственной молекулой, обеспечивающей их прицельную доставку к опухолевым клеткам-мишеням также может служить преодолению резистентности к иммунотерапии и достижению более глубоких ответов на лечение. На сегодняшний день уже известны несколько подобных конъюгированных антител.
В этом году на ASCO представлены результаты исследования эффективности конъюгированного антитела в комбинации с анти-PD1 препаратом в первой линии терапии метастатического рака шейки матки. Ранее демонстрировались положительные результаты применения конъюгированного антитела в третьей и во второй линиях терапии. Последние исследования показали высокую эффективность комбинированной терапии в первой линии метастатического рака шейки матки и возможность изменения стандартов лечения.
Использование иммунотерапии в неоадъювантном и адъювантном режимах В настоящее время проводится много клинических исследований по изучению неоадъювантной и адъювантной иммунотерапии в лечении ранних стадий различных солидных опухолей. Продвижение применения ингибиторов контрольных точек иммунного ответа от распространенных форм опухолей к более ранним стадиям при немелкоклеточном раке легкого, меланоме, других опухолях доказывает свою целесообразность. Результаты неоадъювантной терапии впечатляют.
Доказано, что показатели безрецидивной и общей выживаемости напрямую зависят от глубины патоморфологического ответа. Чем глубже патоморфологический ответ уменьшение размеров опухоли вплоть до ее исчезновения , тем выше показатели выживаемости у пациента. Неоадъювантная иммунотерапия при меланоме — очень перспективное направление, которое, безусловно, найдет свое место в стандартах лечения.
Адъювантное лечение при меланоме, раке легкого тоже переходит на более ранние стадии. Например, применение анти-PD-1 терапии при второй стадии у пациентов с высоким риском прогрессирования меланомы показало свое преимущество по сравнению с наблюдением. Поиск биомаркеров чувствительности к иммунотерапии Продолжаются исследования по поиску биомаркеров чувствительности к иммунотерапии.
Разрешение должно выдать Министерство здравоохранения. Если все этапы испытаний будут успешными, регистрация, массовое производство и применение препарата могут стартовать уже в 2022 году. Принцип действия вакцины на основе обезвреженного вируса оспы объяснил замдиректора института по научной работе Владимир Рихтер. Вирус попадает в кровоток и распространяется по организму.
Министерство здравоохранения РФ в октябре выдало разрешение на проведение клинических исследований I фазы. Лечение пациентов стартует в январе 2022 года. Логинова» Департамента здравоохранения города Москвы. В клинических исследованиях могут принять участие пациенты с саркомой, меланомой, плоскоклеточным раком кожи, а также раком молочной железы, шейки матки, вульвы, полового члена и анального канала, пояснил участник «Хелснет» НТИ, один из основателей компании-разработчика препарата ООО «Генная Хирургия» Максим Кокшаров. Производство препарата ведется на площадке Центра Н.
Этот препарат разрабатывается как альтернатива американскому иммуноонкологическому средству и является результатом усилий группы компаний «Р-Фарм» в рамках импортозамещения. Первые две фазы клинического исследования показали хорошие результаты по безопасности и переносимости препарата, что позволило перейти к заключительной фазе. Этап заключительного исследования будет включать 300 участников, разделённых на две группы.
Онколог рассказал об эффективности российского препарата от рака
У такого средства от рака есть одно противопоказание – препарат нельзя пациентам с порфириновой болезнью. Эффективность нового российского препарата для лечения онкозаболеваний с помощью света может достигать почти 100%. Большое внимание к теме привлекло недавнее заявление президента России Владимира Путина о том, что российские ученые близки к созданию вакцины против рака, которая вскоре сможет быть доступна пациентам. Эксперт: эффективность российского препарата от рака достигает 90–100%. Таким образом, лекарство не оказывает токсического влияния на весь организм и имеет минимальные побочные эффекты.
Российские ученые разработали вещества для лечения агрессивных форм рака
Лекарство способно помочь пациенту даже с самой сложной четвертой стадией рака. Платиносодержащие средства, например, такие как цисплатин Pt(II), являются широко распространёнными противоопухолевыми препаратами, их используют в половине всех существующих химиотерапевтических схем. рибоплатин. Уникальное действие средства заключается в выборе органа, который требуется лчесить. Вакцину от рака успешно испытали в России. В Обнинске в Медицинском радиологическом научном центре им. Цыба впервые применили новый радиофармпрепарат на основе актиния‑225 для лечения рака предстательной железы. Свежие новости в России и мире.
В России начнут испытывать первый российский препарат с геном-убийцей рака
Экспериментально было установлено, что новый препарат под действием синего света накапливается в клетках в 13 раз эффективнее по сравнению с его предшественником, отметила она. Это означает, что при схожих дозировках рибоплатин обладает большей противоопухолевой активностью. В лабораторных условиях уже неоднократно зафиксировано подтверждение фотоактивированного высвобождения противоопухолевого лекарства, добавила Ольга Красновская. Также, по её словам, было установлено, что скорость высвобождения действующего вещества можно контролировать дозой излучения. Это позволит в широком диапазоне регулировать интенсивность химиотерапии. Как рассказала Ольга Красновская, локальное применение препарата сможет избавить пациентов от его токсического воздействия на весь организм и от связанных с этим тяжёлых побочных реакций. По мнению специалиста, это значительно улучшит качество их жизни. В ближайшей перспективе учёные намерены перейти к проверкам препарата на животных для подтверждения его безопасности и эффективности.
Минздрав России сообщил о регистрации нового препарата для лечения рака 12 марта 2023 12:19 Иллюстрация: официальный сайт Минздрава России Абсолютно новый отечественный препарат для лечения рака крови и костного мозга зарегистрирован в России. Его основа — модифицированная борная кислота — бортезомиб, она вызывает нарушение функций у большого числа опухолевых клеток. К тому же задержка роста новообразований — ещё одно очень заметное и положительное её свойство.
Эксперты считают, что это объясняется увеличением продолжительности жизни и улучшением ее качества. Между тем до 40 процентов случаев злокачественных новообразований можно предотвратить, если внимательно относиться к себе и своевременно проходить обследования. Рак сегодня не приговор, особенно серьезных успехов удалось достичь в лечении детской онкологии, отметил детский онколог, заслуженный врач России сенатор Владимир Круглый. По его словам, онкология сегодня — едва ли не самая регламентированная специальность, где каждому виду заболевания соответствует определенный протокол лечения. Однако, продолжил врач, если диагноз ставится на ранней стадии, то результат лечения у большинства пациентов кардинально отличается от того, которого удается достичь при запущенных стадиях.
Поэтому при всех видах опухолей колоссальное значение имеет ранняя диагностика. Поэтому невозможно переоценить значение профилактических осмотров и диспансеризации». У женщин самое распространенное онкологическое заболевание — это рак молочной железы, у мужчин — рак предстательной железы, легких и желудка. У детей — лейкоз, опухоли нервной системы и почек. При определенной онконастороженности все виды опухолей можно выявить на ранней стадии, заключил врач.
Онкопатруль на страже здоровья Борьба с онкологией — одно из приоритетных направлений государственной политики и важнейшая задача в сфере здравоохранения, отметила заместитель председателя Совета Федерации Галина Карелова. Для этого в рамках национального проекта «Здравоохранение» реализуется отдельный федеральный проект «Борьба с онкологическими заболеваниями», рассказала сенатор «Парламентской газете».
А доступность — это не только регистрация препарата на территории РФ, но и включение его в систему госгарантий. Ведь это, как правило, дорогостоящие препараты, пациенты не в состоянии их купить. Новые технологии не укладываются в прокрустово ложе действующих нормативных документов. Вот одна из самых прорывных в онкологии — технология CAR-T произносится «кар-ти» — прим. Ее суть вкратце сводится к следующему: у пациента берут клетки иммунной системы Т-лимфоциты , их подвергают генетической модификации, в результате которой они приобретают противоопухолевые свойства, и возвращают в организм, где они будут бороться с лейкемией и лимфомой. У нас нет критериев оценки подобных продуктов.
Как вводить их в систему здравоохранения, систему господдержки? Доктор сказал шепотом Директор благотворительного фонда «Люди-маяки» Лилия Цыганкова на дискуссии рассказала историю Киры Капрановой — своей подопечной из Ярославля: — У ребенка был острый лимфобластный лейкоз и два рецидива. Ее выписали из Российской детской клинической больницы с двумя вариантами: либо паллиативное лечение в Ярославской областной больнице, либо CAR-T, «но деньги ищите сами». Четыре месяца собирали деньги на лечение в Израиле — сейчас у Киры прекрасные показатели: она даже вернулась в свой любимый танцевальный кружок. Но ее выздоровление — это полностью благотворительная, а значит, не массовая история. Семья до сих пор молится за здоровье доктора, который шепотом подсказал, что есть такая возможность. Ежегодно около 20 химиорезистентных пациентов с тем же диагнозом получают это лечение в России. А нуждаются в нем 60—70 детей в год.
Всегда есть опасность не успеть со сбором — я знаю много таких случаев. Вы бы поступили так же? Оба доктора уверяют, что в клинике все говорят вслух, что у них открытый диалог с родителями пациентов, а пациенты достаточно информированы о возможностях лечения. Но доктор почему-то сказал шепотом. В рамках эксперимента — В центре имени Димы Рогачева пациенты получает точно такую же терапию CAR-T, как в Израиле,— рассказал проректор по научной работе Российского национального исследовательского медицинского университета им. Пирогова Денис Ребриков. То есть примерно 100 детей уже прошли CAR-T. Если бы у нас было еще два таких же «завода по производству CAR-T», как в центре Рогачева, потребность была бы закрыта.
Почему их нет? Потому что это не разрешено. Центр Рогачева уже несколько лет пытается легализовать эту процедуру. На днях они получили очередной отказ и продолжают работать по экспериментальной методике. Почему у нас в стране так туго идет узаконивание инноваций? Наверное, это общий вопрос к системе регулирования.
Рак стал мишенью
| В Петербурге учёные спасают от рака даже умирающих - 19 сентября 2022 - ФОНТАНКА.ру | Мэр Москвы Сергей Собянин сообщил: в столице начат выпуск нового эффективного препарата против рака, у которого нет зарубежных аналогов. |
| Дороже платины: в РФ разработали малотоксичное лекарство против рака | Погребняков пояснил, что препарат нельзя использовать только при лечении пациентов с порфириновой болезнью, но она редко встречается в России, передает РИА «Новости». |
| Новости экономики | Биосенсоры можно эффективно использовать для скрининга лекарственных препаратов», — пояснил «» старший научный сотрудник группы методов редактирования генома Центра высокоточного редактирования и генетических технологий для биомедицины РНИМУ. |
| Свет вылечит. Врач Погребняков рассказал о новом лекарстве от рака | Биосенсоры можно эффективно использовать для скрининга лекарственных препаратов», — пояснил «» старший научный сотрудник группы методов редактирования генома Центра высокоточного редактирования и генетических технологий для биомедицины РНИМУ. |
В Москве начали выпускать отечественный препарат для лечения рака светом
Онколог Погребняков: эффективность российского препарата от рака доходит до 100%. В России министерство здравоохранения зарегистрировал препарат Kymriah от швейцарской компании Novartis. Биосенсоры можно эффективно использовать для скрининга лекарственных препаратов», — пояснил «» старший научный сотрудник группы методов редактирования генома Центра высокоточного редактирования и генетических технологий для биомедицины РНИМУ.
Что вам необходимо сделать
- Российский Минздрав впервые зарегистрировал лекарство от рака за 39 млн рублей
- 800 спасенных жизней
- Исчезают аппараты для диабетиков
- Новости онкологии
- Прививка от … рака. ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
- ВЗГЛЯД / Онколог рассказал об эффективности российского препарата от рака :: Новости дня
В МРНЦ впервые применили лекарство от рака на основе актиния-225
Антигены, которые являются продуктом мутированных генов, получили название «неоантигены». Сначала мы изучаем молекулярно-генетические характеристики опухоли — с помощью секвенирования ДНК и РНК вычисляем, в каких именно генах опухолевой клетки произошли мутации. В то же время, мы секвенируем ДНК нормальных клеток, обычно клеток крови, чтобы отделить наследственные мутации, которые присутствуют у каждого человека, от мутаций в опухоли. Дальше наша главная задача — направить иммунную систему организма на уничтожение тех клеток, в которых есть мутация, и при этом не затронуть здоровые клетки.
Мы должны ввести в организм человека тем или иным образом эти неоантигены. Мы не вводим весь ген, содержащий мутацию, а вводим короткую последовательность, чтобы она распозналась иммунной системой, Т-лимфоцитами. На каком способе доставки остановились вы?
Мы остановились на пептидных неоантигенных вакцинах. Фактически после вычисления этих мутаций мы искусственно синтезируем пептиды, содержащие конкретные мутации. Если сейчас секвенирование ДНК и РНК стало развито чрезвычайно широко и доступно по цене, то самым сложным остается обработка данных, предсказание эффективности тех пептидов, которые мы будем вводить.
И в этом вам помогает искусственный интеллект? Что такое искусственный интеллект? Это программа, которая способна к обучению, и она мало отличается от тех программ, которые используем мы.
То есть это предсказания, основанные на обучении. Эти программы предсказывают, насколько хорошо пептид свяжется с поверхностью клетки, и насколько он будет доступен для распознавания лимфоцитами. Клинические исследования таких вакцин пока законодательно невозможны, какие доклинические исследования вы уже провели?
Мы занимаемся тремя типами рака — это колоректальный рак, глиобластома и меланома. Доклинические исследования были проведены на модели колоректального рака, чтобы доказать, что эти вакцины в принципе работоспособны. Доклиника была сделана на модели мышиного колоректального рака и человеческого рака на мышах, у которых собственная иммунная система была заменена на иммунную систему человека.
Мышам была привита опухоль и вводился коктейль неоантигенных пептидов, после чего мы смотрели на их токсичность и оценивали регрессию опухоли. Каковы результаты? А что с остальными двумя типами опухолей?
Наша цель- не вылечить мышиный рак, а вылечить человеческий. Эта модель рака была выбрана, чтобы проверить, работает ли наш подход, правильно ли мы выбираем пептиды, синтезируем, компонуем и вводим. Мы показали, что этот подход работает, и мы уверены, что он сработает и на меланоме и на глиобластоме.
Уже стали известны их первые официально подтверждённые результаты. Главной целью первого этапа клинических испытаний является проверка безопасности, переносимости и фармакокинетических свойств данного препарата. Это связано тем, что препарат абсолютно новый, первый в своём классе.
На недавно прошедшем онкофоруме «Белые ночи — 2023» Владимир Рихтер дал эксклюзивное интервью, где объяснил механизм действия онколитического вируса, поделился первыми результатами исследований и рассказал, пациентов с какими онкологическими заболеваниями планируется дополнительно включить в клинические исследования препарата.
Этот препарат разрабатывается как альтернатива американскому иммуноонкологическому средству и является результатом усилий группы компаний «Р-Фарм» в рамках импортозамещения. Первые две фазы клинического исследования показали хорошие результаты по безопасности и переносимости препарата, что позволило перейти к заключительной фазе.
Этап заключительного исследования будет включать 300 участников, разделённых на две группы.
Этап заключительного исследования будет включать 300 участников, разделённых на две группы. Одна группа будет получать российский препарат, а другая — американский аналог.
Лечение продлится два года, но первые результаты оценки эффективности препарата могут быть доступны уже через полгода после начала исследования.