Селин Дион откладывает несколько туров по Европе после недавнего диагноза редкого неврологического расстройства, которое не позволяет ей «петь так, как я привыкла», объявила она. Канадская певица Селин Дион сообщила в своих соцсетях, что не вернется на сцену в 2023 году из-за серьезной неврологической болезни. Селин Дион снялась в откровенной фотосессии для Vogue France. Канадская певица Селин Дион отменила все концерты, которые были запланированы у нее в Европе до апреля 2024 года.
Селин Дион диагностировали редкое неизлечимое заболевание. Певица не сдержала слез: видео
Дион сообщила, что некоторое время испытывает проблемы со здоровьем. У нее ежедневно случаются спазмы, которые мешают ей ходить или задействовать голосовые связки в полную силу при пении. Недавно, по ее словам, ей поставили диагноз, который встречается примерно "у одного человека на миллион". Певица сказала, что привыкла выкладываться на своих шоу "на все сто", но сейчас она это делать не в состоянии.
Замедлить прогрессирование болезни Дион помогают успокоительные и препараты, снижающие тонус скелетной мускулатуры с уменьшением двигательной активности вплоть до полного обездвиживания.
Это необходимо, так как во время болезни мышцы туловища и конечностей имеют повышенную чувствительность к шуму, прикосновениям и стрессу, которые могут вызвать мышечные спазмы. Жена Брюса Уиллиса показала фотографии страдающего тяжёлым заболеванием актёра. В марте этого года у артиста диагностировали афазию, из-за чего ему пришлось завершить кинокарьеру.
No use without permission. Это редкое неврологическое заболевание, при котором прогрессирует скованность мышц. Родственница певицы добавила, что пока не ясно, вернётся ли Дион на сцену.
Голосовые связки это мышцы, и сердце — тоже мышца. Она мечтает вернуться на сцену когда-нибудь", — цитирует слова сестры издание Daily Mail. Синдром мышечной скованности SPS Синдром ригидного человека или stiff person syndrome, синдром Мерша-Вольтмана — это редкое, как правило, прогрессирующее, приобретённое неврологическое заболевание. Оно характеризуется скованностью ригидностью мышц и повторяющимися мышечными спазмами, возникающими в мышцах лица, туловища, конечностей. Также существует синдром ригидного человека плюс — это классический синдром ригидного человека с вовлечением структур головного мозга ствола, мозжечка : к основным симптомам добавляется двоение зрения, головокружение, нарушение координации движений. Замечено, что SPS чаще встречается среди женщин в возрасте от 30 до 60 лет, отмечается у пациентов с сахарным диабетом 1-го типа, при онкологических заболеваниях молочной железы, лёгких, почек, щитовидной железы, толстой кишки, лимфоме Ходжкина.
Важно прислушаться к ним», — высказалась Клодетт Дион. Что такое синдром мышечной скованности и чем он опасен По данным Национального института неврологических расстройств США, синдром мышечной скованности СМС , также известный как синдром ригидного человека и синдром Мерша — Вольтмана, — это редкое заболевание аутоиммунной природы, поражающее центральную нервную систему. Патология характеризуется прогрессирующим тоническим напряжением и скованностью ригидностью мышц и сильными, болезненными спазмами мускулатуры шеи, туловища и конечностей. Всего 1-2 человека на миллион страдают от этой болезни. Первое подробное описание недуга дали американские врачи-неврологи Фредерик Мерш и Генри Вольтман еще в 1956 году. Несмотря на это, он до сих пор плохо изучен, поэтому точная диагностика сложна, особенно на ранней стадии.
Селин Дион рассказала о борьбе с болезнью в большом интервью Vogue
Канадская певица Селин Дион сообщила в своих соцсетях, что не вернется на сцену в 2023 году из-за серьезной неврологической болезни. Селин Дион – одна на миллион: вернётся ли на сцену певица, у которой найден редкий недуг. 54-летняя канадская певица и композитор Селин Дион шокировала поклонников заявлением о серьезных проблемах со здоровьем. Известная канадская певица, композитор и автор песен Селин Дион сообщила в своих соцсетях в видео для поклонников, что вынуждена отложить тур 2023 года из-за редчайшего заболевания — синдрома «жесткого человека». Канадская певица Селин Дион рассказала в соцсетях, что отменяет свои концерты из-за редкого аутоиммунного заболевания.
У Селин Дион диагностировали редкое неизлечимое заболевание
Известной канадской певице Селин Дион диагностировали неизлечимое неврологическое заболевание, из-за чего она вынуждена отменить свой концертный тур по Европе. Страдающая синдромом мышечной скованности 56-летняя Селин Дион снялась для обложки французского Vogue и дала большое интервью, в котором рассказала о борьбе с болезнью. Новость о том, что у Дион обнаружили неизлечимое неврологическое заболевание, сковывающее мышцы и превращающее людей в "живые статуи" появилась еще в начале 2022 года. Всемирно известная певица Селин Дион рассказала о том, что на фоне своего редкого и неизлечимого заболевания ей снова приходится переносить свои гастроли. «Теперь я готова рассказать»: Селин Дион отменяет концерты из-за болезни — редкой и неизлечимой. Певица Селин Дион рассказала о неизлечимом неврологическом расстройстве.
Что такое «синдром ригидного человека», которым страдает Селин Дион
Но, как рассказала 54-летняя певица, она пытается делать все возможное, чтобы снизить интенсивность проявлений болезни. Несмотря на обращение к врачам, полностью взять болезнь под контроль у Дион не получается. Спазмы затрагивают голосовые связки, что заставило ее отменить все ближайшие выступления - в том числе, и большое турне по Европе.
Синдром мышечной скованности - крайне редкое неврологическое заболевание, вызывающее у пациента общую скованность мышц и чрезвычайно болезненные спазмы. Медики изучают это явление с 1950-х годов, но пока так и не установили причины его возникновения.
Продолжение Селин Дион отменила все концерты мирового турне из-за неизлечимой болезни 27 мая 2023 17:19 Об этом знаменитость поделилась в своем Instagram-аккаунте. Из-за этого у нее возникли трудности с ходьбой и пением, поэтому она переносит концерты с 2023 года на 2024 год и отменяет 8 концертов, запланированных на лето предстоящего года. В мире диагностируют у одного человека на миллион. Хотя это редкое заболевание еще исследуется, теперь я знаю, что именно оно вызывает все мои спазмы.
Певица также сообщила поклонникам, что отменила свой европейский тур, который должен был стартовать в феврале. Синдром мышечной скованности — крайне редкий неврологический синдром неясной этиологии, при котором у человека нарастает общая скованность мышц повышение мышечного тонуса, болезненные спазмы. На последних стадиях спазмы и скованность охватывают подавляющую часть мышц, пациенту становится крайне сложно есть, передвигаться и выполнять другие необходимые для поддержания жизни действия.
Селин Дион отменила концерты из-за неизлечимого заболевания
Медики обнаружили у Дион редкое аутоиммунное неврологическое заболевание: синдром ригидного, или скованного человека, он же синдром Мерша — Вольтмана. Все начинается с болей в теле — человек как бы застывает с прямой спиной, а приступ, который обычно усиливается при стрессе, может длиться до нескольких часов. Затем боль охватывает верхние и нижние конечности, а реакции на любой стресс лишь усиливаются. Чтобы не причинить себе вреда, больной начинает передвигаться крайне аккуратно и совершать лишь необходимые и заранее обдуманные движения — отсюда и название «синдром скованного человека». На последнем этапе мышечные спазмы охватывают лицо, глотку, а затем — внутренние органы.
Так вот эти спазмы в миллион раз больнее, они выводят из строя и не позволяют что-либо делать», — объяснял журналистам, встревоженным состоянием здоровья Селин, доктор Рами Мэсси, невролог Монреальского неврологического института-больницы. Спровоцировать такой приступ могут стресс, простые прикосновения или даже шум. Например, во время прогулки человек может услышать резкий лай собаки, испугаться и упасть. Болезнь неизлечима, без вмешательства полная обездвиженность наступает примерно через 5-10 лет.
Но есть и хорошие новости: синдром скованного человека можно попытаться вывести в ремиссию. Насколько долгой она будет, зависит от состояния здоровья, возраста пациента и сопутствующих заболеваний. Читать еще Сдаваться без боя певица не намерена. Она закрылась в своем доме и день за днем работает с командой врачей и физиотерапевтов.
Дион готова выйти на сцену, как только ее медицинская команда даст добро. Да, мы не можем найти ни одного действенного лекарства, но у нас есть главное — надежда», — делится сестра певицы Клодетт Дион. Три недели полной тишины С мужем Рене Анжелилом. Фото: nationaltoday.
Увы, подобный опыт в биографии певицы уже был. За всю свою карьеру она молчала несколько раз, и на это всегда была весомая причина. Селин росла в канадской провинции Квебек в бедной, но счастливой многодетной семье. Она тринадцатый и самый младший ребенок.
У нее ежедневно случаются спазмы, которые мешают ей ходить или задействовать голосовые связки в полную силу при пении. Недавно, по ее словам, ей поставили диагноз, который встречается примерно "у одного человека на миллион". Певица сказала, что привыкла выкладываться на своих шоу "на все сто", но сейчас она это делать не в состоянии. С ней работает команда прекрасных врачей, ее поддерживают ее дети, она каждый день занимается лечебной физкультурой и очень надеется когда-нибудь восстановиться и снова выйти на сцену.
Если честно, я думаю, что больше всего ей нужно отдыхать. Она всегда делает все возможное, всегда старается быть на высоте и первой на вершине. Важно прислушаться к ним», — высказалась Клодетт Дион. Что такое синдром мышечной скованности и чем он опасен По данным Национального института неврологических расстройств США, синдром мышечной скованности СМС , также известный как синдром ригидного человека и синдром Мерша — Вольтмана, — это редкое заболевание аутоиммунной природы, поражающее центральную нервную систему. Патология характеризуется прогрессирующим тоническим напряжением и скованностью ригидностью мышц и сильными, болезненными спазмами мускулатуры шеи, туловища и конечностей. Всего 1-2 человека на миллион страдают от этой болезни.
Добавим, неврологическое заболевание Селин Дион проявляется прогрессирующей ригидностью мышц, и если не поддерживать состояние и не проводить эффективную терапию, пациент будто каменеет, становится «как статуя», может даже утратить способность ходить. Также пациенты с редким неврологическим синдромом остро реагируют на громкие звуки, так как они могут вызвать очередной спазм. Часто люди просто не выходят из дома, чтобы не подвергать себя риску падения. К сожалению, никаких научно обоснованных методов лечения заболевания не существует. Из-за того, что оно очень редкое, не было никаких крупных контролируемых исследований на эту тему.
Певица Селин Дион отменила 30 концертов в Европе из-за неизлечимой болезни
Напомним, в мае 2023 года Селин Дион объявила об отмене мирового турне из-за обнаруженного у нее чрезвычайно редкого заболевания – синдрома мышечной скованности, при котором туловище и конечности подвержены болезненным спазмам. Когда Селин Дион отменила свой первый концерт в сети появилось огромное количество слухов относительно причины данного действия. Год назад Селин Дион рассказала, что врачи диагностировали у нее малоизученное неврологическое заболевание, которое вызывает спазмы мышц, из-за чего ей стало сложно не только петь, но вести привычный образ жизни. Канадской певице Селин Дион, покорившей весь мир своим уникальным голосом, пришлось объявить об отмене мирового турне Courage из-за проблем со здоровьем. последние новости на сегодня, февраль 2024 | STARHIT. Селин Дион выпустила первую песню после новости о тяжелой болезни.
Селин Дион выйдет на сцену, несмотря на неизлечимую болезнь
- У Селин Дион обнаружили редчайшую неврологическую болезнь - МК
- «Теперь я готова рассказать»: Селин Дион отменяет концерты из-за болезни — редкой и неизлечимой
- Упорная борьба
- Селин Дион получила травму от свадебной тиары — Радио 100 FM (Челябинск)
«Она превращает людей в статуи»: как болезнь разделила жизнь Селин Дион на до и после
Канадская певица Селин Дион рассказала, что у нее выявили редкое неврологическое заболевание, и. Канадская певица Селин Дион может больше никогда не выйти на сцену из-за поразившей ее тяжелой болезни: врачи обнаружили у 54-летней знаменитости синдром мышечной скованности. Год назад 55-летняя канадская певица Селин Дион сообщила, что ей диагностировали синдром мышечной скованности, при котором мышцы бесконтрольно напрягаются, тело фиксируется в жестком положении.