Люди и вовсе избавились от хвоста, скрыв остатки костистого рудиментарного образования в нижней части спины. По их словам, хвост был особенностью большинства позвоночных на протяжении более полумиллиарда лет, и его потеря могла дать преимущества, когда наши предки переселялись с деревьев на землю, говорят они. Стал ли хвост не нужен, когда обезьяны увеличились в размерах? Также ученые проверили, достаточно ли одного присутствия укороченной формы продукта TBXT для того, чтобы у мыши исчез хвост.
Почему у животных есть хвост, а людей нет?
Действительно ли у нас всех есть лишние запчасти? То есть особям без хвоста было легче передвигаться, они комфортней себя чувствовали и хорошо размножались, в результате чего стала доминировать бесхвостая популяция. В результате в клетках людей и человекообразных обезьян присутствуют обе версии белка TBXT, что предотвращает формирование хвоста, пришли к выводу исследователи. Хвост, как известно, есть у многих позвоночных, но нам, Homo sapiens, он вроде бы и ни к чему. Согласно данным американских ученых, потеря хвоста у современных людей связана со случайным участком ДНК, вставленным в геном предка человека. давно потеряли хвосты, но как именно это произошло, остается загадкой.
Хвост у предков человека исчез очень быстро
На конце хвоста у львов , бледных тушканчиков и дегу имеется «кисточка» — пушистый пучок из удлинённых волос. Некоторые высшие млекопитающие собаки, кошки используют хвост в общении, показывая свое настроение или намерения. В разделе не хватает ссылок на источники см. Информация должна быть проверяема , иначе она может быть удалена. Вы можете отредактировать статью, добавив ссылки на авторитетные источники в виде сносок.
Исследования Люди и человекообразные обезьяны — единственные млекопитающие, не имеют хвоста. Исчез он примерно 25 миллионов лет назад.
Не сложно догадаться, что так распорядилась эволюция, а это значит, что отсутствие хвоста наделило наших предков определенными преимуществами. То есть особям без хвоста было легче передвигаться, они комфортней себя чувствовали и хорошо размножались, в результате чего стала доминировать бесхвостая популяция. Если изучать процесс избавления от хвоста на уровне ДНК , то у предков людей и человекообразных обезьян возникла мутация, которая не позволила расти хвосту. Но, это лишь в общих чертах, а что касается точного генетического механизма, обеспечившего потерю хвоста у гоминоидов, долгое время он оставался неизвестным. Однако ситуация изменилась в последние годы, когда ученые смогли расшифровать большое количество обезьяньих геномов. В частности, им удалось даже выяснить какая мутация привела к такому результату и как она возникла.
В результате внимание привлек ген TBXT. Внутри него у бесхвостых обезьян, как и у людей, был обнаружили Alu-элемент. Правда, у прочих приматов он в этом гене тоже присутствовал, но располагался иначе. Соответственно, это натолкнуло ученых на мысль, что данная мутация лишила обезьян и людей хвоста.
Исследователи убедились, что именно такой вариант есть у человека и отсутствует у мышей. Чтобы проверить эту гипотезу, исследователи методами генной инженерии получили мышей, у которых из одной из копий гена TBXT вырезали шестой экзон. У 21 из 63 таких мышат хвост развивался ненормально: он был либо укорочен, либо искривлён, а у 4-х особей отсутствовал вовсе. Надо, конечно, подчеркнуть, что не все мышиные хвостики пострадали. Получение генетически модифицированных мышей с разными нарушениями развития хвоста. А еще эксперимент показал, что гомозиготные обладатели мутации нежизнеспособны: эмбрионы либо формировались с задержкой, либо у них развивались патологии спинного мозга, несовместимые с жизнью. Это, конечно, не является неопровержимым доказательством, что именно так у наших предков исчез хвост, но подобный сценарий очень вероятен. Ведь это значит, что древние человекообразные лишились хвоста очень быстро, для этого не потребовалось тысяч поколений. Какая-то обезьяна — «счастливый» носитель AluY-повтора в гене TBXT — 25 млн лет назад родилась короткохвостой, и эта особенность почему-то оказалась столь полезной, что распространилась среди всех её потомков. Удивительно, что одной мутации, причём в некодирующей части генома, оказалось достаточно для столь сильного изменения. Конечно, на примере мышей мы видим, что одна и та же мутация проявляется в строении разных индивидов по-разному. Возможно, так же было у наших предков: какое-то время в популяции древних гоминоидов встречались и короткохвостики, и кривохвостики, и для закрепления полной «бесхвостости» потребовались изменения в десятках других генов, влияющих на тот же признак. А ещё обратите внимание на патологии нервной трубки у мышат-гомозигот. Преимущество, даваемое нашим предкам отсутствием хвоста, должно быть очень-очень сильным, чтобы перевешивать риск получить что-нибудь вроде расщепления позвоночника. У людей развитие таких патологий действительно может быть связано с мутациями в TBXT.
Высшая форма приматов — человек, не есть исключение из этого правила. Эту теорию подтверждает наличие в организмах животных и человека рудиментов и атавизмов. Являясь наследием эволюции, некоторые из них абсолютно безвредны. Другие же опасны для жизни. Отличия атавизмов и рудиментов Эти два близких понятия достаточно часто путают. Именно опасность проявления часто отличает их дуг от друга. Рудимент — это всегда безобидные остатки органов, которые признаны природой «бесполезными», находятся на стадии исчезновения и не мешают человеку жить. К ним причисляют копчиковые кости позвоночника, аппендикс, зубы мудрости и третье веко. Эти признаки есть у всех, даже ближайших, предков.
Ученые выяснили, как предки людей лишились хвоста
Эволюционная линия, которая привела к появлению обезьян и людей, отделилась от линии, которая привела к сегодняшним обезьянам Старого Света, семье, в которую входят бабуины и макаки. Сегодня к гоминоидам относятся люди, «большие обезьяны» — шимпанзе, бонобо, гориллы, орангутанги — и «малые обезьяны» — гиббоны. Самый ранний из известных гуманоидов по имени Проконсул был бесхвостым. У гоминоидов развилось образование меньшего количества хвостовых позвонков, потеряв внешний хвост. У человека сохраняются рудименты хвоста. Кость у основания позвоночника, называемая копчиком, образуется из сросшихся остатков хвостовых позвонков.
Возможно, это произошло потому, что мы начали больше использовать свои ноги для передвижения, и хвост перестал быть необходимым. Также возможно, что хвост стал препятствием для развития других важных черт, таких как мозг и руки. В конечном итоге, отсутствие хвоста у людей является результатом процесса эволюции, который привел к тому, что мы стали адаптироваться к новым условиям жизни и использовать другие части тела для передвижения и коммуникации.
Особенно производители рекомендуют использовать хвост для свиданий: он поможет выразить истинные чувства «хозяина». А еще лучше, уверены изобретатели девайса, если оба партнера наденут хвосты: тогда коммуникация между ними станет еще интереснее. Электронные хвосты будут запущены в производство в том случае, если потенциальные покупатели соберут необходимую для массового выпуска устройства сумму. Общий бюджет проекта составляет 60 тысяч фунтов.
Ученые установили точную причину, почему у людей отсутствует хвост 10. Оказывается, на определенном этапе эволюции человек, или его далекий предок, мог похвастаться наличием такой части тела. Но на пути преодоления одного из этапов развития данный рудимент был окончательно утрачен.
Ученые выяснили, как предки людей лишились хвоста
Эффект этой вставки (потеря хвоста в эмбриональном развитии) был доказан в экспериментах на мышах. Чтобы выяснить, может ли мутация в нем быть связана с потерей хвоста, команда генетически модифицировала мышей, чтобы они имели ту же мутацию TBXT, что и у людей. Есть ли у людей хвосты? Люди иногда действительно рождаются с различного рода луковичными или трубчатыми отростками, по ряду различных причин.
Московские хирурги прооперировали женщину с «хвостом»
Она помогала при прямохождении поддерживать внутренние органы. Оказалось, что данному явлению, то есть исчезновению хвоста, поспособствовала генетическая мутация. Для этого авторы работы сравнили ДНК шести видов бесхвостых обезьян с девятью видами хвостатых. Его находили и у человекообразных обезьян.
Все потому, что «хвосты» долго считались доброкачественными эволюционными остатками. Однако, как оказалось, это почти устаревшая теория, которая вызывает споры уже несколько десятилетий. Реальность для детей с хвостами может быть намного мрачнее. Unsplash Почему дети рождаются с хвостами Придатки - или рудименты, - с которыми рождаются некоторые люди, исторически считались «настоящими» или «рудиментарными» хвостами. Но это немного неправильное название, так как они не похожи ни на один другой хвост, известный в природе.
Знаменитый русский эмбриолог, иммунолог и бактериолог Илья Мечников назвал «бесполезными и вредными» миндалины, аппендикс, тимус, эпифиз, коленные мениски, а также некоторые другие органы. А сегодня ученые считают, что в организме человека нет ничего лишнего. И уже не относят к рудиментам органы, функциональное назначение которых пока не могут объяснить. Найди лишний орган. Органы, считавшиеся «лишними» в то или иное время, можно условно разделить на две группы: действительные рудименты и органы, считавшиеся рудиментами ошибочно. Первая группа: действительные рудименты Червеобразный отросток слепой кишки, или аппендикс. Считается, что нашим предкам аппендикс помогал в переваривании грубой пищи. Сейчас эта часть пищеварительной системы выделяет ферменты и участвует в процессах расщепления, но, по сравнению с аппендиксом наших предков, значительно укорочена. Современные функции аппендикса: защитная благодаря наличию большого количества лимфоидных образований ; секреторная продуцирует амилазу и липазу ; гормональная продуцирует гормоны, которые участвуют в функционировании сфинктеров кишечника и перистальтики. Можно ли обойтись без аппендикса? Разумеется, его вырезают миллионам людей. Этот рудимент характерен для монголоидной расы а также для африканских бушменов и народов крайнего севера и представляет собой кожную складку верхнего века, нависающую над глазом. Ученые считают, что раньше эпикантус был необходим людям, проживающим в неблагоприятных климатических условиях сильная жара, ветер, песчаные бури, очень холодный климат , для защиты глазного яблока. Можно ли сегодня в неблагоприятных погодных условиях обходиться без эпикантуса? Да, легко: глаза современного человека могут защитить очки. Раньше считалось, что копчик сросшийся нижний отдел позвоночника из 3 или 5 позвонков — это рудиментарный хвост, совершенно не нужный человеку. Однако копчик необходим для прикрепления мышц и связок, которые участвуют в функционировании органов мочеполовой системы и дистальных отделов толстого кишечника к ним крепятся копчиковая, подвздошно-копчиковая и лобково-копчиковая мышцы, которые формируют мышцу, поднимающую задний проход, а также заднепроходно-копчиковая связка. Помимо того, к копчику прикрепляется часть мышечных пучков большой ягодичной мышцы, которая отвечает за разгибание бедра.
Он представляет собой остаток эволюционного хвоста, который присутствовал у наших дальних предков. Врожденные аномалии и мутации Генетические аномалии — это изменения в генотипе, обусловленные наличием аномальных генов или структурных нарушений хромосом. Они могут приводить к различным физическим и психологическим поражениям, таким как синдром Дауна, наследственные нарушения развития скелета и множество других аномалий. Кроме генетических аномалий, причинами врожденных отклонений могут быть и эпигенетические факторы. Эпигенетические изменения — это изменения не в самой ДНК, а в ее окружении, что может повлиять на активность генов. Например, изменения в метилировании ДНК могут привести к возникновению генетических аномалий. Окологенетические факторы также могут влиять на развитие человека. Это воздействия окружающей среды, такие как воздействие радиации, вирусы или химические вещества, на организм во время беременности. Такие факторы могут вызывать различные поражения, включая врожденные аномалии. Врожденные аномалии и мутации являются серьезными проблемами для здоровья и качества жизни индивидов. Они могут вызывать физическую или интеллектуальную недостаточность, а также повышенную предрасположенность к различным заболеваниям. Мифология и фольклор Богатая история человеческой культуры объединяет нас через поколения и континенты. Мифология и фольклор, передающиеся устно и в письменной форме, играют значимую роль в формировании нашего понимания мира, а также в сохранении сокровищ мудрости и красоты народов мира. Мифология является древним и комплексным набором рассказов, которые объясняют происхождение мира, природных явлений, обычаев и верований.
Зачем человеку хвост: атавизмы и рудименты. Есть ли у человека хвост? Родился с хвостиком
Стал ли хвост не нужен, когда обезьяны увеличились в размерах? «Настоящий рудиментарный хвост» — что это такое и почему он возникает у людей? Хвост человеку оказался не то чтобы не нужен, его утрате способствовала привычка ходить на двух ногах (прямохождение). Ученые установили точную причину, почему у людей отсутствует хвост. Антрополог Станислав Дробышевский заявил, что в ближайшее время у людей не появятся хвосты.
Что бы было, если бы у людей остались хвосты?
Чистой воды бизнес? В одном из интервью министр образования и науки РФ Андрей Фурсенко признался журналистам: «Только каждый пятый учебник в России прошел экспертизу». Причины низкого качества учебников называется две: недостаток контроля и засилье пиратской продукции. Контрафактные издания на 10-30 рублей дешевле за счет использования газетной бумаги вместо офсетной. Изображения и фотографии в таких учебниках нечеткие, краска пачкает руки, а буквы плохо пропечатаны. Так как же такие книги попадают на парты?
Заказчиком экспертизы, как это ни странно, является не Министерство образования и науки, а издательства. Авторские коллективы или отдельные представители науки сдают рукописи на рецензию в Российскую академию наук. В случае одобрения оригинал-макет учебника передают на дальнейшее исследование в Российскую академию образования, после чего он в уже исправленном виде возвращается в издательство. В январе во все регионы из Минобразования и науки отправляется федеральный перечень учебной литературы в несколько сотен единиц для следующего года. В нем на выбор для каждого предмета и класса «рекомендованные» или «допущенные» учебники.
Все эти книги и попадают в федеральный перечень. Учитель-предметник выбирает из этого списка нужные ему книги, заполняет бланк заказа и отдает библиотекарю. Тот отправляет заявку от школы наверх — в местное управление образования. А в середине августа чиновники рапортуют в Москву: учебники в нужном количестве в школы поступили. Но учебники с найденными в них огрехами, безусловно, необходимо обсуждать в профессиональном сообществе, указывать на них авторам.
К сожалению, интересы детей учитываются при этом далеко не всегда.
Источник: japannews. Исследователи сравнили геномы шести видов человекообразных обезьян, включая человека, и 15 видов обезьян с хвостами, чтобы определить ключевые различия между группами.
Как только они выявили значительную мутацию, они проверили свою теорию, используя инструмент для редактирования генов CRISPR, чтобы изменить то же самое место в мышиных эмбрионах. Эти мыши родились без хвостов.
Проще всего понять, как это происходит, посмотрев на картинку. Внутри петли оказывается шестой экзон, то есть кусок кодирующей части гена TBXT.
Таким образом, шестой экзон «выпадает», он не участвует в формировании белка. Красненький отрезок — AluY — элемент у гоминоидов; с Гипотетическая схема генетических механизмов исчезновения хвоста у гоминоидов. В результате «выпадает» 6-й экзон. Исследователи убедились, что именно такой вариант есть у человека и отсутствует у мышей.
Чтобы проверить эту гипотезу, исследователи методами генной инженерии получили мышей, у которых из одной из копий гена TBXT вырезали шестой экзон. У 21 из 63 таких мышат хвост развивался ненормально: он был либо укорочен, либо искривлён, а у 4-х особей отсутствовал вовсе. Надо, конечно, подчеркнуть, что не все мышиные хвостики пострадали. Получение генетически модифицированных мышей с разными нарушениями развития хвоста.
А еще эксперимент показал, что гомозиготные обладатели мутации нежизнеспособны: эмбрионы либо формировались с задержкой, либо у них развивались патологии спинного мозга, несовместимые с жизнью. Это, конечно, не является неопровержимым доказательством, что именно так у наших предков исчез хвост, но подобный сценарий очень вероятен. Ведь это значит, что древние человекообразные лишились хвоста очень быстро, для этого не потребовалось тысяч поколений. Какая-то обезьяна — «счастливый» носитель AluY-повтора в гене TBXT — 25 млн лет назад родилась короткохвостой, и эта особенность почему-то оказалась столь полезной, что распространилась среди всех её потомков.
Удивительно, что одной мутации, причём в некодирующей части генома, оказалось достаточно для столь сильного изменения.
В конечном итоге, отсутствие хвоста у людей является результатом процесса эволюции, который привел к тому, что мы стали адаптироваться к новым условиям жизни и использовать другие части тела для передвижения и коммуникации. Остальные ответы.
Чудеса эволюции: почему люди лишились хвостов — ученые нашли причину
Мутации в кодирующих последовательностях 31-го гена у мышей, рыбки данио-рерио и у собак приводят к отсутствию или укорочению хвоста. Найденный мобильный элемент относился к эволюционно молодому подсемейству AluY, общему для гоминид и обезьян Старого Света. Но в интроне участок ДНК, копии которого удаляются из первичного транскрипта и отсутствуют в зрелой РНК того же гена обнаружили другой Alu — AluSx1, закодированный в обратном направлении. Вместе эти элементы образуют пару. Ученые предположили, что из-за двух Alu может образоваться укороченная форма белка, который кодирует TBXT. В дальнейших опытах на эмбриональных стволовых клетках человека авторы подтвердили, что оба элемента необходимы для того, чтобы произошел альтернативный сплайсинг и образовалась укороченная форма TBXT. Также ученые проверили, достаточно ли одного присутствия укороченной формы продукта TBXT для того, чтобы у мыши исчез хвост.
Как возникла мутация, которая лишила человека хвоста Транспозоны используют определенных механизмов, работающих на малекулярном уровне, которые позволяют им самокопироваться в разные участки ДНК. Некоторые из них даже способны кодировать белки, обеспечивающие самокопирование. Правда Alu-элементов это не касается — они сами не кодируют белки, в результате чего использует для самовоспроизведения другие транспозоны, обладающие необходимыми для копирования белками.
Тем не менее, в ходе эволюции им удалось распространиться по геному человека. Но какую функцию она выполняет? Когда транспозон копирует себя, он может оказаться в некодирующей ДНК.
В таком случае его появление ни к каким серьезным последствиям не приводит. Но если Alu элемент внедряется в последовательность, отвечающую за кодирование белка или активность гена, то последствия возникают серьезные, которые нельзя упустить из вида. Ген может вообще перестать выполнять свою функцию или изменить свою активность.
Однако на самом деле не все так просто. Alu-элемент в геноме человека привел к тому, то белок TBXT стал более коротким, чем должен быть.
Ученые предположили, что из-за двух Alu может образоваться укороченная форма белка, который кодирует TBXT. В дальнейших опытах на эмбриональных стволовых клетках человека авторы подтвердили, что оба элемента необходимы для того, чтобы произошел альтернативный сплайсинг и образовалась укороченная форма TBXT. Также ученые проверили, достаточно ли одного присутствия укороченной формы продукта TBXT для того, чтобы у мыши исчез хвост. Строение тела таких мышей широко варьировалось — у некоторых хвоста не было вовсе, у других он был короче нормы, длина хвоста у других — сильно менялась. В последующих поколениях также не проявился устойчивый фенотип; у короткохвостых родителей могли быть длиннохвостые потомки, а у длиннохвостых — короткохвостые.
Тем временем делеция хромосомные перестройки, при которых происходит потеря участка хромосомы в гомозиготе была летальной для мыши: эмбриональное развитие останавливалось или спинной мозг формировался с серьезными нарушениями. Авторы предполагают, что одного только наличия короткой формы TBXT недостаточно для полной и устойчивой потери хвоста, но присутствие мобильных элементов Alu — это ключевое событие в этом процессе.
Есть несколько проблем с этой теорией, наиболее очевидной из которых является то, что они встречаются в местах, отличных от эмбриологической области сакрококкиоза». Современные врачи, знакомые с таким явлением, похоже, единодушны в описании человеческих хвостов как результата врождённых дефектов. Как и в случае Аршида Али Хана, почти все из имеющих эти хвостовые придатки, имеют потенциально серьёзные заболевания. Из аномалий, с которыми сталкиваются люди, имеющие «хвост», наиболее распространёнными являются дизрафия спинного мозга spinal dysraphism , менингоцеле, спинномозговая грыжа spina bifida и синдром фиксированного спинного мозга tethered spinal cord или аномалия Киари — прим. Но лишь сравнительно недавно возникли такие методы, как компьютерная томография и МРТ магнитно-резонансная томография , и некоторые из случаев, связанных с этими хвостовыми придатками, могут быть правильно диагностированы и оценены лишь с использованием такого оборудования.
В статье за 2010 год, описывающей один из таких случаев, говорится следующее: «Человеческий хвост — редкая врождённая аномалия с заметным поражением в области пояснично-крестцового отдела. Многие авторы принимали это необычное и редкое явление, как подтверждение происхождения человека или его сходства с другими животными … Современные методы визуализации в последние десятилетия позволили провести более тщательное исследование таких пациентов и лучше определить их связь с дизрафией спинного мозга и синдромом фиксированного спинного мозга». Поэтому хвостоподобные придатки требуют тщательной визуализации и анализа, проведённого неврологом, чтобы гарантировать, что будет выполнена надлежащая хирургическая операция для предотвращения прогрессирующих неврологических симптомов». Независимо от того, имеет ли такой «хвост» мышцы что делает его подвижным или нет, из-за сильной корреляции с рядом аномалий, авторитетные медицинские исследователи теперь относятся к такой структуре как к «нарушению в развитии эмбриона, а не как к регрессу в эволюционном процессе». Липомы — распространённое явление, и они могут возникать почти везде, где есть жировая ткань, обычно образуясь непосредственно под кожей. Они часто могут возникать и расти даже у взрослых. Когда такая опухоль появляется в любом другом месте тела, никто не считает её хвостом, даже если она имеет значительную длину.
В отличие от «человеческих хвостов», обсуждаемых учёными в области медицины, липому легко удаляют, даже врачи, которые имеют очень небольшой хирургический опыт. И при этом диагноз очевиден, то есть это не имеет ничего общего с хвостами, атавизмами или чем-либо подобным. Сказка о «хвосте» у эмбриона человека Тем не менее, такой мощной и наглядной идее, как «человеческий хвост», трудно умереть, и особенно, подкреплённой фальшивыми и «отфотошопленными» изображениями и видеоматериалами она остается популярной в интернете. Всё это подкрепляют тем фактом, что все человеческие эмбрионы имеют «хвосты» на определённом этапе. Многие считают, что гены, ответственные за этот «эмбриональный хвост» —те же самые, которые, будучи «не выключенными», приводят к формированию обсуждаемых здесь «человеческих хвостов». Гиберсон говорит: «… мы унаследовали эти инструкции [для хвостов] от наших хвостатых предков, но инструкции для их производства были скрыты в наших геномах …» 18 «Иногда сообщение «игнорировать эти гены» теряется при развитии плода, и дети рождаются с идеально сформированными, даже функциональными хвостами». У всех есть жабры, перепончатые руки и ноги, а также хвосты.
Через несколько недель эти образования исчезнут у эмбриона человека». Идея о том, что у человеческого эмбриона есть жабры, уже давно дискредитирована. То же касается и идеи «перепончатых ног». Человеческие руки и ноги уникальны с самого начала, и, конечно же, мы однозначно не произошли от какого-либо уткоподобного предка. Человеческие пальцы формируются из эмбриональной пластины, в которой апоптоз запрограммированная клеточная «гибель» уничтожает ткани между участками, которые должны стать пальцами. Изредка пальцы не полностью разделяются к моменту рождения, что, возможно, придало силу «перепончатому» мифу. Идея о том, что все человеческие эмбрионы имеют «хвост», также ложна, если подразумевается, что это имеет какое-либо отношение к хвостатому предку.
Это происходит из-за того, что в течение четвертой или пятой недели нормального процесса развития у всех людей образуется постериорное удлинение развивающейся костно-мышечной структуры эмбриона за анусом, которое помогает реализовать план строения человеческого тела и нервной системы. Но это не имеет никакого отношения к какой-либо рудиментарной «хвостовой ДНК». Это критически важная стадия запрограммированного эмбрионального развития человека, поскольку хорда и невральные трубки проходят практически по всей этой хвостоподобной структуре.
Есть ли у человека «лишние» органы?
Вряд ли хвост служил этим существам в качестве средства поддержания баланса и сохранения подвижности. У развивающегося плода человека хвост присутствует. Отсутствие хвоста у людей объясняется мутацией в гене ТВХТ, который регулирует длину хвоста у многих животных. По их словам, хвост был особенностью большинства позвоночных на протяжении более полумиллиарда лет, и его потеря могла дать преимущества, когда наши предки переселялись с деревьев на землю, говорят они. Правда, у мутации, оставившей человека без хвоста, есть опасный побочный эффект — проблемы с нервной трубкой (это зачаток центральной нервной системы, формирование которого начинается через 16 суток после оплодотворения). 4.1 Хвост у человека.