Тиолепта отзывы, инструкция, цена, риски приема, взаимодействие с другими препаратами, цена 416 руб. в аптеках и 5 отзывов врачей и пациентов врачей и пациентов. Пациентам, принимающим препарат Тиолепта®, следует воздержаться от употребления алкоголя, так как это снижает лечебный эффект и является фактором риска прогрессирования нейропатии. При появлении симптомов, таких как зуд, недомогание, лечение препаратом Тиолепта следует немедленно прекратить.
Тиолепта таб ппо 600мг №30
Способствует снижению содержания глюкозы в крови и увеличению содержания гликогена в печени, а также преодолению инсулинорезистентности. По характеру биохимического действия близка к витаминам группы В. Участвует в регулировании липидного и углеводного обмена, стимулирует обмен холестерина, улучшает функцию печени. Оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое, гипогликемическое действие. При приеме внутрь быстро и полно всасывается из желудочно-кишечного тракта прием с пищей снижает всасывание. Время достижения максимальной концентрации — 40—60 минут. Обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Образование метаболитов происходит в результате окисления боковой цепи и конъюгирования.
Период полувыведения — 20—50 мин. Побочное действие Обычно препарат переносится хорошо.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Таблетки принимают утром, натощак, приблизительно за 30 мин до первого приема пищи, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости.
Длительность курса лечения определяет врач. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: возможно - диспепсия, тошнота, рвота, изжога. Со стороны обмена веществ: возможно - развитие гипогликемии в связи с улучшением усвоения глюкозы. Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожные проявления в т.
Обычно препарат хорошо переносится пациентами. Передозировка Симптомы: головная боль, тошнота, рвота.
Недостатки: Нет. Отзыв: Ни для кого не секрет, что диабетикам обычно сложно живется, постоянно необходимо принимать сахароснижающие, следить за давлением и питанием. Но это отнюдь не означает, что к вам со временем не придут осложнения.
Улучшает трофику нейронов.
Способствует снижению содержания глюкозы в крови и увеличению содержания гликогена в печени, а также снижению инсулинорезистентности. Участвует в регулировании липидного и углеводного обмена, стимулирует обмен холестерина, улучшает функцию печени. При сахарном диабете тиоктовая кислота уменьшает образование конечных продуктов гликирования, улучшает эндоневральный кровоток, повышает содержание глутатиона до физиологического значения, что в результате приводит к улучшению функционального состояния периферических нервных волокон при диабетической полинейропатии. Фармакокинетика: При приеме внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, прием одновременно с пищей снижает абсорбцию. Время достижения максимальной концентрации 40-60 минут. Обладает эффектом "первого прохождения" через печень.
Метаболизируется в печени путем окисления боковой цепи и конъюгирования. Период полувыведения - 20-50 мин.
Тиолепта таблетки 600мг №60
Прием алкоголя снижает эффективность применения тиоктовой кислоты, поэтому пациентам следует воздерживаться от употребления алкоголя течение всего курса терапии препаратом Тиолепта®, а также, по возможности, в перерывах между курсами. исследование «Этика»». Во время лечения препаратом тиолепта следует воздерживаться от спиртного.
Тиолепта таб ппо 600мг N60
Аптечные сети могут предложить упаковки из 1, 3, 5, 10 пузырьков в каждой. Есть вариант приобрести ампульный концентрат для изготовления инфузионного раствора. Он выпускается в ампулах по 10 мл каждая. В коробочке 2 ячейки по 5 ампул и инструкция по применению "Тиолепты". В 1 мл готового состава можно выделить 12 мг действующего компонента тиоктовой кислоты и вспомогательные повидон, макрогол, меглюмин и воду. Показания для назначения таблеток "Тиолепта" Определить необходимость приема лекарства может только лечащий врач после проведения необходимых лабораторных тестов. Согласно инструкции, "Тиолепту" прописывают при следующих патологиях: гепатитах в хронической фазе; полинейропатии диабетического и алкогольного происхождения; жировой дистрофии и циррозе печени; интоксикации; нарушении липидного обмена гиперлипидемии. Подобные шаги могут привести к необратимым последствиям. Специалисты предостерегают: при всех положительных моментах, это все же лекарственное средство, имеющее противопоказания и побочные проявления. Это значит, что нельзя начинать прием препарата, просто ориентируясь на инструкцию по применению "Тиолепты 600" и отзывы о ней.
Решать вопрос о начале лечения необходимо совместно с невропатологом. Противопоказания В соответствии с инструкцией, "Тиолепту 600 мг" не прописывают несовершеннолетним пациентам, так как ее влияние на детский организм недостаточно изучено. То же самое относится и к периоду вынашивания и грудного вскармливания малыша. В инструкции по применению "Тиолепты 600 мг" содержится информация о проявлении возможной индивидуальной непереносимости отдельных ингредиентов в ее составе. Побочные реакции организма и передозировка Как правило, все пациенты переносят "Тиолепту" хорошо. В редких случаях фиксируются проявления тошноты, изжоги, рвоты. Люди, склонные к аллергическим реакциям организма, фиксируют появление сыпи, зуда, покраснения, незначительных отеков. При корректировке лечения эти неприятные признаки исчезают. В случае превышения рекомендованной порции возможно нарушение кислотно-щелочного баланса, появление судорог, кровоизлияний, пациент может впасть в гипогликемическую кому.
В подобной ситуации рекомендована срочная госпитализация, проведение противосудорожных и дезинтоксикационных мероприятий. Индивидуального антидота вещество не имеет.
В качестве кофермента митохондриальных мультиферментных комплексов участвует в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот. Способствует снижению содержания глюкозы в крови и увеличению содержания гликогена в печени, а также преодолению инсулинорезистентности. По характеру биохимического действия близка к витаминам группы В. Участвует в регулировании липидного и углеводного обмена, стимулирует обмен холестерина, улучшает функцию печени. Оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое, гипогликемическое действие. При приеме внутрь быстро и полно всасывается из желудочно-кишечного тракта прием с пищей снижает всасывание. Время достижения максимальной концентрации - 40-60 минут. Обладает эффектом "первого прохождения" через печень.
Образование метаболитов происходит в результате окисления боковой цепи и конъюгирования. Период полувыведения - 20-50 мин.
Таким способом тиоктовая кислота помогает понизить уровень глюкозы в организме и предотвратить накопление гликогена в печени. Фармакодинамика Данных по этому разделу нет.
В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже. Фармакокинетика Данных по этому разделу нет. Способ применения Таблетки предназначены для внутреннего употребления в утреннее время за полчаса до приема пищи.
Взаимодействие Взаимодействие с другими лекарственными препаратами При одновременном применении тиоктовой кислоты и цисплатина отмечается снижение эффективности цисплатина. Тиоктовая кислота связывает металлы, поэтому ее не следует применять одновременно с препаратами, содержащими металлы например, препаратами железа, магния, кальция , а также молочными продуктами из-за содержания в них кальция ; интервал между приемом таких препаратов и тиоктовой кислоты должен составлять не менее 2 часов. При одновременном применении тиоктовой кислоты и инсулина или пероральных гипогликемических препаратов их действие может усиливаться.
Усиливает противовоспалительное действие глюкокортикостероидов. Этанол и его метаболиты ослабляют действие тиоктовой кислоты. Условия и сроки хранения Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг. По 10 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
Тиолепта, табл. п/о пленочной 600 мг №30
По этой же причине при приеме Тиолепты утром препараты железа, магния, а также молочные продукты из-за содержания в них кальция рекомендуется принимать во второй половине дня. При одновременном применении препарат усиливает действие инсулина и пероральных гипогликемических средств. Этанол снижает терапевтическую активность тиоктовой кислоты. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту. Условия и сроки хранения Список Б. Срок годности - 2 года.
Нарушения со стороны органа зрения Очень редко: диплопия, нечеткость зрения.
Нарушения со стороны сердца Частота неизвестна: боль в области сердца, тахикардия при быстром введении препарата. Нарушения со стороны сосудов Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Часто: тошнота, рвота; Очень редко: боль в животе, диарея. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Очень редко: повышение активности "печеночных" ферментов. Общие расстройства и нарушения в месте введения Очень редко: чувство жжения в месте введения; Частота неизвестна: аллергические реакции в месте введения - раздражение, гиперемия или припухлость. Прочие Очень редко: при быстром внутривенном введении наблюдалось самопроизвольно проходящее повышение внутричерепного давления чувство тяжести в голове , затруднение дыхания и слабость. Передозировка: Симптомы: головная боль, тошнота, рвота. В тяжелых случаях при применении тиоктовой кислоты в дозе 10-40 г : психомоторное возбуждение или помутнение сознания, генерализованные судороги, выраженное нарушение кислотно-щелочного состояния с лактоацидозом, гипогликемия вплоть до развития комы , острый некроз скелетных мышц, синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания ДВС-синдром , гемолиз, подавление деятельности костного мозга, полиорганная недостаточность.
Лечение: при подозрении на передозировку тиоктовой кислоты например, введении более 80 мг тиоктовой кислоты на 1 кг массы тела рекомендуется экстренная госпитализация и немедленное принятие мер в соответствии с общими принципами, принятыми при случайном отравлении. Терапия симптоматическая. Лечение генерализованных судорог, лактоацидоза и других угрожающих жизни последствий должно проводиться в соответствии с принципами современной интенсивной терапии.
Лечение: симптоматическое включая промывание желудка, прием активированного угля , при необходимости - противосудорожная терапия, меры по поддержанию жизненно важных функций. Взаимодействие Взаимодействие с другими лекарственными препаратами При одновременном применении тиоктовой кислоты и цисплатина отмечается снижение эффективности цисплатина. Тиоктовая кислота связывает металлы, поэтому ее не следует применять одновременно с препаратами, содержащими металлы например, препаратами железа, магния, кальция , а также молочными продуктами из-за содержания в них кальция ; интервал между приемом таких препаратов и тиоктовой кислоты должен составлять не менее 2 часов. При одновременном применении тиоктовой кислоты и инсулина или пероральных гипогликемических препаратов их действие может усиливаться. Усиливает противовоспалительное действие глюкокортикостероидов.
Этанол и его метаболиты ослабляют действие тиоктовой кислоты. Условия и сроки хранения Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг.
Взаимосвязь метаболических и сосудистых факторов неоднократно рассматривалась в литературе [36, 38]. Считается, что оксидативный стресс, причиной развития которого при СД является образование большого числа свободных радикалов на фоне недостаточной активности собственной антиоксидантной системы антиоксидантных ферментов организма человека, выступает запускающим фактором для нарушения обмена глюкозы [36]. Интенсивная терапия инсулином больных СД может уменьшить риск развития сосудистых нарушений и вероятность развития ДПН, но не в состоянии полностью исключить ее возникновение или привести к серьезному регрессу симптоматики ДПН [8, 9, 39].
Таким образом, не вызывает сомнения, что хороший контроль СД является приоритетным в профилактике развития и обеспечении максимальной эффективности патогенетической терапии ДПН. Патогенетическое лечение ДПН основано на современных представлениях о механизмах ее возникновения и прогрессирования. Наибольший интерес в качестве патогенетической терапии ДПН представляют антиоксиданты — препараты способные уменьшать оксидативный стресс, действующие на основное звено патогенеза и осуществляющие, таким образом, профилактику и лечение поздних осложнений СД. Возможность АЛК уменьшать позитивную и негативную невропатическую симптоматику у больных с ДПН доказана в контролируемых исследованиях [40]. Фармакокинетические характеристики АЛК при внутривенном введении не отличались у здоровых людей и больных СД, и имелась линейная зависимость между концентрацией АЛК в плазме и дозой вводимого внутривенно препарата от 200 до 1 200 мг.
При приеме таблеток у здоровых людей линейная зависимость концентрации АЛК в плазме от дозы препарата находилась в границах 50—600 мг. АЛК при приеме в виде таблеток быстро абсорбируется и достигает максимальной концентрации через 40—90 минут, причем концентрация АЛК в плазме может иметь двойной пик. Из плазмы АЛК поступает в ткани, в т. Исследование биодоступности при приеме таблеток АЛК у здоровых людей в зависимости от применения на пустой желудок через 12 часов после еды и сразу после завтрака показало, что пища может значительно снижать максимальную концентрацию АЛК в плазме, площадь под кривой «концентрация — время» и значительно увеличивать время до пика концентрации [20]. Исследование влияния пищи на биодоступность АЛК у больных СД, у которых опорожнение желудка может быть замедленным, позволило сформулировать окончательные рекомендации по приему таблеток АЛК: их следует принимать сразу после сна за 30—45 минут до приема пищи.
Патология печени, которая часто наблюдается у больных СД 2-го типа, не влияет на фармакокинетику АЛК. Первым исследованием эффективности внутривенного введения АЛК, выполненным с соблюдением требований доказательной медицины рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое , можно считать проведенное в Германии «Alpha-Lipoic Acid in Diabetic Neuropathy ALADIN [35]. У 328 амбулаторных пациентов с СД 2-го типа проведена оценка эффективности и безопасности внутривенного введения АЛК. Больные были разделены на 4 группы, получавшие АЛК в дозе 100 м, 600 г или 1 200 мг соответственно, и группу плацебо 14 инфузий в течение 3 недель. Показана дозозависимая эффективность АЛК, причем доза 600 мг признана оптимальной, так как доза 1 200 мг не увеличивала эффективность лечения и сопровождалась гастроинтестинальными побочными эффектами.
Показана достоверная эффективность АЛК при внутривенном введении в отношении позитивной и негативной невропатической симптоматики. Различий в частоте побочных эффектов между группами не отмечалось. Основным недостатком работы можно считать небольшое число обследованных больных, что затрудняет статистическую обработку. В мультицентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании «Сидней-2» принимал участие 181 пациент из России и Израиля, который получал АЛК один раз в день 600 мг 45 больных , 1 200 мг 47 больных и 1 800 мг 46 больных или плацебо 43 больных в течение 5 недель после получения в течение 1 недели плацебо смотрели стабильность баллов по шкале TSS [31]. Шкала TSS являлась ключевым показателем состояния больных в общеизвестных доказательных исследованиях эффективности различных препаратов при диабетической полиневропатии.
Полученные в исследовании «Этика» результаты подтвердили высокую эффективность Тиолепты в уменьшении позитивной неврологической симптоматики, тестируемой с помощью шкалы TSS, у больных с ДПН. Побочные эффекты АЛК обычно не являются тяжелыми, и их частота дозозависима. Применение больших доз АЛК 1 200—1 800 мг в виде таблеток, судя по результатам исследования «Сидней-2», не привело к более существенному улучшению состояния больных с ДПН, в то время как число нежелательных побочных эффектов значительно увеличилось. Наблюдение за больными, получившими полный курс инфузий АЛК в течение 3 недель, выявило, что уменьшение позитивной невропатической симптоматики боль, жжение, онемение, парестезии достоверно сохраняется в течение 6 месяцев [38]. Результаты исследования «ЭТИКА» показали, что прием Тиолепты в течение 4 недель уменьшил позитивные невропатические симптомы на срок до 3 месяцев.
На основании полученных в исследовании «Этика» данных можно сделать несколько важных выводов. Препарат высокоэффективен при ДПН, он достоверно уменьшает позитивную невропатическую симптоматику. После прекращения приема препарата его эффект сохраняется на срок не менее 3 месяцев. Препарат хорошо переносится и имеет высокую степень безопасности. Литература 1.
Wild S.
Таблетки Тиолепта: инструкция по применению
Таблетки Тиолепта принимают натощак, приблизительно за 30 минут до первого приема пищи, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. Тиолепта в виде раствора используется преимущественно в первые 2–4 недели терапевтического курса, потом назначают таблетки. Онлайн-заказ препарата Тиолепта таблетки с доставкой в ближайшую аптеку. Информация по препарату Тиолепта: инструкция, применение, консультации специалистов по препарату. В период терапии пациентам следует воздержаться от употребления алкоголя в течение всего курса лечения, а также, по возможности, в перерывах между курсами. Прием алкоголя снижает эффективность лечения препаратом, поэтому пациентам в период терапии препаратом Тиолепта ® следует воздержаться от употребления алкоголя в течение всего курса лечения, а также по возможности в перерывах между курсами.
Тиолепта таб.600мг №30(Канонфарма)
Пройдя курс капельниц препарата Тиолепта, я могу смело сказать, что он мне очень помог. Пациентам, принимающим препарат Тиолепта®, следует воздержаться от употребления алкоголя, т.к. это снижает лечебный эффект и является фактором риска прогрессирования нейропатии. Согласно отзывам, Тиолепта в таблетках является эффективным препаратом при применении в комплексной терапии, практически не вызывающим побочные эффекты и не оказывающим влияние на управление автотранспортными средствами. Тиолепта (Thiolepta) Thioctic acid Препарат, регулирующий липидный и углеводный обмен. Отзывы реальных людей на Тиолепта Tiolepta, плюсы и недостатки от покупателей.
Тиолепта (Thiolepta)
Фармакокинетика Данных по этому разделу нет. Способ применения Таблетки предназначены для внутреннего употребления в утреннее время за полчаса до приема пищи. Рекомендуется употреблять по 600 мг медикамента ежедневно за один прием. Длительность курса зависит от динамики развития заболевания и определяется врачом. В виде раствора используется преимущественно в первые 2—4 недели терапевтического курса, потом назначают таблетки.
Диабетическая полиневропатия. Детский возраст до 18 лет эффективность и безопасность применения не установлены. Беременность, период грудного вскармливания отсутствует достаточный опыт применения препарата.
Непереносимость лактозы, лактазная недостаточность , глюкозо-галактозная мальабсорбция. Возможна диспепсия, в том числе тошнота, рвота, изжога. В отдельных случаях возможно развитие кожных аллергических реакций крапивница.
Возможно развитие гипогликемии в связи с улучшением усвоения глюкозы.
По 10 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 2, 4 контурных ячейковых упаковки по 15 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 2 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек.
На рисунке 3 представлено изменение суммы баллов по шкале TSS в процессе тестирования больных на всех визитах в исследовании «Этика». Для оценки длительности сохранения эффекта 4-недельного лечения препаратом Тиолепта тестирование по шкале TSS проведено через 30 и 90 дней после прекращения лечения. Показано, что прекращение лечения препаратом Тиолепта не сопровождалось возобновлением интенсивности позитивной невропатической симптоматики, и даже отмечена тенденция к дальнейшему уменьшению выраженности сенсорных феноменов в течение 3 месяцев после прекращения лечения. При анализе динамики отдельных позитивных невропатических симптомов можно отметить, что все основные сенсорные феномены боль, жжение, онемение и парестезии достоверно уменьшались на фоне лечения препаратом Тиолепта и это улучшение сохранялось в течение всего периода наблюдения больного табл. Это свидетельствует о том, что 4-недельный курс лечения Тиолептой достоверно эффективен к концу курса лечения и улучшение состояния больных сохраняется в дальнейшем, по крайней мере в период до 3 месяцев.
В исследовании «Этика» врачам и пациентам было предложено через 4 недели приема Тиолепты оценить эффективность терапии рис. Врачи и пациенты в большинстве случаев оценили эффективность лечения как хорошую. При оценке безопасности приема препарата Тиолепта больные и врачи были единодушны, отметив хорошую переносимость препарата. Обсуждение Диабетическая полиневропатия — заболевание, которое характеризуется прогрессирующей гибелью нервных волокон периферических нервов, нарушениями чувствительности различных модальностей, формированием язв стопы, снижением трудоспособности, ухудшением качества жизни и увеличением смертности у больных сахарным диабетом [2, 37]. Современные возможности контроля СД, позволяющие добиваться у большинства больных целевых цифр гликемии натощак и после еды, выводят на первый план при ведении больных поздние осложнения сахарного диабета, в т. ДПН [6]. Патогенез ДПН определяется метаболическими нарушениями в нервных и эпителиальных клетках, которые возникают из-за гипергликемии и приводят к нарушению функции микроциркуляторных сосудов и волокон периферических нервов. Взаимосвязь метаболических и сосудистых факторов неоднократно рассматривалась в литературе [36, 38].
Считается, что оксидативный стресс, причиной развития которого при СД является образование большого числа свободных радикалов на фоне недостаточной активности собственной антиоксидантной системы антиоксидантных ферментов организма человека, выступает запускающим фактором для нарушения обмена глюкозы [36]. Интенсивная терапия инсулином больных СД может уменьшить риск развития сосудистых нарушений и вероятность развития ДПН, но не в состоянии полностью исключить ее возникновение или привести к серьезному регрессу симптоматики ДПН [8, 9, 39]. Таким образом, не вызывает сомнения, что хороший контроль СД является приоритетным в профилактике развития и обеспечении максимальной эффективности патогенетической терапии ДПН. Патогенетическое лечение ДПН основано на современных представлениях о механизмах ее возникновения и прогрессирования. Наибольший интерес в качестве патогенетической терапии ДПН представляют антиоксиданты — препараты способные уменьшать оксидативный стресс, действующие на основное звено патогенеза и осуществляющие, таким образом, профилактику и лечение поздних осложнений СД. Возможность АЛК уменьшать позитивную и негативную невропатическую симптоматику у больных с ДПН доказана в контролируемых исследованиях [40]. Фармакокинетические характеристики АЛК при внутривенном введении не отличались у здоровых людей и больных СД, и имелась линейная зависимость между концентрацией АЛК в плазме и дозой вводимого внутривенно препарата от 200 до 1 200 мг. При приеме таблеток у здоровых людей линейная зависимость концентрации АЛК в плазме от дозы препарата находилась в границах 50—600 мг.
АЛК при приеме в виде таблеток быстро абсорбируется и достигает максимальной концентрации через 40—90 минут, причем концентрация АЛК в плазме может иметь двойной пик. Из плазмы АЛК поступает в ткани, в т. Исследование биодоступности при приеме таблеток АЛК у здоровых людей в зависимости от применения на пустой желудок через 12 часов после еды и сразу после завтрака показало, что пища может значительно снижать максимальную концентрацию АЛК в плазме, площадь под кривой «концентрация — время» и значительно увеличивать время до пика концентрации [20]. Исследование влияния пищи на биодоступность АЛК у больных СД, у которых опорожнение желудка может быть замедленным, позволило сформулировать окончательные рекомендации по приему таблеток АЛК: их следует принимать сразу после сна за 30—45 минут до приема пищи. Патология печени, которая часто наблюдается у больных СД 2-го типа, не влияет на фармакокинетику АЛК. Первым исследованием эффективности внутривенного введения АЛК, выполненным с соблюдением требований доказательной медицины рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое , можно считать проведенное в Германии «Alpha-Lipoic Acid in Diabetic Neuropathy ALADIN [35]. У 328 амбулаторных пациентов с СД 2-го типа проведена оценка эффективности и безопасности внутривенного введения АЛК. Больные были разделены на 4 группы, получавшие АЛК в дозе 100 м, 600 г или 1 200 мг соответственно, и группу плацебо 14 инфузий в течение 3 недель.
Показана дозозависимая эффективность АЛК, причем доза 600 мг признана оптимальной, так как доза 1 200 мг не увеличивала эффективность лечения и сопровождалась гастроинтестинальными побочными эффектами. Показана достоверная эффективность АЛК при внутривенном введении в отношении позитивной и негативной невропатической симптоматики. Различий в частоте побочных эффектов между группами не отмечалось. Основным недостатком работы можно считать небольшое число обследованных больных, что затрудняет статистическую обработку. В мультицентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании «Сидней-2» принимал участие 181 пациент из России и Израиля, который получал АЛК один раз в день 600 мг 45 больных , 1 200 мг 47 больных и 1 800 мг 46 больных или плацебо 43 больных в течение 5 недель после получения в течение 1 недели плацебо смотрели стабильность баллов по шкале TSS [31].